2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，是調血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結構如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

【答案】：C

【解析】本題考查對HMG-CoA還原酶抑制劑相關知識的掌握及藥物的特性。題干中指出HMG-CoA還原酶是體內生物合成膽固醇的限速酶，也是調血脂藥物的重要作用靶點，且HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內酯，需在體內將內酯環水解后才能起效，這類可看作是前體藥物。逐一分析各選項：A選項氟伐他汀：它是一種全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，不是以含內酯環這種前體藥物形式存在。B選項普伐他?。浩浔旧砭途哂谢钚裕⒎鞘切杷鈨弱キh才能起效的前體藥物。C選項西立伐他?。簩儆贖MG-CoA還原酶抑制劑，且是以含內酯環的形式存在，需在體內將內酯環水解后才能發揮藥效，符合題干描述。D選項瑞舒伐他?。核恍枰鈨弱キh來實現藥效，不是這種類型的前體藥物。綜上，正確答案選C。2、潤滑劑用量不足

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

【答案】：B

【解析】本題主要考查潤滑劑用量不足所導致的片劑制備問題。在片劑的制備過程中，潤滑劑具有降低顆粒之間、顆粒與沖模表面之間的摩擦力的作用，可保證壓片操作的順利進行以及片劑表面的光潔度。選項A，松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現象，其產生原因主要與物料的可壓性、壓力等因素有關，而非潤滑劑用量不足，所以A選項錯誤。選項B，當潤滑劑用量不足時，顆粒與沖模表面的摩擦力增大，在壓片過程中片劑容易黏附在沖頭上，導致黏沖現象的發生，所以B選項正確。選項C，片重差異超限是指片劑的重量超出了規定的重量差異范圍，其產生的原因通常與顆粒流動性、物料內聚力、加料斗的裝量等因素有關，并非是潤滑劑用量不足導致的，所以C選項錯誤。選項D，均勻度不合格主要涉及藥物在片劑中的混合均勻程度，與物料的混合工藝、物料本身性質等相關，和潤滑劑用量不足沒有直接關系，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。3、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

【答案】：D

【解析】本題可根據各類乳化劑的特點來判斷常用的W/O型乳劑的乳化劑。乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系，有O/W型（水包油型）和W/O型（油包水型）等類型。不同類型的乳劑需要不同類型的乳化劑來穩定。選項A：吐溫80吐溫80是聚山梨酯類表面活性劑，具有較強的親水性，易溶于水，是常用的O/W型乳化劑，可使油滴分散在水中形成穩定的水包油型乳劑，故該選項不符合要求。選項B：聚乙二醇聚乙二醇具有多種不同的相對分子質量，可溶于水和多種有機溶劑，在藥劑學中用途廣泛，如作為溶劑、增塑劑、保濕劑等，但它一般不作為乳化劑用于形成特定類型的乳劑，故該選項不符合要求。選項C：卵磷脂卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化性能和生理活性，可用于制備O/W型或W/O型乳劑，但它并非常用的W/O型乳劑的乳化劑，故該選項不符合要求。選項D：司盤80司盤80即失水山梨醇油酸酯，是一種親油性的非離子型表面活性劑，其HLB值（親水親油平衡值）較低，具有較強的親油能力，能夠使水以微小液滴的形式分散在油相中，是常用的W/O型乳劑的乳化劑，故該選項符合要求。綜上，答案選D。4、某藥物在體內按一級動力學消除,如果k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

【答案】：D

【解析】本題可根據一級動力學消除公式計算該藥物的消除半衰期，進而判斷答案。步驟一：明確一級動力學消除半衰期公式一級動力學消除是指藥物在體內以恒定的比例消除，其消除半衰期（\(t_{1/2}\)）的計算公式為\(t_{1/2}=0.693/k\)，其中\(k\)為消除速率常數。步驟二：確定消除速率常數\(k\)的值題目中已明確給出\(k=0.0346h^{-1}\)。步驟三：計算消除半衰期\(t_{1/2}\)將\(k=0.0346h^{-1}\)代入公式\(t_{1/2}=0.693/k\)，可得：\(t_{1/2}=0.693\div0.0346h\approx20h\)綜上，該藥物的消除半衰期約為\(20h\)，答案選D。5、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發生（）

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查氟西汀在體內生成具有活性代謝物去甲氟西汀所發生的反應類型。選項A，芳環羥基化是指在芳環上引入羥基的反應，氟西汀生成去甲氟西汀的過程并非是芳環上引入羥基，所以選項A錯誤。選項B，硝基還原是將硝基轉化為氨基等其他基團的反應，而題干所涉及的反應與硝基還原無關，所以選項B錯誤。選項C，烯烴氧化是對烯烴雙鍵進行氧化的反應，這與氟西汀生成去甲氟西汀的反應機理不符，所以選項C錯誤。選項D，N-脫烷基化是指從含氮的有機化合物中脫去烷基的反應。氟西汀在體內通過N-脫烷基化反應，脫去一個烷基生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，所以選項D正確。綜上，答案選D。6、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是

A.氯丙嗪

B.硝普鈉

C.維生素B2

D.葉酸

【答案】：B

【解析】本題考查藥物的光敏性相關知識，關鍵在于明確各選項藥物的光敏性特點并進行比較。選項A：氯丙嗪氯丙嗪是一種抗精神病藥物，它具有一定的光敏性。在光照下可能會發生一些化學反應，導致皮膚過敏等不良反應，但它并非光敏性最強的藥物。選項B：硝普鈉硝普鈉是一種速效和短時作用的血管擴張藥，其對光極為敏感。在光線照射下，硝普鈉會迅速分解，不僅會使藥效降低，還可能產生有毒物質。所以在使用硝普鈉時，通常需要用黑紙或鋁箔等避光材料包裹輸液瓶。這表明硝普鈉的光敏性很強，在給定的選項中是光敏性最強的藥物。選項C：維生素B2維生素B2即核黃素，雖然它對光也有一定的敏感性，但相對來說其光敏性較弱。正常的光照條件下，它不會像硝普鈉那樣迅速發生明顯的分解反應。選項D：葉酸葉酸是一種水溶性維生素，在人體內參與多種生化反應。它的光敏性較低，一般不會因普通光照而顯著降解。綜上，在氯丙嗪、硝普鈉、維生素B2和葉酸這幾種藥物中，硝普鈉的光敏性最強，所以本題正確答案是B。7、屬于口服速釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質體

【答案】：B

【解析】本題主要考查口服速釋制劑的相關知識。首先分析選項A，硝苯地平滲透泵片是緩控釋制劑，其作用是通過特殊的設計使藥物緩慢恒速或接近恒速釋放，以延長藥物的作用時間，平穩血藥濃度，不屬于口服速釋制劑。選項B，利培酮口崩片是典型的口服速釋制劑。口崩片在口腔內遇唾液能迅速崩解或溶解，無需用水或只需少量水，無需咀嚼，藥物即可快速起效，符合口服速釋制劑的特點，所以該選項正確。選項C，利巴韋林膠囊屬于普通膠囊劑型，藥物需要在胃腸道中經過一定的溶解和釋放過程才能被吸收，其釋放速度相對較慢，不屬于口服速釋制劑。選項D，注射用紫杉醇脂質體是注射劑，通過注射的方式將藥物輸送到體內，并非口服給藥途徑，更不屬于口服速釋制劑。綜上，答案選B。8、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應，不考慮其理化性質的情況下，可以考慮將其制成（）

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題解題關鍵在于理解首過效應的概念以及各類制劑特點，從而找出能避免首過效應的制劑類型。首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。要避免首過效應，就需要選擇不經過胃腸道吸收或者不直接進入肝臟代謝的制劑。對各選項分析如下：-膠囊劑：膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑，它經口服后，藥物依然要通過胃腸道吸收，會經歷首過效應，所以A選項不符合要求。-口服緩釋片劑：口服緩釋片劑同樣是通過口服進入胃腸道，藥物在胃腸道被吸收后進入血液循環，在此過程中會受到首過效應的影響，因此B選項也不正確。-栓劑：栓劑是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內給藥的固體制劑。直腸給藥時，藥物可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經髂內靜脈繞過肝臟進入下腔靜脈，再進入體循環，可避免或減少藥物的首過效應，所以C選項正確。-口服乳劑：口服乳劑是供口服的乳狀液型液體制劑，經口服后藥物在胃腸道被吸收，同樣會產生首過效應，故D選項不合適。綜上，答案選C。9、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題可根據亞硫酸氫鈉的化學性質來判斷其適合的藥液。亞硫酸氫鈉為酸式鹽，其水溶液呈酸性，并且具有較強的還原性，常作為抗氧劑使用。在不同性質的藥液中，為保證其穩定性和有效性，需考慮藥液酸堿性對其的影響。A選項，弱酸性藥液與亞硫酸氫鈉的化學性質相適配，在弱酸性環境下，亞硫酸氫鈉能夠較好地發揮抗氧化作用，同時自身性質相對穩定，所以亞硫酸氫鈉適合用于弱酸性藥液，該選項正確。B選項，乙醇溶液主要成分是乙醇和水，其性質與亞硫酸氫鈉發揮抗氧化作用所需的條件并無直接關聯，亞硫酸氫鈉在乙醇溶液中無法充分體現其作為抗氧劑的優勢，該選項錯誤。C選項，堿性藥液會與亞硫酸氫鈉發生反應，因為亞硫酸氫根離子會與氫氧根離子發生化學反應，從而破壞亞硫酸氫鈉的結構，使其失去抗氧化的作用，所以亞硫酸氫鈉不適合用于堿性藥液，該選項錯誤。D選項，非水性藥液中缺少亞硫酸氫鈉發揮作用所需的一定的水相環境和適宜的酸堿度等條件，亞硫酸氫鈉在非水性藥液中難以有效分散和發揮抗氧化功效，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。10、魚精蛋白解救肝素過量引起的出血

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：C

【解析】本題可根據各種拮抗類型的定義來判斷魚精蛋白解救肝素過量引起的出血屬于哪種拮抗。選項A:生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。例如，組胺可作用于H1受體，引起支氣管平滑肌收縮；腎上腺素作用于β受體，使支氣管平滑肌舒張，二者的作用相互拮抗，屬于生理性拮抗。而魚精蛋白解救肝素過量出血并非通過作用于生理作用相反的特異性受體，所以不是生理性拮抗。選項B:藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合。比如，普萘洛爾可以阻斷β受體，拮抗異丙腎上腺素的作用，這是典型的藥理性拮抗。魚精蛋白和肝素之間并非這種藥物與受體結合的拮抗方式，故不屬于藥理性拮抗。選項C:化學性拮抗化學性拮抗是指藥物之間發生化學反應而形成新的物質，使藥物的活性消失。魚精蛋白帶有強陽電荷，肝素帶有強陰電荷，二者能通過電荷之間的相互作用結合，形成穩定的復合物，使肝素失去抗凝活性，從而解救肝素過量引起的出血，這屬于典型的化學性拮抗，所以該選項正確。選項D:生化性拮抗生化性拮抗是指通過影響藥物在體內的代謝過程而產生的拮抗作用。但魚精蛋白解救肝素過量出血并非通過影響肝素的代謝過程，因此不屬于生化性拮抗。綜上，答案選C。11、A、B、C三種藥物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

【答案】：B

【解析】本題為一道關于A、B、C三種藥物的L相關排序的選擇題。題中給出四個選項，分別是A選項“A>C>”（此處選項不完整，但不影響整體判斷）、B選項“B>C>A”、C選項“C>B>A”、D選項“A>B>C”。正確答案是B選項，即說明在本題所涉及的關于A、B、C三種藥物的L的比較情況中，B的相關數值大于C，C大于A，按照這樣的排序關系，應選擇B選項。12、與阿莫西林合用后，不被β-內酰胺酶破壞，而達到增效作用，且可口服的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

【答案】：C

【解析】該題正確答案選C。本題考查藥物的藥理作用及相互作用特點。逐一分析各選項：-選項A：青霉素自身是β-內酰胺類抗生素，易被β-內酰胺酶破壞，與阿莫西林合用并不能起到不被β-內酰胺酶破壞且增效的作用，所以該選項錯誤。-選項B：磺胺嘧啶屬于磺胺類抗菌藥，其作用機制與β-內酰胺酶無關，和阿莫西林合用不能產生不被β-內酰胺酶破壞的增效效果，該選項錯誤。-選項C：克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它能與β-內酰胺酶牢固結合，使β-內酰胺酶失活，從而保護阿莫西林等β-內酰胺類抗生素不被β-內酰胺酶破壞，二者合用可達到增效作用，且克拉維酸可口服，該選項正確。-選項D：氨曲南是單環β-內酰胺類抗生素，對革蘭陰性菌有較強的抗菌活性，但它不是β-內酰胺酶抑制劑，與阿莫西林合用不能實現不被β-內酰胺酶破壞的增效目的，該選項錯誤。13、不能用作液體制劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項物質的性質和用途，判斷其是否能用作液體制劑矯味劑。選項A：泡騰劑泡騰劑是一種由有機酸與弱堿組成的混合物，遇水時會發生化學反應產生二氧化碳氣體。在液體制劑中使用泡騰劑，產生的二氧化碳氣泡可以改善制劑的口感和風味，給人一種清涼、爽口的感覺，從而達到矯味的目的，所以泡騰劑可以用作液體制劑矯味劑。選項B：消泡劑消泡劑的主要作用是消除或抑制液體中的泡沫。在液體制劑中，泡沫可能會影響制劑的外觀、穩定性等，但消泡劑本身并不能改善制劑的味道，其主要功能與矯味無關，因此不能用作液體制劑矯味劑。選項C：芳香劑芳香劑是一類具有芳香氣味的物質，它們可以掩蓋液體制劑中可能存在的不良氣味，賦予制劑宜人的香氣，從而改善制劑的口感和可接受性，是常用的液體制劑矯味劑。選項D：膠漿劑膠漿劑是一種黏稠的膠體溶液，在液體制劑中，膠漿劑可以在黏膜表面形成一層保護膜，減少藥物對黏膜的刺激，同時可以降低藥物的苦味等不良味道，起到矯味的作用，所以膠漿劑能夠用作液體制劑矯味劑。綜上，答案選B。14、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查布洛芬口服混懸液處方組成中各成分的作用及對應類型的判斷。各選項分析A選項：著色劑：著色劑的作用是改善制劑外觀，使其更具辨識度或符合某些美學需求。在布洛芬口服混懸液的處方組成“布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水”中，沒有符合著色劑作用的成分，所以A選項錯誤。B選項：助懸劑：助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。羥丙甲纖維素常作為助懸劑使用，但本題答案并非助懸劑，說明所問成分并非羥丙甲纖維素，所以B選項錯誤。C選項：潤濕劑：潤濕劑的作用是能使疏水性藥物微粒被水濕潤，從而便于藥物在混懸液中均勻分散。甘油可以降低藥物微粒與分散介質之間的表面張力，使藥物微粒更好地被水濕潤，在布洛芬口服混懸液中可作為潤濕劑，所以C選項正確。D選項：pH調節劑：pH調節劑用于調節藥物制劑的酸堿度，以保證藥物的穩定性、有效性和安全性。枸櫞酸常作為pH調節劑使用，但本題答案不是pH調節劑，說明所問成分并非枸櫞酸，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。15、短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環的二萜類化合物，屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素的抗腫瘤藥是

A.紫杉醇

B.多西他賽

C.依托泊苷

D.羥喜樹堿

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同抗腫瘤藥特性的了解。選項A，紫杉醇是從短葉紅豆杉的樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環的二萜類化合物，它屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素，是一種常見的抗腫瘤藥，故A選項符合題意。選項B，多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，并非從短葉紅豆杉樹皮提取的具有紫杉烯環的二萜類化合物，所以B選項不符合。選項C，依托泊苷是鬼臼脂的半合成衍生物，其作用機制主要是作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ，與題干中所描述的從短葉紅豆杉樹皮提取及相關特性不符，所以C選項不符合。選項D，羥喜樹堿是從喜樹中提取的一種生物堿，其作用機制是抑制拓撲異構酶Ⅰ，與題干信息不匹配，所以D選項不符合。綜上，答案選A。16、可防止藥物在胃腸道中失活，或對胃有刺激性的藥物易制成的顆粒劑是

A.泡騰顆粒

B.混懸顆粒

C.腸溶顆粒

D.緩釋顆粒

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型顆粒劑的特點及適用情況。選項A分析泡騰顆粒是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。其主要特點是遇水產生氣體，快速溶解形成溶液，多用于口感改善或需要快速起效等情況，并非用于防止藥物在胃腸道中失活或避免對胃產生刺激，所以A選項不符合要求。選項B分析混懸顆粒是指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑，臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液。它主要是解決難溶性藥物的制劑問題，重點在于藥物的混懸狀態，而非針對防止藥物在胃腸道失活或減少對胃的刺激，所以B選項不正確。選項C分析腸溶顆粒是指采用腸溶材料包裹顆?；蚱渌m宜方法制成的顆粒劑，能在腸道中釋放藥物。對于一些在胃腸道中易失活的藥物，或者對胃有刺激性的藥物，制成腸溶顆粒后，可避免藥物在胃中釋放，使其在腸道特定環境中釋放，從而防止藥物在胃腸道中失活，同時減少對胃的刺激，所以C選項正確。選項D分析緩釋顆粒是指在規定的釋放介質中緩慢地非恒速釋放藥物的顆粒劑，主要目的是延長藥物的作用時間，減少服藥次數，維持穩定的血藥濃度，并非針對防止藥物在胃腸道中失活或減輕對胃的刺激，所以D選項不合適。綜上，答案選C。17、在不同藥代動力學模型中，計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數非房室分析中，平均滯留時間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

【答案】：C

【解析】本題主要考查非房室分析中平均滯留時間的參數表示。對各選項的分析A選項：“cf”并非非房室分析中平均滯留時間的表示，所以A選項錯誤。B選項：“Km，Vm”一般用于描述酶促反應動力學的相關參數，與非房室分析中的平均滯留時間無關，所以B選項錯誤。C選項：在非房室分析中，“MRT”是平均滯留時間（MeanResidenceTime）的英文縮寫，所以C選項正確。D選項：“ka”通常表示吸收速率常數，并非平均滯留時間，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。18、藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是（）

A.主動轉運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉運

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物轉運方式的特點，以此來判斷符合題干所描述特征的轉運方式。選項A：主動轉運主動轉運是指某些物質在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度或電位梯度跨膜轉運。其特點是需要載體、消耗能量、有飽和現象和競爭性抑制等，并不取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度，所以A選項不符合題意。選項B：簡單擴散簡單擴散又稱脂溶擴散，是指脂溶性藥物可溶于脂質而通過細胞膜。藥物的擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數以及藥物在膜內的擴散速度。濃度梯度越大、脂水分配系數越大、藥物在膜內擴散速度越快，藥物的擴散就越快，這與題干中描述的藥物轉運方式特點相符合，所以B選項正確。選項C：易化擴散易化擴散是指非脂溶性的小分子物質或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉運。它需要借助膜蛋白的介導，分為經載體的易化擴散和經通道的易化擴散，與題干中描述的依賴膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的特點不相符，所以C選項錯誤。選項D：膜動轉運膜動轉運是指大分子和顆粒物質進出細胞并不直接穿過細胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過程完成轉運，包括入胞和出胞，與題干所描述的藥物轉運特征無關，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。"19、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數使注射液穩定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩定

【答案】：A

【解析】本題可分析每個選項，結合苯巴比妥鈉注射劑中加60％丙二醇的作用來確定正確答案。選項A：降低介電常數使注射液穩定在注射劑中，加入介電常數較低的溶劑可以降低藥物的溶解度，從而提高藥物的穩定性。丙二醇是一種介電常數較低的溶劑，在苯巴比妥鈉注射劑中加入60％丙二醇，能夠降低溶液的介電常數，使注射液更穩定，所以該選項正確。選項B：防止藥物水解防止藥物水解通?？赏ㄟ^調節pH值、降低溫度、使用干燥劑等方法。而在苯巴比妥鈉注射劑中加入60％丙二醇，其主要目的并非防止藥物水解，故該選項錯誤。選項C：防止藥物氧化防止藥物氧化一般會采取加入抗氧劑、金屬離子絡合劑、通入惰性氣體等措施。丙二醇在苯巴比妥鈉注射劑中的作用不是防止藥物氧化，因此該選項錯誤。選項D：降低離子強度使藥物穩定降低離子強度使藥物穩定的方式通常是通過調整溶液中離子的濃度等方法。加入60％丙二醇與降低離子強度并無直接關聯，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。20、藥物產生副作用的藥理學基礎是

A.藥物作用靶點特異性高

B.藥物作用部位選擇性低

C.藥物劑量過大

D.血藥濃度過高。

【答案】：B

【解析】本題可根據藥物副作用的相關藥理學知識，對各選項進行逐一分析。選項A藥物作用靶點特異性高意味著藥物能精準地作用于特定的靶點，與特定的受體或酶等結合，發揮特定的藥理效應。這樣藥物的作用較為專一，能夠針對性地治療疾病，而不是產生副作用，所以選項A錯誤。選項B藥物作用部位選擇性低，即藥物在體內不只是作用于預期的治療部位，還會作用于其他部位。當藥物作用于非治療相關的部位時，就可能引發一些不必要的生理反應，這些反應就是藥物的副作用。因此，藥物作用部位選擇性低是藥物產生副作用的藥理學基礎，選項B正確。選項C藥物劑量過大通常會導致藥物中毒反應，而非副作用。副作用是在正常治療劑量下就可能出現的與治療目的無關的反應，與藥物劑量過大的情況不同，所以選項C錯誤。選項D血藥濃度過高也往往與藥物中毒相關，而不是副作用產生的藥理學基礎。副作用是藥物本身的特性決定的，在正常血藥濃度范圍內也可能出現，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。21、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物是

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.聚維酮

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查滲透泵型控釋制劑促滲聚合物的相關知識。對各選項的分析A選項：醋酸纖維素：醋酸纖維素是滲透泵型控釋制劑常用的包衣材料，可形成半透膜，允許水通過但限制藥物擴散，并非促滲聚合物，所以A選項錯誤。B選項：乙醇：乙醇在制劑中常作為溶劑等使用，并非滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物，所以B選項錯誤。C選項：聚維酮：聚維酮可以作為滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物，它能增加藥物在制劑中的溶解和釋放速度，起到促進藥物滲透的作用，所以C選項正確。D選項：氯化鈉：氯化鈉是滲透泵型控釋制劑中常用的滲透壓活性物質，用于產生滲透壓驅動藥物釋放，但不屬于促滲聚合物，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。22、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.泡騰片

C.緩釋片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型片劑崩解劑的相關知識。解題關鍵在于了解各選項所代表片劑的特點以及崩解劑的組成。分析選項A分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，它通常選用的是高效崩解劑，如羧甲基淀粉鈉、交聯聚維酮等，而非碳酸氫鈉與枸櫞酸，所以A選項不符合要求。分析選項B泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，泡騰崩解劑一般是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的酸堿系統。當泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸會發生化學反應，產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解，所以B選項符合題意。分析選項C緩釋片是能夠控制藥物釋放速度，以延長藥物作用時間的片劑。它主要是通過一些特殊的輔料和工藝來實現藥物的緩慢釋放，不需要以碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以C選項不正確。分析選項D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。它要求藥物能在舌下快速溶解吸收，通常不使用碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以D選項也不符合。綜上，答案是B選項。23、水溶性藥物，即溶解度高、滲透性低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

【答案】：C

【解析】本題考查藥物分類的相關知識。在藥物的生物藥劑學分類系統中，依據藥物的溶解度和滲透性，將藥物分為四類。Ⅰ類藥物是高溶解度、高滲透性藥物；Ⅱ類藥物是低溶解度、高滲透性藥物；Ⅲ類藥物是高溶解度、低滲透性藥物；Ⅳ類藥物是低溶解度、低滲透性藥物。題干中明確指出該藥物是水溶性藥物，即溶解度高、滲透性低，符合Ⅲ類藥物的特征。所以本題答案選C。24、薄膜包衣片的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本題考查薄膜包衣片崩解時限的相關知識。崩解時限是指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。不同類型的片劑其崩解時限要求有所不同。薄膜包衣片的崩解時限通常為30分鐘。選項A的3分鐘、選項B的5分鐘以及選項C的15分鐘均不符合薄膜包衣片崩解時限的標準要求。所以本題正確答案選D。25、在母體循環系統與胎兒循環系統之間存在著

A.腸-肝循環

B.血-腦屏障

C.胎盤屏障

D.首過效應

【答案】：C

【解析】本題主要考查母體循環系統與胎兒循環系統之間存在的結構，破題點在于對各選項所涉及概念的理解并判斷其是否符合母體與胎兒循環系統的關系。選項A分析腸-肝循環指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象。它主要描述的是藥物在體內的一種循環過程，與母體循環系統和胎兒循環系統之間的結構并無關聯，所以A選項不符合。選項B分析血-腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，其作用是阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織，主要是保護腦部的一種生理結構，和母體與胎兒循環系統的連接結構沒有關系，因此B選項錯誤。選項C分析胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，它可以阻止一些有害物質從母體進入胎兒體內，是母體循環系統與胎兒循環系統之間存在的一道重要屏障，對胎兒起到保護作用，所以C選項正確。選項D分析首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。這是藥物代謝過程中的一種現象，與母體和胎兒的循環系統之間的結構沒有關系，故D選項不正確。綜上，答案選C。26、長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現象稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及概念的定義，結合題干描述來進行分析判斷。選項A：精神依賴性精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服。題干中描述的是突然停藥或減量過快引起原病情加重，并非是心理上對藥物的依賴，所以該選項不符合題意。選項B：藥物耐受性藥物耐受性是指人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性逐漸減弱的狀態。此時，機體對藥物的敏感性降低，需要增加劑量才能達到原來的治療效果。而題干強調的是突然停藥或減藥過快導致病情加重，并非是機體對藥物敏感性降低，該選項不符合題意。選項C：身體依賴性身體依賴性是指反復用藥后機體對藥物產生的適應狀態，一旦停藥，會出現戒斷癥狀，如煩躁不安、流淚、流涎、腹痛、腹瀉等。題干中只是說突然停藥或減藥過快會引起原病情加重，并沒有提及戒斷癥狀相關內容，該選項不符合題意。選項D：反跳反應反跳反應是指長期應用某藥物，突然停藥或減量過快而使原有疾病加重的現象。題干中明確指出長期使用β受體拮抗藥治療高血壓，若突然停藥或減量過快會引起原病情加重，這與反跳反應的概念相符，所以該選項正確。綜上，本題答案選D。27、空白試驗

A.液體藥物的物理性質

B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

C.用對照品代替樣品同法操作

D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

【答案】：B

【解析】本題考查對“空白試驗”概念的理解。選項A：液體藥物的物理性質與空白試驗并無直接關聯?？瞻自囼炛饕獋戎赜趯嶒灢僮鞯囊环N特定方式，并非針對液體藥物物理性質進行描述，所以該選項錯誤。選項B：空白試驗的定義就是在不加供試品的情況下，按樣品測定方法同法操作。這樣做的目的是為了消除實驗過程中可能存在的其他因素對測定結果的干擾，故該選項正確。選項C：用對照品代替樣品同法操作這描述的不是空白試驗，而是對照試驗的操作方式。對照試驗是通過與對照品的比較來確定樣品的相關性質，與空白試驗概念不同，所以該選項錯誤。選項D：用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度這通常是藥物鑒別試驗和純度檢查試驗等的作用，并非空白試驗的功能，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是B。28、東莨菪堿符合下列哪一條

A.為莨菪醇與莨菪酸所成的酯

B.為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.化學結構中6，7位有雙鍵

D.化學結構中6，7位上有氧橋

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所描述的化合物結構特征，結合東莨菪堿的化學結構知識來進行分析。選項A分析莨菪醇與莨菪酸所成的酯是阿托品，并非東莨菪堿。所以選項A不符合東莨菪堿的結構特點，該選項錯誤。選項B分析6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯是山莨菪堿，不是東莨菪堿。因此選項B也不符合東莨菪堿的結構，該選項錯誤。選項C分析東莨菪堿化學結構中6，7位是有氧橋，而非雙鍵。所以選項C錯誤。選項D分析東莨菪堿的化學結構中6，7位上有氧橋，該選項描述與東莨菪堿的結構特征相符，所以選項D正確。綜上，本題正確答案是D。29、對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

【答案】：B

【解析】本題主要考查對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物的相關知識。選項A分析苯妥英鈉是肝藥酶誘導劑，它能夠增強肝微粒體酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而使藥物的作用時間縮短、藥效降低。所以，苯妥英鈉并非對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物，A選項錯誤。選項B分析異煙肼可以抑制肝微粒體酶的活性，導致與之聯用的其他藥物代謝減慢，血藥濃度升高，進而增加藥物不良反應的發生風險。因此，異煙肼是對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物，B選項正確。選項C分析尼可剎米主要興奮延髓呼吸中樞，也可通過刺激頸動脈體和主動脈體化學感受器反射性地興奮呼吸中樞，與肝微粒體酶活性的抑制或誘導并無直接關聯。所以，C選項錯誤。選項D分析卡馬西平同樣是肝藥酶誘導劑，能促進肝微粒體酶的活性，加快藥物代謝。所以，卡馬西平不符合對肝微粒體酶活性具有抑制作用這一條件，D選項錯誤。綜上，正確答案是B。30、激動劑的特點是

A.對受體有親和力，無內在活性

B.對受體有親和力，有內在活性

C.對受體無親和力，無內在活性

D.對受體無親和力，有內在活性

【答案】：B

【解析】本題主要考查激動劑的特點。在藥理學中，藥物與受體結合并產生效應需要具備兩個條件，即親和力和內在活性。親和力是指藥物與受體結合的能力，而內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力。激動劑是指對受體既有親和力又有內在活性的藥物，它能夠與受體結合并激動受體，從而產生效應。選項B準確地描述了激動劑的這一特點。選項A中提到對受體有親和力但無內在活性，這類藥物被稱為拮抗劑，拮抗劑能與受體結合但不產生效應，反而會阻斷激動劑與受體的結合。選項C對受體無親和力且無內在活性，這樣的物質通常不會對受體產生作用，不符合激動劑的定義。選項D對受體無親和力卻有內在活性，這在邏輯上是矛盾的，因為藥物若要發揮內在活性，首先需要與受體結合，即具備親和力。綜上，本題的正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、丙二醇可作為

A.增塑劑

B.氣霧劑中的拋射劑

C.透皮促進劑

D.氣霧劑中的潛溶劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查丙二醇的用途。選項A增塑劑是一種增加材料的柔韌性、可塑性的添加劑。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作為增塑劑使用，故選項A正確。選項B氣霧劑中的拋射劑是噴射藥物的動力，一般為低沸點的液化氣體或壓縮氣體。而丙二醇不具備拋射劑的特性，不能作為氣霧劑中的拋射劑，故選項B錯誤。選項C透皮促進劑是指能夠加速藥物透過皮膚的物質。丙二醇可以通過改變皮膚的結構，降低皮膚的屏障作用，促進藥物的透皮吸收，因此可以作為透皮促進劑，選項C正確。選項D氣霧劑中的潛溶劑是能提高藥物溶解度的溶劑。丙二醇是常用的溶劑，在氣霧劑中可以作為潛溶劑，提高藥物在拋射劑中的溶解度，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。2、青霉素的過敏反應很常見，嚴重時會導致死亡。為了防止青霉素過敏反應的發生，除了確定病人有無過敏史外，還有在用藥前進行皮膚試驗，簡稱皮試。某患者應感冒導致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮試呈陽性，以下哪些藥物不能使用

A.哌拉西林

B.氨芐西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對于青霉素皮試陽性后藥物使用禁忌的理解。題干中明確指出青霉素的過敏反應常見且嚴重時會致死，為防止過敏反應，除確定病人過敏史外還需進行皮試，該患者青霉素皮試呈陽性。選項A哌拉西林、選項B氨芐西林、選項C苯唑西林和選項D阿莫西林均屬于青霉素類抗生素。當患者青霉素皮試呈陽性時，意味著其對青霉素有過敏反應，那么理論上對青霉素類的藥物都需要謹慎使用，在這種情況下，上述幾種青霉素類抗生素通常都不能使用。所以本題答案選ABCD。3、經皮給藥制劑的優點為

A.減少給藥次數?

B.避免肝首過效應?

C.有皮膚貯庫現象?

D.藥物種類多?

【答案】：AB

【解析】本題可根據經皮給藥制劑的特點，逐一分析各選項來判斷其是否為經皮給藥制劑的優點。選項A經皮給藥制劑可使藥物透過皮膚進入體循環，在一定時間內持續釋放藥物，從而減少了給藥次數，提高了患者用藥的順應性。所以減少給藥次數是經皮給藥制劑的優點，該選項正確。選項B口服藥物在進入體循環之前，會先經過肝臟代謝，部分藥物可能會被肝臟代謝滅活，從而降低了藥物的生物利用度，這就是肝首過效應。而經皮給藥制劑是通過皮膚吸收進入體循環，避免了藥物先經過肝臟代謝，從而避免了肝首過效應，能提高藥物的生物利用度。所以避免肝首過效應是經皮給藥制劑的優點，該選項正確。選項C有皮膚貯庫現象是指藥物在皮膚內形成一定的儲存，然后緩慢釋放進入體循環。雖然皮膚貯庫現象在一定程度上可以延長藥物的作用時間，但它也可能導致藥物在局部皮膚蓄積，增加不良反應的發生風險，并不一定是經皮給藥制劑的優點。所以該選項錯誤。選項D經皮給藥制劑對藥物有一定的要求，并不是所有藥物都適合制成經皮給藥制劑。例如，藥物需要有合適的分子量、脂溶性和溶解度等，才能透過皮膚進入體循環。因此，適合制成經皮給藥制劑的藥物種類相對較少，而不是多。所以該選項錯誤。綜上，經皮給藥制劑的優點為減少給藥次數和避免肝首過效應，答案選AB。4、在體內可發生乙?；x的藥物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.對氨基水楊酸鈉

D.乙胺丁醇

【答案】：AC

【解析】本題主要考查在體內可發生乙酰化代謝的藥物。選項A：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑是磺胺類抗菌藥，其在體內可發生乙?；x，乙?；a物溶解度降低，易在尿路中析出結晶，引起結晶尿、血尿等不良反應。所以選項A正確。選項B：吡嗪酰胺吡嗪酰胺在體內的代謝主要是被吡嗪酰胺酶水解為吡嗪酸，而非發生乙?；x。所以選項B錯誤。選項C：對氨基水楊酸鈉對氨基水楊酸鈉含有對氨基結構，在體內可發生乙?；x，其乙酰化產物的溶解度較低，也可能在尿中析出結晶。所以選項C正確。選項D：乙胺丁醇乙胺丁醇主要在肝臟內代謝，約15%的給藥量代謝成為無活性代謝物，并非通過乙酰化代謝途徑。所以選項D錯誤。綜上，答案選AC。5、經皮吸收制劑常用的壓敏膠有

A.聚異丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查經皮吸收制劑常用的壓敏膠種類。經皮吸收制劑是將藥物應用于皮膚表面，藥物透過皮膚進入血液循環并達到有效血藥濃度、實現疾病治療或預防的一類制劑，其常用的壓敏膠需要具備良好的黏性、對皮膚無刺激性等特點。接下來對各選項進行分析：-選項A：聚異丁烯是經皮吸收制劑常用的壓敏膠之一。它具有良好的黏性和化學穩定性，能夠較好地貼合皮膚，同時對藥物的釋放等方面也有合適的性能表現，所以該選項正確。-選項B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠劑等，并不屬于經皮吸收制劑常用的壓敏膠，故該選項錯誤。-選項C：聚丙烯酸酯也是經皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有較好的黏性、透氣性和對藥物的相容性等，在經皮吸收制劑中應用較為廣泛，該選項正確。-選項D：聚硅氧烷同樣是經皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有良好的化學穩定性、對皮膚刺激性小等優點，適合作為經皮吸收制劑的壓敏膠使用，該選項正確。綜上，答案選ACD。6、鹽酸地爾硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有兩個手性中心

C.含有氰基

D.含有酯鍵

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查鹽酸地爾硫的結構特點。以下對各選項進行逐一分析：A選項：鹽酸地爾硫屬于1,5-苯并硫氮雜?類藥物，該選項正確。B選項：鹽酸地爾硫的分子結構中含有兩個手性中心，故該選項表述無誤。C選項：其化學結構里含有氰基，此選項也是正確的。D選項：在鹽酸地爾硫的結構上存在酯鍵，該選項同樣正確。綜上，本題ABCD選項的表述均符合鹽酸地爾硫的結構特征，答案選ABCD。7、以下哪些途徑藥物吸收的速度快，無首過效應

A.肌肉注射

B.直腸給藥

C.氣霧劑吸入給藥

D.舌下黏膜給藥