藥品采購管理制度

藥品采購管理制度1

本采購供應鏈管理制度旨在規范企業采購活動，確保供應鏈高

效運作，降低運營成本，提升產品質量，乂實現企業戰略目標。制

度涵蓋了從需求預測到供應商管理，再到物流配送和質量控制等多

個環節。

內容概述：

1.需求管理：明確采購需求的產生、預測和審批流程，確俁采

購活動的科學性和準確性。

2.供應商選擇與管理：建立供應商評估體系，定期進行績效考

核，確保供應商的,穩定性和質量保證能力。

3.合同管理：規范合同簽訂、執行和變更流程，保障雙方權益,

降低法律風險。

4.采購執行：規定采購訂單的下達、跟蹤和收貨驗收流程，確

保及時交付。

5.庫存管理：設定合理的庫存水平，避免過度庫存和缺貨現象。

6.質量控制：制定質量標準，實施質量檢驗，確保產品符合標

準要求。

7.物流配送：優化運輸方式，提高配送效率，降低物流成本。

8.應急處理：建立應急預案，應對供應鏈中斷或其他突發情況。

藥品采購管理制度2

一、根據《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥

品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》、

《山東省藥品使用條例》等有關規定制定。

二、藥品采購工作由具有藥師以上藥學專業技術職稱的人員負

責，在山東省藥械集中采購平臺上采購藥品，所采購藥品必須符合

兩票制等國家規定的要求。

三、藥品必須向取得合法證照的藥品生產企業、藥品流通企業

進貨，事先與供貨企業簽訂藥品質量保證協議，屬于首營企業的須

同時向其索取合法證照，審核后歸檔。

四、對與本單位進行業務聯系的供貨單位，向其索取以下資料：

1、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或《藥品經營許

可證》及營業執照的復印件；

2、加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件；

3、加蓋供貨單位原印章和企業法定代表人印章（或者簽名）的

授權書復印件。授權書應當載明授權銷售藥品的品種、地域、期限、

銷售人員的身份證號碼；

4、藥品銷售人員的.身份證復印件；

5、供貨單位開具的標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、

批號、數量、價格等內容的銷售憑證。

6、購進進口藥品時，除應向供貨單位索取上述資料外，還應當

索取加蓋供貨單位原印章的《進口藥品通關單》復印件。

五、購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗收人員

要逐批驗明藥品的包裝、規格、標簽、說明書、合格證明和其他標

識；不符合規定要求的，不得購進。

1、應當建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物

相符。藥品購進驗收記錄應包括藥品的通用名稱、規格、批號、有

效期、生產廠商、批準文號、供貨單位、購進數量、購進日期、驗

收結論及驗收人簽名等內容。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期

1年，但不得少于3年。

2、購進麻醉性藥品、精神性藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥

品等特殊管理的藥品，應當從具有相應資格的藥品生產或經營企業

購進。

3、購進需要保持冷鏈運輸條件的疫苗等藥品，應當檢查運輸條

件是否符合要求并作好記錄；對不符合運輸條件要求的，應當拒絕

接收。

醫院采購管理制度是指醫院在進行醫療設備、藥品、耗材等物

資采購過程中所遵循的,一系列規則和程序，旨在確保采購活動的高

效、合規、透明，以滿足醫療服務需求，保障醫療質量和患者安全。

內容概述：

1.采購策略：確定采購目標、預算、供應商選擇標準和采購周

期。

2.采購流程：從需求申報、審批、招標、合同簽訂到驗收付款

的完整流程。

3.供應商管理：供應商資質審核、績效評估、合作條款和合同

管理。

4.質量控制：對采購物品的質量檢驗和標準設定。

5.內部監督：審計機制、信息公開、投訴處理等確保采購公正

性。

6.法規遵從：確保采購活動符合國家法律法規和行業規定。

7.應急處理：針對突發需求或供應中斷的應對措施。藥品采購

管理制度5

為了認真貫徹執行《藥品管理法》，規范藥品采購行為，醫院

藥品采購工作在主管院級領導下，中西藥劑科主任對藥品采購工作

進行指導與監督下，藥品采購員具體負責藥品采購工作。

一、藥品采購加保管

1、藥品采購必須堅持如下基本原則：

堅持正宗、優質、品牌原則；堅持低價原則；堅持對方的配送

時間長短、伴隨服務質量、小品種供應能力與采購量相平行原則；

堅持按計劃采購原則；急救藥品、特殊藥品臨時采購便捷原則。

2、藥品采購實行規范化管理，藥品采購包括中草藥、中成藥、

西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在藥品招標（集

中）采購中心定點采購。

3、藥品采購計劃以表格形式提出，交由藥劑科主任修改審核后,

再交主管院長簽字同意，藥品采購員在網上采購；任何人不得私自

向外發出計劃，亦不能接受無計劃送貨。藥品采購實行政府網上采

購。

4、藥庫保管員按保管程序和職責對入庫藥品質量、數量嚴格把

關，藥品保管員應嚴格藥品入庫手續，收集齊相關檢驗報告，并負

責裝訂成冊。藥品入庫應按《藥品管理法》做好入庫記錄。對不符

合要求的藥品應拒絕入庫，同時向藥品采購員報告，由采購員及時

作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計劃外的藥品應

向藥劑科主任報告C

5、藥品發票由藥品會計負責收集并核對發票上藥品采購實價是

否與采購清單上價格相符，若不符應先與采購員核實后沖減或從發

票中核減并將清單附在相應發票后，月底交采購員簽字，然后交藥

劑科主任簽字確認C

6、藥品付款額度由財務科根據上月藥品銷售情況，按一定比例

確定當月付款數，藥品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配，

交審計科審計，審計完畢后交主管副院長審批，再交院長批準，財

務科在規定時間內將藥款付出。

7、與藥品采購相關的原始資料由相應主管人員妥善保存，并按

每季度裝訂成冊。藥品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式

進行工作總結。

8、采購員要及時以書面表格的形式向藥房及相關科室通報新藥

信息。

二、新藥采購及使用管理

1、本文指的新藥是指本院未使用過的.藥品。

2、新藥的引進程序為：臨床藥學室審查登記一一相應臨床科室

主任提出申請一一藥劑科科內初評一一醫院藥事委員會評審一一主

管院長審核-->藥事委員會主任（院長）審批--藥品采購員采

購一->采購員將藥品采購信息通知申購臨宋科室主任和相應調劑部

門。

3、引進的新藥必須建立新藥檔案。

4、抗生素引進須交醫院藥事委員會訶論，按藥物分類、分代確

定基本品種個數。

5、專科用藥、世界知名制藥企業（如羅氏、楊森、中美史克等）

的品種可適當放寬政策，可根據我院用藥實際情況按需引進。

6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級報告,

同意后即可采購。

7、新藥引進要做到進出平衡，控制品種數量。進新藥的同時要

考慮淘汰部分舊的品種。

8、醫院藥事委員會每3個月開會一次，特殊情況下可臨時召開。

9、新藥引進采取誰申報誰負責的原則，對藥品使用負責。臨床

科室主任不得申購之科藥品。

10、新藥的采購扣率要根據藥品的分類、分代、分品牌并參考

同級醫院標準適當從緊的政策。

三、藥品使用管理的幾點其它要求

1、對臨床使用的抗生素實行月銷售金額排名，每月排出前10

名；在藥品的銷售過程中，如果某抗生素品種連續三個月銷售金額

或數量處于第一名者，則對該品種采取降價或銷售等處理措施。

2、嚴禁醫藥代表進入各臨床科室進行與藥品促銷相關的活動，

否則，一經查實，將清退其推介的品種。

3、嚴禁醫院任何工作人員擔任醫藥代表。嚴禁醫院任何工作人

員為藥品推銷商提供藥品銷售明細。

4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應商為個

人謀取私利，違者按相關政策嚴肅處理。藥品采購管理制度6

1、依據國家基本藥物目錄和山西省基本藥物補充目錄實行網購。

2、網購員負責對我院及村衛生室上報的基本藥物采購計劃進行

收集、審核、匯總、集中發送網上采購訂單、對配送到位的‘藥品驗

收、入庫并分發至轄鎮村衛生室。

3、由院藥事管理委員會認真研究我院常用藥品的規律，科學、

合理制定大宗藥品采購計劃。

4、網購員進行網購計劃要參考本院臨床醫生的建議和指導，采

購新藥、特藥時，因考慮到銷售情況，需由醫生簽字負責。

5、藥劑科應負責及時向全院臨床醫生發放網購藥品新品種的詳

細信息。臨床醫生要認真學習基本藥物目錄，改變用藥習慣，在基

藥目錄范圍內為患者服務。

6、對于臨床上必須具備但網上招標沒有的藥品（即：網外為

品），網購員在采購時需經主管領導批準。

7、采購頻率：每月三次采購時間，為每月的5號、15號和25

號三天時間。

8、建立藥品購進檢查驗收制度，對送達的藥品及時驗收，并在

24小時內完成網上入庫確認工作。對生產廠家、品規、劑型等與采

購訂單不符和或者質量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗收

人員要拒絕接受。

9、藥品配送出現拒絕配送、超過規定時間配送，或質量、數量、

有效期等不符合規定情況時，網購員應留取網購事實記錄，并將配

送違規情況上報衛生局。藥品采購管理制度7

1、藥庫管理人員負責全院藥品的采購供應工作，根據本院業務

性質、工作范圍、醫療需要，按時編制藥品采購計劃交科主任審查，

院長批準后執行。藥品的庫存量，在供銷正常情況下一般為二至四

個月，特殊情況可適當增減。

2、采購人員應自覺遵守財務管理的有關規定，謙潔自律，把好

藥品質量關，不準采購假劣藥品和非藥品，堅持按主渠道進藥品。

3、按“藥品管理法”規定進行藥品采購，認真執行藥品采購計

劃，積極組織貨源，保證藥品供應，要搞好經濟管理，保證資金合

理流動避免藥品積壓和浪費。

4、若遇急癥或特殊情況用藥，應立即外出采購，以供病人急需。

5、藥品采購人員應嚴格執行濟南市衛生信息中心藥品網上集中

采購的規定，對于臨床需要，未在招標范圍內的品種，需將計劃報

請濟南市醫療機構藥品集中招標辦公室采購。對臨床更換廠家、產

地的品種，及時請示藥學部主任，批準后執行。

6、及時向科（部）內提供療效好、價格低的新藥信息。

7、購進、調進和退庫的藥品，由采購人員按照原始發票，會同

藥庫管理人員對品名、規格、數量、批準文號、生產批號、有效期

限外觀質量、包裝情況、產地金額等項，進行檢收核對無誤后，采

購保管或驗收人在進貨單上簽字后方可入庫。

8、入庫單由藥庫管理人員，填寫一式三聯，第一聯留存、備查,

第二聯記帳憑證，第三聯，隨原始單據交財務部門力理報銷。

供貨廠商、供貨人員資質文件備案制度：

1、選擇的供貨商、供貨廠家應該是在國內外有一定知名度的藥

品生產企業、藥品經營企業。

2、供貨的藥品生產企業要提供《藥品生產許可證》、GMP證書、

工商注冊證書等文件的.加蓋公章的復印件。

3、供貨的藥品經營企業要提供《藥品經營許可證》、GSP證書、

工商注冊證書等文件的加蓋公章的復印件。

4、藥品營銷員要提供身份證復印件，提供藥品生產企業或藥品

經營企業開具的藥品營銷委托書。

5、以上各種資質證明文件，要經過和主任審閱，長期存檔。藥

品采購管理制度8

加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質量，減少差錯，防止

假、劣藥進入醫院，保證臨床用藥安全的重要措施。

一、藥品驗收目的

保證入庫藥品質量，數量準確、質量完好、防止不合格藥品和

不符合藥品包裝規定要求的藥品入庫。

二、藥品驗收質量的基本要求數量準確、質量完好、說明書符

合規定、包裝無損、記錄完整，交接清楚。

三、藥品入庫驗收程序

藥品入庫時首先進入待驗區，由驗收人員根據入庫憑證內容核

對后，再按批號逐批進行質量抽查，并填寫記錄，合格后交給計算

機入庫人員辦理入庫手續。

四、藥品驗收依據

1、二級質量標準

國產藥品（包括中外合資藥廠生產的藥品）均應依據現行《中

華人民共和國藥典》，中國藥品監督管理局頒布的《藥品標準》驗

收。

2、《進口藥品管理辦法》

直接從國外進口的'藥品必須依據《進口藥品管理辦法》規定的

質量標準，經藥品監督管理局指定的藥品檢驗機構檢驗合格，憑上

述單位出具的《進口藥品檢驗報告書》驗收。

3、藥品購銷合同

購進國產藥品、進口藥品除按上述規定嚴格驗收外，在簽訂合

同時，如另有質量要求和條款，亦應按合司規定驗收。

五、驗收內容

藥品入庫驗收的內容包括數量、質量及包裝三個方面。

1、數量驗收

檢查來貨與入庫通知單上所列的供貨單位、藥品名稱、規格、

生產廠家及數量是否相符，若有不符或破損應做好原始記錄，并與

有關部門聯系，及時查明原因，以便按有關規定進行處理。

2、質量驗收

外觀質量驗收（直覺判斷法）

主要檢查項目有：看藥品外觀有無變形、開裂、熔（溶）化、

變色、結塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發等異狀；嗅藥品有無

異味、串味；聽藥品包裝內有無異常撞擊聲；用手觸摸，感覺藥品

的干軟、黏結、滑膩程度，經過看、觸、聽、嗅、嘗等外觀檢查手

段，發現異狀則應拒收該批藥品。

3、包裝驗收

藥品外包裝必須印有藥品名稱、規格、“易碎”等儲運圖示標

志及特殊管理藥品和外用藥品的包裝標志。內包裝上應貼有標簽，

標簽應符合《藥品生產質量管理規范》的有關要求。藥品采購管理

制度9

醫療采購管理制度是對醫療機構內藥品、醫療器械、耗材等物

資采購活動進行規范和管理的體系，旨在確保采購過程的公平、公

正、透明，同時保證醫療服務質量。

內容概述：

1.采購策略：明確采購目標，制定采購計劃，包括預算設定、

供應商選擇、采購周期等。

2.供應商管理：對供應商的.資質審查、評價體系、合作條款、

合同簽訂等環節進行規定。

3.采購流程：詳細規定從需求提出、詢價、比價、談判到合同

簽訂、驗收付款的步驟。

4.質量控制：設立質量檢驗標準，確保采購物品符合醫療行業

標準和法規要求。

5.庫存管理：對庫存水平、存儲條件、盤點機制等進行規范，

防止資源浪費和過期失效。

6.內部監督：建立內部審計機制，友采購活動進行監督和審計,

預防腐敗和違規行為。

7.法規遵從：確保采購活動符合國家相關法律法規，如招標投

標法、醫療器械管理法等。

8.應急處理：針對突發事件，如供應中斷、價格波動等，設定

應急采購預案。藥品采購管理制度10

餐廳采購管理制度是確保餐飲業務高效運作的關鍵組成部分，

它涵蓋了從需求預測到供應商管理，從采購流程到質量控制的全過

程。這份制度旨在規范采購行為，降低運營成本，保證食材的新鮮

度和質量，從而提升顧客滿意度。

內容概述：

1.需求預測與計劃：制定科學的食材需求預測機制，結合歷史

銷售數據和季節性因素，提前規劃采購量。

2.供應商選擇與管理：建立供應商評估標準，定期審核供應商

資質，確保食材來源的安全可靠。

3.采購流程：明確采購申請、審批、合同簽訂、支付等環節的.

職責和流程，防止不合規操作。

4.價格與質量控制：設定合理的價格區間，執行嚴格的驗收標

準，確保食材質量C

5.庫存管理：實施合理的庫存策略，避免浪費，保持食材新鮮。

6.記錄與審計：詳細記錄采購活動，定期進行內部審計，俁證

透明度和可追溯性C藥品采購管理制度11

原料采購管理制度是企業運營的核心環節之一，旨在確保原料

質量、控制成本、優化供應鏈管理。該制度涵蓋以下幾個關鍵方面:

1.供應商選擇與評估

2.采購策略與計劃制定

3.采購流程與審批機制

4.合同管理與執行

5.質量控制與驗收標準

6.庫存管理和成本控制

7.信息記錄與報告系統

8.內部審計與合規性檢查

內容概述：

1.供應商管理：建立供應商數據庫，定期進行資質審查，評價

其供應能力、財務狀況、交貨準時率等因素。

2.采購策略：根據市場需求、生產計劃和預算制定采購策略，

包括固定供應商、多源采購、長期合同等。

3.流程規范：明確從需求提出到簽訂合同、支付款項的‘整個

采購流程，設置相應的審批權限和節點。

4.合同條款：規定價格、數量、質量、交付期限、違約責任等

關鍵要素，保障雙方權益。

5.質量監控：設定原料質量標準，實施嚴格的驗收程序，確保

原料符合生產要求C

6.庫存控制：通過預測和分析，維持合理的庫存水平，防止過

度庫存或缺貨情況C

7.信息透明：建立健全的采購信息系統，實時跟蹤采購進度，

提供決策依據。

8.監督機制：定期進行內部審計，檢查采購活動的合規性，預

防潛在風險。藥品采購管理制度12

一、藥品庫房管理制度

1、西藥、中草藥庫房管理

(1)藥品質量監督員和庫管人員必須按照法定的藥品質量標準

及合同的質量條款，對藥品進行逐批驗收入庫。

(2)驗收時要特別檢查藥品合格證、藥品標簽或說明書、藥品

外包裝、批準文號、有效期、注冊商標、外觀等。

(3)完善驗收記錄，包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、

劑型、規格、批準文號、生產批號、生產廠家、有效期、質量狀況、

驗收結果、驗收人等。

(4)對懷疑不合格藥品要及時送藥檢室檢驗，對不合格藥品要

及時與配送公司協調解決。

(5)進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱，主要

成份及注冊證號，并有中文說明書，核對檢驗報告。

(6)中藥材除驗收藥材的品種、數量、生產廠家、批準文號、

生產批號外，還要瞼收藥材質量，檢驗規格，有無偽劣殘次、蟲蛀、

霉變、泛油等。

(7)對特殊藥品，實行雙人驗收制度。劇毒藥品與其他藥品分

開存放，專人保管c進銷必有二人復核，做到日清月結，帳物相符。

(8)藥品出庫要堅持先進先出，易變先出，近期先出的原則，

嚴禁過期變質，無故報損。

(9)庫房按藥房計劃配送藥品，雙方清點后在出庫單上簽字

(10)對所有藥品必須及時登記入帳，出庫后核對庫存，保證

帳物相符，堅持每季度盤點一次

(11)對藥品效期報表、計劃報表、庫存報表必須按規定報出。

（12）非藥庫管理人員，未經許可，不得進入藥庫，嚴禁在藥

庫內會客吸煙。

（13）各種憑證、資料每月進行搜集、整理、裝訂成冊。

2、液體庫房管理

（1）各科按照醫師開據處方上的液體數量，正確錄入劃價，藥

房收處方進行復核確認，然后將確認的數量分科室、品種、規格進

行打

印一式三份-，科室、藥房、液體庫房分別簽字，各保留一份備

查。

（2）藥房根據各科液體數量、品種、規格，打印匯總表一式三

份，藥房、液體庫房、藥品會計各一份；液體庫房根據匯總表，進

行電腦錄入，開據憑證一式三份，液體庫房、藥房、藥品會計各一

份，藥品會計復核確認無誤后，進行下賬打印出庫單，庫房、藥房

分別簽字；液體庫房根據各科液體品種、規格、數量，發放到各科,

各科照單進行清點后，在液體發放表上簽字，液體庫房、科室各留

存一份備查。此操作的每一環節相互制約、相互復核，若有差錯及

時糾正，確保無誤C

（3）液體處方退藥的處理，藥房確認后，在各科液體清單中將

會產生相應品種的負數，送液體人員在送該科液體時，應將該品種

負數的實物收回，以求賬實相符；各科剩余液體退藥的處理，各科

通知液體庫房需退回品種、規格、數量，填房填退回單一式三份，

液體庫房、科室分別簽字，藥品會計復核，此單附在科室液體清單

上，以示抵減數量C

(4)以上操作中產生的各種單據，各科、藥房、液體庫房、藥

品會計務必妥善成套保存，每月裝訂一次，隨時接受相關職能部門

的抽查。

(5)液體庫房必須根據醫院液體使用情況，報請采購計劃，以

保證臨床使用；審計、財會應經常不定期督查，是否賬實相符。

(6)各科使用后的廢輸液瓶，由醫院統一回收處理，回收時各

科室和送液體人員相互清點，并簽字確認，再由財務部復核后，由

財務人員等參與處理，任何科室和個人不得擅自處理。

三、藥品質量監督檢查制度

1、藥品質量監督人員(保管)要按照《藥品管理法》和有關藥

品管理法規，實施對配送公司所配送的藥品及普制室配制的藥品進

行監督、檢查、抽瞼。

2、抽杳藥品的形狀、性狀、色、嗅、味等外觀質量，發現異常

應要求藥庫退貨。

3、抽查藥品包裝質量應符合國家有關規定，必須附有中文使用

說明書。進口藥品要有口岸藥品檢驗所化驗報告單復印件，并加蓋

有銷售單位的紅色印章。藥品入庫要檢查藥品的外觀質量，如包裝

是否有破損、藥品是否有污染。

4、對在庫的藥品定期進行質量抽查，發現有生蟲霉變及過期失

效等質量變化的'藥品應立即停止發放，已發出去的要馬上回收，并

及時處理。

5、建立藥品配送公司或生產企業的資料檔案，含：“單位名稱、

地址、電話、郵編、法入人代表和藥品配送人員姓名”、“兩證”及

有效期、經營范圍和方式、資金狀況、歷年供貨質量和服務質量記

錄等內容。

6、對藥品質量驗收檢查情況應有詳細記錄。

四、藥品使用管理制度

1、醫院藥品一律由藥劑科按規定購入，符合資質的配送公司進

行配送，禁止任何科室和個人經營、銷售、購買任何藥品，禁止采

購和銷售證件不齊的藥品。

2、藥品采購工作應滿足臨床用藥需要。臨時急需藥品需由科室

申請經規定程序審批后采購，并定期報藥事管理委員會備案°新增

藥品交臨床使用后，應有療效報告交藥事管理要員會據以決定是否

繼續購買或編入我院《基本用藥品種目錄》。

3、醫院使用的藥品價格執行國家藥品價格政策規定，不得隨意

加價銷售。

4、為確保經營藥品的質量，為醫院提供安全有效的藥品；依據

《藥品管理法》、《產品質量法》、《進口藥品管理法》、《藥品

流通監督管理辦法》及國家有關遏制醫藥購銷領域商業賄賂等法律

和有關規定，配送公司必須與醫院簽訂藥品質量保證協議書和醫藥

購銷反商業賄賂協議書。

5、嚴禁醫藥代表在臨床違規促銷藥品，一旦發現，停止該藥品

在醫院使用。

6、加強醫院內部藥品流轉環節管理°對采購環節、庫管人員、

藥劑人員，網管影視中心等敏感部門嚴格管理，全程監控，嚴禁收

受商家錢物和為商家提供各種用藥信息，經查實按國家有關規定和

院內相關規定嚴肅處理。

7、臨床工作應嚴格按照診療操作規范，因病施治，合理用藥，

拒絕任何不正當交易行為，維護醫學圣潔與醫務人員的尊嚴。

8、醫務部、黨群工作部、財務部、藥劑科、監察審計科要定期

或不定期對院內藥品使用進行分析，發現問題一律按醫院有關規定

處理。

五、液體發出管理制度

1、各科室按照醫生所開處方，正確錄入病員所用藥品、液體數

量。

2、藥房認真核對處方與記帳數，核時無誤后再在電腦上點發藥

并下帳，待每一個科室發藥完畢，藥房須提供發藥清單給取藥科室,

取藥科室根據藥品清單核對藥品實物量，核對無誤后在清單“領藥

人”處簽字。此藥品清單一式兩份，藥房、取藥科室各一份。

3、液體由液體庫房根據藥房提供的每日16：00時后由電腦打

印的各科室液體記帳數量統計表，分發給各科室。各科室根據藥房

打印出的液體量，對液體庫房的發出數。核對無誤后，科室收貨人

須在“領藥人”處簽字認可。液體記帳請單一式兩份，液體庫房、

領用科室各一份。

4、液體庫房根據藥房提供的每日16：00時后由電腦打印的各

科液體匯總表，進行液體出庫。藥房統計的各科液體匯總表一式三

份，藥房一份，液體庫房一份、庫管會計一份。庫管會計根據藥虜

提供的電腦打印的各科液體匯總表，核對液體庫房的出庫數是否一

致，核對無誤后，庫管會計進行程序中的下帳出庫。液體庫房的出

庫單一式兩份，液體庫房、庫管會計各一份。出庫單必須與藥房提

供的各科液體匯總表配套，月末裝訂存檔。

六、貴重藥品廢棄包裝管理制度

1、為加強貴重藥品廢棄包裝管理，防止貴重藥品廢棄包裝流入

非法渠道，特制定本制度。

2、貴重藥品廢棄包裝是指高值藥品如生物制品，進口抗癌藥、

進口抗生素等的廢棄包裝。包括廢棄外包裝和廢棄內包裝。

3、貴重藥品廢棄包裝未經毀形處置不得外流。

4、貴重藥品廢棄外包裝，應盡量在使用前進行毀形，并按照醫

院固有資產管理的有關規定加強管理，統一收集后交由有資質的回

收機構統一處理。禁止個人出售謀利。

5、貴重藥品內包裝，按醫療廢棄物管理要求，應在使用后及時

進行毀形處理，不易毀形的要進行破壞性標記，并將此類廢棄包裝

作為醫療廢棄物統一收集后，交由有資質的回收機構統一處理。藥

品采購管理制度13

1、藥劑科在藥事委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存

和供應工作。除放射性藥品可由放射科按有關規定采購外，其他科室

和個人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標采購的藥品，堅決按

市藥品集中招標醫院藥品采購管理制度采購領導小組規定進行采購。

2、藥劑科設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員

必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質和專業技術知識。

3、采購藥品必須向證照齊全、資質和信譽好的藥品生產、批發

經營企業采購。要選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨

單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事管理委員會集體討論決定。藥劑

科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

4、采購人員根據臨床需要,依照醫院基本用藥目錄科學地制定

采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長審核同意后方能采購。新品

種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫院藥事管理委員會通過

后方可采購。

5、采購進口藥品時,必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告

書》和《進口藥品許可證》，并加蓋供貨單位的紅章。采購特殊管理

藥品必須嚴格執行有關規定。

6、采購人員不得采購'食‘、‘消‘、'械’等非藥品及無批準文號、

無廠牌、無注冊商標的藥品供臨床使用。

7、采購藥品必須執行質量驗收制度，如發現采購藥品有質量問

題，要拒絕入庫。對于藥品質量不穩定的供貨單位，要停止從該單位

采購藥品。

8、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收、藥

品付款三分離的管理制度。藥劑科每年向藥事管理委員會匯報本年

度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會的監督。

9、藥品采購人員不得收取供貨單位的.回扣費。供貨單位給予

的藥品讓利按有關管理規定執行。藥品采購人員定期進行輪換。醫

院藥品采購管理制度4醫院藥品采購管理制度

1、藥劑科在藥事委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存

和供應工作。除放射性藥品可由核醫學科按有關規定采購外，其他

科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標采購的藥品，

由市藥品招標采購中心按有關規定采購。

2、藥劑科應設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人

員必須具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素質和專業技術

知識。

3、采購藥品必須向證照齊全的藥品生產、經營批發企業采購。

要選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位。供貨單位

由藥劑科提名，藥事委員會集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位

的證照復印件存檔備查。

4、采購人員根據臨床與科研的需要，依據醫院基本用藥目錄科

學地制定采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長審核同意后方能

采購。新品種必須由臨床科室提出