1 如何理解COD是一個條件性指標？答：COD的定量方法因氧化劑的種類和濃度、氧化酸度、反應溫度、時間及催化劑的有無等條件的不同而出現不同的結果。另一方面，在同樣條件下也會因水體中還原性物質的種類與濃度不同而呈現不同的氧化程度。所以化學需氧量是一個條件性指標。2.CODCR的測量原理答：在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據硫酸亞鐵銨的用量算出水中還原性物質所消耗氧的量3 簡述堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測總氮的原理答：其原理是在60以上的堿性水溶液中，過硫酸鉀與水反應分解生成硫酸鉀和原子態氧，原子態氧在120140時，可使水中的含氮化合物氧化為硝酸鹽，用紫外分光光度計于波長220nm和275nm處分別測定吸光度，兩波長吸光度測定值之差求得標準吸光度A220和A275，按式求出校正吸光度A：按A的值查校準曲線并計算總氮（NO3-N計）含量4 鉬藍分光光度法測總磷操作步驟答：1，標準曲線的繪制 取數支50mL具塞比色管，分別加入磷酸鹽標準使用液0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.0M、10.0mL、15.0mL，加水至50mLa. 顯色：向比色管中加入1mL10%抗壞血酸溶液，混勻，30s后加2mL鉬酸鹽溶液充分混合，放置15min。b. 測量：用10mm或30mm比色皿，于700mm波長處，以零濃度溶液為參比，測量吸光度。2，樣品測定 分取適量經過濾膜過濾或消解的水樣加入50mL比色管中，用水稀釋至標線。以下按繪制標準曲線的步驟進行顯色和測量。減去空白實驗的吸光度，并從校準曲線上查出含磷量。5 簡述減差法測定總有機碳原理答：差減法測定總有機碳的原理是：將試樣連同凈化空氣(干燥并除去二氧化碳)分別導入高溫燃燒管中，經高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機化合物和無機碳酸鹽均轉化成為二氧化碳，經低溫反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次引入非色散紅外線檢測器。由于一定波長的紅外線被二氧化碳選擇吸收，在一定濃度范圍內二氧化碳對紅外線吸收的強度與二氧化碳的濃度成正比，故可對水樣總碳和無機碳進行定量測定。總碳與無機碳的差值，即為總有機碳。6堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定水中總氮為什么要用兩個波長測定吸光度？答：為了消解其它有機物的影響7六六價鉻和總鉻的測定答：六價鉻的測定六價鉻將顯色劑二苯碳酰二肼氧化成苯肼基偶氮苯，而其本身還原成三價鉻。苯肼基偶氮苯與Cr3+形成紫紅色化學物。此反應的摩爾比是3:2（Cr：DPC），生成的紫紅色化合物在540nm波長處有最大吸收，反應的摩爾吸光系數為4104。方法的最小檢出量為0.2g。如取50mL水樣，使用30nm光程的比色皿，方法的最低檢出濃度為0.004mg/L。使用光程為10nm比色皿，測定上限濃度為1.0mg/L。 總鉻的測定為測定總鉻，需將水樣中的三價鉻氧化成六價鉻，用二苯碳酰二肼分光光度度法測定。只有強氧化劑如過硫酸銨、高錳酸鉀等才能將Cr3+氧化成Cr6+。根據氧化條件不同，可分為酸性高錳酸鉀和堿性高錳酸鉀。（1） 酸性高錳酸鉀 原理，在酸性條件下，用高錳酸鉀將六價鉻氧化成六級，過量的高錳酸鉀用用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解。 氧化條件 酸度在0.5mol/L以下即可，但如高于0.2mol/L，吸光度值有所下降，所以控制在0.2mol/為佳，氧化煮沸時間，一般為510min。(2) 堿性高錳酸鉀法 原理，在堿性條件下，用高能酸鉀氧化三價鉻，過量的高能酸鉀用乙醇除去。8簡述用冷原子吸收法測定水中金屬汞的原理答：利用元素汞在室溫、不加熱條件下，既能揮發成汞蒸氣并對波長253.7nm的紫外光具有強烈的吸收作用，在一定濃度范圍內，汞濃度與吸光度成正比。水樣經消解、還原處理后，將汞的所有化合物變化元素汞，在用不同進樣方法將汞蒸氣帶入吸收池內測定。9電位計法測pH原理答：pH值由測量電池的電動勢而得，通常是以玻璃電極作為指示電極，參比電極一般為甘汞電極或Ag-AgCI電極。由于參比電極的電位是已知恒定的，因此通過測定電池兩極的電位差，就可知只是點擊的電位。pH值的測量符合能斯特方程。10pH電位計使用注意事項答：（1）儀器應保持干燥、防塵，定期通電維護，注意對工作電源的要求，并要有良好的“接地”。（2） 注意電極的輸入端引線連接部分應保持清潔，不使水滴、灰塵、油污等浸入。（3） 應注意儀器零點和校正、定位等調節器，一經調試妥當，在測試過程中不應再隨意旋動。（4） 對內部裝有干電池的便攜式酸度計，如需長期采用交流電或長期存放時，應將其內部的干電池取出，以防干電池腐爛而損害儀器11碘量法測定水中溶解氧的原理答：在樣品中溶解氧與剛剛沉淀的二價氫氧化錳（將氫氧化鈉或氫氧化鉀加入到二價硫酸錳中制得）反應。酸化后，生成的高價錳化合物將碘化物氧化游離出一定量的碘，用硫代硫酸鈉滴定法，測定游離碘量。12測定溶解氧所需的硫代硫酸鈉的溶液應怎樣配置與標定？答：（1）配制 將2.5g五水硫代硫酸鈉溶解于新煮沸并冷卻的水中，再加0.4g的氫氧化鈉，并稀釋至1000mL。 溶液貯存于聲色玻璃瓶中。（2）標定 在錐形瓶中用100150mL的碘化鉀或碘化鈉，加入5mL2molL的硫酸溶液，混合均勻，加20.00mL標準碘酸鉀溶液，稀釋至約200mL，立即用硫代硫酸鈉溶液滴定釋放出的碘，當接近滴定終點時，溶液呈淺黃色，加指示劑，再滴定至完全無色。13簡述用電化學探頭法測定水中溶解氧的原理。 答：本方法所采用的探頭由一小室構成，室內有兩個金屬電極并充滿電解質，用選擇性薄膜將小室閉住。實際上水和可溶解物質粒子不能透過這層膜，但氧和一定數量的其他氣體及親水性物質可透過這層薄膜。將這種探頭浸入水中進行溶解氧測定。因原電池作用或外加電壓使電極間產生電位差。由于這種電位差，使金屬離子在陽極進入溶液，而透過膜的氧在陰極還原。由此所產生的電流直接與通過摸與電解質液層的氧的傳度速度成正比，因而該電流與給定溫度下水樣的氧的分壓成正比。14試述分光光度法測定濁度的操作步驟答：（1）標準曲線的繪制：吸取濁度標準液0、0.50mL、1.25mL、2.50mL、5.00mL、10.00 mL及12.50mL，置于50mL的比色管中，加水至標線。搖勻后，即得濁度為0、4、10、20、40、80及100度的標準系列。于680nm波長，用3cm比色皿測定吸光度，繪制校準曲線。(2)水樣的測定：吸取50.0mL搖勻水樣（無氣泡，如濁度超過100度可酌情少取，用無濁度水稀釋至50.0mL），于50mL比色管中，按繪制校準曲線步驟測定吸光度，由校準曲線上查得水樣濁度。15簡述電導率儀測定原理。答：電導即電阻的倒數，當電導率儀的兩個電極插入水樣中時，可測出兩個電極之間的電阻，根據歐姆定律，當溫度一定時，這個電阻值與電極的間距L成正比，與電極的截面積A成反比，即R=L/A。由于電極面積和間距L是固定不變的，故L/A是一常數，稱為電導池常數(以Q表示)，比例常數稱為電阻率，其倒數1/稱為電導率，以K表示。S表示電導，反應導電的強弱，所以K=QS或K=Q/R。當已知電導池常數，并測出電阻后，即可求出電導率。16地表水質自動在線監測系統主要由哪幾部分組成？答：地表水質自動在線監測系統主要由如下幾部分組成：采水單元：包括水泵、管路、供電及安裝結構部分。配水部分：包括水樣預處理裝置、自動清洗裝置及輔助部分。分析單元：由一系列水質自動分析和測量儀器組成，包括水溫、pH、溶解氧、電導率、濁度、氨氮、化學需氧量、高錳酸鹽指數、總有機碳、總氮、總磷、硝酸鹽、磷酸鹽、氰化物、氟化物、氯化物、酚類、油類、金屬離子、水位計、流量/流速/流向計及自動采樣器等組成。控制系統：包括系統控制柜和系統控制軟件；數據采集、處理與存儲及基站各單元的控制和狀態的監控；有線通訊和無線通訊設備。子站站房及配套設施：包括站房主體和配套設施。17簡述程序式光度比色法COD分析儀的測量原理。答：在微機的控制下，將水樣與重鉻酸鉀溶液和濃硫酸混合，加入硫酸銀作為催化劑，硫酸汞絡合溶液中的氯離子。混合液在165條件下經過一定時間的回流，水中的還原性物質與氧化劑發生反應。氧化劑中的Cr6+被還原為Cr3+，這時混合液的顏色會發生變化。通過光電比色把Cr3+的增加量轉換為電壓變化量。通過測量變化了的電壓量，并通過曲線查找計算得出COD值。18簡述庫侖滴定法COD分析儀的工作原理。 答：原理是：在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液，在強酸加熱環境下將水樣中的還原性物質氧化后，用硫酸亞鐵銨標準溶液返滴定過量的重鉻酸鉀，通過電位滴定的方法進行滴定判終，根據硫酸亞鐵銨標準溶液的消耗量進行計算。19一般COD分析儀需采取哪些維護保養措施？答：一般COD分析儀需定期進行如下維護：(1)定期添加試劑，添加頻次根據單次試劑用量、分析頻次和試劑容器容量來確定；(2)定期更換泵管，防止泵管老化而損壞儀器；更換頻次約每3-6個月一次，與分析頻次有關，主要參照使用說明書；(3)定期清洗采樣頭，防止采樣頭堵塞而采不上水，一般2-4周清洗一次，主要根據情況而定，水質越差清洗周期越短；(4)定期校準工作曲線，以保證測量結果準確，一般每3個月或半年校準一次，主要參照使用說明書和現場水質變化情況來定，對于水質變化大的地方，應相應縮短校準周期。20電化學氧化法儀器設備的操作答：操作儀器之前應認真閱讀儀器的使用說明說，最好經過生產廠家的認真培訓。操作內容主要包括儀器參數的設定、儀器的校準、儀器的維護和故障處理等。（1） 儀器參數的設定 在之前應進行相關參數的設定。設定參數主要有分析周期、測量范圍、報警限值、系統時間等參數。（2） 儀器的校準 電極法COD在線分析儀一般帶標準液，儀器能定期自動進行標樣校準，但由于使用非標準方法，儀器在使用前需要與標準方法進行實際水樣對比，然后對工作曲線進行校準，在使用中也要定期進行實際水樣對比、校準。方法是儀器和實驗室手工方法同步取樣，進行多點比對，以確保世紀水樣分析的準確性。（3） 儀器的維護 儀器應按照說明書要求定期進行現場維護，以確保儀器長期穩定工作。正常條件下，電化學法COD分析儀每年必須更換閥管組件和工作電極，一般維護內容如下：添加試劑，每周1次；檢查泵、閥，每周1次；保養參考電極，每周1次；校正分析儀，每周1次；清洗測量槽，每月1次；更換泵管和閥門管道，每月1次；清洗取水系統，每季度1次；更換取水系統管道，每季度1次。（4） 故障處理 在大量的儀器運營維護過程中，個別儀器避免不了要出現故障，對于一般的故障，運營人員應及時處理，快速恢復儀器運行；對于復雜的故障，運營人員應及時與生產廠家聯系，及時修復儀器，如不能及時修復的，應提供備用機，保證系統連續運行。21. 滴定法氨氮分析儀工作原理。答：測試樣品在綜合試劑存在條件下，經加熱蒸餾、吹脫，樣品中的NH4+轉化為NH3,被冷凝吸收于硼酸溶液中；利用鹽酸標準溶液自動進行電位滴定，利用滴定中溶液電位的突躍判定終點。根據滴定中鹽酸標準溶液的用量(體積)，計算出氨氮的含量。儀器自動顯示、存儲、打印出結果，并通過網絡實現數據遠傳。22. 氨氮分析儀器的操作答：儀器設備操作 操作氨氮分析儀之前應認真閱讀儀器的使用說明書，最好經過生產廠家的認真培訓。氨氮分析儀的操作內容主要包括儀器參數的設定，儀器的校準、儀器的維護和故障處理等。23.氨氣敏電極法氨氮分析儀的操作和維護答：定期觀察檢查：（1）一般兩周檢查一次，在特殊情況下可以縮短或延長檢查周期。 管路的檢查：檢查有無泄露，特別是進樣管路和廢水管路的接頭處。 檢查試劑、校準液、清洗液的液位。 檢查氣透膜上是否有氣泡：仔細觀查流通池內的電極，觀察電極與流通池相接觸的地方是否有氣泡。 檢查電極內充液的液位。(2)定期保養： 一般情況下，以下的保養周期為四周，但根據具體的使用情況和被測水樣狀況，保養周期可縮短或延長； 檢查所有管線和流通池是否有泄露或損壞，以及有無固體沉積物積累的征兆； 若有明顯的藻類積累，清洗儀器管路； 更換電極內充液，檢查氣透膜； 倒掉舊的試劑、校準液、清洗液并徹底清洗容器，添加新的溶液，檢查廢水排放情況，確保廢水排放流暢，不應有堵塞。24.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定總氮的原理。答：其原理是在60以上的堿性水溶液中，過硫酸鉀與水反應分解生成硫酸鉀和原子態氧，原子態氧在120140時，可使水中的含氮化合物氧化為硝酸鹽，用紫外分光光度計于波長220nm和275nm處分別測定吸光度，兩波長吸光度測定值之差求得標準吸光度A220和A275，按式求出校正吸光度A：按A的值查校準曲線并計算總氮（NO3-N計）含量。25. 總磷在線分析儀維護方法答：（1）視當地水樣的水質情況，定期清洗采樣過濾頭及管路，并經常檢查采樣頭的位置情況以確保采樣頭采水順利、通暢。（2）視使用情況定期清洗采樣溢流杯及采樣管。采樣管的清洗可以把它插入稀酸里，然后在手動方式里按“1”鍵提取稀酸進行水樣管路的清洗。然后用蒸餾水再次清洗水樣管路。（3）視使用情況定期拆卸清洗反應室與比色室。拆卸時戴好防護手套以免被反應液等殘液燒傷，一手捏住與反應室連接的過渡黑管，一手將反應室輕輕豎直向上取出。拆卸前先排空各管路。（4）儀器運行時請關好前后門，不要干燒反應室以免炸裂。（5）儀器避免陽光直射，避免強磁場、強烈震蕩的環境。（6）及時補充反應液、氧化劑、還原劑、蒸餾水，并同時在參數設置里修改試劑余量。更換反應液時，小心操作，防止化學燒傷。（7）儀器的各蠕動泵管的有效使用壽命為4個月（68次/天），到期需及時更換。更換泵管時應嚴格遵守泵頭和泵管的安裝方法，使用泵鑰匙，泵管嚴禁扭曲，不按規定安裝泵管將縮短其使用壽命。（8）根據污水綜合排放標準中規定的采樣頻率，工業污水按生產周期確定監測頻率。生產周期在8h以內的，每2h采樣一次。生產周期大于8h的，每4h采樣一次，其他污水采樣，24h不少于2次。所以建議分析周期為28次/天。（9）關機或停止使用之前，在手動方式下用蒸餾水多次清洗反應室、比色管，然后向反應室、比色室中加入適量蒸餾水。26. 總磷分析儀器設備的操作步驟是什么？答、儀器的操作主要包括安裝、參數設置、曲線校準、維護保養等，（1）儀器安裝及要求 總磷分析儀安裝儀安裝場地要求有放置儀器的檢監測站房，并且具備220V AC電源、接地電阻R10、多功能插座。上水取樣距離不大于15m，落差不大于6m。下水管從站房到排口硬保持一定的坡降以便排液順暢。為確保冬季取樣及排水正常，上下水管路應具有防凍設施。（2）使用前準備 完成儀器安裝，放置好儀器所需的各種儀器，儀器上電穩定半個小時。調整好測量模塊的各級參數，設置好系統各種參數。做好工作曲線，在自動運行方式下用標準樣品作為水樣進行分析，必須達到儀器規定的精度要求，如果沒有達到，在曲線校正功能里修改校正，直到達到要求。（3）參數設定運行前設定運行參數、系統時間、報警參數、設置加藥量設置定時表等。（4）儀器定期維護根據水樣的水質情況定期清洗采樣過濾頭及管路，并經常檢查采樣頭的位置情況以保證采樣頭采樣頭采水順利、通暢。視使用情況定期清洗采樣溢流杯及采樣管。視使用情況定期拆卸清洗反應室與比色室。儀器運行時請關好前后門，不要干燒反應室以免炸裂。儀器應避免陽光直射，避免強磁場、強烈震裂的環境。及時補充反應液、氧化劑、還原劑、蒸餾水、并同時在參數設置里修改試劑余量。儀器的各蠕動泵甭管的有效使用壽命為4個月，到期需及時更換。根據GB8978-1996污水綜合排放標準中規定的采樣頻率，工業污水按工業周期確定監測頻率。關機或停止使用之前，在手動方式下用蒸餾水多次清洗反應室、比色室、然后向反應室、比色室中加入適量蒸餾水。27.膜電極法的原理答：膜電極主要是通過將氧濃度轉化為小池的電流來進行相關測量。電極由一小室構成，室內有兩個金屬電極并充有電解質，用選擇性膜將小室封閉，水及溶解性物質不能透過這層膜，但氧和一定數量的其他氣體及親水性物質可透過這層薄膜。測量時放入一定流速的水中，電極因外加有電壓從而存在電位差，小室中，陽極氧化進入溶液中，而透過膜的氧氣在陰極還原，由此所產生的電流直接與通過膜與電解質液層的傳遞速度成正比，因而該電流與給定溫度條件下水樣中氧的濃度成正比。28HACHD63溶氧測定儀校準步驟答：（1）按“CAL”鍵，顯示校準（CALIBRATION）根菜單。（2）使用向下方向鍵，選擇“D.O.Cal In Air（空氣中溶解氧校準）”子菜單（以反白形式顯示），按“ENTER（回車）”鍵。（3）使用向左和向右方向鍵，選擇在校準過程中保持它們當前狀態的模擬輸出（輸出也可以被傳輸到預置的值或者允許保留為活動狀態。由于測定儀還未進行過用戶配置，如果傳輸輸出值的話將會提供的是工廠設定的默認值）。（4）當顯示閃動的“HOLD（保持）”時，按“ENTER（回車）”鍵選定后按“CONTINUE（繼續）”來停止閃動，再次按“ENTER（回車）”鍵繼續。（5）使用向左方向鍵，選擇“YES（是）”，因為這是第一次進行傳感器的校準。按“ENTER（回車）”鍵來選擇“CONTINUE（繼續）”行，再次按“ENTER（回車）”鍵繼續校準過程。（6）從潔凈的調節水中取出傳感器，將專門的校準包放在傳感器濕潤的膜一端，將校準包固定在傳感器體上，選擇“CONTINUE（繼續）”行，按“ENTER（回車）”鍵。（7）這時出現校準信息界面。等待“MeasdVal”行上的“ppm”指示停止閃爍（大約需要15min），然后“ENTER（回車）”鍵完成校準過程。 292，9-二甲基-1，10-菲羅啉分光光度法原理答：國家標準GB7473-87規定了2，9-二甲基-1，10-菲羅啉分光光度法測定銅含量的方法，其原理是用鹽酸羥胺把二價銅離子還原為亞銅離子，在中性或酸性溶液中，亞銅離子和2，9-二甲基-1，10-菲啰啉反應生成黃色絡合物，可被多種有機溶劑萃取，在波長457nm處測量吸光度。30高錳酸鹽指數分析儀的原理。答：在一定體積的水樣中加入一定量高錳酸鉀和硫酸溶液，在95的條件下加熱回流反應數分鐘后，剩余的高錳酸鉀用過量的草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉溶液還原，再用高錳酸鉀溶液回滴過量的草酸鈉，以540nm波長作光源，進行光度滴定，回滴高錳酸鉀體積與水樣的還原性有機物的濃度成正比，通過回滴的高錳酸鹽計算出高錳酸鹽指數值。31六價鉻在線分析儀工作原理答：在儀器控制下，水樣中的劉佳個例子與顯色劑中的二苯碳酰二肼顯色，生成紫紅色的化合物，在波長540m處有最大吸收，在此波長下測量吸光度A，由A值查詢標準工作曲線，計算出六價鉻的濃度。32水質采樣器的工作原理。答：在控制器的控制下，采用計量蠕動泵將水樣采入儀器，通過儀器分配系統將水樣送入指定的采樣瓶中，通過恒溫系統將水樣溫度恒定在5，從而完成水樣的自動采集、自動分配和恒溫保存過程。33水質監測頻率的確定答：地面水環境是一個開放性系統，其物質交換、能量變化既存在時間和空間上的周期性變化，也存在突變性。因而，確定的監測頻率應能最大把握地捕捉這種突變性34怎樣確定廢水水樣的監測項目，有何原則？答：必須合理地確定監測項目，使之能夠準確地反映水質污染狀況。通常按以下原則確定監測項目。(1)毒性大、穩定性高、易于在生物體中積累和有“三致”作用(致癌、致畸、致突變)的污染物應優先監測。(2)根據監測目的，選擇國家和地方頒布的相應標準中所要求控制的污染物。(3)有分析方法和相應手段進行分析的項目。(4)監測中經常檢出或超標的項目。35在連續穩定生產車間的排污口可以采集哪兩種水樣？如何確定采樣頻率答：(1)平均水樣。在一個生產周期內按等時間間隔采樣數次，混合均勻后用于測定平均濃度。這種水樣不適于測pH值。每次采樣時，必須單獨采樣測pH值。也可以用連續自動采水器，取一個生產周期的水樣進行分析。(2)定時(或稱瞬時)水樣。每半小時或一小時取一個水樣，找出污染物排放高峰，然后求采樣周期內各水樣測定結果的平均值，作為一個生產周期的平均值。采樣頻率每月一次，每個周期為24h。36確定監測項目的原則是：考慮排放污水的工廠、車間的行業性質和廢水中污染物的類型優先考慮國家和地方頒布的相應標準中要求控制的污染物有相應分析方法的污染物；對超標的污染物需進行重點監測37專門水樣的采集與保存答：天然水樣在貯存時組分的穩定性，同水的化學成分、pH值、離子的性質及濃度、容器材料與加工工藝以基準存條件等密切相關。這是一個復雜的問題，目前尚無理想方法可以使天然水中的組分不發生變化，但可以采取一些措施控制或減緩這種變化。例如，選擇合適材料制作的容器；加酸或堿調整溶液的pH值，以控制溶液的物理變化或化學變化；假如化學試劑以抑制生物化學作用；冷凍貯存等。38水樣的預處理包括哪些內容？答：(1)懸浮物的除去：在水分析中，常常需要將待測成分中溶解的和懸浮狀態的含量區分開。可采用高速離心機離心分離，使懸浮物沉聚。也可用紅帶定量濾紙或G4燒結玻璃濾器過濾。(2)有機干擾物的消除：當水樣中含有有機物時，會對某些元素的測定帶來干擾，視不同情況可采用硝酸-硫酸分解、硝酸-高氯酸分解、加堿分解、高溫灰化分解等方法處理。(3)分離、隱蔽和預富集：許多樣品的測定因有其他的干擾，需要先分離或隱蔽。有時由于待測的含量低于測定方法的檢測下限，則需要預先富集才能進行測定。可采用的方法有：揮發、蒸餾與蒸發濃縮法、沉淀分離法、溶液萃取法。39溶劑萃取法操作步驟答：(1)分液漏斗的準備：分液漏斗的活塞和頂塞應嚴密。根據黨課的性質 ，在活塞上涂以合適的潤滑劑，使其轉動靈活，不漏水。使用時，應根據被處理溶液的體積選擇適當容積，并應按照實現的具體要求進行必要的凈化處理。分液漏斗除用硝酸溶液（11）洗滌，用蒸餾水沖洗干凈外，還應該用所使用的試劑溶液和萃取溶劑進行洗滌。(2)萃取振蕩：一般用手工操作，分析大批樣品時，可使用振蕩器。萃取振蕩的時間必須嚴格遵守實驗項目操作步驟中所規定的時間。如果萃取的目的是直接用有機相測定吸光度或進行系列比色，則標準系列和試樣的體積分別加入的有機溶劑的體積一定準確一致。(3)靜置分層。萃取振蕩后，將分液漏斗和在臺架上靜置。有時可輕輕碰一下分液漏斗的側壁，使附著在兩層界面或器壁上的有機溶劑微粒聚積合并而易于分層，待完全分層后即可進行分離。(4)分離。打開分液漏斗頂塞，用濾紙卷成小卷吸去下管內壁上附著的水珠，慢慢轉動活塞，將兩相分離。40離子交換法處理水樣動態的操作步驟答：(1)樹脂的準備：根據分析的需要，選擇好樹脂的類型和量。首先用2mol/L鹽酸浸泡樹脂，此時陽離子交換樹脂呈H-型，陰離子交換樹脂呈Cl-型。用鹽酸浸泡后，再用蒸餾水部首樹脂至流出液無Cl-，并將其浸泡在蒸餾水中備用。如果需要特殊的型式，可以用相應的鹽或堿溶液進行處理。如需要Na-型，OH-型時，可用氯化鈉或氫氧化鈉溶液浸泡。上柱前必須用水浸泡使其膨脹，以免在交換柱中吸收水分后發生膨脹將交換柱堵塞。(2)裝柱：在交換柱的下端放一些潤濕的玻璃棉，防止樹脂流失。在交換柱中裝一些蒸餾水，然后 將處理好的樹脂攪起連水倒入柱中，裝柱時，樹脂始終都要浸沒在水中，并不得有氣泡混入(如有氣泡可用一細的玻璃棒插入柱中，輕輕攪動使氣泡排出)。最后在樹脂上面蓋一層玻璃棉，以防加入溶液沖動樹脂層。(3)交換：將試液從柱的頂注入，調節適當流速流出。(4)洗滌：交換完畢后，用洗滌液(可以是水、稀酸或“試劑空白”溶液或殘留的試液)將已被交換下來的離子洗掉。(5)洗脫：用適當的洗脫劑溶液，將樹脂吸著的離子洗脫下來。(6)再生：用適當的再生溶液，使樹脂恢復交換前的形式。再生劑一般為稀鹽酸、氯化鈉或氫氧化鈉溶液。有時洗脫與再生同時完成。41采用電位差計檢驗pH計示值誤差的具體步驟答：按下圖接好線路，調節電位差計使其示值為零。用電位調節器將儀器調節到pH7(或儀器說明書提供的等電位pH值)，溫度補償器放到25或補償器中間位置，再調節“定位”旋鈕至pH=7，用電位計向被檢pH計輸入各標稱pH值相應的電位值，分別記下pH計示值，重復測定兩次（輸入增加和減少各一次）取平均。用下式計算：式中：實際測量時，對0.1級儀器，應每1pH間隔檢定一點、對0.02級以上pH計則每0.2pH間隔檢定一點。對多量程儀器，各量程按相應的儀器級別要求間隔檢定。級別相同時，對同一量值，在不同量程下檢定的示值誤差的變化應不大于該級別電位計的重復性。電位差計 pH計玻甘開關R42化學試劑的保存原則是什么？答：（1）分類擺放，化學試劑較多時，應根據陽離子或陰離子等到方法分類，分開擺放，取