2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》通關(guān)練習(xí)題庫包第一部分單選題(30題)1、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，不正確的是

A.消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動力學(xué)的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：非線性藥物動力學(xué)中，藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，藥物的消除速率與血藥濃度有關(guān)，不符合一級動力學(xué)消除過程中消除速率與血藥濃度成正比的特點，該選項說法正確。選項B：在非線性藥物動力學(xué)中，由于藥物的消除過程存在飽和現(xiàn)象，AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）與劑量并不成正比，而是隨著劑量的增加，AUC增加的幅度會大于劑量增加的幅度，所以該選項說法不正確。選項C：劑量增加時，藥物的消除過程可能會出現(xiàn)飽和，導(dǎo)致藥物消除變慢，消除半衰期延長，該選項說法正確。選項D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比也是非線性藥物動力學(xué)的特點之一。因為藥物的消除過程受血藥濃度影響，劑量改變時，藥物的消除情況發(fā)生變化，使得平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量之間不存在線性關(guān)系，該選項說法正確。綜上，答案選B。2、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團，會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同官能團對藥物性質(zhì)或生物活性的影響。選項A：羥基羥基（-OH）是一個極性基團，它能夠與受體形成氫鍵，從而增強藥物與受體的結(jié)合力。同時，羥基的存在可以增加藥物分子與水分子之間的相互作用，使其更易溶于水，進而增加藥物的水溶性。所以羥基符合既能增強與受體的結(jié)合力，又能增加水溶性這兩個條件。選項B：硫醚硫醚（R-S-R'）的極性相對較弱，與受體形成氫鍵等相互作用的能力不如羥基，不能很好地增強與受體的結(jié)合力。并且其增加水溶性的能力也不強，故該選項不符合要求。選項C：鹵素鹵素原子（如氟、氯、溴、碘）具有一定的吸電子性，雖然在某些情況下可以影響藥物分子的電子云分布和生物活性，但它們與受體的結(jié)合力主要是通過范德華力等較弱的相互作用，不如羥基通過氫鍵形成的結(jié)合力強。而且鹵素的引入通常會降低藥物的水溶性，所以該選項不正確。選項D：胺基胺基（-NH?）可以與受體形成氫鍵，有一定增強與受體結(jié)合力的作用。然而，在某些情況下，胺基可能會與水分子形成較強的分子間作用力，但相比羥基，其增加水溶性的效果并不顯著，且其堿性可能會使其在不同環(huán)境中的性質(zhì)表現(xiàn)較為復(fù)雜，綜合來看不如羥基，所以該選項也不符合。綜上，可增強與受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團是羥基，答案選A。3、甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物相互作用的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。A選項降壓作用增強通常與降壓藥物之間的相互作用有關(guān)，比如不同類型降壓藥聯(lián)合使用時可能會出現(xiàn)這種情況。而甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑并非降壓藥，二者合用一般不會導(dǎo)致降壓作用增強，所以A選項錯誤。B選項甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它能抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，進而導(dǎo)致DNA合成受阻。復(fù)方磺胺甲噁唑也可影響葉酸的代謝。當(dāng)甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑時，二者對葉酸代謝的抑制作用疊加，會使人體葉酸缺乏更為嚴重，導(dǎo)致細胞核DNA合成障礙，引起巨幼紅細胞癥，所以B選項正確。C選項抗凝作用下降常見于與抗凝藥物相互作用影響其代謝或藥效的情況，例如某些藥物可能誘導(dǎo)肝臟藥物代謝酶，加速抗凝藥的代謝，從而降低抗凝作用。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑都沒有直接影響抗凝藥物作用的機制，二者合用不會導(dǎo)致抗凝作用下降，所以C選項錯誤。D選項高鉀血癥往往與影響鉀離子代謝的藥物相關(guān)，比如保鉀利尿劑等使用不當(dāng)可能導(dǎo)致高鉀血癥。甲氨蝶呤和復(fù)方磺胺甲噁唑均無明顯影響鉀離子代謝的作用，二者合用一般不會導(dǎo)致高鉀血癥，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。4、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為

A.±10%

B.±15%

C.±7.5%

D.±6%

【答案】：A

【解析】《中國藥典》規(guī)定，膠囊劑平均裝量在0.3g及0.3g以上時，裝量差異限度為±7.5%；平均裝量在0.3g以下時，裝量差異限度為±10%。本題中某膠囊劑平均裝量為0.1g，小于0.3g，所以它的裝量差異限度應(yīng)為±10%，答案選A。5、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為

A.崩解劑

B.潤滑劑

C.矯味劑

D.填充劑

【答案】：D

【解析】本題考查甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素的作用。逐一分析各選項：A選項（錯誤）：崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料，微晶纖維素并非主要起崩解作用，所以A選項不符合。B選項（錯誤）：潤滑劑的作用是降低物料與模具表面間的摩擦力，以保證壓片和推片等操作順利進行，微晶纖維素的主要功能不是作為潤滑劑，故B選項錯誤。C選項（錯誤）：矯味劑是用于改善或屏蔽藥物不良氣味和味道、使病人難以覺察藥物的強烈苦味（或其他異味）的輔料，微晶纖維素不具備矯味的功能，因此C選項不正確。D選項（正確）：填充劑的主要作用是用來填充片劑的重量或體積，微晶纖維素有良好的可壓性，可作為填充劑使用，所以D選項正確。綜上，答案選D。6、中藥硬膠囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

【答案】：C

【解析】本題考查中藥硬膠囊的水分含量要求。中藥硬膠囊在藥品質(zhì)量控制方面，對水分含量有著明確規(guī)定，其水分含量需嚴格控制在一定范圍內(nèi)，以保證藥品的穩(wěn)定性、有效性以及質(zhì)量安全。按照相關(guān)標準，中藥硬膠囊的水分含量要求是≤9.0%，所以本題正確答案為C。7、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：D

【解析】本題考查鹽酸普魯卡因含量測定方法的選擇。我們對各選項進行逐一分析：-選項A：非水堿量法是在非水溶劑中測定堿性物質(zhì)含量的方法。但鹽酸普魯卡因并不適合用非水堿量法進行含量測定，所以該選項錯誤。-選項B：非水酸量法是用于測定酸性物質(zhì)含量的方法，而鹽酸普魯卡因?qū)儆趬A性藥物，顯然不適用該方法，所以該選項錯誤。-選項C：碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進行滴定的方法，主要用于具有還原性或氧化性的物質(zhì)的測定，鹽酸普魯卡因的測定不采用此方法，所以該選項錯誤。-選項D：鹽酸普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)，因此其含量測定可采用亞硝酸鈉滴定法，該選項正確。綜上，本題答案選D。8、屬三相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)三相氣霧劑的概念，對各選項進行逐一分析。選項A：噴霧劑噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。它不屬于氣霧劑的類型，所以選項A錯誤。選項B：混懸型氣霧劑三相氣霧劑一般分為兩類，一類是藥物的微粉混懸在拋射劑中形成的混懸型氣霧劑；另一類是藥物的水溶液與拋射劑互不混溶而分層，形成O/W型或W/O型乳劑，即乳劑型氣霧劑。因此，混懸型氣霧劑屬于三相氣霧劑，選項B正確。選項C：溶液型氣霧劑溶液型氣霧劑是藥物溶于拋射劑中或在潛溶劑的作用下與拋射劑混合而成的均相分散體系，為二相氣霧劑，即氣相和液相，所以選項C錯誤。選項D：乳劑型注射劑乳劑型注射劑是指油相和水相借助乳化劑的作用，在一定條件下均勻混合形成的乳狀液型注射劑，它是注射劑的一種，并非氣霧劑類型，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。9、背襯層材料

A.鋁塑復(fù)合膜

B.乙烯一醋酸乙烯共聚物

C.聚異丁烯

D.氟碳聚酯薄膜

【答案】：A

【解析】本題主要考查背襯層材料的相關(guān)知識。選項A：鋁塑復(fù)合膜是一種常用的背襯層材料，它具有良好的阻隔性、柔韌性等特點，能夠滿足作為背襯層的多種性能要求，故該選項正確。選項B：乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）通常具有良好的柔韌性、彈性和耐低溫性等，一般多用于制作膠粘劑、鞋底、玩具等，并非典型的背襯層材料，所以該選項錯誤。選項C：聚異丁烯具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、氣密性等，常被用作膠粘劑、密封劑的基料等，不是背襯層的常用材料，因此該選項錯誤。選項D：氟碳聚酯薄膜具有優(yōu)異的耐候性、耐化學(xué)腐蝕性等，主要應(yīng)用于建筑幕墻、汽車等領(lǐng)域的裝飾和防護，并非背襯層材料，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。10、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個因素

A.藥物劑型

B.給藥時間及方法

C.療程

D.藥物的劑量

【答案】：A

【解析】本題詢問所舉例內(nèi)容屬于影響藥物作用的哪個因素，答案選A即藥物劑型。不同的藥物劑型會對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程產(chǎn)生顯著影響，進而影響藥物的作用效果。例如，片劑、膠囊劑、注射劑等不同劑型，其藥物釋放速度、生物利用度等都有所不同。而給藥時間及方法主要強調(diào)藥物在何時給予以及采用何種方式給予對藥物作用的影響；療程是指用藥的持續(xù)時間；藥物的劑量則側(cè)重于藥物使用量的多少對藥效的影響。因此，若舉例涉及到不同劑型導(dǎo)致藥物作用的差異，就屬于藥物劑型這一影響因素。11、增加藥物溶解度的方法不包括（）

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來確定增加藥物溶解度的方法不包括哪一項。A選項，加入增溶劑是增加藥物溶解度的常見方法之一。增溶劑通常是表面活性劑，它能夠在溶液中形成膠束，將藥物分子包裹在膠束內(nèi)部，從而增加藥物在溶劑中的溶解度，所以該選項不符合題意。B選項，加入助溶劑也是增加藥物溶解度的有效手段。助溶劑可以與藥物形成絡(luò)合物、復(fù)合物或通過復(fù)分解反應(yīng)生成可溶性鹽類，從而提高藥物的溶解度，所以該選項不符合題意。C選項，制成共晶是近年來發(fā)展起來的一種改善藥物溶解度的新方法。共晶是由藥物分子和共晶形成物通過非共價鍵相互作用結(jié)合而成的晶體，這種晶體結(jié)構(gòu)的改變可以提高藥物的溶解度和溶出速率，所以該選項不符合題意。D選項，助懸劑的作用主要是增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而使混懸劑保持穩(wěn)定，它并不能增加藥物的溶解度，所以該選項符合題意。綜上，答案選D。12、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項中不同類型水的特點及用途來判斷正確答案。選項A：注射用水注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，為配制注射劑用的溶劑。同時，在滴眼劑制備中，注射用水也是常用的溶劑，因其符合注射劑和滴眼劑對溶劑的質(zhì)量要求，能保證制劑的安全性和有效性。所以選項A正確。選項B：礦物質(zhì)水礦物質(zhì)水是在純凈水的基礎(chǔ)上添加了多種礦物質(zhì)的水，其成分較為復(fù)雜，且可能含有一些不適合注射和眼部使用的物質(zhì)，不符合注射劑和滴眼劑溶劑的嚴格質(zhì)量標準，不能用作注射劑和滴眼劑的溶劑。所以選項B錯誤。選項C：飲用水飲用水是供人生活的飲水和用水，通常含有較多的雜質(zhì)、微生物等，無法滿足注射劑和滴眼劑對溶劑的無菌、無熱原等嚴格要求，不能直接作為注射劑和滴眼劑的溶劑。所以選項C錯誤。選項D：滅菌注射用水滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑等，它是經(jīng)過滅菌處理的注射用水，但一般不是直接作為注射劑和滴眼劑的常規(guī)溶劑來使用。所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。13、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是

A.碳酸氫鈉

B.焦亞硫酸鈉

C.氯化鈉

D.依地酸鈉

【答案】：B

【解析】本題考查易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑。各選項分析A選項：碳酸氫鈉：碳酸氫鈉在藥劑中常作為pH調(diào)節(jié)劑使用，可調(diào)節(jié)注射劑的酸堿度，而不是抗氧劑，故A選項不符合題意。B選項：焦亞硫酸鈉：焦亞硫酸鈉具有較強的還原性，能與氧發(fā)生反應(yīng)，從而防止藥物被氧化，是制備易氧化藥物注射劑常用的抗氧劑，所以B選項正確。C選項：氯化鈉：氯化鈉在注射劑中通常作為等滲調(diào)節(jié)劑，用于調(diào)節(jié)注射液的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，不是抗氧劑，因此C選項不正確。D選項：依地酸鈉：依地酸鈉是一種金屬離子絡(luò)合劑，它能與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止金屬離子催化藥物的氧化反應(yīng)，但它本身并非抗氧劑，所以D選項不合適。綜上，制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入的抗氧劑是焦亞硫酸鈉，答案選B。14、顆粒劑、散劑均不需檢查的項目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融變時限

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)顆粒劑和散劑的質(zhì)量檢查項目，對各選項進行逐一分析。選項A：溶解度溶解度是衡量藥物在溶劑中溶解能力的指標。對于顆粒劑和散劑而言，在某些情況下需要考察其在特定溶劑中的溶解情況，以確保藥物能在體內(nèi)有效溶解并發(fā)揮作用。所以溶解度可能是顆粒劑和散劑需要檢查的項目，該選項不符合題意。選項B：崩解度崩解度是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。崩解度主要用于片劑、膠囊劑等劑型的質(zhì)量控制。顆粒劑和散劑本身已經(jīng)是細顆粒或粉末狀，不存在崩解的過程，因此顆粒劑、散劑均不需檢查崩解度，該選項符合題意。選項C：溶化性溶化性是顆粒劑的重要質(zhì)量檢查項目之一，它反映了顆粒劑在熱水中是否能迅速、完全溶解的性質(zhì)。雖然散劑一般不強調(diào)溶化性，但顆粒劑需要進行溶化性檢查，所以該選項不符合題意。選項D：融變時限融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的時間限度。顆粒劑和散劑不屬于這類劑型，其質(zhì)量控制不涉及融變時限的檢查，但這并非是題目所要求的顆粒劑和散劑均不需檢查的項目，該選項不符合題意。綜上，答案選B。15、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.環(huán)丙沙星

B.異煙肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

【答案】：B

【解析】題干先對艾滋病進行了介紹，指出其是通過體液傳播、因感染HIV病毒致使機體免疫系統(tǒng)損傷直至失去免疫功能的傳染病，且發(fā)病以18-45歲青壯年居多，還提到世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。接下來分析各選項，環(huán)丙沙星是一種廣泛應(yīng)用的喹諾酮類抗生素，主要用于治療多種細菌感染性疾病；異煙肼是治療肺結(jié)核的一線藥物；磺胺甲噁唑為磺胺類抗菌藥，常用于治療敏感菌所致的感染；氟康唑是一種抗真菌藥。而艾滋病治療主要是抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療等方法，與治療肺結(jié)核的異煙肼并無直接關(guān)聯(lián)。所以本題正確答案是B。16、制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】這道題考查的是制備醋酸可的松滴眼液時不同添加劑的作用。選項A，防腐劑主要作用是防止藥物制劑被微生物污染，延長藥品的保質(zhì)期，而亞硫酸氫鈉的主要功能并非如此，所以A選項錯誤。選項B，矯味劑是用于改善藥物的氣味、味道，使患者更易于接受藥物，亞硫酸氫鈉顯然不具備矯味的作用，B選項不正確。選項C，乳化劑是使互不相溶的兩種液體形成穩(wěn)定乳劑的物質(zhì)，亞硫酸氫鈉并非用于此目的，C選項也不符合。選項D，亞硫酸氫鈉具有還原性，在制備醋酸可的松滴眼液時，可作為抗氧劑，防止藥物被氧化，從而保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。17、下列敘述錯誤的是

A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式

B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑

D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)劑型和制劑的定義，對各選項逐一進行分析。選項A：劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式，該選項表述準確地闡述了劑型的定義，所以該選項敘述正確。選項B：制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要，按照一定的劑型要求所制成的，可以最終提供給用藥對象使用的藥品，也就是藥物應(yīng)用形式的具體品種，此選項對制劑的表述無誤，所以該選項敘述正確。選項C：片劑、膠囊劑、注射劑等屬于劑型，是藥物的應(yīng)用形式，而不是制劑。制劑是具體的藥物品種，如維生素C注射液是制劑，而注射劑是劑型。所以該選項敘述錯誤。選項D：維生素C注射液、紅霉素片等是具體的藥物品種，符合制劑的定義，所以被稱為制劑，該選項敘述正確。本題要求選擇敘述錯誤的選項，因此答案選C。18、分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學(xué)分類

C.按量一效關(guān)系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：A

【解析】本題主要考查不良反應(yīng)的分類方式。按病因?qū)W分類，藥物不良反應(yīng)可分為A型不良反應(yīng)和B型不良反應(yīng)。A型不良反應(yīng)是由于藥物的藥理作用增強所致，其特點是可以預(yù)測，通常與劑量有關(guān)，發(fā)生率高而死亡率低；B型不良反應(yīng)是與正常藥理作用無關(guān)的一種異常反應(yīng)，一般很難預(yù)測，常規(guī)毒理學(xué)篩選不能發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低但死亡率高。而按病理學(xué)分類主要涉及藥物對機體組織、器官的病理改變；按量-效關(guān)系分類與藥物劑量和效應(yīng)之間的關(guān)系相關(guān)；按給藥劑量及用藥方法分類則側(cè)重于從給藥的劑量大小和方式角度進行劃分。所以本題答案選A。19、對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對《中國藥典》規(guī)定的項目與要求的理解。選項A注射劑規(guī)格“1ml：10mg”明確表示每支裝量為1ml，且其中含有主藥10mg，該選項對規(guī)格的理解是正確的。選項B在《中國藥典》中，檢驗方法與限度如未規(guī)定上限時，并不是指不超過100.0％，“未規(guī)定上限”系指其上限不超過101.0％，所以該選項理解錯誤。選項C“密閉”的貯藏條件要求將容器密閉，目的是防止塵土及異物進入，此選項對貯藏條件的理解無誤。選項D“密封”的貯藏條件是將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮或揮發(fā)，該選項對“密封”的解釋也是正確的。綜上，理解錯誤的是選項B。20、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題主要考查受體性質(zhì)的相關(guān)知識，解題關(guān)鍵在于理解各受體性質(zhì)的定義，并分析題干中描述的現(xiàn)象與哪種性質(zhì)相匹配。各選項分析A選項（可逆性）：受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以解離，并且能被另一種配體置換，這體現(xiàn)了受體與配體的結(jié)合是可逆的過程，與題干中“受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換”的描述相符，所以該選項正確。B選項（選擇性）：受體的選擇性是指受體對配體具有一定的選擇，傾向于與特定結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的配體結(jié)合，題干描述的主要是復(fù)合物可被置換，并非強調(diào)受體對配體的選擇特性，所以該選項錯誤。C選項（特異性）：受體的特異性是指一種受體一般只與一種或一類配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的效應(yīng)，題干中并未體現(xiàn)這種嚴格的對應(yīng)結(jié)合關(guān)系，而是著重于復(fù)合物的置換，所以該選項錯誤。D選項（飽和性）：受體的飽和性是指當(dāng)配體達到一定濃度時，受體與配體的結(jié)合會達到飽和狀態(tài)，即受體的結(jié)合位點被全部占據(jù)，題干中沒有涉及到配體濃度和結(jié)合飽和的相關(guān)內(nèi)容，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。21、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的性質(zhì)來判斷是否具有防腐作用。-選項A：苯甲酸是一種常見的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，在食品、化妝品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，因此苯甲酸具有防腐作用。-選項B：山梨酸同樣是常用的防腐劑，它對霉菌、酵母菌和好氣性菌均有抑制作用，安全性較高，常被用于食品工業(yè)中，所以山梨酸具有防腐作用。-選項C：吐溫80是一種非離子型表面活性劑，主要起到增溶、乳化、分散等作用，并不具備防腐的功能，所以該選項符合題意。-選項D：苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌、防腐的作用，常用于皮膚、黏膜的消毒以及醫(yī)療器械的消毒，可見苯扎溴銨具有防腐作用。綜上，答案選C。22、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物是

A.頭孢羥氨芐

B.頭孢哌酮

C.頭孢曲松

D.頭孢匹羅

【答案】：D

【解析】本題主要考查對含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類藥物的掌握。選項A，頭孢羥氨芐是第一代頭孢菌素類抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有正電荷季銨基團，所以該選項不符合題意。選項B，頭孢哌酮為第三代頭孢菌素，主要通過抑制細菌細胞壁的合成發(fā)揮殺菌作用，其結(jié)構(gòu)中也不存在正電荷季銨基團，因此該選項錯誤。選項C，頭孢曲松同樣屬于第三代頭孢菌素，能抑制細菌細胞壁的生物合成，從而達到殺菌效果，但該藥物結(jié)構(gòu)里沒有正電荷季銨基團，故該選項不正確。選項D，頭孢匹羅是第四代頭孢菌素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團，符合題目要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。23、異丙托溴銨氣霧劑處方中調(diào)節(jié)體系PH是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)異丙托溴銨氣霧劑處方中各成分的作用來分析選項。選項A，異丙托溴銨是異丙托溴銨氣霧劑的主要活性成分，主要起治療作用，并非用于調(diào)節(jié)體系pH，所以A選項錯誤。選項B，無水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑中主要作為溶劑使用，可使藥物更好地溶解和分散，而非用于調(diào)節(jié)體系pH，所以B選項錯誤。選項C，HFA-134a是拋射劑，其作用是提供壓力，使藥物能夠以霧狀形式噴出，并非用于調(diào)節(jié)體系pH，所以C選項錯誤。選項D，檸檬酸是常用的pH調(diào)節(jié)劑，在異丙托溴銨氣霧劑處方中可調(diào)節(jié)體系的pH，所以D選項正確。綜上，答案選D。24、戒斷綜合征是

A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項所描述的概念進行分析，從而判斷哪個選項符合戒斷綜合征的定義。選項A：機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象，這種情況被稱為耐受性，并非戒斷綜合征，所以選項A錯誤。選項B：反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，機體就會產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，當(dāng)中斷用藥后，便會產(chǎn)生一系列強烈的癥狀或損害，這正是戒斷綜合征的典型表現(xiàn)，所以選項B正確。選項C：病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象，此為耐藥性的概念，與戒斷綜合征無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D：連續(xù)用藥后，機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求，這種現(xiàn)象被稱作藥物依賴性，并非戒斷綜合征，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。25、與β-受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子，R、S兩種異構(gòu)體在藥效和藥動學(xué)方面存在顯著差異的鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物是

A.普萘洛爾

B.奎尼丁

C.普羅帕酮

D.胺碘酮

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特征及所屬類別來分析選擇正確答案。選項A：普萘洛爾普萘洛爾是β-受體拮抗劑，其作用機制主要是通過拮抗β受體來發(fā)揮作用，并非鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物，因此選項A不符合題意。選項B：奎尼丁奎尼丁是典型的鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥物，但它的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不存在一個手性碳原子，不滿足題干中結(jié)構(gòu)具有一個手性碳原子這一條件，所以選項B不正確。選項C：普羅帕酮普羅帕酮屬于鈉通道阻滯劑類的抗心律失常藥物，并且其結(jié)構(gòu)與β-受體拮抗劑相似，結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子，存在R、S兩種異構(gòu)體，這兩種異構(gòu)體在藥效和藥動學(xué)方面存在顯著差異，符合題干要求，故選項C正確。選項D：胺碘酮胺碘酮是鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥物，其作用機制與鈉通道阻滯無關(guān)，不符合題干中鈉通道阻滯劑這一關(guān)鍵信息，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。26、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查包制薄膜衣過程中所加入滑石粉對應(yīng)的物質(zhì)。逐一分析各選項：-選項A：微粉硅膠在包制薄膜衣時可作為輔料，起到防止粘連等作用，與題干中包制薄膜衣過程加入的滑石粉作用類似，該項正確。-選項B：羥丙基甲基纖維素是常用的薄膜衣材料，但并非題干所指的滑石粉對應(yīng)的物質(zhì)，故該項錯誤。-選項C：泊洛沙姆常作為乳化劑、增溶劑等使用，不是包制薄膜衣時對應(yīng)滑石粉的物質(zhì)，該項錯誤。-選項D：交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮通常用作崩解劑，和包制薄膜衣時的滑石粉無關(guān)，該項錯誤。綜上，本題正確答案是A。27、在體內(nèi)需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物是

A.維生素D3

B.阿法骨化醇

C.骨化三醇

D.阿侖膦酸鈉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的代謝特點來判斷正確答案。選項A：維生素D?維生素D?在體內(nèi)需先后經(jīng)過肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性。首先在肝臟被25-羥化酶催化生成25-羥維生素D?，然后在腎臟被1α-羥化酶進一步催化生成具有生物活性的1,25-二羥維生素D?。所以該選項符合題干要求。選項B：阿法骨化醇阿法骨化醇只需在肝臟經(jīng)25-羥化酶作用后即生成具有活性的1,25-二羥維生素D?，僅需一次羥基化代謝，不滿足題干中“需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性”這一條件，故該選項錯誤。選項C：骨化三醇骨化三醇本身就是維生素D?經(jīng)過兩次羥基化后的活性產(chǎn)物，不需要再經(jīng)過肝、腎兩次羥基化代謝，因此該選項不符合題意。選項D：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是抗骨質(zhì)疏松藥，其作用機制與維生素D的羥基化代謝過程無關(guān)，并非需要肝、腎兩次羥基化代謝才具有活性的藥物，所以該選項不正確。綜上，答案選A。28、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

【答案】：A

【解析】本題考查亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用。選項A：抗氧劑是一類能夠防止或延緩藥物氧化的物質(zhì)。維生素C具有較強的還原性，容易被氧化，而亞硫酸氫鈉具有還原性，可以與進入注射液中的氧發(fā)生反應(yīng)，從而保護維生素C不被氧化，因此亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中可作為抗氧劑，該選項正確。選項B：pH調(diào)節(jié)劑用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。亞硫酸氫鈉主要是發(fā)揮抗氧化作用，并非用于調(diào)節(jié)pH值，故該選項錯誤。選項C：金屬離子絡(luò)合劑可以與金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止金屬離子催化藥物氧化或發(fā)生其他化學(xué)反應(yīng)。亞硫酸氫鈉并不具備絡(luò)合金屬離子的作用，所以該選項錯誤。選項D：著色劑是用來改善藥物制劑外觀顏色的物質(zhì)，而亞硫酸氫鈉在維生素C注射液中并非用于改變顏色，該選項錯誤。綜上，答案選A。29、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.對乙酰氨基酚

D.萘普生

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物的作用特點。選項A，布洛芬屬于非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的作用，不符合題干中“不具有抗炎作用”這一要求，所以A選項錯誤。選項B，阿司匹林同樣是常見的非甾體抗炎藥，它不僅能解熱、鎮(zhèn)痛，還具備抗炎、抗風(fēng)濕等作用，不符合題意，B選項錯誤。選項C，對乙酰氨基酚是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，其作用主要局限于解熱和鎮(zhèn)痛，不具有抗炎作用，符合題干描述，C選項正確。選項D，萘普生也屬于非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛的功效，不符合題干要求，D選項錯誤。綜上，答案選C。30、分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點及性質(zhì)來逐一分析。選項A：腎上腺素分子中含有酚羥基，酚羥基具有較強的還原性，遇光易被氧化變質(zhì)，所以需要避光保存，該選項符合題意。選項B：維生素A屬脂溶性維生素，其化學(xué)穩(wěn)定性較差，易被氧化，但它分子中不含有酚羥基，與題干中“分子中含有酚羥基”這一條件不符，故該選項不正確。選項C：苯巴比妥鈉是巴比妥類藥物，其性質(zhì)主要是在堿性條件下易水解，并不含酚羥基，也不存在因酚羥基遇光氧化變質(zhì)的問題，因此該選項錯誤。選項D：維生素B2是水溶性維生素，它對光敏感，但分子結(jié)構(gòu)中沒有酚羥基，不符合題干要求，所以該選項也不正確。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列物質(zhì)屬第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生長因子

D.轉(zhuǎn)化因子

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)第二信使的定義及常見的第二信使物質(zhì)來對各選項進行分析判斷。選項A環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是最早發(fā)現(xiàn)的細胞內(nèi)第二信使，它由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成，能激活蛋白激酶A，進而通過磷酸化作用調(diào)節(jié)細胞內(nèi)多種酶和功能蛋白的活性，在細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用，所以cAMP屬于第二信使，該選項正確。選項B環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）也是細胞內(nèi)重要的第二信使，它由鳥苷酸環(huán)化酶催化GTP生成。cGMP可激活蛋白激酶G，參與調(diào)節(jié)細胞的生長、分化、凋亡等多種生理過程，因此cGMP屬于第二信使，該選項正確。選項C生長因子是一類通過與特異的、高親和的細胞膜受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細胞生長與增殖的多肽類物質(zhì)。它主要作為細胞外的信號分子，與細胞膜上的受體結(jié)合后，啟動細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，屬于第一信使，而非第二信使，該選項錯誤。選項D轉(zhuǎn)化因子一般是指能夠?qū)⒁环N細胞轉(zhuǎn)化為另一種細胞的物質(zhì)，通常為DNA等生物大分子。它主要參與遺傳物質(zhì)的傳遞和細胞的轉(zhuǎn)化過程，不屬于細胞內(nèi)的第二信使，該選項錯誤。綜上，答案選AB。2、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學(xué)特征的藥物

C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強的藥物

D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物

【答案】：ABD

【解析】本題可依據(jù)需要進行血藥濃度監(jiān)測的藥物特點，對各選項逐一分析。選項A個體差異很大的藥物，不同個體對該藥物的反應(yīng)和代謝情況差異顯著。如果不進行血藥濃度監(jiān)測，就難以準確把握每個患者體內(nèi)藥物的實際濃度。因為相同劑量的藥物在不同個體身上可能產(chǎn)生截然不同的藥效和不良反應(yīng)，只有通過監(jiān)測血藥濃度，才能根據(jù)個體情況調(diào)整用藥劑量，確保藥物治療的有效性和安全性。所以個體差異很大的藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項正確。選項B具非線性動力學(xué)特征的藥物，其體內(nèi)藥物濃度與劑量之間的關(guān)系并非呈線性。這意味著劑量的少量增加可能會導(dǎo)致血藥濃度大幅升高，容易引發(fā)不良反應(yīng)；而劑量減少時，血藥濃度的降低情況也難以預(yù)測。因此，為了保證用藥的合理性和安全性，必須對這類藥物進行血藥濃度監(jiān)測，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果及時調(diào)整用藥劑量，該選項正確。選項C治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，治療指數(shù)大說明藥物的安全性較高，即藥物產(chǎn)生有效治療作用的劑量與產(chǎn)生毒性作用的劑量之間的差距較大。對于治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強的藥物，雖然毒性反應(yīng)強，但由于治療指數(shù)大，在常規(guī)劑量下一般不容易出現(xiàn)嚴重的毒性反應(yīng)，通常不需要常規(guī)進行血藥濃度監(jiān)測。所以該選項錯誤。選項D毒性反應(yīng)不易識別的藥物，在使用過程中很難通過觀察患者的癥狀等方式及時發(fā)現(xiàn)藥物的毒性反應(yīng)。而血藥濃度監(jiān)測可以直接了解患者體內(nèi)藥物的濃度水平，當(dāng)藥物濃度超出安全范圍時，能夠及時預(yù)警，采取相應(yīng)措施調(diào)整用藥，避免嚴重毒性反應(yīng)的發(fā)生。所以毒性反應(yīng)不易識別的藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項正確。綜上，答案選ABD。3、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有

A.叔胺類

B.酯類

C.硫醚類

D.芳烴類

【答案】：AC

【解析】本題主要考查可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型。選項A叔胺類化合物在體內(nèi)可以發(fā)生去烴基代謝。在代謝過程中，叔胺上的烴基可能會被氧化等方式去除，所以叔胺類屬于可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型，選項A正確。選項B酯類的代謝主要是發(fā)生水解反應(yīng)，生成相應(yīng)的酸和醇，通常不是去烴基代謝，因此選項B錯誤。選項C硫醚類化合物可以發(fā)生去烴基代謝。在體內(nèi)的代謝反應(yīng)中，硫醚上的烴基能夠被代謝去除，所以硫醚類屬于可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型，選項C正確。選項D芳烴類的代謝一般是發(fā)生環(huán)上的氧化等反應(yīng)，而非去烴基代謝，所以選項D錯誤。綜上，可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類型有叔胺類和硫醚類，答案選AC。4、鹽酸地爾硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有兩個手性中心

C.含有氰基

D.含有酯鍵

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查鹽酸地爾硫的結(jié)構(gòu)特點。以下對各選項進行逐一分析：A選項：鹽酸地爾硫?qū)儆?,5-苯并硫氮雜?類藥物，該選項正確。B選項：鹽酸地爾硫的分子結(jié)構(gòu)中含有兩個手性中心，故該選項表述無誤。C選項：其化學(xué)結(jié)構(gòu)里含有氰基，此選項也是正確的。D選項：在鹽酸地爾硫的結(jié)構(gòu)上存在酯鍵，該選項同樣正確。綜上，本題ABCD選項的表述均符合鹽酸地爾硫的結(jié)構(gòu)特征，答案選ABCD。5、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)

C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)

D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)特點，對各選項進行逐一分析。選項A阿托伐他汀的結(jié)構(gòu)中并不含有氫化萘環(huán)。它具有特定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，與氫化萘環(huán)的結(jié)構(gòu)特征不相關(guān)，所以該選項敘述與阿托伐他汀不相符。選項B阿托伐他汀結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)，此描述與阿托伐他汀的實際結(jié)構(gòu)特征相符，所以該選項敘述是正確的，不符合題目要求。選項C阿托伐他汀側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)，這是其結(jié)構(gòu)的一個重要特征，該描述是正確的，不符合題目要求。選項D阿托伐他汀本身沒有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，因此“內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定”的描述與阿托伐他汀不相符。綜上，答案選AD。6、下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）

A.種屬差異

B.種族差異

C.遺傳多態(tài)性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)遺傳因素的相關(guān)定義和特點，逐一分析各選項是否屬于遺傳因素。選項A：種屬差異不同種屬的生物，由于遺傳物質(zhì)不同，其對藥物的反應(yīng)存在差異，這種差異是由遺傳決定的，所以種屬差異屬于遺傳因素。例如，人類和其他動物對某些藥物的代謝和反應(yīng)不同，這與它們的遺傳背景差異密切相關(guān)。選項B：種族差異不同種族的人群在遺傳基因上存在一定的差異，這些差異會影響藥物在體內(nèi)的代謝、分布等過程，進而影響藥物的作用效果。比如，某些藥物在不同種族人群中的療效和不良反應(yīng)發(fā)生率可能有所不同，這體現(xiàn)了種族間的遺傳差異對藥物作用的影響，所以種族差異屬于遺傳因素。選項C：遺傳多態(tài)性遺傳多態(tài)性是指在一個生物群體中，同一位點上存在兩種或兩種以上的等位基因，這種遺傳特征會導(dǎo)致個體間對藥物的反應(yīng)出現(xiàn)差異，是遺傳因素影響藥物作用的重要表現(xiàn)形式之一。例如，藥物代謝酶的遺傳多態(tài)性可使不同個體對同一藥物的代謝速度不同，從而影響藥物的療效和安全性，所以遺傳多態(tài)性屬于遺傳因素。選項D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)通常是由于個體的遺傳異常所導(dǎo)致的，是少數(shù)患者對某些藥物產(chǎn)生的異常反應(yīng)，與遺傳因素密切相關(guān)。這種反應(yīng)與藥物的常規(guī)藥理作用無關(guān)，且反應(yīng)程度與劑量無關(guān)，是由患者的遺傳背景決定的，所以特異質(zhì)反應(yīng)也屬于遺傳因素。綜上，ABCD選項均屬于影響藥物作用的遺傳因素，本題答案選ABCD。7、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有

A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積\(V\)反映藥物在體內(nèi)的分布情況這一知識點，對各選項進行分析。分析選項A藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少。當(dāng)藥物與組織大量結(jié)合時，意味著藥物在組織中的含量較多，而在血漿中的含量相對較少。表觀分布容積\(V\)是假設(shè)藥物在體內(nèi)均勻分布時，按血藥濃度推算的