第第頁廣東省河源市龍川縣2022-2023學年高一下學期期末考試生物學試題一、單項選擇題（每題2分，共50分）1．對于孟德爾成功揭示兩大遺傳定律的原因，下列敘述錯誤的是（）A．選擇豌豆為實驗材料，在自然狀態下豌豆可有效避免外來花粉的干擾B．分析生物性狀時，由簡單到復雜，先后對豌豆的7對相對性狀進行研究C．實驗過程中對結果采用統計學的方法進行分析，增加準確度、可信度D．創造性地運用“假說—演繹法”等科學方法，假說的核心內容是“性狀是由基因控制的”2．番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方法不可行的是（）A．讓該紫莖番茄自交 B．與綠莖番茄雜交C．與純合紫莖番茄雜交 D．與雜合紫莖番茄雜交3．玉米葉片的顏色受一對等位基因（A/a）控制，基因型為AA的個體呈深綠色，基因型為Aa的個體呈淺綠色，基因型為aa的個體呈黃色且在幼苗階段死亡。一個種群中AA∶Aa＝1∶4，種群內的個體隨機受粉，則子一代成熟植株葉片顏色的表現型及比例為（）A．深綠色∶淺綠色∶黃色＝9∶12∶4B．深綠色∶淺綠色＝3∶4C．深綠色∶淺綠色∶黃色＝2∶2∶1D．深綠色∶淺綠色＝1∶14．下圖為摩爾根證明基因在染色體上的果蠅雜交實驗的部分過程圖解，下列相關敘述錯誤的是（）A．依據F1雜交后代性狀分離比可知，果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B．摩爾根運用假說—演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于性染色體上C．圖示F2中紅眼雌雄果蠅自由交配，后代中白眼果蠅出現的概率為1/4D．若讓白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，則可根據眼色來辨別子代的性別5．蘿卜的花色（紅色、紫色和白色）由一對等位基因控制，現選用紫花植株分別與紅花、白花、紫花植株雜交，結果分別如下圖①②③所示。下列敘述錯誤的是（）A．紫花植株是雜合子，紅花植株和白花植株分別是顯性純合子和隱性純合子B．紅花植株和白花植株分別自交，子代不會發生性狀分離C．若紅花植株和白花植株雜交得F1，F1自交，所得F2的表現型及比例與③相同D．控制蘿卜花色的基因位于染色體上，基因的遺傳遵循分離定律6．直翅果蠅經紫外線照射后出現一種突變體，表現型為翻翅，已知直翅和翻翅這對相對性狀完全顯性，其控制基因位于常染色體上，且翻翅基因純合致死（胚胎期）。選擇翻翅個體進行交配，F1中翻翅和直翅個體的數量比為2∶1。下列有關敘述錯誤的是（）A．紫外線照射使果蠅的直翅基因結構發生了改變B．果蠅的翻翅對直翅為顯性C．F1中翻翅基因頻率為1/3D．F1果蠅自由交配，F2中直翅個體所占比例為4/97．致死情況可影響后代性狀分離比。現有基因型為AaBb的個體，兩對等位基因獨立遺傳，不考慮環境因素對表現型的影響，若該個體自交，下列說法錯誤的是（）A．后代分離比為6∶3∶2∶1，則推測原因可能是某對基因顯性純合致死B．后代分離比為5∶3∶3∶1，則推測原因可能是基因型為AB的雄配子或雌配子致死C．后代分離比為7∶3∶1∶1，則推測原因可能是基因型為Ab的雄配子或雌配子致死D．后代分離比為9∶3∶3，則推測原因可能是基因型為aB的雄配子或雌配子致死8．下列關于科學家探究“DNA是遺傳物質”實驗的敘述中正確的是（）A．格里菲斯的肺炎鏈球菌體內轉化實驗證明了DNA是遺傳物質B．艾弗里將S型菌的DNA與R型活菌混合培養，只有部分R型菌轉化為S型菌C．35S標記的是T2噬菌體的DNA，32P標記的是T2噬菌體的蛋白質D．噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質9．赫爾希和蔡斯精妙的實驗設計使得T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗更具有說服力。下列相關敘述正確的是（）A．該實驗和艾弗里的細菌轉化實驗的設計思路不同B．因為DNA和蛋白質都含有O元素，所以也可以用18O替代35S或32PC．若保溫時間太久，則用35S標記的一組實驗沉淀物中的放射性更強D．離心是為了沉淀培養液中的大腸桿菌10．2020年諾貝爾生理學或醫學獎頒給了哈維·阿爾特邁克爾·霍頓和查爾斯·賴斯這三位偉大的科學家，獎勵他們在發現丙型肝炎病毒上作出的貢獻。如圖為丙型肝炎病毒的增殖過程，下列相關敘述錯誤的是（）A．該病毒和HIV的增殖過程都需要逆轉錄酶的參與B．該病毒侵入宿主細胞后，③過程通常發生在④過程之前C．③④⑤⑥過程都發生了堿基配對且配對方式完全相同D．④⑤過程需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的數目不相同11．“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向，其中某過程的示意圖如下。下列敘述正確的是（）A．催化該過程的酶為RNA聚合酶B．a鏈上任意3個堿基組成一個密碼子C．b鏈的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連D．該過程中遺傳信息從DNA向RNA傳遞12．下列關于生物變異的敘述，錯誤的是（）A．三種可遺傳變異均可改變基因中的遺傳信息B．基因突變一定改變遺傳信息，但不一定改變生物性狀C．基因重組可以發生于減數第一次分裂的前期或后期D．同一染色體上基因位置改變引起性狀改變屬于染色體結構變異13．細胞內不同基因的表達效率存在差異，如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．細胞能在轉錄和翻譯水平上調控基因表達，圖中基因A的表達效率高于基因BB．真核生物核基因表達的①和②過程分別發生在細胞核和細胞質中C．人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進行轉錄的產物D．②過程中，rRNA中含有與mRNA上密碼子互補配對的反密碼子14．貓叫綜合征的病因是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失所致。這種變異屬于（）A．倒位 B．缺失 C．重復 D．易位15．我國科學工作者相繼完成了人類、水稻等生物的基因組測定，基因組測定是測定基因組全部DNA序列。其中人體有46條染色體，二倍體水稻有24條染色體。下列敘述正確的是（）A．人類基因組中包含23條染色體，水稻基因組中包含12條染色體B．水稻的染色體組與基因組所含的染色體數目是相同的C．對人類基因組進行測定時，需測定人類所有細胞中的DNAD．人體內不同染色體組中包含的染色體形態、大小是相同的16．某種物質可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開．若在細胞正常生長的培養液中加入適量的該物質，下列相關敘述錯誤的是（）A．隨后細胞中的DNA復制發生障礙B．隨后細胞中的RNA轉錄發生障礙C．該物質可將細胞周期阻斷在分裂中期D．可推測該物質對癌細胞的增殖有抑制作用17．血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB－100結合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過與細胞表面受體結合，將膽固醇運輸到細胞內，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發生多種類型的突變，當突變使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導致細胞表面LDL受體減少。下列敘述錯誤的是（）A．引起LDL受體缺失的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高B．PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導致血漿膽固醇含量升高D．編碼apoB－100的基因失活會導致血漿中膽固醇含量升高18．物理因素或化學因素能誘發基因突變，從而改變生物的某些性狀。下列過程及處理結果最可能與基因突變有關的是（）A．用X射線處理青霉菌后，獲得青霉素產量很高的菌株B．用缺鎂的“完全培養液”培養幼苗，幼苗葉片失綠變黃C．用一定濃度的生長素處理未授粉的番茄雌蕊，獲得無子果實D．用一定濃度的秋水仙素處理水稻單倍體幼苗，獲得可育植株19．如圖表示人體正處于分裂期的某細胞，僅顯示部分染色體。下列敘述錯誤的是（）A．該細胞的子細胞是次級精母細胞B．形成該細胞的過程中發生了基因突變C．該細胞分裂產生的精細胞的基因型是aY、aXb、AXbD．基因重組只能發生于圖示細胞所處時期20．由于福島核泄漏，日本近幾年發現了一些“放射鼠”。這些老鼠有的不僅體型巨大，其帶有的放射性可能也會使人類處于危險之中。下列有關生物變異的說法正確的是（）A．DNA中堿基對發生增添、缺失或替換必然導致基因突變B．單倍體的體細胞中含有一個染色體組，不可能存在同源染色體C．交叉互換、自由組合、轉基因技術都屬于基因重組D．三倍體無子西瓜高度不育，所以無子性狀的變異是不可遺傳變異21．純種黃色（HH）小鼠與純種黑色（hh）小鼠雜交，子一代小鼠卻表現出不同的毛色：介于黃色和黑色之間的一系列過渡類型。研究表明，H基因上有一段特殊的堿基序列，該序列有多個位點可發生甲基化修飾（如圖所示）。當沒有發生甲基化時，H基因可正常表達，小鼠為黃色。反之，H基因表達受到抑制，且發生甲基化的位點越多，基因表達被抑制的效果越明顯。結合上述信息，下列敘述錯誤的是（）A．此實驗表明基因型與表現型之間的關系，并不是簡單的一一對應關系B．甲基化修飾導致H基因的堿基對的排列順序發生改變，產生了不同的等位基因C．基因型是Hh的小鼠的體毛顏色隨H基因發生甲基化的位點的增多而加深（黑）D．純種黃色體毛小鼠與純種黑色小鼠雜交，正常情況下子一代小鼠的基因型都是Hh22．下列關于達爾文自然選擇學說的敘述，錯誤的是（）A．生存斗爭是進化的動力，對維持物種內個體數目穩定有重要作用B．達爾文認為遺傳和變異是進化的內因，種群基因頻率的改變導致生物不斷進化C．達爾文的研究是個體水平的研究，但仍能合理解釋生物進化原因D．殺蟲劑造成抗藥性強的一些害蟲生存下來屬于適者生存，是自然選擇的結果23．生態學家研究發現，某島上的地雀種群中喙小的個體只適于食用小堅果，喙大的個體容易咬開大堅果，也食小堅果，但是取食速度較慢。當該島持續干旱、食物短缺時，喙小的地雀死亡率高于喙大的地雀，新出生的個體喙的平均尺寸增大4%。下列敘述錯誤的是（）A．該島的地雀與其生存環境間存在著共同進化B．環境的選擇導致地雀產生了進化，但不一定就產生新物種C．地雀喙的適應性變化是自然選擇造成的D．環境選擇直接作用的是地雀的基因型24．某處于遺傳平衡的動物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為55%、30%和15%，另已知B/b基因僅位于X染色體上。以下分析錯誤的是（）A．該種群的子一代中Aa的基因型頻率為42%B．該種群的子二代中A、a的基因頻率不會發生改變，aa的基因型頻率會發生改變C．若該種群中雌雄比例為1∶1，則該種群中XbY基因型頻率等于Xb基因頻率的一半D．若該種群中A、a控制的顯性和隱性性狀個體數目相等，則說明A、a的基因頻率不相等25．孔雀魚雄魚的魚身具有艷麗的斑點，斑點數量多的雄魚有更多機會繁殖后代，但也容易受到天敵的捕食，關于種群中雄魚的平均斑點數量，下列推測錯誤的是（）A．缺少天敵，斑點數量可能會增多B．引入天敵，斑點數量可能會減少C．天敵存在與否決定斑點數量相關基因的變異方向D．自然環境中，斑點數量增減對雄魚既有利也有弊二、填空題（除標注外，每空2分，共50分）26．人類的X和Y染色體上有同源區域，在形成精子時，X和Y染色體的同源區域可發生聯會和交換。Léri－Weill軟骨骨生成障礙綜合征（LWD）是一種遺傳性疾病，導致此病的基因及其等位基因位于X、Y染色體的同源區域。如圖是某家族關于該病的系譜圖（相關基因用B和b表示）。已知Ⅱ－4是純合子。不考慮突變，回答下列問題：（1）人群中非LWD男性和LWD男性患者的基因型共有種。引起LWD遺傳病的基因是（填“顯性”或“隱性”）基因。（2）Ⅲ－3的基因型是。（3）Ⅱ－3的基因型是。Ⅱ－3與一表現型正常的女子結婚，生了一個患LWD的男孩，該男孩的基因型是，其患病的原因可能是。（4）Ⅱ－3與妻子希望生一個健康的孩子，你的建議應該是。27．下圖表示的是遺傳信息在生物體內各種物質之間的傳遞過程。分析并回答有關問題：（1）人體肝臟可以進行②④⑤過程，其中②過程的特點是、。（2）密碼子位于mRNA上，其中可被tRNA識別的密碼子有種。（3）基因對性狀的控制，可以通過控制，進而控制生物體的性狀，還可以通過控制蛋白質的結構來直接影響性狀。（4）以RNA為遺傳物質的病毒的遺傳信息傳遞與表達的途徑有（用類似本題圖中的形式表述并輔以文字說明）：①；②。（5）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。28．已知西瓜的染色體數目2n＝22，請根據下面的西瓜育種流程回答有關問題：（1）圖一中培育無子西瓜A的育種方法稱為，⑤所應用的育種原理是。（2）圖一中④過程中形成單倍體植株所采用的方法是，該過程利用的原理是。為確認某植株是否為單倍體，應在顯微鏡下觀察根尖分生區細胞的染色體，觀察的最佳時期為。（3）在圖二中一般情況下，一定屬于單倍體生物體細胞染色體組成的圖是。圖B中含個染色體組。由C細胞組成的生物體不育，如何處理才能產生有性生殖的后代。（4）基因型分別為AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的體細胞，其染色體組成應依次對應圖A～D中的。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、豌豆自花傳粉，閉花授粉，以豌豆為實驗材料，在自然狀態下豌豆可有效避免外來花粉的干擾，A正確；B、在分析生物性狀時，首先對一對相對性狀的遺傳情況進行研究，再對多對相對性狀(7對)的遺傳情況進行研究，由簡單到復雜的進行研究，B正確；C、孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因之一是運用統計學的方法對大量實驗數據進行處理，并從中找出了規律，增加了準確率和可信度，C正確；D、孟德爾創造性地運用“假說—演繹法”等科學方法，提出的假說的核心內容是“生物形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入到不同的配子中”，D項錯誤。故答案為：D。【分析】孟德爾遺傳實驗獲得成功的原因：

（1）正確地選用實驗材料。豌豆自花傳粉，閉花授粉，自然狀態下是純種；品種多，差異大，相對

性狀明顯，易于區分。

（2）由單基因到多基因的研究方法。

（3）應用統計學方法對實驗結果進行分析。

（4）科學地設計實驗程序。2．【答案】C【解析】【解答】由題意可知，番茄的紫莖對綠莖為完全顯性，要判斷一株紫莖番茄是否為純合子

A、讓該紫莖番茄自交，若該番茄為雜合子，則自交后代會出現性狀分離，有綠色莖出現，A可行；

B、該紫莖番茄與綠莖番茄雜交，若該個體為雜合子，則子代紫莖和綠莖番茄都有且數量相近，若該紫莖番茄為純合子和子代全部為紫莖番茄，B可行；

C、讓該紫莖番茄與純合自莖番茄雜交，則不論該紫荊番茄是純合子還是雜合子后代全為紫莖番茄，不能區分該自莖番茄是否為純合子，C不可行；

D、該紫莖番茄與雜合紫莖番茄雜交，若該個體為雜合子，則自交后代會出現性狀分離，有綠色莖出現，若該紫莖番茄為純合子和子代全部為紫莖番茄，D可行。

故答案為：C。

【分析】遺傳上常用雜交方法的用途：

（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；

（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；

（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；

（4）提高優良品種的純度，常用自交法；

（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法。3．【答案】B【解析】【解答】一個種群中AA∶Aa＝1∶4，可以推出A的基因概率是3/5，a的基因概率是2/5，種群內的個體隨機受粉，且基因型為aa的個體呈黃色且在幼苗階段死亡，所以，后代中基因型為AA的概率是9/25，Aa的基因型的概率是12/25，即葉片顏色深綠色：淺綠色=3：4。A、C、D錯誤；B正確；故答案為：B。【分析】遺傳中的致死的類型：

（1）胚胎致死：某些遺傳因子組成的個體死亡，如下圖：

（2）配子致死：

指致死遺傳因子在配子時期發生作用，從而不能形成有生活力的配子的現象。例如，A遺傳因子使雄配子致死，則Aa的個體自交，只能產生一種成活的a雄配子、A和a兩種雌配子，形成的后代兩種遺傳因子組成為Aa∶aa＝1∶1。4．【答案】C【解析】【解答】A、F1紅眼個體相互交配，F2性狀分離比為3：1，說明控制眼色的基因是由一對等位基因構成，在遺傳過程遵循基因的分離定律，A正確；

B、摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用假說—演繹法證明控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，由此可以進一步說明基因在染色體上，B正確；

C、F2中紅眼雌雄果蠅自由交配，該群體中雌果蠅的基因型有1/2XBXB、1/2XBXb，雄果蠅全為XBY，因此后代要出現白眼果蠅，應是1/2XBXb和XBY這兩種親本雜交，后代中出現白眼果蠅的概率為1/2×1/4=1/8，C錯誤；

D、若讓白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，其后代白眼都是雄果蠅，紅眼都是雌果蠅，因此可以通過子代的眼色來辨別性別，D正確。故答案為：C。【分析】摩爾根利用果蠅進行雜交實驗，運用假說—演繹法證明控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，由此可以進一步說明基因在染色體上。5．【答案】A【解析】【解答】由題干可知“蘿卜的花色（紅色、紫色和白色）由一對等位基因控制，而且圖③出現了三種顏色的后代”，說明該花色屬于不完全顯性，假設控制花色的基因為A和a，圖③是紫花植株與紫花雜交，后代出現了三種顏色的花，說明紫色植物是雜合子，即紫色的基因型為Aa，圖①②都是紫花植物與紅花和白花雜交，且子代中分別只有兩種顏色的花色，說明紅花植株和白花植株都是純合子。

A、由上面分析可知：紫花植株是雜合子，紅花植株和白花植株都是純合子，但是無法判斷紅花和白花的顯隱性，A錯誤；B、由上面分析可知：紅花植株和白花植株都是純合子，純合子自交，后代不會發生性狀分離，B正確；C、由上面分析可知：紅花植株和白花植株都是純合子，若紅花植株和白花植株雜交得F1為雜合子（即為紫色植株），F1自交，所得F2的表現型及比例與③相同，C正確；D、由圖3個體雜交后的性狀分離比可知，控制蘿卜花色的基因位于染色體上，基因的遺傳遵循分離定律，D正確；故答案為：A。【分析】不完全顯性

如一對遺傳因子A和a分別控制紅花和白花，在完全顯性時，Aa的個體自交后代中紅花∶白花＝3∶1；在不完全顯性時，Aa的個體自交后代中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)＝1∶2∶1。

6．【答案】D【解析】【解答】A、紫外線照射使果蠅基因基構發生了改變，產生了新的等位基因，A正確；B、由分析知，翻翅為顯性基因，B正確；C、F1中Aa占2/3，aa占1/3，A的基因頻率為：23D、F1中Aa占2/3，aa占1/3，則產生A配子的概率為2/3×1/2=1/3，a配子概率為2/3，F2中aa為：2/3×2/3=4/9，Aa為：1/3×2/3×2=4/9，AA為：1/3×1/3=1/9（死亡），因此直翅所占比例為1/2，D錯誤；故答案為：D。【分析】翻翅個體交配，F1出現了性狀分離，說明翻翅為顯性性狀，直翅為隱性性狀，設定A為顯性基因，a為隱性基因，翻翅純合致死，則AA致死，親本的翻翅個體基因型為Aa，雜交后產生子代為Aa：aa=2：1。7．【答案】D【解析】【解答】基因型為AaBb的個體，兩對等位基因獨立遺傳，正常的后代的分離比為9∶3∶3：1，即A-B-：aaB-：A-bb：aabb=9∶3∶3：1

A、后代分離比為6∶3∶2∶1，與正常分離比9∶3∶3：1對比，說明A-B-中少了3份，某對基因顯性純合致死符合這種情況，A正確；B、后代分離比為5∶3∶3∶1，，與正常分離比9∶3∶3：1對比，說明A-B-中少了4份，可推測可能是基因型為AB的雄配子或雌配子致死，導致雙顯性狀中少4份，B正確；C、后代分離比為6∶3∶2∶1，與正常分離比9∶3∶3：1對比，說明A-B-中少了2份，最可能的原因是Ab(或aB)的雄配子或雌配子致死，C正確；D、后代分離比為9：3：3，與正常分離比9∶3∶3：1對比，少了雙隱性，說明aabb的合子或個體死亡，D錯誤；故答案為：D。【分析】“和”為16的特殊分離比成因——關于9：3：3：1的變式條件F1(AaBb)自交后代比例F1測交后代比例存在一種顯性基因時表現為同一性狀，其余正常表現9：6：11：2：1兩種顯性基因同時存在時，表現為一種性狀，否則表現為另一種性狀9：71：3當某一對隱性基因成對存在時表現為雙隱性狀，其余正常表現9：3：41：1：2只要存在顯性基因就表現為一種性狀，其余正常表現15：13：18．【答案】B【解析】【解答】A、格里菲斯的肺炎鏈球菌體內轉化實驗證明了轉化因子的存在，A錯誤；B、在艾弗里體外轉化中，將S型菌的DNA與R型活菌混合培養，只有部分R型菌轉化為S型菌，B正確；C、35S標記的是T2噬菌體的蛋白質，32P標記的是T2噬菌體的DNA，C錯誤；D、噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA才是真正的遺傳物質，D錯誤；故答案為：B。【分析】關于遺傳物質的相關實驗實驗名稱實驗結論格里菲斯肺炎鏈球菌轉化實驗存在轉化因子艾弗里肺炎鏈球菌的轉化因子實驗DNA是轉化因子赫爾希和蔡斯T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗DNA才是真正的遺傳物質煙草花葉病毒侵染煙草實驗RNA也是遺傳物質9．【答案】D【解析】【解答】A、艾弗里的實驗跟赫爾希和蔡斯的實驗思路是相同的，都是將DNA和蛋白質分開實驗，A錯誤；B、因為DNA和蛋白質都含有O元素，無法將DNA和蛋白質區分開，所以不可以用18O替代35S或32P，B錯誤；C、若保溫時間太久，噬菌體釋放出來，則用35S標記的一組實驗沉淀物中的放射性降低，C錯誤；D、離心是為了將大腸桿菌沉淀到下層培養液中，D正確；故答案為：D。【分析】噬菌體侵染細菌實驗中上清液和沉淀物放射性分析：

（1）用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因：

①保溫時間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細胞內，經離心后分布于上清液中，上清液中出現放射性。

②噬菌體和大腸桿菌混合培養到用離心機分離，這一段保溫時間過長，噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放子代，經離心后分布于上清液，也會使上清液中出現放射性。

（2）用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體吸附在細菌表面，隨細菌離心到沉淀物中。10．【答案】A【解析】【解答】A、由圖可以直接看出該病毒的增殖沒有逆轉錄過程，不需要逆轉錄酶的參與，A錯誤；B、④過程為RNA復制，需要RNA復制酶的催化，而宿主細胞中不含有RNA復制酶，故③過程通常發生在④過程之前，B正確；C、④⑤過程發生+RNA和-RNA之間的配對，③⑥過程發生+RNA上的密碼子和tRNA上的反密碼子之間的配對，配對方式都是A-U、C-G，C正確；D、④過程合成的是-RNA，⑤過程合成的是+RNA，兩者需要消耗的尿嘧啶核糖核苷酸的數目不相同，D正確。故答案為：A。

【分析】1、中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。

2、病毒的核酸只有一種即DNA或RNA；病毒沒有細胞結構，只能寄生在活細胞內，不能單獨在培養基中生存，丙型肝炎病毒為RNA病毒，其遺傳物質是RNA。11．【答案】C【解析】【解答】A、由圖可知，該過程以RNA為模板合成DNA，是逆轉錄過程，需要逆轉錄酶的催化，A錯誤；

B、RNA上3個相鄰的堿基決定一個氨基酸，稱為一個密碼子，B錯誤；

C、DNA分子中相鄰的脫氧核苷酸通過磷酸二之間相連，C正確；

D、該過程中遺傳信息從RNA向DNA傳遞，D錯誤。

故答案為：C。

【分析】1、中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。

2、DNA復制是以親代DNA分子為模板，合成子代DNA的過程。

3、轉錄是在細胞核中以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。

4、翻譯指游離在細胞質內的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。

???????5、逆轉錄是在逆轉錄酶的作用下，以RNA為模板合成DNA的過程。12．【答案】A【解析】【解答】A、基因重組是原有基因的組合，不可改變基因中的遺傳信息，A錯誤；B、基因突變一定改變遺傳信息，有些突變是隱性性狀時是不改變生物性狀的，B正確；C、基因重組可以發生在減數第一次分裂的前期的非姐妹染色單體的交叉互換，也可以發生在減數第一次分裂后期的同源染色體分離，C正確；D、同一染色體上基因位置改變引起屬于染色體的結構的變異，D正確；故答案為：A。【分析】生物的變異包括基因重組、基因突變和染色體變異。

①三者均屬于可遺傳的變異，都為生物的進化提供了原材料；

②基因突變產生新的基因，為進化提供了最初的原材料，是生物變異的根本來源；基因突變為基因重組提供大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎；

③基因重組的變異頻率高，為進化提供了廣泛的選擇材料，是形成生物多樣性的重要原因之一；

④基因重組和基因突變均產生新的基因型，可能產生新的表現型。13．【答案】D【解析】【解答】分析題圖可知：①轉錄、②翻譯。

A、細胞能在轉錄和翻譯水平上調控基因表達，圖中基因A轉錄和翻譯數量都多樣基因B，因此圖中基因A的表達效率高于基因B，A正確；B、真核生物核基因表達的①是轉錄過程，發生在細胞核；②過程是翻譯過程細胞質中，B正確；C、人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板轉錄而來的，C正確；D、②翻譯過程中，rRNA中含有反密碼子，mRNA上含有密碼子，D錯誤；故答案為：D。【分析】DNA的復制過程：

①解旋，需要細胞提供能量、解旋酶的作用；

②合成子鏈；兩條鏈分別做模板，按照堿基互補配對原則與游離的四種脫氧核苷酸配對，在DNA聚合酶的作用下，通過磷酸二酯鍵連成子鏈；

③子、母鏈盤繞形成子代DNA分子；

④DNA復制的方向是從子鏈的5′端向3′端。14．【答案】B【解析】【解答】由題意可知，貓叫綜合征是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失所致，這屬于染色體變異種的片段缺失，B正確。

故答案為：B。

【分析】染色體變異

（1）染色體結構變異：缺失（缺失某一片段）、重復（增加某一片段）、倒位（某一片段位置顛倒）、易位（某一片段移接到另一條非同源染色體上）。

（2）染色體數目變異：個別染色體的增添或缺失，或以染色體組數成倍的增添或缺失。15．【答案】B【解析】【解答】A、人體有46條染色體，XY這對性染色體不同，因此人類基因組中包含24條染色體，A錯誤；B、水稻雌雄同株，沒有性染色體，水稻的染色體組與基因組所含的染色體數目是相同的，B正確；C、人的基因組中包含人的所有基因，對基因組進行測定時，測定人類基因組的全部DNA序，不需要對每個細胞中的DNA都測序D、人類染色體組可能含有X染色體或含有Y染色體，所以不同染色體組含有的染色體形態、大小不一定相同，D錯誤；故答案為：B。【分析】染色體組是指細胞中形態和功能各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長、發育、遺傳和變異的全部信息的一組非同源染色體。

要構成一個染色體組應具備以下幾條：

①一個染色體組中不含同源染色體。

②一個染色體組中所含的染色體形態、大小和功能各不相同。

③一個染色體組中含有控制某個生物物種性狀的一整套基因，但不能重復。16．【答案】C【解析】【解答】解：AB、由于該物質能使DNA雙鏈不能解開，故說明該物質能阻斷DNA的解旋，故DNA的復制、轉錄發生障礙，AB正確；C、由于有絲分裂DNA復制發生在間期，故細胞周期應阻斷在分裂間期，C錯誤；D、癌細胞具有無限增殖的特點，加入該物質能抑制其增殖，D正確．故選：C．【分析】轉錄、翻譯與DNA復制的比較復制轉錄翻譯時間有絲分裂間期和減數第一次分裂間期生長發育的連續過程中場所主要在細胞核，少部分在線粒體和葉綠體主要在細胞核，少部分在線粒體和葉綠體核糖體原料四種脫氧核苷酸四種核糖核苷酸二十種氨基酸模板DNA的兩條鏈DNA中的一條鏈mRNA條件解旋酶、DNA聚合酶ATP解旋酶、RNA聚合酶ATP酶、ATP、tRNA過程DNA解旋，以兩條鏈為模板，按堿基互補配對原則，合成兩條子鏈，子鏈與對應母鏈螺旋化DNA解旋，以其中一條鏈為模板，按堿基互補配對原則，形成mRNA單鏈，進入細胞質與核糖體結合以mRNA為模板，合成有一定氨基酸序列的多肽鏈模板去向分別進入兩個子代DNA分子中恢復原樣，與非模板鏈重新組成雙螺旋結構分解成單個核苷酸特點邊解旋邊復制，半保留復制邊解旋邊轉錄，DNA雙鏈全保留①核糖體沿著mRNA移動②一個mRNA結合多個核糖體，順次合成多條多肽鏈，提高合成蛋白質的速度③翻譯結束后，mRNA分解成單個核苷酸產物兩個雙鏈DNA分子一條單鏈mRNA蛋白質產物去向傳遞到2個子細胞離開細胞核進入細胞質組成細胞結構蛋白質或功能蛋白質意義復制遺傳信息，使遺傳信息從親代傳給子代表達遺傳信息，使生物體表現出各種遺傳性狀配對方式A﹣（T）T﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）A﹣（U）T﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）A﹣（U）U﹣（A）G﹣（C）C﹣（G）注意（1）對細胞結構生物而言，DNA復制發生于細胞分裂過程中，而轉錄和翻譯則發生于細胞分裂、分化以及生長等過程．（2）DNA中含有T而無U，而RNA中含有U而無T，因此可通過放射性同位素標記T或U，研究DNA復制或轉錄過程．（3）在翻譯過程中，一條mRNA上可同時結合多個核糖體，可同時合成多條多肽鏈，但不能縮短每條肽鏈的合成時間．對于此類信息題，應著重把握題目中給與的信息，然后結合所學知識答題．17．【答案】C【解析】【解答】A、由題干“LDL通過與細胞表面受體結合，將膽固醇運輸到細胞內，從而降低血漿中膽固醇含量”可知，引起LDL受體缺失的基因突變會導致血漿中膽固醇含量升高，A正確；B、基因突變是不定向性的，PCSK9基因突變為隱性基因是時，PCSK9基因突變不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；C、引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變，會減少LDL受體在溶酶體中的降解，導致細胞表面LDL受體增加，進而導致血漿膽固醇含量下降，C錯誤；D、編碼apoB－100的基因失活，會導致LDL含量下降，最終會導致血漿中膽固醇含量升高，D正確；故答案為：C。【分析】基因突變的五個特點是普遍性，隨機性，低頻率性，不定向性，多害少利性。18．【答案】A【解析】【解答】A、用X射線或紫外線處理普通青霉菌，培育成青霉菌產量很高的菌株，屬于誘變育種，其原理是基因突變，A正確；B、用缺鎂的“完全培養液”培養幼苗，幼苗葉片因為缺鎂不能合成葉綠素而失綠變黃，不屬于基因突變，B錯誤；C、用一定濃度的生長素處理未授粉的番茄雌蕊，生長素促進子房發育為果實，屬于生長素的生理作用，不屬于基因突變，C錯誤；D、用一定濃度的生長素處理未授粉的番茄雌蕊，生長素促進子房發育為果實，屬于生長素的生理作用，不屬于基因突變，D錯誤；故答案為：A。【分析】（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，導致基因結構的改變，導致基因突變的外因有物理因素、化學因素和生物因素。

（2）基因突變一定導致基因遺傳信息的改變，但不一定導致蛋白質結構的改變，不一定改變生物性狀。19．【答案】D【解析】【解答】A、由圖示的染色體形態可知，該細胞中有XY染色體，此細胞是次級精母細胞，A正確；B、由圖示可知，細胞中的一對同源染色體上的基因A突變為a，發生了基因突變，B正確；C、根據圖示中染色體自由組合情況，可以推出該細胞產生的精細胞的基因型有aY、aXb、AXb，C正確；D、圖示中的細胞處于減數第一次分裂的后期，基因重組可以發生減數第一次分裂的前期和后期，D錯誤；故答案為：D。

【分析】（1）基因重組發生在減數分裂Ⅰ前期和后期，主要體現在減數分裂Ⅰ過程中，同源染色體的非姐妹染色單體互換，或非同源染色體上的非等位基因自由組合。

（2）基因突變發生在分裂的間期。20．【答案】C【解析】【解答】A、基因突變是由于DNA中堿基對的增添、缺失和替換引起的基因結構的改變，A錯誤；B、單倍體是由配子直接發育而來的個體，其體細胞中染色體組數不能確定，可能會存在同源染色體，B錯誤；C、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合包括交叉互換和基因的自由組合，C正確；D、三倍體無子西瓜不能產生種子，但屬于染色體變異，是可遺傳變異，D錯誤；故答案為：C。【分析】基因突變、基因重組和染色體變異的三者的聯系：

①三者均屬于可遺傳的變異，都為生物的進化提供了原材料；

②基因突變產生新的基因，為進化提供了最初的原材料，是生物變異的根本來源；基因突變為基因重組提供大量可供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎；

③基因重組的變異頻率高，為進化提供了廣泛的選擇材料，是形成生物多樣性的重要原因之一；

④基因重組和基因突變均產生新的基因型，可能產生新的表現型21．【答案】B【解析】【解答】A、此實驗表明基因型與表現型之間的關系，并不是簡單的一一對應關系，最終的性狀處于與基因型有關外，還受其他因素的影響，A正確；B、由圖示可知甲基化修飾沒有導致H基因的堿基對的排列順序發生改變，B錯誤；C、由題干“甲基化的位點越多，基因表達被抑制的效果越明顯”可知：基因型是Hh的小鼠的體毛顏色隨H基因發生甲基化的位點的增多而加深（黑），C正確；D、親代純種黃色體毛小鼠與純種黑色小鼠雜交，正常情況下子一代小鼠都是這種，其基因型都是Hh，D正確；故答案為：B。【分析】（1）表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。

（2）表觀遺傳的特點

①可遺傳：基因表達和表型可以遺傳給后代。

②不變性：基因的堿基序列保持不變。

③可逆性：DNA的甲基化修飾可以發生可逆性變化，即被修飾的DNA可以發生去甲基化。

22．【答案】B【解析】【解答】A、達爾文的自然選擇學說中，生存斗爭是進化的動力，對維持物種內個體數目穩定有重要作用，A正確；B、達爾文認為遺傳和變異是進化的內因，生物不斷進化導致了種群基因頻率的改變，B錯誤；C、雖然達爾文的研究是個體水平的，但仍能合理解釋生物進化原因，C正確；D、通過殺蟲劑的選擇，抗藥性強的一些害蟲生存下來，這種適者生存是自然選擇的結果，D正確；故答案為：B。【分析】達爾文的自然選擇學說

①過度繁殖：選擇的基礎。

②生存斗爭：生物進化的動力和選擇的手段。

③遺傳變異：生物進化的內因。

④適者生存：自然選擇的結果。23．【答案】D【解析】【解答】A、生物的進化受生存環境的影響，生物進化也會影響生存環境，由題干可知，該島的地雀與其生存環境間存在著共同進，A正確；B、環境的選擇可以導致地雀的基因頻率發生變化，僅僅通過題干信息，無法判斷是否產生了新物種，B正確；C、由題干“當該島持續干旱、食物短缺時，喙小的地雀死亡率高于喙大的地雀，新出生的個體喙的平均尺寸增大4%”，可知地雀喙的適應性變化是自然選擇造成的，C正確；D、環境選擇直接作用的是地雀的表現型，D錯誤；故答案為：D。【分析】達爾文的自然選擇學說

①過度繁殖：選擇的基礎。

②生存斗爭：生物進化的動力和選擇的手段。

③遺傳變異：生物進化的內因。

④適者生存：自然選擇的結果。24．【答案】B【解析】【解答】A、根據題干中：物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為55%、30%和15%，可以求出種群中A的基因頻率=AA+（1/2）Aa=0.55+(1/2)x0.3=0.7，同理求出a的基因頻率是0.3，則種群的子一代的Aa基因頻率=2x0.7x0.3=0.42；A正確；B、由題干可知，該動物種群處于遺傳平衡中，所以該種群的子二代中A、a的基因頻率不會發生改變，aa的基因型頻率也不會發生改變，B錯誤；C、由于雄性個體中只有一條X染色體，所以雄性中XbY基因型頻率就是該種群基因Xb的基因頻率，因為若該種群中雌雄比例為1∶1，所以該種群中XbY基因型頻率等于Xb基因頻率的一半，C正確；

D、如果該種群中A、a控制的顯性和隱性性狀個體數目相等，即aa=50%，由遺傳平衡定律可知a的基因頻率大約是0.7，A的基因頻率大約是0.3；可以說明A、a的基因頻率不相等，D正確；故答案為：B。【分析】（1）種群、基因庫、基因頻率

種群：在一定區域的同種生物的全部個體叫做種群。

基因庫：一個種群中全部個體所含有的全部基因，叫做這個種群的基因庫。

基因頻率：在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數的比率，叫做基因頻率。

（2）常染色體上基因頻率和基因型頻率的計算與關系

①已知基因型的個體數，求基因頻率

某基因的頻率＝[（純合子個數×2＋雜合子個數）÷（總個數×2）]×100%。

②已知基因型頻率，求基因頻率

某基因的頻率＝該基因純合子的基因型頻率＋（1/2）×該基因雜合子的基因型頻率。25．【答案】C【解析】【解答】A、缺少天敵的環境中，孔雀魚雄魚的斑點數量逐漸增多，斑點數量多的雄魚有更多機會繁殖后代，導致種群中該類型雄魚個體的數量增多，A正確；B、引入天敵的環境中，斑點數量多的雄魚容易受到天敵的捕食，導致種群中斑點數量可能會減少，B正確；C、生物的變異是不定向的，因此天敵存在與否不能決定斑點數量相關基因的變異方向，C錯誤；D、題意涉及到，“斑點數量多的雄魚有更多機會繁殖后代，但也容易受到天敵的捕食”，所以自然環境中，斑點數量增減對雄魚既有利也有弊，D正確。故答案為：C。【分析】（1）現代生物進化理論的主要內容：

①種群是生物進化的基本單位；②突變和基因重組產生生物進化的原材料；③自然選擇決定進化方向；④突變和基因重組、選擇和隔離是物種形成機制。

（2）在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。

原因：不斷淘汰不利變異的基因，積累有利變異的基因。

結果：種群的基因頻率發生定向改變。

26．【答案】（1）4；顯性（2）XBXb（3）XBYb；XbYB；Ⅱ－3在形成精子過程中X、Y染色體的同源區域發生交換，形成YB精子并受精（4）生男孩，產前對胎兒進行基因診斷【解析】【解答】（1）由題干可知，Ⅱ－4是純合子，假設該病的致病基因是隱性基因，則Ⅱ－4的基因型為XbXb，根據此基因型推測她的父母應該都是正常才對，與遺傳圖譜不符，所以該致病基因是顯性致病基因。人群中非LWD男性和LWD男性患者的基因型共有XbYb，XBYB，XBYb，XbYB。

（2）由Ⅱ－4是純合子，以及該病是顯性基因，可以推出I-1基因型是XbYb，I-2基因型是XBXb，由此可以推出II-5的基因型是XBXb，II-6的基因型是XbYb，所以Ⅲ－3的基因型是XBXb。

（3）I-1基因型是XbYb，I-2基因型是XBXb，推出Ⅱ－3的基因型是XBYb，Ⅱ－3與一表現型正常的女子結婚，則該女子的基因型為XbXb，按正常情況生育的男孩的基因為XbYb，但是生了一