2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、可以通過肺部吸收，被吸收的藥物不經肝臟直接進入體循環的制劑是

A.氣霧劑

B.靜脈注射

C.口服制劑

D.肌內注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同制劑的藥物吸收途徑特點。A選項：氣霧劑可以通過肺部吸收，藥物經肺部吸收后，被吸收的藥物不經肝臟直接進入體循環，避免了肝臟的首過效應，該選項符合題意。B選項：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進入體循環，但它不是通過肺部吸收的，與題干中“通過肺部吸收”這一條件不符，所以該選項錯誤。C選項：口服制劑經胃腸道吸收，藥物在進入體循環之前會先經過肝臟，會有首過效應，不滿足“不經肝臟直接進入體循環”這一要求，所以該選項錯誤。D選項：肌內注射是藥物通過肌肉組織吸收進入血液循環，并非通過肺部吸收，不符合題干要求，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。2、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：A

【解析】本題主要考查對清除率英文表示的掌握。清除率是指單位時間內從體內清除的含有藥物的血漿體積，其英文表示為“Cl”，故選項A正確。選項B“tl/2”通常表示半衰期；選項C“β”在藥代動力學等領域有不同含義，但不是清除率的表示；選項D“V”常用來表示表觀分布容積。因此本題答案選A。3、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題可根據各類藥物所屬的類別來逐一分析選項。選項A：利巴韋林：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，不屬于嘌呤核苷類抗病毒藥物。選項B：阿昔洛韋：阿昔洛韋為嘌呤核苷類抗病毒藥物，其作用機制是干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制，所以選項B正確。選項C：齊多夫定：齊多夫定是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑，主要用于治療艾滋病，并非嘌呤核苷類抗病毒藥物。選項D：奧司他韋：奧司他韋是神經氨酸酶抑制劑類的抗病毒藥物，常用于治療和預防流行性感冒，不屬于嘌呤核苷類。綜上，本題正確答案為B。4、具有人指紋一樣的特征專屬性的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學方法

【答案】：B

【解析】本題主要考查具有人指紋一樣特征專屬性的鑒別法。選項A，紫外-可見分光光度法是利用物質對紫外-可見光的吸收特性進行定性和定量分析的方法，它主要側重于物質對特定波長光的吸收情況，并不具有像人指紋那樣獨一無二的特征專屬性，故A選項不符合。選項B，紅外分光光度法是基于紅外光與分子振動的相互作用，不同的有機化合物會產生特定的紅外吸收光譜，就如同每個人的指紋都是獨一無二的一樣，每種化合物的紅外光譜都具有特征專屬性，可用于鑒別化合物的結構和種類，所以紅外分光光度法具有人指紋一樣的特征專屬性，B選項符合。選項C，高效液相色譜法是一種分離分析方法，主要用于分離和測定混合物中的各組分，其重點在于分離和定量分析，并非具有如同指紋般的特征專屬性鑒別功能，故C選項不符合。選項D，生物學方法包含多種，比如免疫分析、細胞培養等，主要是基于生物體系進行分析和檢測，并非具有像人指紋那樣特征專屬性的鑒別方法，故D選項不符合。綜上，本題正確答案是B。5、磷脂結構上連接有多糖

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發性

【答案】：B

【解析】本題可根據磷脂連接多糖后的性質來逐一分析選項。選項A高溫可被破壞一般是指物質的結構或某些化學鍵在高溫條件下發生斷裂或改變。而題干重點強調的是磷脂結構上連接有多糖后整體所具有的一種固有性質，高溫可被破壞并不是該物質連接多糖后特有的、本質的性質特點，所以選項A不符合要求。選項B當磷脂結構上連接有多糖時，多糖通常含有多個羥基等親水性基團，這使得整個分子具有一定的親水性，進而具備了水溶性。所以磷脂結構上連接有多糖具有水溶性，選項B正確。選項C吸附性是指物質能夠吸附其他物質的特性，一般與物質的表面性質、孔隙結構等因素有關。題干中并沒有體現出磷脂連接多糖后會有吸附其他物質的相關信息，所以選項C不正確。選項D不揮發性是指物質不容易由液態變為氣態。題干中并沒有圍繞磷脂連接多糖后是否具有不揮發性進行描述，也沒有明顯的依據表明其具有不揮發性，所以選項D不合適。綜上，答案選B。6、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.膠囊劑

B.口服釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同劑型的特點以及結合藥物性質進行劑型選擇。已知該藥物有較強的首過效應，首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。所以在選擇劑型時，應盡量避免首過效應，以提高藥物的生物利用度。接下來分析各個選項：-選項A：膠囊劑屬于口服劑型，藥物經口服后會經過胃腸道吸收，必然會受到首過效應的影響，所以該選項不符合要求。-選項B：口服釋片劑同樣是口服劑型，藥物口服后會在胃腸道被吸收，會產生首過效應，不能有效避免這一問題，故該選項不正確。-選項C：栓劑是通過直腸給藥的劑型，直腸給藥時藥物可繞過肝臟直接進入血液循環，能避免或減少首過效應的發生，符合該藥物的特點，所以該選項正確。-選項D：口服乳劑也是口服給藥方式，藥物經胃腸道吸收過程中會受到首過效應的影響，因此該選項不合適。綜上，答案選C。7、痛風急性發作期以控制關節炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發作間歇期應該重視非藥物治療。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

【答案】：D

【解析】題干給出痛風急性發作期和發作間歇期的治療要點，但這與題目中的選項并無直接關聯。題目為讓從選項中選擇一個合適答案，答案選D（100-150mg），由于題干中缺乏關于選擇該答案的具體依據信息，推測可能在完整的題目資料中有相關病癥下該劑量適用的特定條件，如某種藥物在對應痛風相關階段或特定病情下使用劑量范圍為100-150mg，所以正確答案是D。8、用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥劑劑型的定義及特點。選項A微囊，它是用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm的微小囊狀物，符合題干描述，所以選項A正確。選項B微球，通常是一種用適宜高分子材料制成的球形或類球形骨架實體，一般微球的藥物溶解或分散于實體中，其特征與題干所描述的“用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm”不完全對應，故選項B錯誤。選項C滴丸，是指固體或液體藥物與適當物質加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，并非是題干中所述的用高分子材料制成特定粒徑的形式，所以選項C錯誤。選項D軟膠囊，是將一定量的液體藥物直接包封，或將固體藥物溶解或分散在適宜的賦形劑中制備成溶液、混懸液、乳狀液或半固體，密封于球形或橢圓形的軟質囊材中，與題干中“用天然或合成高分子材料制成，粒徑在1～250μm”的表述不相符，因此選項D錯誤。綜上，正確答案是A。9、易引起急性間質性腎炎的常見藥物為

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環孢素

【答案】：B

【解析】本題主要考查易引起急性間質性腎炎的常見藥物。選項A，氨基糖苷類藥物主要的不良反應是腎毒性和耳毒性等，其腎毒性主要表現為腎小管壞死等，并非急性間質性腎炎，所以A選項錯誤。選項B，非甾體類抗炎藥是引起急性間質性腎炎的常見藥物之一，它可以通過免疫反應等機制損傷腎臟間質，引發急性間質性腎炎，因此B選項正確。選項C，磺胺類藥物的不良反應主要有泌尿系統損害（結晶尿等）、過敏反應等，一般不是急性間質性腎炎的常見誘因，所以C選項錯誤。選項D，環孢素主要的不良反應是腎毒性，但其腎毒性主要是引起腎血管收縮、腎小管間質纖維化等，并非典型的急性間質性腎炎，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。10、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對《中國藥典》中阿司匹林標準【性狀】項內容的了解。逐一分析各選項：-選項A：含量的限度主要是對藥品中有效成分含量的一種規定，它通常不屬于【性狀】項的內容，更多的是在【含量測定】等相關項目中體現，所以該選項錯誤。-選項B：溶解度是藥物物理性質的重要方面，在描述藥品的【性狀】時，溶解度是常見的記載內容之一，它能夠反映藥物在不同溶劑中的溶解特性，所以溶解度會記載在【性狀】項，該選項正確。-選項C：溶液的澄清度主要是對藥物溶液澄清程度的檢查，用于判斷溶液中是否存在不溶性雜質等情況，一般在【檢查】項目中進行控制，并非【性狀】項內容，所以該選項錯誤。-選項D：游離水楊酸的限度是對阿司匹林中雜質游離水楊酸含量的限定，其目的是保證藥品的純度和安全性，屬于【檢查】項的范疇，而非【性狀】項，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。11、可作為栓劑抗氧劑的是

A.巴西棕櫚蠟

B.尿素

C.甘油明膠

D.叔丁基羥基茴香醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查可作為栓劑抗氧劑的物質。下面對各選項進行分析：-選項A：巴西棕櫚蠟，它一般是作為栓劑的增稠劑使用，用于調節栓劑的稠度等物理性質，而不是抗氧劑，所以該選項不符合要求。-選項B：尿素，通常不用于栓劑作為抗氧劑，它在其他醫藥應用方面有不同的用途，如增加藥物的溶解性等，因此該選項不正確。-選項C：甘油明膠，是一種常用的栓劑基質，能為藥物提供適宜的載體和賦形作用，并非抗氧劑，所以該選項也不符合。-選項D：叔丁基羥基茴香醚是一種常用的抗氧劑，能夠防止藥物在儲存過程中被氧化，可作為栓劑的抗氧劑使用，該選項正確。綜上，答案選D。12、磷酸可待因中檢查的特殊雜質是

A.嗎啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.對氨基酚

【答案】：A

【解析】本題主要考查磷酸可待因中檢查的特殊雜質相關知識。選項A，嗎啡是磷酸可待因中需要檢查的特殊雜質。磷酸可待因是從阿片中提取的嗎啡經甲基化而得，在生產過程中可能會殘留未反應完全的嗎啡，因此需要對嗎啡進行檢查，以保證藥品質量和用藥安全，所以該選項正確。選項B，林可霉素B是林可霉素中存在的雜質，并非磷酸可待因中的特殊雜質，所以該選項錯誤。選項C，哌啶苯丙酮并不是磷酸可待因檢查的特殊雜質，它與磷酸可待因的雜質檢查并無關聯，所以該選項錯誤。選項D，對氨基酚是對乙酰氨基酚中的特殊雜質，和磷酸可待因沒有關系，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。13、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素

A.腎小球濾過

B.腎小管分泌

C.腎小管重吸收

D.尿量

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在腎臟的轉運過程以及影響各步驟的因素。分析選項A腎小球濾過是指血液流經腎小球毛細血管時，除蛋白質分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程。影響腎小球濾過的因素主要有有效濾過壓、腎小球血漿流量、濾過膜的通透性和濾過面積等，而藥物的脂溶性對腎小球濾過的影響較小。所以選項A不符合題意。分析選項B腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產生的物質或血液中的物質轉運至小管液的過程。腎小管分泌主要與藥物的解離度、載體轉運等因素有關，腎臟對藥物脂溶性并非影響腎小管分泌的最重要因素。所以選項B不符合題意。分析選項C腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質，部分或全部轉運回血液的過程。藥物的脂溶性是影響腎小管重吸收的重要因素。脂溶性高的藥物容易通過腎小管上皮細胞的脂質膜，從而被重吸收回血液；而脂溶性低的藥物則難以通過脂質膜，重吸收較少，更多地隨尿液排出。因此，腎臟對藥物的脂溶性是影響腎小管重吸收的最重要因素，選項C符合題意。分析選項D尿量主要受腎臟的尿液生成調節，包括腎小球濾過、腎小管和集合管的重吸收和分泌等過程，以及抗利尿激素等激素的調節。藥物的脂溶性與尿量并沒有直接的重要關聯。所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。14、體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物代謝及肝毒性相關知識。破題點在于了解各選項藥物的體內代謝情況和是否具有肝毒性。分析選項A可待因是一種阿片類生物堿，具有鎮咳、鎮痛等作用。它在體內主要通過肝臟代謝，但不會代謝成乙酰亞胺醌，也沒有因代謝成乙酰亞胺醌而產生的肝毒性，故選項A不符合題意。分析選項B布洛芬屬于非甾體抗炎藥，通過抑制環氧化酶的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛。其在體內的代謝途徑與生成乙酰亞胺醌無關，也不具有因這種代謝產物導致的肝毒性，所以選項B不正確。分析選項C對乙酰氨基酚在體內代謝時，大部分經葡萄糖醛酸及硫酸結合失活后由尿排出，少部分在細胞色素P450催化下生成毒性代謝產物乙酰亞胺醌。該代謝產物可與谷胱甘肽結合而解毒，但當過量服用對乙酰氨基酚時，使體內谷胱甘肽耗竭，乙酰亞胺醌可與肝、腎細胞的大分子結合，從而造成肝、腎損害，因此具有肝毒性，選項C符合題意。分析選項D乙酰半胱氨酸本身是一種祛痰藥，它可以通過巰基與體內的過氧化物和自由基結合，保護細胞免受氧化應激的損傷。同時，它還是對乙酰氨基酚中毒的解毒劑，能補充谷胱甘肽，與乙酰亞胺醌結合，從而減輕其肝毒性，并非代謝成乙酰亞胺醌且具有肝毒性的藥物，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。15、可被氧化成亞砜或砜的是

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.硫醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查可被氧化成亞砜或砜的官能團。下面對各選項進行分析：-選項A：鹵素即鹵族元素，常見的如氟、氯、溴、碘等，它們通常不具備被氧化成亞砜或砜的性質，所以選項A錯誤。-選項B：羥基（-OH）是一種常見的官能團，羥基氧化一般生成醛、酮或羧酸等，不會被氧化成亞砜或砜，所以選項B錯誤。-選項C：巰基（-SH）具有一定的還原性，但它氧化的產物通常與硫醇氧化相關的物質，并非亞砜或砜，所以選項C錯誤。-選項D：硫醚是含有二價硫的有機化合物，其結構中硫原子上有孤對電子，易被氧化，可被氧化成亞砜或砜，所以選項D正確。綜上，答案選D。16、液體制劑中，硫柳汞屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：A

【解析】本題可根據硫柳汞在液體制劑中的常見用途，對各選項進行逐一分析。選項A：防腐劑硫柳汞是一種含汞的有機化合物，具有良好的抑菌作用，在液體制劑中常被用作防腐劑，能夠抑制微生物的生長和繁殖，延長制劑的有效期，因此該選項正確。選項B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，其作用是增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。而硫柳汞的主要功能并非增溶，所以該選項錯誤。選項C：矯味劑矯味劑的作用是改善或屏蔽藥物的不良氣味和味道，使制劑更容易被患者接受。硫柳汞并不具備矯味的功能，故該選項錯誤。選項D：著色劑著色劑是用于改善制劑外觀顏色的物質，可使制劑便于識別或增加美觀度。硫柳汞顯然不是用于此目的，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。17、《中國藥典》規定崩解時限為5分鐘的劑型是（）

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

D.腸溶片

【答案】：C

【解析】本題考查《中國藥典》中不同劑型崩解時限的規定。選項A，含片是指含于口腔中，藥物緩慢溶解產生持久局部作用的片劑，其崩解時限通常較長，并非5分鐘。選項B，普通片是指將藥物與適宜的輔料制成的圓形或異形的片狀固體制劑，《中國藥典》規定普通片的崩解時限為15分鐘，而非5分鐘。選項C，泡騰片是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產生氣體而呈泡騰狀的片劑。《中國藥典》明確規定泡騰片的崩解時限為5分鐘，所以該選項正確。選項D，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進行包衣的片劑。為防止藥物在胃內分解失效、對胃產生刺激或控制藥物在腸道內定位釋放，腸溶片在規定的腸溶介質中應在規定時間內不得有裂縫、崩解或軟化現象，而在鹽酸溶液（9→1000）中2小時不得有裂縫、崩解或軟化現象，在pH6.8磷酸鹽緩沖液中1小時內應全部崩解，其崩解時限不是5分鐘。綜上，答案選C。18、輕度不良反應的主要表現和危害是

A.不良反應癥狀不發展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應癥狀明顯

D.有器官或系統損害

【答案】：A

【解析】本題主要考查對輕度不良反應主要表現和危害的理解。對各選項的分析A選項：不良反應癥狀不發展是輕度不良反應的一個重要特征。輕度不良反應通常癥狀相對較輕，不會進一步惡化和發展，所以該項正確。B選項：可縮短或危及生命一般是嚴重不良反應的后果，而非輕度不良反應的表現和危害。輕度不良反應通常不會產生如此嚴重的后果，所以該項錯誤。C選項：輕度不良反應的癥狀通常是比較輕微的，并不明顯。如果癥狀明顯，一般不屬于輕度不良反應的范疇，所以該項錯誤。D選項：有器官或系統損害往往意味著不良反應達到了一定的嚴重程度，這通常超出了輕度不良反應的界限。輕度不良反應一般不會造成器官或系統損害，所以該項錯誤。綜上，本題的正確答案是A。19、中國藥典對藥品質量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一進行分析。A選項，原料藥的含量限度指的就是有效物質所占的百分比，該說法正確。在藥品質量標準中，準確衡量原料藥中有效成分的占比，對于保證藥品的質量和療效至關重要，所以這一表述符合藥品質量標準規定。B選項，制劑含量限度通常用含量占標示量的百分率表示。制劑是經過加工制成的藥品，其實際含量與標示量進行對比，能直觀體現制劑質量是否達標，該選項表述正確。C選項，制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示。效價是反映藥物藥理活性的指標，通過計算效價占標示量的百分率，可以評估制劑在發揮藥效方面的質量情況，該表述也正確。D選項，抗生素效價限度一般不是用重量單位（mg）表示，而是采用效價單位來表示。效價單位能夠更準確地反映抗生素的抗菌活性等藥理效能，所以該項說法錯誤。綜上，答案選D。20、苯巴比妥使避孕藥藥效降低

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：D

【解析】本題可根據各類拮抗作用的定義來判斷苯巴比妥使避孕藥藥效降低屬于哪種拮抗類型。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體，通過生理調節機制產生相互拮抗作用。例如，組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使氣道阻力增加；而腎上腺素作用于β腎上腺素受體，可使支氣管平滑肌松弛，氣道阻力降低，二者的作用相互拮抗。而苯巴比妥使避孕藥藥效降低并非是這種生理作用相反的兩個激動藥作用于不同特異性受體所產生的拮抗，所以不屬于生理性拮抗，A選項錯誤。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合，從而產生的拮抗作用。例如，普萘洛爾與β受體結合，拮抗了腎上腺素或去甲腎上腺素等激動劑與β受體的結合，產生降壓等藥理作用。苯巴比妥使避孕藥藥效降低并不是通過與避孕藥競爭同一受體來實現的，所以不屬于藥理性拮抗，B選項錯誤。選項C：化學性拮抗化學性拮抗是指藥物之間發生化學反應而形成失活的絡合物、復合物等，從而使藥物的效應減弱或消失。如肝素是一種帶負電荷的大分子物質，過量使用可引起出血，魚精蛋白是一種帶正電荷的蛋白質，能與肝素結合形成穩定的復合物，使肝素的抗凝作用迅速消失，這就是化學性拮抗的典型例子。苯巴比妥使避孕藥藥效降低并非是兩者發生化學反應形成失活產物，所以不屬于化學性拮抗，C選項錯誤。選項D：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物影響生化過程導致藥效改變。苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，它可以誘導肝藥酶的活性增強，加速避孕藥的代謝，使避孕藥在體內的消除速度加快，血藥濃度降低，從而導致避孕藥的藥效降低，這屬于藥物影響生化過程（藥物代謝過程）而產生的拮抗，所以屬于生化性拮抗，D選項正確。綜上，答案選D。21、LD

A.內在活性

B.治療指數

C.半數致死量

D.安全范圍

【答案】：B

【解析】本題主要考查對相關醫學術語概念的理解。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力，和“LD”并無關聯，所以A選項不符合題意。-選項B：治療指數（TI）通常是指藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??，在一定程度上與“LD”相關，所以B選項符合題意。-選項C：半數致死量是指使實驗動物半數死亡的劑量，一般用LD??表示，“LD”并非單純指半數致死量，所以C選項不符合題意。-選項D：安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離，與“LD”所表達的概念不同，所以D選項不符合題意。綜上，本題的正確答案為B。22、A、B、C三種藥物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

【答案】：B

【解析】本題為一道關于A、B、C三種藥物的L相關排序的選擇題。題中給出四個選項，分別是A選項“A>C>”（此處選項不完整，但不影響整體判斷）、B選項“B>C>A”、C選項“C>B>A”、D選項“A>B>C”。正確答案是B選項，即說明在本題所涉及的關于A、B、C三種藥物的L的比較情況中，B的相關數值大于C，C大于A，按照這樣的排序關系，應選擇B選項。23、等滲調節劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

【答案】：D

【解析】本題考查等滲調節劑的相關知識。等滲調節劑是指能調節溶液滲透壓使其與血液等體液的滲透壓相等的物質。下面對各選項進行分析：-A選項：吐溫20是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶、乳化等，并非等滲調節劑。-B選項：PEG4000是聚乙二醇的一種，主要用于溶劑、增塑劑、保濕劑等，不屬于等滲調節劑。-C選項：磷酸二氫鈉常作為緩沖劑來調節溶液的pH值，不是等滲調節劑。-D選項：甘露醇是常用的等滲調節劑，它可以調節溶液的滲透壓，使其與人體血漿等滲，符合題意。綜上，本題正確答案是D。24、靜脈注射脂肪乳屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：D

【解析】靜脈注射脂肪乳是一種將藥物以乳滴形式分散在分散介質中所制成的注射劑，符合乳劑型注射劑的定義。混懸型注射劑是難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑；溶液型注射劑是藥物以分子或離子狀態分散在溶劑中形成的澄明溶液；溶膠型注射劑是固體藥物以膠體粒子形式分散在分散介質中形成的溶液。所以靜脈注射脂肪乳屬于乳劑型注射劑，答案選D。25、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下

A.抑制DNA拓撲異構酶Ⅱ

B.與DNA發生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

【答案】：A

【解析】本題考查鹽酸多柔比星的作用機制。鹽酸多柔比星又稱阿霉素，是一種廣譜抗腫瘤藥物。其作用機制主要是抑制DNA拓撲異構酶Ⅱ，該酶在DNA的復制、轉錄等過程中起著關鍵作用，抑制此酶可阻礙DNA的正常功能，從而發揮抗腫瘤效應，所以選項A正確。而與DNA發生烷基化一般是一些烷化劑類抗腫瘤藥的作用方式，并非鹽酸多柔比星的作用機制；拮抗胸腺嘧啶的生物合成通常是干擾核酸生物合成類抗腫瘤藥的作用，例如氟尿嘧啶等；抑制二氫葉酸還原酶常見于甲氨蝶呤等抗代謝類抗腫瘤藥物，故選項B、C、D均不符合鹽酸多柔比星的作用機制。因此，本題正確答案為A。26、在不同藥物動力學模型中,計算血藥濃度與所向關系會涉及不同參數，非房室分析中,平均滯留時間是()。

A.Km"Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

【答案】：B

【解析】本題主要考查非房室分析中平均滯留時間的英文表示。選項A分析選項A中“Km”和“Vm”通常與米-曼氏動力學相關，并不是非房室分析中平均滯留時間的表示，所以選項A錯誤。選項B分析在藥物動力學中，平均滯留時間（MeanResidenceTime）的英文縮寫是MRT，所以選項B正確。選項C分析“Ka”一般表示吸收速率常數，并非平均滯留時間，因此選項C錯誤。選項D分析“Cl”通常代表藥物清除率，與平均滯留時間無關，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是B。27、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

【答案】：B

【解析】本題可根據第一信使的定義，對各選項進行分析判斷。第一信使是指細胞外的信號分子，它們不能進入細胞內部，而是通過與細胞膜上的受體結合，將信號傳遞到細胞內，從而引起細胞的生物學效應。選項A：cAMPcAMP即環磷酸腺苷，是細胞內的第二信使。它是由腺苷酸環化酶催化ATP生成的，能夠在細胞內傳遞細胞外的信號，激活蛋白激酶等下游分子，從而調節細胞的生理活動。因此，cAMP不屬于第一信使，該選項錯誤。選項B：5-HT5-HT即5-羥色胺，是一種神經遞質，也是一種細胞外的信號分子，可作為第一信使。它可以與細胞膜上的特異性受體結合，啟動細胞內的信號傳導途徑，引發細胞的一系列生理反應。所以，5-HT能作為第一信使，該選項正確。選項C：cGMPcGMP即環磷酸鳥苷，同樣屬于第二信使。它是由鳥苷酸環化酶催化GTP生成的，在細胞內傳遞信號，參與調節多種生理過程，如血管舒張、視覺信號傳導等。因此，cGMP不是第一信使，該選項錯誤。選項D：DGDG即二酰甘油，是第二信使的一種。它是磷脂酶C水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）產生的，可激活蛋白激酶C，進而調節細胞的功能。所以，DG不屬于第一信使，該選項錯誤。綜上，答案選B。28、具有不對稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數是

A.熔點

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及的物理常數的特征，結合具有不對稱碳原子藥物的性質來進行分析。選項A：熔點熔點是指物質從固態變為液態時的溫度，主要取決于物質的分子結構、分子間作用力等因素，與分子是否具有不對稱碳原子并無直接關聯。具有不對稱碳原子的藥物和其他藥物一樣，其熔點是由多種綜合因素決定的，不是具有不對稱碳原子藥物特有的特征性物理常數。選項B：旋光度旋光度是指平面偏振光通過含有某些光學活性的化合物液體或溶液時，能引起旋光現象，使偏振光的平面向左或向右旋轉的度數。具有不對稱碳原子的藥物通常具有手性，會使平面偏振光發生旋轉，具有旋光性，從而有特定的旋光度。所以旋光度是具有不對稱碳原子的藥物的特征性物理常數，該選項正確。選項C：折射率折射率是光在真空中的傳播速度與光在該介質中的傳播速度之比，它反映的是介質對光的折射能力，與分子的手性（是否有不對稱碳原子）沒有直接關系。不同的化合物有不同的折射率，它不是具有不對稱碳原子藥物所特有的。選項D：吸收系數吸收系數是指物質對光的吸收能力的量度，與物質分子對特定波長光的吸收特性相關。不同的藥物由于其化學結構不同，對不同波長的光有不同的吸收情況，但這與分子中是否存在不對稱碳原子沒有必然聯系，不是具有不對稱碳原子藥物的特征性物理常數。綜上，答案選B。29、長期吸煙對哪種酶產生誘導作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

【答案】：A

【解析】本題主要考查長期吸煙對哪種酶會產生誘導作用。逐一分析各選項：-選項A：CYP1A2是細胞色素P450酶系中的一種，長期吸煙會對CYP1A2產生誘導作用，使得該酶的活性增強，從而影響相關藥物的代謝等過程，所以選項A正確。-選項B：CYP2E1主要參與許多內源性和外源性物質的代謝，但長期吸煙一般不會對其產生誘導作用，故選項B錯誤。-選項C：CYP3A4是人體中含量最豐富的細胞色素P450酶，參與眾多藥物的代謝，但并非是長期吸煙所誘導的酶，選項C錯誤。-選項D：CYP2C9在藥物代謝中也發揮著重要作用，然而長期吸煙不會對其產生誘導作用，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。30、引起半數動物中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數中毒量

D.治療量

【答案】：C

【解析】本題考查對不同劑量概念的理解。選項A，最小有效量是指引起藥理效應的最小藥量，并非引起半數動物中毒的劑量，所以A選項錯誤。選項B，極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥的極限，超過極量就有發生中毒的可能，它與引起半數動物中毒的劑量不是同一個概念，所以B選項錯誤。選項C，半數中毒量是指使實驗動物群體中半數動物產生中毒反應的劑量，符合題干中“引起半數動物中毒的劑量”這一描述，所以C選項正確。選項D，治療量是指臨床常用的有效劑量范圍，它是為了達到治療目的而使用的劑量，和引起中毒的劑量沒有關系，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、芬太尼的化學結構中含有以下哪些取代基

A.哌啶基

B.酚羥基

C.醇羥基

D.丙酰胺基

【答案】：AD

【解析】本題主要考查芬太尼化學結構中含有的取代基。芬太尼是一種強效的阿片類鎮痛藥，其化學結構具有特定的組成。選項A：哌啶基是存在于芬太尼化學結構中的取代基之一，所以選項A正確。選項B：酚羥基并不存在于芬太尼的化學結構中，故選項B錯誤。選項C：醇羥基同樣不存在于芬太尼的化學結構里，選項C錯誤。選項D：丙酰胺基也是芬太尼化學結構中的取代基，選項D正確。綜上，本題答案選AD。2、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有

A.卵磷脂

B.豆磷脂

C.吐溫80

D.PluronicF-68

【答案】：ABD

【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳劑常用的乳化劑。選項A，卵磷脂是一種天然的乳化劑，具有良好的乳化性能和生理相容性，在靜脈注射用脂肪乳劑中常用，所以選項A正確。選項B，豆磷脂也是常用的乳化劑之一，其來源廣泛，性能穩定，可用于靜脈注射用脂肪乳劑的制備，故選項B正確。選項C，吐溫80雖然是一種常用的乳化劑，但它可能會引起一些不良反應，如過敏反應等，一般不用于靜脈注射用脂肪乳劑，因此選項C錯誤。選項D，PluronicF-68具有良好的乳化和增溶作用，且毒性較低、刺激性小，可作為靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑，選項D正確。綜上，本題答案選ABD。3、影響藥物作用機制的機體因素包括

A.年齡

B.性別

C.精神狀況

D.種族

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查影響藥物作用機制的機體因素相關知識。以下對各選項進行分析：A選項：年齡是影響藥物作用機制的重要機體因素。不同年齡段人群的生理機能存在顯著差異，例如兒童的器官功能尚未發育完全，藥物代謝和反應與成人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，對藥物的耐受性和反應也有所變化。所以年齡會影響藥物在機體內的作用機制，該選項正確。B選項：性別也會對藥物作用機制產生影響。男性和女性在生理特征上存在差異，如激素水平不同，這會導致藥物在體內的代謝和效應有所不同。例如某些藥物在女性體內的代謝速度可能與男性不同，從而影響藥物的療效和不良反應，所以該選項正確。C選項：精神狀況同樣會影響藥物作用機制。患者的精神狀態，如焦慮、抑郁等情緒，可能會影響神經系統的功能，進而影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。同時，患者的心理因素還可能影響對藥物療效的主觀感受和依從性，所以精神狀況是影響藥物作用機制的機體因素之一，該選項正確。D選項：種族差異也會導致藥物作用機制有所不同。不同種族的人群在基因、代謝酶活性等方面可能存在差異，這會影響藥物在體內的代謝和反應。例如某些藥物在不同種族人群中的劑量需求和不良反應發生率可能不同，因此種族是影響藥物作用機制的機體因素，該選項正確。綜上，影響藥物作用機制的機體因素包括年齡、性別、精神狀況和種族，本題答案選ABCD。4、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結構

A.美托洛爾

B.哌唑嗪

C.特拉唑嗪

D.倍他洛爾

【答案】：AD

【解析】本題可根據各藥物分子的結構特點，逐一分析選項來確定具有芳氧基丙醇胺結構的藥物。選項A：美托洛爾美托洛爾屬于β-受體阻滯劑，其藥物分子結構中具有芳氧基丙醇胺結構，所以選項A符合題意。選項B：哌唑嗪哌唑嗪是一種選擇性突觸后α?-受體阻滯劑，其化學結構主要為喹唑啉衍生物，并不具有芳氧基丙醇胺結構，所以選項B不符合題意。選項C：特拉唑嗪特拉唑嗪同樣是α?-受體阻滯劑，它是喹唑啉的衍生物，不具備芳氧基丙醇胺結構，所以選項C不符合題意。選項D：倍他洛爾倍他洛爾也為β-受體阻滯劑，其分子結構包含芳氧基丙醇胺結構，所以選項D符合題意。綜上，具有芳氧基丙醇胺結構的藥物是美托洛爾和倍他洛爾，答案選AD。5、左氧氟沙星具有哪些結構特征和作用特點

A.結構中具有一個手性碳原子

B.結構中含有吡啶并嘧啶羧酸

C.抗菌活性比氧氟沙星強兩倍

D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查左氧氟沙星的結構特征和作用特點。下面對各選項進行逐一分析：A選項：左氧氟沙星結構中具有一個手性碳原子。在其分子結構里確實存在手性中心，有一個手性碳原子，此選項表述正確。B選項：左氧氟沙星的化學結構是喹諾酮類，其母核為喹啉羧酸，并非吡啶并嘧啶羧酸，所以該項表述錯誤。C選項：左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋體，抗菌活性比氧氟沙星強兩倍，這是由于其構型特點決定了它與細菌靶點的親和力更強等原因，能更有效地發揮抗菌作用，所以該選項正確。D選項：左氧氟沙星的水溶性比氧氟沙星大，良好的水溶性使得它更容易制成注射劑使用，方便臨床給藥，故該選項正確。綜上，正確答案是ACD。6、下列關于量反應正確的有

A.藥理效應的強弱呈連續性量的變化

B.可用數或量或最大反應的百分率表示

C.藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化

D.為反應的性質變化

【答案】：AB

【解析】本題可根據量反應的定義和特點來逐一分析各選項。分析選項A量反應是指藥理效應的強弱呈連續性量的變化，即隨著藥物劑量或濃度的增減，藥理效應的強度會發生相應的連續變化。所以選項A表述正確。分析選項B量反應的藥理效應可以用具體的數值、測量的量或者最大反應的百分率來表示。例如，血壓的變化、心率的變化等都可以用具體的數值來衡量，也可以用相對于最大變化的百分率來表示，所以選項B表述正確。分析選項C正如前面所提到的，量反應的藥理效應是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而該選項說藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，與量反應的定義相悖，因此選項C表述錯誤。分析選項D質反應是指藥理效應表現為反應性質的變化，一般以陽性或陰性、全或無的方式表示，如死亡與生存、驚厥與不驚厥等；而量反應強調的是效應強弱呈連續性量的變化，并非反應的性質變化，所以選項D表述錯誤。綜上，本題正確答案為AB。7、具有抗艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.茚地那韋

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查具有抗艾滋病作用的藥物。以下對各選項進行逐一分析：選項A阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹以及免疫缺陷者水痘等疾病，它并不用于抗艾滋病治療，所以選項A錯誤。選項B拉米夫定是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑，對人類免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）均有抑制作用，可用于艾滋病的治療，所以選項B正確。選項C齊多夫定是世界上第一個獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準生產的抗艾滋病藥品，它能夠選擇性抑制HIV逆轉錄酶，從而抑制HIV的復制，是治療艾滋病的常用藥物之一，所以選項C正確。選項D茚地那韋屬于蛋白酶抑制劑，通過抑制HIV蛋白酶，使其無法將前體蛋白裂解成成熟的病毒蛋白，進而阻止病毒的裝配與釋放，起到抗艾滋病的作用，所以選項D正確。綜上，具有抗艾滋病作用的藥物是拉米夫定、齊多夫定和