有機合成專題訓練 練出高分有機合成專題訓練（2017級）1.某酯K是一種具有特殊香氣的食用香料，廣泛應用于食品和醫療中。其合成路線如下：Cl2P,Cl已知：RCH2COOH CH3CHCOOH （1）E的含氧官能團名稱是 。（2）試劑X是 （填化學式）；的反應類型是 。（3）D的電離方程式是 。（4）F的分子式為C6H6O，其結構簡式是 。 （5）W的相對分子質量為58，1 mol W完全燃燒可產生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且 W的分子中不含甲基，為鏈狀結構。的化學方程式是 。（6） G有多種屬于酯的同分異構體，請寫出同時滿足下列條件的所有同分異構體的結構簡 式： 。 能發生銀鏡反應且能與飽和溴水反應生成白色沉淀 苯環上只有兩個取代基且苯環上的一硝基取代物只有兩種 2 光刻膠是一種應用廣泛的光敏材料，其合成路線如下（部分試劑和產物略去）：已知：（R，R為烴基或氫） （R，R為烴基）（1）A分子中含氧官能團名稱為 。（2）羧酸X的電離方程式為 。（3）C物質可發生的反應類型為 （填字母序號）。 a加聚反應 b 酯化反應 c 還原反應 d縮聚反應（4）B與Ag(NH3)2OH反應的化學方程式為 。（5）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為3:2:1，E能發生水解反應，則E的結構簡式為 。（6）與C具有相同官能團且含有苯環的同分異構體有4種，其結構簡式分別為、 和 。（7）D和G反應生成光刻膠的化學方程式為 。3高分子化合物G是作為鋰電池中Li+遷移的介質，合成G的流程如下：已知：（1）B的含氧官能團名稱是 。 （2）AB的反應類型是 。（3）C的結構簡式是 。（4） DE反應方程式是 。（5）G的結構簡式是 。（6）D的一種同分異構體，能發生分子內酯化反應生成五元環狀化合物，該同分異構體的結構簡式是 。（7）已知：MN的化學方程式是 。（8）下列說法正確的是 (填字母)。 a. E有順反異構體 b. C能發生加成、消去反應 c. M既能與酸反應，又能與堿反應 d. 苯酚與 C反應能形成高分子化合物 e.含有-OH和-COOH的D的同分異構體有2種4有機化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如下（部分反應略去試劑和條件）：已知： （R、R表示烴基）（1）抗結腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團名稱是 。（2）中的反應條件是 ；G生成J的反應類型是 。（3）的化學方程式是 。（4）F的結構簡式是 。（5）的化學方程式是 。（6）設計DE和FG兩步反應的目的是 。（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構體，寫出符合下列條件的所有同分異構體的結構簡式： 。a結構中有兩個苯環，無其它環狀結構 b苯環上的一硝基取代產物有兩種5. 鈴蘭醛具有甜潤的百合香味，常用作肥皂、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示（部分試劑和條件未注明）：已知：i ii請回答：（1）由A生成B的反應類型是 。（2）D的結構簡式是 。（3）生成E的化學方程式是 。（4）F 能發生銀鏡反應，F的結構簡式是 。（5）下列有關G的敘述中，不正確的是 。aG分子中有4種不同化學環境的氫原子 bG能發生加聚反應、氧化反應和還原反應c1 mol G最多能與4 mol H2發生加成反應（6）由H生成鈴蘭醛的化學方程式是 。（7）F向G轉化的過程中，常伴有分子式為C17H22O的副產物K產生。K的結構簡式是 。（8）寫出以有機物A、苯酚、甲醛及必要的無機物為原料合成某高分子樹脂的合成路線。6聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機物的路線：已知： 請回答：（1）CH3COOH中的含氧官能團的名稱為 ；其電離方程式是 。 （2）反應是加聚反應，B的結構簡式是 。 （3）反應的反應類型是 。（4）E的分子式為C7H8O，符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式是 。 能與濃溴水反應產生白色沉淀 核磁共振氫譜有4種峰（5） 能與新制的Cu(OH)2反應，該反應的化學方程式是 。（6）關于D的性質下列說法正確的是 （填字母）。a存在順反異構 b溶液呈酸性，能與Na和NaOH溶液反應c能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d能發生銀鏡反應、酯化反應、加成反應和消去反應（7）反應的化學方程式是 。7化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A 的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)：已知： （R表示烴基，R和R表示烴基或氫）（1）寫出A 的結構簡式： 。（2）G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱： 和 。（3）某化合物是E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環境的氫。寫出該化合物的結構簡式： (任寫一種)。（4）F和D互為同分異構體。寫出反應EF的化學方程式： 。（5）根據已有知識并結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： 8.功能高分子P的合成路線如下：（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是 。（2）試劑a是 。（3）反應的化學方程式： 。（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團： 。（5）反應的反應類型是 。（6）反應的化學方程式： 。（7）已知：。以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）。9.新澤茉莉醛是一種名貴的香料，合成過程中還能得到一種PC樹脂，其合成路線如下。（1）E的含氧官能團名稱是 。（2）反應的反應類型是 。（3）寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構體的有機物結構簡式 。 a能與濃溴水發生取代反應 b能與NaHCO3溶液反應產生氣體 c苯環上一氯代物有兩種（4）已知甲的相對分子質量為30，寫出甲和G的結構簡式 、 。（5）已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰，寫出反應的化學方程式 。（6）結合已知，以乙醇和苯甲醛為原料，選用必要的無機試劑合成 寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件）。10.花椒毒素可用于白癜風等皮膚頑疾，其關鍵中間體H的合成路線如下：回答下列問題：（1）D中含氧官能團是（填名稱）。AB、BC均為取代反應，則A的結構簡式為；BC生成無機產物是。（2）花椒毒素比I多1個CH2，則花椒毒素的分子式為。（3）HG反應的化學方程式為 （只寫1個）。（4）芳香化合物W是D的同分異構體，W苯環上只有3個取代基且 W含有2個酚羥基和羧基的結構共有種，其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為_。（5）參照上述合成路線，以苯酚和ClCH2COOH為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。11.芳綸可以制成防彈衣、防彈頭盔、防彈裝甲等，對位芳綸纖維J（聚對苯二甲酰對苯二胺）是重要的國防軍工材料。化合物A、乙烯、苯制備J的一種合成路線如下：回答下列問題：（1）A的化學名稱為 。（2）AB的反應類型是 。（3）實驗室由苯制備F所需試劑、條件分別為 。（4）G中官能團的名稱是 。（5）E與I反應生成J的化學方程式為 。（6）寫出與D互為同分異構體的只含酯基的結構簡式（核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為2：2：1：1） 。（7）參照上述合成路線，以1，3-戊二烯和丙烯為原料（無機試劑任選），設計制備鄰苯二甲酸的合成路線 。12.某化學小組以某烯烴D和芳香烴A為原料合成醫約中間體J的路線如下（部分產物和條件省略）：已知：回答下列問題：（1） 標準狀況下，烯烴D的密度為1.25 g/L，則D的結構簡式為 。（2）G所含官能團名稱是 ；DE的反應類型是 。（3）寫出C+HI的化學方程式 。（4）J的分子式為 。（5）B的同分異構體中，同時符合下列條件的結構有 種。有4個碳原子在同一條直線上；含有一NH2和OH且都與苯環直接相連。（6）已知： 。參照上述流程，設計以A為原料制備B的合成路線（無機試劑任選）。有機合成專題訓練答案（2017級）1.【答案】（1）羧基（2）HBr 取代反應（3）CH3CH2COOH CH3CH2COO H（4）（5）（6） 2.（7）一定條件3.4.5.CHOC(CH3) 3（2分）（4）（5）a c （2分）6.7.8.（1）（2）濃硫酸和濃硝酸 （3）（4）碳碳雙鍵、酯基 （5）加聚反應（6）（7） 9.（1）醛基 羥基（2分）HOCOOHOH（2）加成反應（2分） （3） （2分） （4）HCHO （2分） （2分） （5） （2分） （6） （3分） 10（15分） （1）羥基和醚鍵（2分） （1分） HCl（1分） （2）C12H8O4（2分） （3）