執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、含有3羚基-δ-內能環結構片段,香要在體內水解成3,5-二輕基應酸,才能發揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查對HMG-CoA還原酶抑制劑的結構特點及作用機制的了解。HMG-CoA還原酶抑制劑是一類常用的調血脂藥物，不同藥物具有不同的結構和作用方式。選項A辛伐他汀，其結構中含有3-羥基-δ-內酯環結構片段，該結構在體內會水解成3,5-二羥基羧酸，進而發揮抑制HMG-CoA還原酶的作用，起到降低血脂的功效。選項B氟伐他汀，它是一種全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，其結構不含有3-羥基-δ-內酯環結構片段，作用機制與題干所描述的不同。選項C表述有誤，并沒有“并伐他汀”這一藥物。選項D西立伐他汀，它雖然也是HMG-CoA還原酶抑制劑，但同樣不具有題干中所描述的典型結構及作用機制。綜上所述，含有3-羥基-δ-內酯環結構片段，需要在體內水解成3,5-二羥基羧酸才能發揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是辛伐他汀，答案選A。2、制備液體制劑首選的溶劑是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸餾水

D.植物油

【答案】：C

【解析】制備液體制劑時，需要選擇合適的溶劑。蒸餾水具有性質純凈、無熱原、無刺激性、化學性質穩定等優點，能溶解多種藥物，且不會對藥物的穩定性和療效產生不良影響，所以蒸餾水是制備液體制劑首選的溶劑。而乙醇雖然也是常用溶劑，但具有一定刺激性，且易燃，使用范圍有一定限制；丙二醇的溶解性較好，但價格相對較高，且大量使用可能有一定毒性；植物油主要用于油性制劑，對一些水溶性藥物不適用。因此本題正確答案是C。3、《中國藥典》貯藏項下規定，“陰涼處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》中“陰涼處”的溫度規定。選項A，“不超過20℃”，這是《中國藥典》貯藏項下對“陰涼處”的準確界定，所以該選項正確。選項B，“避光并不超過20℃”對應的是“涼暗處”的規定，并非“陰涼處”，因此該選項錯誤。選項C，“25±2℃”一般用于特殊藥品規定的特定溫度環境等情況，并非“陰涼處”的溫度要求，所以該選項錯誤。選項D，“10-30℃”是《中國藥典》中“常溫”的溫度范圍，并非“陰涼處”，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。4、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細胞內受體

【答案】：B

【解析】本題考查胰島素受體的所屬類型。逐一分析各選項：-選項A：G蛋白偶聯受體是一大類膜受體家族，其信號轉導過程需要G蛋白的參與。胰島素受體并不屬于G蛋白偶聯受體，所以該選項錯誤。-選項B：胰島素受體是一種跨膜糖蛋白，具有酪氨酸激酶活性，屬于酪氨酸激酶受體。當胰島素與受體結合后，可使受體的酪氨酸殘基發生自磷酸化，進而激活下游的信號傳導通路，調節細胞的代謝和生長等過程，因此該選項正確。-選項C：配體門控離子通道受體是一類由配體結合后可引起離子通道開放或關閉的受體，通過改變離子的跨膜流動來傳遞信號。胰島素受體的作用機制并非如此，所以該選項錯誤。-選項D：細胞內受體位于細胞內，主要與脂溶性的激素等信號分子結合，如類固醇激素受體等。胰島素是一種蛋白質激素，其受體位于細胞膜上，不屬于細胞內受體，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。5、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤濕劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查氣霧劑中附加劑的相關知識。選項A，拋射劑是氣霧劑的重要組成部分，它能使藥物以霧狀形式噴出，是氣霧劑中必不可少的成分，因此氣霧劑中需要使用拋射劑。選項B，遮光劑主要用于防止藥物因光照而發生變質等情況。在氣霧劑的正常使用和儲存過程中，通常并不需要通過遮光劑來保護藥物，所以在氣霧劑中不需要使用遮光劑。選項C，抗氧劑的作用是防止藥物被氧化，以保證藥物的穩定性和有效性。氣霧劑中的藥物可能會與空氣中的氧氣發生反應，從而影響藥效，所以需要使用抗氧劑來防止藥物氧化。選項D，潤濕劑可以降低藥物與拋射劑之間的表面張力，使藥物能夠更好地分散在拋射劑中，便于形成均勻的霧滴，因此氣霧劑中需要使用潤濕劑。綜上，答案選B。6、單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是

A.清除率

B.速率常數

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥動學參數中以“體積/時間”表示的參數。A選項清除率，它是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除，其單位為“體積/時間”，所以該選項正確。B選項速率常數，是描述藥物體內過程速度快慢的一個指標，單位一般是時間的倒數，并非“體積/時間”，所以該選項錯誤。C選項生物半衰期，是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，單位是時間，不是“體積/時間”，所以該選項錯誤。D選項絕對生物利用度，是指藥物吸收進入血液循環的程度，是一個比值，無單位，并非“體積/時間”，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。7、下述變化分別屬于維生素A轉化為2，6-順式維生素（）

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題考查的是對維生素A轉化為2，6-順式維生素這一變化類型的判斷。選項A：水解水解反應通常是指化合物與水發生的分解反應，一般會導致分子斷裂并與水分子的部分結合形成新的化合物。而維生素A轉化為2，6-順式維生素的過程中，并不涉及與水的反應以及這種典型的水解特征，所以該變化不屬于水解，A選項錯誤。選項B：氧化氧化反應是指物質與氧發生的化學反應，在這個過程中物質的氧化態通常會發生變化。在維生素A轉化為2，6-順式維生素的過程中，并沒有明顯的得氧或失電子等氧化反應的特征，所以該變化不屬于氧化，B選項錯誤。選項C：異構化異構化是指化合物分子中原子的連接方式或空間排列方式發生改變，而原子的種類和數目不變。維生素A轉化為2，6-順式維生素，是分子的構型發生了變化，屬于典型的異構化反應，所以C選項正確。選項D：聚合聚合反應是由小分子單體通過相互連接形成大分子聚合物的過程，反應過程中會有多個分子結合在一起。而維生素A轉化為2，6-順式維生素只是單個分子自身結構的改變，并非多個分子聚合的過程，所以該變化不屬于聚合，D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。8、維生素C注射液

A.維生素C

B.依地酸二鈉

C.碳酸氫鈉

D.亞硫酸氫鈉

【答案】：C

【解析】本題考查維生素C注射液的處方成分。選項A，維生素C是維生素C注射液的主藥，擔負著發揮藥物治療作用的核心功能，但它并非本題的正確答案。選項B，依地酸二鈉是金屬離子絡合劑，其作用是防止金屬離子對藥物穩定性等方面產生不良影響，也不是本題所問的關鍵成分，所以該選項不符合要求。選項C，在維生素C注射液中，碳酸氫鈉是pH調節劑。維生素C分子結構中的烯二醇結構具有強還原性，易被氧化，且在酸性條件下相對穩定。使用碳酸氫鈉調節pH，可使注射液處于適宜的酸堿度范圍，既保證維生素C的穩定性，又能兼顧其藥效和安全性，所以該選項正確。選項D，亞硫酸氫鈉是抗氧劑，其作用是防止維生素C被氧化，以維持藥物的有效性，但它不是本題的正確答案。綜上，本題正確答案選C。9、關于注射劑特點的說法，錯誤的是

A.藥效迅速

B.劑量準確

C.使用方便

D.作用可靠

【答案】：C

【解析】本題可根據注射劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：藥效迅速注射劑是將藥物直接注入人體的組織或血管中，藥物可以快速進入血液循環并到達作用部位，因此能夠迅速發揮藥效，該選項說法正確。選項B：劑量準確注射劑在生產過程中對藥物的劑量有嚴格的控制和精確的調配，在使用時也可以通過注射器等工具準確地抽取和注入所需的劑量，能保證給藥劑量的準確性，該選項說法正確。選項C：使用方便注射劑需要專業的醫護人員進行操作，并且注射過程可能會給患者帶來一定的痛苦和風險，同時還需要特定的注射器具和無菌環境等條件。相比一些口服制劑等，注射劑的使用并不方便，該選項說法錯誤。選項D：作用可靠由于注射劑能夠直接將藥物輸送到體內，避免了胃腸道等因素對藥物吸收的影響，藥物可以更直接、有效地發揮作用，因此作用可靠，該選項說法正確。綜上，答案選C。10、細胞攝取液體的方式是

A.主動轉運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

【答案】：D

【解析】本題考查細胞攝取液體的方式。選項A主動轉運是指某些物質（如鉀離子、鈉離子）以細胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉運，它主要用于物質的選擇性吸收和排出等，并非細胞攝取液體的方式，所以A選項錯誤。選項B易化擴散是指一些不溶于脂質或脂溶性很小的物質，在膜結構中一些特殊蛋白質分子的“幫助”下，從膜的高濃度一側向低濃度一側的移動過程，主要用于一些小分子物質如葡萄糖、氨基酸等的跨膜運輸，并非用于細胞攝取液體，所以B選項錯誤。選項C吞噬是指細胞吞噬細菌、衰老死亡細胞等較大顆粒物質的過程，是攝取固體顆粒的方式，而不是攝取液體的方式，所以C選項錯誤。選項D胞飲是指細胞攝取液體的過程，細胞通過細胞膜的內陷將細胞外的液體包裹成小泡，然后進入細胞內部，這是細胞攝取液體的典型方式，所以D選項正確。綜上，答案選D。11、以下關于多劑量給藥穩態血藥濃度的敘述中，正確的是

A.達到穩態后，血藥濃度始終維持在一個恒定值

B.平均穩態血藥濃度是最大穩態血藥濃度和最小穩態血藥濃度的算術平均值

C.增加給藥頻率，最大穩態血藥濃度和最小穩態血藥濃度的差值減少

D.平均穩態血藥濃度在數值上更接近最小穩態血藥濃度

【答案】：D

【解析】本題可根據多劑量給藥穩態血藥濃度的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：達到穩態后，血藥濃度始終維持在一個恒定值在多劑量給藥達到穩態后，血藥濃度并非始終維持在一個恒定值，而是在一定范圍內波動，有最大穩態血藥濃度和最小穩態血藥濃度。所以該選項錯誤。選項B：平均穩態血藥濃度是最大穩態血藥濃度和最小穩態血藥濃度的算術平均值平均穩態血藥濃度并非最大穩態血藥濃度和最小穩態血藥濃度的算術平均值。它是指在多劑量給藥達穩態后，在一個劑量間隔時間內，血藥濃度-時間曲線下面積與劑量間隔時間的比值。所以該選項錯誤。選項C：增加給藥頻率，最大穩態血藥濃度和最小穩態血藥濃度的差值減少增加給藥頻率時，由于每次給藥劑量相對減少，最大穩態血藥濃度會降低，而最小穩態血藥濃度會升高，二者的差值會增大，而非減少。所以該選項錯誤。選項D：平均穩態血藥濃度在數值上更接近最小穩態血藥濃度從血藥濃度的波動情況來看，平均穩態血藥濃度在數值上更接近最小穩態血藥濃度，該選項正確。綜上，正確答案是D。12、具有硫色素反應的藥物為()。

A.維生素K

B.維生素E

C.維生素B

D.維生素C

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有硫色素反應的藥物相關知識。硫色素反應是維生素B?特有的鑒別反應。維生素B?在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇（或異丁醇等）中，顯藍色熒光。接下來分析各選項：-選項A：維生素K具有萘醌結構，其鑒別反應主要基于萘醌的性質，并非硫色素反應。-選項B：維生素E屬于生育酚類化合物，其鑒別反應主要與酚羥基、酯鍵等結構有關，和硫色素反應無關。-選項C：如前文所述，維生素B?具有硫色素反應，所以該選項正確。-選項D：維生素C具有烯二醇結構，其鑒別反應主要基于烯二醇的還原性等，和硫色素反應不相關。綜上，答案選C。13、二重感染屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.副作用

D.繼發反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥理學中不同藥物不良反應類型的概念區分。選項A停藥反應又稱撤藥綜合征，是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇現象。二重感染并非是由于突然停藥導致原有疾病加劇，所以A選項錯誤。選項B毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重。毒性反應是藥物本身固有的藥理作用增強和持續時間過長引起的，而二重感染不符合這一特征，所以B選項錯誤。選項C副作用是指藥物在治療劑量時，出現的與治療目的無關的不適反應。其產生原因是藥物作用的選擇性低，作用范圍廣，當其中某一作用被用來作為治療目的時，其他作用就成了副作用。二重感染并非藥物治療時伴隨的與治療目的無關的常規不適反應，所以C選項錯誤。選項D繼發反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，二重感染就是在應用廣譜抗生素或聯合使用抗菌藥物治療感染過程中，因長期或大量使用某種抗菌藥物，導致體內敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機大量繁殖，從而引起新的感染，屬于繼發反應，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。14、碘化鉀

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題考查對于不同藥劑類型的理解與判斷。選項A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，碘化鉀并不具備增溶劑的特性，所以A選項錯誤。選項B，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，碘化鉀常作為助溶劑使用，故B選項正確。選項C，潛溶劑是指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，如乙醇、丙二醇等，碘化鉀不屬于潛溶劑，所以C選項錯誤。選項D，著色劑是使食品著色和改善食品色澤的物質，碘化鉀的用途并非用于著色，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。15、磺胺類藥物的作用機制

A.作用于受體

B.影響理化性質

C.影響離子通道

D.干擾核酸代謝

【答案】：D

【解析】本題可根據磺胺類藥物的作用機制相關知識來分析各個選項。選項A作用于受體是指藥物與受體結合后，通過改變受體的構象或功能，進而產生生理效應。而磺胺類藥物并非主要通過作用于受體來發揮作用，所以選項A錯誤。選項B影響理化性質通常是指藥物通過改變體液的pH值、滲透壓等理化性質來達到治療目的。磺胺類藥物的作用機制并非基于影響理化性質，因此選項B錯誤。選項C影響離子通道是指藥物可以調控細胞膜上的離子通道，改變離子的跨膜流動，從而影響細胞的興奮性和功能。磺胺類藥物不主要通過影響離子通道發揮作用，故選項C錯誤。選項D磺胺類藥物的化學結構與對氨基苯甲酸（PABA）相似，能與PABA競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，進而影響核酸的合成，干擾核酸代謝，達到抗菌的目的。所以選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。16、保泰松在體內代謝生成羥布宗，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產生活性

【答案】：B

【解析】本題考查保泰松的代謝特點。保泰松本身是有活性的藥物，其在體內代謝生成羥布宗。而在這個代謝過程中，代謝物羥布宗的活性相較于保泰松是增強的。選項A中說代謝后失活不符合實際情況；選項C提到代謝物活性降低也是錯誤的；選項D稱本身無活性，代謝后產生活性同樣與事實不符。所以正確答案是B。17、有一46歲婦女，近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.丁螺環酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】該題干描述的是一位46歲婦女近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿與人交往，悲觀厭世，同時伴有睡眠障礙、乏力、食欲減退等癥狀，這些均為典型的抑郁癥表現。A選項丁螺環酮，主要適用于廣泛性焦慮癥和其他焦慮性障礙，并非治療抑郁癥的一線用藥，故A選項不符合本題要求。B選項加蘭他敏，是一種膽堿酯酶抑制劑，主要用于治療輕至中度阿爾茨海默病等神經系統疾病，與題干中抑郁癥的癥狀不相關，所以B選項錯誤。C選項阿米替林，屬于三環類抗抑郁藥，能有效改善抑郁情緒，對抑郁癥患者的睡眠障礙、食欲減退等癥狀也有一定的治療作用，十分契合題干中患者的抑郁癥表現，所以C選項正確。D選項氯丙嗪，是一種抗精神病藥物，主要用于控制精神分裂癥的幻覺、妄想、興奮躁動等癥狀，并非治療抑郁癥的藥物，因此D選項不正確。綜上，本題正確答案是C。18、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.中樞作用強

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其關于單硝酸異山梨酯性質的說法是否正確。A選項：單硝酸異山梨酯屬于硝酸酯類化合物，這類化合物的化學性質一般不太穩定，受熱或受到撞擊時，其內部的化學鍵容易發生斷裂并引發劇烈的化學反應，從而易發生爆炸。所以該選項說法正確。B選項：硝酸異山梨酯在體內代謝時會生成不同的代謝物，其中5-硝酸酯即為單硝酸異山梨酯，它是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物。因此該選項說法正確。C選項：與硝酸異山梨酯相比，單硝酸異山梨酯的作用時間更長。這是因為單硝酸異山梨酯的藥代動力學特點使得它在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程相對緩慢，能夠更持久地發揮藥效。所以該選項說法正確。D選項：單硝酸異山梨酯主要的作用是松弛血管平滑肌，擴張血管，從而起到抗心絞痛等作用，并沒有明顯的中樞作用。所以“中樞作用強”這一說法錯誤。綜上，答案選D。19、結構中具有三氮唑環，羥基化代謝物具有更強的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的結構及代謝特點來進行分析。選項A：氟康唑氟康唑的結構中不具有三氮唑環，它的化學結構特點使其在體內的代謝和作用機制與題目描述不符，故選項A不符合題意。選項B：伏立康唑伏立康唑雖然在抗真菌方面有其獨特的作用機制，但它的結構特征以及代謝后活性變化等情況與題干中“結構中具有三氮唑環，羥基化代謝物具有更強的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成”的表述不匹配，所以選項B不正確。選項C：酮康唑酮康唑的結構和代謝情況也與題目所給條件不一致，它不具備題干描述的三氮唑環結構以及相應的代謝特點，因此選項C錯誤。選項D：伊曲康唑伊曲康唑的結構中具有三氮唑環，并且其羥基化代謝物具有更強的活性，藥物的藥效是由原藥和代謝物共同完成的，這與題干描述完全相符，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。20、藥物與作用靶標結合的化學本質是

A.共價鍵結合

B.非共價鍵結合

C.離子反應

D.鍵合反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物與作用靶標結合的化學本質。以下對各選項進行分析：A選項：共價鍵結合是指原子間通過共用電子對所形成的化學鍵結合方式。雖然在某些藥物作用中可能存在共價鍵的形成，但藥物與作用靶標結合并非主要以共價鍵結合的方式，所以A選項不符合。B選項：非共價鍵結合包括離子鍵、氫鍵、范德華力等，非共價鍵在藥物與靶標相互作用中是重要的作用力，但它不是藥物與作用靶標結合的化學本質，所以B選項不正確。C選項：離子反應是指有離子參加的化學反應。藥物與作用靶標結合一般不是單純的離子反應過程，所以C選項錯誤。D選項：鍵合反應涵蓋了藥物與作用靶標之間形成各種化學鍵和相互作用的過程，它準確地描述了藥物與作用靶標結合的化學本質，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。21、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波動度

D.絕對生物利用度

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項所代表的概念，與題干中描述的定義進行對比，從而得出正確答案。選項A：脆碎度脆碎度是反映片劑抗震耐磨能力的一個指標，主要用于衡量片劑在生產、運輸等過程中抵抗磨損和破碎的能力，與血管外給藥和靜脈注射給藥的AUC比值毫無關系，所以該選項不符合題意。選項B：絮凝度絮凝度是評價混懸劑穩定性的重要參數，它表示由于絮凝劑的作用，使混懸劑中的微粒形成疏松聚集體的程度，與題干所涉及的藥物給藥AUC比值的概念不同，因此該選項不正確。選項C：波動度波動度通常用于描述藥物在體內濃度隨時間變化的波動情況，比如在藥物動力學中用于評估多次給藥后血藥濃度的峰谷波動程度，并非是血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值，所以該選項也不符合要求。選項D：絕對生物利用度絕對生物利用度的定義就是血管外給藥（如口服、肌肉注射等）的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值，它反映了藥物以血管外給藥途徑進入體循環的相對量，與題干描述的概念完全相符，故該選項正確。綜上，本題正確答案是D。22、影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（）

A.首過效應

B.腸肝循環

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

【答案】：B

【解析】本題主要考查影響藥物排泄、延長藥物體內滯留時間的因素。選項A：首過效應首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未進入血液循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血液循環的原形藥量減少的現象。它主要影響藥物進入體循環的藥量，而并非影響藥物排泄及延長藥物在體內的滯留時間，所以選項A錯誤。選項B：腸肝循環腸肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象。藥物進行腸肝循環會使藥物在體內的消除減慢，延長藥物在體內的滯留時間，影響藥物的排泄，因此選項B正確。選項C：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織。血腦屏障主要影響藥物進入中樞神經系統，而與藥物排泄和在體內滯留時間關系不大，所以選項C錯誤。選項D：胎盤屏障胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，胎盤屏障對胎兒具有保護作用，能阻止某些有害物質進入胎兒體內。它主要在藥物的母體-胎兒轉運過程中發揮作用，與藥物排泄和體內滯留時間無直接關聯，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。23、離子-偶極，偶極-偶極相互作用通常見于

A.胺類化合物

B.羰基化合物

C.芳香環

D.羥基化合物

【答案】：B

【解析】本題主要考查離子-偶極、偶極-偶極相互作用常見的化合物類型。離子-偶極、偶極-偶極相互作用是分子間的作用力，不同化合物由于其結構和官能團的不同，所表現出的分子間作用力也有所差異。選項A，胺類化合物主要是氨基（-NH?）起主要作用，其分子間的相互作用主要是氫鍵和范德華力等，并非以離子-偶極、偶極-偶極相互作用為主，所以A選項錯誤。選項B，羰基化合物含有羰基（C=O），羰基具有較強的極性，氧原子電負性較大，電子云偏向氧原子，使得羰基產生偶極。這種偶極可以與離子或其他偶極產生離子-偶極、偶極-偶極相互作用，所以離子-偶極、偶極-偶極相互作用通常見于羰基化合物，B選項正確。選項C，芳香環主要是由碳原子形成的環狀共軛體系，其電子云分布相對均勻，極性較小，一般以π-π堆積等相互作用為主，離子-偶極、偶極-偶極相互作用不常見，所以C選項錯誤。選項D，羥基化合物主要是羥基（-OH）起作用，其分子間主要通過氫鍵相互作用，雖然也有一定的偶極，但不是以離子-偶極、偶極-偶極相互作用為典型特征，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。24、手性藥物的對映異構體之間的生物活性有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構體具有麻醉作用，另一個對映異構體具有中樞興奮作用的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物對映異構體的生物活性差異。選項A，苯巴比妥是臨床上常用的鎮靜催眠藥，其對映異構體并沒有一個具有麻醉作用，另一個具有中樞興奮作用的特點。選項B，米安色林是抗抑郁藥，主要用于治療各種抑郁癥，其對映異構體也不存在題干中所描述的一個有麻醉作用、另一個有中樞興奮作用的情況。選項C，氯胺酮為手性藥物，其對映異構體具有不同的生物活性，其中(S)-(+)-氯胺酮具有麻醉作用，而(R)-(-)-氯胺酮則具有中樞興奮作用，符合題干描述。選項D，依托唑啉是利尿藥，其對映異構體同樣沒有呈現出一個具有麻醉作用、另一個具有中樞興奮作用的特征。綜上，正確答案是C。25、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：B

【解析】本題考查碘量法所使用的指示劑。碘量法是一種氧化還原滴定法，以碘作為氧化劑，或以碘化物作為還原劑進行滴定的方法。在碘量法中，通常使用淀粉作為指示劑。這是因為淀粉與碘會形成藍色絡合物，反應靈敏度高，現象明顯，當滴定達到終點時，溶液的顏色會發生顯著變化，從而可以準確判斷滴定終點。接下來分析各選項：-選項A：酚酞是一種常用的酸堿指示劑，在酸堿滴定中，通常用于指示堿性溶液，當溶液pH值發生變化時，酚酞會呈現出不同的顏色，但它并非碘量法使用的指示劑。-選項B：如前文所述，淀粉是碘量法常用的指示劑，該選項正確。-選項C：亞硝酸鈉一般在重氮化滴定法中作為滴定劑使用，并非碘量法的指示劑。-選項D：鄰二氮菲常作為氧化還原指示劑或用于金屬離子的絡合滴定，也不是碘量法使用的指示劑。綜上，正確答案是B。26、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是

A.異煙肼

B.異煙腙

C.乙胺丁醇

D.對氨基水楊酸鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查在酸性條件下能與銅離子生成紅色螯合物的藥物的識別。逐一分析選項：-選項A：異煙肼在酸性條件下可與銅離子生成紅色螯合物，該選項符合題意。-選項B：異煙腙在酸性條件下不會與銅離子生成紅色螯合物，故該選項不正確。-選項C：乙胺丁醇在酸性條件下也不能與銅離子生成紅色螯合物，所以該選項不符合要求。-選項D：對氨基水楊酸鈉在酸性條件下同樣不會與銅離子生成紅色螯合物，該選項錯誤。綜上，答案選A。27、受體與配體所形成的復合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：A

【解析】本題主要考查受體的屬性特點。分析選項A受體與配體所形成的復合物可以解離，并且能夠被另一種特異性配體所置換，這體現了受體與配體結合的可逆性。即這種結合不是永久性的，在一定條件下可以分離，同時也可以被其他合適的配體替代，所以該屬性屬于受體的可逆性，選項A正確。分析選項B受體的飽和性是指當配體達到一定濃度時，受體結合達到飽和狀態，再增加配體濃度，結合量不再增加，題干中并未體現飽和相關的內容，選項B錯誤。分析選項C受體的特異性是指受體對配體有高度的識別能力，只與其結構相適應的配體結合，強調的是結合對象的特定性，而題干主要描述的是結合的解離和置換特征，并非特異性，選項C錯誤。分析選項D受體的靈敏性是指受體能識別周圍環境中微量的配體，對配體的濃度變化有較高的敏感性，這與題干中復合物的解離和置換屬性無關，選項D錯誤。綜上，答案選A。28、滴眼劑中加入下列物質的作用是甲基纖維素

A.調節滲透壓

B.調節pH

C.調節黏度

D.抑菌防腐

【答案】：C

【解析】本題是一道關于滴眼劑中添加物質作用的選擇題。關鍵在于了解甲基纖維素在滴眼劑中的用途，并將其與各選項所描述的作用相對應。選項A：調節滲透壓通常需要使用一些具有特定滲透壓調節功能的物質，比如氯化鈉等。而甲基纖維素并不具備調節滲透壓的主要作用，所以選項A錯誤。選項B：調節pH一般會使用酸堿緩沖劑等，像硼酸-硼砂緩沖液等，甲基纖維素并非用于調節pH值，因此選項B錯誤。選項C：甲基纖維素是一種常用的增黏劑，在滴眼劑中加入甲基纖維素可以增加滴眼劑的黏度，從而延長藥物在眼內的停留時間，提高藥物的療效。所以其作用是調節黏度，選項C正確。選項D：抑菌防腐通常會添加一些防腐劑，例如苯扎氯銨等，甲基纖維素沒有抑菌防腐的功能，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。29、藥物從給藥部位進入體循環的過程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

【答案】：A

【解析】本題考查藥物不同過程的定義。選項A，藥物的吸收是指藥物從給藥部位進入體循環的過程，符合題干描述，故A選項正確。選項B，藥物的分布是指藥物吸收后從血液循環到達機體各個器官和組織的過程，并非從給藥部位進入體循環的過程，所以B選項錯誤。選項C，藥物的代謝是指藥物在體內發生化學結構改變的過程，主要在肝臟進行，與藥物從給藥部位進入體循環的過程無關，因此C選項錯誤。選項D，藥物的排泄是指藥物及其代謝產物排出體外的過程，而不是進入體循環的過程，所以D選項錯誤。綜上，答案選A。30、屬于半合成脂肪酸甘油酯的是

A.PEG4000

B.棕櫚酸酯

C.吐溫60

D.可可豆脂

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項物質的類別來判斷屬于半合成脂肪酸甘油酯的物質。選項APEG4000是聚乙二醇4000，它是一種水溶性的高分子聚合物，主要用于藥劑中作為溶劑、增塑劑、成膜材料等，不屬于半合成脂肪酸甘油酯，所以A選項錯誤。選項B棕櫚酸酯屬于半合成脂肪酸甘油酯。半合成脂肪酸甘油酯是由天然油脂經水解、分餾、脂肪酸部分合成后再與甘油酯化而得的一類油脂性基質，棕櫚酸酯符合半合成脂肪酸甘油酯的特征，故B選項正確。選項C吐溫60即聚山梨酯60，是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶劑、乳化劑、穩定劑等，并非半合成脂肪酸甘油酯，所以C選項錯誤。選項D可可豆脂是一種天然的油脂，是從可可豆中提取得到的，屬于天然的脂肪酸甘油酯，而不是半合成脂肪酸甘油酯，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.胃內漂浮片

C.滲透泵片

D.骨架片

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查緩、控釋制劑的類型。緩、控釋制劑是指在規定釋放介質中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑。選項B，胃內漂浮片是一種口服的緩控釋制劑，它能漂浮于胃液之上，延長藥物在胃內的滯留時間，從而達到緩慢、持久釋放藥物的目的，屬于緩、控釋制劑。選項C，滲透泵片是一種典型的控釋制劑，它利用滲透壓原理，使藥物以恒速持續釋放，可精確控制藥物的釋放速度和時間，屬于緩、控釋制劑。選項D，骨架片是通過骨架材料控制藥物的釋放速度，藥物溶解后通過骨架材料的孔隙或骨架材料的溶蝕而緩慢釋放，屬于緩、控釋制劑。而選項A，分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，其主要特點是崩解迅速、分散均勻、吸收快、生物利用度高，它不屬于緩、控釋制劑。綜上，答案選BCD。2、某患者長期服用巴比妥類藥物治療癲癇，因用藥不慎導致機體出現毒性反應，表現為嗜睡、反應遲鈍、判斷力障礙等。有關毒性反應的敘述正確的有

A.與用藥劑量過大有關

B.與用藥時間過長有關

C.一般是可以預知的

D.正常治療劑量下發生的不良反應

【答案】：ABC

【解析】本題可根據毒性反應的定義及特點，對各選項逐一分析。選項A毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應。當患者用藥劑量過大時，藥物在體內的濃度過高，超出了機體的耐受能力，就容易導致毒性反應的發生。題干中“因用藥不慎導致機體出現毒性反應”，有可能是用藥劑量過大，因此該選項正確。選項B若用藥時間過長，藥物在體內不斷蓄積，也可能達到中毒劑量，從而引發毒性反應。例如長期服用巴比妥類藥物，藥物持續在體內積累，就可能使得機體出現毒性反應，所以該選項正確。選項C毒性反應一般是可以預知的。因為藥物的毒性作用通常與其藥理作用相關，通過動物實驗和臨床研究等方式，能夠了解藥物的毒性特點、劑量-反應關系等信息，從而在一定程度上預知毒性反應的發生。在臨床用藥過程中，醫生也會根據藥物的特性和患者的情況，對可能出現的毒性反應進行預判和防范，所以該選項正確。選項D正常治療劑量下發生的不良反應通常指的是副作用，而毒性反應是在劑量過大或用藥時間過長，藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，并非正常治療劑量下發生的，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。3、藥物的化學結構決定了藥物的理化性質，體內過程和生物活性。由化學結構決定的藥物性質包括（）

A.藥物的ED50

B.藥物的pKa

C.藥物的旋光度

D.藥物的LD50

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查由化學結構決定的藥物性質。選項A藥物的ED50即半數有效量，是指能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量。藥物的化學結構決定了其與受體的結合方式和親和力等，進而影響藥物在體內發揮效能所需的劑量，所以ED50與藥物化學結構密切相關，是由化學結構決定的藥物性質，選項A正確。選項B藥物的pKa是藥物解離常數的負對數。藥物的化學結構中不同的官能團、化學鍵等會影響藥物在溶液中的解離程度，從而決定了藥物的pKa值，所以pKa是由化學結構決定的藥物性質，選項B正確。選項C藥物的旋光度是指平面偏振光通過含有某些光學活性的化合物液體或溶液時，能引起旋光現象，使偏振光的平面向左或向右旋轉，旋轉的度數即為旋光度。藥物的旋光性與化學結構有關，其分子的手性中心等結構特征決定了藥物是否具有旋光性以及旋光度的大小，所以旋光度是由化學結構決定的藥物性質，選項C正確。選項D藥物的LD50即半數致死量，是指能引起50%的實驗動物死亡時的藥物劑量。藥物的化學結構決定了其對生物體的毒性作用機制和程度，不同化學結構的藥物對生物體的損害能力不同，從而決定了LD50的數值，所以LD50是由化學結構決定的藥物性質，選項D正確。綜上，ABCD四個選項均為由化學結構決定的藥物性質，本題答案選ABCD。4、關于中國藥典規定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）

A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃

B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃

C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃

D.當未規定貯藏溫度時，系指在常溫貯藏

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據中國藥典規定的藥物貯藏條件相關知識，對各選項逐一進行分析判斷。選項A在陰涼處貯藏，按照中國藥典規定，其貯藏處溫度不超過20℃，所以選項A的說法是正確的。選項B對于涼暗處貯藏，中國藥典明確要求貯藏處既要避光，同時溫度不超過20℃，因此選項B的說法符合規定，是正確的。選項C中國藥典規定，在冷處貯藏時，貯藏處溫度為2～10℃，所以選項C的表述無誤。選項D當題干中未規定貯藏溫度時，依據中國藥典，通常是指在常溫貯藏，故選項D的說法也是正確的。綜上，ABCD四個選項的說法均正確，本題答案選ABCD。5、可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可用于除去溶劑中熱原的方法。熱原是微生物產生的一種內毒素，能引起恒溫動物體溫異常升高。在除去溶劑中熱原時，有多種方法可供選擇。A選項吸附法：吸附法是利用吸附劑吸附熱原的方式來除去溶劑中的熱原。常用的吸附劑如活性炭等，活性炭具有較大的比表面積和豐富的孔隙結構，可以有效地吸附熱原分子，從而達到去除熱原的目的，所以該選項正確。B選項超濾法：超濾法是基于分子大小不同進行分離的一種膜分離技術。熱原分子通常具有一定的大小，通過選擇合適孔徑的超濾膜，可以讓溶劑通過超濾膜，而將熱原分子截留，從而實現熱原的去除，因此該選項正確。C選項滲透法：滲透法是依據溶液的滲透壓原理，利用半透膜兩側溶液的濃度差，使溶劑分子通過半透膜而熱原不能通過，進而達到除去熱原的效果，所以該選項正確。D選項離子交換法：離子交換法是利用離子交換樹脂與溶液中離子之間的交換反應來分離和提純物質。熱原通常帶有電荷，可與離子交換樹脂上的離子進行交換而被吸附在樹脂上，從而從溶劑中分離出來，故該選項正確。綜上，ABCD四個選項所涉及的方法均可用于除去溶劑中的熱原，本題答案選ABCD。6、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用

A.磷酸可待因

B.山梨醇

C.葡萄糖

D.生理鹽水

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查阿莫西林水溶液不宜配伍使用的藥物。選項A，磷酸可待因與阿莫西林的水溶液配伍使用時，可能會發生藥物相互作用，影響藥物的穩定性和療效，所以阿莫西林的水溶液不宜與磷酸可待因配伍使用。選項B，山梨醇可能會與阿莫西林的水溶液發生某些理化反應，導致藥物性質改變，降低藥效或產生不良反應，因此二者不適宜配伍。選項C，葡萄糖溶液的環境可能會對阿莫西林的結構產生影響，破壞其穩定性，進而影響治療效果，所以阿莫西林的水溶液不宜與葡萄糖配伍。選項D，生理鹽水的主要成分是氯化鈉，其化學性質相對穩定，一般不會與阿莫西林的水溶