處方考試試題及答案

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.處方一般不得超過幾日用量？A.3日B.5日C.7日D.10日2.普通處方的印刷用紙顏色為？A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色3.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張處方不得超過幾種藥品？A.3種B.4種C.5種D.6種4.急診處方的印刷用紙顏色為？A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色5.麻醉藥品處方保存期限是？A.1年B.2年C.3年D.5年6.醫師開具處方應遵循的原則是？A.安全、有效、合理B.安全、有效、經濟C.安全、高效、經濟D.安全、速效、經濟7.以下哪種藥品不屬于第一類精神藥品？A.哌醋甲酯B.氯胺酮C.地西泮D.丁丙諾啡8.處方開具當日有效，特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫師注明有效期限，但有效期最長不得超過？A.1天B.2天C.3天D.5天9.醫療機構購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品的？A.合格證明和其他標識B.批準文號和生產批號C.生產日期和有效期D.通用名稱和規格10.藥師發現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當？A.自行調整處方B.拒絕調劑C.與醫師溝通D.繼續調配二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.處方書寫應當符合下列哪些規則？A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整B.字跡清楚，不得涂改C.藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫D.藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫2.以下屬于處方前記內容的有？A.醫療機構名稱B.患者姓名C.臨床診斷D.開具日期3.下列藥品中，屬于第二類精神藥品的有？A.艾司唑侖B.巴比妥C.咖啡因D.苯巴比妥4.醫師出現下列哪些情形，醫療機構應當取消其處方權？A.被責令暫停執業B.考核不合格離崗培訓期間C.不按照規定開具處方，造成嚴重后果的D.因開具處方牟取私利5.藥師對處方用藥適宜性審核的內容包括？A.規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性6.處方的種類包括？A.普通處方B.急診處方C.兒科處方D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方7.以下哪些屬于藥品嚴重不良反應？A.導致死亡B.危及生命C.致癌、致畸、致出生缺陷D.導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷8.藥品不良反應報告和監測的原則包括？A.可疑即報B.及時報告C.準確報告D.全面報告9.醫療機構有下列哪些情形，由縣級以上衛生行政部門按照《醫療機構管理條例》第四十八條的規定，責令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷其《醫療機構執業許可證》？A.使用未取得處方權的人員、被取消處方權的醫師開具處方的B.使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的C.使用未取得藥學專業技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作的D.未按照規定保管麻醉藥品和精神藥品處方、專冊登記的10.處方開具和調劑的原則是？A.安全B.有效C.經濟D.方便三、判斷題（每題2分，共10題）1.醫師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后，方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）2.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格后，方可在本機構調劑麻醉藥品和第一類精神藥品。（）3.處方書寫中藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫，劑量應當使用法定劑量單位。（）4.醫療機構可以根據本機構性質、功能、任務，制定藥品處方集。（）5.醫師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時打印出紙質處方，其格式與手寫處方一致。（）6.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。（）7.藥師對于不規范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑。（）8.醫療機構應當按照有關規定，對本機構執業醫師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規范化管理的培訓。（）9.醫師因開具處方牟取私利，情節嚴重的，由縣級以上衛生行政部門吊銷其執業證書。（）10.處方審核是指藥師運用專業知識對處方進行合法性、規范性和適宜性審核，并作出是否調配發藥決定的過程。（）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述處方的定義。答：處方是指由注冊的執業醫師和執業助理醫師（以下簡稱醫師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業技術職務任職資格的藥學專業技術人員（以下簡稱藥師）審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫療文書。2.簡述藥師在處方調劑過程中的職責。答：藥師負責對處方進行審核，包括合法性、規范性和適宜性審核；準確調配藥品；核對患者姓名、用法用量等信息；向患者進行用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。3.開具處方時，藥品名稱書寫有哪些要求？答：藥品名稱應當使用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規范的英文名稱書寫；醫療機構或者醫師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規格、用法、用量要準確規范，藥品用法可用規范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫囑”“自用”等含糊不清字句。4.簡述處方適宜性審核的主要內容。答：審核規定必須做皮試藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果判定；處方用藥與臨床診斷相符性；劑量、用法正確性；選用劑型與給藥途徑合理性；是否有重復給藥現象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌等。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論如何提高醫師處方開具的準確性和規范性。答：加強對醫師處方相關法律法規、規范的培訓，提高認知；建立處方點評制度，對不合理處方及時反饋并督促改正；借助信息化系統設置合理用藥提醒功能；定期組織病例討論，分享正確開具處方經驗，提升醫師整體水平。2.當藥師發現處方存在問題時，應如何與醫師溝通協調？答：藥師應以尊重、專業的態度與醫師溝通。先清晰指出處方存在的具體問題，如用藥劑量、藥物相互作用等。提供相關依據，如診療指南、藥品說明書等。共同探討合適的調整方案，確保患者用藥安全有效，避免沖突，以患者利益為出發點。3.談談醫療機構在處方管理方面可以采取哪些措施來保障患者用藥安全。答：建立完善處方審核制度，確保處方質量；加強對醫師和藥師的培訓，提高業務能力；規范藥品采購和儲存管理；設立投訴渠道，及時處理患者對處方的疑問和意見；定期對處方管理工作進行評估和改進。4.討論電子處方的優勢與面臨的挑戰。答：優勢在于提高處方開具與流轉效率，便于信息共享和統計分析，減少書寫錯誤。挑戰有信息安全問題，如數據泄露、被篡改；不同系統兼容性可能不佳；部分患者對電子處方接受度低，以及電子簽名等法律效力確認等方面。答案一、單項選擇題1.C2.A3.C4.B5.C6.B7.C8.C9.A10