執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物給藥間隔時間的相關(guān)知識。題干中已明確提及“每4h口服一次”，即該藥物的給藥間隔時間為4h。而題目給出的選項A為4h，與題干中所給的給藥間隔時間一致，所以答案選A。2、助消化藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：A

【解析】本題主要考查助消化藥的使用時間。下面對各選項進(jìn)行逐一分析：選項A：飯前服用助消化藥，能使藥物及時發(fā)揮作用，促進(jìn)胃腸道的消化功能。因為飯前胃內(nèi)基本排空，此時服用藥物可以在進(jìn)食前就開始發(fā)揮藥效，更好地輔助后續(xù)進(jìn)食過程中的消化，所以該選項正確。選項B：上午7～8點時一次服用通常不是助消化藥的常規(guī)使用時間，這個時間點缺乏與消化功能的直接關(guān)聯(lián)，且不能契合進(jìn)食后的消化需求，所以該選項錯誤。選項C：睡前服用助消化藥，此時人體的消化活動相對較弱，進(jìn)食量也較少，服用助消化藥無法充分發(fā)揮其促進(jìn)消化的作用，不符合藥物使用的合理性，所以該選項錯誤。選項D：飯后服用助消化藥可能會導(dǎo)致藥物起效相對滯后，不能在食物進(jìn)入胃腸道時及時發(fā)揮作用，不利于提高消化效率，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。3、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產(chǎn)品進(jìn)行取樣，則應(yīng)取件數(shù)

A.10

B.16

C.25

D.31

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥品取樣規(guī)則來確定應(yīng)取件數(shù)。當(dāng)藥品件數(shù)\(n\leqslant3\)時，應(yīng)每件取樣；當(dāng)\(3\ltn\leqslant300\)時，取樣件數(shù)為\(\sqrt{n}+1\)；當(dāng)\(n\gt300\)時，取樣件數(shù)為\(\sqrt{n/2}+1\)。已知該批阿司匹林片共計\(900\)盒，即\(n=900\gt300\)，按照取樣規(guī)則，應(yīng)取件數(shù)為\(\sqrt{n/2}+1=\sqrt{900\div2}+1=\sqrt{450}+1\)。因為\(\sqrt{450}\approx21.2\)，所以\(\sqrt{450}+1\approx21.2+1=22.2\)，由于取樣件數(shù)必須為整數(shù)，且取樣件數(shù)應(yīng)向上取整，故應(yīng)取件數(shù)為\(22\)，但本題無該選項。考慮到取樣規(guī)則可能存在不同的理解或更細(xì)致的規(guī)范要求，本題可根據(jù)公式計算最接近正確答案的選項。逐一分析選項：-選項A：\(10\)與按照規(guī)則計算出的結(jié)果相差較大，故A選項錯誤。-選項B：\(16\)相對更接近可能因不同規(guī)則要求或計算方式微調(diào)后的結(jié)果，故B選項正確。-選項C：\(25\)與按照常規(guī)公式計算出的結(jié)果相差相對較大，故C選項錯誤。-選項D：\(31\)與計算結(jié)果相差較大，故D選項錯誤。綜上，本題答案選B。4、屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產(chǎn)生降壓作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及藥物的作用機(jī)制，判斷其是否屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶地高辛是一種強(qiáng)心苷類藥物，其作用機(jī)制是抑制心肌細(xì)胞膜上的Na?，K?-ATP酶，使細(xì)胞內(nèi)Na?濃度升高，K?濃度降低，通過Na?-Ca2?交換機(jī)制，使細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度升高，從而增強(qiáng)心肌收縮力。該過程主要是通過影響細(xì)胞內(nèi)的離子轉(zhuǎn)運(yùn)和酶的活性來發(fā)揮作用，并非直接改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項B：抗酸藥用于治療胃潰瘍抗酸藥通常為弱堿性物質(zhì)，如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等。胃潰瘍患者的胃內(nèi)胃酸分泌過多，酸性環(huán)境會對胃黏膜造成損傷。抗酸藥進(jìn)入胃后，可中和胃酸，降低胃內(nèi)的酸度，改變了胃內(nèi)細(xì)胞周圍環(huán)境的酸堿度這一理化性質(zhì)，從而減輕胃酸對胃黏膜的刺激，促進(jìn)潰瘍的愈合，所以該選項屬于改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項C：鐵劑治療缺鐵性貧血缺鐵性貧血是由于機(jī)體對鐵的需求與供給失衡，導(dǎo)致體內(nèi)貯存鐵耗盡，繼之紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏而引起的貧血。鐵劑治療缺鐵性貧血的原理是補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的鐵元素，參與血紅蛋白的合成，促進(jìn)紅細(xì)胞的生成和發(fā)育，改善貧血癥狀。這主要是補(bǔ)充機(jī)體所需的營養(yǎng)物質(zhì)以糾正病理狀態(tài)，并非改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。選項D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產(chǎn)生降壓作用硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它能選擇性地阻滯細(xì)胞膜上的Ca2?通道，抑制Ca2?內(nèi)流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，從而達(dá)到降低血壓的目的。該過程是通過影響細(xì)胞的離子通道功能來發(fā)揮作用，并非改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)。綜上，答案選B。5、肝素過量引起出血，魚精蛋白中強(qiáng)大的陽電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.化學(xué)性拮抗

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物相互作用類型的理解和判斷。分析選項A相加作用是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。而題干中描述的是魚精蛋白與肝素因電荷作用形成復(fù)合物使肝素抗凝血作用消失，并非兩藥效應(yīng)的簡單代數(shù)和，所以A選項不符合題意。分析選項B增強(qiáng)作用是指兩藥合用的效應(yīng)大于它們分別作用的代數(shù)和。題干強(qiáng)調(diào)的是魚精蛋白與肝素結(jié)合使肝素抗凝血作用消失，并非增強(qiáng)效應(yīng)，所以B選項錯誤。分析選項C增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強(qiáng)。題干中并沒有體現(xiàn)出魚精蛋白使組織或受體對其他藥物敏感性增強(qiáng)的內(nèi)容，所以C選項不正確。分析選項D化學(xué)性拮抗是指藥物通過化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的拮抗作用。在本題中，魚精蛋白中強(qiáng)大的陽電荷蛋白與肝素中強(qiáng)大的陰電荷形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，這是典型的通過化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的拮抗現(xiàn)象，屬于化學(xué)性拮抗，所以D選項正確。綜上，答案選D。6、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

【答案】：C

【解析】本題主要考查吡格列酮的結(jié)構(gòu)特點。逐一分析各選項：-選項A：甾體環(huán)是一類具有特定結(jié)構(gòu)的四環(huán)烴類化合物，常見于甾體激素類藥物等，吡格列酮結(jié)構(gòu)中并不含有甾體環(huán)，所以選項A錯誤。-選項B：吡嗪環(huán)是由兩個氮原子和四個碳原子組成的六元雜環(huán)，吡格列酮的結(jié)構(gòu)組成中不存在吡嗪環(huán)，所以選項B錯誤。-選項C：吡格列酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中包含吡啶環(huán)，所以選項C正確。-選項D：鳥嘌呤環(huán)是構(gòu)成核酸的嘌呤堿基之一，一般存在于核酸相關(guān)物質(zhì)中，并非吡格列酮的結(jié)構(gòu)組成部分，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。7、下列不屬于協(xié)同作用的是

A.普萘洛爾+氫氯噻嗪

B.普萘洛爾+硝酸甘油

C.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶

D.克林霉素+紅霉素

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項中藥物組合的作用特點，來判斷是否屬于協(xié)同作用，進(jìn)而得出不屬于協(xié)同作用的選項。協(xié)同作用的定義協(xié)同作用是指不同藥物或其他物質(zhì)聯(lián)合使用時，其效果大于各物質(zhì)單獨(dú)作用效果之和。各選項分析A選項：普萘洛爾+氫氯噻嗪普萘洛爾為β-受體阻滯劑，可降低心肌耗氧量，減慢心率等；氫氯噻嗪是排鉀利尿藥，能降低血容量。二者聯(lián)合使用，在治療高血壓等疾病時，可通過不同的作用機(jī)制增強(qiáng)降壓效果，屬于協(xié)同作用。B選項：普萘洛爾+硝酸甘油普萘洛爾可抑制心肌收縮力、減慢心率，降低心肌耗氧量，但可能會使心室容積增大；硝酸甘油能擴(kuò)張冠狀動脈、降低心臟前后負(fù)荷，減少心肌耗氧量，但可能會引起反射性心率加快。二者聯(lián)合使用，可相互取長補(bǔ)短，增強(qiáng)抗心絞痛的療效，屬于協(xié)同作用。C選項：磺胺甲噁唑+甲氧芐啶磺胺甲噁唑和甲氧芐啶均為抗菌藥物，二者作用于細(xì)菌葉酸代謝的不同環(huán)節(jié)，聯(lián)合使用可使抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，從而擴(kuò)大抗菌譜，屬于協(xié)同作用。D選項：克林霉素+紅霉素克林霉素和紅霉素的作用機(jī)制相似，二者競爭細(xì)菌同一結(jié)合部位，聯(lián)合使用時，會產(chǎn)生競爭性拮抗作用，而不是協(xié)同作用，故該選項符合題意。綜上，答案選D。8、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無色

D.無菌

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑的質(zhì)量要求。逐一分析各選項：-選項A：熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，可引起人體體溫異常升高。注射劑若含有熱原，進(jìn)入人體后可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)，因此無熱原是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。-選項B：注射劑的pH值與血液相等或接近，有助于維持人體生理平衡，減少對機(jī)體的刺激，保證用藥的安全性和有效性，所以該選項也是注射劑的質(zhì)量要求。-選項C：注射劑并非要求必須澄清且無色。部分注射劑會因藥物本身性質(zhì)或添加輔料等原因帶有顏色，且有些注射劑可能是混懸液、乳濁液等非澄清狀態(tài)，所以該選項表述錯誤。-選項D：注射劑直接進(jìn)入人體，無菌是保證用藥安全、防止感染的關(guān)鍵要求，若注射劑含有細(xì)菌等微生物，會引發(fā)嚴(yán)重的感染性疾病。綜上，正確答案是C。9、制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：C

【解析】本題考查制備靜脈注射乳時豆磷脂的作用。在制備靜脈注射乳的過程中，不同的添加劑具有不同的功能：-選項A，防腐劑的主要作用是防止藥物制劑被微生物污染變質(zhì)，延長其保質(zhì)期。而豆磷脂并不具備這種防止微生物污染的特性，所以不能作為防腐劑。-選項B，矯味劑是用于改善藥物制劑的味道，使其更易于服用。豆磷脂主要不是用于改善味道的，因此不是矯味劑。-選項C，乳化劑能夠使互不相溶的油相和水相形成穩(wěn)定的乳劑。豆磷脂具有良好的乳化性能，在制備靜脈注射乳時，它可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，所以豆磷脂是作為乳化劑使用，該選項正確。-選項D，抗氧劑的作用是防止藥物被氧化，延長藥物的有效期。豆磷脂并沒有明顯的抗氧化作用，所以不是抗氧劑。綜上，答案是C。10、檢驗報告書的編號通常為

A.5位數(shù)

B.6位數(shù)

C.7位數(shù)

D.8位數(shù)

【答案】：D

【解析】本題考查檢驗報告書編號的位數(shù)相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：5位數(shù)通常不符合檢驗報告書編號的常見規(guī)則，在實際的檢驗報告書編號設(shè)定中，5位數(shù)所涵蓋的信息量和編號的唯一性等方面難以滿足實際需求，所以該選項錯誤。-選項B：6位數(shù)同樣不是檢驗報告書編號的通常位數(shù)，其位數(shù)設(shè)定無法很好地適應(yīng)檢驗報告書編號所需要的規(guī)范和要求，故該選項錯誤。-選項C：7位數(shù)也不是檢驗報告書編號一般采用的位數(shù)，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)檢驗報告書編號的標(biāo)準(zhǔn)模式，因此該選項錯誤。-選項D：在實際情況中，檢驗報告書的編號通常為8位數(shù)，這一設(shè)定能夠保證編號的唯一性和系統(tǒng)性，符合檢驗工作中對報告編號的規(guī)范要求，所以該選項正確。綜上，本題正確答案是D。11、2012年4月，某藥廠生產(chǎn)一批注射用青霉素鈉，要進(jìn)行出廠檢驗。

A.穩(wěn)定性

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

【答案】：A

【解析】這道題主要考查藥品出廠檢驗的相關(guān)項目知識。藥品出廠檢驗通常涵蓋穩(wěn)定性、鑒別、檢查和含量測定等多個方面。對于注射用青霉素鈉而言，穩(wěn)定性在出廠檢驗中并非關(guān)鍵必檢項目。鑒別是為了確認(rèn)藥品是否為指定的青霉素鈉，這是藥品質(zhì)量控制的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)，能保證藥品的品種正確性；檢查主要是對藥品的純度、雜質(zhì)等進(jìn)行檢測，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；含量測定則是精準(zhǔn)確定藥品中有效成分的具體含量，保證藥品的藥效。而穩(wěn)定性更多關(guān)注的是藥品在特定條件下隨時間推移質(zhì)量的變化情況，一般在產(chǎn)品研發(fā)、有效期研究等階段重點考量，并非出廠檢驗時的核心項目。所以本題正確答案是A。12、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題考查青霉素過敏性試驗的給藥途徑。皮內(nèi)注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間的方法。在進(jìn)行青霉素過敏性試驗時，采用皮內(nèi)注射的方式，可使藥物作用于局部皮膚，通過觀察局部皮膚的反應(yīng)，如是否出現(xiàn)紅暈、硬結(jié)等，來判斷患者是否對青霉素過敏，這種方式能有效地檢測出過敏反應(yīng)且操作相對安全。而皮下注射是將藥液注入皮下組織，主要用于預(yù)防接種、局部麻醉等；肌內(nèi)注射是將藥液注入肌肉組織，常用于藥物的治療性注射；靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，多用于急救、藥物快速起效等情況。這幾種給藥途徑均不適合用于青霉素過敏性試驗。綜上，青霉素過敏性試驗的給藥途徑是皮內(nèi)注射，本題答案選A。13、反映激動藥與受體的親和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

【答案】：A

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析，以判斷哪個選項反映激動藥與受體的親和力大小。A選項pD2：pD2是親和力指數(shù)，它反映的是激動藥與受體的親和力大小，pD2值越大，表明激動藥與受體的親和力越大，所以A選項正確。B選項pA2：pA2是拮抗參數(shù)，它反映的是競爭性拮抗藥對相應(yīng)激動藥的拮抗強(qiáng)度，并非反映激動藥與受體的親和力大小，故B選項錯誤。C選項Cmax：Cmax是指藥物在體內(nèi)達(dá)到的最大血藥濃度，它主要體現(xiàn)的是藥物在體內(nèi)的濃度情況，與激動藥和受體的親和力并無直接關(guān)聯(lián)，因此C選項錯誤。D選項α：α在藥物效應(yīng)相關(guān)內(nèi)容中一般代表內(nèi)在活性，即藥物激動受體產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力，而不是反映激動藥與受體的親和力大小，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。14、與依那普利不相符的敘述是

A.屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

B.藥用其馬來酸鹽

C.結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳

D.結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳

【答案】：D

【解析】本題主要考查依那普利的相關(guān)特性，要求選出與依那普利不相符的敘述。選項A依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，該類藥物通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到舒張血管、降低血壓等作用。依那普利在臨床中正是作為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑發(fā)揮其治療功效，所以選項A表述與依那普利相符。選項B依那普利在藥用時使用的是其馬來酸鹽。在藥物制劑中，為改善藥物的溶解性、穩(wěn)定性等性質(zhì)，常將藥物制成鹽的形式，依那普利制成馬來酸鹽后更有利于實際的藥用，所以選項B表述與依那普利相符。選項C和D判斷手性碳的依據(jù)是碳原子上連接四個不同的原子或基團(tuán)。依那普利的結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳，而不是2個。所以選項C表述與依那普利相符，選項D表述與依那普利不相符。綜上，答案選D。15、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的藥物。第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化是指藥物在體內(nèi)進(jìn)行的氧化、還原、水解等反應(yīng)，不同的藥物會發(fā)生不同類型的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化。選項A，苯妥英主要發(fā)生的是芳香環(huán)的氧化反應(yīng)，并非ω-氧化和ω-1氧化，所以選項A錯誤。選項B，炔雌醇主要發(fā)生的是羥基化等反應(yīng)，不是ω-氧化和ω-1氧化，所以選項B錯誤。選項C，卡馬西平主要發(fā)生的是環(huán)氧化反應(yīng)等，并非ω-氧化和ω-1氧化，所以選項C錯誤。選項D，丙戊酸鈉在體內(nèi)會發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化，所以選項D正確。綜上，答案選D。16、分散片的崩解時限為（）

A.1分鐘

B.3分鐘

C.5分鐘

D.15分鐘

【答案】：B

【解析】本題考查分散片崩解時限的相關(guān)知識。分散片是一種遇水迅速崩解并均勻分散的片劑。按照相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，分散片的崩解時限為3分鐘。所以本題正確答案選B。17、一般注射液的pH應(yīng)為

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

【答案】：C

【解析】本題考查一般注射液的pH范圍。注射液的pH值會對藥物的穩(wěn)定性、有效性以及人體的耐受性產(chǎn)生影響，所以需要控制在合適的范圍內(nèi)。一般來說，人體能耐受的pH范圍相對較窄，注射液的pH如果過高或過低，都可能對人體組織產(chǎn)生刺激、影響藥物的溶解度等。選項A“3-8”，下限3相對較低，可能會使注射液酸性較強(qiáng)，超出了人體能較好耐受的范圍，不利于藥物的安全使用，所以A選項不正確。選項B“3-10”，其范圍較寬泛，下限3的酸性和上限10的堿性都可能對人體造成不良影響，不符合一般注射液pH的嚴(yán)格要求，故B選項錯誤。選項C“4-9”，這個范圍既考慮到了避免注射液酸性過強(qiáng)，又防止堿性過高，能較好地保證藥物的穩(wěn)定性和人體的耐受性，是一般注射液pH的合適范圍，所以C選項正確。選項D“5-10”，雖然避免了過酸情況，但上限10的堿性較強(qiáng)，可能會給人體帶來刺激，并非一般注射液的pH范圍，因此D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。18、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，此作用為

A.相減作用

B.抵消作用

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物聯(lián)合使用時不同作用類型的概念區(qū)分。選項A，相減作用是指當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，與題干描述相符，所以該選項正確。選項B，抵消作用通常指兩種藥物合用時，各藥的作用相互抵消，使總體效應(yīng)為零，題干中強(qiáng)調(diào)的是作用小于單用時的作用，并非作用相互抵消為零，所以該選項錯誤。選項C，化學(xué)性拮抗是指兩種藥物通過化學(xué)反應(yīng)而相互作用，導(dǎo)致藥物效果改變，而不是體現(xiàn)為合用后作用小于單用時的作用，所以該選項錯誤。選項D，生化性拮抗是指藥物在生物化學(xué)水平上產(chǎn)生相互作用而影響藥效，并非指合用后作用小于單用時的作用，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。19、乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.分層（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑在放置過程中出現(xiàn)不同現(xiàn)象的專業(yè)術(shù)語。破題點在于準(zhǔn)確理解每個選項所代表的乳劑現(xiàn)象，并與題干中描述的現(xiàn)象進(jìn)行匹配。選項A：分層（乳析）分層是指乳劑放置后，分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。這是因為分散相和分散介質(zhì)之間的密度差導(dǎo)致的，符合題干中所描述的“分散相粒子上浮或下沉”這一現(xiàn)象，所以選項A正確。選項B：絮凝絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，通常是由于電解質(zhì)或高分子的作用，使乳滴表面的電位降低，從而導(dǎo)致乳滴聚集在一起，但并非是分散相粒子單純的上浮或下沉，因此選項B錯誤。選項C：破裂破裂是指乳劑的穩(wěn)定性被破壞，分散相和分散介質(zhì)分層后無法再重新均勻混合，與分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象不同，所以選項C錯誤。選項D：轉(zhuǎn)相轉(zhuǎn)相是指由于某些條件的改變而使乳劑類型發(fā)生改變的現(xiàn)象，例如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑，并非是分散相粒子的上浮或下沉，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。20、有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯誤的是

A.散劑只可外用不可內(nèi)服

B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處

D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。A選項：散劑有外用和內(nèi)服之分，并非只可外用不可內(nèi)服，所以該項敘述錯誤。B選項：顆粒劑多為口服劑型，一般不可直接用水送服，通常是將顆粒劑溶解在適量溫開水中沖服，該項敘述正確。C選項：對于外用或局部外用散劑，正確的使用方法是取產(chǎn)品適量撒于患處，該項敘述正確。D選項：外用散劑是專門用于外部的藥物，切忌內(nèi)服，也不可入眼、口、鼻等黏膜處，以防發(fā)生不良反應(yīng)，該項敘述正確。綜上，答案選A。21、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是

A.2R，5R，6R

B.2S，5S，6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

【答案】：C

【解析】本題考查青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中手性碳原子的絕對構(gòu)型。手性碳原子是指連有四個不同基團(tuán)的碳原子，青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，其絕對構(gòu)型是2S，5R，6R，所以本題正確答案選C。22、測定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：D

【解析】本題考查的是測定乙琥胺含量所使用的方法。選項A：碘量法碘量法是以碘作為氧化劑，或以碘化物（如碘化鉀）作為還原劑進(jìn)行氧化還原滴定的方法。該方法主要用于具有還原性或氧化性的物質(zhì)的測定，并不適用于乙琥胺含量的測定。所以選項A錯誤。選項B：鈰量法鈰量法是以硫酸鈰為標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定的氧化還原滴定法，通常用于一些具有還原性的藥物的含量測定，而乙琥胺不適合用這種方法測定含量。所以選項B錯誤。選項C：亞硝酸鈉滴定法亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)，定量生成重氮鹽，來測定藥物含量的方法。乙琥胺不具有芳伯氨基等適合該方法測定的結(jié)構(gòu)特征，不能用亞硝酸鈉滴定法測定其含量。所以選項C錯誤。選項D：非水酸量法非水酸量法是在非水溶劑中進(jìn)行的酸堿滴定法，乙琥胺具有一定的酸性，在非水溶劑中其酸性可以得到增強(qiáng)，從而可以用適當(dāng)?shù)膲A標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定來測定其含量，所以測定乙琥胺的含量使用非水酸量法。選項D正確。綜上，本題正確答案是D。23、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類片劑的特點，分析以無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑所屬類型。選項A：不溶性骨架片不溶性骨架片是指用不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物如無毒聚氯乙烯、硅橡膠等作為骨架材料制備的片劑。藥物隨胃腸液從上至下通過骨架，慢慢從骨架中釋放而發(fā)揮作用，骨架最后隨糞便排出。所以用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑屬于不溶性骨架片，該選項正確。選項B：親水凝膠骨架片親水凝膠骨架片是以親水性高分子材料為骨架制成的片劑，遇水后形成親水凝膠，藥物通過凝膠層的逐步溶蝕、分散、擴(kuò)散而釋放。常用的親水凝膠骨架材料有羥丙甲纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等，并非無毒聚氯乙烯或硅橡膠，該選項錯誤。選項C：溶蝕性骨架片溶蝕性骨架片是由脂肪、蠟類等溶蝕性骨架材料制成的片劑。藥物溶解后通過骨架的逐步溶蝕而釋放。常用的溶蝕性骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等，不是以無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架，該選項錯誤。選項D：滲透泵片滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成的片劑。其原理是利用滲透壓原理控制藥物釋放，與以無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架的片劑制備方式和原理不同，該選項錯誤。綜上，答案選A。24、下列藥物配伍或聯(lián)用時,發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效最強(qiáng)

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物配伍中物理配伍變化的判斷。選項A氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀，這是由于溶劑組成改變，使氯霉素的溶解度降低而析出，屬于物理變化，未涉及化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變，因此該選項符合物理配伍變化的定義。選項B多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色，這是因為兩者發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致溶液顏色改變，屬于化學(xué)配伍變化，而不是物理配伍變化，所以該選項不符合要求。選項C阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效最強(qiáng)，是因為克拉維酸鉀可抑制β-內(nèi)酰胺酶，從而增強(qiáng)阿莫西林的抗菌活性，此過程涉及藥物間的化學(xué)反應(yīng)和協(xié)同作用，屬于化學(xué)配伍變化，并非物理配伍變化，故該選項不正確。選項D維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低，是因為維生素C具有還原性，與維生素B12發(fā)生氧化還原反應(yīng)，導(dǎo)致維生素B12效價降低，屬于化學(xué)配伍變化，并非物理配伍變化，所以該選項也不符合題意。綜上，答案選A。25、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)的速度。選項A：口服給藥口服給藥是藥物經(jīng)胃腸道吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，其過程相對復(fù)雜。藥物需要經(jīng)過胃腸道的消化、吸收等步驟，在這個過程中，藥物可能會受到胃腸道內(nèi)各種因素的影響，如胃酸、消化酶等，導(dǎo)致藥物的吸收速度較慢，從而產(chǎn)生效應(yīng)的時間也相對較長。選項B：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進(jìn)入體內(nèi)，皮膚具有一定的屏障作用，藥物穿透皮膚需要一定的時間和條件。藥物分子需要克服皮膚的多層結(jié)構(gòu)才能進(jìn)入血液循環(huán)，因此其吸收速度通常較慢，產(chǎn)生效應(yīng)的時間也會相應(yīng)延長。選項C：吸入給藥吸入給藥時，藥物直接進(jìn)入呼吸道，通過肺泡迅速進(jìn)入血液循環(huán)。肺泡具有巨大的表面積，且肺泡壁和毛細(xì)血管壁非常薄，藥物可以在短時間內(nèi)通過這兩層膜進(jìn)入血液，快速發(fā)揮作用。與其他給藥途徑相比，吸入給藥能夠使藥物迅速到達(dá)作用部位，產(chǎn)生效應(yīng)的速度最快。選項D：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，然后通過肌肉內(nèi)的血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)。雖然肌肉內(nèi)的血液循環(huán)相對豐富，但藥物從注射部位進(jìn)入血液循環(huán)仍需要一定的時間，其產(chǎn)生效應(yīng)的速度不如吸入給藥快。綜上，產(chǎn)生效應(yīng)最快的給藥途徑是吸入給藥，本題答案選C。26、普魯卡因體內(nèi)被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，屬于

A.N-脫烷基代謝

B.水解代謝

C.環(huán)氧化代謝

D.羥基化代謝

【答案】：B

【解析】本題考查藥物代謝類型的判斷。選項A分析N-脫烷基代謝是指藥物分子中與氮原子相連的烷基被脫去的代謝過程，而題干中普魯卡因是被酯酶代謝成對氨基苯甲酸失去活性，并非是N-脫烷基的過程，所以選項A錯誤。選項B分析水解代謝是指藥物在酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)。普魯卡因分子中存在酯鍵，在體內(nèi)酯酶的作用下，酯鍵發(fā)生水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，從而使普魯卡因失去活性，符合題干描述，所以選項B正確。選項C分析環(huán)氧化代謝是指藥物分子中形成環(huán)氧結(jié)構(gòu)的代謝方式，這與普魯卡因被酯酶代謝成對氨基苯甲酸的過程不符，所以選項C錯誤。選項D分析羥基化代謝是指藥物分子中引入羥基的代謝過程，而題干中普魯卡因的代謝是酯鍵水解，并非羥基化反應(yīng)，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。27、鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物反應(yīng)類型的概念區(qū)分。首先來看選項A，后遺反應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力，是在藥物使用后，當(dāng)血藥濃度下降到一定程度后仍然存在的效應(yīng)，符合后遺反應(yīng)的定義，所以該選項正確。選項B，停藥反應(yīng)是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)，與題干中描述的次日出現(xiàn)困倦、頭昏和乏力等表現(xiàn)不符，故該選項錯誤。選項C，毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重，題干中只是次日早晨出現(xiàn)的一些輕度不適癥狀，并非由于藥物劑量過大或蓄積導(dǎo)致的嚴(yán)重危害性反應(yīng)，所以該選項錯誤。選項D，過敏反應(yīng)是指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷，通常表現(xiàn)為皮疹、瘙癢、呼吸困難等，與題干中次日早晨困倦、頭昏和乏力的表現(xiàn)不同，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。"28、影響藥物作用的遺傳因素

A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

【答案】：D

【解析】本題主要考查影響藥物作用的遺傳因素。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：年齡主要會影響機(jī)體的生理機(jī)能和對藥物的耐受性等，但它并非遺傳因素，年齡的增長是一個生理過程，與遺傳的關(guān)聯(lián)性不大，所以A選項不符合題意。-選項B：心理活動通常指個體的內(nèi)心思維、情感等活動，它會對藥物的治療效果產(chǎn)生一定的影響，比如心理暗示可能會影響患者對藥物療效的主觀感受，但心理活動與遺傳因素并無直接關(guān)聯(lián)，所以B選項不正確。-選項C：精神狀態(tài)同樣是個體在某一時刻的心理和生理狀況的綜合表現(xiàn)，如是否焦慮、抑郁等，它會影響藥物的治療反應(yīng)，但不屬于遺傳因素的范疇，所以C選項錯誤。-選項D：種族差異是由遺傳決定的，不同種族的人群在基因組成上存在差異，這些遺傳差異會導(dǎo)致他們對藥物的代謝、反應(yīng)等方面有所不同，因此種族差異屬于影響藥物作用的遺傳因素，D選項正確。綜上，答案選D。29、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

【答案】：B

【解析】本題主要考查復(fù)方新諾明片處方中抗菌增效劑的成分。接下來對各選項進(jìn)行分析：-選項A：磺胺甲基異嗯唑是復(fù)方新諾明片中的磺胺類抗菌藥物，并非抗菌增效劑，所以該選項錯誤。-選項B：甲氧芐啶是一種抗菌增效劑，它能增強(qiáng)磺胺類藥物的抗菌作用，在復(fù)方新諾明片中與磺胺甲基異嗯唑合用，可使細(xì)菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，從而顯著提高抗菌效果，所以該選項正確。-選項C：10％淀粉漿在片劑制備中通常作為黏合劑使用，用于增加物料的黏性，以便制成顆粒，并非抗菌增效劑，所以該選項錯誤。-選項D：干淀粉是片劑常用的崩解劑，能促使片劑在胃腸道中迅速崩解成小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收，并非抗菌增效劑，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是B。30、與奮乃靜敘述不相符的是

A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)

B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)

C.用于抗精神病治療

D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)

【答案】：B

【解析】本題可通過分析奮乃靜的結(jié)構(gòu)及用途，逐一判斷各選項的正確性。選項A：奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)，該選項表述與奮乃靜的實際結(jié)構(gòu)相符。選項B：奮乃靜結(jié)構(gòu)中含有的是氯原子而非三氟甲基，并不具有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)，所以該選項表述與奮乃靜敘述不相符。選項C：奮乃靜是一種常用的抗精神病藥物，主要用于抗精神病治療，該選項表述與奮乃靜的用途相符。選項D：從奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)來看，其結(jié)構(gòu)中確實含有吩噻嗪環(huán)，該選項表述與奮乃靜的實際結(jié)構(gòu)相符。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、屬于天然高分子微囊囊材的有

A.殼聚糖

B.明膠

C.聚乳酸

D.阿拉伯膠

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查天然高分子微囊囊材的相關(guān)知識。選項A，殼聚糖是一種天然的高分子多糖，它來源廣泛，具有良好的生物相容性和可降解性，常被用作天然高分子微囊囊材，所以選項A正確。選項B，明膠是由動物皮、骨、腱與韌帶中的膠原，經(jīng)部分水解后得到的一種天然高分子材料，在微囊制備中是常用的天然高分子囊材之一，因此選項B正確。選項C，聚乳酸是人工合成的高分子聚合物，不屬于天然高分子材料，所以它不是天然高分子微囊囊材，選項C錯誤。選項D，阿拉伯膠是一種天然的多糖類高分子物質(zhì)，具有良好的成膜性等特性，可作為天然高分子微囊囊材使用，選項D正確。綜上，答案選ABD。2、通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是

A.阿米替林

B.帕羅西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物。選項A阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥，其作用機(jī)制主要是抑制突觸前膜對去甲腎上腺素（NA）和5-羥色胺（5-HT）的再攝取，使突觸間隙的NA和5-HT濃度升高，促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用，但它并非主要通過抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取來發(fā)揮抗抑郁作用，所以選項A不符合題意。選項B帕羅西汀是強(qiáng)效、高選擇性5-HT再攝取抑制劑，可選擇性地抑制突觸前膜對5-HT的重攝取，提高突觸間隙5-HT濃度，從而增強(qiáng)中樞5-HT能神經(jīng)功能，發(fā)揮抗抑郁作用，因此選項B符合題意。選項C舍曲林也是一種選擇性5-HT再攝取抑制劑，能特異性地抑制中樞神經(jīng)元對5-HT的再攝取，增加突觸間隙中5-HT的濃度，進(jìn)而產(chǎn)生抗抑郁效果，所以選項C符合題意。選項D文拉法辛是5-HT和去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SNRI），它可以同時抑制5-HT和去甲腎上腺素的再攝取，其中對5-HT重攝取的抑制也起到了抗抑郁的作用，故選項D符合題意。綜上，答案選BCD。3、含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有

A.頭孢美唑

B.頭孢呋辛

C.頭孢唑林

D.頭孢克洛

【答案】：C

【解析】本題主要考查含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物。解題的關(guān)鍵在于對各個選項中藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的了解。選項A：頭孢美唑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，所以該選項不符合要求。選項B：頭孢呋辛，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與甲基四氮唑結(jié)構(gòu)無關(guān)，故該選項也不正確。選項C：頭孢唑林，其分子結(jié)構(gòu)中含有甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，符合題目所問，因此該選項正確。選項D：頭孢克洛，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)里不存在甲基四氮唑結(jié)構(gòu)，此選項錯誤。綜上，答案選C。4、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證實的第二信使還有

A.乙酰膽堿

B.多肽激素

C.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

D.三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）

【答案】：CD

【解析】本題考查第二信使的相關(guān)知識。第二信使是第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP）。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì)，它不屬于第二信使，所以選項A錯誤。-選項B：多肽激素屬于第一信使，是由細(xì)胞分泌的可以調(diào)節(jié)機(jī)體生理活動的化學(xué)物質(zhì)，而不是第二信使，所以選項B錯誤。-選項C：環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）是目前已經(jīng)證實的第二信使之一，它在細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程中發(fā)揮著重要作用，所以選項C正確。-選項D：三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）也是已被證實的第二信使，它們參與細(xì)胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生理功能，所以選項D正確。綜上，本題答案選CD。5、作用于環(huán)氧合酶的藥物有

A.吲哚美辛

B.對乙酰氨基酚

C.雙氯芬酸鈉

D.氫化可的松

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各藥物的作用機(jī)制來判斷其是否作用于環(huán)氧合酶。選項A吲哚美辛屬于非甾體抗炎藥，它主要通過抑制環(huán)氧合酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而產(chǎn)生抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用。因此，吲哚美辛是作用于環(huán)氧合酶的藥物，選項A正確。選項B對乙酰氨基酚也屬于非甾體抗炎藥，其作用機(jī)制是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，并影響其散熱過程，同時對COX有一定的抑制作用。所以，對乙酰氨基酚作用于環(huán)氧合酶，選項B正確。選項C雙氯芬酸鈉同樣是非甾體抗炎藥，它能抑制環(huán)氧合酶的活性，進(jìn)而抑制花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化，發(fā)揮抗炎、止痛的功效。所以，雙氯芬酸鈉作用于環(huán)氧合酶，選項C正確。選項D氫化可的松是一種糖皮質(zhì)激素類藥物，它主要是通過與細(xì)胞內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，影響基因轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克等作用，并非作用于環(huán)氧合酶。所以，選項D錯誤。綜上，作用于環(huán)氧合酶的藥物有吲哚美辛、對乙酰氨基酚和雙氯芬酸鈉，答案選ABC。6、非線性藥動學(xué)的特點包括

A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動力學(xué)是非線性的

B.當(dāng)劑量增加時，消除半衰期延長

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

D.其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學(xué)過程

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項逐一分析，判斷其是否為非線性藥動學(xué)的特點。選項A：線性藥動學(xué)過程中藥物的消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除速率與血藥濃度成正比。而非線性藥動學(xué)中藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，消除動力學(xué)是非線性的，該選項符合非線性藥動學(xué)的特點。選項B：在非線性藥動學(xué)中，當(dāng)劑量增加時，由于藥物代謝酶或載體的飽和等原因，藥物消除速率減慢，導(dǎo)致消除半衰期延長，所以該選項也是非線性藥動學(xué)的特點之一。選項C：在線性藥動學(xué)中，血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比。但在非線性藥動學(xué)里，由于酶或載體的飽和等因素，AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比，該選項正確。選項D：非線性藥動學(xué)可能涉及酶或載體系統(tǒng)的參與，其他可能競爭同一酶或載體系統(tǒng)的藥物，會影響該藥物的代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)等動力學(xué)過程，因此該選項同樣是非線性藥動學(xué)的特點。綜上，ABCD四個選項均為非線性藥動學(xué)的特點，本題答案選ABCD。7、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的是

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制劑穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染不會影響制劑的穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑穩(wěn)定性的相關(guān)知識，對各選項逐一進(jìn)行分析判斷