2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

【答案】：A

【解析】本題考查不同類型顆粒劑的特點與組成。選項A泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產生氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。當泡騰顆粒劑放入水中后，碳酸氫鈉與有機酸發生化學反應，產生二氧化碳氣體，從而呈現泡騰現象，所以含碳酸氫鈉和有機酸的顆粒是泡騰顆粒，A選項正確。選項B可溶顆粒是指臨用前能溶解于水的顆粒劑，一般不含有碳酸氫鈉和有機酸這種特定的組合成分，B選項錯誤。選項C混懸顆粒是指難溶性原料藥物與適宜輔料混合制成的顆粒劑，臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液供口服，其組成不涉及碳酸氫鈉和有機酸，C選項錯誤。選項D控釋顆粒是指在規定的釋放介質中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑，主要側重于藥物的釋放特性，并非以含有碳酸氫鈉和有機酸為特征，D選項錯誤。綜上，本題正確答案選A。2、表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是

A.長循環脂質體

B.免疫脂質體

C.pH敏感性脂質體

D.甘露糖修飾的脂質體

【答案】：B

【解析】本題可根據各種脂質體的定義來判斷表面連接上某種抗體或抗原的脂質體的類型。選項A：長循環脂質體長循環脂質體是指采用PEG（聚乙二醇）修飾，通過增加脂質體的親水性，延長脂質體在血液循環系統中滯留時間的脂質體。其特點在于延長循環時間，并非連接抗體或抗原，所以選項A不符合要求。選項B：免疫脂質體免疫脂質體是將單克隆抗體或抗原連接到脂質體表面而制成的脂質體。單克隆抗體或抗原能識別靶細胞表面的抗原，因此免疫脂質體具有靶向性，可以特異性地作用于靶細胞。所以表面連接上某種抗體或抗原的脂質體是免疫脂質體，選項B正確。選項C：pH敏感性脂質體pH敏感性脂質體是一種對pH值敏感的脂質體，它可以在特定的pH環境下發生相變，從而釋放包封的藥物。其作用機制與pH值相關，并非連接抗體或抗原，所以選項C錯誤。選項D：甘露糖修飾的脂質體甘露糖修飾的脂質體是用甘露糖對脂質體進行修飾，甘露糖可被某些組織或細胞表面的受體識別，使脂質體具有靶向性。但它是通過甘露糖修飾，而不是連接抗體或抗原，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。3、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個月

D.3個月

【答案】：B

【解析】本題主要考查多劑量包裝耳用制劑啟用后的使用時間規定。多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，為保證其安全性和有效性，使用時間最多不超過4周。故本題答案選B。4、屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：B

【解析】本題主要考查對擴張冠脈抗心絞痛藥物的識別。選項A：硝酸異山梨酯硝酸異山梨酯是硝酸酯類藥物，主要作用是松弛血管平滑肌，使靜脈和動脈擴張，降低心臟的前后負荷，減少心肌耗氧量，同時也可擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，但它并非本題正確答案。選項B：雙嘧達莫雙嘧達莫具有擴張冠脈的作用，它可以抑制血小板聚集，增加冠脈血流，是典型的擴張冠脈抗心絞痛藥物，所以選項B正確。選項C：美托洛爾美托洛爾是β-受體阻滯劑，其主要作用機制是通過阻斷β受體，減慢心率、減弱心肌收縮力、降低血壓，從而減少心肌耗氧量，達到抗心絞痛的目的，并非直接擴張冠脈，故該選項錯誤。選項D：地爾硫?地爾硫?是鈣通道阻滯劑，能抑制心肌和血管平滑肌細胞的鈣離子內流，從而擴張冠狀動脈和外周血管，降低心肌耗氧量，改善心肌供血，但它不是本題所要求的答案。綜上，屬于擴張冠脈抗心絞痛藥物的是雙嘧達莫，答案選B。5、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

【答案】：A

【解析】本題詢問所舉例內容屬于影響藥物作用的哪個因素，答案選A即藥物劑型。不同的藥物劑型會對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程產生顯著影響，進而影響藥物的作用效果。例如，片劑、膠囊劑、注射劑等不同劑型，其藥物釋放速度、生物利用度等都有所不同。而給藥時間及方法主要強調藥物在何時給予以及采用何種方式給予對藥物作用的影響；療程是指用藥的持續時間；藥物的劑量則側重于藥物使用量的多少對藥效的影響。因此，若舉例涉及到不同劑型導致藥物作用的差異，就屬于藥物劑型這一影響因素。6、可可豆脂為栓劑的常用基質，熔點是

A.20～25℃

B.25～30℃

C.30～35℃

D.35～40℃

【答案】：C

【解析】本題主要考查可可豆脂作為栓劑常用基質時的熔點范圍。在藥劑學中，可可豆脂作為栓劑常用的基質，其熔點為30-35℃。選項A的20-25℃、選項B的25-30℃以及選項D的35-40℃均不符合可可豆脂實際的熔點范圍。所以本題正確答案是C。7、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.易化擴散

【答案】：C

【解析】本題主要考查維生素B12在回腸末端部位的吸收方式相關知識。選項A分析濾過是指液體通過過濾膜的過程，主要依賴于流體靜壓力或滲透壓，常見于腎小球的濾過等情況。維生素B12在回腸末端的吸收并非通過這種濾過的機制，所以選項A錯誤。選項B分析簡單擴散是指物質從高濃度一側通過細胞膜向低濃度一側的擴散，不需要載體和能量，一些脂溶性物質、氣體等常通過簡單擴散的方式跨膜轉運。而維生素B12的吸收并不符合簡單擴散的特點，所以選項B錯誤。選項C分析主動轉運是指物質逆濃度梯度，在載體的協助下，在能量的作用下運進或運出細胞的過程。維生素B12在回腸末端的吸收需要特定的載體蛋白以及消耗能量，屬于主動轉運的方式，所以選項C正確。選項D分析易化擴散是指非脂溶性物質或親水性物質，如氨基酸、糖和金屬離子等借助細胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學濃度梯度，不消耗ATP進入膜內的一種運輸方式。維生素B12在回腸末端的吸收不是以易化擴散的形式進行的，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。8、《中國藥典》貯藏項下規定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》中“陰涼處”的溫度規定。選項A，“不超過20℃”，這是《中國藥典》貯藏項下對“陰涼處”的準確界定，所以該選項正確。選項B，“避光并不超過20℃”對應的是“涼暗處”的規定，并非“陰涼處”，因此該選項錯誤。選項C，“25±2℃”一般用于特殊藥品規定的特定溫度環境等情況，并非“陰涼處”的溫度要求，所以該選項錯誤。選項D，“10-30℃”是《中國藥典》中“常溫”的溫度范圍，并非“陰涼處”，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。9、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲雙胍

D.格列美脲

【答案】：B

【解析】本題可依據各類藥物的作用機制來判斷選項是否為非磺酰脲類胰島素分泌促進劑。選項A：格列本脲格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥，其作用機制是刺激胰島β細胞分泌胰島素，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項A不符合要求。選項B：瑞格列奈瑞格列奈是一種新型的短效非磺酰脲類促胰島素分泌降糖藥，它能夠模擬生理性胰島素分泌，刺激胰島β細胞在餐時快速分泌胰島素，從而有效控制餐后血糖，所以選項B符合題意。選項C：二甲雙胍二甲雙胍主要通過改善胰島素抵抗，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制肝糖原異生及糖原分解，降低肝糖輸出，達到降低血糖的目的，并不屬于胰島素分泌促進劑，所以選項C不符合題意。選項D：格列美脲格列美脲同樣屬于磺酰脲類口服降糖藥，可刺激胰島β細胞分泌胰島素，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項D不符合要求。綜上，本題正確答案是B。"10、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同促胃動力藥物作用機制的理解和掌握。解題關鍵在于明確各種藥物通過何種途徑增強胃收縮力、加速胃排空，然后將選項與題干中描述的作用機制進行匹配。選項A：多潘立酮多潘立酮主要是通過選擇性阻斷外周多巴胺D2受體，起到促進胃腸蠕動、加速胃排空的作用。但它并沒有題干中所說的增加乙酰膽堿釋放以及抑制乙酰膽堿酯酶活性減少乙酰膽堿分解的作用，所以A選項不符合題意。選項B：伊托必利伊托必利通過拮抗多巴胺D2受體，可增加乙酰膽堿釋放；同時還能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿的分解，從而增強胃收縮力并加速胃排空，這與題干中描述的藥物作用機制完全相符，所以B選項正確。選項C：莫沙必利莫沙必利是5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，它能促進乙酰膽堿的釋放，進而增強胃腸運動。但它并非通過拮抗多巴胺D2受體來發揮作用，也無抑制乙酰膽堿酯酶活性的作用，因此C選項不正確。選項D：甲氧氯普胺甲氧氯普胺可阻斷延髓催吐化學感受區多巴胺D2受體，產生止吐作用，同時也能促進胃腸蠕動，但它同樣不具備題干中所描述的增加乙酰膽堿釋放以及抑制乙酰膽堿酯酶活性減少乙酰膽堿分解的作用，所以D選項也不符合要求。綜上，正確答案是B。11、適合于制成溶液型注射劑的是

A.水中難溶且穩定的藥物

B.水中易溶且穩定的藥物

C.油中易溶且穩定的藥物

D.水中易溶且不穩定的藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查適合制成溶液型注射劑的藥物類型。選項A：水中難溶且穩定的藥物由于藥物在水中難溶，難以形成均勻、穩定的溶液，不符合溶液型注射劑對藥物溶解度的要求，所以該選項錯誤。選項B：水中易溶且穩定的藥物溶液型注射劑要求藥物能夠在溶劑（通常是水）中形成穩定的溶液，水中易溶可以保證藥物能夠均勻分散在溶劑中，形成澄清透明的溶液；穩定則能確保藥物在儲存和使用過程中性質不變，不會發生分解、沉淀等現象，因此這類藥物適合制成溶液型注射劑，該選項正確。選項C：油中易溶且穩定的藥物溶液型注射劑一般以水為溶劑，而油中易溶的藥物在水中的溶解性差，無法制成以水為溶劑的溶液型注射劑，通常更適合制成油溶液型注射劑，所以該選項錯誤。選項D：水中易溶但不穩定的藥物雖然藥物易溶于水，但不穩定的特性會使藥物在儲存和使用過程中容易發生降解、變質等情況，導致藥物療效降低甚至產生不良反應，不適合制成溶液型注射劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。12、為前體藥物，體內經肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產生生物活性的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：C

【解析】本題主要考查對前體藥物及其代謝產生生物活性相關知識的掌握，需要判斷各選項藥物是否符合題干中所描述的特征。選項A：吲哚美辛吲哚美辛本身就具有藥理活性，并非前體藥物，它不需要在體內經過特定的代謝過程轉化為活性形式才能發揮作用，所以A選項不符合題意。選項B：萘普生萘普生同樣本身具有生物活性，在體內無需像題干描述那樣經過肝臟代謝將甲亞砜基還原成甲硫基來產生生物活性，因此B選項不符合要求。選項C：舒林酸舒林酸是前體藥物，在體內經肝臟代謝時，其分子中的甲亞砜基會還原成甲硫基，進而產生生物活性，這與題干所描述的特征完全相符，所以C選項正確。選項D：萘丁美酮萘丁美酮雖然也是前體藥物，但它在體內的代謝過程并非是將甲亞砜基還原成甲硫基來產生生物活性，和題干的描述不一致，所以D選項不正確。綜上，答案選C。13、某藥廠生產一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。該批產品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

【答案】：A

【解析】本題可根據藥品批號和有效期來推算該批產品的有效期至何時。藥品批號是用于識別一批藥品的唯一編號，通常由年份、月份和流水號等信息組成。本題中該批阿司匹林片的批號為150201，其中15代表2015年，02代表2月，即該藥品的生產日期為2015年2月。又已知該批產品的有效期為2年，那么從2015年2月開始往后推2年，即為2017年2月。在藥品有效期的表示中，有效期至XX年XX月，表示該藥品可以使用到該月的最后一天。2月在平年有28天，在閏年有29天，2017年是平年，2月有28天，但這里的有效期是到2月的前一個月（1月）的最后一天，1月是大月，有31天，所以該批產品的有效期至2017年1月31日。綜上，答案選A。14、與藥物在體內分布無關的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

【答案】：D

【解析】本題可分析每個選項與藥物在體內分布的關聯性，進而判斷出與藥物在體內分布無關的因素。A選項：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障。它能夠阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織，對藥物在腦內的分布起著重要作用。一些藥物由于分子大小、極性等原因難以通過血腦屏障，從而影響其在腦內的分布情況，所以血腦屏障與藥物在體內分布有關，A選項不符合題意。B選項：藥物的理化性質藥物的理化性質，如藥物的脂溶性、解離度、分子量大小等，會顯著影響藥物在體內的分布。例如，脂溶性高的藥物更容易通過生物膜，能夠更廣泛地分布到脂肪組織等部位；而藥物的解離度會影響其在不同pH環境下的存在形式，進而影響藥物的跨膜轉運和分布，所以藥物的理化性質與藥物在體內分布有關，B選項不符合題意。C選項：組織器官血流量組織器官血流量的多少會影響藥物到達該組織器官的速度和量。血流量豐富的組織器官，藥物能夠更快地到達并在其中進行分布；而血流量少的組織器官，藥物到達的速度相對較慢，分布量也相對較少。比如，肝臟、腎臟等器官血流量大，藥物在這些器官的分布相對較多，因此組織器官血流量與藥物在體內分布有關，C選項不符合題意。D選項：腎臟功能腎臟功能主要影響藥物的排泄過程。腎臟是藥物排泄的主要器官之一，腎臟通過腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收等方式將藥物排出體外。它主要負責藥物從體內的清除，而不是藥物在體內的分布。所以腎臟功能與藥物在體內分布無關，D選項符合題意。綜上，答案選D。15、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％，是由于

A.直接反應

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20％的原因。下面對各選項進行分析：-選項A：直接反應通常是指兩種物質直接發生化學反應生成新的物質，但題干中并未表明是氨芐青霉素與含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液直接發生了化學反應導致其損失，所以選項A不符合。-選項B：pH改變是指溶液酸堿度發生變化進而影響藥物穩定性等，題干中沒有信息提示是由于pH變化導致氨芐青霉素損失，所以選項B不正確。-選項C：離子作用是指溶液中的離子對藥物產生影響。在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中存在多種離子，這些離子可能會與氨芐青霉素發生離子作用，從而導致其在4小時后損失20％，所以選項C正確。-選項D：鹽析作用是指在蛋白質水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質沉淀出來的現象，與本題中氨芐青霉素在輸液中損失的情況不相關，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。16、為強吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的強吸電子基。選項A，鹵素屬于強吸電子基。鹵素原子的電負性較強，其存在于藥物分子中時，會對藥物分子間的電荷分布產生顯著影響，使電子云發生偏移。同時，鹵素的引入可以改變藥物分子的脂溶性，不同的鹵素原子對藥物脂溶性的影響程度有所不同。而且，它還能夠影響藥物的作用時間，比如在一些藥物結構中引入鹵素原子，可以延長藥物在體內的作用時長，所以選項A符合題意。選項B，巰基（-SH）主要具有親核性、還原性等特點，它對藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的影響并非表現為強吸電子基所具有的特性，所以選項B不符合。選項C，醚鍵（-O-）的氧原子有一定的給電子能力，它不是強吸電子基，對藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的影響與強吸電子基的影響機制不同，所以選項C不符合。選項D，羧酸（-COOH）雖然具有一定的極性，但它不是強吸電子基的典型代表，其對藥物分子性質的影響有自身的特點，和強吸電子基對藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的影響方式不一致，所以選項D不符合。綜上，本題的正確答案是A。17、經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或滅活的過程稱為

A.誘導效應

B.首過效應

C.抑制效應

D.腸肝循環

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物相關概念的理解。解題關鍵在于明確每個選項所對應的藥物學概念，并與題干描述進行匹配。選項A：誘導效應誘導效應是指一些藥物能增加肝藥酶的活性，從而使其他藥物或自身代謝加快，與題干中經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或滅活過程的描述不符，所以該選項錯誤。選項B：首過效應首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥后，在尚未進入體循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，導致進入體循環的藥量減少的現象，這與題干中經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或滅活過程的定義完全一致，所以該選項正確。選項C：抑制效應抑制效應通常指藥物對酶、細胞功能等的抑制作用，并非是關于藥物進入體循環前的降解或滅活過程，與題干描述不相符，所以該選項錯誤。選項D：腸肝循環腸肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象，并非是題干所描述的進入體循環前的降解或滅活過程，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。18、屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復方磷酸可待因糖漿

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項制劑的類型來判斷屬于高分子溶液劑的選項。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。選項A：石灰搽劑石灰搽劑是由氫氧化鈣與花生油中所含的少量游離脂肪酸進行皂化反應形成鈣皂（新生皂），再乳化植物油而制成的乳劑，并非高分子溶液劑。選項B：胃蛋白酶合劑胃蛋白酶是一種高分子化合物，胃蛋白酶合劑是胃蛋白酶溶解于適宜溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，屬于高分子溶液劑，該選項正確。選項C：布洛芬口服混懸劑混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均相液體制劑。布洛芬口服混懸劑是布洛芬以微粒狀態分散在分散介質中形成的混懸劑，不屬于高分子溶液劑。選項D：復方磷酸可待因糖漿糖漿劑是指含有藥物的濃蔗糖水溶液。復方磷酸可待因糖漿是以蔗糖為溶劑，溶解藥物制成的糖漿劑，不屬于高分子溶液劑。綜上，答案選B。19、關于眼用制劑的說法，錯誤的是（）

A.滴眼液應與淚液等滲

B.混懸性滴眼液用前需充分混勻

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效

D.用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，應加入適量抑菌劑

【答案】：D

【解析】本題可根據眼用制劑的相關特性，對各選項逐一分析，判斷其說法是否正確。選項A滴眼液應與淚液等滲，這樣可以避免因滲透壓差異而刺激眼睛，減少對眼組織的損傷，使藥物在眼部更舒適地發揮作用。所以該選項說法正確。選項B混懸性滴眼液中藥物以固體微粒形式分散在液體介質中，放置一段時間后微粒可能會沉降。因此，用前需充分混勻，以保證每次使用時藥物的濃度均勻，劑量準確。所以該選項說法正確。選項C增大滴眼液的黏度，可以延長藥物在眼部的停留時間，減少藥物的流失，從而有利于提高藥效。所以該選項說法正確。選項D用于手術后的眼用制劑必須保證無菌，且不能加入抑菌劑。因為手術后的眼睛處于相對脆弱和敏感的狀態，抑菌劑可能會對眼組織產生刺激，影響傷口愈合或帶來其他不良反應。所以該選項說法錯誤。綜上，答案選D。20、阿司匹林以下藥物含量測定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：C

【解析】本題考查阿司匹林藥物含量測定所使用的滴定液。阿司匹林分子結構中具有羧基，顯酸性，可采用酸堿滴定法進行含量測定。在酸堿滴定中通常使用堿作為滴定液來中和阿司匹林的酸性。接下來分析各選項：-選項A：高氯酸滴定液常用于非水溶液滴定法，主要用于一些堿性藥物的含量測定，阿司匹林并非用高氯酸滴定液進行含量測定，所以A選項錯誤。-選項B：亞硝酸鈉滴定液主要用于具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的含量測定，阿司匹林的結構中不存在芳伯氨基相關結構，不使用亞硝酸鈉滴定液測定含量，所以B選項錯誤。-選項C：氫氧化鈉是一種強堿，能夠與阿司匹林中的羧基發生中和反應，因此可使用氫氧化鈉滴定液來測定阿司匹林的含量，C選項正確。-選項D：硫酸鈰滴定液一般用于某些具有還原性藥物的含量測定，阿司匹林不具備需要用硫酸鈰滴定液測定含量的特性，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。21、關于高分子溶液的錯誤表述是

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷

B.高分子溶液是黏稠性流動液體，黏稠性大小與高分子的分子量有關

C.高分子溶液加入大量電解質可使高分子化合物凝結而沉淀

D.高分子溶液的凝膠現象與溫度無關

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其表述是否正確，進而確定關于高分子溶液的錯誤表述。選項A：高分子水溶液中，其帶電情況取決于高分子化合物的結構。一些高分子化合物在溶液中會解離出帶正電或帶負電的基團，所以高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷，該選項表述正確。選項B：高分子溶液具有黏稠性，是一種黏稠性流動液體。而其黏稠性大小與高分子的分子量有密切關系，通常分子量越大，分子間的相互作用力越強，溶液的黏稠性也就越大，該選項表述正確。選項C：當向高分子溶液中加入大量電解質時，電解質會使高分子化合物的水化膜破壞，導致高分子化合物凝結而沉淀，這一過程也稱為鹽析，該選項表述正確。選項D：高分子溶液的凝膠現象與溫度有關。一般情況下，溫度降低時，高分子溶液中的分子運動減慢，分子間的相互作用增強，容易形成凝膠；而溫度升高時，分子熱運動加劇，凝膠又可能會轉變為溶液狀態，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選D。22、主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及劑型的特點，逐一分析選項來確定主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型。選項A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出的制劑。氫氟烷烴是目前較為常用的拋射劑之一，用于提供將藥物從容器中噴出的動力，因此氣霧劑的主要輔料中會含有氫氟烷烴等拋射劑，該選項正確。選項B：醑劑醑劑是指揮發性藥物的濃乙醇溶液。它主要是用乙醇作為溶劑來溶解揮發性藥物，并不需要拋射劑，所以其主要輔料中不含有氫氟烷烴等拋射劑，該選項錯誤。選項C：泡騰片泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與有機酸組成的混合物，遇水時二者發生化學反應產生大量的二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解。它不需要拋射劑來發揮作用，主要輔料中不會有氫氟烷烴等拋射劑，該選項錯誤。選項D：口腔貼片口腔貼片是貼于口腔黏膜，藥物經黏膜吸收后起局部或全身作用的片劑。其主要輔料通常是能夠保證貼片在口腔黏膜上附著、藥物緩慢釋放等相關的物質，不涉及拋射劑，所以主要輔料中不含有氫氟烷烴等拋射劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。23、奧美拉唑的作用機制是

A.組胺

B.組胺H

C.質子泵抑制劑

D.乙酰膽堿酯酶抑制劑

【答案】：C

【解析】本題考查奧美拉唑的作用機制。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：組胺是體內的一種化學物質，它可以與組胺受體結合產生多種生理效應，并非奧美拉唑的作用機制，所以該選項錯誤。-選項B：“組胺H”表述不完整且不是對奧美拉唑作用機制的準確描述，組胺H受體有不同類型，如H1、H2等，組胺H本身不能概括奧美拉唑的作用機制，該選項錯誤。-選項C：奧美拉唑是典型的質子泵抑制劑，它能夠特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上，即胃壁細胞質子泵（H?，K?-ATP酶）所在部位，并轉化為亞磺酰胺的活性形式，通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆的結合，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，達到抑制胃酸分泌的作用，所以該選項正確。-選項D：乙酰膽堿酯酶抑制劑是一類能抑制乙酰膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿水解減少，從而發揮擬膽堿作用的藥物，與奧美拉唑的作用機制無關，該選項錯誤。綜上，答案選C。24、Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內的達峰時間

D.藥物在體內的峰濃度

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所代表的含義，結合題干中“Cmax”的定義來進行分析。選項A：藥物消除速率常數藥物消除速率常數是描述藥物在體內消除速度的一個重要參數，通常用“k”表示，它反映了單位時間內藥物消除的比例，并非是“Cmax”所代表的含義，所以選項A錯誤。選項B：藥物消除半衰期藥物消除半衰期是指體內藥物濃度或藥量降低一半所需要的時間，一般用“t?/?”表示，它主要用于衡量藥物在體內消除的快慢程度，和“Cmax”沒有關聯，因此選項B錯誤。選項C：藥物在體內的達峰時間藥物在體內的達峰時間是指用藥后達到最高血藥濃度的時間，通常用“Tmax”表示，與“Cmax”代表的概念不同，所以選項C錯誤。選項D：藥物在體內的峰濃度“Cmax”在藥學專業術語中，明確表示藥物在體內的峰濃度，即用藥后所能達到的最高血藥濃度，所以選項D正確。綜上，本題正確答案是D。25、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可能影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是

A.血漿蛋白結合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環

D.淋巴循環

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物游離型和結合型濃度比例，并對藥物體內分布、代謝和排泄產生影響的因素。選項A：血漿蛋白結合率血漿蛋白結合率指藥物與血漿蛋白結合的程度。藥物進入血液后，一部分與血漿蛋白結合成為結合型藥物，另一部分以游離型存在。血漿蛋白結合率的高低決定了藥物游離型和結合型濃度的比例。結合型藥物暫時失去藥理活性，不能跨膜轉運，不易被代謝和排泄；而游離型藥物具有藥理活性，可在體內自由分布、代謝和排泄。因此，血漿蛋白結合率既可能影響藥物體內分布，也能影響藥物代謝和排泄，該選項正確。選項B：血-腦屏障血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種特殊屏障結構，主要作用是限制某些物質進入腦組織，保護腦組織免受有害物質的侵害。它主要影響藥物能否進入中樞神經系統，而不是決定藥物游離型和結合型濃度的比例，對藥物的體內分布范圍有一定限制，但對藥物代謝和排泄的影響較小，故該選項錯誤。選項C：腸-肝循環腸-肝循環是指經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又被重新吸收，經門靜脈返回肝臟的現象。它主要影響藥物在體內的停留時間和作用時間，與藥物游離型和結合型濃度的比例并無直接關系，故該選項錯誤。選項D：淋巴循環淋巴循環主要參與組織液的回流、脂肪的吸收以及免疫防御等功能。雖然藥物也可通過淋巴系統轉運，但它對藥物游離型和結合型濃度的比例影響不大，也不是影響藥物體內分布、代謝和排泄的關鍵因素，故該選項錯誤。綜上，正確答案是A。26、對乙酰氨基酚的鑒別

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查對乙酰氨基酚的鑒別方法。對乙酰氨基酚分子結構中含有酚羥基，而酚羥基可與三氯化鐵試液發生顯色反應，即三氯化鐵反應，故可用三氯化鐵反應來鑒別對乙酰氨基酚。Vitali反應主要用于鑒別莨菪烷類生物堿；偶氮化反應常用于具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的鑒別；Marquis反應主要用于鑒別嗎啡、可待因等藥物。綜上所述，本題正確答案選A。27、關于微囊技術的說法錯誤的是（）（）

A.將對光、濕度和氧不穩定的藥物制成微囊，可防止藥物的降解

B.利用緩、控釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

C.油類藥物或揮發性藥物不適宜制成微囊

D.PLA是生物可降解的高分子囊材

【答案】：C

【解析】本題可根據微囊技術的相關知識，對各選項逐一分析判斷。選項A：微囊技術是將藥物包裹在囊材中形成微小囊狀物。對于對光、濕度和氧不穩定的藥物，制成微囊后，囊材可起到隔離和保護作用，避免藥物直接與外界的光、濕度和氧接觸，從而防止藥物的降解，該選項說法正確。選項B：利用緩、控釋材料將藥物微囊化，緩、控釋材料可控制藥物從微囊中釋放的速度和時間，從而延緩藥物釋放，實現藥物的緩慢、持續釋放，達到長效治療的目的，該選項說法正確。選項C：微囊技術可以將油類藥物或揮發性藥物包裹起來，防止其揮發和泄漏，同時還能改善藥物的物理性質，如流動性、可壓性等，所以油類藥物或揮發性藥物是適宜制成微囊的，該選項說法錯誤。選項D：PLA即聚乳酸，是一種生物可降解的高分子材料，常作為囊材應用于微囊技術中。在體內，它可逐漸降解，最終被人體代謝排出，具有良好的生物相容性和安全性，該選項說法正確。本題要求選擇說法錯誤的選項，答案是C。28、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同劑型的用藥方式特點。選項A：膜劑膜劑是藥物溶解或均勻分散于成膜材料中制成的膜狀制劑。它具有多種用藥途徑，既可以口服，在胃腸道中發揮藥效；也能口含，藥物在口腔中緩慢釋放；還可通過舌下給藥，經舌下黏膜吸收進入血液循環；同時也適用于黏膜用藥，在相應黏膜部位發揮作用。所以膜劑符合可口服、口含、舌下和黏膜用藥的特點。選項B：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出的制劑。其主要用藥方式是吸入給藥，通過呼吸道發揮藥效，并不適用于口服、口含、舌下和黏膜用藥等途徑。選項C：軟膏劑軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。它主要用于皮膚、黏膜表面，起到局部治療作用，一般不用于口服、口含、舌下給藥。選項D：栓劑栓劑是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內給藥的固體制劑，如直腸栓、陰道栓等。其主要通過腔道給藥，借助腔道黏膜吸收發揮藥效，通常不用于口服、口含、舌下給藥。綜上，答案選A。29、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是

A.吉非替尼

B.伊馬替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的特點來進行分析判斷。選項A：吉非替尼吉非替尼是一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，并非第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，且其作用機制主要是通過抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，阻斷腫瘤細胞的生長、增殖及存活信號傳導通路，主要用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，而非用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤，所以A選項不符合題意。選項B：伊馬替尼伊馬替尼是第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，其分子結構中含有哌嗪環。它能特異性阻斷ATP在abl激酶上的結合位置，使酪氨酸殘基不能磷酸化，從而抑制BCR-ABL陽性細胞的增殖，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病。同時，它還可以抑制另一種受體酪氨酸激酶c-Kit，用于治療惡性胃腸道間質腫瘤，所以B選項符合題意。選項C：阿帕替尼阿帕替尼是小分子血管內皮生長因子受體-2（VEGFR-2）酪氨酸激酶抑制劑，它通過高度選擇性競爭細胞內VEGFR-2的ATP結合位點，阻斷下游信號轉導，抑制腫瘤組織新血管生成，主要用于既往至少接受過2種系統化療后進展或復發的晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌患者，并非題干所描述的藥物，所以C選項不符合題意。選項D：索拉替尼索拉替尼是一種多激酶抑制劑，它可以抑制多種細胞內（c-Kit、FLT-3）和細胞表面激酶（KDR、FLT-1、VEGFR-3、PDGFR-β），具有雙重抗腫瘤效應，一方面通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路直接抑制腫瘤生長，另一方面通過抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細胞的生長，主要用于治療不能手術的晚期腎細胞癌以及無法手術或遠處轉移的肝細胞癌，并非題干所描述的藥物，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。30、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等，其中作為乳化劑的是

A.精制大豆油

B.卵磷脂

C.泊洛沙姆

D.油酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查羅拉匹坦靜脈注射乳劑處方組成中乳化劑的判斷。逐一分析各選項：-選項A：精制大豆油在注射乳劑中通常作為油相，為藥物提供溶解和分散的介質，并非乳化劑，所以A選項錯誤。-選項B：卵磷脂是常用的天然乳化劑，具有良好的乳化作用，可降低油水界面的表面張力，使乳劑更加穩定，在羅拉匹坦靜脈注射乳劑中作為乳化劑，所以B選項正確。-選項C：泊洛沙姆雖然也是一種表面活性劑，可作為乳化劑等使用，但在羅拉匹坦靜脈注射乳劑中，卵磷脂是其乳化劑，所以C選項錯誤。-選項D：油酸鈉主要用于調節乳劑的pH值和增加乳劑的穩定性等，并非該乳劑的乳化劑，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、臨床常用的降血脂藥包括

A.ACE抑制劑

B.HMG-CoA還原酶抑制劑

C.苯氧乙酸類

D.煙酸類

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查臨床常用降血脂藥的類別。選項AACE抑制劑即血管緊張素轉換酶抑制劑，其主要作用是抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到擴張血管、降低血壓的作用，并非降血脂藥，所以選項A不符合。選項BHMG-CoA還原酶抑制劑，此類藥物能特異性抑制HMG-CoA還原酶的活性，減少膽固醇的合成，是目前臨床上應用廣泛且有效的一類降血脂藥物，可顯著降低血漿膽固醇水平，故選項B正確。選項C苯氧乙酸類藥物可以通過激活過氧化物酶體增殖物激活受體α，降低血漿甘油三酯水平，增加高密度脂蛋白膽固醇水平，是常用的降血脂藥物，因此選項C正確。選項D煙酸類藥物是較早應用的降血脂藥，它可以抑制脂肪組織中的甘油三酯酶活性，減少游離脂肪酸的釋放，從而減少肝臟合成甘油三酯和極低密度脂蛋白，達到降血脂的目的，所以選項D正確。綜上，本題答案選BCD。2、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是

A.具有抗精神失常作用

B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取

C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶

D.肝臟內代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林

【答案】：BD

【解析】本題主要考查鹽酸阿米替林的相關特性。選項A分析鹽酸阿米替林是一種常用的抗抑郁藥，其主要作用是改善抑郁癥狀，并不具有抗精神失常作用。抗精神失常藥物主要用于治療精神分裂癥等嚴重精神障礙，與鹽酸阿米替林的作用機制和適用范圍不同。所以選項A錯誤。選項B分析鹽酸阿米替林的抗抑郁作用機制之一是抑制去甲腎上腺素重攝取。通過抑制去甲腎上腺素的重攝取，可使突觸間隙中去甲腎上腺素的濃度升高，從而增強去甲腎上腺素能神經的功能，發揮抗抑郁作用。因此，選項B正確。選項C分析抑制單胺氧化酶是另一類抗抑郁藥（單胺氧化酶抑制劑）的作用機制，而鹽酸阿米替林并非通過抑制單胺氧化酶來發揮抗抑郁作用。所以選項C錯誤。選項D分析鹽酸阿米替林在肝臟內會發生代謝，其代謝產物去甲替林具有抗抑郁活性。肝臟對藥物的代謝是藥物體內過程的重要環節，鹽酸阿米替林經過代謝生成有活性的去甲替林，進一步發揮抗抑郁作用。所以選項D正確。綜上，本題正確答案為BD。3、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮痛藥的是

A.布托啡諾

B.哌替啶

C.美沙酮

D.噴他佐辛

【答案】：B

【解析】本題主要考查對哌啶類合成鎮痛藥的識別。選項A布托啡諾屬于苯并嗎啡烷類合成鎮痛藥，并非哌啶類合成鎮痛藥，所以選項A不符合題意。選項B哌替啶是典型的哌啶類合成鎮痛藥，它具有與嗎啡相似的鎮痛作用，臨床上廣泛應用于各種劇痛的止痛等，因此選項B正確。選項C美沙酮屬于氨基酮類合成鎮痛藥，其化學結構與哌啶類不同，所以選項C不符合要求。選項D噴他佐辛是苯嗎喃類合成鎮痛藥，不屬于哌啶類，故選項D不正確。綜上，答案選B。4、某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是（）

A.腸溶片劑

B.透皮給藥系統

C.口服乳劑

D.氣霧劑

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對于具有較大肝臟首過作用的藥物適宜劑型的選擇。下面對各選項進行分析：A選項：腸溶片劑：腸溶片劑是口服劑型，藥物經口服進入胃腸道后，需經過肝臟代謝，會受到肝臟首過作用的影響，因此不適用于肝臟首過作用較大的藥物，所以A選項錯誤。B選項：透皮給藥系統：透皮給藥系統是藥物透過皮膚吸收進入血液循環發揮藥效。該途徑不經過肝臟的首過效應，可避免藥物在肝臟被大量代謝，能使藥物直接進入體循環，對于肝臟首過作用較大的藥物是適宜的劑型，故B選項正確。C選項：口服乳劑：口服乳劑也是通過口服途徑給藥，藥物在吸收過程中會先經過肝臟代謝，會受到肝臟首過作用的影響，所以不適用于肝臟首過作用較大的藥物，C選項錯誤。D選項：氣霧劑：氣霧劑可通過呼吸道吸入給藥等方式，藥物可直接進入血液循環，不經過肝臟的首過效應，能夠避免藥物在肝臟的首過代謝，對于肝臟首過作用較大的藥物是合適的劑型，D選項正確。綜上，答案選BD。5、《中國藥典》規定用第二法測定熔點的藥品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蠟

D.羊毛脂

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》中規定了熔點測定的不同方法，其中第二法適用于測定凡士林或其他類似物質等熔點。脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂均屬于此類適用第二法測定熔點的藥品。脂肪具有一定的熔點范圍，其物理性質與第二法的測定范疇相符；脂肪酸作為一類有機化合物，在《中國藥典》規則里也是采用第二法來測定熔點；石蠟是典型的需要用第二法測定熔點的物質；羊毛脂同樣符合使用第二法測定熔點的條件。所以本題答案選ABCD。6、衡量藥物生物利用度的參數有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

【答案】：BC

【解析】本題可根據各選項所代表的參數含義，來判斷哪些是衡量藥物生物利用度的參數。選項A“Cl”代表清除率，它是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除，主要反映的是機體對藥物的消除能力，并非衡量藥物生物利用度的參數。選項B“\(C_{max}\)”代表藥峰濃度，是指給藥后達到的最高血藥濃度，它能直觀反映藥物進入血液循環的程度和速度，是衡量藥物生物利用度的重要參數之一。藥物的生物利用度越高，通常\(C_{max}\)也會相應升高。選項C“\(t_{max}\)”代表達峰時間，即用藥后達到最高血藥濃度所需要的時間，它反映了藥物吸收的速度，也是衡量藥物生物利用度的重要參數。不同的藥物制劑、給藥途徑等因素會影響\(t_{max}\)，進而體現出生物利用度的差異。選項D“\(k\)”代表消除速率常數，它表示單位時間內藥物從體內消除的分數，反映了藥物在體內的消除速度，而非衡量藥物生物利用度的參數。綜上，衡量藥物生物利用度的參數是\(C_{max}\)和\(t_{max}\)，所以本題答案選BC。7、影響藥物制劑穩定性的環境因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響藥物制劑穩定性的環境因素。選項A：溫度對藥物制劑穩定性影響顯著。溫度升高，藥物的化學反應速度加快，可能導致藥物發生分解、氧化、水解等反應，從而使藥物制劑的穩定性降低，因此溫度屬于影響藥物制劑穩定性的環境因素。選項B：光線中含有紫外線等能量較高的射