執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個全合成且含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的他汀類調血脂藥物。選項A：氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，其分子結構中含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環，符合題意。選項B：普伐他汀是從發酵產品中經化學加工而得，并非全合成他汀類藥物，所以該選項錯誤。選項C：西立伐他汀雖然也是他汀類藥物，但并非第一個全合成且含有特定結構的該類藥物，因此該選項不正確。選項D：阿托伐他汀化學結構與含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的要求不相符，且也不是題干所描述的第一個全合成他汀類調血脂藥物，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。2、借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉運

【答案】：C

【解析】本題可根據不同藥物轉運方式的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：濾過：濾過是指水溶性的極性或非極性藥物分子借助流體靜壓或滲透壓隨體液通過細胞膜的水性通道而進行的跨膜運轉，與題干中“借助載體”的描述不符，因此該選項錯誤。選項B：簡單擴散：簡單擴散是指藥物分子以其所具有的脂溶性溶解于細胞膜的脂質層，是一種順濃度差的跨膜轉運方式，不消耗能量，也不需要載體，與題干中“借助載體”的描述不符，因此該選項錯誤。選項C：易化擴散：易化擴散又稱載體轉運，是指某些非脂溶性或脂溶性較小的物質，在特殊蛋白載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側擴散的過程，此過程不消耗能量，與題干描述一致，因此該選項正確。選項D：主動轉運：主動轉運是指藥物借助載體或酶促系統，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的過程，需要消耗能量，與題干中“不消耗能量”的描述不符，因此該選項錯誤。綜上，本題答案選C。3、房室模型中的"房室"劃分依據是

A.以生理解剖部位劃分

B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分

C.以血流速度劃分

D.以藥物與組織親和性劃分

【答案】：B

【解析】本題主要考查房室模型中“房室”的劃分依據。選項A，以生理解剖部位劃分并非房室模型“房室”的劃分依據。生理解剖部位是人體實實在在的結構劃分，而房室模型是一種藥代動力學概念，與實際的生理解剖部位劃分不同，故A項錯誤。選項B，房室模型是以速度論的觀點，即根據藥物分布的速度與完成分布所需時間來劃分“房室”的。在這種模型中，藥物在體內的轉運情況按照其速度特性進行歸類，將體內劃分為不同的房室，這種劃分方式能夠更好地描述藥物在體內的動態過程，所以B項正確。選項C，以血流速度劃分不符合房室模型的定義。雖然血流速度會影響藥物的分布等過程，但不是劃分“房室”的依據，故C項錯誤。選項D，以藥物與組織親和性劃分也不是“房室”的劃分依據。藥物與組織的親和性主要影響藥物在組織中的分布量等情況，但并不能作為劃分房室的標準，故D項錯誤。綜上，本題答案選B。4、在栓劑基質中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：C

【解析】本題主要考查栓劑基質中防腐劑的相關知識。破題點在于明確各選項物質在栓劑中所起的作用。選項A聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質，具有良好的水溶性和化學穩定性，能溶解多種藥物，在栓劑中主要作為基質使用，并非防腐劑，所以選項A不符合要求。選項B可可豆脂是傳統的栓劑油脂性基質，具有適宜的熔點，能夠在體溫下迅速融化，使藥物釋放，它是栓劑基質材料，而不是防腐劑，選項B不正確。選項C羥苯酯類具有良好的防腐作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，在栓劑基質中常作為防腐劑使用，以保證栓劑在儲存和使用過程中的質量和穩定性，所以選項C正確。選項D聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是常用的非離子型表面活性劑，在栓劑中可作為乳化劑等使用，并非防腐劑，選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。5、身體依賴性在中斷用藥后出現

A.欣快感覺

B.戒斷綜合征

C.躁狂癥

D.抑郁癥

【答案】：B

【解析】本題可根據身體依賴性中斷用藥后的表現來對各選項進行分析。選項A：欣快感覺欣快感覺通常是使用某些能影響中樞神經系統的藥物后，在用藥過程中產生的一種愉悅、興奮的情緒體驗，并非在中斷用藥后出現，所以選項A不符合要求。選項B：戒斷綜合征身體依賴性是指反復用藥后機體對藥物產生的適應性改變，一旦中斷用藥，機體的生理功能就會出現紊亂，進而出現一系列嚴重反應即戒斷綜合征。所以身體依賴性在中斷用藥后會出現戒斷綜合征，選項B正確。選項C：躁狂癥躁狂癥是一種精神障礙疾病，其病因較為復雜，涉及遺傳因素、神經生物學因素、心理社會因素等多個方面，并非是身體依賴性中斷用藥后必然出現的表現，選項C錯誤。選項D：抑郁癥抑郁癥同樣是一種精神障礙，主要由遺傳、神經生化、心理社會等多種因素共同作用引發，而不是中斷用藥后因身體依賴性所產生的典型癥狀，選項D錯誤。綜上，本題答案選B。6、關于非線性藥物動力學的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無關，是常數

D.在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長

【答案】：C

【解析】本題可根據非線性藥物動力學的特點，逐一分析各選項：-選項A：非線性藥物動力學中，血藥濃度下降的速度并不與血藥濃度一次方成正比。在零級動力學消除過程中，血藥濃度下降的速度與血藥濃度無關，是恒速消除；在一級動力學消除過程中，血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比，但這并非非線性藥物動力學的特點，所以該選項錯誤。-選項B：血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比這種表述不符合非線性藥物動力學的特征，該選項錯誤。-選項C：在非線性藥物動力學中，生物半衰期并非與血藥濃度無關的常數。一般在藥物濃度較大時，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長，而不是保持恒定，所以該選項錯誤。-選項D：當藥物濃度較大時，藥物的消除能力達到飽和，按照零級動力學消除，此時生物半衰期隨血藥濃度增大而延長，這是符合非線性藥物動力學特點的，該選項正確。綜上，本題正確答案是D。7、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為

A.繼發性反應

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質反應

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及概念的定義，來判斷由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾）對應的是哪個選項。選項A：繼發性反應繼發性反應是由于藥物治療作用引起的不良后果，也就是治療矛盾，符合題干中對該現象的描述，所以選項A正確。選項B：耐受性耐受性是指機體在連續多次用藥后對藥物的反應性降低，需要增加劑量才能達到原來的效應，它并非由藥物治療作用直接引起的不良后果，與題干描述不符，所以選項B錯誤。選項C：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對該病原體的療效降低或無效，主要針對病原體而言，并非由藥物治療作用引發的不良后果，所以選項C錯誤。選項D：特異質反應特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例，它不是由藥物治療作用引起的不良后果，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是A選項。8、在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

【答案】：C

【解析】本題可對各選項中的物質在注射劑中的作用進行逐一分析，從而確定用于調節滲透壓的輔料。選項A：乳酸乳酸一般在注射劑中作為pH調節劑使用，它可以調節注射劑的酸堿度，使注射劑的pH值維持在合適的范圍，以保證藥物的穩定性和有效性，而不是用于調節滲透壓，所以選項A不符合要求。選項B：果膠果膠通常具有增稠、穩定等作用，可作為增稠劑、助懸劑等使用，主要用于改善注射劑的物理性質，如增加溶液的黏度等，并非用于調節滲透壓，因此選項B不正確。選項C：甘油甘油具有調節滲透壓的作用，在注射劑中常被用作滲透壓調節劑。它可以使注射劑的滲透壓與人體血漿滲透壓相近，減少注射時引起的疼痛和不適感，保證藥物注射后在體內的安全性和有效性，所以選項C符合題意。選項D：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，在注射劑中主要起增溶、乳化等作用，能夠增加藥物的溶解度和穩定性，促進藥物的溶解和分散，但不用于調節滲透壓，故選項D也不正確。綜上，本題正確答案是C。9、阿昔洛韋(

A.嘧啶環

B.咪唑環

C.鳥嘌呤環

D.吡咯環

【答案】：C

【解析】本題主要考查阿昔洛韋的化學結構特征。阿昔洛韋是一種常見的抗病毒藥物，其化學結構中具有鳥嘌呤環。而嘧啶環、咪唑環、吡咯環并不符合阿昔洛韋的結構特點。所以本題的正確答案是C。10、關于糖漿劑的錯誤表述是（）

A.糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液

B.應密閉，置陰涼干燥處貯存

C.除另有規定外，糖漿劑應澄清

D.應密封，置陰涼干燥處貯存

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為關于糖漿劑的正確表述。選項A：糖漿劑系指含有藥物的濃蔗糖水溶液，該表述符合糖漿劑的定義，所以選項A說法正確。選項B：糖漿劑應密封，置陰涼干燥處貯存，而不是“密閉”。“密閉”是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入；“密封”是指將容器密封，以防止風化、吸潮、揮發或異物進入。由于糖漿劑易吸潮、揮發，所以需要“密封”保存，選項B說法錯誤。選項C：除另有規定外，糖漿劑應澄清，這是糖漿劑質量要求的常見規定，所以選項C說法正確。選項D：如上述針對選項B的分析，糖漿劑應密封，置陰涼干燥處貯存，所以選項D說法正確。綜上，答案選B。11、可作為緩釋衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：D

【解析】本題可對各選項所代表物質的性質和用途進行分析，從而確定可作為緩釋衣材料的物質。選項APoloxamer是泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，具有增溶、乳化、潤滑等作用，常用于藥物制劑中作為增溶劑、乳化劑等，但一般不作為緩釋衣材料。選項BCAP是鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是一種腸溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，在腸液中溶解，主要用于制備腸溶片等，以避免藥物在胃中被破壞或對胃產生刺激，并非緩釋衣材料。選項CCarbomer是卡波姆，它是一種高分子聚合物，主要用作增稠劑、凝膠劑、乳化穩定劑等，在藥物制劑中常用于制備凝膠劑、乳膏劑等，通常不用于作為緩釋衣材料。選項DEC是乙基纖維素，它是一種不溶于水，但能溶于有機溶劑的纖維素衍生物。由于其具有良好的成膜性和不溶性，可形成半透膜，使藥物在一定時間內緩慢釋放，所以可以作為緩釋衣材料。綜上，答案選D。12、糖包衣片劑的崩解時限要求為

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

【答案】：D

【解析】本題考查糖包衣片劑的崩解時限要求。崩解時限是指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。不同類型的片劑其崩解時限要求不同。對于糖包衣片劑，其崩解時限要求為60分鐘，故本題正確答案選D。A選項15分鐘通常不是糖包衣片劑的崩解時限要求；B選項30分鐘也不符合糖包衣片劑崩解時限的規定；C選項45分鐘同樣不是糖包衣片劑崩解時限的標準值。13、祛痰藥溴己新的活性代謝物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

【答案】：C

【解析】本題主要考查祛痰藥溴己新的活性代謝物相關知識。逐一分析各選項：-選項A：羧甲司坦是黏液調節劑，主要作用是使痰液中黏蛋白的二硫鍵斷裂，降低痰液黏稠度，并非溴己新的活性代謝物。-選項B：右美沙芬為中樞性鎮咳藥，通過抑制延髓咳嗽中樞而產生鎮咳作用，它與溴己新的代謝無關。-選項C：氨溴索是溴己新在體內的活性代謝物，其祛痰作用比溴己新更強，能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌，減少黏液腺分泌，從而降低痰液黏度，促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出，該選項正確。-選項D：苯丙哌林是外周性鎮咳藥，兼具中樞性和外周性雙重鎮咳作用，與溴己新的代謝沒有關聯。綜上，答案選C。14、與藥品質量檢定有關的共性問題的統一規定收載在《中國藥典》的

A.通則部分

B.索引部分

C.前言部分

D.凡例部分

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》各部分內容的作用。《中國藥典》是國家藥品標準的重要組成部分，其內容包含多個部分，各部分有不同的功能。選項A：通則部分通則部分主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導原則等內容，是對不同劑型、檢測方法等的規定，并非與藥品質量檢定有關的共性問題的統一規定，所以A項錯誤。選項B：索引部分索引部分主要是為了方便使用者快速查找《中國藥典》中收錄的藥品等信息，不涉及與藥品質量檢定有關的共性問題的規定，所以B項錯誤。選項C：前言部分前言部分一般是對《中國藥典》的編制背景、目的、原則等方面進行說明，不包含與藥品質量檢定有關的共性問題的統一規定，所以C項錯誤。選項D：凡例部分凡例是對《中國藥典》正文、通則與藥品質量檢定有關的共性問題的統一規定，對正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定具有重要的指導意義，所以D項正確。綜上，答案選D。15、關于粉霧劑的特點以下說法不正確的是

A.無胃腸道降解作用?

B.可避免肝臟首過效應?

C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?

D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其關于粉霧劑特點的描述是否正確，進而得出答案。選項A粉霧劑一般是經呼吸道給藥等方式，不經過胃腸道，所以不存在胃腸道降解作用，該選項說法正確。選項B由于粉霧劑不經過胃腸道吸收后再進入肝臟，而是直接通過呼吸道等途徑進入血液循環發揮作用，因此可避免肝臟首過效應，該選項說法正確。選項C大分子藥物難以通過呼吸道黏膜吸收，所以并不適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥，該項說法錯誤。選項D對于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物，采用粉霧劑的方式，不經過胃腸道吸收，可解決其在胃腸道難以吸收的問題，該選項說法正確。綜上所述，答案選C。16、為延長脂質體在體內循環時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環脂質體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于制備長循環脂質體的常用修飾材料。長循環脂質體是為了延長脂質體在體內循環時間而設計的，通常需要使用修飾的磷脂來制備。接下來分析每個選項：-選項A：甘露醇是一種己六醇，在醫藥領域常作為片劑的填充劑、矯味劑、防凍劑等，并非用于制備長循環脂質體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。-選項B：聚山梨酯是一類非離子型表面活性劑，在藥劑學中常用作增溶劑、乳化劑、分散劑等，但不是制備長循環脂質體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。-選項C：聚乙二醇具有良好的親水性和生物相容性，用其修飾磷脂制備長循環脂質體，可以在脂質體表面形成一層水化膜，減少脂質體被單核-巨噬細胞系統識別和攝取，從而延長脂質體在體內的循環時間，是常用的修飾材料，所以該選項正確。-選項D：山梨醇是一種甜味劑，在醫藥工業中主要用于維生素C的生產，也可作為藥物的溶劑、保濕劑等，不是制備長循環脂質體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。17、阿托品用于解脫胃痙攣時，會引起口干、心悸和便秘等副作用；而當用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可減少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發生。

A.不良反應癥狀不發展

B.可縮短或危及生命

C.不良反應癥狀明顯

D.有器官或系統損害

【答案】：A

【解析】在本題中，題干描述了阿托品的兩種不同使用情況。一是用于解脫胃痙攣時會引發口干、心悸和便秘等副作用；二是用于麻醉前給藥時，其抑制腺體分泌作用可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發生。這表明阿托品的不良反應癥狀是相對穩定的，沒有進一步發展惡化的情況。選項A“不良反應癥狀不發展”與題干所呈現的不良反應特征相符。選項B“可縮短或危及生命”，題干中并未體現阿托品的使用會有這樣嚴重的后果；選項C“不良反應癥狀明顯”，題干主要強調的不是不良反應是否明顯，而是不良反應的發展狀態；選項D“有器官或系統損害”，題干同樣未提及存在器官或系統損害相關內容。所以本題應選A。18、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象稱為()

A.表觀分布容積

B.腸-肝循環

C.生物半衰期

D.生物利用度

【答案】：B

【解析】本題是關于藥物相關概念的選擇題，重點考查對各選項所涉及概念的理解與區分。分析選項A表觀分布容積是指當藥物在體內分布達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內分布的廣泛程度或藥物與組織結合的程度，并非藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象，所以A選項錯誤。分析選項B腸-肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象，與題干中描述的藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象相符，所以B選項正確。分析選項C生物半衰期是指藥物在體內消除一半所需的時間，它是衡量藥物在體內消除速度的一個重要指標，和藥物的重新吸收過程無關，所以C選項錯誤。分析選項D生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后被吸收入血液循環的速度和程度，主要強調藥物進入血液循環的情況，并非題干所描述的在腸道的重新吸收現象，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。19、屬于麻醉藥品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

【答案】：B

【解析】本題考查麻醉藥品的識別。逐一分析各選項：-選項A：可的松是腎上腺皮質激素類藥物，具有抗炎、抗過敏等作用，不屬于麻醉藥品。-選項B：可待因是從罌粟屬植物中分離出來的一種天然阿片類生物堿，有鎮痛、止咳等作用，屬于麻醉藥品，該選項正確。-選項C：阿托品為抗膽堿藥，主要解除平滑肌痙攣，量大可解除小血管痙攣，改善微循環，不屬于麻醉藥品。-選項D：新斯的明是一種膽堿酯酶抑制劑，多用于重癥肌無力、手術后功能性腸脹氣及尿潴留等，不屬于麻醉藥品。綜上，答案選B。20、機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物相關概念的理解與區分。選項A清除率是指機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物，這與題干所描述的內容完全相符，所以選項A正確。選項B表觀分布容積是指當藥物在體內達動態平衡后，體內藥量與血藥濃度之比值。它并不涉及單位時間內清除藥物相當于多少體積流經血液中的藥物這一概念，故選項B錯誤。選項C二室模型是將機體視為由中央室和周邊室組成的藥動學模型。該模型主要用于描述藥物在體內的轉運和分布情況，并非針對單位時間內藥物清除體積的概念，所以選項C錯誤。選項D單室模型是把機體視為一個均一的單元，藥物進入機體后迅速在血液以及各組織器官之間達到動態平衡。同樣，它也不是關于單位時間內清除藥物相當于多少體積流經血液中的定義，因此選項D錯誤。綜上，正確答案是A。21、測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》采用的方法是

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：B

【解析】本題主要考查《中國藥典》測定不易粉碎的固體藥物熔點所采用的方法。《中國藥典》中對于熔點的測定規定了不同的方法，各方法適用于不同類型的藥物。其中，第一法適用于測定易粉碎的固體藥品；第二法適用于測定不易粉碎的固體藥品，如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等；第三法適用于測定凡士林或其他類似物質；第四法通常用于凝點的測定等。本題問的是測定不易粉碎的固體藥物的熔點，依據上述《中國藥典》規定的適用范圍，應采用第二法。所以答案選B。22、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：A

【解析】本題可根據生物利用度的計算公式來計算該藥物片劑的生物利用度。步驟一：明確生物利用度的計算公式生物利用度（F）是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，對于血管外給藥（如口服）的制劑，其生物利用度計算公式為\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)為口服給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{iv}\)為靜脈注射給藥劑量，\(AUC_{iv}\)為靜脈注射給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{po}\)為口服給藥劑量。步驟二：確定各參數的值根據題干可知：-靜脈注射該藥\(200mg\)（即\(D_{iv}=200mg\)）的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)（即\(AUC_{iv}=20μg·h/ml\)）。-制備成片劑用于口服，給藥\(1000mg\)（即\(D_{po}=1000mg\)）后的\(AUC\)為\(10μg·h/ml\)（即\(AUC_{po}=10μg·h/ml\)）。步驟三：計算生物利用度\(F\)將上述參數代入生物利用度計算公式可得：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%=\frac{10\times200}{20\times1000}\times100\%=10\%\)綜上，該藥物片劑的生物利用度為\(10\%\)，答案選A。23、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：B

【解析】本題考查異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑的成分。選項A：異丙托溴銨是該氣霧劑的主要藥物成分，并非潛溶劑。它在氣霧劑中起到相應的治療作用，但不符合潛溶劑的定義，所以選項A錯誤。選項B：無水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑處方中作為潛溶劑。潛溶劑能增加藥物在溶劑中的溶解度，無水乙醇具備這樣的特性，可以使藥物更好地溶解在體系中，因此選項B正確。選項C：HFA-134a是氣霧劑的拋射劑，其作用是使藥物能夠以霧狀形式噴出，并非潛溶劑，所以選項C錯誤。選項D：檸檬酸一般作為pH調節劑使用，用于調節處方的酸堿度，保證制劑的穩定性和有效性，并非潛溶劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。24、可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，用以預防、治療和診斷疾病的物質是

A.藥物

B.藥品

C.藥材

D.化學原料

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同物質概念的理解，關鍵在于明確各選項所代表物質與題干中描述功能的匹配度。選項A：藥物藥物是指可以改變或查明機體的生理功能及病理狀態，用以預防、治療和診斷疾病的物質。這與題干中對于該物質的功能描述完全相符，所以選項A正確。選項B：藥品藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質。它強調了有規定的適應癥、功能主治、用法和用量等，范圍相對藥物更具體、更規范，但題干強調的核心是能改變或查明機體生理及病理狀態以用于防治和診斷疾病的物質的統稱，“藥物”表述更契合，所以選項B錯誤。選項C：藥材藥材主要是指未經加工或未制成成品的中藥原料，其重點在于作為中藥的原材料，并非是能直接改變或查明機體生理功能及病理狀態來防治和診斷疾病的物質，所以選項C錯誤。選項D：化學原料化學原料是指用于生產各類制劑的基礎原料，是化學合成、制備藥物等的起始物質，它本身并不直接具備改變或查明機體生理功能及病理狀態以防治和診斷疾病的作用，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。25、下列敘述中哪一項與嗎啡不符

A.結構中具有氫化菲環的母核

B.結構中含有酚羥基，在光照下能被空氣氧化變質

C.具有5個手性碳原子，天然存在的嗎啡為右旋體

D.結構中含有酸性基團和堿性基團，為兩性藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查對嗎啡結構及性質的了解，需要逐一分析每個選項與嗎啡實際情況是否相符。A選項：嗎啡的化學結構中確實具有氫化菲環的母核，這是嗎啡結構的一個重要特征，所以該選項描述與嗎啡相符。B選項：嗎啡結構中含有酚羥基，酚羥基具有一定的還原性，在光照條件下，容易被空氣中的氧氣氧化，從而導致變質，這是符合嗎啡實際性質的，所以該選項描述與嗎啡相符。C選項：嗎啡具有5個手性碳原子，然而天然存在的嗎啡是左旋體，并非右旋體，該選項中關于天然嗎啡旋光性的描述錯誤，所以該選項與嗎啡不符。D選項：嗎啡結構中既含有酚羥基這一酸性基團，又含有叔胺基等堿性基團，因此它屬于兩性藥物，能與酸或堿發生反應，該選項描述與嗎啡相符。綜上，答案選C。26、下列聯合用藥產生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶

B.華法林合用維生素K

C.克拉霉素合用奧美拉唑

D.普魯卡因合用腎上腺素

【答案】：B

【解析】本題主要考查聯合用藥產生拮抗作用的相關知識，需要對各選項中的聯合用藥情況進行分析。選項A：磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強數倍至數十倍，甚至出現殺菌作用，屬于協同作用，并非拮抗作用，所以該選項不符合題意。選項B：華法林是香豆素類抗凝劑，通過抑制維生素K依賴的凝血因子的合成而發揮抗凝作用；維生素K是參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的輔酶。華法林合用維生素K時，維生素K可拮抗華法林的抗凝作用，導致華法林的抗凝效果減弱，二者聯合用藥產生拮抗作用，所以該選項符合題意。選項C：克拉霉素合用奧美拉唑，通常用于治療幽門螺桿菌感染。克拉霉素是抗生素，可抑制幽門螺桿菌；奧美拉唑是質子泵抑制劑，可抑制胃酸分泌，為抗生素發揮作用創造有利的環境，二者聯合使用可以提高對幽門螺桿菌的根除率，屬于協同作用，并非拮抗作用，所以該選項不符合題意。選項D：普魯卡因是局部麻醉藥，腎上腺素可使局部血管收縮，減緩普魯卡因的吸收，延長其作用時間，增強麻醉效果，二者聯合使用起到協同作用，并非拮抗作用，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。27、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌變成殺菌。

A.相加作用

B.增強作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物聯合使用時不同作用類型的區分。選項A：相加作用相加作用是指兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和。而題干中明確指出磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用后抗菌作用增加10倍，且由抑菌變成殺菌，并非簡單的代數和關系，所以不是相加作用，A選項錯誤。選項B：增強作用增強作用是指兩藥合用的效應大于兩藥分別效應的代數和。在本題中，磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用后抗菌作用顯著增加，達到了增加10倍且由抑菌變為殺菌的效果，屬于增強作用，B選項正確。選項C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。題干中并未體現出一種藥物使另一種藥物的敏感性增強的相關內容，所以不是增敏作用，C選項錯誤。選項D：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動劑分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。而本題中磺胺甲噁唑與甲氧芐啶是聯合發揮抗菌作用，并非作用于生理作用相反的受體，不存在生理性拮抗關系，D選項錯誤。綜上，答案選B。28、二氫吡啶環上，2、6位取代基不同的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

【答案】：A

【解析】本題主要考查二氫吡啶環上2、6位取代基不同的藥物的識別。在二氫吡啶類鈣通道阻滯劑中，不同藥物的結構存在一定差異。氨氯地平的化學結構特點是其在二氫吡啶環上2、6位取代基不同，這一結構特征使其具有獨特的藥理性質和臨床應用特點。而尼卡地平、硝苯地平、尼群地平在二氫吡啶環上2、6位取代基是相同的。所以，二氫吡啶環上2、6位取代基不同的藥物是氨氯地平，本題答案選A。29、甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是

A.調節pH

B.填充劑

C.調節滲透壓

D.穩定劑

【答案】：B

【解析】本題考查注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入相關物質的作用。選項A，調節pH一般是通過添加酸堿調節劑來實現，使溶液維持在合適的酸堿度范圍，而題干未提及相關調節pH的物質及作用，所以A選項不符合。選項B，填充劑的作用是改善制劑的外觀和物理性質，增加制劑的重量和體積。在注射用輔酶A的無菌凍干制劑中，甘露醇常作為填充劑使用，以保證制劑的成型和穩定性等，所以B選項正確。選項C，調節滲透壓通常需要使用具有特定滲透壓調節能力的物質，如氯化鈉等，甘露醇主要不是用于調節滲透壓，故C選項錯誤。選項D，穩定劑是能增加藥物穩定性的物質，防止藥物在儲存和使用過程中發生降解、氧化等反應，題干未表明甘露醇在該制劑中主要起到穩定劑的作用，所以D選項不正確。綜上，答案選B。30、用非水滴定法測定雜環類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

【答案】：C

【解析】在非水滴定法測定雜環類藥物氫鹵酸鹽時，加入醋酸汞的目的是消除氫鹵酸根影響。在非水介質中，氫鹵酸會干擾滴定反應，導致結果不準確。而醋酸汞能與氫鹵酸反應生成難以解離的鹵化汞，從而將氫鹵酸鹽轉化為可直接滴定的醋酸鹽，排除了氫鹵酸根對滴定的干擾，使滴定能夠順利進行。所以本題正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》的通則包括

A.制劑通則

B.指導原則

C.通用檢測方法

D.藥用輔料品種正文

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查《中國藥典》通則所包含的內容。選項A，制劑通則是《中國藥典》通則的重要組成部分。制劑通則對各種制劑的分類、定義、質量要求等進行了規范，有助于統一各類制劑的質量標準和制備要求，所以制劑通則屬于《中國藥典》的通則內容，A選項正確。選項B，指導原則為藥品的研發、生產、檢驗、使用等各個環節提供了指導性的意見和方法。它能夠幫助相關人員更好地理解和執行藥典的各項規定，也是《中國藥典》通則的一部分，B選項正確。選項C，通用檢測方法規定了藥品檢驗過程中通用的檢測技術、操作規范等內容。通過統一通用檢測方法，能夠保證藥品檢驗結果的準確性和可比性，因此通用檢測方法是《中國藥典》通則涵蓋的內容，C選項正確。選項D，藥用輔料品種正文是對具體藥用輔料的詳細描述，包括其來源、性狀、鑒別、檢查、含量測定等內容，它并不屬于通則部分，而是屬于正文品種的范疇，D選項錯誤。綜上，本題答案選ABC。2、藥物劑量對藥物作用的影響有

A.劑量不同，機體對藥物的反應程度不同

B.給藥劑量越大，藥物作用越強

C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應密切相關

D.不同個體對同一藥物的反應性存在差異

【答案】：ACD

【解析】本題可根據每個選項的描述來分析其是否正確反映了藥物劑量對藥物作用的影響。選項A機體對藥物的反應程度會受到劑量的影響，不同的劑量所產生的藥物效應強度不同。例如小劑量藥物可能僅引起機體輕微的反應，而隨著劑量的增加，機體的反應程度也會相應增強。所以“劑量不同，機體對藥物的反應程度不同”準確描述了藥物劑量對藥物作用的影響，該選項正確。選項B藥物作用并非單純地隨著給藥劑量增大就越強。當給藥劑量超過一定限度時，不僅不會使藥物作用進一步增強，反而可能引發藥物中毒，對機體造成嚴重損害。比如某些藥物過量使用會導致嚴重的不良反應甚至危及生命。所以“給藥劑量越大，藥物作用越強”這一說法過于絕對，該選項錯誤。選項C同一藥物，劑量大小與不良反應密切相關。一般來說，劑量越大，發生不良反應的可能性和嚴重程度往往也越高。例如使用抗生素時，正常劑量下可能僅有輕微的胃腸道不適等不良反應，但如果超劑量使用，可能會導致肝腎功能損害等嚴重不良反應。所以該選項正確。選項D不同個體由于遺傳、生理狀態、病理情況等多種因素的差異，對同一藥物的反應性存在不同。即使使用相同劑量的藥物，不同個體的藥物效應和不良反應可能會有很大差別。比如在使用降壓藥時，有些患者可能對較小劑量就有明顯的降壓效果，而有些患者則需要較大劑量才能達到相同的降壓作用。所以該選項正確。綜上，正確答案為ACD。3、以下敘述與美沙酮相符的是

A.含有5-庚酮結構

B.含有一個手性碳原子

C.屬于哌啶類合成鎮痛藥

D.臨床常用外消旋體

【答案】：BD

【解析】本題可根據美沙酮的結構、所屬類別以及臨床使用情況，對各選項逐一進行分析：A選項：美沙酮的化學結構中含有的是6-庚酮結構，并非5-庚酮結構，所以A選項敘述與美沙酮不相符。B選項：美沙酮的分子結構中含有一個手性碳原子，所以B選項敘述與美沙酮相符。C選項：美沙酮屬于開鏈類合成鎮痛藥，而非哌啶類合成鎮痛藥，所以C選項敘述與美沙酮不相符。D選項：由于美沙酮的右旋體鎮痛活性僅為左旋體的1/50，通常臨床常用其外消旋體，所以D選項敘述與美沙酮相符。綜上，本題正確答案是BD。4、非胃腸道給藥的劑型有

A.注射給藥劑型

B.鼻腔給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.肺部給藥劑型

【答案】：ABCD

【解析】非胃腸道給藥指的是除了通過胃腸道吸收藥物的給藥方式。以下對每個選項進行分析：-A選項注射給藥劑型：注射給藥是將藥物直接注入人體組織或血管內，避開了胃腸道，常見的有靜脈注射、肌肉注射、皮下注射等，屬于非胃腸道給藥方式。-B選項鼻腔給藥劑型：藥物通過鼻腔黏膜吸收進入血液循環，不經過胃腸道，能避免胃腸道的消化酶和酸堿環境對藥物的影響，是典型的非胃腸道給藥途徑。-C選項皮膚給藥劑型：皮膚給藥是將藥物涂抹或敷貼于皮膚表面，藥物透過皮膚進入血液循環發揮作用，不經過胃腸道，如外用膏藥、涂抹劑等。-D選項肺部給藥劑型：藥物以氣霧劑、粉霧劑等形式經呼吸道吸入，藥物在肺部被吸收進入血液循環，不經過胃腸道，是有效的非胃腸道給藥方法。綜上所述，ABCD四個選項均為非胃腸道給藥的劑型，本題正確答案為ABCD。5、屬于氨基糖苷類的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查氨基糖苷類抗生素的相關知識。選項A奈替米星屬于氨基糖苷類抗生素。它具有抗菌譜廣、耳腎毒性相對較低等特點，在臨床治療中有一定的應用，所以選項A正確。選項B克拉霉素屬于大環內酯類抗生素，并非氨基糖苷類抗生素。大環內酯類抗生素主要通過抑制細菌蛋白質合成來發揮抗菌作用，與氨基糖苷類抗生素的作用機制和化學結構均有所不同，所以選項B錯誤。選項C妥布霉素是氨基糖苷類抗生素的一種。它對銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌有較強的抗菌活性，在臨床上常用于治療相關細菌感染，所以選項C正確。選項D阿米卡星同樣屬于氨基糖苷類抗生素。它對許多氨基糖苷類鈍化酶穩定，適用于對慶大霉素、卡那霉素耐藥的革蘭陰性桿菌感染，所以選項D正確。綜上，屬于氨基糖苷類的抗生素有奈替米星、妥布霉素、阿米卡星，答案選ACD。6、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數據進行動力學分析的是

A.大部分以原形從尿中排泄的藥物

B.用量太小或體內表觀分布容積太大的藥物

C.用量太大或體內表觀分布容積太小的藥物

D.血液中干擾性物質較多

【答案】：ABD

【解析】本題可根據尿藥排泄數據進行動力學分析的適用情況，對各選項逐一進行分析。選項A當藥物大部分以原形從尿中排泄時，通過收集尿藥排泄數據來分析藥物動力學具有可行性。因為原形藥物在尿中的排泄情況能較直接地反映藥物在體內的吸收、分布和消除等過程，所以可考慮采用尿藥排泄數據進行動力學分析，該選項正確。選項B對于用量太小或體內表觀分布容積太大的藥物，在血液中藥物濃度可能較低，難以準確檢測。而尿藥排泄數據能夠在一定程度上彌補血液中藥物濃度檢測的不足，通過收集尿液來分析藥物的排泄情況，可以獲取有關藥物動力學的信息，故該選項正確。選項C用量太大或體內表觀分布容積太小的藥物，血液中通常能有足夠的藥物濃度用于檢測和分析，一般可通過采集血樣來進行動力學研究，此時并非必須采用尿藥排泄數據進行動力學分析，該選項錯誤。選項D當血液中干擾性物質較多時，會影響對血液中藥物濃度的準確測定，導致血藥濃度數據不準確，從而影響動力學分析結果。而尿液中的干擾因素相對較少，采用尿藥排泄數據進行動力學分析，能夠避免血液中干擾物質的影響，更準確地反映藥物在體內的動力學過程，該選項正確。綜上，答案選ABD。7、可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可用于除去溶劑中熱原的方法。熱原是微生物產生的一種內毒素，能引起恒溫動物體溫異常升高。在除去溶劑中熱原時，有多種方法可供選擇。A選項吸附法：吸附法是利用吸附劑吸附熱原的方式來除去溶劑中的熱原。常用的吸附劑如活性炭等，活性炭具有較大的比表面積和豐富的孔隙結構，可以有效地吸附熱原分子，從而達到去除熱原的目的，所以該選項正確。B選項超濾法：超濾法是基于分子大小不同進行分離的一種膜分離技術。熱原分子通常具有一定的大小，通過選擇合適孔徑的超濾膜，可以讓溶劑通過超