2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、關于非線性藥物動力學的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無關，是常數

D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長

【答案】：C

【解析】本題可根據非線性藥物動力學的特點，逐一分析各選項：-選項A：非線性藥物動力學中，血藥濃度下降的速度并不與血藥濃度一次方成正比。在零級動力學消除過程中，血藥濃度下降的速度與血藥濃度無關，是恒速消除；在一級動力學消除過程中，血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比，但這并非非線性藥物動力學的特點，所以該選項錯誤。-選項B：血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比這種表述不符合非線性藥物動力學的特征，該選項錯誤。-選項C：在非線性藥物動力學中，生物半衰期并非與血藥濃度無關的常數。一般在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長，而不是保持恒定，所以該選項錯誤。-選項D：當藥物濃度較大時，藥物的消除能力達到飽和，按照零級動力學消除，此時生物半衰期隨血藥濃度增大而延長，這是符合非線性藥物動力學特點的，該選項正確。綜上，本題正確答案是D。2、經過6．64個半衰期藥物的衰減量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

【答案】：D

【解析】本題可根據半衰期的概念來計算經過6.64個半衰期后藥物的衰減量。半衰期是指放射性元素的原子核有半數發生衰變時所需要的時間。也就是說，經過1個半衰期，藥物剩余量為原來的50%，衰減量為1-50%=50%；經過2個半衰期，藥物剩余量為原來的50%×50%=25%，衰減量為1-25%=75%。以此類推，經過n個半衰期，藥物剩余量為原來的\((\frac{1}{2})^n\)。那么經過6.64個半衰期，藥物剩余量為原來的\((\frac{1}{2})^{6.64}\)，通過計算\((\frac{1}{2})^{6.64}\approx0.01\)，即剩余量約為1%，則衰減量約為1-1%=99%。所以本題答案選D。3、應列為國家重點監測藥品不良反應報告范圍的藥品是

A.上市5年以內的藥品

B.上市4年以內的藥品

C.上市3年以內的藥品

D.上市2年以內的藥品

【答案】：A

【解析】本題主要考查國家重點監測藥品不良反應報告范圍所涉及的藥品上市年限。根據相關規定，上市5年以內的藥品應列為國家重點監測藥品不良反應報告范圍。這是因為新上市藥品在廣泛使用初期，一些潛在的、罕見的不良反應可能尚未被充分發現，通過對上市5年以內藥品的重點監測，能夠及時收集、評估這些藥品在實際使用過程中的不良反應情況，為藥品的安全性評價和監管決策提供重要依據。而上市4年、3年、2年以內的藥品實際上都包含在上市5年以內這個范圍內，它們固然也在監測范圍內，但表述不夠全面準確，故應選擇A選項。4、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是

A.溶化性

B.融變時限

C.溶解度

D.崩解度

【答案】：A

【解析】本題可根據顆粒劑和散劑的質量檢查項目特點來進行分析判斷。選項A：溶化性溶化性是指顆粒劑在熱水中迅速溶解的性能。顆粒劑在生產和應用中，通常需要能在一定條件下迅速溶解成均勻的溶液或混懸液，因此溶化性是顆粒劑質量檢查的重要項目之一。而散劑一般是由藥物與適宜的輔料經粉碎、均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑，它不需要像顆粒劑那樣具備溶化性，所以散劑通常不檢查溶化性。該選項符合題意。選項B：融變時限融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標，與顆粒劑和散劑的質量檢查無關，所以該選項錯誤。選項C：溶解度溶解度一般不是顆粒劑和散劑常規檢查的特定項目，通常在藥物研發等過程中可能會關注其溶解度，但它不是區分顆粒劑和散劑檢查的關鍵項目，所以該選項錯誤。選項D：崩解度崩解度是指固體制劑在規定條件下，全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，全部通過篩網所需時間的限度。雖然顆粒劑和散劑在服用后都需要在體內分散或溶解，但崩解度并不是顆粒劑特有的檢查項目，且散劑本身就是粉末狀，不存在崩解的過程，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是A。5、拮抗藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性（α=0）

B.對受體親和力強，內在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強，內在活性強（α=1）

D.對受無體親和力，無內在活性（α=0）

【答案】：A

【解析】本題主要考查拮抗藥的特點。在藥理學中，藥物與受體結合后是否產生效應取決于其對受體的親和力和內在活性。內在活性（α）的取值范圍是0到1，α=1表示內在活性強，α＜1表示內在活性弱，α=0表示無內在活性。選項A：拮抗藥是能與受體結合，但缺乏內在活性（α=0），卻有較強親和力的藥物，它本身不產生效應，但可拮抗激動藥的效應，因此該選項符合拮抗藥的特點。選項B：對受體親和力強，內在活性弱（α＜1）的是部分激動藥，而不是拮抗藥，所以該選項錯誤。選項C：對受體親和力強，內在活性強（α=1）的是完全激動藥，并非拮抗藥，故該選項不正確。選項D：拮抗藥對受體有親和力，只是無內在活性，該選項中說對受體無親和力是錯誤的。綜上，答案選A。6、結構中引入鹵素原子

A.脂溶性增大，易吸收

B.脂溶性增大，易離子化

C.水溶性增大，易透過生物膜

D.水溶性減小，易離子化

【答案】：A

【解析】在有機化合物結構中引入鹵素原子后，由于鹵素原子具有較強的吸電子能力，會使分子的電子云分布發生改變，從而影響分子的極性和溶解性。通常情況下，鹵素原子的引入會增加分子的脂溶性。脂溶性增大有利于物質在生物膜中的溶解和擴散，進而更容易被生物體吸收。而選項B中說引入鹵素原子后易離子化，一般鹵素原子引入并不是主要使其易離子化；選項C，引入鹵素原子通常是使脂溶性增大而非水溶性增大；選項D，雖然脂溶性增大意味著水溶性減小，但引入鹵素原子并非主要是為了讓其易離子化。所以本題正確答案是A。7、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型屬于

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量-效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥品不良反應分類方式的理解與掌握。選項A，按病因學分類通常是基于藥品不良反應產生的根本原因進行劃分，比如可分為與藥物本身藥理作用相關的A型反應和與藥物本身藥理作用無關的B型反應等，而題干中所提及的“長期用藥致病型和藥物后效應型”并非典型的病因學分類依據，所以該選項不符合題意。選項B，按病理學分類一般是依據藥品不良反應在病理形態學上的表現來分類，例如功能性改變和器質性改變等，題干中的分類內容不屬于病理學分類的范疇，所以該選項不正確。選項C，按量-效關系分類，除了常見的A型（劑量相關）、B型（劑量無關）反應外，還會考慮到長期用藥致病型和藥物后效應型等情況。長期用藥致病型可能是由于長時間使用藥物，隨著劑量的累積或用藥時間的延長而導致的不良反應；藥物后效應型則是在停藥后，血藥濃度已降至最低有效濃度以下，但仍殘存的生物效應所引發的不良反應，因此題干的分類屬于按量-效關系分類，該選項正確。選項D，按給藥劑量及用藥方法分類主要關注的是給藥劑量的大小、給藥的頻率、給藥途徑等因素對藥品不良反應的影響，題干中的分類并非基于此，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。8、常用的W/O型乳劑的乳化劑是

A.吐溫80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盤80

【答案】：D

【解析】本題可根據各類乳化劑的特點來判斷常用的W/O型乳劑的乳化劑。乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系，有O/W型（水包油型）和W/O型（油包水型）等類型。不同類型的乳劑需要不同類型的乳化劑來穩定。選項A：吐溫80吐溫80是聚山梨酯類表面活性劑，具有較強的親水性，易溶于水，是常用的O/W型乳化劑，可使油滴分散在水中形成穩定的水包油型乳劑，故該選項不符合要求。選項B：聚乙二醇聚乙二醇具有多種不同的相對分子質量，可溶于水和多種有機溶劑，在藥劑學中用途廣泛，如作為溶劑、增塑劑、保濕劑等，但它一般不作為乳化劑用于形成特定類型的乳劑，故該選項不符合要求。選項C：卵磷脂卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的乳化性能和生理活性，可用于制備O/W型或W/O型乳劑，但它并非常用的W/O型乳劑的乳化劑，故該選項不符合要求。選項D：司盤80司盤80即失水山梨醇油酸酯，是一種親油性的非離子型表面活性劑，其HLB值（親水親油平衡值）較低，具有較強的親油能力，能夠使水以微小液滴的形式分散在油相中，是常用的W/O型乳劑的乳化劑，故該選項符合要求。綜上，答案選D。9、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題考查聚乙烯醇在相關材料中的類別。在藥物制劑等相關領域，不同的材料有著不同的用途和特性。選項A，控釋膜材料通常是用于控制藥物釋放速度和方式的材料，其需要具備特定的物理和化學性質來實現藥物的精準釋放，聚乙烯醇并不具備典型控釋膜材料的特性，所以聚乙烯醇不是控釋膜材料。選項B，骨架材料是藥物制劑中形成骨架結構的物質，聚乙烯醇具有良好的成膜性、親水性、生物相容性等特點，能夠形成一定的骨架結構，在藥物制劑等方面常作為骨架材料使用，故該選項正確。選項C，壓敏膠是一類具有對壓力有敏感性的膠粘劑，其主要作用是在輕微壓力下即可實現粘貼等功能，聚乙烯醇不具備壓敏膠所特有的壓力敏感和粘接等性能，所以不是壓敏膠。選項D，背襯材料一般是為制劑提供支持和保護等作用的材料，通常具有一定的強度和穩定性等特性，聚乙烯醇的性能并不符合典型背襯材料的要求，因此也不是背襯材料。綜上，本題答案選B。10、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.觸變膠

D.吐溫80

【答案】：C

【解析】本題主要考查作助懸劑使用的物質。選項A，羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于防止藥物制劑被微生物污染，延長制劑的保質期，并非助懸劑，所以A選項錯誤。選項B，丙二醇在藥劑中常用作溶劑、潛溶劑、保濕劑等。它能增加藥物的溶解度，改善制劑的物理和化學穩定性，但它不是助懸劑，故B選項錯誤。選項C，觸變膠是一種具有觸變性的膠體，在靜止狀態下具有較高的黏度，可使混懸微粒保持均勻分散，防止其沉降；當受到外力攪拌時，黏度降低，便于混懸劑的傾倒和使用，外力消失后，又恢復較高的黏度，因此觸變膠可作為助懸劑使用，C選項正確。選項D，吐溫80是一種非離子型表面活性劑，在藥劑中常用作增溶劑、乳化劑和潤濕劑。它能降低油水界面的表面張力，使油水體系形成穩定的乳劑或使疏水性藥物更好地分散在水中，但不是助懸劑，故D選項錯誤。綜上，答案選C。11、某藥物體內過程符合藥物動力學單室模型藥物，消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

【答案】：C

【解析】本題可根據一級速率過程血藥濃度的計算公式來計算該藥靜脈注射給藥后\(3h\)時的血藥濃度。步驟一：明確一級速率過程血藥濃度計算公式對于符合藥物動力學單室模型且消除按一級速率過程進行的藥物，其血藥濃度\(C\)與時間\(t\)的關系為\(C=C_0e^{-kt}\)（其中\(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速率常數）。步驟二：根據已知條件求出消除速率常數\(k\)已知\(1h\)和\(4h\)時血藥濃度分別為\(100mg/L\)和\(12.5mg/L\)，將\(t_1=1h\)，\(C_1=100mg/L\)以及\(t_2=4h\)，\(C_2=12.5mg/L\)代入公式\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_1=C_0e^{-k\times1}=C_0e^{-k}=100\)①\(C_2=C_0e^{-k\times4}=C_0e^{-4k}=12.5\)②用②式除以①式可得：\(\frac{C_0e^{-4k}}{C_0e^{-k}}=\frac{12.5}{100}\)根據指數運算法則\(a^m\diva^n=a^{m-n}\)，上式可化簡為\(e^{-3k}=\frac{1}{8}\)，兩邊同時取自然對數可得\(-3k=\ln\frac{1}{8}=-\ln8\)，則\(k=\frac{\ln8}{3}=\frac{3\ln2}{3}=\ln2\)。步驟三：求出初始血藥濃度\(C_0\)將\(k=\ln2\)代入①式\(C_0e^{-k}=100\)，即\(C_0e^{-\ln2}=100\)，根據對數運算法則\(a^{\log_aN}=N\)和\(e^{-\ln2}=\frac{1}{e^{\ln2}}=\frac{1}{2}\)，可得\(C_0\times\frac{1}{2}=100\)，則\(C_0=200mg/L\)。步驟四：計算\(3h\)時的血藥濃度\(C_3\)將\(C_0=200mg/L\)，\(k=\ln2\)，\(t=3h\)代入公式\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_3=C_0e^{-k\times3}=200\timese^{-3\ln2}\)根據對數運算法則\(n\lna=\lna^n\)，可得\(-3\ln2=\ln2^{-3}=\ln\frac{1}{8}\)，則\(C_3=200\timese^{\ln\frac{1}{8}}=200\times\frac{1}{8}=25mg/L\)。綜上，該藥靜脈注射給藥后\(3h\)時的血藥濃度是\(25mg/L\)，答案選C。12、藥品生產企業對放行出廠的產品按企業藥品標準進行的質量檢驗過程

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復核檢驗

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥品檢驗類型概念的理解。選項A，出廠檢驗是指藥品生產企業對放行出廠的產品按企業藥品標準進行的質量檢驗過程，與題干中描述的“藥品生產企業對放行出廠的產品按企業藥品標準進行的質量檢驗過程”相契合，所以選項A正確。選項B，委托檢驗是指企業或其他單位委托有資質的檢驗機構對特定產品進行檢驗的活動，并非藥品生產企業對自身放行出廠產品按企業標準進行的檢驗，故選項B錯誤。選項C，抽查檢驗是藥品監督管理部門為了監督檢查藥品質量，依法對藥品進行的抽樣、檢驗，不是藥品生產企業進行的檢驗，所以選項C錯誤。選項D，復核檢驗一般是對已有檢驗結果進行再次審核、驗證的檢驗過程，和題干描述的藥品生產企業對放行出廠產品按企業標準進行的質量檢驗不是同一概念，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。13、同源脫敏表現為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項所描述的內容來判斷同源脫敏的正確表現。選項A長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降，這種情況屬于受體脫敏，但這并非同源脫敏的準確表述。受體脫敏可分為同源脫敏和異源脫敏，此選項未明確指出同源脫敏的關鍵特征，故A選項錯誤。選項B長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性通常是下降而非增強，這不符合受體在長期受激動藥作用時的正常反應規律，所以B選項錯誤。選項C長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加，這描述的是受體增敏現象，而不是同源脫敏的情況，所以C選項錯誤。選項D同源脫敏是指只對一種類型受體的激動藥的反應下降，而對其他類型受體激動藥的反應性不變或不敏感。該選項準確描述了同源脫敏的表現，所以D選項正確。綜上，答案選D。14、可溶性成分的遷移將造成片劑的

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題可根據可溶性成分遷移對片劑產生的影響，逐一分析各選項。選項A：黏沖黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現象。通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，而非可溶性成分的遷移，所以該選項不符合題意。選項B：硬度不夠片劑硬度不夠，即片劑的抗磨損和抗破碎能力不足，可能與物料的壓縮成型性、顆粒的流動性、壓力大小、黏合劑的種類及用量等因素有關，并非是可溶性成分遷移造成的，所以該選項不正確。選項C：花斑花斑是指片劑表面出現色澤不一的斑點或紋路。產生花斑的原因可能是顆粒中色素分布不均勻、混合不充分、顆粒過硬、壓片機的加料斗中顆粒填充不均勻等，并非由可溶性成分的遷移導致，所以該選項不符合要求。選項D：含量不均勻可溶性成分在片劑制備過程中會發生遷移。例如在干燥過程中，顆粒內部的可溶性成分隨水分蒸發而遷移到顆粒表面，當顆粒相互靠近時，表面的可溶性成分又會重新溶解并在顆粒間擴散。這種遷移會導致片劑中藥物成分分布不均勻，進而造成片劑含量不均勻，所以該選項正確。綜上，可溶性成分的遷移將造成片劑的含量不均勻，答案選D。15、分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質,需避光保存的藥物是（）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點及性質來逐一分析。選項A：腎上腺素分子中含有酚羥基，酚羥基具有較強的還原性，遇光易被氧化變質，所以需要避光保存，該選項符合題意。選項B：維生素A屬脂溶性維生素，其化學穩定性較差，易被氧化，但它分子中不含有酚羥基，與題干中“分子中含有酚羥基”這一條件不符，故該選項不正確。選項C：苯巴比妥鈉是巴比妥類藥物，其性質主要是在堿性條件下易水解，并不含酚羥基，也不存在因酚羥基遇光氧化變質的問題，因此該選項錯誤。選項D：維生素B2是水溶性維生素，它對光敏感，但分子結構中沒有酚羥基，不符合題干要求，所以該選項也不正確。綜上，答案選A。16、擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

【答案】：B

【解析】本題可根據各種藥物轉運方式的特點來判斷答案。選項A：濾過濾過是指水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過細胞膜的水性通道而進行的跨膜轉運，主要受流體靜壓或滲透壓、膜的孔徑等因素影響，并非取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度，所以選項A錯誤。選項B：簡單擴散簡單擴散是指脂溶性藥物可溶于脂質而通過細胞膜，其擴散速度主要取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度，濃度梯度越大、脂水分配系數越合適、在膜內擴散速度越快，則擴散越快，所以選項B正確。選項C：易化擴散易化擴散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物質，在膜蛋白幫助下順濃度差的跨膜轉運，分為經載體的易化擴散和經通道的易化擴散，其轉運速度主要受載體數量、通道的開放情況等因素影響，并非取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度，所以選項C錯誤。選項D：主動轉運主動轉運是指某些物質在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉運，其主要特點是逆濃度梯度轉運、需要消耗能量、有飽和現象和競爭性抑制等，并非取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。17、屬于乳膏劑保濕劑的是

A.十八醇

B.月桂醇硫酸鈉

C.司盤80

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查乳膏劑保濕劑的相關知識。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：十八醇是一種常用的油相成分，可增加乳膏劑的稠度和穩定性，通常作為乳化劑或增稠劑使用，而非保濕劑，所以該選項錯誤。-選項B：月桂醇硫酸鈉是陰離子型表面活性劑，常作為乳化劑用于乳膏劑中，起到降低油水界面表面張力，使油相和水相更好地混合的作用，并非保濕劑，因此該選項錯誤。-選項C：司盤80即失水山梨醇單油酸酯，是一種非離子型表面活性劑，主要用作乳化劑，能夠使油水體系形成穩定的乳劑，不屬于保濕劑，所以該選項錯誤。-選項D：甘油具有吸濕性，能夠吸收空氣中的水分，保持皮膚的水潤，是乳膏劑中常用的保濕劑，該選項正確。綜上，答案選D。18、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期的英文縮寫。對各選項逐一分析：-選項A：AUC通常是指藥-時曲線下面積，它反映了藥物在體內的暴露程度等相關信息，并非生物半衰期的表示，所以A選項錯誤。-選項B：t?／?是生物半衰期的經典表示方法，生物半衰期指的是體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，所以B選項正確。-選項C：t?.?一般與藥物的有效期等相關，常表示藥物降解10%所需的時間，并非生物半衰期，所以C選項錯誤。-選項D：V在藥代動力學中常代表表觀分布容積，它反映了藥物在體內分布的特征，和生物半衰期沒有關系，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。19、下列屬于陰離子型表面活性劑的是

A.司盤80

B.卵磷脂

C.吐溫80

D.十二烷基磺酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查對陰離子型表面活性劑的識別。選項A，司盤80屬于非離子型表面活性劑，它是山梨醇酐單油酸酯，主要應用于乳化劑、穩定劑等領域，并非陰離子型表面活性劑，所以該選項不符合題意。選項B，卵磷脂屬于兩性離子表面活性劑，它同時具有正電荷和負電荷基團，在生物膜等方面有重要作用，不屬于陰離子型表面活性劑，因此該選項錯誤。選項C，吐溫80是聚山梨酯80的別稱，同樣屬于非離子型表面活性劑，常作為增溶劑、乳化劑等使用，不屬于陰離子型表面活性劑范疇，該選項不正確。選項D，十二烷基磺酸鈉屬于陰離子型表面活性劑，它在水中能夠解離出帶負電荷的表面活性離子，具有良好的去污、發泡等性能，所以該選項正確。綜上，本題正確答案為D。20、服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等"宿醉"現象，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物不良反應類型的理解和判斷。各選項分析A選項：過敏反應：過敏反應是指機體受藥物刺激所發生的異常免疫反應，表現為皮疹、瘙癢、呼吸困難等，與服用地西泮后次晨出現的乏力、倦怠等“宿醉”現象不符，所以A選項錯誤。B選項：首劑效應：首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，通常與首次用藥劑量相關，而題干中“宿醉”現象并非首次用藥的特殊反應，所以B選項錯誤。C選項：副作用：副作用是藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，一般較輕微，多為可恢復的功能性變化。服用地西泮催眠時，其催眠作用是治療目的，而“宿醉”現象并非在用藥時同時出現的與治療目的無關的作用，所以C選項錯誤。D選項：后遺效應：后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。服用地西泮催眠后，次晨血藥濃度可能已降低到有效濃度之下，但仍出現乏力、倦怠等“宿醉”現象，符合后遺效應的特點，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。21、從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象稱為

A.首過效應

B.酶誘導作用

C.酶抑制作用

D.肝腸循環

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物相關概念的理解與區分。選項A，首過效應是指從胃腸道吸收的藥物，經門靜脈進入肝臟被代謝后，使進入循環的藥量減少的現象，與題干描述相符，該選項正確。選項B，酶誘導作用是指某些藥物能誘導肝藥酶的活性，加速自身或其他藥物的代謝，從而使藥物效應減弱，并非題干所描述的現象，該選項錯誤。選項C，酶抑制作用是指某些藥物能抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，藥理效應增強，這與題干中藥物經肝臟代謝后進入循環藥量減少的表述不同，該選項錯誤。選項D，肝腸循環是指經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又被重新吸收，經門靜脈返回肝臟的現象，并非題干所說的經門靜脈進入肝臟被代謝后使進入循環藥量減少的現象，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。22、屬于非極性溶劑的是

A.苯扎溴銨

B.液狀石蠟

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本題可根據非極性溶劑的定義，對各選項物質進行分析判斷。非極性溶劑是由非極性分子組成，不含有電荷分布不均勻的化學鍵，分子間主要靠色散力相互作用。其特點是介電常數低，不能與水混溶。選項A：苯扎溴銨苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有較強的極性，易溶于水等極性溶劑，不屬于非極性溶劑。選項B：液狀石蠟液狀石蠟是由石油所得精煉液態烴的混合物，主要為飽和的環烷烴與鏈烷烴混合物，分子結構對稱，不存在明顯的極性鍵，屬于非極性溶劑，該選項正確。選項C：苯甲酸苯甲酸含有羧基（-COOH），羧基是一個極性基團，使得苯甲酸分子具有一定的極性，易溶于極性溶劑，不屬于非極性溶劑。選項D：聚乙二醇聚乙二醇分子中含有多個醚鍵（-O-），醚鍵的氧原子具有較強的電負性，會使分子產生極性，能與水等極性溶劑混溶，不屬于非極性溶劑。綜上，答案選B。23、薄膜衣料

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：B

【解析】該題考查薄膜衣料的相關知識。在各選項中，微粉硅膠主要作為助流劑使用，在片劑制備中可改善顆粒流動性，并非薄膜衣料，A選項不符合。羥丙基甲基纖維素具有良好的成膜性、穩定性等特點，是常用的薄膜包衣材料，故B選項正確。泊洛沙姆是一種表面活性劑，常用于增溶劑、乳化劑等，并非薄膜衣料，C選項不合適。交聯聚乙烯吡咯烷酮是常用的崩解劑，可促進片劑在體內的崩解，而非作為薄膜衣料，D選項也不正確。綜上，答案選B。24、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神經遞質如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環磷酸腺苷（cAMP）

D.生長因子

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項中物質的特征，結合第一信使和第二信使的特點來判斷既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子。第一信使是指細胞外的信號分子，如激素、神經遞質等，它們與細胞膜表面的受體結合，啟動細胞內的信號轉導過程；第二信使是指第一信使與受體結合后，在細胞內產生的小分子信號物質，如環磷酸腺苷（cAMP）、三磷酸肌醇（IP?）等，它們進一步傳遞信號，調節細胞的生理活動。選項A：神經遞質如乙酰膽堿神經遞質是由神經元合成并釋放，通過突觸間隙作用于突觸后膜上的受體，從而傳遞信息。它是細胞外的信號分子，屬于第一信使，但它不具備第二信使的特征，故該選項不符合題意。選項B：一氧化氮（NO）一氧化氮既可以作為細胞外的信號分子（第一信使）。例如，血管內皮細胞接受某些刺激后會釋放一氧化氮，它可以擴散到周圍的平滑肌細胞，引起血管舒張；同時，一氧化氮也可以在細胞內產生并發揮作用，作為第二信使激活鳥苷酸環化酶，使細胞內的環磷酸鳥苷（cGMP）濃度升高，進而調節細胞的生理活動。所以一氧化氮既有第一信使特征，又具有第二信使特征，該選項符合題意。選項C：環磷酸腺苷（cAMP）環磷酸腺苷是細胞內常見的第二信使，它是在第一信使與受體結合后，通過激活腺苷酸環化酶而產生的，主要在細胞內傳遞信號，不具備第一信使的特征，故該選項不符合題意。選項D：生長因子生長因子是一類由細胞分泌的蛋白質或多肽類物質，它可以與細胞膜表面的受體結合，調節細胞的生長、增殖和分化等過程，屬于第一信使，但不具有第二信使的特征，故該選項不符合題意。綜上，答案選B。25、有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是

A.限制擴散

B.主動轉運

C.易化擴散

D.膜動轉運

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及轉運方式的特點來進行判斷。選項A：限制擴散：并沒有“限制擴散”這一經典的物質轉運方式表述，因此該選項不符合題意。選項B：主動轉運：主動轉運是指某些物質在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉運。其特點包括需要載體蛋白的參與、存在飽和現象以及逆濃度梯度轉運等。題干中描述“有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運”，與主動轉運的特點相契合，所以該選項正確。選項C：易化擴散：易化擴散是指非脂溶性的小分子物質或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進行的跨膜轉運。它是順濃度梯度進行的，不消耗能量，這與題干中“逆濃度梯度轉運”不符，所以該選項錯誤。選項D：膜動轉運：膜動轉運是指細胞通過膜的運動而攝取或釋放大分子物質的過程，包括入胞和出胞。它不涉及載體參與以及題干中所描述的逆濃度梯度轉運等特征，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選B。26、糖包衣片劑的崩解時限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

【答案】：D

【解析】本題考查糖包衣片劑的崩解時限要求。崩解時限是指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。不同類型的片劑其崩解時限要求不同。對于糖包衣片劑，其崩解時限要求為60分鐘，故本題正確答案選D。A選項15分鐘通常不是糖包衣片劑的崩解時限要求；B選項30分鐘也不符合糖包衣片劑崩解時限的規定；C選項45分鐘同樣不是糖包衣片劑崩解時限的標準值。27、通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤的藥物是

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物的作用機制及代謝情況。選項A：別嘌醇通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，并且在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌呤，該選項符合題意。選項B：非布索坦是一種新型非嘌呤類黃嘌呤氧化酶選擇性抑制劑，它不經過肝臟代謝為有活性的別黃嘌呤，故該選項不符合題意。選項C：苯溴馬隆是促尿酸排泄藥，主要作用是抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而增加尿酸排泄，并非抑制尿酸生成，也不會代謝為別黃嘌呤，該選項不符合題意。選項D：丙磺舒也是促尿酸排泄藥，通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，促進尿酸排泄，并非抑制尿酸生成，也無代謝為別黃嘌呤的情況，該選項不符合題意。綜上，正確答案是A。28、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：A

【解析】本題可根據題干中藥物的特征來逐一分析選項。選項A：氟西汀氟西汀是一種口服吸收良好，生物利用度高的5-羥色胺重攝取抑制劑，能夠選擇性抑制突觸前膜對5-羥色胺的攝取，從而增強5-羥色胺能神經的功能，起到抗抑郁的作用，所以該選項符合題干要求。選項B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一種新型的非苯二氮?類鎮靜催眠藥，主要用于治療失眠，并非抗抑郁藥，與題干中抗抑郁藥的描述不符，所以該選項不正確。選項C：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮靜催眠、抗驚厥等作用，臨床上常用于失眠、焦慮、緊張等癥狀的治療，但它不屬于5-羥色胺重攝取抑制劑，也不是主要的抗抑郁藥，所以該選項不符合題意。選項D：齊拉西酮齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非抗抑郁藥，因此該選項也不正確。綜上，正確答案是A。29、富馬酸酮替芬屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

【答案】：C

【解析】本題考查富馬酸酮替芬所屬的類別。H1受體阻斷藥有不同的分類，包括氨烷基醚類、丙胺類、三環類、哌啶類等。而富馬酸酮替芬在化學結構上屬于三環類，所以它是三環類H1受體阻斷藥，答案選C。30、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.濾過

【答案】：A

【解析】本題主要考查蛋白質和多肽的主要吸收方式。選項A，膜動轉運是指通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程，蛋白質和多肽等大分子物質的轉運需要借助膜動轉運，因此蛋白質和多肽主要吸收方式是膜動轉運，A選項正確。選項B，簡單擴散是指藥物直接通過生物膜，從高濃度區向低濃度區轉運的過程，轉運速度與膜兩側的濃度差成正比，一般小分子、脂溶性高的藥物以簡單擴散方式轉運，蛋白質和多肽不屬于此類，B選項錯誤。選項C，主動轉運是指藥物借助載體或酶促系統，從低濃度區向高濃度區轉運的過程，需要消耗能量，主動轉運主要針對一些離子、氨基酸等小分子物質，并非蛋白質和多肽的主要吸收方式，C選項錯誤。選項D，濾過是指水溶性的小分子物質借助流體靜壓或滲透壓隨體液通過細胞膜的水性通道由細胞膜的一側到達另一側的過程，蛋白質和多肽分子較大，一般不能通過濾過方式吸收，D選項錯誤。綜上，答案是A。第二部分多選題(10題)1、藥物的作用機制包括

A.干擾細胞物質代謝過程

B.對酶有抑制或促進作用

C.作用于細胞膜

D.不影響遞質的合成、貯存、釋放

【答案】：ABC

【解析】本題可對每個選項進行分析來判斷其是否屬于藥物的作用機制。選項A干擾細胞物質代謝過程屬于藥物的作用機制之一。細胞的物質代謝過程是維持細胞正常生理功能的基礎，許多藥物可以通過干擾細胞內的物質代謝途徑，如影響糖、脂肪、蛋白質等物質的合成、分解等過程，從而達到治療疾病的目的。所以選項A正確。選項B對酶有抑制或促進作用也是常見的藥物作用機制。酶在生物體內參與眾多化學反應，具有催化作用。藥物可以通過抑制或促進特定酶的活性，來調節體內的生理生化反應。例如，某些降壓藥通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，從而降低血壓。所以選項B正確。選項C作用于細胞膜同樣屬于藥物的作用機制。細胞膜是細胞與外界環境進行物質交換、信息傳遞的重要結構，藥物可以與細胞膜上的受體、離子通道等相互作用，影響細胞膜的通透性、電位變化等，進而調節細胞的功能。例如，局部麻醉藥通過作用于神經細胞膜上的離子通道，阻止神經沖動的傳導，產生麻醉作用。所以選項C正確。選項D藥物可以影響遞質的合成、貯存、釋放。神經遞質在神經系統的信息傳遞中起著關鍵作用，藥物可以通過影響遞質的合成過程，減少或增加遞質的生成；也可以影響遞質的貯存，使其無法正常儲存；還能對遞質的釋放進行調控。例如，抗抑郁藥通過抑制神經遞質如5-羥色胺的再攝取，增加突觸間隙中5-羥色胺的濃度，從而發揮抗抑郁作用。所以選項D錯誤。綜上，本題答案選ABC。2、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.磺酸基

【答案】：AC

【解析】本題主要考查參與硫酸酯化結合過程的基團相關知識。硫酸酯化結合反應是藥物代謝中常見的結合反應，在該過程中，一些特定的基團能夠參與反應。其中，羥基和氨基是參與硫酸酯化結合過程的主要基團。羥基具有一定的反應活性，可以與硫酸發生酯化反應；氨基同樣具有參與此類結合反應的能力。而羧基通常不參與硫酸酯化結合過程，它在其他類型的結合反應如形成酯鍵、酰胺鍵等反應中更為常見；磺酸基本身是硫酸酯化結合反應的產物相關基團，并非參與該過程的反應物基團。因此，參與硫酸酯化結合過程的基團主要有羥基和氨基，答案選AC。3、非甾體抗炎藥包括

A.芳基乙酸類藥物

B.西康類

C.昔布類

D.苯胺類藥物

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查非甾體抗炎藥的分類。選項A，芳基乙酸類藥物屬于非甾體抗炎藥。芳基乙酸類藥物通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而發揮解熱、鎮痛、抗炎的作用，是常見的非甾體抗炎藥類型之一。選項B，西康類藥物也屬于非甾體抗炎藥。這類藥物同樣具有抗炎、鎮痛等功效，在臨床上廣泛應用于緩解各類炎癥及疼痛癥狀。選項C，昔布類藥物同樣是常見的非甾體抗炎藥。昔布類藥物為選擇性COX-2抑制劑，能在發揮抗炎作用的同時，一定程度上減少傳統非甾體抗炎藥對胃腸道的不良反應。選項D，苯胺類藥物并不屬于非甾體抗炎藥。苯胺類藥物主要是通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素（PG）的合成及釋放，而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PG合成，提高痛閾而產生鎮痛效果，但它不屬于非甾體抗炎藥的范疇。綜上，答案選ABC。4、某實驗室正在研發一種新藥，對其進行體內動力學的試驗，發現其消除規律符合一級動力學消除，下列有關一級動力學消除的敘述正確的是

A.消除速度與體內藥量無關

B.消除速度與體內藥量成正比

C.消除半衰期與體內藥量無關

D.消除半衰期與體內藥量有關

【答案】：BC

【解析】本題可根據一級動力學消除的特點，對各選項逐一進行分析：選項A一級動力學消除中，消除速度與體內藥量是有關的。因為一級動力學消除的特點是藥物以恒比消除，其消除速度與體內藥量成正比，并非與體內藥量無關，所以選項A錯誤。選項B在一級動力學消除過程中，藥物的消除速度與體內藥量成正比，即體內藥量越多，單位時間內消除的藥量也就越多。這是一級動力學消除的重要特征之一，所以選項B正確。選項C一級動力學消除的半衰期是一個恒定值，對于特定的藥物而言，它只取決于藥物的消除速率常數，與體內藥量無關。無論體內藥量的多少，其消除半衰期都是固定的，所以選項C正確。選項D由上述對選項C的分析可知，一級動力學消除的半衰期與體內藥量無關，只與藥物的消除速率常數有關，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是BC。5、臨床治療藥物的藥動學參數通常基于血藥濃度的獲得，常用的血藥濃度方法有

A.紅外分光光度法(IR)

B.薄層色譜法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.兩效液相色譜法(HPLC)

【答案】：CD

【解析】本題主要考查臨床治療藥物常用血藥濃度測定方法。逐一分析各選項：-選項A：紅外分光光度法（IR），主要用于有機化合物的結構鑒定等，并非常用的血藥濃度測定方法，所以該選項不符合要求。-選項B：薄層色譜法（TLC），一般用于藥物的鑒別、雜質檢查等，不是血藥濃度測定的常用方法，該選項不正確。-選項C：酶免疫法（ELISA），具有靈敏度高、特異性強等優點，是常用的檢測血藥濃度的方法之一，該選項符合題意。-選項D：高效液相色譜法（HPLC），分離效能高、分析速度快、靈敏度高，能準確測定血藥濃度，是常用的血藥濃度測定方法，該選項正確。綜上，正確答案是CD。6、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查需用無菌檢查法檢查的吸入制劑類型。無菌檢查法是用于檢查藥品是否無菌的一種方法，對于直接接觸人體呼吸道等敏感部位的吸入制劑，并非所有類型都需要進行無菌檢查。選項A，吸入氣霧劑是指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中制成的制劑。一般情況下，吸入氣霧劑在生產過程中并非都要求達到無菌標準，通常只需達到相應的微生物限度要求即可，所以不需要用無菌檢查法檢查。選項B，吸入噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物呈霧狀釋出，用于肺部吸入的制劑。為了確保其安全性和有效性，避免肺部感染等風險，吸入噴霧劑通常需用無菌檢查法檢查，故該選項正確。選項C，吸入用溶液是供吸入用的澄明溶液，直接用于呼吸道吸入，由于其直接與人體呼吸道接觸，為防止微生物污染可能引發的健康問題，需要采用無菌檢查法來保證其質量，該選項正確。選項D，吸入粉霧劑是指微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑。吸入粉霧劑一般不需要達到無菌要求，只需符合微生物限度標準，因此不需要用無菌檢查法檢查。綜上，答案選BC。7、輸液中出現可見異物與不溶性微粒的原因包括

A.原輔料的質量問題

B.膠塞與輸液容器質量問題

C.熱原反應

D.工藝操作中的問題

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查輸液中出現可見異物與不溶性微粒的原因。對選項A的分析原輔料的質量問題會直接影響輸液的質量。如果原輔料本身存在雜質等問題，在輸液生產過程中這些雜質就可能以可見異物或不溶性微粒的形式存在于輸液中，所以選項A符合要求。對選項B的分析膠塞與輸液容器質量問題也會導致出現可見異物與不溶性微粒。例如，膠塞的材質不佳、密封性不好，可能會有碎屑等物質進入到輸液中；輸液容器如果存在質量缺陷，也可能會引入雜質等，故選項B正確。對選項C的分析熱原反應是指由微生物產生的內毒素引起的機體體溫異常升高的反應，它與輸液中出現可見異物與