PAGEPAGE4有機合成【A組基礎練】(建議用時5分鐘)1.鹵代烴能發生下列反應:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有機物可以合成環丙烷的是 (C)A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br2.(2024·石家莊高二檢測)對氨基苯甲酸可用甲苯為原料合成,已知苯環上的硝基可被還原為氨基:,產物苯胺還原性強,易被氧化。則由甲苯合成對氨基苯甲酸的合成路途合理的是 (A)A.甲苯XY對氨基苯甲酸B.甲苯XY對氨基苯甲酸C.甲苯XY對氨基苯甲酸D.甲苯XY對氨基苯甲酸3.如圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物。回答下列問題:(1)有機化合物A的相對分子質量小于60,A能發生銀鏡反應,1molA在催化劑作用下能與3molH2反應生成B,則A的結構簡式是

,由A生成B的反應類型是

加成反應(或還原反應);

(2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學方程式是(3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯環上的一溴取代物只有一種,則E的全部可能的結構簡式是

、、、、、、;

②E在NaOH溶液中可轉變為F,F用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1molG與足量的NaHCO3溶液反應可放出44.8LCO2(標準狀況),由此確定E的結構簡式是

;

(4)G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應可生成H,則由G和B生成H的化學方程式是該反應的反應類型是酯化反應(或取代反應)。

【B組提升練】(建議用時20分鐘)1.(2024·大連高二檢測)已知RCHCHR′RCHO+R′CHO。在此條件下,下列烯烴被氧化后,產物中可能有乙醛的是 (C)A.CH2CH(CH2)2CH3B.CH2CH(CH2)3CH3C.CH3CHCH—CHCHCH3D.CH3CH2CHCHCH2CH32.(2024·黃山高二檢測)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),與A相關的反應如下:已知:+R″—COOH(1)B所含官能團的名稱為羰基、羧基。

(2)含兩個—COOCH3基團的C的同分異構體共有4種(不考慮手性異構),其中核磁共振氫譜顯示兩個汲取峰的異構體結構簡式為

。

(3)D→E的反應類型為取代反應(或酯化反應)。

(4)G為含六元環的化合物,寫出其結構簡式:

。

(5)F在肯定條件下發生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為聚丙烯酸鈉。

(6)寫出E→F的化學反應方程式:(7)參照上述合成路途,設計以苯為原料(無機試劑任選)合成己二酸的合成路途。【C組培優練】(建議用時20分鐘)1.從原料和環境方面的要求看,綠色化學對生產中的化學反應提出了提高原子利用率的要求,即盡可能不采納那些對產品的化學組成沒有必要的原料,現有下列3種合成苯酚的反應路途:①②③+其中符合原子節約要求的生產過程是 (C)A.①B.②C.③D.①②③2.端炔烴在催化劑存在下可發生偶聯反應,稱為Glaser反應。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2該反應在探討新型發光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路途:回答下列問題:(1)B的結構簡式為

,D的化學名稱為苯乙炔。

(2)①和③的反應類型分別為取代反應、消去反應。

(3)E的結構簡式為

。

用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上須要消耗氫氣4mol。

(4)化合物(),也可發生Glaser偶聯反應生成聚合物,該聚合反應的化學方程式為(5)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩