2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、水不溶性半合成高分子囊材

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

【答案】：B

【解析】本題主要考查對水不溶性半合成高分子囊材的識別。選項A明膠是一種天然的高分子材料，常用于制備微囊等劑型，但它是水溶性的，并非水不溶性半合成高分子囊材，所以A選項不符合要求。選項B乙基纖維素是半合成的高分子材料，它不溶于水，常被用作水不溶性半合成高分子囊材，符合題干要求，故B選項正確。選項C聚乳酸是一種可生物降解的合成高分子材料，它屬于合成高分子，并非半合成高分子，因此C選項不正確。選項Dβ-CD即β-環糊精，是一種環狀低聚糖，主要用于包合技術等，不是水不溶性半合成高分子囊材，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。2、制備水不溶性滴丸時用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液狀石蠟

D.硬脂酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備水不溶性滴丸時冷凝液的選擇。首先分析各選項：-選項A：PEG6000是常用的水溶性基質，可用于制備水溶性滴丸，而不是冷凝液，所以選項A不符合要求。-選項B：水不溶性滴丸通常選用水作為冷凝液，因為水與水不溶性藥物不互溶，可以使滴丸在冷凝過程中成型，故選項B正確。-選項C：液狀石蠟一般作為脂溶性基質制備滴丸時的冷凝劑，對于水不溶性滴丸來說并非合適的冷凝液選擇，所以選項C不正確。-選項D：硬脂酸是一種常用的脂溶性基質，不是制備水不溶性滴丸時用的冷凝液，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為B。3、血液循環的動力器官

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

【答案】：A

【解析】本題主要考查血液循環的動力器官相關知識。選項A：心臟主要由心肌構成，能夠有節律地自動收縮和舒張，為血液循環提供動力，就像一個“泵”，將血液輸送到全身各處，所以心臟是血液循環的動力器官，該選項正確。選項B：動脈是將血液從心臟輸送到身體各部分去的血管，它主要起到運輸血液的作用，并非是血液循環的動力來源，所以該選項錯誤。選項C：靜脈是將血液從身體各部分送回心臟的血管，其功能是運輸血液回到心臟，而不能為血液循環提供動力，所以該選項錯誤。選項D：毛細血管是連通于最小的動脈與靜脈之間的血管，是血液與組織細胞進行物質交換的場所，不具備為血液循環提供動力的功能，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案選A。4、二氫吡啶環上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有特定結構特征的藥物。題目關鍵在于明確二氫吡啶環上3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物。選項A：氨氯地平氨氯地平的化學結構中，二氫吡啶環3、5位取代基并非均為甲酸甲酯，所以不符合題意。選項B：尼卡地平尼卡地平的二氫吡啶環3、5位取代基情況與題目所要求的均為甲酸甲酯不同，故該選項不正確。選項C：硝苯地平硝苯地平的化學結構特點是二氫吡啶環上3、5位取代基均為甲酸甲酯，與題目描述相符，所以該選項正確。選項D：尼群地平尼群地平的二氫吡啶環3、5位取代基也并非都為甲酸甲酯，不符合題目要求。綜上，正確答案是C。5、光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產品冷藏保存

C.制備過程中充入氮氣

D.處方中加入EDTA鈉鹽

【答案】：A

【解析】本題考查應對藥物氧化的措施。題干指出光照射可加速藥物的氧化，所以應采取避光措施來解決該問題。選項A：采用棕色瓶密封包裝，棕色瓶可以有效阻擋光線，避免光線照射到藥物，從而減緩藥物因光照射而加速的氧化過程，該措施能夠解決題干中光照射加速藥物氧化的問題，故選項A正確。選項B：產品冷藏保存主要是通過降低溫度來減慢藥物的化學反應速率，抑制微生物的生長繁殖等，重點在于溫度的控制，而非針對光照射這一因素，所以不能解決光照射加速藥物氧化的問題，故選項B錯誤。選項C：制備過程中充入氮氣是利用氮氣的化學性質不活潑，將其充入包裝內可以排除氧氣，防止藥物與氧氣接觸發生氧化反應，主要解決的是氧氣對藥物氧化的影響，而非光照射的影響，故選項C錯誤。選項D：處方中加入EDTA鈉鹽，EDTA鈉鹽是一種金屬離子絡合劑，它能與金屬離子形成穩定的絡合物，從而減少金屬離子對藥物氧化反應的催化作用，主要是針對金屬離子催化氧化的問題，與光照射加速藥物氧化無關，故選項D錯誤。綜上，正確答案是A。6、引起乳劑酸敗的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：C

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，從而判斷引起乳劑酸敗的原因。A選項：ζ-電位降低主要會使乳劑的穩定性受到影響，導致乳劑絮凝。當ζ-電位降低時，乳滴之間的靜電斥力減小，乳滴容易聚集形成絮狀物，但這并非是引起乳劑酸敗的原因，所以A選項不符合題意。B選項：油水兩相密度差不同會造成乳劑分層。由于油相和水相的密度差異，在重力作用下，乳劑中的油滴和水滴會出現相對移動，從而導致分層現象，但這與乳劑酸敗并無直接關聯，所以B選項不正確。C選項：光、熱、空氣及微生物等的作用是引起乳劑酸敗的主要原因。光、熱和空氣會加速乳劑中成分的氧化反應，微生物則會分解乳劑中的營養成分，導致乳劑變質酸敗，所以C選項符合要求。D選項：乳化劑類型改變會使乳劑的類型發生轉變，例如從O/W型乳劑轉變為W/O型乳劑等，但這不會引發乳劑酸敗，所以D選項不符合。綜上，引起乳劑酸敗的是光、熱、空氣及微生物等的作用，答案選C。7、藥品出廠放行的標準依據是

A.企業藥品標準

B.進口藥品注冊標準

C.國際藥典

D.國家藥品標準

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品出廠放行的標準依據。選項A，企業藥品標準是藥品生產企業根據自身生產工藝等因素制定的、用以控制藥品質量的標準。企業在藥品出廠放行時，會依據自身制定的企業藥品標準對藥品進行檢驗，只有符合該標準的藥品才會予以放行，所以企業藥品標準是藥品出廠放行的標準依據，該選項正確。選項B，進口藥品注冊標準是針對進口藥品所制定的標準，主要用于規范進口藥品進入國內市場時的質量要求，并非藥品出廠放行的通用標準依據，該選項錯誤。選項C，國際藥典是國際上通用的、具有一定權威性的藥品標準，但它并非我國藥品出廠放行的直接標準依據。我國藥品的質量控制和放行有自身的標準體系，該選項錯誤。選項D，國家藥品標準是國家對藥品質量所做的強制性規定，是藥品生產、經營、使用和監督管理的法定依據，但藥品出廠放行時，企業首先依據的是更貼合自身生產實際的企業藥品標準，該選項錯誤。綜上，答案選A。8、屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物的是

A.阿昔洛韋

B.更昔洛韋

C.噴昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題考查更昔洛韋生物電子等排衍生物的知識。解題關鍵在于對各選項藥物結構和性質的了解，以此判斷哪個屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物。選項A：阿昔洛韋：阿昔洛韋是一種經典的抗病毒藥物，其化學結構與更昔洛韋存在一定差異，并非更昔洛韋的生物電子等排衍生物，所以選項A錯誤。選項B：更昔洛韋：該選項是題干主體，并非其自身的生物電子等排衍生物，所以選項B錯誤。選項C：噴昔洛韋：噴昔洛韋屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物，在抗病毒作用機制等方面與更昔洛韋有一定關聯，所以選項C正確。選項D：奧司他韋：奧司他韋是用于治療和預防流感的藥物，其作用機制和化學結構與更昔洛韋完全不同，不屬于更昔洛韋的生物電子等排衍生物，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。9、發揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在

A.1～0.5μm

B.1～2μm

C.2～5μm

D.3～10μm

【答案】：A

【解析】本題主要考查可發揮全身作用的噴霧劑的粒徑控制范圍。對于噴霧劑而言，不同的粒徑范圍具有不同的作用特點和應用場景。選項A，粒徑控制在1～0.5μm時，藥物能夠更好地到達肺部并被吸收進入血液循環，從而發揮全身作用，該選項符合要求。選項B，1～2μm的粒徑范圍并不典型地對應發揮全身作用的最佳條件，其在發揮全身作用方面不如1～0.5μm合適。選項C，2～5μm的粒徑主要適用于能在呼吸道局部發揮作用的情況，而非主要用于發揮全身作用。選項D，3～10μm的粒徑通常也是用于在呼吸道局部產生治療效果，難以有效發揮全身作用。綜上所述，發揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在1～0.5μm，本題答案選A。10、屬于肝藥酶抑制劑藥物是

A.苯巴比妥

B.螺內酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

【答案】：D

【解析】本題可根據肝藥酶抑制劑和誘導劑的相關知識，對各選項逐一進行分析。選項A：苯巴比妥苯巴比妥屬于肝藥酶誘導劑，它可以誘導肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而使藥物的作用減弱或縮短。因此，選項A不符合要求。選項B：螺內酯螺內酯為保鉀利尿藥，其主要作用于遠曲小管和集合管，通過拮抗醛固酮受體而發揮保鉀排鈉的作用，并非肝藥酶抑制劑。所以，選項B不正確。選項C：苯妥英鈉苯妥英鈉也是典型的肝藥酶誘導劑，能使肝藥酶的活性增強，加速自身及其他藥物的代謝。故選項C不符合題意。選項D：西咪替丁西咪替丁是一種組胺H?受體拮抗劑，它能夠抑制細胞色素P450肝藥酶的活性，從而減慢其他藥物的代謝速度，使藥物在體內的濃度升高，作用增強。所以，西咪替丁屬于肝藥酶抑制劑，選項D正確。綜上，本題答案選D。11、下列敘述中與地爾硫不符的是

A.屬于苯硫氮類鈣通道阻滯藥

B.分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體

C.口服吸收完全，且無首關效應

D.體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其是否與地爾硫?的特性相符。選項A：地爾硫?屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥，該描述與地爾硫?的類別特性相符，所以選項A表述正確。選項B：地爾硫?的分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用的是（2S，3S）-異構體，此內容符合地爾硫?的結構及應用情況，所以選項B表述正確。選項C：地爾硫?口服吸收完全，但存在首關效應，并非無首關效應，該選項描述與地爾硫?的藥代動力學特點不符，所以選項C表述錯誤。選項D：地爾硫?在體內主要代謝途徑為脫乙酰基、N-脫甲基和O-脫甲基，這是地爾硫?的正常體內代謝途徑，所以選項D表述正確。綜上，與地爾硫?不符的敘述是選項C。12、治療指數為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

【答案】：C

【解析】本題主要考查治療指數的概念。治療指數是藥物的半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，即LD50／ED50，它是衡量藥物安全性的一個重要指標。選項A中LD50指的是半數致死量，并非治療指數；選項B中ED50指的是半數有效量，也不是治療指數；選項D中LD1／ED99是安全指數的表達形式，并非治療指數。所以本題正確答案選C。13、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發生的代謝是

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物代謝類型的判斷。解題的關鍵在于明確題干中甲苯磺丁脲的代謝過程，并與各選項所代表的藥物代謝類型進行對比。分析題干題干描述了甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸的代謝過程，這涉及到烷烴（甲基屬于烷烴基團）的氧化反應。逐一分析選項A選項：芳環羥基化：芳環羥基化是指在芳環上引入羥基的反應，而題干中是甲基發生了一系列變化，并非芳環上的反應，所以A選項不符合要求。B選項：硝基還原：硝基還原是將硝基轉化為其他基團的反應，題干中未提及硝基相關內容，不存在硝基還原的過程，因此B選項不正確。C選項：烷烴氧化：甲苯磺丁脲的甲基屬于烷烴基團，其先變為芐醇再變成羧酸的過程，就是烷烴發生氧化反應的典型表現，C選項符合題干描述。D選項：O-脫烷基化：O-脫烷基化是指從含有O-烷基結構中脫去烷基的反應，與題干中甲基的氧化代謝過程不同，所以D選項也不正確。綜上，答案選C。14、以下公式表示C=ko(1-e-kt)／Vk

A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式

B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式

C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式

D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同給藥方式下的血藥濃度-時間（C-t）關系式。分析選項A單室單劑量血管外給藥的C-t關系式并不是題干中的公式。單室單劑量血管外給藥時，藥物有一個吸收過程，其C-t關系式與血管外給藥的吸收特性相關，與題干所給公式形式不符，所以選項A錯誤。分析選項B單室單劑量靜脈滴注給藥時，藥物以恒速持續進入體內，其血藥濃度-時間（C-t）關系式為\(C=k_0(1-e^{-kt})／V_k\)，其中\(k_0\)為靜脈滴注速度，\(k\)為消除速率常數，\(t\)為滴注時間，\(V\)為表觀分布容積。該公式與題干所給公式一致，所以選項B正確。分析選項C單室單劑量靜脈注射給藥，藥物直接進入血液循環，不存在吸收過程，其C-t關系式是\(C=C_0e^{-kt}\)，與題干公式不同，所以選項C錯誤。分析選項D單室多劑量靜脈注射給藥的C-t關系式更為復雜，需要考慮多次給藥的時間間隔以及累加效應等因素，和題干所給的公式形式不相符，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。15、包糖衣時包隔離層的目的是

A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯

B.為了盡快消除片劑的棱角

C.使其表面光滑平整、細膩堅實

D.為了片劑的美觀和便于識別

【答案】：A

【解析】該題正確答案為A選項。包糖衣時包隔離層主要是形成一層不透水的屏障，能有效防止后續糖漿中的水分浸入片芯，避免片芯受水分影響而出現質量問題。而選項B，盡快消除片劑的棱角一般是在包粉衣層的操作中實現，并非包隔離層的目的；選項C，使片劑表面光滑平整、細膩堅實是包糖衣過程中粉衣層、糖衣層等后續步驟共同作用的效果，不是隔離層的主要目的；選項D，片劑的美觀和便于識別通常是通過包糖衣最后的有色糖衣層等操作達成，也不是包隔離層的目的。所以本題選A。16、耐藥性是()

A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

【答案】：C

【解析】本題考查對“耐藥性”概念的理解，需要準確把握各選項所描述的內容并與耐藥性的定義進行匹配。選項A：機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象，這描述的是機體對藥物產生耐受性的表現。耐受性是機體在連續多次用藥后對藥物的反應性降低，與耐藥性的概念不同，所以選項A錯誤。選項B：反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害，此描述的是藥物依賴性中戒斷反應的特點。藥物依賴性是指藥物與機體相互作用造成的一種精神狀態，有時也包括身體狀態，表現為強迫性的連續或定期用藥的行為，與耐藥性概念不符，所以選項B錯誤。選項C：病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象，這正是耐藥性的準確定義。耐藥性主要是針對病原微生物而言，由于長期使用抗菌藥等原因，病原微生物逐漸適應藥物環境，導致對抗菌藥的敏感性降低，符合題目對耐藥性的考查，所以選項C正確。選項D：連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求，這體現的是藥物成癮性或依賴性的概念。成癮性是指機體與藥物相互作用所造成的一種精神狀態，同時也包括身體狀態，表現出一種強迫性地要連續或定期使用該藥的行為和其它反應，并非耐藥性，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。17、乳劑屬于熱力學不穩定的非均相分散體系。制成后，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。

A.分散相乳滴電位降低

B.分散相與連續相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】首先分析題目，本題主要考查乳劑放置過程中出現不穩定現象的原因。乳劑是熱力學不穩定的非均相分散體系，放置過程中會出現分層、絮凝等不穩定現象。接著看各選項：-A選項：當分散相乳滴電位降低時，乳滴間的排斥力減小，容易發生聚集形成絮狀物，從而導致絮凝現象，所以分散相乳滴電位降低是引起乳劑不穩定的一個重要原因，該選項正確。-B選項：分散相與連續相存在密度差主要會導致乳劑出現分層現象，而非題目所著重討論的絮凝等情況，所以該選項不符合題意。-C選項：乳化劑類型改變可能會對乳劑的穩定性產生影響，但通常不是導致絮凝這種特定不穩定現象的直接原因，所以該選項不正確。-D選項：乳化劑失去乳化作用主要會使乳劑出現破乳等嚴重的不穩定情況，和絮凝現象的直接關聯不大，所以該選項也不正確。綜上，答案選A。18、與受體具有很高親和力和內在活性（a=1）的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：A

【解析】本題可根據各類藥物與受體的親和力和內在活性的特點來逐一分析選項，從而確定正確答案。A選項：完全激動藥完全激動藥是指與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物，它能夠結合并激活受體，產生最大效應，符合題干中對藥物的描述，所以A選項正確。B選項：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其親和力較強，但無內在活性（α=0），它本身不產生生理效應，而是通過占據受體阻礙激動藥的作用，與題干中具有內在活性（α=1）的描述不符，所以B選項錯誤。C選項：部分激動藥部分激動藥與受體有較強的親和力，但內在活性較弱（0＜α＜1），它只能引起較弱的效應，即使增加劑量也不能達到完全激動藥那樣的最大效應，不符合題干中內在活性（α=1）的要求，所以C選項錯誤。D選項：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結合是相對不可逆的，它能引起受體構型的改變，從而使激動藥與受體的親和力和內在活性均降低，即不僅影響激動藥的效應強度，還會改變其最大效應，與題干描述的具有很高親和力和內在活性（α=1）不相符，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是A選項。19、可增加栓劑基質稠度的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：B

【解析】本題主要考查可增加栓劑基質稠度的物質。選項A：聚乙二醇聚乙二醇通常作為栓劑的水溶性基質使用，具有良好的水溶性、化學性質穩定等特點，但它并不能增加栓劑基質的稠度，故A選項不符合題意。選項B：硬脂酸鋁硬脂酸鋁是一種常用的增稠劑，在栓劑基質中添加硬脂酸鋁可以增加基質的稠度，使其更易于成型和使用，所以B選項符合題意。選項C：非離子型表面活性劑非離子型表面活性劑主要用于改善藥物的溶解性、分散性以及促進藥物的吸收等，不具備增加栓劑基質稠度的作用，故C選項不符合題意。選項D：沒食子酸酯類沒食子酸酯類是一類抗氧化劑，主要作用是防止藥物或基質氧化變質，延長其保質期，而不是增加栓劑基質的稠度，故D選項不符合題意。綜上，答案選B。20、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用。選項A，聚乙二醇4000在藥劑中常用作溶劑、增塑劑、成膜劑等，并非作為保濕劑來使用，所以A選項不符合題意。選項B，十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，在水楊酸乳膏中常作為乳化劑，有助于使油相和水相更好地混合形成穩定的乳劑，而非保濕劑，故B選項不正確。選項C，苯扎溴銨是一種陽離子表面活性劑，具有殺菌、消毒的作用，可作為防腐劑添加到藥物制劑中，并非保濕劑，因此C選項錯誤。選項D，甘油具有強大的吸濕性，能夠吸收空氣中的水分并保持在皮膚表面，防止皮膚水分散失，從而起到保濕的作用，在水楊酸乳膏中可作為保濕劑使用，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。21、乳膏劑中常用的保濕劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：B

【解析】該題主要考查對乳膏劑中常用保濕劑的知識掌握。選項A，羥苯乙酯常用于作為防腐劑，具有抑制微生物生長繁殖的作用，并非保濕劑，所以A選項錯誤。選項B，甘油具有強大的吸濕性，能夠幫助皮膚吸收水分并鎖住水分，是乳膏劑中常用的保濕劑，故B選項正確。選項C，MCC即微晶纖維素，在藥劑中常用作填充劑、增稠劑等，不具備保濕的主要功能，因此C選項錯誤。選項D，白凡士林主要起到封閉皮膚、減少皮膚水分蒸發的作用，它屬于封閉性油脂類基質，并非典型的保濕劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。22、酸類藥物成酯后，其理化性質變化是（）。

A.脂溶性增大，易離子化?

B.脂溶性增大，不易通過生物膜?

C.脂溶性增大，刺激性增加?

D.脂溶性增大，易吸收?

【答案】：D

【解析】本題主要考查酸類藥物成酯后理化性質的變化情況。對各選項的分析A選項：酸類藥物成酯后，其極性降低，脂溶性增大。但成酯后藥物不易離子化，而不是易離子化。所以A選項錯誤。B選項：由于脂溶性增大，根據相似相溶原理，藥物更容易通過生物膜，而不是不易通過生物膜。所以B選項錯誤。C選項：一般來說，酸類藥物成酯后刺激性會降低，而不是增加。因為成酯可以改善藥物的某些不良性質。所以C選項錯誤。D選項：酸類藥物成酯后，脂溶性增大，脂溶性大的藥物更易透過生物膜，從而更易被吸收。所以D選項正確。綜上，答案選D。23、以下為胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纖維素

B.PVP

C.醋酸纖維素

D.丙烯酸樹脂Ⅱ號

【答案】：B

【解析】本題主要考查胃溶型薄膜衣材料的相關知識，需要判斷每個選項是否屬于胃溶型薄膜衣材料。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶性的高分子材料，常作為緩釋制劑的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項不符合題意。選項B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使藥物在胃部釋放，所以該選項符合題意。選項C：醋酸纖維素醋酸纖維素是一種半合成的高分子材料，通常用作滲透泵片的包衣材料等，屬于不溶性材料，不屬于胃溶型薄膜衣材料，因此該選項不正確。選項D：丙烯酸樹脂Ⅱ號丙烯酸樹脂Ⅱ號是腸溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在腸液中溶解，主要用于腸溶衣的制備，并非胃溶型薄膜衣材料，所以該選項也不正確。綜上，正確答案是B。24、聚乙二醇可作

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙二醇的用途。分析各選項A選項：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。聚乙二醇并不具備典型的增溶作用，它不是用于增加其他物質溶解度使其溶解成為澄明溶液的增溶劑，所以A選項錯誤。B選項：助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。聚乙二醇不屬于助溶劑的范疇，它不能通過與難溶性藥物形成特定絡合物等方式來提高藥物溶解度，因此B選項錯誤。C選項：潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況。藥物在混合溶劑中的溶解度一般是各單一溶劑溶解度的相加平均值。在混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純溶劑中溶解度出現極大值，這種現象稱為潛溶，這種溶劑稱為潛溶劑。聚乙二醇可以與水等混合作為潛溶劑，能增加某些藥物的溶解度，所以聚乙二醇可作潛溶劑，C選項正確。D選項：著色劑是使食品著色和改善食品色澤的物質，聚乙二醇的主要用途并非作為使物質著色的著色劑，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。25、藥物被機體吸收后，在體內酶及體液環境作用下發生的化學結構的轉化為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在體內過程相關概念的區分。選項A分析吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程，它主要描述的是藥物進入機體的途徑和階段，并非題干中所描述的“在體內酶及體液環境作用下發生的化學結構的轉化”，所以A選項不符合題意。選項B分析分布是指藥物吸收后隨血液循環到達各組織器官的過程，其重點在于藥物在體內的運輸和到達的位置，而不是化學結構的改變，因此B選項不正確。選項C分析代謝是藥物被機體吸收后，在體內酶及體液環境作用下發生的化學結構的轉化過程，這與題干的描述完全相符，所以C選項正確。選項D分析排泄是指藥物及其代謝產物排出體外的過程，它關注的是藥物如何離開機體，而不是在體內發生化學結構的轉化，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案選C。26、液體制劑中，苯甲酸屬于

A.增溶劑

B.潛溶劑

C.防腐劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查液體制劑中苯甲酸的作用分類。選項A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，而苯甲酸并不具備增溶難溶性藥物的作用，所以苯甲酸不屬于增溶劑，A選項錯誤。選項B，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，苯甲酸并非用于提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑組成成分，所以苯甲酸不屬于潛溶劑，B選項錯誤。選項C，苯甲酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，在液體制劑中可以防止制劑變質，延長保質期，所以苯甲酸屬于防腐劑，C選項正確。選項D，著色劑是使制劑更美觀并易于識別的一類物質，用于改善制劑外觀顏色，苯甲酸不具有使制劑著色的作用，所以苯甲酸不屬于著色劑，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。"27、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯丙嗪

B.氟奮乃靜

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查吩噻嗪類藥物的代表藥物相關知識。吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。選項A：氯丙嗪屬于吩噻嗪類藥物，是該類藥物的典型代表藥物之一，所以該選項不符合題意。選項B：氟奮乃靜雖是抗精神病藥物，但它不屬于吩噻嗪類藥物，而是屬于哌嗪類的吩噻嗪衍生物，所以該選項符合題意。選項C：乙酰丙嗪是吩噻嗪類藥物，臨床上可用于鎮靜等，故該選項不符合題意。選項D：三氟丙嗪也是吩噻嗪類藥物，有較強的抗精神病作用，因此該選項不符合題意。綜上，本題答案選B。28、作用于神經氨酸酶的抗流感毒藥物的是()。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.奧司他韋

D.鱗甲酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查作用于神經氨酸酶的抗流感病毒藥物的相關知識。各選項分析A選項：阿昔洛韋：阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要作用于單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等，其作用機制是干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制，并非作用于神經氨酸酶，所以A選項不符合題意。B選項：利巴韋林：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，它通過抑制病毒核酸的合成來發揮抗病毒作用，對多種RNA和DNA病毒有抑制作用，如呼吸道合胞病毒、流感病毒等，但并非通過作用于神經氨酸酶來發揮抗流感作用，所以B選項不符合題意。C選項：奧司他韋：奧司他韋是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復制，以及從被感染的細胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，起到抗流感病毒的作用，所以C選項符合題意。D選項：膦甲酸鈉：膦甲酸鈉主要用于治療免疫缺陷者（如艾滋病患者）發生的巨細胞病毒性視網膜炎等，它可以非競爭性地阻斷病毒DNA多聚酶的磷酸鹽結合部位，抑制病毒的復制，并非作用于神經氨酸酶，所以D選項不符合題意。綜上，答案選C。29、胃排空速率加快時，藥效減弱的是（）。

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.紅霉素腸溶膠囊

D.硫糖鋁膠囊

【答案】：D

【解析】本題是關于胃排空速率加快對藥物藥效影響的選擇題。破題點在于了解各選項藥物的作用特點以及胃排空速率變化對其的影響。選項A：阿司匹林腸溶片：它是一種腸溶片，在腸道內溶解發揮藥效。胃排空速率加快，能使藥物更快到達腸道，有利于藥物的吸收和發揮藥效，所以不會使藥效減弱。選項B：地西泮片：主要在腸道吸收，胃排空速率加快會使藥物更快進入腸道，增加藥物在腸道的吸收機會，進而使藥效增強，而不是減弱。選項C：紅霉素腸溶膠囊：同樣屬于腸溶制劑，在腸道中發揮作用。胃排空加快可促使藥物快速進入腸道，有助于藥物發揮療效，不會導致藥效減弱。選項D：硫糖鋁膠囊：其作用機制是在胃中形成一層保護膜，覆蓋在胃黏膜表面，從而起到保護胃黏膜的作用。當胃排空速率加快時，硫糖鋁膠囊在胃內停留的時間縮短，無法充分在胃黏膜表面形成有效的保護膜，進而導致藥效減弱。綜上，胃排空速率加快時，藥效減弱的是硫糖鋁膠囊，答案選D。30、鑒別鹽酸麻黃堿時會出現()。

A.褪色反應

B.雙縮脲反應

C.亞硒酸反應

D.甲醛-硫酸試液的反應

【答案】：B

【解析】本題主要考查鑒別鹽酸麻黃堿時所出現的反應類型。我們對各選項逐一進行分析：-選項A：褪色反應通常是指某些物質在特定條件下發生化學反應導致顏色褪去的現象，它并非鑒別鹽酸麻黃堿時出現的特征反應。-選項B：雙縮脲反應是含有兩個或兩個以上肽鍵的化合物在堿性條件下與銅離子反應生成紫色絡合物的反應。鹽酸麻黃堿分子結構中具有類似肽鍵的結構，能夠發生雙縮脲反應，所以在鑒別鹽酸麻黃堿時會出現雙縮脲反應，該選項正確。-選項C：亞硒酸反應一般是特定物質與亞硒酸發生的化學反應，并非鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應。-選項D：甲醛-硫酸試液的反應主要用于鑒別一些特定的有機物，但不是鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、主要用作片劑的填充劑是

A.蔗糖

B.交聯聚維酮

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關知識。以下對各選項進行分析：A選項：蔗糖是一種常用的片劑填充劑。它具有良好的可壓性和流動性，能改善藥物的成型和外觀，增加片劑的硬度和光澤，故A選項正確。B選項：交聯聚維酮主要作為片劑的崩解劑。它在片劑中能迅速吸水膨脹，促使片劑崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶出，并非填充劑，所以B選項錯誤。C選項：微晶纖維素是優良的片劑填充劑。它具有較強的結合力和良好的可壓性，可用于濕法制粒壓片、干法制粒壓片和粉末直接壓片，故C選項正確。D選項：淀粉是最常用的片劑填充劑之一。它來源廣泛、價格便宜，具有良好的可壓性和流動性，可用于多種片劑的制備，因此D選項正確。綜上，本題正確答案為ACD。2、含有酯類結構的降血脂藥物有

A.洛伐他汀

B.阿托伐他汀

C.氯貝丁酯

D.吉非羅齊

【答案】：AC

【解析】本題主要考查含有酯類結構的降血脂藥物的相關知識。選項A：洛伐他汀洛伐他汀是一種常用的降血脂藥物，其化學結構中含有內酯環，內酯環在體內可開環形成相應的羥基酸，本質上具有酯類結構，所以洛伐他汀屬于含有酯類結構的降血脂藥物。選項B：阿托伐他汀阿托伐他汀雖然也是降血脂藥物，但它的結構中并不含有酯類結構，因此該選項不符合題意。選項C：氯貝丁酯氯貝丁酯是較早應用的降血脂藥物，其化學名稱為對氯苯氧異丁酸乙酯，從名稱中就可以看出它含有酯鍵，屬于酯類結構，是含有酯類結構的降血脂藥物。選項D：吉非羅齊吉非羅齊是一種貝特類降血脂藥物，其化學結構中不存在酯類結構，所以該選項不正確。綜上，含有酯類結構的降血脂藥物有洛伐他汀和氯貝丁酯，答案選AC。3、關于氣霧劑不正確的表述是

A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑

B.二相氣霧劑一般為混懸系統或乳劑系統

C.按醫療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

D.氣霧劑屬于液體分散型制劑

【答案】：ABD

【解析】本題可根據氣霧劑的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A按氣霧劑相組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑，并不存在一相氣霧劑。二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣、液兩相組成；三相氣霧劑可分為混懸型氣霧劑（固、液、氣三相）和乳劑型氣霧劑（液、液、氣三相）。所以選項A表述不正確。選項B二相氣霧劑一般是溶液型氣霧劑，由氣、液兩相組成。而混懸系統或乳劑系統通常屬于三相氣霧劑。所以選項B表述不正確。選項C按醫療用途，氣霧劑確實可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑，該選項表述正確。選項D氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑，不屬于液體分散型制劑。所以選項D表述不正確。綜上，答案選ABD。4、下列關于藥物的生物轉化正確的有

A.主要在肝臟進行

B.主要在腎臟進行

C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系

D.是藥物消除的主要方式之一

【答案】：ACD

【解析】本題可根據藥物生物轉化的相關知識，對各選項進行逐一分析：A選項：藥物的生物轉化主要在肝臟進行。肝臟具有豐富的藥物代謝酶，能夠對進入體內的藥物進行轉化等處理，所以該選項表述正確。B選項：腎臟主要功能是排泄藥物及其代謝產物，而不是藥物生物轉化的主要場所，藥物生物轉化主要在肝臟進行，因此該選項表述錯誤。C選項：細胞色素P450酶系是藥物生物轉化過程中主要的氧化酶。它參與了許多藥物的氧化、還原等反應，在藥物代謝中起著關鍵作用，所以該選項表述正確。D選項：藥物消除包括生物轉化和排泄等過程，生物轉化能使藥物的藥理活性發生變化，是藥物從體內消除的主要方式之一，所以該選項表述正確。綜上，正確答案是ACD。5、不能與栓劑水溶性基質PEG配伍的藥物是

A.銀鹽

B.奎寧

C.水楊酸

D.氯碘喹啉

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據藥物與栓劑水溶性基質PEG配伍的相關特性來分析每個選項。選項A銀鹽可與栓劑水溶性基質PEG發生化學反應，導致基質的性質改變，影響藥物的穩定性和藥效，所以銀鹽不能與栓劑水溶性基質PEG配伍，該選項正確。選項B奎寧能與PEG發生相互作用，可能會產生沉淀、變色或其他物理化學變化，從而影響制劑的質量和效果，因此奎寧不能與栓劑水溶性基質PEG配伍，該選項正確。選項C水楊酸與PEG接觸時，可能會引發化學反應，改變基質和藥物的原有性質，不利于藥物的使用和發揮作用，所以水楊酸不能與栓劑水溶性基質PEG配伍，該選項正確。選項D氯碘喹啉和PEG之間會出現不相容的情況，可能導致藥物的溶解性、穩定性等方面出現問題，進而影響藥物的療效，所以氯碘喹啉不能與栓劑水溶性基質PEG配伍，該選項正確。綜上所述，ABCD四個選項所涉及的藥物均不能與栓劑水溶性基質PEG配伍，本題答案選ABCD。6、以苯二氮

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.阿普唑侖

D.艾司唑侖

【答案】：ABCD

【解析】本題考查苯二氮?類藥物的具體種類。苯二氮?類藥物是臨床上常用的一類鎮靜催眠、抗焦慮藥物。選項A地西泮，是經典的苯二氮?類藥物，具有抗焦慮、鎮靜催眠、抗驚厥、肌肉松弛等作用，在臨床上應用廣泛。選項B奧沙西泮，為地西泮的活性代謝產物，作用與地西泮相似，但半衰期較短，副作用相對較少，也是苯二氮?類藥物的一種。選項C阿普唑侖，具有抗焦慮、鎮靜催眠、抗驚厥等作用，在臨床上常用于治療焦慮癥、失眠癥等，屬于苯二氮?類。選項D艾司唑侖，同樣具有較強的抗焦慮、鎮靜催眠作用，也是臨床常用的苯二氮?類藥物。綜上所述，地西泮、奧沙西泮、阿普唑侖、艾司唑侖均屬于苯二氮?類藥物，所以本題答案選ABCD。7、屬于非開環的核苷類抗病毒藥有

A.齊多夫定

B.阿昔洛韋

C.拉米夫定

D.阿德福韋酯

【答案】：AC

【解析】本題主要考查非開環的核苷類抗病毒藥的相關知識。選項A：齊多夫定齊多夫定是第一個上市的抗艾滋病藥物，屬于非開環的核苷類抗病毒藥。它可競爭性抑制HIV逆轉錄酶，摻入正在合成的DNA鏈中，使DNA鏈終止合成，從而抑制HIV病毒的復制，故選項A正確。選項B：阿昔洛韋阿昔洛韋是開環核苷類抗病毒藥物，其化學結構中具有開環的鳥嘌呤核苷類似物結構。它在病毒感染的細胞中被病毒胸苷激酶磷酸化為單磷酸阿昔洛韋，然后在細胞激酶的作用下轉化為二磷酸和三磷酸阿昔洛韋，三磷酸阿昔洛韋可抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒DNA的合成，故選項B錯誤。選項C：拉米夫定拉米夫定是一種胞嘧啶核苷類似物，屬于非開環的核苷類抗病毒藥。它對逆轉錄酶有較強的抑制作用，可抑制HIV和乙型肝炎病毒（HBV）的復制，故選項C正確。選項D：阿德福韋酯阿德福韋酯是阿德福韋的前體藥物，阿德