2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、在胃中幾乎不解離的藥物是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.地西泮

D.水楊酸

【答案】：D

【解析】本題主要考查在胃中幾乎不解離的藥物相關知識。逐一分析各選項：-選項A：奎寧為生物堿類藥物，在胃中會發生一定程度的解離，不符合在胃中幾乎不解離的特點。-選項B：麻黃堿也是生物堿類，在胃中會有解離情況，并非幾乎不解離。-選項C：地西泮在體內會經歷一系列代謝過程，在胃中也會有解離現象。-選項D：水楊酸屬于酸性藥物，在酸性的胃環境中，其解離程度較低，幾乎不解離，符合題意。綜上，答案選D。2、作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制來判斷作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ的抗腫瘤藥物。選項A：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，通過抑制芳香化酶的活性，降低體內雌激素水平，從而達到抑制激素依賴型乳腺癌細胞生長的目的，并非作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ，所以選項A錯誤。選項B：依托泊苷依托泊苷作用的靶點是DNA拓撲異構酶Ⅱ，它可以干擾DNA拓撲異構酶Ⅱ的正常功能，使DNA鏈斷裂后無法正常修復，從而導致腫瘤細胞凋亡，發揮抗腫瘤作用，所以選項B正確。選項C：伊立替康伊立替康是作用于DNA拓撲異構酶Ⅰ的藥物，它可以與DNA拓撲異構酶Ⅰ-DNA復合物結合，阻止斷裂的DNA單鏈重新連接，最終引起細胞死亡，并非作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ，所以選項C錯誤。選項D：紫杉醇紫杉醇是一種新型抗微管藥物，它能夠促進微管蛋白聚合，抑制微管解聚，使細胞有絲分裂停止于中期，從而抑制腫瘤細胞的增殖，并非作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案選B。3、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是()

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

【答案】：C

【解析】本題可根據白消安的化學結構特點以及各選項所涉及的結合反應的特點來進行分析。選項A：甲基化結合反應甲基化結合反應是藥物分子中含有的酚羥基、胺基、巰基等基團發生的一種結合反應。該反應一般是在特定酶的催化下，將甲基基團轉移到藥物分子上。而白消安含有甲磺酸酯結構，其典型的代謝反應并非甲基化結合反應，所以選項A錯誤。選項B：與硫酸的結合反應與硫酸的結合反應主要是含有醇羥基、酚羥基、芳香胺等基團的藥物與硫酸形成硫酸酯的反應。白消安的甲磺酸酯結構性質決定了它不會主要發生與硫酸的結合反應，因此選項B錯誤。選項C：與谷胱甘肽的結合反應谷胱甘肽是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成的三肽化合物，具有巰基（-SH）。白消安含有甲磺酸酯結構，甲磺酸酯是一種親電試劑，容易受到谷胱甘肽巰基的親核進攻，發生與谷胱甘肽的結合反應。所以含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是與谷胱甘肽的結合反應，選項C正確。選項D：與葡萄糖醛酸的結合反應與葡萄糖醛酸的結合反應是藥物分子中的羥基、羧基、胺基等基團與葡萄糖醛酸在相應酶的作用下形成葡萄糖醛酸苷的反應。白消安的結構特點使其不會主要進行與葡萄糖醛酸的結合反應，故選項D錯誤。綜上，本題答案選C。4、根據片劑中各亞劑型設計特點，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同片劑亞劑型的起效速度特點。選項A，普通片是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片劑，其崩解和溶出需要一定時間，藥物釋放和吸收相對較慢，起效速度并非最快。選項B，控釋片是一種能在規定時間內，以預定速度緩慢釋放藥物的片劑。其設計目的是使藥物在體內長時間維持穩定的血藥濃度，起效速度相對較慢且平穩，主要側重于藥物的緩慢、持續釋放，而非快速起效。選項C，多層片是由兩層或多層組成的片劑，各層含不同藥物或輔料，通過層與層之間的設計來實現不同的釋藥效果，其起效速度通常也不會是最快的，且多層片的設計更側重于實現多種藥物的不同釋放模式等其他功能。選項D，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，在水中可在3分鐘內崩解分散并形成懸浮液，能夠快速釋放藥物，從而使藥物更快地被吸收進入血液循環，起效速度比普通片、控釋片和多層片都要快，所以在上述片劑亞劑型中，分散片的起效速度是最快的。綜上，答案選D。5、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：B

【解析】本題可根據各類表面活性劑的類型來判斷正確選項。分析選項A普朗尼克是一種非離子型表面活性劑，它具有良好的增溶、乳化等作用，其分子結構中不帶有陽離子基團，因此選項A不符合陽離子型表面活性劑的要求。分析選項B潔爾滅化學名為苯扎氯銨，屬于陽離子型表面活性劑。它具有殺菌、消毒等作用，在醫療、衛生等領域有廣泛應用，其分子結構中含有陽離子基團，符合題干要求，所以選項B正確。分析選項C卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，它同時具有陽離子和陰離子基團，在生物膜的組成等方面發揮重要作用，并非陽離子型表面活性劑，因此選項C不正確。分析選項D肥皂類一般是脂肪酸鹽，屬于陰離子型表面活性劑，在水溶液中能夠解離出陰離子，起到乳化、去污等作用，不符合陽離子型表面活性劑的定義，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。6、藥物經皮滲透速率與其理化性質相關。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物經皮滲透速率與其理化性質的關系。下面對各選項進行分析：-選項A：一般來說，熔點高的藥物，其分子間作用力較強，分子運動相對較困難，不利于藥物從制劑中釋放以及穿過皮膚，所以透皮速率相對較小，該選項不符合要求。-選項B：離子型藥物由于其帶電性，在皮膚這個脂質屏障中較難穿透。皮膚主要由脂質雙分子層組成，對離子型藥物有一定的排斥作用，因此離子型藥物的透皮速率通常較低，該選項不符合要求。-選項C：皮膚的角質層是藥物經皮吸收的主要屏障，其具有親脂性。脂溶性大的藥物更容易溶解于角質層的脂質中，從而能夠更順利地穿過皮膚，所以透皮速率相對較大，該選項符合要求。-選項D：分子極性大的藥物，其水溶性往往較好，但在親脂性的皮膚角質層中溶解度低，難以穿過皮膚屏障，導致透皮速率較低，該選項不符合要求。綜上，透皮速率相對較大的是脂溶性大的藥物，答案選C。"7、單位時間內胃內容物的排出量為

A.腸-肝循環

B.首過效應

C.胃排空速率

D.代謝

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同生理概念的理解。選項A，腸-肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象，與單位時間內胃內容物的排出量無關。選項B，首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸粘膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象，并非指胃內容物的排出情況。選項C，胃排空速率指的就是單位時間內胃內容物的排出量，該選項符合題意。選項D，代謝是生物體維持生命的化學反應總稱，涉及物質在生物體內的轉化過程，和胃內容物的排出量沒有直接聯系。綜上，答案選C。8、根據藥物不良反應的性質分類，可能造成藥物產生毒性反應的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物產生毒性反應的原因，關鍵在于對藥物不良反應性質以及各選項所涉及概念的理解。選項A毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應。當給藥劑量過大時，超過了機體的承受能力，就很可能導致藥物產生毒性反應，該選項符合題意。選項B藥物效能是指藥物所能產生的最大效應，它反映了藥物的內在活性，與藥物是否產生毒性反應并無直接關聯。效能高只是說明藥物能達到的最大作用程度大，但并不意味著就會產生毒性反應，所以該選項不正確。選項C藥物效價是指能引起等效反應的相對劑量或濃度，其值越小強度越大。效價主要體現的是藥物作用的強度，和藥物產生毒性反應的原因沒有必然聯系，因此該選項錯誤。選項D藥物選擇性較低意味著藥物作用的范圍較廣，可能會影響多個器官或系統，但這并不等同于會造成藥物產生毒性反應。選擇性低可能導致不良反應增多，但不一定是毒性反應，所以該選項也不正確。綜上，正確答案是A選項。9、關于藥物制劑穩定性的敘述錯誤的是

A.藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性

B.藥物穩定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗

C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關

D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物制劑穩定性的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：藥物制劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性。化學穩定性是指藥物由于水解、氧化等化學降解反應，使藥物含量（或效價）、色澤產生變化；物理穩定性是指制劑的物理性能發生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。所以該選項表述正確。選項B：藥物穩定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。影響因素試驗是在高溫、高濕、強光等條件下，考察藥物的穩定性；加速試驗是在超常的條件下進行試驗，以預測藥物在常溫下的穩定性；長期試驗是在接近藥品的實際儲存條件下進行試驗，以確定藥品的有效期。因此該選項表述正確。選項C：藥物的降解速度不僅受溶劑的影響，也與離子強度有關。溶劑的極性、介電常數等會影響藥物的降解反應；而離子強度對藥物降解速度的影響可以用下式表示：\(lgk=lgk_0+1.02Z_AZ_B\sqrt{\mu}\)，其中\(k\)為降解反應速度常數，\(k_0\)為溶液無限稀(\(\mu=0\))時的速度常數，\(Z_A\)、\(Z_B\)為溶液中藥物和離子的電荷，\(\mu\)為離子強度。所以該選項表述錯誤。選項D：固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性。賦形劑如填充劑、粘合劑、崩解劑等，可能與藥物發生相互作用，影響藥物的穩定性。例如，某些賦形劑可能含有雜質，這些雜質可能會催化藥物的降解反應；或者賦形劑的吸水性可能會導致藥物吸濕而影響穩定性。所以該選項表述正確。綜上，答案選C。10、關于嗎啡，下列敘述不正確的是

A.抑制呼吸中樞

B.抑制咳嗽中樞

C.用于癌癥劇痛

D.是阿片受體拮抗劑

【答案】：D

【解析】本題可根據嗎啡的藥理作用和臨床應用來分析各選項。選項A嗎啡能夠作用于呼吸中樞，降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，從而抑制呼吸中樞，使呼吸頻率減慢、潮氣量降低。所以選項A敘述正確。選項B嗎啡可以直接抑制咳嗽中樞，產生鎮咳作用。因此選項B敘述正確。選項C嗎啡是強效鎮痛藥，對于癌癥劇痛等各種劇痛有良好的鎮痛效果，是臨床用于緩解癌癥劇痛的常用藥物之一。所以選項C敘述正確。選項D嗎啡是阿片受體激動劑，它能與阿片受體結合，模擬內源性阿片肽的作用，產生鎮痛、鎮靜、抑制呼吸等一系列效應，而不是阿片受體拮抗劑。阿片受體拮抗劑能競爭性地阻斷阿片受體，對抗阿片類藥物的作用。所以選項D敘述不正確。綜上，答案選D。11、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平

A.代謝速度不變

B.代謝速度減慢

C.代謝速度加快

D.代謝速度先加快后減慢

【答案】：B

【解析】本題主要考查西咪替丁與硝苯地平合用對硝苯地平代謝速度的影響。西咪替丁是一種肝藥酶抑制劑，它能夠抑制肝臟中某些藥物代謝酶的活性。而硝苯地平的代謝需要經過肝臟中特定的藥物代謝酶來進行。當西咪替丁與硝苯地平合用時，西咪替丁抑制了相關藥物代謝酶的活性，使得硝苯地平在體內的代謝過程受到阻礙，進而導致硝苯地平的代謝速度減慢。所以本題答案選B。12、下列哪項不是影響胃排空速率的因素

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內容物的體積

D.藥物

【答案】：A

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其是否為影響胃排空速率的因素。選項A：腸液中膽鹽腸液中膽鹽主要在脂肪的消化和吸收過程中發揮作用，它有助于脂肪的乳化以及脂肪酸和甘油一酯的吸收，但并不直接影響胃排空速率。所以選項A不是影響胃排空速率的因素。選項B：食物的類型食物的類型不同，胃排空的速率也有所差異。一般來說，流體食物比固體食物排空快，等滲溶液比非等滲溶液排空快，糖類排空最快，蛋白質次之，脂肪類排空最慢。因此，食物的類型是影響胃排空速率的因素，選項B不符合題意。選項C：胃內容物的體積胃內容物的體積對胃排空速率有影響。胃內食物量越多，胃擴張程度越大，對胃壁的牽張刺激就越強，通過神經反射可使胃的運動增強，從而加快胃排空。所以胃內容物的體積是影響胃排空速率的因素，選項C不符合題意。選項D：藥物某些藥物可以影響胃的運動和排空。例如，促胃腸動力藥可以增強胃的蠕動，加快胃排空；而抗膽堿能藥物則會抑制胃的運動，減慢胃排空。所以藥物是影響胃排空速率的因素，選項D不符合題意。綜上，答案選A。13、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮痛

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及的藥物相互作用概念，結合阿司匹林與對乙酰氨基酚合用的情況進行分析。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。例如，組胺可作用于H?組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動脈、小靜脈和毛細血管擴張，毛細血管通透性增加，而腎上腺素作用于β腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，小動脈、小靜脈和毛細血管收縮，毛細血管通透性降低，組胺和腎上腺素之間的作用即為生理性拮抗。阿司匹林與對乙酰氨基酚合用時并非是作用于生理作用相反的兩個特異性受體，所以不屬于生理性拮抗，A選項錯誤。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合。比如，普萘洛爾與腎上腺素競爭β腎上腺素受體，產生藥理性拮抗作用。而阿司匹林與對乙酰氨基酚都是解熱鎮痛藥，它們之間不存在這種阻止激動劑與受體結合的關系，所以不屬于藥理性拮抗，B選項錯誤。選項C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。阿司匹林和對乙酰氨基酚合用并沒有體現出使組織或受體對彼此敏感性增強的情況，所以不屬于增敏作用，C選項錯誤。選項D：作用相加作用相加是指兩藥合用時的作用等于單用時的作用之和。阿司匹林與對乙酰氨基酚都具有解熱、鎮痛的作用，當二者合用時，它們在解熱、鎮痛方面的作用相互疊加，能增強解熱、鎮痛的效果，屬于作用相加，D選項正確。綜上，本題答案選D。14、發揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

【答案】：A

【解析】本題主要考查可發揮全身作用的噴霧劑的粒徑控制范圍。對于噴霧劑而言，不同的粒徑范圍具有不同的作用特點和應用場景。選項A，粒徑控制在1～0.5μm時，藥物能夠更好地到達肺部并被吸收進入血液循環，從而發揮全身作用，該選項符合要求。選項B，1～2μm的粒徑范圍并不典型地對應發揮全身作用的最佳條件，其在發揮全身作用方面不如1～0.5μm合適。選項C，2～5μm的粒徑主要適用于能在呼吸道局部發揮作用的情況，而非主要用于發揮全身作用。選項D，3～10μm的粒徑通常也是用于在呼吸道局部產生治療效果，難以有效發揮全身作用。綜上所述，發揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在1～0.5μm，本題答案選A。15、受體是

A.酶

B.蛋白質

C.配體的一種

D.第二信使

【答案】：B

【解析】本題主要考查受體的本質。逐一分析各選項：-選項A：酶是具有催化作用的生物大分子，能加速化學反應的進行，而受體的主要功能是識別并結合配體，在細胞信號傳導等過程中發揮作用，二者功能和本質有所不同，所以受體不是酶，A選項錯誤。-選項B：受體是一類能夠識別和選擇性結合某種配體（信號分子）的大分子物質，絕大多數受體是蛋白質，當配體與受體結合后，可引發細胞內一系列生理生化反應，從而實現信號的傳導和調節，所以該選項正確。-選項C：配體是能與受體特異性結合的物質，如激素、神經遞質等，而受體是接受配體的一方，受體與配體是不同的概念，受體并非配體的一種，C選項錯誤。-選項D：第二信使是細胞內傳遞信息的小分子物質，如環腺苷酸（cAMP）、環鳥苷酸（cGMP）等，它們在細胞信號傳導過程中起著中介和放大信號的作用，受體是位于細胞膜或細胞內的蛋白質分子，用于接收細胞外信號，與第二信使概念不同，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。16、羧甲基淀粉鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤滑劑

【答案】：A

【解析】羧甲基淀粉鈉在藥劑學中主要作為崩解劑使用。崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的物質，羧甲基淀粉鈉具有較強的吸水性和膨脹性，能夠在片劑中吸收水分并迅速膨脹，從而使片劑崩解。而黏合劑是用于增加物料黏性以利于制粒和壓片的輔料；填充劑主要用于增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量；潤滑劑的作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進行。所以該題正確答案為A。17、反映藥物安全性的指標是（）。

A.效價

B.治療量

C.治療指數

D.閾劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查反映藥物安全性的指標相關知識。選項A：效價效價是指藥物達到一定效應時所需的劑量，其反映的是藥物的效應強度，并非藥物的安全性，所以選項A不符合題意。選項B：治療量治療量是指藥物治療疾病時常用的劑量范圍，它主要體現的是藥物發揮治療作用的劑量區間，而不是用于反映藥物安全性的指標，因此選項B不正確。選項C：治療指數治療指數是藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，此值越大表明藥物越安全，它是衡量藥物安全性的重要指標，故選項C正確。選項D：閾劑量閾劑量是指能引起機體出現某種效應的最小劑量，它體現的是藥物開始產生效應的劑量水平，和藥物的安全性并無直接關系，所以選項D也不正確。綜上，本題正確答案是C。18、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進劑的有

A.格列本脲

B.瑞格列奈

C.二甲雙胍

D.格列美脲

【答案】：B

【解析】本題可依據各類藥物的作用機制來判斷選項是否為非磺酰脲類胰島素分泌促進劑。選項A：格列本脲格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥，其作用機制是刺激胰島β細胞分泌胰島素，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項A不符合要求。選項B：瑞格列奈瑞格列奈是一種新型的短效非磺酰脲類促胰島素分泌降糖藥，它能夠模擬生理性胰島素分泌，刺激胰島β細胞在餐時快速分泌胰島素，從而有效控制餐后血糖，所以選項B符合題意。選項C：二甲雙胍二甲雙胍主要通過改善胰島素抵抗，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制肝糖原異生及糖原分解，降低肝糖輸出，達到降低血糖的目的，并不屬于胰島素分泌促進劑，所以選項C不符合題意。選項D：格列美脲格列美脲同樣屬于磺酰脲類口服降糖藥，可刺激胰島β細胞分泌胰島素，并非非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項D不符合要求。綜上，本題正確答案是B。"19、以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為

A.靜脈生物利用度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同生物利用度概念的區分。選項A分析靜脈生物利用度并非規范的學術概念，在生物利用度相關定義中，不存在這樣的表述，所以A選項不符合題意。選項B分析相對生物利用度是指以其他非靜脈途徑給藥的制劑（如口服制劑）為參比制劑求得的生物利用度，它是比較同一藥物不同制劑之間吸收程度的指標，并非以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的，所以B選項錯誤。選項C分析絕對生物利用度是將受試制劑與靜脈注射劑相比較所得的生物利用度，也就是以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度，故C選項正確。選項D分析生物利用度是指藥物被機體吸收進入血液循環的相對量和速率，這是一個寬泛的概念，沒有具體指明是以何種制劑為參比制劑來衡量，所以D選項不準確。綜上，本題正確答案是C。20、以下哪個時期用藥不會對胎兒產生影響

A.胎兒期

B.妊娠期

C.臨產前

D.哺乳期

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及時期的特點，分析在該時期用藥是否會對胎兒產生影響，進而確定正確答案。選項A：胎兒期胎兒期是指從受精卵發育為成熟胎兒的階段，此階段胎兒在母體內生長發育，通過胎盤從母體獲取營養物質和氧氣，同時排出代謝廢物。如果在胎兒期母親用藥，藥物可能通過胎盤進入胎兒體內，影響胎兒的正常發育，甚至導致胎兒畸形、生長受限等不良后果。所以胎兒期用藥會對胎兒產生影響，該選項錯誤。選項B：妊娠期妊娠期涵蓋了從受孕到分娩的全過程，包括胚胎期和胎兒期。在整個妊娠期，胎兒的發育都較為敏感，母親用藥時，藥物有可能通過胎盤屏障作用于胎兒。無論是在妊娠早期胚胎器官形成期，還是妊娠中晚期胎兒繼續生長發育階段，用藥不當都可能對胎兒造成危害。因此，妊娠期用藥通常會對胎兒有影響，該選項錯誤。選項C：臨產前臨產前即分娩前的一段時間，此時胎兒已經基本發育成熟，但仍然在母體內，與母體通過胎盤相連。母親在臨產前用藥，藥物依然可能通過胎盤進入胎兒體內，而且由于臨近分娩，胎兒的某些器官功能可能尚未完全完善，對藥物的耐受性和解毒能力相對較弱，藥物可能會對胎兒產生不良影響，如引起呼吸抑制等。所以臨產前用藥也會對胎兒產生影響，該選項錯誤。選項D：哺乳期哺乳期是指產后用自己的乳汁喂養嬰兒的時期。此時胎兒已經娩出，脫離了母體子宮環境。母親用藥后，藥物可能會進入乳汁，但乳汁中的藥物含量一般較少，而且嬰兒通過乳汁攝入的藥量相對有限，通常不會像在母體內時那樣直接對其產生顯著影響。所以相對來說，哺乳期用藥一般不會像在胎兒期、妊娠期、臨產前那樣對胎兒（此時已為嬰兒）產生直接的、嚴重的影響，該選項正確。綜上，答案選D。21、兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產生較強的鎮靜作用，該現象稱為

A.高敏性

B.藥物選擇性

C.耐受性

D.依賴性

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物相關概念的理解，需要判斷兒童使用第一代抗組胺藥時相比成年人易產生較強鎮靜作用這一現象對應的概念。選項A：高敏性高敏性是指個體對藥物的反應特別敏感，只需使用較小劑量就能產生比一般人更強烈的反應。在本題中，兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產生較強的鎮靜作用，說明兒童對該藥物的反應更為強烈，符合高敏性的特征，所以選項A正確。選項B：藥物選擇性藥物選擇性是指藥物在一定劑量下對某一組織或器官產生特定的作用，而對其他組織或器官作用較小或無作用。題干強調的是兒童和成年人對藥物反應強度的差異，并非藥物對特定組織或器官的選擇性作用，所以選項B錯誤。選項C：耐受性耐受性是指機體在連續多次用藥后對藥物的反應性降低，需要增加劑量才能達到原來的效應。本題描述的是兒童與成年人之間的反應差異，并非機體對藥物反應性降低的情況，所以選項C錯誤。選項D：依賴性依賴性是指長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產生了生理性或精神性的依賴和需求。題干中并未體現出兒童對第一代抗組胺藥存在依賴的情況，所以選項D錯誤。綜上，本題答案是A。22、屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是

A.CYP1A2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

【答案】：B

【解析】本題主要考查對CYP450酶系主要代謝亞型酶的了解。在CYP450酶系中，不同的亞型酶具有不同的功能和作用，且對藥物代謝的影響程度也有所不同。選項A，CYP1A2雖然也是CYP450酶系中的一種亞型酶，但它并非大約有50%以上藥物的底物。在藥物代謝過程中，其參與代謝的藥物占比達不到題目所描述的比例，所以A選項不符合要求。選項B，CYP3A4是CYP450酶系中最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物。這意味著在眾多藥物的代謝過程中，CYP3A4發揮著至關重要的作用，很多藥物需要經過它的代謝才能完成在體內的轉化，故B選項正確。選項C，CYP2A6同樣是CYP450酶系的一員，然而其在藥物代謝方面主要負責一些特定類型藥物的代謝，并非大多數藥物的主要代謝酶，代謝藥物的比例遠低于50%，因此C選項不正確。選項D，CYP2D6在CYP450酶系中也有其特定的代謝功能，不過它參與代謝的藥物種類相對有限，不是大約有50%以上藥物的底物，所以D選項也不正確。綜上，本題答案選B。23、栓劑中作基質

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：B

【解析】本題是關于栓劑基質成分的選擇題。下面對各選項進行分析：A選項：亞硫酸氫鈉通常作為抗氧劑使用，用于防止藥物氧化變質，并不作為栓劑的基質，所以A選項錯誤。B選項：可可豆脂是常用的栓劑基質，具有良好的可塑性、融化特性和藥物釋放性能，在體溫下能迅速融化，且對黏膜無刺激性，符合栓劑基質的要求，所以B選項正確。C選項：丙二醇一般作為溶劑、保濕劑等在藥劑中使用，并非栓劑的常用基質，所以C選項錯誤。D選項：油醇主要用于外用制劑中，作為溶劑或輔助乳化劑等，不是栓劑的基質材料，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。24、配制藥物溶液時，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的

A.溶解度

B.穩定性

C.潤濕性

D.溶解速度

【答案】：D

【解析】本題考查配制藥物溶液時對藥物的相關處理目的。在配制藥物溶液時，對溶媒加熱以及進行攪拌操作，主要是為了加速藥物的溶解過程。選項A，溶解度是指在一定溫度下，某固態物質在100g溶劑中達到飽和狀態時所溶解的溶質的質量，它主要取決于溶質和溶劑的性質以及溫度等因素，加熱和攪拌并不能改變藥物本身的溶解度，所以A項錯誤。選項B，穩定性是指藥物在儲存、使用過程中保持其化學、物理性質不發生變化的能力，加熱和攪拌與藥物的穩定性并無直接關聯，故B項錯誤。選項C，潤濕性是指液體在固體表面鋪展的能力，加熱和攪拌并非是為了增加藥物的潤濕性，因此C項錯誤。選項D，加熱可以提供能量，使分子運動加快，攪拌能夠使藥物與溶媒充分接觸，二者共同作用可加快藥物的溶解速度，所以D項正確。綜上，本題答案選D。25、糖皮質激素使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：B

【解析】本題考查糖皮質激素的使用時間。糖皮質激素的分泌具有晝夜節律性，其分泌高峰在上午7～8點，隨后逐漸下降，午夜12點為最低。在分泌高峰期一次服用糖皮質激素，對下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制作用最小，且能達到較好的治療效果，因此臨床上通常建議在上午7～8點時一次服用糖皮質激素。飯前、飯后服用主要考慮的是藥物對胃腸道的刺激以及食物對藥物吸收的影響，糖皮質激素使用時間并非基于此來確定飯前或飯后服用，所以A、D選項錯誤。睡前服用不符合糖皮質激素的分泌節律特點，會增加對下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制作用，不利于藥物發揮療效和減少不良反應，故C選項錯誤。綜上，答案選B。26、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：D

【解析】本題考查鹽酸普魯卡因含量測定方法的選擇。我們對各選項進行逐一分析：-選項A：非水堿量法是在非水溶劑中測定堿性物質含量的方法。但鹽酸普魯卡因并不適合用非水堿量法進行含量測定，所以該選項錯誤。-選項B：非水酸量法是用于測定酸性物質含量的方法，而鹽酸普魯卡因屬于堿性藥物，顯然不適用該方法，所以該選項錯誤。-選項C：碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進行滴定的方法，主要用于具有還原性或氧化性的物質的測定，鹽酸普魯卡因的測定不采用此方法，所以該選項錯誤。-選項D：鹽酸普魯卡因分子結構中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可與亞硝酸鈉發生重氮化反應，因此其含量測定可采用亞硝酸鈉滴定法，該選項正確。綜上，本題答案選D。27、關于糖漿劑的說法錯誤的是

A.可作矯味劑、助懸劑

B.易被真菌和其他微生物污染

C.糖漿劑為高分子溶液

D.糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行分析判斷，從而確定說法錯誤的選項。選項A糖漿劑具有甜味，能夠改善藥物的味道，起到矯味劑的作用；同時，糖漿劑的黏性可以增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，因此可作為助懸劑。所以選項A說法正確。選項B糖漿劑中含有大量的蔗糖等糖類物質，這些物質是微生物生長的良好營養物質，所以糖漿劑易被真菌和其他微生物污染。因此，在糖漿劑的制備和儲存過程中，通常需要采取適當的防腐措施。所以選項B說法正確。選項C高分子溶液是指高分子化合物溶解在溶劑中形成的均勻分散的溶液體系。而糖漿劑系指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液，不屬于高分子溶液。所以選項C說法錯誤。選項D根據糖漿劑的定義，糖漿劑是指含藥物或芳香物質的濃蔗糖水溶液。所以選項D說法正確。綜上，答案選C。28、在不同藥代動力學模型中，計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數非房室分析中，平均滯留時間是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

【答案】：C

【解析】本題主要考查非房室分析中平均滯留時間的參數表示。對各選項的分析A選項：“cf”并非非房室分析中平均滯留時間的表示，所以A選項錯誤。B選項：“Km，Vm”一般用于描述酶促反應動力學的相關參數，與非房室分析中的平均滯留時間無關，所以B選項錯誤。C選項：在非房室分析中，“MRT”是平均滯留時間（MeanResidenceTime）的英文縮寫，所以C選項正確。D選項：“ka”通常表示吸收速率常數，并非平均滯留時間，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。29、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內的蓄積，還會造成對第八對腦神經的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。

A.種屬差異

B.營養不良

C.胃腸疾病

D.腎臟疾病

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物半衰期的因素。題干中提到卡那霉素在正常人的半衰期為1.5小時，而在腎衰竭病人中半衰期延長數倍，若不調整給藥劑量或間隔會造成藥物蓄積及不良反應。選項A“種屬差異”，指不同物種之間的生理差異對藥物代謝等的影響，題干中描述的是正常人與腎衰竭病人的情況，并非不同物種，所以該項不符合題意。選項B“營養不良”，雖然營養不良可能影響機體對藥物的代謝和反應，但題干重點強調的是腎衰竭病人這一特定情況，并非營養不良因素，故該項不正確。選項C“胃腸疾病”，胃腸疾病主要影響藥物的吸收等過程，與題干中因腎衰竭導致藥物半衰期延長的內容不相關，因此該項也錯誤。選項D“腎臟疾病”，腎臟是藥物排泄的重要器官，腎衰竭病人腎臟功能受損，藥物排泄能力下降，會導致藥物在體內消除減慢，半衰期延長，符合題干中描述的腎衰竭病人卡那霉素半衰期延長的情況，所以該項正確。本題答案選A存在錯誤，正確答案應為D。30、藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復核檢驗

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品檢驗方法的適用場景。選項A，非無菌藥品的微生物檢驗主要是用于檢查非無菌藥品中微生物的污染情況，其檢驗方法通常包括平皿法、MPN法等，并非采用管碟法、濁度法，所以選項A錯誤。選項B，藥物的效價測定是對藥品中有效成分的含量進行測定的一種方法。管碟法和濁度法是藥物效價測定中常用的方法。管碟法是利用抗生素在瓊脂培養基內的擴散作用，比較標準品與供試品產生抑菌圈的大小，來測定供試品效價的一種方法；濁度法則是通過檢測細菌生長過程中培養液濁度的變化來測定抗生素的效價。因此，藥品檢驗時主要采用管碟法、濁度法檢驗的是藥物的效價測定，選項B正確。選項C，委托檢驗是指企業或其他組織委托具有相應資質的檢驗機構對相關產品進行檢驗的行為，它本身不是一種特定的檢驗類別，和管碟法、濁度法的應用并無直接關聯，所以選項C錯誤。選項D，復核檢驗是對已檢驗結果進行再次審核和驗證的過程，其目的是保證檢驗結果的準確性和可靠性，不一定采用管碟法、濁度法，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、下列關于劑型重要性的敘述正確的是

A.劑型可影響療效?

B.劑型能改變藥物的作用速度?

C.劑型可產生靶向作用?

D.劑型能改變藥物作用性質?

【答案】：ABCD

【解析】本題可結合藥物劑型的相關知識，對每個選項進行逐一分析，判斷其是否正確描述了劑型的重要性。選項A不同的劑型在藥物的釋放、吸收和分布等方面存在差異，從而會對藥物的療效產生影響。例如，同一藥物制成不同劑型，其生物利用度可能不同，進而導致療效的差異。所以，劑型可影響療效，選項A正確。選項B劑型能夠改變藥物的作用速度。例如，注射劑、氣霧劑等劑型起效較快，常用于急救；而丸劑、緩控釋制劑等作用速度相對較慢，可延長藥物的作用時間，維持穩定的血藥濃度。因此，劑型能改變藥物的作用速度，選項B正確。選項C某些特殊的劑型可以實現靶向作用。例如，脂質體、微球等靶向制劑可以將藥物選擇性地輸送到特定的組織或器官，提高藥物在靶部位的濃度，增強治療效果，同時減少對其他非靶組織的毒副作用。所以，劑型可產生靶向作用，選項C正確。選項D劑型能改變藥物作用性質。例如，硫酸鎂口服劑型有導瀉作用，而注射劑則有鎮靜和抗驚厥等作用。這說明不同的劑型可以使同一藥物產生不同的作用性質。因此，劑型能改變藥物作用性質，選項D正確。綜上，ABCD四個選項均正確描述了劑型的重要性，本題答案為ABCD。2、藥品不良反應發生的機體方面原因包括

A.種族差別

B.個體差別

C.病理狀態

D.營養狀態

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥品不良反應發生在機體方面的原因。選項A，不同種族在遺傳、代謝、生理等方面存在差異，這種種族差別可能導致機體對藥物的反應不同，從而使藥品不良反應的發生情況有所不同，所以種族差別是藥品不良反應發生的機體方面原因之一。選項B，個體差別也是影響藥品不良反應發生的重要因素。由于個體在基因、年齡、性別等多方面存在差異，使得不同個體對同一種藥物的耐受性、敏感性等各不相同，進而可能出現不同程度和類型的藥品不良反應。選項C，病理狀態會改變機體的生理功能和代謝過程。處于不同病理狀態下的機體，其對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能發生變化，導致藥物在體內的濃度和作用效果與正常狀態不同，增加了藥品不良反應發生的可能性。選項D，營養狀態雖然對機體健康有一定影響，但它并非藥品不良反應發生的直接機體方面原因。營養狀態更多地是影響機體的整體功能和抵抗力，而與藥品不良反應的直接關聯相對較弱。綜上，藥品不良反應發生的機體方面原因包括種族差別、個體差別、病理狀態，本題答案選ABC。3、色譜法的優點包括

A.高靈敏性

B.高選擇性

C.高效能

D.應用范圍廣

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查色譜法優點的相關知識。下面對各選項進行逐一分析：A選項：高靈敏性是色譜法的優點之一。色譜法能夠檢測出痕量物質，對于一些含量極低的成分也可以精確檢測到，這使得它在很多領域如環境保護中對微量污染物的檢測、藥物分析中對雜質的檢測等方面具有重要應用價值，所以該選項正確。B選項：高選擇性也是色譜法的顯著優點。它可以根據不同物質在固定相和流動相之間的分配系數差異，對性質相似的化合物進行有效分離和分析，從而能夠區分結構和性質相近的物質，比如在異構體的分離分析中表現出色，該選項正確。C選項：高效能同樣是色譜法的一個重要優點。它具有很高的分離效率，能夠在較短時間內實現復雜混合物的高效分離，例如在石油化工產品成分分析中，可以快速將多種復雜的化合物分離開來，提高分析效率和準確性，該選項正確。D選項：色譜法應用范圍廣。它在石油、化工、醫藥、食品、環境科學、生命科學等眾多領域都有廣泛應用，無論是分析有機化合物、無機化合物，還是生物大分子等都可以采用色譜法進行檢測和分析，該選項正確。綜上，ABCD選項均正確。4、屬于酪氨酸激酶受體的是

A.胰島素受體

B.糖皮質激素受體

C.前列腺素受體

D.表皮生長因子受體

【答案】：AD

【解析】本題可根據各類受體的性質，對各選項逐一分析，從而判斷屬于酪氨酸激酶受體的選項。選項A：胰島素受體胰島素受體是一種跨膜糖蛋白，屬于酪氨酸激酶受體家族。當胰島素與受體結合后，可使受體的酪氨酸激酶活化，引發一系列的細胞內信號轉導級聯反應，進而調節細胞的代謝、生長和增殖等生理過程。所以胰島素受體屬于酪氨酸激酶受體，選項A正確。選項B：糖皮質激素受體糖皮質激素受體屬于核受體超家族，它位于細胞內，通常在細胞質中與熱休克蛋白等結合形成復合體。當糖皮質激素進入細胞并與受體結合后，受體發生構象改變，與熱休克蛋白解離，然后進入細胞核內，通過與特定的DNA序列結合，調節基因的轉錄和表達，從而發揮其生物學效應。因此，糖皮質激素受體不屬于酪氨酸激酶受體，選項B錯誤。選項C：前列腺素受體前列腺素受體是G蛋白偶聯受體，它分布于細胞膜上。當前列腺素與受體結合后，會激活與之偶聯的G蛋白，進而激活下游的信號轉導途徑，如腺苷酸環化酶或磷脂酶C等，通過產生第二信使（如cAMP、IP?和DAG等）來調節細胞的生理功能。所以前列腺素受體不屬于酪氨酸激酶受體，選項C錯誤。選項D：表皮生長因子受體表皮生長因子受體是一種具有內在酪氨酸激酶活性的跨膜受體，它廣泛存在于多種細胞表面。當表皮生長因子與受體結合后，受體發生二聚化，激活其酪氨酸激酶活性，使受體自身和下游的底物蛋白發生酪氨酸磷酸化，啟動細胞內的信號轉導通路，促進細胞的增殖、分化、存活和遷移等過程。因此，表皮生長因子受體屬于酪氨酸激酶受體，選項D正確。綜上，答案選AD。5、屬于β-內酰胺酶抑制劑的有

A.氨芐西林

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對β-內酰胺酶抑制劑的識別。β-內酰胺酶抑制劑是一類能抑制β-內酰胺酶，從而保護β-內酰胺類抗生素不被該酶水解，增強其抗菌活性的藥物。選項A，氨芐西林屬于青霉素類抗生素，它是β-內酰胺類抗生素，但并非β-內酰胺酶抑制劑，主要通過抑制細菌細胞壁的合成來發揮抗菌作用，所以選項A不正確。選項B，克拉維酸是典型的β-內酰胺酶抑制劑，它本身抗菌活性較弱，但具有強大的抑制β-內酰胺酶的能力，能與β-內酰胺類抗生素聯合使用，增強后者的抗菌效果，故選項B正確。選項C，頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，同樣屬于β-內酰胺類抗生素，作用機制也是抑制細菌細胞壁合成，并非β-內酰胺酶抑制劑，因此選項C錯誤。選項D，舒巴坦也是一種β-內酰胺酶抑制劑，對β-內酰胺酶有較強的不可逆的抑制作用，常與β-內酰胺類抗生素配伍使用，以提高抗菌療效，所以選項D正確。綜上，本題正確答案是BD。6、通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物是

A.阿米替林

B.帕羅西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查通過抑制中樞神經對5-HT重攝取而具有抗抑郁作用的藥物。選項A阿米替林為三環類抗抑郁藥，其作用機制主要是抑制突觸前膜對去甲腎上腺素（NA）和5-羥色胺（5-HT）的再攝取，使突觸間隙的NA和5-HT濃度升高，促進突觸傳遞功能而發揮抗抑郁作用，但它并非主要通過抑制中樞神經對5-HT重攝取來發揮抗抑郁作用，所以選項A不符合