執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、有關水楊酸乳膏的敘述錯誤的是

A.本品為W/O型乳膏

B.加入水楊酸時，基質溫度宜低以免水楊酸揮發損失

C.應避免與鐵或其他重金屬器皿接觸，以防水楊酸變色

D.加入凡士林有利于角質層的水合而有潤滑作用

【答案】：A

【解析】本題可根據水楊酸乳膏的相關特性，對各選項逐一分析。選項A：水楊酸乳膏為O/W型乳膏，而非W/O型乳膏，所以該選項敘述錯誤。選項B：水楊酸具有揮發性，加入水楊酸時，將基質溫度控制在較低水平，可有效避免水楊酸揮發損失，該選項敘述正確。選項C：水楊酸遇鐵或其他重金屬可能發生化學反應而變色，因此應避免水楊酸乳膏與鐵或其他重金屬器皿接觸，該選項敘述正確。選項D：凡士林是一種常用的油脂性基質，加入凡士林有利于角質層的水合，使皮膚保持柔軟，起到潤滑作用，該選項敘述正確。綜上，答案選A。2、閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應的劑量

D.引起50％最大效應的劑量

【答案】：C

【解析】本題可根據各個選項所對應概念的定義，結合閾劑量的概念來進行分析。選項A：臨床常用的有效劑量臨床常用的有效劑量是指在臨床上能夠產生預期治療效果的常用劑量，它是在實踐中經過不斷摸索和總結得出的、適合大多數患者的劑量范圍，并非是閾劑量，所以選項A錯誤。選項B：安全用藥的最大劑量安全用藥的最大劑量是指在保證用藥安全的前提下，允許使用的最大劑量，超過這個劑量可能會增加不良反應的發生風險，這與閾劑量的概念不同，所以選項B錯誤。選項C：剛能引起藥理效應的劑量閾劑量是指剛好能夠引起藥理效應的最小劑量，即達到這個劑量時才開始出現藥物的效應，該選項符合閾劑量的定義，所以選項C正確。選項D：引起50％最大效應的劑量引起50％最大效應的劑量是指在藥物效應的量效關系中，能夠使藥物產生50％最大效應時的劑量，一般用半數有效量（ED??）來表示，并非閾劑量，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。3、聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題可根據聚丙烯酸酯的性質及在相關制劑中的用途，對各選項進行分析判斷。A選項：控釋膜材料控釋膜材料主要用于控制藥物的釋放速度，使藥物能夠按照預定的速率持續釋放。常見的控釋膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物等，聚丙烯酸酯一般不用于作為控釋膜材料，所以A選項錯誤。B選項：骨架材料骨架材料通常是構成藥物制劑骨架結構的物質，可支撐藥物并影響藥物的釋放行為。常見的骨架材料有聚乙烯、聚氯乙烯等，聚丙烯酸酯并非典型的骨架材料，所以B選項錯誤。C選項：壓敏膠壓敏膠是一種在輕微壓力下即可實現粘貼，同時又能容易剝離的膠粘劑。聚丙烯酸酯具有良好的粘性、柔韌性和穩定性，能夠滿足壓敏膠的性能要求，常用于制備壓敏膠，所以C選項正確。D選項：背襯材料背襯材料是貼劑等制劑的背部支持層，起到保護藥物層和防止藥物向外界擴散的作用。常見的背襯材料有鋁箔、聚乙烯等，聚丙烯酸酯一般不作為背襯材料使用，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。4、下列哪項與青霉素G性質不符

A.易產生耐藥性

B.易發生過敏反應

C.可以口服給藥

D.對革蘭陽性菌效果好

【答案】：C

【解析】本題主要考查對青霉素G性質的了解。逐一分析各選項：-選項A：隨著青霉素G的廣泛使用，細菌在接觸藥物過程中會逐漸發生變異，產生耐藥機制，所以青霉素G易產生耐藥性，該選項與青霉素G性質相符。-選項B：青霉素G屬于β-內酰胺類抗生素，其分子結構中的β-內酰胺環等成分可作為半抗原，與人體蛋白結合形成全抗原，從而引發過敏反應，甚至可能導致過敏性休克等嚴重后果，所以青霉素G易發生過敏反應，該選項與青霉素G性質相符。-選項C：青霉素G的化學結構不穩定，在胃酸環境中容易被破壞，從而失去抗菌活性。所以青霉素G不能口服給藥，通常采用肌內注射或靜脈滴注等方式，該選項與青霉素G性質不符。-選項D：青霉素G主要作用于革蘭陽性菌，通過抑制細菌細胞壁的合成，使細菌失去細胞壁的保護而死亡，對革蘭陽性菌具有良好的抗菌效果，該選項與青霉素G性質相符。綜上，答案選C。5、維生素C注射液

A.肌內或靜脈注射

B.維生素C顯強酸性，注射時刺激性大會產生疼痛

C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和

D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化

【答案】：C

【解析】本題主要考查對維生素C注射液相關知識的理解。選項A維生素C注射液可以通過肌內或靜脈注射的方式給藥，這是其常見的使用途徑，該表述符合維生素C注射液的實際使用情況，所以選項A說法正確。選項B維生素C顯強酸性，當進行注射時，這種強酸性會對注射部位產生較大的刺激性，從而導致疼痛的感覺，這是由維生素C本身的化學性質決定的，因此選項B說法正確。選項C由于維生素C具有較強的還原性，易被氧化，所以在配制維生素C注射液時，使用的注射用水需用二氧化碳飽和，而不是氧氣飽和，因為氧氣會加速維生素C的氧化，所以選項C說法錯誤。選項D為了防止維生素C注射液被氧化，通常會采取充填惰性氣體（如氮氣）的措施來祛除空氣中的氧，因為惰性氣體化學性質穩定，不易與維生素C發生反應，能夠有效保護維生素C，所以選項D說法正確。綜上，本題應選C。6、關于藥物制劑穩定性試驗的說法，錯誤的是

A.為藥品生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據

B.通過試驗建立藥品的有效期

C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗

D.加速試驗是在溫度60C+2°C和相對濕度75%+5%的條件下進行的

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。A選項：藥物制劑穩定性試驗通過研究藥物在不同條件下的質量變化情況，能為藥品生產過程中的工藝控制、包裝材料選擇、貯存條件確定以及運輸條件的規范等提供科學依據，以保證藥品在這些環節中的質量穩定，所以該選項說法正確。B選項：穩定性試驗通過在不同時間點考察藥物的質量指標，根據數據變化規律來推算藥品在規定條件下能夠保持質量合格的時間，從而建立藥品的有效期，該選項說法正確。C選項：影響因素試驗是考察原料藥或藥物制劑對光、濕、熱等的穩定性，通常包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗等，該選項說法正確。D選項：加速試驗是在溫度40℃±2℃、相對濕度75%±5%的條件下進行的，而不是溫度60℃±2℃和相對濕度75%±5%的條件，所以該選項說法錯誤。綜上，答案選D。7、在消化道難吸收的藥物是

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強堿性藥物

D.兩性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型藥物在消化道的吸收情況。在藥物吸收過程中，藥物的酸堿性會影響其在消化道的吸收程度。通常情況下，藥物在消化道的吸收與藥物的解離狀態密切相關，非解離型藥物容易跨膜吸收，而解離型藥物則較難吸收。強堿性藥物在消化道的環境中，多以解離型存在。解離型的藥物極性較大，脂溶性較小，不易透過生物膜，因此在消化道難吸收。弱酸性藥物在酸性環境中，解離度小，非解離型比例高，相對容易吸收；弱堿性藥物在堿性環境中，解離度小，非解離型比例高，也較易吸收；兩性藥物具有酸性和堿性基團，其吸收情況較為復雜，但一般來說并非在消化道難吸收。綜上所述，在消化道難吸收的藥物是強堿性藥物，答案選C。8、能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

【答案】：A

【解析】本題可根據各類降血糖藥物的作用機制來判斷能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物。選項A：格列美脲屬于磺酰脲類降血糖藥物，其作用機制是刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而降低血糖水平，故選項A正確。選項B：吡格列酮是噻唑烷二酮類胰島素增敏劑，主要通過提高靶組織對胰島素的敏感性，而不是直接促進胰島素的分泌來降低血糖，所以選項B錯誤。選項C：鹽酸二甲雙胍屬于雙胍類降糖藥，它主要是通過抑制肝糖原的輸出，增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，來降低血糖，并非促進胰島素分泌，因此選項C錯誤。選項D：米格列奈為非磺酰脲類促胰島素分泌劑，雖然也能促進胰島素分泌，但不屬于磺酰脲類，所以選項D錯誤。綜上，能促進胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是格列美脲，答案選A。9、生物半衰期的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：B

【解析】本題可根據生物半衰期的定義來判斷其單位。選項A分析“h?1”，它表示每小時的某種變化率，通常用于表示速率常數等概念，并非生物半衰期的單位，所以選項A錯誤。選項B分析生物半衰期是指藥物在體內消除一半所需要的時間，時間的單位常用小時（h）來表示，所以生物半衰期的單位是h，選項B正確。選項C分析“L／h”是表示每小時的體積流量等相關概念的單位，和生物半衰期所表示的時間概念不同，不是生物半衰期的單位，選項C錯誤。選項D分析“μg·h／ml”這個單位組合比較復雜，它可能用于表示某些特定的藥物濃度-時間相關的參數，但不是生物半衰期的單位，選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。10、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運藥物的方式是

A.膜動轉運

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.濾過

【答案】：B

【解析】本題可根據各種藥物轉運方式的特點來判斷正確選項。選項A：膜動轉運膜動轉運是指通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內或從細胞內釋放到細胞外的過程，主要包括胞飲、吞噬和胞吐，它并不依賴藥物分子在膜兩側的濃度差來進行轉運，所以選項A不符合題意。選項B：簡單擴散簡單擴散是指脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側的濃度差，從膜的高濃度一側向低濃度一側進行的轉運方式，也稱為被動擴散，這與題干中描述的轉運方式特點相符，所以選項B正確。選項C：主動轉運主動轉運是指藥物從低濃度一側向高濃度一側轉運，需要載體和能量，與題干中“從膜的高濃度一側向低濃度一側轉運”的描述不相符，所以選項C錯誤。選項D：濾過濾過是指水溶性的小分子物質依靠膜兩側的流體靜壓或滲透壓通過孔道的過程，并非脂溶性藥物依靠濃度差進行的轉運方式，所以選項D錯誤。綜上，答案是B。11、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最小的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

【答案】：A

【解析】本題可根據表觀分布容積（V）與血藥濃度（C）的關系來判斷各藥物血藥濃度的大小。靜脈注射時，表觀分布容積（V）、劑量（D）與血藥濃度（C）之間的關系為\(V=D/C\)，變形可得\(C=D/V\)，即血藥濃度與劑量成正比，與表觀分布容積成反比。在本題中，甲、乙、丙、丁4種藥物的劑量均為1g，即劑量相同，那么表觀分布容積越大，血藥濃度就越小。已知甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積分別為25L、20L、15L、10L，比較可得\(25L＞20L＞15L＞10L\)，即甲藥的表觀分布容積最大。所以，甲藥的血藥濃度最小，答案選A。12、下列關于表面活性劑應用的錯誤敘述為

A.潤濕劑

B.絮凝劑

C.增溶劑

D.乳化劑

【答案】：B

【解析】本題可根據表面活性劑的常見應用來逐一分析各選項。選項A：潤濕劑是表面活性劑的一種常見應用類型。表面活性劑能降低液體表面張力，使液體更易在固體表面鋪展，從而起到潤濕作用，因此該選項表述正確。選項B：絮凝劑主要是用于使分散的微粒聚集形成絮狀物沉淀的物質，它通過中和膠體微粒表面電荷、吸附架橋等作用來實現，并非表面活性劑的應用，所以該選項表述錯誤。選項C：增溶劑也是表面活性劑的重要應用之一。表面活性劑在溶液中形成膠束后，能夠增加難溶性物質在溶劑中的溶解度，起到增溶效果，該選項表述正確。選項D：乳化劑同樣是表面活性劑的常見用途。它可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成穩定的乳劑，所以該選項表述正確。綜上，答案選B。13、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查保濕劑的相關知識。以下對各選項進行分析：-選項A：磷脂是一類含有磷酸的脂類，在生物膜的結構與功能中具有重要作用，主要用于制備脂質體等藥物載體，并非作為保濕劑使用，所以該選項錯誤。-選項B：卡波姆是一種常用的藥用輔料，具有增稠、乳化、穩定等作用，常用于凝膠劑、軟膏劑等的制備，主要起增稠和穩定制劑的作用，而不是作為保濕劑，所以該選項錯誤。-選項C：PEG4000即聚乙二醇4000，它具有良好的水溶性和潤滑性，常作為溶劑、增塑劑、栓劑基質等使用，但一般不作為保濕劑，所以該選項錯誤。-選項D：甘油具有吸濕性，可以從周圍環境中吸收水分并鎖在皮膚中，防止皮膚水分散失，是一種經典且常用的保濕劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。14、助消化藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：A

【解析】本題主要考查助消化藥的使用時間。選項A：飯前服用助消化藥是較為合適的，因為飯前胃內基本排空，此時服用助消化藥能使其在進入胃腸道后迅速發揮藥效，促進食物的消化和吸收，所以該選項正確。選項B：上午7-8點時一次服用這種時間安排通常不是助消化藥的常規使用時間，一般針對的是有特定時辰藥理學特點的藥物，比如某些糖皮質激素類藥物常在這個時間服用以符合人體激素分泌節律，助消化藥并無此特點，所以該選項錯誤。選項C：睡前服用藥物通常是針對一些需要在睡眠期間發揮作用的藥物，如鎮靜催眠藥等，而助消化藥主要是在進食時或進食后發揮作用，睡前服用無法起到助消化的作用，所以該選項錯誤。選項D：飯后服用雖然也能起到一定的助消化作用，但相較于飯前服用，由于食物已經進入胃內，藥物發揮作用會受到一定影響，不能及時協助食物的消化過程，因此不是最佳的服用時間，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是A。15、臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍。

A.消除致病因子的作用

B.與用藥目的無關的作用

C.補充治療不能糾正的病因

D.符合用藥目的的作用

【答案】：D

【解析】本題考查對治療作用性質的理解。在醫學治療中，治療作用可分為不同類型。本題中提到臨床上口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸來治療胃潰瘍。選項A“消除致病因子的作用”，通常是指直接針對引發疾病的病因進行消除，比如使用抗生素殺滅細菌這種直接去除病原體的行為。而口服抗酸藥主要是中和胃酸緩解癥狀以治療胃潰瘍，并非直接消除導致胃潰瘍的根本致病因子，所以A選項不符合。選項B“與用藥目的無關的作用”，顯然口服抗酸藥的目的就是中和胃酸治療胃潰瘍，該作用是與用藥目的緊密相關的，并非無關，所以B選項錯誤。選項C“補充治療不能糾正的病因”，這里口服抗酸藥是為了通過中和胃酸達到治療胃潰瘍的目的，并非是針對補充治療不能糾正的病因，所以C選項也不正確。選項D“符合用藥目的的作用”，臨床上使用抗酸藥的目的就是為了中和胃酸，進而治療胃潰瘍，該行為符合用藥目的，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。16、洛美沙星結構如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：D

【解析】本題考查洛美沙星的結構相關知識。解題關鍵在于準確掌握洛美沙星結構的具體特征，并對各個選項進行分析判斷。各選項分析A選項：1-乙基3-羧基并非洛美沙星的特征結構描述，不符合洛美沙星的結構實際情況，所以A選項錯誤。B選項：3-羧基4-酮基也不是洛美沙星結構的關鍵特征表述，與洛美沙星的準確結構不匹配，因此B選項錯誤。C選項：3-羧基6-氟同樣不是洛美沙星結構的正確體現，與洛美沙星真實結構特征有偏差，所以C選項錯誤。D選項：6-氟7-甲基哌嗪是洛美沙星結構的正確表述，該選項準確描述了洛美沙星結構的關鍵部分，所以D選項正確。綜上，正確答案是D。17、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類降血脂藥

C.強心藥

D.抗心絞痛藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查非諾貝特所屬的藥物類別。選項A，中樞性降壓藥主要是通過作用于中樞神經系統來降低血壓的藥物，常見的有可樂定、甲基多巴等，非諾貝特并不具有作用于中樞神經系統降低血壓的機制，所以非諾貝特不屬于中樞性降壓藥，A選項錯誤。選項B，苯氧乙酸類降血脂藥是一類能降低血脂水平的藥物，非諾貝特是苯氧乙酸類降血脂藥的典型代表，它可以通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同時使其分解代謝增多，降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯，同時還能使載脂蛋白A1和A11合成增加，從而升高高密度脂蛋白，所以非諾貝特屬于苯氧乙酸類降血脂藥，B選項正確。選項C，強心藥是能加強心肌收縮力、改善心臟功能的藥物，常用的強心藥有洋地黃類、非洋地黃類等，非諾貝特沒有增強心肌收縮力等強心相關的藥理作用，因此不屬于強心藥，C選項錯誤。選項D，抗心絞痛藥主要是通過擴張冠狀動脈、增加冠狀動脈血流量，或降低心肌耗氧量等方式來緩解心絞痛癥狀的藥物，如硝酸酯類、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等，非諾貝特不具備這些抗心絞痛的作用機制，所以不屬于抗心絞痛藥，D選項錯誤。綜上，答案選B。18、下列輔料不用于凝膠劑的是

A.保濕劑?

B.抑菌劑?

C.崩解劑?

D.抗氧劑?

【答案】：C

【解析】本題可根據凝膠劑的常用輔料來逐一分析各選項，從而判斷出不用于凝膠劑的輔料。分析選項A保濕劑是凝膠劑常用的輔料之一。在凝膠劑中添加保濕劑，能夠防止凝膠中的水分散失，保持凝膠的柔軟性和穩定性，使凝膠劑更好地發揮其作用。所以保濕劑可用于凝膠劑。分析選項B抑菌劑同樣是凝膠劑常用的輔料。由于凝膠劑通常含有水分和營養物質，容易滋生微生物，添加抑菌劑可以抑制微生物的生長和繁殖，保證凝膠劑的質量和安全性，延長其保質期。因此抑菌劑可用于凝膠劑。分析選項C崩解劑主要用于片劑、膠囊劑等固體制劑中，其作用是使固體制劑在體內迅速崩解，釋放出藥物。而凝膠劑是一種半固體或液體的外用或內服制劑，不存在崩解的需求，所以崩解劑不用于凝膠劑。分析選項D抗氧劑也是凝膠劑可能用到的輔料。凝膠劑中的藥物或其他成分可能會被氧化，導致藥物失效或產生不良反應。添加抗氧劑可以防止凝膠劑中的成分被氧化，提高凝膠劑的穩定性和有效性。所以抗氧劑可用于凝膠劑。綜上，答案選C。19、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑薄膜包衣材料中各成分的相關知識。片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，還可添加增塑劑、致孔劑（釋放調節劑）、著色劑與遮光劑等。接下來分析各選項：-選項A：丙二醇是常用的增塑劑，增塑劑可改變高分子薄膜的物理機械性質，使其更具柔順性，丙二醇符合薄膜包衣材料中可添加成分的范疇，所以該選項正確。-選項B：醋酸纖維素酞酸酯（CAP）是腸溶性包衣材料，主要用于控制藥物在腸道特定部位釋放，并非題干所問的通常添加成分類型，所以該選項錯誤。-選項C：醋酸纖維素一般用作滲透泵片的半透膜材料，并非薄膜包衣材料中通常添加的增塑劑、致孔劑等類型的成分，所以該選項錯誤。-選項D：蔗糖在片劑生產中一般用作稀釋劑、矯味劑等，不屬于薄膜包衣材料中通常添加的成分，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。20、仿制藥物的等效性試驗是

A.雙向單側t檢驗

B.F檢驗

C.穩定性試驗

D.90％置信區間

【答案】：A

【解析】本題主要考查仿制藥物等效性試驗的相關方法。對于選項A，雙向單側t檢驗是仿制藥物等效性試驗常用的統計方法。在進行仿制藥物等效性試驗時，需要判斷仿制藥物與參比藥物在療效等方面是否具有等效性，雙向單側t檢驗能夠從統計學角度對兩組數據進行分析，以確定是否滿足等效的標準，所以該選項正確。對于選項B，F檢驗主要用于方差分析等，用于比較多個總體的方差是否相等，通常不用于仿制藥物的等效性試驗，所以該選項錯誤。對于選項C，穩定性試驗主要是考察藥物在不同條件下（如溫度、濕度等）的質量穩定性，包括化學穩定性、物理穩定性等方面，并非用于判斷仿制藥物與參比藥物的等效性，所以該選項錯誤。對于選項D，90％置信區間雖然在等效性評價中會有所涉及，但它不是一種試驗方法，它是在統計分析中用于估計總體參數可能取值范圍的一種指標，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A。21、某藥物體內過程符合藥物動力學單室模型藥物，消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是（）。

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

【答案】：C

【解析】本題可根據一級速率過程血藥濃度的計算公式來計算該藥靜脈注射給藥后\(3h\)時的血藥濃度。步驟一：明確一級速率過程血藥濃度計算公式對于符合藥物動力學單室模型且消除按一級速率過程進行的藥物，其血藥濃度\(C\)與時間\(t\)的關系為\(C=C_0e^{-kt}\)（其中\(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速率常數）。步驟二：根據已知條件求出消除速率常數\(k\)已知\(1h\)和\(4h\)時血藥濃度分別為\(100mg/L\)和\(12.5mg/L\)，將\(t_1=1h\)，\(C_1=100mg/L\)以及\(t_2=4h\)，\(C_2=12.5mg/L\)代入公式\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_1=C_0e^{-k\times1}=C_0e^{-k}=100\)①\(C_2=C_0e^{-k\times4}=C_0e^{-4k}=12.5\)②用②式除以①式可得：\(\frac{C_0e^{-4k}}{C_0e^{-k}}=\frac{12.5}{100}\)根據指數運算法則\(a^m\diva^n=a^{m-n}\)，上式可化簡為\(e^{-3k}=\frac{1}{8}\)，兩邊同時取自然對數可得\(-3k=\ln\frac{1}{8}=-\ln8\)，則\(k=\frac{\ln8}{3}=\frac{3\ln2}{3}=\ln2\)。步驟三：求出初始血藥濃度\(C_0\)將\(k=\ln2\)代入①式\(C_0e^{-k}=100\)，即\(C_0e^{-\ln2}=100\)，根據對數運算法則\(a^{\log_aN}=N\)和\(e^{-\ln2}=\frac{1}{e^{\ln2}}=\frac{1}{2}\)，可得\(C_0\times\frac{1}{2}=100\)，則\(C_0=200mg/L\)。步驟四：計算\(3h\)時的血藥濃度\(C_3\)將\(C_0=200mg/L\)，\(k=\ln2\)，\(t=3h\)代入公式\(C=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_3=C_0e^{-k\times3}=200\timese^{-3\ln2}\)根據對數運算法則\(n\lna=\lna^n\)，可得\(-3\ln2=\ln2^{-3}=\ln\frac{1}{8}\)，則\(C_3=200\timese^{\ln\frac{1}{8}}=200\times\frac{1}{8}=25mg/L\)。綜上，該藥靜脈注射給藥后\(3h\)時的血藥濃度是\(25mg/L\)，答案選C。22、甲氨蝶呤含用復方磺胺甲噁唑，產生的相互作用可能導致

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題可根據甲氨蝶呤與復方磺胺甲噁唑相互作用的相關知識來分析各選項。選項A降壓作用增強一般是由于藥物影響了血壓調節機制，如作用于血管平滑肌、交感神經系統等。而甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑本身并沒有直接作用于血壓調節系統以增強降壓效果的機制，所以二者相互作用不會導致降壓作用增強，A選項錯誤。選項B甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它會抑制二氫葉酸還原酶，從而干擾葉酸的代謝。復方磺胺甲噁唑也會影響葉酸的代謝。當甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑時，會進一步加重葉酸代謝障礙，導致體內葉酸缺乏。葉酸缺乏會影響DNA合成，使得紅細胞的發育和成熟受到影響，最終可能導致巨幼紅細胞癥，B選項正確。選項C抗凝作用下降通常是由于藥物影響了凝血因子的生成、活性或功能，或者與抗凝藥物發生相互作用影響其代謝等。甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑主要作用并非針對凝血系統，它們的相互作用一般不會導致抗凝作用下降，C選項錯誤。選項D高鉀血癥是指血清鉀濃度高于正常范圍。常見引起高鉀血癥的藥物如保鉀利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑等。甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑沒有直接導致鉀離子代謝異常而引起高鉀血癥的作用機制，D選項錯誤。綜上，答案選B。23、半數致死量為()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥理學劑量相關概念的理解。選項A中，LD50即半數致死量，是指能引起一半實驗動物死亡的劑量，該選項符合題意。選項B中，ED50是半數有效量，指能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量，并非半數致死量，所以該選項錯誤。選項C中，LD50／ED50是治療指數，用于表示藥物的安全性，并非半數致死量的定義，因此該選項錯誤。選項D中，LD1／ED99是安全指數，用來衡量藥物的安全性，不是半數致死量，該選項也錯誤。綜上，本題正確答案是A。24、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于

A.受體脫敏

B.受體增敏

C.異源脫敏

D.高敏性

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及概念的定義，來判斷普萘洛爾抗心律失常引起胰島素降血糖作用減弱屬于哪種情況。選項A：受體脫敏受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞的受體對激動藥的敏感性和反應性下降的現象，一般是針對同一受體與同一激動藥之間的關系。而題干中涉及普萘洛爾和胰島素兩種不同藥物，并非是同一激動藥導致受體敏感性變化，所以不屬于受體脫敏，A選項錯誤。選項B：受體增敏受體增敏是與受體脫敏相反的一種現象，指因長期應用拮抗藥，造成受體數量或敏感性提高。題干描述的是普萘洛爾抗心律失常引起胰島素降血糖作用減弱，并非是受體敏感性提高，所以不屬于受體增敏，B選項錯誤。選項C：異源脫敏異源脫敏是指受體對一種類型激動藥脫敏，而對其他類型受體激動藥的反應性也降低。普萘洛爾抗心律失常時，影響了胰島素的降血糖作用，說明普萘洛爾的作用使得機體對胰島素的反應性降低，屬于不同類型藥物之間導致的受體反應性變化，符合異源脫敏的定義，C選項正確。選項D：高敏性高敏性是指個體對藥物的反應非常敏感，所需藥量低于常用量。題干強調的是胰島素降血糖作用減弱，即敏感性降低，而不是高敏，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。25、片劑的潤滑劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

【答案】：B

【解析】本題主要考查片劑潤滑劑的相關知識。選項A分析硬脂酸鈉一般不作為片劑的潤滑劑。它在一些其他領域可能有應用，但在片劑制作中，其特性并不符合潤滑劑的主要要求，所以選項A不符合題意。選項B分析微粉硅膠是常用的片劑潤滑劑。它具有良好的潤滑性、助流性和抗黏附性，能夠有效降低物料之間以及物料與模具之間的摩擦力，保證片劑的外觀質量和生產效率，因此選項B正確。選項C分析羧甲淀粉鈉是一種常用的崩解劑。它在片劑中能夠吸收水分膨脹，促使片劑在體內迅速崩解，以利于藥物的釋放和吸收，而非作為潤滑劑使用，所以選項C不正確。選項D分析羥丙甲纖維素通常作為黏合劑使用。它可以增加物料的黏性，使片劑能夠成型，并且有助于保持片劑的硬度和穩定性，并非用作潤滑劑，所以選項D也不正確。綜上，答案選B。26、鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

A.水解

B.氧化

C.光學異構化

D.脫羧

【答案】：A

【解析】本題可根據鹽酸普魯卡因的化學性質及各降解途徑特點來分析其主要降解途徑。選項A：水解是指化合物與水發生反應而分解的過程。鹽酸普魯卡因屬于酯類藥物，其分子結構中含有酯鍵，酯鍵在一定條件下（如酸堿環境等）容易發生水解反應，生成相應的酸和醇。在藥物儲存和使用過程中，水解是鹽酸普魯卡因降解的主要途徑，因此選項A正確。選項B：氧化是指物質與氧發生的化學反應。鹽酸普魯卡因分子結構中沒有特別容易被氧化的基團，相較于水解，氧化不是其主要的降解途徑，所以選項B錯誤。選項C：光學異構化是指化合物的分子結構中存在手性中心，其構型發生改變的現象。鹽酸普魯卡因分子中不存在明顯的手性中心，也不存在因光學異構化而導致降解的情況，故選項C錯誤。選項D：脫羧是指從有機化合物分子中脫去羧基（-COOH）的反應。鹽酸普魯卡因分子結構中不存在易于脫羧的羧基結構，所以脫羧不是其主要降解途徑，選項D錯誤。綜上，正確答案是A。27、藥物分子中引入酰胺基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：B

【解析】本題可根據酰胺基的特性，對各選項逐一分析，從而判斷出正確答案。A選項：酰胺基是由羰基和氨基相連構成的基團，其本身并不具有明顯增加藥物水溶性和解離度的作用。通常含有能形成氫鍵的極性基團（如羥基、羧基等）才可能增加藥物的水溶性，而解離度主要與藥物分子中可解離的基團有關，酰胺基不屬于此類基團。所以A選項錯誤。B選項：酰胺基中的羰基氧和氨基氮都具有孤對電子，可與生物大分子（如蛋白質等）中的氫原子形成氫鍵。氫鍵是一種重要的分子間作用力，能夠增強藥物分子與受體之間的結合力，使藥物更好地發揮作用。所以B選項正確。C選項：酰胺基的親水性相對較弱，一般情況下不能顯著增強藥物的親水性。雖然它能通過形成氫鍵與受體結合，但“增強藥物的親水性”這一描述不準確。所以C選項錯誤。D選項：酰胺基不是典型的親脂性基團，引入酰胺基不會明顯增加藥物的親脂性。而且酰胺基本身并不直接影響藥物的解離度，所以“明顯增加藥物的親脂性并降低解離度”的說法錯誤。所以D選項錯誤。綜上，答案選B。28、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

【答案】：B

【解析】本題考查布洛芬鑒別時測量紫外區光譜的波長范圍。題干提到“測量其紫外區光譜”，這是本題的關鍵信息。在光譜學中，不同的光譜區域有其特定的波長范圍：-選項A：“2.5～25m”這個范圍明顯過大，與光譜測量的波長范圍相差甚遠，通常在實際的紫外光譜檢測中不會涉及到這樣大的長度單位和數值，所以A選項錯誤。-選項B：“200～400nm”是紫外光的波長范圍，與題干中測量紫外區光譜相符合，因此該選項正確。-選項C：“200～760nm”包含了紫外光（200-400nm）和可見光（400-760nm）的范圍，而題干明確是測量紫外區光譜，并非包含可見光的這一較寬范圍，所以C選項錯誤。-選項D：“100～300nm”雖然部分處于紫外區，但表述不夠準確，完整的紫外光波長范圍是200～400nm，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。29、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本題考查對不同藥典縮寫的認知。各選項對應的藥典信息如下：-選項A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典，所以A選項錯誤。-選項B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，因此B選項正確。-選項C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，不是美國藥典，故C選項錯誤。-選項D：“ChP”是中國藥典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的縮寫，與美國藥典無關，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。30、《中國藥典》(2015年版)中，收載針對各劑型特點所規定的基本技術要求部分是

A.凡例

B.附錄

C.索引

D.通則

【答案】：D

【解析】《中國藥典》2015年版的內容結構主要包括凡例、通則、正文、索引等部分。凡例是為解釋和使用《中國藥典》，正確進行質量檢驗提供的指導原則；通則主要收載針對各劑型特點所規定的基本技術要求、通用檢測方法和指導原則等；索引則是便于快速查閱藥典正文的內容；附錄在以前版本藥典中有此部分，2015年版已將其相關內容調整到通則中。本題詢問收載針對各劑型特點所規定的基本技術要求的部分，所以答案是通則，選D。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包括

A.理論板數

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗的內容。高效液相色譜儀系統適用性試驗是為了保證分析方法的可靠性和準確性，對色譜系統進行的一系列測試。以下對各選項進行分析：A選項理論板數：理論板數用于衡量色譜柱的分離效率，它反映了色譜柱內溶質在固定相和流動相之間的分配次數。理論板數越高，說明色譜柱的分離能力越強，能更好地分離不同的組分，所以理論板數是系統適用性試驗的重要指標之一。B選項分離度：分離度是指相鄰兩峰的分離程度，它定量地描述了色譜峰之間的分離情況。分離度應滿足規定要求，以確保相鄰組分能夠被有效地分離，從而準確測定各組分的含量，因此分離度也是系統適用性試驗的關鍵指標。C選項靈敏度：靈敏度表示儀器對樣品中被測物質的響應能力，它反映了儀器能夠檢測到的最小物質濃度或量。在高效液相色譜分析中，足夠的靈敏度是準確測定低濃度物質的前提，所以靈敏度也是系統適用性試驗需要考察的內容。D選項拖尾因子：拖尾因子用于衡量色譜峰的對稱性，它反映了色譜峰前沿和后沿的形狀差異。拖尾因子過大，會導致峰形展寬，影響分離效果和定量準確性，因此需要對拖尾因子進行控制，使其符合規定要求，所以拖尾因子同樣是系統適用性試驗的指標之一。綜上所述，《中國藥典》通則規定的高效液相色譜儀系統適用性試驗包括理論板數、分離度、靈敏度和拖尾因子，本題答案選ABCD。2、第二信使包括

A.Ach

B.Ca2+

C.cGMP

D.三磷酸肌醇

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查第二信使的相關知識。第二信使是指在胞內產生的非蛋白類小分子，通過其濃度變化（增加或者減少）應答胞外信號與細胞表面受體的結合，調節胞內酶的活性和非酶蛋白的活性，從而在細胞信號轉導途徑中行使攜帶和放大信號的功能。下面對各選項進行分析：A選項：Ach（乙酰膽堿）：乙酰膽堿是一種神經遞質，它是由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜上的受體來傳遞信息，屬于第一信使，而不是第二信使，所以A選項錯誤。B選項：Ca2?（鈣離子）：鈣離子是細胞內重要的第二信使，細胞外信號可引起細胞質中鈣離子濃度的迅速變化，進而通過激活鈣調蛋白等下游分子來調節細胞的多種生理活動，如肌肉收縮、神經遞質釋放等，所以B選項正確。C選項：cGMP（環磷酸鳥苷）：cGMP作為一種重要的第二信使，在細胞內可以激活蛋白激酶G，從而調節離子通道、酶活性等，參與多種生理過程的調節，如視覺信號傳導、血管舒張等，所以C選項正確。D選項：三磷酸肌醇：三磷酸肌醇（IP?）是細胞膜上磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）水解產生的第二信使。它可以與內質網上的受體結合，促使內質網釋放Ca2?，從而調節細胞內的生理活動，所以D選項正確。綜上，答案選BCD。3、關于給藥方案的設計敘述正確的是

A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩態血藥濃度

B.當給藥間隔T=t1/2時，體內藥物濃度大約經5～7個半衰期達到穩態水平

C.根據半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

D.根據平均穩態血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期

【答案】：ABCD

【解析】以下是對該選擇題各選項的詳細解析：A選項：當首劑量等于維持劑量的2倍時，即采用負荷劑量給藥的方式，能夠使血藥濃度迅速達到穩態血藥濃度。這是因為負荷劑量可以快速補充體內藥物量，讓血藥濃度快速提升至穩態水平，所以A選項敘述正確。B選項：當給藥間隔T等于藥物的半衰期t1/2時，經過5-7個半衰期，體內藥物的消除與給藥達到動態平衡，藥物濃度大約能夠達到穩態水平。這是基于藥物在體內的藥代動力學原理，多次給藥后藥物在體內不斷積累和消除，經過一定時間后會達到穩定狀態，所以B選項敘述正確。C選項：根據半衰期制定給藥方案主要適用于半衰期適中的藥物。對于半衰期過短的藥物，可能需要頻繁給藥才能維持有效的血藥濃度，這在實際應用中不太方便，且患者依從性較差；而對于半衰期過長的藥物，達到穩態血藥濃度的時間過長，不利于及時發揮藥物療效，并且調整劑量后達到新的穩態也需要較長時間，所以根據半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物，C選項敘述正確。D選項：平均穩態血藥濃度是多次給藥后血藥濃度達到穩態時的平均值。一般來說，普通藥物的給藥間隔為1-2個半衰期，這樣既能保證藥物在體內維持有效的治療濃度，又能避免藥物在體內蓄積導致中毒等不良反應，所以D選項敘述正確。綜上所述，ABCD四個選項的敘述均正確，本題答案為ABCD。4、下列屬于量反應的有

A.血壓升高或降低

B.心率加快或減慢

C.尿量增多或者減少

D.存活與死亡

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查對量反應概念的理解，需要判斷每個選項是否屬于量反應。量反應是指效應的強弱呈連續增減的變化，可用具體數量或最大反應的百分率表示。選項A：血壓升高或降低血壓是可以用具體數值來衡量的，其升高或降低呈現出連續的數量變化，例如血壓從100mmHg升高到120mmHg，或從130mmHg降低到110mmHg等，屬于量反應。選項B：心率加快或減慢心率同樣能夠以具體的次數來表示，如心率從60次/分鐘加快到80次/分鐘，或從90次/分鐘減慢到70次/分鐘，具有連續增減的變化特點，屬于量反應。選項C：尿量增多或者減少尿量可以用毫升等具體的容積單位來計量，其變化是連續的，比如尿量從200ml增多到500ml，或從600ml減少到300ml等，屬于量反應。選項D：存活與死亡存活與死亡是兩種非此即彼的狀態，不存在連續增減的變化，不屬于量反應，而是屬于質反應（指藥理效應只能用全或無、陽性或陰性表示）。綜上，屬于量反應的有血壓升高或降低、心率加快或減慢、尿量增多或者減少，答案選ABC。5、經皮吸收制劑常用的壓敏膠有

A.聚異丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查經皮吸收制劑常用的壓敏膠種類。經皮吸收制劑是將藥物應用于皮膚表面，藥物透過皮膚進入血液循環并達到有效血藥濃度、實現疾病治療或預防的一類制劑，其常用的壓敏膠需要具備良好的黏性、對皮膚無刺激性等特點。接下來對各選項進行分析：-選項A：聚異丁烯是經皮吸收制劑常用的壓敏膠之一。它具有良好的黏性和化學穩定性，能夠較好地貼合皮膚，同時對藥物的釋放等方面也有合適的性能表現，所以該選項正確。-選項B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠劑等，并不屬于經皮吸收制劑常用的壓敏膠，故該選項錯誤。-選項C：聚丙烯酸酯也是經皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有較好的黏性、透氣性和對藥物的相容性等，在經皮吸收制劑中應用較為廣泛，該選項正確。-選項D：聚硅氧烷同樣是經皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有良好的化學穩定性、對皮膚刺激性小等優點，適合作為經皮吸收制劑的壓敏膠使用，該選項正確。綜上，答案選ACD。6、藥品質量標準的制定需遵循的原則包括

A.必須堅持質量第一的原則

B.制定質量標準要有針對性

C.制定質量標準要有廣泛性

D.檢驗方法的選擇。應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則

【答案】：ABD

【解析】本題可根據藥品質量標準制定原則的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：必須堅持質量第一的原則藥品質量直接關系到人們的生命健康和安全，所以在制定藥品質量標準時，始終要將保證藥品質量放在首位，堅持質量第一的原則。該選項正確。選項B：制定質量標準要有針對性不同的藥品有不同的特性、用途、生產工藝和質量要求等，因此在制定質量標準時，需要針對具體藥品的特點和實際情況來確定相應的標準和檢驗方法等，這樣才能準確、有效地控制藥品質量。所以制定質量標準要有針對性，該選項正確。選項C：制定質量標準要有廣泛性制定藥品質量標準并非追求廣泛，而是要具有針對性和適用性，要能夠準確地反映藥品的真實質量情況，保證藥品的安全性和有效性。如果強調廣泛性，可能會導致標準不夠精準，無法對特定藥品進行有效的質量控制。所以該選項錯誤。選項D：檢驗方法的選擇，應根據“準確、靈敏、簡便、快速”的原則準確的檢驗方法能確保檢測結果真實可靠，靈敏的方法可以檢測到藥品中微小的質量變化，簡便和快速的方法則有利于提高檢驗效率，降低成本，及時對藥品質量做出判斷。所以在選擇藥品檢驗方法時，應遵循“準確、靈敏、簡便、快速”的原則，該選項正確。綜上，答案選ABD。7、下列關于注射劑質量要求的正確表述有

A.無菌

B.無色

C.與血漿滲透壓相等或接近

D.不得有肉眼可見的混濁或異物

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查注射劑質量要求相關知識。選項A無菌是注射劑重要的質量要求之一。注射劑是直接注入人體的制劑，若含有細菌等微生物，會引發嚴重的感染等健康問題，所以必須保證無菌，選項A正確。選項B注射劑并不一定要求無色。有些注射劑由于其成分的特性，本身可能具有一定的顏色，所以“無色”并非注射劑質量的必然要求，選項B錯誤。選項C注射劑與血漿滲透壓相等或接近是合理的質量要求。如果注射劑的滲透壓與血漿相差過大，會導致細胞