第五單元單元檢測(時間：90分鐘分值：100分)一、單項選擇題(本題包括15小題，每小題2分，共30分)1下列各組中不屬于相對性狀的是()A水稻的早熟和晚熟 B豌豆的紫花和紅花C小麥的抗病與易染病 D綿羊的長毛與細毛2(2011臨沂期中)在人類探明基因神秘蹤跡的歷程中，最早證明基因位于染色體上的是()A孟德爾的豌豆雜交實驗B薩頓的蝗蟲實驗C摩爾根的果蠅雜交實驗D人類紅綠色盲研究3下列有關性染色體的敘述中，正確的是()A性染色體只存在于性細胞中B性染色體只存在于性腺細胞中C哺乳動物體細胞和性細胞中都含有性染色體D昆蟲的性染色體類型都是XY型4(2011淮安調研)具有一對等位基因的親本雜合子連續自交，某代的純合子所占比例達95%以上，則該比例最早出現在()A子3代 B子4代C子5代 D子6代5采用下列哪一組方法，可以依次解決中的遺傳學問題()鑒定一只白羊是否是純種在一對相對性狀中區分顯隱性不斷提高小麥抗病品種的純合度檢驗雜種F1的遺傳因子組成A雜交、自交、測交、測交B測交、雜交、自交、測交C測交、測交、雜交、自交D雜交、雜交、雜交、測交6(2010鹽城一模)薩頓發現的基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據這一事實作出的如下推測，哪一項是沒有說服力的()A基因在染色體上B每條染色體上載有許多基因C同源染色體分離導致等位基因分離D非同源染色體之間的自由組合使相應的非等位基因重組7人類的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中1個正常，2個為攜帶者，1個色盲。他們的性別是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D三男一女或兩男兩女8(2011揚州模擬)黃色圓粒和綠色圓粒豌豆雜交，按每對相對性狀遺傳對其子代的表現型進行統計，結果如圖所示。則雜交后代中，新出現的類型占的比例為()A1/16 B1/9 C1/4 D1/39在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)為顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時，基因Y和y都不能表達，兩對基因獨立遺傳。現有基因型為WwYy的個體自交，其后代表現型種類及比例分別是()A4種，9331 B2種，133C3種，1231 D3種，103310(2011吉林五校聯考)紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調查某一城市人群中男性紅綠色盲發病率為a，男性抗維生素D佝僂病發病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別是()A小于a、大于b B大于a、大于bC小于a、小于b D大于a、小于b11(2010杭州一檢)下列有關性別決定的敘述，正確的是()A豌豆體細胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類BX、Y染色體是一對同源染色體，故其形狀、大小基本相同C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D性染色體上非同源區段的基因所控制的性狀的遺傳都和性別有關12(2010東北育才二模)某種鼠中，毛的黃色基因Y對灰色基因y為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性，且基因Y或T在純合時都能使胚胎致死，這兩對基因自由組合。現有兩只黃色短尾鼠交配，它們所生后代的表現型比例為()A9331 B4221C3311 D111113已知一植株的基因型為AABB，周圍雖生長有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出現的基因型是()AAABB BAABbCaaBb DAaBb14位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性。用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得F1，F1測交結果為aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，則下圖中能正確表示F1基因型的是()15下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)和對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。若10和11婚配，所生的子女中發病率為()A2/3 B2/9 C1/2 D1/3二、多項選擇題(本題包括5小題，每小題3分，共15分)16(2011湖南師大附中月考)下列關于遺傳定律的敘述中，不正確的是()A基因型為Dd的豌豆，經減數分裂可產生D、d兩種類型的雌雄配子，雌雄配子數目比例為11B基因自由組合定律的實質是F1產生配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合C非同源染色體數量越多，非等位基因組合的種類往往也越多D非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發生自由組合 17下列說法正確的是()A屬于XY型性別決定的生物，XY()個體為雜合子，XX()個體為純合子B人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因BC女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的D一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的幾率是1/218(2011宿遷質檢)甲狀腺有缺陷會導致甲狀腺激素缺乏。有一種耕牛，其甲狀腺缺陷可由兩種原因引起：一是缺碘，二是由常染色體隱性基因純合導致。下列有關敘述不正確的是()A缺少甲狀腺激素的牛，其雙親可以是正常的B甲狀腺正常的個體，基因型一定相同C甲狀腺有缺陷的個體，一定具有相同的基因型D雙方有一方是缺陷者，后代可以出現正常個體19(2011鎮江調研)如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關敘述不正確的是()A肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是1/420(2011泰州模擬)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現紅眼，這些雌雄果蠅交配產生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述正確的是()A紅眼對白眼是顯性B眼色遺傳符合分離定律C眼色和性別表現自由組合D紅眼和白眼基因位于X染色體上題號1234567891011121314151617181920答案三、非選擇題(本題共4小題，共55分)21(12分)若用純種有色飽滿子粒的玉米與無色皺縮子粒的玉米雜交(實驗條件滿足實驗要求)，F1全部表現為有色飽滿。F1自交后，F2的性狀表現及比例為：有色飽滿73%，有色皺縮2%，無色飽滿2%，無色皺縮23%。請回答：上述每一對性狀的遺傳是否符合基因的分離定律？為什么？_。請設計實驗方案，探究這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。方法步驟：a_；b_；c_。結果預測及結論：_ _。22(17分).生物研究小組的同學對某地區人類的遺傳病進行調查。在調查后的數據統計中發現甲種遺傳病(簡稱甲病)在家族中發病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發率病較低。以下是甲病和乙病在該地區萬人中表現情況統計表(甲、乙病均由核基因控制)。請回答： 表現型人性 數別有甲病，無乙病無甲病，有乙病有甲病，有乙病無甲病，無乙病男性27925064 465女性2811624 701 (1)由上表中信息可推斷控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，其主要理由是_ _。(2)對某患甲病男性的家族進行分析，發現他的祖父母、父親和一位姑姑都患甲病，另一姑姑正常；患甲病的姑姑生了一個患甲病的女兒，其他家庭成員正常。請繪出相關遺傳系譜圖，并標出該男性父母的基因型(該致病基因用A或a表示)。.小家鼠毛色的黃與灰為一對相對性狀，由等位基因B、b控制；尾形的彎曲與正常為另一對相對性狀，由等位基因T、t控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發育。讓毛色、尾形相同的多對小家鼠交配，其中雌鼠的基因型相同，雄鼠的基因型相同，所得子一代類型及其在子一代總數中的比例如下表。請回答：黃毛、尾彎曲黃毛、尾正常灰毛、尾彎曲灰毛、尾正常雌鼠4/1202/120雄鼠2/122/121/121/12(1)控制毛色的基因在_染色體上，不能完成胚胎發育的合子基因型是_。(2)小家鼠尾形性狀中，顯性性狀是_，控制該性狀的基因在_染色體上。(3)親代雌鼠的表現型是_。子一代中灰毛、尾正常小家鼠的基因型是_。(4)若不考慮毛色性狀的遺傳，讓子一代中全部的尾彎曲雌鼠與尾彎曲雄鼠交配，雌鼠產生卵子的基因型是_，其理論上的比例是_，后代的表現型及其理論上的比例是_。(5)選取子一代中灰毛、尾彎曲的純合雌鼠與黃毛、尾正常的雄鼠，進行一代雜交實驗，請預期實驗結果，并用遺傳圖解表示。23(14分)(2011銀川一中月考)遺傳學家對虎皮鸚鵡的羽色和綿羊角的有無進行了研究。請回答：(1)虎皮鸚鵡的羽色受兩對等位基因控制，基因B控制藍色素的合成，基因Y控制黃色素的合成，二者的等位基因b和y均不能指導色素的合成，其遺傳機理如下圖所示：該過程說明，一些基因就是通過_，從而控制生物性狀的。若將純合藍色和純合黃色鸚鵡雜交，其后代的表現型為_，基因型為_，再讓子一代的互交，子二代的表現型及比例為_。如何驗證黃色雄性個體的基因型？請寫出簡要實驗思路：_。(2)常染色體上的基因所控制的性狀在表現型上受個體性別影響的現象叫從性遺傳。雜合子的雄性與雌性所表現的性狀不同，是與伴性遺傳截然不同的遺傳方式。綿羊的有角和無角受一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性。一只有角公羊與一只無角母羊交配，生產多胎：凡公羊性成熟后都表現為有角，凡母羊性成熟后都表現為無角。據此能否確定綿羊有角性狀的遺傳方式為從性遺傳，為什么？_；有沒有為伴X染色體遺傳的可能？_，理由是_。某同學打算利用多只有角公羊分別與多只無角母羊雜交，判斷有角性狀遺傳方式。請在上述事實的基礎上，根據后代表現型完成推理過程。若_，為從性遺傳；若_，則說明是伴Y染色體遺傳。24(12分)(2010南通質檢)根據要求回答基因與染色體、遺傳規律、伴性遺傳等方面的問題：(1)某試驗動物正常體細胞中有28條染色體，雌雄異體。下圖是科學家對其一條染色體上部分基因的測序結果，請據圖回答問題：圖中黑毛與長毛兩個基因是否為等位基因？_，該染色體上的基因能否全部表達？_，原因是_ _。欲測定該試驗動物基因組的核苷酸序列，應測定_條染色體中的DNA分子。(2)假設該試驗動物鼻的高矮受一對等位基因控制(用B、b表示)，基因型BB為高鼻，Bb為中鼻，bb為矮鼻。長耳與短耳受另一對等位基因控制(用C、c表示)，只要有一個C基因就表現為長耳。這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律。現有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產生F1，F1自交得F2，則F2的表現型有_種，其中高鼻長耳個體的基因型為_，占F2的比例為_。(3)若該試驗動物黑毛與白毛由兩對同源染色體上的兩對等位基因(A1與a1，A2與a2)控制，且含顯性基因越多顏色越深。現有黑毛與白毛兩個純種品系雜交得F1，F1自交得F2，F2中出現了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五個品系。F2中，黑灰毛的基因型為_。在下圖中畫出F2中黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五個品系性狀分離比的柱狀圖。第五單元單元檢測1D水稻的早熟和晚熟、豌豆的紫花和紅花、小麥的抗病與易染病都是分別對同種生物同一性狀的不同類型進行描述，而綿羊的長毛與細毛是分別對毛的長短與粗細進行描述。2C本題考查基因位于染色體上的驗證實驗。薩頓提出了基因位于染色體上的假說，摩爾根通過實驗證明了基因位于染色體上。3C哺乳動物體細胞中含成對的性染色體，生殖細胞中含1條性染色體。昆蟲中如家蠶的性染色體類型為ZW型。4C依據基因分離定律可知，雜合子連續自交n代，則Fn中雜合子占()n；據題意知，雜合子自交n代后需滿足：()n195%，即()n()，因而該比例最早出現在子5代。5B鑒定某生物是否是純種，對于植物來說可以采用自交、測交的方法，其中自交是最簡便的方法；對于動物來說，則只能用測交的方法。要區分一對相對性狀的顯隱性關系，可以讓生物進行雜交，有兩種情況可以作出判斷：若是兩個相同性狀的生物個體雜交，后代中出現了性狀分離，則親本的性狀為顯性性狀；若是具有相對性狀的生物個體雜交，后代中只出現一種性狀，則此性狀為顯性性狀。不斷的自交可以明顯提高生物品種的純合度。測交的重要意義是可以鑒定顯性個體的遺傳因子組成。6B基因遺傳行為與染色體行為是平行的，可推斷基因在染色體上，基因隨染色體的變化而變化，但不能說明每條染色體上載有許多基因。7C母親的基因型為XBXb，父親的基因型為XbY，則后代中女孩有一半為攜帶者，一半為色盲；男孩有一半為正常，一半為色盲。所以4個孩子中至少有2個女孩。8C本圖形可轉換成：子代中，黃色綠色11(即各占1/2)；圓粒皺粒31(皺粒占1/4)；根據自由組合定律，結合概率法則，子代中新出現的類型有黃色皺粒(1/21/4)和綠色皺粒(1/21/4)；另一簡單方法：凡是后代中出現的皺粒即為新類型，為1/4。9C由于兩對基因獨立遺傳，因此WwYy的個體自交，符合自由組合定律，產生后代的表現型用基因根的形式寫出：9W_Y_3wwY_3W_yy1wwyy，由于W存在時，Y和y都不能表達，因此W_Y_和W_yy個體表現為白色，占12份；wwY_個體表現為黃色，占3份；wwyy個體表現為綠色，占1份。10A伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發病率則是女性高于男性。11D豌豆無性別之分，細胞內不存在性染色體。X、Y染色體是一對特殊的同源染色體，其形狀、大小一般不相同。雌配子都含X染色體，雄配子有的含X染色體，有的含Y染色體。12B由題中信息可知，兩只黃色短毛鼠的基因型都是YyTt，交配后，后代會出現9/16Y_T_、3/16Y_tt、3/16yyT_、1/16yytt，而當Y或T基因純合時導致胚胎死亡，所以黃色短尾性狀中只有YyTt是可以存活的，概率為4/16，而在Y_tt和yyT_中，只有Yytt、yyTt能存活，概率都為2/16。因此其后代表現型的比例為4221。13C基因型為AABB的玉米產生的配子類型為AB，不論另一親本基因型如何，后代一定從該玉米獲得AB基因，所以后代不會出現含有隱性純合基因的情況(基因突變除外)，故子代不會有aaBb基因型。對此類題目的解題思路可歸結為：對任意一對基因來講，如其中一個親本為顯性純合，則不論另一親本基因型如何，后代都不可能出現隱性純合。14B觀察F1的四種基因型不難發現，A與a、C與c二者表現出一定關聯，即前者隱性純合，后者也隱性純合，前者雜合，后者也雜合，說明這兩對基因連鎖在一起，這樣篩選出B、C兩個選項，然后根據F1有aaBbcc這樣的后代，即可確定正確答案為B。15D依據圖解分析，10的基因型為1/3AAXBY和2/3AaXBY，11的基因型為1/3AAXBXb和2/3AaXBXb。所生孩子不患白化病的概率為12/32/31/48/9，不患色盲的概率是11/43/4。故生正常孩子的概率為8/93/42/3，所以所生的子女中發病率為12/31/3。16ABD基因型為Dd的豌豆，經減數分裂可產生D、d兩種類型的配子，D配子與d配子的數目比例為11；基因自由組合定律的實質是：F1產生配子時，同源染色體分離導致等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；減數分裂過程中，同源染色體分離的同時，非同源染色體進行自由組合，非同源染色體的數目越多，其相互組合的方式也就越多，產生配子的種類往往也越多；非等位基因有位于同源染色體上的，也有位于非同源染色體上的，位于非同源染色體上的非等位基因在減數分裂過程中發生自由組合。17BD雜合子、純合子是由形成合子時，配子的基因組成是否相同決定的，而不是根據性染色體判斷的；女孩攜帶的紅綠色盲基因可以來自父親，也可以來自母親；D項中該男子把X染色體上的某一突變基因傳給女兒，其女兒再把該基因傳給她女兒的概率為1/2。18BC缺少甲狀腺激素的牛可能是缺碘，其雙親可以是正常的。甲狀腺正常的個體，可能具有不同的基因型，如AA、Aa。甲狀腺有缺陷的個體，不一定具有相同的基因型，可能是正常的個體(AA或Aa)缺碘，也可能是由常染色體隱性基因純合(aa)導致。雙方有一方是缺陷者，后代可以出現正常個體，如aa與AA的后代。19BCD紅綠色盲為伴X染色體的隱性遺傳病，白化病為常染色體上的隱性遺傳病。分析甲圖女兒患病，父親正常，可排除伴X染色體隱性遺傳；丙圖中母親患病，兒子正常，可排除伴X染色體隱性遺傳；丁圖“有中生無”，為顯性遺傳。乙圖中，雙親正常，兒子患病，可能為伴X染色體隱性遺傳，也可能為常染色體隱性遺傳。丁中該病為常染色體顯性遺傳，這對夫婦是雜合子，再生一正常女兒(隱性)的概率為1/41/21/8。20ABD由于F1全表現紅眼，說明紅眼為顯性性狀，而F2中只有雄性果蠅出現了白眼，說明該相對性狀是由X染色體上的基因控制的，所以眼色和性別不表現為自由組合。21符合。因為F2玉米粒色和粒形的分離比均為31方法步驟：a.取兩純種親本玉米進行雜交，獲得F1b取F1植株與無色皺縮子粒的玉米進行雜交c收獲雜交后代種子并統計不同表現型的數量比例(只要答出其中任何一個方案即可)結果預測及結論：若表現型為4種且比例為1111，則符合基因的自由組合定律；否則，不符合解析驗證基因的分離定律，最好選用雜合子與隱性純合子測交，所以應選擇白粒玉米果穗上結的黃粒玉米。雜交實驗中，要對母本進行去雄、人工授粉、套袋處理，以防止自交的發生。讓純種的有色飽滿和無色皺縮子粒玉米進行雜交，F1表現為有色飽滿，而在F2中沒有出現9331的比例。要確定上述遺傳是否符合分離定律，可以從子代的粒色和粒形的分離比分析，它們的比例都是31，所以符合分離定律。探究兩對性狀的遺傳是否符合自由組合定律，可以讓兩純種親本玉米雜交，得到F1后，讓F1與隱性純合子測交，看其后代表現型比例是否是1111，如果是，則符合自由組合定律；否則，不符合。22.(1)常染色體上X染色體上甲病男女患者人數基本相同；乙病男患者多于女患者(2)所遺傳系譜圖及該男性父母基因型如下：.(1)常BB(2)彎曲X(3)黃毛、尾彎曲bbXtY(4)XT、Xt31尾彎曲雌鼠尾彎曲雄鼠尾正常雄鼠431(5)如圖所示灰毛、尾彎曲雌鼠黃毛、尾正常雄鼠親代 bbXTXTBbXtY子代BbXTXtBbXTYbbXTXtbbXTY黃毛、尾彎黃毛、尾彎灰毛、尾彎灰毛、尾彎曲雌鼠曲雄鼠曲雌鼠曲雄鼠解析.(1)由題干和表中數據反映出的甲、乙兩病在家族及男女人群中的發病率和特點，可判斷兩病的遺傳方式：甲為常染色體顯性遺傳病，乙為伴X染色體隱性遺傳病。(2)由題意可知甲病為常染色體顯性遺傳，依據題干所述個體之間的關系和表現型可繪制系譜圖如答案中。.(1)F1中毛色性狀的分離比雌鼠中黃灰21，雄鼠中黃灰21。由于沒有性別差異，因此，控制該性狀的基因位于常染色體上，由21可看出黃色純合子未完成胚胎發育。(2)尾形彎曲與正常性狀中表現出了性別差異，所以控制該性狀的基因位于X染色體上，又因為雌鼠全為尾形彎曲，符合伴X染色體顯性遺傳的特點，故顯性性狀為彎曲。(3)根據(1)(2)兩題的結果可判斷出親本的基因型為BbXTXt和BbXTY，則親本雌鼠表現型為黃毛、尾形彎曲子代中灰毛、尾正常個體只有雄性，bbXtY。(4)子代中尾彎曲雌鼠基因型為XTYT和XTXt，尾彎曲雄鼠為XTY，則據此可以判斷出卵細胞的基因型、比例以及后代的表現型及比例。(5)需首先判斷實驗親代的基因型為bbXTXT和BbXtY(因為BB純合致死)，書寫遺傳圖解時，應注意遺傳圖解中字母、符號等。23(1)控制酶的合成來控制代謝過程綠色BbYy綠色：藍色：黃色：白色9331選擇多個白色雌性個體與黃色雄性個體雜交。若出現白色后代，該黃色個體為雜合子；若只出現黃色后代，則黃色個體很可能為純合子(2)不能。伴Y染色體遺傳也有可能出現上述現象沒有有角性狀為顯性性狀，若為伴X染色體遺傳，后代公羊應全部表現為無角，后代母羊應全部表現為有角，與上述事實不符后代出現無角公羊后代公羊全部有角，母羊全部無角24(1)不是不一定(或不能)當為雜合子時，隱性基因不能表達；基因的選擇性表達；基因的表達與環境因素有關(答出一點即可)15(2)6BBCC、BBCc(兩個都答出才能給分)3/16(3)A1A1A2a2、A1a1A2A2如圖解析(1)等位基因位于同源染色體上，而黑毛與長毛兩個基因在同一條染色體上，不是等位基因。由于基因的選擇性表達；基因的表達與環境因素有關；當為雜合子時，隱性基因不能表達等，該染色體上的基因不能全部表達。該動物一個染色體組有14條染色體，但由于有X、Y染色體，測定基因組的核苷酸序列，應測定13條常染色體和X、Y兩條性染色體。(2)高鼻短耳(BBcc)與矮鼻長耳(bbCC)兩個純種品系雜交，產生F1(BbCc)，F1自交得F2。則F2的基因型有：1BBCC(高鼻長耳)、2BBCc(中鼻長耳)、2BbCC(中鼻長耳)、4BbCc(中鼻長耳)、1BBcc(高鼻短耳)、2Bbcc(高鼻短耳)、1bbCC(矮鼻長耳)、2bbCc(矮鼻長耳)、1bbcc(矮鼻短耳)。(3)黑毛(A1A1A2A2)與白毛(a1a1a2a2)兩個純種品系雜交得F1(A1a1A2a2)，F1自交得F2，F2的基因型及表現型為：1A1A1A2A2(黑毛)、2A1A1A2a2(黑灰毛)、2A1a1A2A2(黑灰毛)、4A1a1A2a2(灰毛)、1A1A1a2a2(灰毛)、1a1a1A2A2(灰毛)、2A1a1a2a2(灰白毛)、2a1a1A2a2(灰白毛)、1白毛(a1a1a2a2)。一、雜交、自交、測交的區別及應用(5)方法概念應用自交基因型相同個體交配，如DDDD、DdDd等(1)顯隱性判定如雜合子自交產生的F1中相對性狀顯隱性的判斷，新出現的性狀為隱性性狀，原來的性狀為顯性性狀(2)獲得植物純種如不斷提高小麥抗病品種純合度測交雜種一代隱性純合子，如Dddd(1)驗證雜(純)合子如鑒定一只白羊是否是純種(2)測定基因型檢驗F1的基因型，如孟德爾的測交實驗雜交基因型不同個體交配，如DDdd等顯隱性判定如在一對相對性狀中區分顯隱性，F1中出現的性狀為顯性性狀，未出現的為隱性性狀二、性別決定和伴性遺傳(3、7、10、11、14、15、17、19、22)1性別決定和性染色體的傳遞規律生物的性別是由遺傳物質的載體染色體和環境條件共同作用的結果，其中以性染色體決定性別為主要方式。對大多數生物來說，性別是由一對性染色體決定的，性染色體主要有兩種類型，既XY型和ZW型。XY型的生物雌性個體的性染色體用XX表示，雄性個體的性染色體則用XY表示。ZW型的生物雌性個體的性染色體用ZW表示，而雄性個體的性染色體則用ZZ表示。就X染色體的傳遞規律而言，核心為“男性的X染色體只能來自其母親，也只能將X染色體傳遞給其女兒”。2根據伴性遺傳的性狀推斷后代性別的具體應用(1)推斷致病基因來源、后代發病率，指導優生若一對夫婦，女性患血友病，男性正常，則建議生女孩。因為男孩全部是血友病患者。若某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結婚，則建議生男孩，因為女孩全是患者。(2)根據性狀推斷后代的性別，指導生產實踐，如：家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。可選擇ZbZb(非蘆花雄雞)ZBW(蘆花雌雞)雜交，其后代早期可根據羽毛特征把雌雄分開，即雌雞全為非蘆花，雄雞全為蘆花。3伴性遺傳與兩大定律的關系(1)與基因的分離定律的關系伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。伴性遺傳有其特殊性a雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種形式。b有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個隱性基因控制的性狀也能表現。cY或W染色體非同源區段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應的等位基因，只限于在相應性別的個體之間傳遞。d性狀的遺傳與性別相聯系。在寫表現型和統計后代比例時，一定要與性別相聯系。(2)與基因的自由組合定律的關系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。(3)圖示分析三者之間的關系在右面的示意圖中，1、2為一對性染色體，3、