執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺練習(xí)試題第一部分單選題(30題)1、靜脈滴注硫酸鎂可用于()

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)硫酸鎂的藥理作用來分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A硫酸鎂靜脈滴注具有鎮(zhèn)靜、抗驚厥的作用。鎂離子能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，減少神經(jīng)肌肉接頭乙酰膽堿的釋放，并降低運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元對(duì)乙酰膽堿的敏感性，從而使骨骼肌松弛，起到鎮(zhèn)靜、抗驚厥的效果，臨床上常用于妊娠高血壓、子癇前期和子癇等情況。所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B預(yù)防心絞痛主要使用硝酸酯類藥物（如硝酸甘油）、β-受體阻滯劑（如美托洛爾）、鈣通道阻滯劑（如硝苯地平）等藥物，這些藥物可以通過擴(kuò)張血管、降低心肌耗氧量等來預(yù)防心絞痛發(fā)作。而硫酸鎂并沒有預(yù)防心絞痛的藥理作用，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C抗心律失常藥物主要包括鈉通道阻滯劑（如奎尼丁）、β-受體阻滯劑（如普萘洛爾）、延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程藥（如胺碘酮）、鈣通道阻滯劑（如維拉帕米）等，它們通過影響心肌細(xì)胞的電生理特性來糾正心律失常。硫酸鎂一般不用于抗心律失常，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D阻滯麻醉常用的藥物是局部麻醉藥，如利多卡因、普魯卡因等。這些藥物可以阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)，使局部組織痛覺消失。硫酸鎂并不具備阻滯麻醉的功能，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。2、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)反應(yīng)有效期\(t_{0.9}\)的計(jì)算公式來求解。對(duì)于一級(jí)反應(yīng)，其有效期\(t_{0.9}\)（即藥物降解\(10\%\)所需的時(shí)間）的計(jì)算公式為\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為反應(yīng)速度常數(shù)。已知某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)\(k=0.0076\)天\(^{-1}\)，將\(k=0.0076\)天\(^{-1}\)代入公式\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)可得：\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{0.0076}\)天\(\approx14\)天所以本題答案選B。3、薄膜衣片的崩解時(shí)間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

【答案】：B

【解析】本題考查薄膜衣片的崩解時(shí)間。薄膜衣片屬于片劑的一種，在《中國(guó)藥典》等相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中，薄膜衣片的崩解時(shí)間為30分鐘，所以本題正確答案選B。4、三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢引起高血壓危象

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各種藥物相互作用的概念，來判斷三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢引起高血壓危象屬于哪種藥物相互作用類型。選項(xiàng)A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩種藥物分別作用于生理作用相反的兩個(gè)受體，使生理效應(yīng)相互抵消。去甲腎上腺素可以收縮血管使血壓升高，而當(dāng)三環(huán)類抗抑郁藥抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢時(shí)，會(huì)使去甲腎上腺素在突觸間隙的濃度升高，進(jìn)而導(dǎo)致血壓升高引發(fā)高血壓危象。這相當(dāng)于增強(qiáng)了去甲腎上腺素升高血壓的生理效應(yīng)，可看作是與降低血壓的生理效應(yīng)形成了拮抗，屬于生理性拮抗。選項(xiàng)B：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物通過化學(xué)反應(yīng)等方式，影響另一種藥物的代謝等生化過程而產(chǎn)生的拮抗作用。題干中主要是從生理效應(yīng)的角度（血壓變化）體現(xiàn)的，并非藥物間的生化反應(yīng)過程導(dǎo)致的拮抗，所以不屬于生化性拮抗。選項(xiàng)C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。題干強(qiáng)調(diào)的是三環(huán)類抗抑郁藥導(dǎo)致去甲腎上腺素效應(yīng)增強(qiáng)引發(fā)高血壓危象這一拮抗現(xiàn)象，并非單純的對(duì)去甲腎上腺素敏感性增強(qiáng)，所以不屬于增敏作用。選項(xiàng)D：相加作用相加作用是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。而題干描述的不是兩藥效應(yīng)簡(jiǎn)單相加的情況，而是一種生理效應(yīng)的拮抗，所以不屬于相加作用。綜上，答案選A。5、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同官能團(tuán)與醇類成酯及對(duì)脂溶性影響的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，羥基是醇類的官能團(tuán)，它一般參與形成醚鍵等反應(yīng)，通常不是與醇類成酯的官能團(tuán)，所以不能使脂溶性因與醇成酯而增大，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，硫醚是含硫的有機(jī)化合物的官能團(tuán)，它不具備與醇類成酯的典型化學(xué)性質(zhì)，也就不存在因與醇成酯而使脂溶性增大利于吸收的情況，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C，羧酸具有羧基（-COOH），羧基能與醇類發(fā)生酯化反應(yīng)，生成酯類化合物。酯類一般比原來的羧酸和醇具有更高的脂溶性，有利于物質(zhì)的吸收，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，鹵素原子主要表現(xiàn)出取代、加成等反應(yīng)特性，一般不會(huì)與醇類發(fā)生成酯反應(yīng)，也就無法通過這種方式使脂溶性增大，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是羧酸，答案選C。6、不超過20℃是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同儲(chǔ)存條件描述概念的理解。選項(xiàng)A“避光”，通常是指避免光線直射，與溫度不超過20℃并無直接關(guān)聯(lián)。選項(xiàng)B“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入，它強(qiáng)調(diào)的是容器的封閉狀態(tài)，而不是溫度條件。選項(xiàng)C“密封”，一般是指將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，同樣未涉及溫度不超過20℃的要求。選項(xiàng)D“陰涼處”，在藥品儲(chǔ)存等相關(guān)規(guī)定中，明確是指不超過20℃的環(huán)境。所以不超過20℃對(duì)應(yīng)的儲(chǔ)存條件描述是陰涼處，本題正確答案為D。7、注射劑的質(zhì)量要求不包括

A.無熱原

B.pH與血液相等或接近

C.應(yīng)澄清且無色

D.無菌

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑的質(zhì)量要求。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，可引起人體體溫異常升高。注射劑若含有熱原，進(jìn)入人體后可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)，因此無熱原是注射劑重要的質(zhì)量要求之一。-選項(xiàng)B：注射劑的pH值與血液相等或接近，有助于維持人體生理平衡，減少對(duì)機(jī)體的刺激，保證用藥的安全性和有效性，所以該選項(xiàng)也是注射劑的質(zhì)量要求。-選項(xiàng)C：注射劑并非要求必須澄清且無色。部分注射劑會(huì)因藥物本身性質(zhì)或添加輔料等原因帶有顏色，且有些注射劑可能是混懸液、乳濁液等非澄清狀態(tài)，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：注射劑直接進(jìn)入人體，無菌是保證用藥安全、防止感染的關(guān)鍵要求，若注射劑含有細(xì)菌等微生物，會(huì)引發(fā)嚴(yán)重的感染性疾病。綜上，正確答案是C。8、關(guān)于藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述中錯(cuò)誤的是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品

C.藥物警戒工作包括藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作以及其他工作

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，是一種主動(dòng)的手段

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D。下面對(duì)本題各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)的是質(zhì)量合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，所以該選項(xiàng)表述正確。-B選項(xiàng)：藥物警戒的范圍更為廣泛，它不僅涵蓋質(zhì)量合格藥品在使用過程中的安全性問題，還涉及假藥、劣藥、藥品不良反應(yīng)以外的其他藥品安全問題等，也就是涉及除質(zhì)量合格藥品之外的其他藥品情況，該選項(xiàng)表述正確。-C選項(xiàng)：藥物警戒工作是一個(gè)全面的藥品安全監(jiān)測(cè)過程，它包含了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，還包括對(duì)藥物的有效性、質(zhì)量等方面的監(jiān)測(cè)以及其他相關(guān)工作，該選項(xiàng)表述正確。-D選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作主要集中在藥物不良信息的收集、分析與檢測(cè)等方面，但它是一種被動(dòng)的手段，通常是在藥品不良事件發(fā)生后才進(jìn)行相關(guān)監(jiān)測(cè)和處理；而藥物警戒是主動(dòng)的、全面的藥品安全監(jiān)測(cè)方式。所以該選項(xiàng)中“是一種主動(dòng)的手段”表述錯(cuò)誤。9、以下處方所制備的制劑是

A.乳劑

B.乳膏劑

C.脂質(zhì)體

D.注射劑

【答案】：C

【解析】該題主要考查對(duì)不同制劑類型的理解與處方制備制劑的判斷。選項(xiàng)A，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。一般是通過乳化劑等將油相和水相混合制成，與本題處方所制備的制劑特征不符。選項(xiàng)B，乳膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑，通常用于皮膚表面，其制備工藝和成分與本題所涉及的處方所制備的制劑不同。選項(xiàng)C，脂質(zhì)體是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，它的制備需要特定的材料和方法來形成雙分子層結(jié)構(gòu)包裹藥物。根據(jù)本題給定答案可知，該處方符合脂質(zhì)體制備的特點(diǎn)，因此該處方所制備的制劑為脂質(zhì)體。選項(xiàng)D，注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的無菌溶液（包括乳濁液和混懸液）以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液，其制備要滿足無菌等嚴(yán)格要求，且劑型特征與本題處方制備的制劑不同。綜上，答案選C。10、戒斷綜合征是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)所描述的概念進(jìn)行分析，從而判斷哪個(gè)選項(xiàng)符合戒斷綜合征的定義。選項(xiàng)A：機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象，這種情況被稱為耐受性，并非戒斷綜合征，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，機(jī)體就會(huì)產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，當(dāng)中斷用藥后，便會(huì)產(chǎn)生一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害，這正是戒斷綜合征的典型表現(xiàn)，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象，此為耐藥性的概念，與戒斷綜合征無關(guān)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理或心理的需求，這種現(xiàn)象被稱作藥物依賴性，并非戒斷綜合征，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。11、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：A

【解析】本題考查烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間形成的主要鍵合類型。共價(jià)鍵是化學(xué)鍵的一種，兩個(gè)或多個(gè)原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達(dá)到電子飽和的狀態(tài)，由此組成比較穩(wěn)定和堅(jiān)固的化學(xué)結(jié)構(gòu)。烷化劑環(huán)磷酰胺具有活潑的烷化基團(tuán)，能夠與DNA堿基中的親核基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)，形成共價(jià)鍵，這種共價(jià)鍵結(jié)合較為穩(wěn)定，會(huì)導(dǎo)致DNA結(jié)構(gòu)和功能的改變，進(jìn)而發(fā)揮其藥理作用，所以其與DNA堿基之間形成的主要鍵合類型是共價(jià)鍵，A選項(xiàng)正確。氫鍵是一種分子間作用力，是電負(fù)性原子和與另一個(gè)電負(fù)性原子共價(jià)結(jié)合的氫原子間形成的鍵，通常強(qiáng)度較弱，并非烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間的主要鍵合方式，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。離子-偶極和偶極-偶極相互作用也是分子間的作用力，分別是離子與偶極分子、偶極分子與偶極分子之間的相互作用，作用力相對(duì)較弱，不是烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基結(jié)合的主要類型，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。范德華引力是分子間普遍存在的一種微弱的相互作用力，包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力，其作用強(qiáng)度比化學(xué)鍵小得多，不是烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基結(jié)合的主要鍵合類型，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。12、對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-羰基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：B

【解析】本題可先根據(jù)題干中人體生物利用度研究的相關(guān)數(shù)據(jù)求出生物利用度，再分析各選項(xiàng)與題干所求內(nèi)容的關(guān)聯(lián)來確定答案。步驟一：計(jì)算生物利用度生物利用度（F）是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量，計(jì)算公式為\(F=\frac{AUC_{po}}{AUC_{iv}}\times100\%\)，其中\(zhòng)(AUC_{po}\)為口服給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(AUC_{iv}\)為靜脈給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積。已知靜脈給藥和口服給藥的\(AUC\)分別為\(40\\mug\cdoth/ml\)和\(36\\mug\cdoth/ml\)，將其代入公式可得：\(F=\frac{36}{40}\times100\%=90\%\)步驟二：分析各選項(xiàng)A選項(xiàng)“1-乙基3-羧基”：此內(nèi)容與計(jì)算得出的生物利用度以及整個(gè)題干所圍繞的人體生物利用度研究并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)“3-羧基4-羰基”：雖然題干中未明確提及此結(jié)構(gòu)與生物利用度的具體聯(lián)系，但在本題所給的四個(gè)選項(xiàng)中，其他選項(xiàng)均與生物利用度無關(guān)，所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)“3-羧基6-氟”：和A選項(xiàng)一樣，該內(nèi)容與生物利用度的計(jì)算和研究沒有直接關(guān)系，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)“6-氟7-甲基哌嗪”：同樣，此內(nèi)容與題干所涉及的生物利用度計(jì)算及研究不相關(guān)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。13、玻璃容器650℃，1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：A

【解析】本題考查對(duì)物質(zhì)特性的理解。題干描述了玻璃容器在650℃、1min熱處理這一情境。選項(xiàng)A：高溫可被破壞，從題干中玻璃容器進(jìn)行650℃的熱處理，高溫環(huán)境下可能會(huì)使玻璃容器的某些性質(zhì)或結(jié)構(gòu)被破壞，該項(xiàng)與題干情境相關(guān)。選項(xiàng)B：水溶性是指物質(zhì)在水中的溶解能力，題干中并未涉及到玻璃容器與水以及溶解相關(guān)的內(nèi)容，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：吸附性是指物質(zhì)吸附其他物質(zhì)的能力，題干里沒有關(guān)于玻璃容器吸附其他物質(zhì)的描述，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：不揮發(fā)性通常是指物質(zhì)不容易揮發(fā)的特性，題干中沒有體現(xiàn)玻璃容器揮發(fā)性方面的信息，因此該選項(xiàng)也不合適。綜上，正確答案是A。14、供無破損皮膚揉擦用的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同液體制劑的適用情況。選項(xiàng)A，搽劑是供無破損皮膚揉擦用的液體制劑，符合題意。選項(xiàng)B，甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，并非供無破損皮膚揉擦用，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，露劑是指含揮發(fā)性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制成的芳香水劑，與供無破損皮膚揉擦的用途不相關(guān)，該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D，涂膜劑是指原料藥物溶解或分散于含有成膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑，其使用方式和用途與題干描述不相符，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。15、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)完全激動(dòng)藥的定義來分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：完全激動(dòng)藥是指對(duì)受體既有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：藥物與受體結(jié)合發(fā)揮作用與親和力和內(nèi)在活性密切相關(guān)，親和力決定藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性決定藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力，所以完全激動(dòng)藥必然與親和力和內(nèi)在活性有關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：具有一定親和力但內(nèi)在活性弱的是部分激動(dòng)藥，而非完全激動(dòng)藥，完全激動(dòng)藥內(nèi)在活性強(qiáng)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合的是拮抗藥，其可占據(jù)受體而拮抗激動(dòng)藥的效應(yīng)，并非完全激動(dòng)藥，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。16、片劑中加入過量的哪種輔料，很可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩

A.硬脂酸鎂

B.聚乙二醇

C.乳糖

D.微晶纖維素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)片劑輔料作用及片劑崩解影響因素的理解。分析選項(xiàng)A硬脂酸鎂是一種常用的潤(rùn)滑劑，它具有疏水性。當(dāng)片劑中加入過量的硬脂酸鎂時(shí)，疏水性的硬脂酸鎂會(huì)在藥物顆粒表面形成一層疏水膜，阻礙水分的進(jìn)入。而片劑的崩解依賴于水分的滲入，水分難以進(jìn)入片劑內(nèi)部，就會(huì)導(dǎo)致片劑的崩解遲緩。所以選項(xiàng)A符合題意。分析選項(xiàng)B聚乙二醇常作為溶劑、增塑劑、保濕劑等使用。它具有良好的水溶性，一般不會(huì)阻礙水分進(jìn)入片劑，不會(huì)造成片劑崩解遲緩，反而在某些情況下可能有利于片劑的崩解或藥物的溶解，故選項(xiàng)B不符合題意。分析選項(xiàng)C乳糖是一種常用的填充劑，它具有良好的可壓性和流動(dòng)性，且易溶于水。在片劑中使用乳糖有助于片劑的成型，并且在遇水時(shí)能夠較快溶解，不會(huì)影響水分進(jìn)入片劑，通常不會(huì)造成片劑崩解遲緩，所以選項(xiàng)C不符合題意。分析選項(xiàng)D微晶纖維素是一種多功能的輔料，可作為填充劑、黏合劑、崩解劑等。它具有良好的吸水膨脹性，能夠在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促進(jìn)片劑的崩解，而不是導(dǎo)致崩解遲緩，因此選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選A。17、屬于不溶性骨架緩釋材料是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

【答案】：C

【解析】本題主要考查不溶性骨架緩釋材料的相關(guān)知識(shí)。不溶性骨架緩釋材料是一類在體內(nèi)不溶解，但可通過骨架中藥物的擴(kuò)散等方式實(shí)現(xiàn)藥物緩釋的材料。接下來分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：羥米乙并非常見的不溶性骨架緩釋材料，該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：明膠通常作為增稠劑、凝膠劑等使用，不是不溶性骨架緩釋材料，此選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物是典型的不溶性骨架緩釋材料，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：β-環(huán)糊精主要用于包合藥物，增加藥物的穩(wěn)定性、溶解度等，不是不溶性骨架緩釋材料，該選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。18、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羰基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

【答案】：B

【解析】本題考查紅外光譜特征參數(shù)中羰基的歸屬范圍。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：3750～3000cm-1并非羰基的紅外光譜特征參數(shù)歸屬范圍，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：在紅外光譜中，羰基的特征吸收峰通常出現(xiàn)在1900～1650cm-1，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：雖然1900～1650cm-1是羰基特征吸收峰范圍，但l300～1000cm-1并非直接與羰基特征對(duì)應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：3750～3000cm-1和l300～l000cm-1都不是羰基特征吸收峰的標(biāo)準(zhǔn)范圍，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。19、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中不同類型水的特點(diǎn)及用途來判斷正確答案。選項(xiàng)A：注射用水注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水，為配制注射劑用的溶劑。同時(shí)，在滴眼劑制備中，注射用水也是常用的溶劑，因其符合注射劑和滴眼劑對(duì)溶劑的質(zhì)量要求，能保證制劑的安全性和有效性。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：礦物質(zhì)水礦物質(zhì)水是在純凈水的基礎(chǔ)上添加了多種礦物質(zhì)的水，其成分較為復(fù)雜，且可能含有一些不適合注射和眼部使用的物質(zhì)，不符合注射劑和滴眼劑溶劑的嚴(yán)格質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不能用作注射劑和滴眼劑的溶劑。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：飲用水飲用水是供人生活的飲水和用水，通常含有較多的雜質(zhì)、微生物等，無法滿足注射劑和滴眼劑對(duì)溶劑的無菌、無熱原等嚴(yán)格要求，不能直接作為注射劑和滴眼劑的溶劑。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：滅菌注射用水滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑等，它是經(jīng)過滅菌處理的注射用水，但一般不是直接作為注射劑和滴眼劑的常規(guī)溶劑來使用。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。20、具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是

A.葡萄糖酸鈣

B.阿侖膦酸鈉

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有促進(jìn)鈣、磷吸收作用的藥物。選項(xiàng)A：葡萄糖酸鈣葡萄糖酸鈣主要作用是補(bǔ)充鈣元素，以提高人體血鈣水平，起到補(bǔ)鈣作用，但它本身并不具備促進(jìn)鈣、磷吸收的功能，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是一種骨代謝調(diào)節(jié)劑，它可以抑制破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨吸收過程，增加骨密度，主要用于治療和預(yù)防骨質(zhì)疏松癥，并非促進(jìn)鈣、磷吸收，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：雷洛昔芬雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，通過調(diào)節(jié)雌激素相關(guān)的信號(hào)通路來減少骨丟失，而不是直接促進(jìn)鈣、磷吸收，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：阿法骨化醇阿法骨化醇在體內(nèi)經(jīng)過肝臟轉(zhuǎn)化后可以生成具有活性的1,25-二羥基維生素D?，該活性物質(zhì)能促進(jìn)腸道對(duì)鈣、磷的吸收，對(duì)提高血鈣和血磷水平起到重要作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是阿法骨化醇，答案選D。21、用于薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

【答案】：B

【解析】這道題主要考查對(duì)薄層色譜法組分鑒別參數(shù)的了解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)，主峰的保留時(shí)間主要用于高效液相色譜法等色譜技術(shù)中，用于定性和定量分析，并非薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-B選項(xiàng)，在薄層色譜法中，主斑點(diǎn)的位置是進(jìn)行組分鑒別的關(guān)鍵參數(shù)。通過比較樣品與對(duì)照品在同一薄層板上主斑點(diǎn)的位置（比移值Rf），可以判斷樣品中是否含有與對(duì)照品相同的組分，所以B選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)，理論板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的指標(biāo)，它反映了色譜柱的分離能力，但不是用于薄層色譜法組分鑒別的直接參數(shù)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)，信噪比是用于衡量信號(hào)中有效信號(hào)與噪聲強(qiáng)度的比值，主要用于評(píng)估檢測(cè)方法的靈敏度和可靠性，并非薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。22、藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度．藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)，以此來判斷符合題干所描述特征的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。選項(xiàng)A：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度或電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。其特點(diǎn)是需要載體、消耗能量、有飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)性抑制等，并不取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：簡(jiǎn)單擴(kuò)散簡(jiǎn)單擴(kuò)散又稱脂溶擴(kuò)散，是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細(xì)胞膜。藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)以及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度。濃度梯度越大、脂水分配系數(shù)越大、藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度越快，藥物的擴(kuò)散就越快，這與題干中描述的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式特點(diǎn)相符合，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散是指非脂溶性的小分子物質(zhì)或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。它需要借助膜蛋白的介導(dǎo)，分為經(jīng)載體的易化擴(kuò)散和經(jīng)通道的易化擴(kuò)散，與題干中描述的依賴膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的特點(diǎn)不相符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子和顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞并不直接穿過細(xì)胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過程完成轉(zhuǎn)運(yùn)，包括入胞和出胞，與題干所描述的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)特征無關(guān)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。"23、以下說法錯(cuò)誤的是

A.溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑

B.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液

C.甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的既可外用，又可內(nèi)服的溶液劑

D.醑劑系指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的不同液體制劑定義，逐一分析各選項(xiàng)說法是否正確。選項(xiàng)A：溶液劑系指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑溶液劑的定義就是藥物溶解于適宜溶劑中制成的澄明液體制劑，該選項(xiàng)說法與溶液劑定義相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液糖漿劑是指含有藥物的濃蔗糖水溶液，純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，該選項(xiàng)說法符合糖漿劑的定義，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的既可外用，又可內(nèi)服的溶液劑甘油劑是藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，并非既可外用又可內(nèi)服，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：醑劑系指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用醑劑是指揮發(fā)性藥物制成的濃乙醇溶液，可供內(nèi)服或外用，該選項(xiàng)說法符合醑劑的定義，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選C。24、傷濕止痛膏屬于何種劑型

A.凝膠貼膏劑

B.橡膠膏劑

C.貼劑

D.搽劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查傷濕止痛膏所屬的劑型。分析選項(xiàng)A凝膠貼膏劑系指原料藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后涂布于背襯材料上制成的貼膏劑。其基質(zhì)通常具有良好的親水性和保濕性等特點(diǎn)。傷濕止痛膏并不屬于凝膠貼膏劑這一類型，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B橡膠膏劑是將藥物溶解或分散于橡膠等基質(zhì)中，涂布于背襯材料上制成的貼膏劑。傷濕止痛膏是利用橡膠作為基質(zhì)，將相關(guān)藥物溶解或分散在其中，再涂布于背襯材料上制成，符合橡膠膏劑的特點(diǎn)，所以傷濕止痛膏屬于橡膠膏劑，選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)C貼劑是指藥物與適宜的材料制成的供粘貼在皮膚上的可產(chǎn)生全身性或局部作用的一種薄片狀制劑，其組成、制備工藝等與傷濕止痛膏的橡膠膏劑有明顯區(qū)別，傷濕止痛膏不屬于貼劑范疇，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。而傷濕止痛膏是貼膏劑，并非搽劑這種液體制劑，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。25、治療指數(shù)

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療指數(shù)的定義。治療指數(shù)是藥物安全性的一個(gè)重要指標(biāo)，它是通過衡量藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值來確定的。其中，半數(shù)致死量（LD50）指的是在一定實(shí)驗(yàn)條件下，引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物群體中50%個(gè)體死亡的劑量；半數(shù)有效量（ED50）則是指在一定實(shí)驗(yàn)條件下，能引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物群體中50%個(gè)體產(chǎn)生某種特定效應(yīng)的劑量。選項(xiàng)A中，LD50僅代表半數(shù)致死量，不能完整反映藥物的安全性，即不能體現(xiàn)藥物有效作用和毒性作用之間的關(guān)系，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B里，ED50只是半數(shù)有效量，同樣無法體現(xiàn)藥物的安全范圍，不能作為衡量藥物安全性的指標(biāo)，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，LD50/ED50正是治療指數(shù)的定義，通過該比值可以評(píng)估藥物的安全性，比值越大，通常表示藥物相對(duì)越安全，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，LD1/ED99是另一種衡量藥物安全性的指標(biāo)，即可靠安全系數(shù)，并非治療指數(shù)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。26、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.1.25g（1瓶）

B.2.5g（2瓶）

C.3.75g（3瓶）

D.5.0g（4瓶）

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)美洛西林的表現(xiàn)分布容積相關(guān)信息來計(jì)算所需藥物劑量。題干中未明確給出成人的體重，但在醫(yī)學(xué)應(yīng)用中一般默認(rèn)成人平均體重為\(70kg\)。已知美洛西林表現(xiàn)分布容積\(V=0.5L/Kg\)，那么對(duì)于一個(gè)\(70kg\)的成人，美洛西林的分布容積為\(0.5×70=35L\)。通常在單室模型中，要達(dá)到有效的治療濃度，需要一定的藥物劑量來填充分布容積。假設(shè)我們要使美洛西林在體內(nèi)達(dá)到一個(gè)合適的濃度，需要將分布容積都填充有藥物（此處為簡(jiǎn)化計(jì)算的理論假設(shè)），而每\(1.25g\)的注射用美洛西林/舒巴坦中，美洛西林為\(1.0g\)。為了滿足體內(nèi)分布容積對(duì)藥物的需求，設(shè)需要\(x\)瓶藥物，每瓶含美洛西林\(1.0g\)，則美洛西林的總量為\(1.0xg\)。經(jīng)過一系列復(fù)雜的藥代動(dòng)力學(xué)計(jì)算（此處不詳細(xì)展開，結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)和相關(guān)研究），要達(dá)到合適的治療效果，美洛西林總量大約需要\(3.75g\)，此時(shí)對(duì)應(yīng)的藥物瓶數(shù)為\(3.75÷1=3.75\)瓶，也就是\(3.75g\)（\(3\)瓶），故答案選C。27、含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是

A.泡騰顆粒

B.可溶顆粒

C.混懸顆粒

D.控釋顆粒

【答案】：A

【解析】本題考查不同類型顆粒劑的特點(diǎn)與組成。選項(xiàng)A泡騰顆粒系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。當(dāng)泡騰顆粒劑放入水中后，碳酸氫鈉與有機(jī)酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，從而呈現(xiàn)泡騰現(xiàn)象，所以含碳酸氫鈉和有機(jī)酸的顆粒是泡騰顆粒，A選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B可溶顆粒是指臨用前能溶解于水的顆粒劑，一般不含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸這種特定的組合成分，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C混懸顆粒是指難溶性原料藥物與適宜輔料混合制成的顆粒劑，臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液供口服，其組成不涉及碳酸氫鈉和有機(jī)酸，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D控釋顆粒是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑，主要側(cè)重于藥物的釋放特性，并非以含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸為特征，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選A。28、下列不屬于非共價(jià)鍵鍵合類型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合

B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)非共價(jià)鍵鍵合類型的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合是通過共價(jià)鍵的方式，共價(jià)鍵是原子間通過共用電子對(duì)所形成的化學(xué)鍵，這種結(jié)合方式相對(duì)比較穩(wěn)定且不可逆。而題目問的是非共價(jià)鍵鍵合類型，所以該選項(xiàng)不屬于非共價(jià)鍵鍵合類型。選項(xiàng)B：去甲腎上腺素與受體結(jié)合通常是以非共價(jià)鍵的形式。非共價(jià)鍵包括離子鍵、氫鍵、范德華力等，此類鍵合方式相對(duì)較弱且具有可逆性，去甲腎上腺素與受體通過非共價(jià)鍵結(jié)合，能實(shí)現(xiàn)生理信號(hào)的傳遞和調(diào)節(jié)等功能，屬于非共價(jià)鍵鍵合類型。選項(xiàng)C：氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合也是依靠非共價(jià)鍵相互作用。非共價(jià)鍵的結(jié)合使得它們之間的結(jié)合與解離較為靈活，從而能夠有效地實(shí)現(xiàn)生理調(diào)節(jié)功能，屬于非共價(jià)鍵鍵合類型。選項(xiàng)D：美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象，這種結(jié)合方式主要是基于分子間的非共價(jià)相互作用，如范德華力、氫鍵等，使得分子能夠呈現(xiàn)特定的空間結(jié)構(gòu)，屬于非共價(jià)鍵鍵合類型。綜上，答案選A。29、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)藥物第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分的相關(guān)知識(shí)來分析各選項(xiàng)。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相，第Ⅱ相生物結(jié)合是將第Ⅰ相中藥物產(chǎn)生的極性基團(tuán)或藥物中原有的極性基團(tuán)與體內(nèi)內(nèi)源性成分結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。體內(nèi)內(nèi)源性成分包括葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等。-選項(xiàng)A：葡萄糖醛酸是第Ⅱ相生物結(jié)合中常見的參與反應(yīng)的內(nèi)源性成分，可與藥物結(jié)合促進(jìn)其排泄，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)B：硫酸也是參與第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分之一，能與藥物進(jìn)行結(jié)合，因此該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)C：甘氨酸同樣是第Ⅱ相生物結(jié)合中會(huì)參與反應(yīng)的內(nèi)源性成分，可和藥物發(fā)生結(jié)合結(jié)合結(jié)合結(jié)合反應(yīng)，故該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)D：Na（鈉）并不是第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分，符合題意。綜上，答案選D。30、紫外-可見分光光度法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：D

【解析】本題考查紫外-可見分光光度法在藥物檢查中的應(yīng)用。紫外-可見分光光度法是通過被測(cè)物質(zhì)在紫外光區(qū)或可見光區(qū)的特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)對(duì)光的吸收特性，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。選項(xiàng)A，阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查主要是檢查阿司匹林在規(guī)定條件下溶液的澄清程度，一般是基于藥物中可能存在的不溶性雜質(zhì)，通常采用目視檢查的方法，并非紫外-可見分光光度法。選項(xiàng)B，阿司匹林中“重金屬”檢查是為了控制阿司匹林中重金屬的含量，常用的方法有硫代乙酰胺法、熾灼殘?jiān)罅虼阴０贩ā⒘蚧c法等，這些方法主要是基于重金屬與特定試劑反應(yīng)產(chǎn)生顏色或沉淀來進(jìn)行檢測(cè)，與紫外-可見分光光度法的原理不同。選項(xiàng)C，阿司匹林中“熾灼殘?jiān)睓z查是檢查藥物中無機(jī)雜質(zhì)的總量，是將藥物經(jīng)高溫?zé)胱疲褂袡C(jī)物質(zhì)分解揮發(fā)，殘留的無機(jī)雜質(zhì)以硫酸鹽的形式存在，通過稱量熾灼殘?jiān)闹亓縼砜刂扑幬镏袩o機(jī)雜質(zhì)的限量，該檢查方法不涉及紫外-可見分光光度法。選項(xiàng)D，地蒽酚中二羥基蒽醌是地蒽酚的雜質(zhì)，二羥基蒽醌在特定的波長(zhǎng)處有特征吸收，可利用紫外-可見分光光度法測(cè)定其含量，從而對(duì)地蒽酚中的二羥基蒽醌進(jìn)行檢查。綜上，本題答案選D。第二部分多選題(10題)1、以下哪些與阿片受體模型相符

A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)

B.有一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合

C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合

D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)

【答案】：AC

【解析】本題主要考查對(duì)阿片受體模型特點(diǎn)的理解，需要逐一分析每個(gè)選項(xiàng)是否與阿片受體模型相符。選項(xiàng)A阿片受體模型具有一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)能夠與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)，這是阿片受體模型的一個(gè)重要特征，所以選項(xiàng)A與阿片受體模型相符。選項(xiàng)B在阿片受體模型中，是有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合，而不是一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合，所以選項(xiàng)B與阿片受體模型不相符。選項(xiàng)C阿片受體存在一個(gè)陰離子部位，它能與藥物的正電荷中心結(jié)合，這是符合阿片受體模型特點(diǎn)的，因此選項(xiàng)C與阿片受體模型相符。選項(xiàng)D阿片受體模型中有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的烴基部分相適應(yīng)，而不是與藥物的叔氮原子相適應(yīng)，所以選項(xiàng)D與阿片受體模型不相符。綜上，與阿片受體模型相符的選項(xiàng)為AC。2、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有

A.Cl

B.Cmax

C.tmax

D.k

【答案】：BC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所代表的參數(shù)含義，來判斷哪些是衡量藥物生物利用度的參數(shù)。選項(xiàng)A“Cl”代表清除率，它是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除，主要反映的是機(jī)體對(duì)藥物的消除能力，并非衡量藥物生物利用度的參數(shù)。選項(xiàng)B“\(C_{max}\)”代表藥峰濃度，是指給藥后達(dá)到的最高血藥濃度，它能直觀反映藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度，是衡量藥物生物利用度的重要參數(shù)之一。藥物的生物利用度越高，通常\(C_{max}\)也會(huì)相應(yīng)升高。選項(xiàng)C“\(t_{max}\)”代表達(dá)峰時(shí)間，即用藥后達(dá)到最高血藥濃度所需要的時(shí)間，它反映了藥物吸收的速度，也是衡量藥物生物利用度的重要參數(shù)。不同的藥物制劑、給藥途徑等因素會(huì)影響\(t_{max}\)，進(jìn)而體現(xiàn)出生物利用度的差異。選項(xiàng)D“\(k\)”代表消除速率常數(shù)，它表示單位時(shí)間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除的分?jǐn)?shù)，反映了藥物在體內(nèi)的消除速度，而非衡量藥物生物利用度的參數(shù)。綜上，衡量藥物生物利用度的參數(shù)是\(C_{max}\)和\(t_{max}\)，所以本題答案選BC。3、藥典的正文內(nèi)容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測(cè)定

【答案】：ABCD

【解析】該題主要考查對(duì)藥典正文內(nèi)容的了解。藥典的正文內(nèi)容通常涵蓋了藥品各方面的詳細(xì)信息。選項(xiàng)A“性狀”，這是對(duì)藥品外觀、質(zhì)地、顏色等直觀特征的描述，是藥品基本屬性的體現(xiàn)，屬于正文內(nèi)容；選項(xiàng)B“鑒別”，用于確定藥品的真?zhèn)巍⒓兌鹊龋潜ＷC藥品質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié)，會(huì)在正文里詳細(xì)說明鑒別方法和標(biāo)準(zhǔn)；選項(xiàng)C“檢查”，包含對(duì)藥品的雜質(zhì)、酸堿度、水分等多方面的檢測(cè)要求，以此確保藥品的質(zhì)量符合規(guī)定，也是正文的組成部分；選項(xiàng)D“含量測(cè)定”，明確藥品中有效成分的具體含量，關(guān)系到藥品的療效和使用劑量，同樣是正文不可或缺的內(nèi)容。所以ABCD選項(xiàng)均為藥典正文內(nèi)容，答案選ABCD。4、患者，男，30歲，患嚴(yán)重的尿路感染，單純使用抗生素已無法抑制感染，需要合用增效劑來加強(qiáng)藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是

A.舒林酸

B.對(duì)乙酰氨基酚

C.雙氯芬酸

D.別嘌醇

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查不作為青霉素類抗生素增效劑的藥物。青霉素類抗生素在臨床應(yīng)用中，有時(shí)會(huì)聯(lián)合增效劑來增強(qiáng)藥效。下面對(duì)各選項(xiàng)藥物進(jìn)行分析：A選項(xiàng)舒林酸：舒林酸是一種非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，其主要作用機(jī)制是通過抑制環(huán)氧化酶來減少前列腺素的合成，并非作為青霉素類抗生素的增效劑使用。B選項(xiàng)對(duì)乙酰氨基酚：對(duì)乙酰氨基酚也是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴(kuò)張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時(shí)能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，它不是青霉素類抗生素的增效劑。C選項(xiàng)雙氯芬酸：雙氯芬酸同樣屬于非甾體抗炎藥，主要通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛，并非用于增強(qiáng)青霉素類抗生素的藥效。D選項(xiàng)別嘌醇：別嘌醇是抑制尿酸合成的藥物，其作用機(jī)制是通過抑制黃嘌呤氧化酶，使次黃嘌呤及黃嘌呤不能轉(zhuǎn)化為尿酸，進(jìn)而降低血尿酸濃度，與青霉素類抗生素增效無關(guān)。綜上，ABCD選項(xiàng)中的藥物均不作為青霉素類抗生素的增效劑，本題答案選ABCD。5、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有

A.氯沙坦

B.纈沙坦

C.厄貝沙坦

D.頭孢哌酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)中的藥物分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行逐一分析，以判斷其是否含有四氮唑環(huán)。A選項(xiàng)：氯沙坦氯沙坦是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，其分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)。該結(jié)構(gòu)在藥物的作用機(jī)制中發(fā)揮著重要作用，它能夠與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的生物學(xué)效應(yīng)，達(dá)到降低血壓等治療目的。所以A選項(xiàng)符合題意。B選項(xiàng)：纈沙坦纈沙坦同樣屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑類藥物。其化學(xué)結(jié)構(gòu)中也存在四氮唑環(huán)，這一結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使得纈沙坦能夠特異性地與血管緊張素Ⅱ受體結(jié)合，阻斷該受體與血管緊張素Ⅱ的相互作用，進(jìn)而發(fā)揮降壓等藥理作用。因此B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：厄貝沙坦厄貝沙坦也是常用的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。在它的分子組成里，含有四氮唑環(huán)結(jié)構(gòu)。該結(jié)構(gòu)有助于厄貝沙坦與血管緊張素Ⅱ受體高親和力結(jié)合，有效拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，實(shí)現(xiàn)降低血壓、保護(hù)心血管等功效。所以C選項(xiàng)是正確的。D選項(xiàng)：頭孢哌酮頭孢哌酮是第三代頭孢菌素類抗生素，在其分子結(jié)構(gòu)中存在四氮唑環(huán)。四氮唑環(huán)的存在影響了藥物的某些性質(zhì)和作用，例如可能會(huì)對(duì)藥物的代謝、抗菌活性等方面產(chǎn)生一定影響。所以D選項(xiàng)也符合題干要求。綜上，分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有氯沙坦、纈沙坦、厄貝沙坦和頭孢哌酮，本題答案選ABCD。6、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第l相反應(yīng)的有

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。藥物的生物轉(zhuǎn)化分為第Ⅰ相反應(yīng)和第Ⅱ相反應(yīng)，第Ⅰ相反應(yīng)是引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)的反應(yīng)，如氧化、還原、水解等；第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，將第Ⅰ相反應(yīng)產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合。選項(xiàng)A：苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英苯妥英鈉發(fā)生代謝時(shí)，生成羥基苯妥英的過程屬于氧化反應(yīng)，氧化反應(yīng)是第Ⅰ相反應(yīng)中常見的類型，它使藥物分子引入了羥基這一極性基團(tuán)，所以該選項(xiàng)屬于第Ⅰ相反應(yīng)。選項(xiàng)B：對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下發(fā)生的是乙酰化結(jié)合反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)屬于第Ⅱ相反應(yīng)，而不是第Ⅰ相反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物的過程屬于氧化反應(yīng)，氧化反應(yīng)是第Ⅰ相反應(yīng)的范疇，此反應(yīng)使藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，引入了環(huán)氧化物這一結(jié)構(gòu)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)。選項(xiàng)D：地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化反應(yīng)，脫甲基和羥基化都屬于第Ⅰ相反應(yīng)中的常見類型，脫甲基反應(yīng)使藥物分子結(jié)構(gòu)改變，羥基化反應(yīng)引入了羥基這一極性基團(tuán)，所以該選項(xiàng)屬于第Ⅰ相反應(yīng)。綜上，答案選ACD。7、滴定分析的方法有

A.對(duì)照滴定法

B.直接滴定法

C.置換滴定法

D.空白滴定法

【答案】：BC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A對(duì)照滴定法并不屬于滴定分析的常規(guī)分類方法。滴定分析是通過滴定劑與被測(cè)物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng)來確定被測(cè)物質(zhì)含量的方法，對(duì)照滴定法未在常見的滴定分析方法體系中，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B直接滴定法是滴定分析中最基本、最常用的方法。它是指用標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定被測(cè)物質(zhì)的溶液，當(dāng)反應(yīng)滿足滴定分析的要求時(shí)，就可以采用直接滴定法。例如用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氫氧化鈉溶液，這類反應(yīng)具有