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3 脂環烴習題參考答案1、用系統命名法命名或寫出結構式 （1）反-1，3-二甲基環己烷 （2） 2-甲基-5-環丙基庚烷 （3） 2-甲基-8-氯二環3.2.1辛烷（4）7，7-二甲基-2-氯二環2.2.1庚烷 （5）1，4-二甲基-7-溴螺2.4庚烷（6）1，6-二甲基-8-乙基螺3.5壬烷（7） （8） 2、寫出符合C5H10的所有脂環烴的異構體（包括順反異構體），并命名。3、試指出下列化合物哪些是順式?哪些是反式?并指出構象的類型（ea 型、ee 型等）。4、根據題意回答下列各題（1）寫出下列化合物的最穩定的構象式。 （2）下列化合物中最穩定的構象是（ C ）。（3）分別寫出順-1-甲基-3-異丙基環己烷和反-1-甲基-3-異丙基環己烷的穩定的構象式。 (4) 畫出反1叔丁基4氯環己烷的優勢構象。(5) 下列脂環烴每摩爾CH2的燃燒熱值最高的是（ D ）最低的是（ A ）。(6) 下列化合物催化氫化時，最容易開環的是（ C ）。(7) 下列脂環烴，最容易與溴發生加成反應的是（ C ）。(8) 下列化合物與HBr加成能生成2-溴丁烷的是（ C ）。(9) 什么是直立鍵和平伏鍵？答：在環己烷的椅式構象中與分子的對稱軸平行的C-H鍵，叫做直立鍵或a鍵。與直立鍵形成接近109.5的夾角，平伏著向環外伸展的C-H鍵，叫做平伏鍵或e鍵5、完成下列反應式6、用化學方法區別下列各化合物：答：加溴的四氯化碳溶液不褪色的是（2），剩下的加高錳酸鉀溶液，不褪色的是（1）。7、推測結構（1）化合物A和B是分子式為C6H12 的兩個同分異構體，在室溫下均能使Br2-CCl4 溶液褪色，而不被KMnO4氧化，其氫化產物也都是3-甲基戊烷；但A與HI反應主要得3-甲基-3-碘戊烷，而B則得3-甲基-2-碘戊烷。試推測A和B的構造式。（2）化合物A（C6H12），在室溫下不能使高錳酸鉀水溶液褪色，與氫碘酸反應得B（C6H13I）。A氫化后得3-甲基戊烷，推測A和B的結構。（3）有A、B、C、D四個互為同分異構體的飽和脂環烴。A是含一個甲基、一個叔碳原子及四個仲碳原子的脂環烴；B是最穩定的環烷烴；c是具有兩個不相同的取代基，且有順、反異構體的環烷烴；D是只含有一個乙基的環烷烴。試寫出A、D的結構式，B的優勢構象，C的順反異構體，并分別命名。【下載本文檔，可

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