執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、在治療疾病時，采用日低夜高的給藥劑量更能有效控制病情。這種時辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

【答案】：D

【解析】本題主要考查時辰給藥適用藥物的相關(guān)知識。選項A，糖皮質(zhì)激素類藥物的時辰給藥特點通常是早晨一次給予全天劑量，因為人體糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性，清晨為分泌高峰期，此時給藥對下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的抑制作用最小，而不是采用日低夜高的給藥劑量，所以A選項不符合題意。選項B，胰島素的給藥劑量主要是根據(jù)患者的血糖水平來調(diào)整，與時辰給藥“日低夜高”的模式并無直接關(guān)聯(lián)，其給藥方案更多地取決于患者的飲食、運動以及血糖波動情況等因素，故B選項不正確。選項C，抗腫瘤藥物的給藥方案一般依據(jù)腫瘤的類型、分期、患者的身體狀況等多方面因素來制定，通常不會單純采用日低夜高的給藥方式，其重點在于藥物的劑量、療程和聯(lián)合用藥等方面，所以C選項也不正確。選項D，哮喘患者的氣道阻力在夜間或凌晨會增加，病情容易在這個時段發(fā)作或加重。采用日低夜高的給藥劑量方式，可以在氣道阻力增加、病情易發(fā)作的時段給予相對較高劑量的平喘藥物，從而更有效地控制哮喘癥狀，因此平喘藥物適用于這種時辰給藥模式，D選項正確。綜上，答案選D。2、滴丸的水溶性基質(zhì)是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查滴丸的水溶性基質(zhì)相關(guān)知識。選項A，甘油明膠是常用的滴丸水溶性基質(zhì)，它具有良好的水溶性，能夠使藥物在其中均勻分散，并且在體內(nèi)可以迅速溶解，釋放出藥物發(fā)揮作用，所以選項A正確。選項B，氫化植物油是一種脂肪性物質(zhì)，屬于非水溶性的基質(zhì)，它通常用于一些需要緩慢釋放藥物或者對藥物穩(wěn)定性有特殊要求的制劑中，而不是滴丸的水溶性基質(zhì)，所以選項B錯誤。選項C，蜂蠟主要成分是高級脂肪酸和高級一元醇所形成的酯，其不溶于水，是一種典型的非水溶性物質(zhì)，常用于制作一些蠟丸等劑型，并非滴丸的水溶性基質(zhì)，所以選項C錯誤。選項D，硬脂酸是一種有機酸，在常溫下為固體，難溶于水，一般作為油相成分用于一些乳劑型或油膏劑等制劑中，不是滴丸的水溶性基質(zhì)，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。3、芳香水劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)芳香水劑的性質(zhì)，結(jié)合各類劑型的特點來判斷其所屬類型。選項A：溶液型溶液型藥劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的均勻分散體系。芳香水劑一般是指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液，藥物以分子狀態(tài)均勻分散在水中，形成了溶液型體系，所以芳香水劑屬于溶液型，A選項正確。選項B：膠體溶液型膠體溶液型藥劑是指質(zhì)點大小在1～100nm范圍的分散體系，藥物在其中形成膠體微粒分散狀態(tài)。而芳香水劑中的藥物是以分子或離子形式存在，并非膠體微粒，所以不屬于膠體溶液型，B選項錯誤。選項C：固體分散型固體分散型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，如散劑、顆粒劑、片劑等。芳香水劑是液體劑型，并非固體分散型，C選項錯誤。選項D：氣體分散型氣體分散型是指液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中所形成的分散體系，如氣霧劑等。芳香水劑是藥物溶解在水中形成的液體，并非分散在氣體中，所以不屬于氣體分散型，D選項錯誤。綜上，答案選A。4、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：A

【解析】生物藥劑學分類系統(tǒng)依據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合對藥物進行分類，共分為四類。其中，阿替洛爾屬于第Ⅲ類藥物，其特點是具有高水溶性，但滲透性較低，屬于水溶性分子藥物。對于第Ⅲ類藥物而言，由于其水溶性高，溶解不是限制其體內(nèi)吸收的關(guān)鍵因素，而低滲透性這一特性使得藥物透過生物膜的能力成為影響吸收的重要環(huán)節(jié)。滲透效率直接反映了藥物透過生物膜進入體內(nèi)循環(huán)的能力，所以該類藥物的體內(nèi)吸收主要取決于滲透效率。而溶解速率對于高水溶性的第Ⅲ類藥物并非主要影響因素；胃排空速度主要影響藥物在胃腸道中的轉(zhuǎn)運時間，對第Ⅲ類藥物吸收的影響并非決定性的；解離度通常與藥物的化學性質(zhì)及在不同pH環(huán)境下的存在形式相關(guān)，也不是第Ⅲ類藥物體內(nèi)吸收的主要決定因素。因此，答案選A。5、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(α

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類藥物與受體相互作用的特點來進行分析。選項A：完全激動藥：完全激動藥與受體有很高的親和力，并且有較高的內(nèi)在活性（α=1），能產(chǎn)生最大效應(yīng)，這與題干中“內(nèi)在活性不強”的描述不符，所以選項A錯誤。選項B：競爭性拮抗藥：競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，但其本身不能產(chǎn)生效應(yīng)，它是通過與激動藥相互競爭受體而發(fā)揮拮抗作用，并非題干所描述的有一定內(nèi)在活性的情況，所以選項B錯誤。選項C：部分激動藥：部分激動藥與受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強（0＜α＜1），只能引起較弱的效應(yīng)，即使增加劑量也不能達到完全激動藥那樣的最大效應(yīng)，符合題干中對藥物的描述，所以選項C正確。選項D：非競爭性拮抗藥：非競爭性拮抗藥與受體結(jié)合牢固，能使激動藥的量效曲線右移，且最大效應(yīng)降低，它主要是通過改變受體的性質(zhì)等方式來發(fā)揮作用，與題干描述的親和力高、內(nèi)在活性不強的特點不相符，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。6、具有被動擴散的特征是

A.借助載體進行轉(zhuǎn)運

B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

D.消耗能量

【答案】：C

【解析】本題主要考查對被動擴散特征的理解。對各選項的分析A選項：借助載體進行轉(zhuǎn)運并不是被動擴散的特征。被動擴散是物質(zhì)順濃度梯度的簡單擴散過程，不借助載體，而借助載體進行轉(zhuǎn)運的一般是易化擴散或主動轉(zhuǎn)運等方式，所以A選項錯誤。B選項：有結(jié)構(gòu)和部位專屬性通常不是被動擴散的特點。被動擴散是一種較為簡單的物質(zhì)跨膜運輸方式，不具有明顯的結(jié)構(gòu)和部位專屬性，所以B選項錯誤。C選項：被動擴散是指物質(zhì)從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)進行擴散，這是其重要的特征之一。此過程不需要載體和能量，符合被動擴散的定義，所以C選項正確。D選項：消耗能量也不是被動擴散的特征。被動擴散是順著濃度梯度進行的，不需要消耗細胞代謝產(chǎn)生的能量，而需要消耗能量的轉(zhuǎn)運方式一般為主動轉(zhuǎn)運等，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。7、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是

A.1:01

B.2:01

C.1:02

D.3:01

【答案】：A

【解析】本題考查舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例。在舒他西林中，舒巴坦和氨芐西林的比例是1:1，故答案選A。8、阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘，屬于藥物()

A.后遺效應(yīng)

B.副作用

C.毒性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物不同效應(yīng)類型的概念及特點，以此判斷阿托品在解除胃腸痙攣時出現(xiàn)口干、心悸、便秘等現(xiàn)象所屬的藥物效應(yīng)類型。各選項分析A選項：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。而題干中描述的口干、心悸、便秘是在使用阿托品解除胃腸痙攣過程中同時出現(xiàn)的，并非停藥后血藥濃度降至閾濃度以下才出現(xiàn)的殘存效應(yīng)，所以A選項不符合題意。B選項：副作用副作用是指在治療劑量下，藥物產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的其他效應(yīng)。阿托品具有松弛胃腸平滑肌以解除胃腸痙攣的治療作用，而口干、心悸、便秘是在使用該藥治療胃腸痙攣過程中伴隨產(chǎn)生的其他效應(yīng)，與治療胃腸痙攣這一目的無關(guān)，屬于副作用，故B選項正確。C選項：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴重。題干中并未提及劑量過大或藥物蓄積的情況，且口干、心悸、便秘通常是阿托品在正常治療劑量下較常見的現(xiàn)象，并非是因劑量過大等導致的危害性反應(yīng)，所以C選項不正確。D選項：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱為過敏反應(yīng)，是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與用藥劑量無關(guān)，反應(yīng)的嚴重程度差異很大，表現(xiàn)復雜。題干中沒有表明這些癥狀是由免疫反應(yīng)引起的，且這種口干、心悸、便秘是阿托品較常見的伴隨反應(yīng)，并非典型的過敏反應(yīng)表現(xiàn)，所以D選項也不符合。綜上，本題答案選B。9、溫度高于70％或降至冷凍溫度，造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是

A.分層

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

【答案】：C

【解析】本題主要考查乳劑在特定溫度條件下發(fā)生的不可逆現(xiàn)象。選項A：分層乳劑分層是指乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。這主要是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的，它是一種可逆的現(xiàn)象，通過振搖通?？梢允谷閯┗謴途鶆驙顟B(tài)，并非是溫度高于70％或降至冷凍溫度所造成的不可逆現(xiàn)象，所以A選項錯誤。選項B：絮凝乳劑絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。絮凝的發(fā)生是由于乳滴的電荷減少，電位降低，使乳滴間的排斥力下降，從而出現(xiàn)可逆的聚集。它也不是因溫度高于70％或降至冷凍溫度引發(fā)的不可逆現(xiàn)象，故B選項錯誤。選項C：破裂當溫度高于70％或降至冷凍溫度時，乳劑的穩(wěn)定性會遭到嚴重破壞，導致乳滴合并并且與分散介質(zhì)分離成不相混溶的兩層液體，這種現(xiàn)象就是破裂，破裂是不可逆的。所以溫度高于70％或降至冷凍溫度造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是破裂，C選項正確。選項D：轉(zhuǎn)相乳劑轉(zhuǎn)相是指由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋偷默F(xiàn)象，如由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型或相反。轉(zhuǎn)相通常是由于乳化劑的性質(zhì)改變等原因引起的，并非是溫度高于70％或降至冷凍溫度造成的不可逆現(xiàn)象，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。10、藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物制劑常用表面活性劑中毒性大小的比較。-選項A：高級脂肪酸鹽是常用的陰離子表面活性劑，其毒性相對較小，在藥物制劑等領(lǐng)域有較為廣泛的應(yīng)用，且安全性通常是被認可的，所以它不是毒性最大的。-選項B：卵磷脂屬于天然的兩性離子表面活性劑，具有良好的生物相容性，毒性很低，常用于注射劑等制劑中，因此它也不符合毒性最大這一特點。-選項C：聚山梨酯是一類非離子表面活性劑，在藥物制劑中應(yīng)用廣泛，其毒性和刺激性都比較小，安全性較高，所以不是毒性最大的表面活性劑。-選項D：季銨化合物屬于陽離子表面活性劑，這類表面活性劑有較強的殺菌作用，但同時其毒性較大，在使用時需要嚴格控制劑量和使用范圍。綜上所述，在藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是季銨化合物，答案選D。11、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.半衰期

C.治療指數(shù)

D.血藥濃度

【答案】：A

【解析】本題題干給出了普魯卡因胺膠囊劑的生物利用度（F為0.85）、半衰期（t1/2為3.5h）、表觀分布容積（V為2.0L／kg）等信息，并且說明了要保持穩(wěn)態(tài)血藥濃度（Css）為6μg／ml，每4h口服一次。選項A，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指藥物在連續(xù)恒速給藥或分次恒量給藥的過程中，血藥濃度會逐漸增高，經(jīng)4-5個半衰期可達穩(wěn)定而有效的血藥濃度，此時藥物的吸收速度與消除速度達到平衡，血藥濃度相對穩(wěn)定在一定水平。題干圍繞著保持一定的穩(wěn)態(tài)血藥濃度進行描述，與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度緊密相關(guān)，所以該選項正確。選項B，題干中已經(jīng)明確給出半衰期t1/2為3.5h，并非是本題需要求解或主要涉及的核心內(nèi)容，故該選項錯誤。選項C，治療指數(shù)是藥物的半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）的比值，用以衡量藥物的安全性，題干中并未涉及與治療指數(shù)相關(guān)的信息，所以該選項錯誤。選項D，血藥濃度表述過于寬泛，題干重點強調(diào)的是保持穩(wěn)定狀態(tài)下的血藥濃度，即平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度，此選項不符合題意，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案選A。12、可作為栓劑吸收促進劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

【答案】：B

【解析】該題主要考查可作為栓劑吸收促進劑的物質(zhì)。選項A，白蠟一般用于調(diào)節(jié)栓劑的熔點等，并非吸收促進劑。選項B，聚山梨酯80是常用的表面活性劑，具有增加藥物溶解度、促進藥物吸收的作用，可作為栓劑的吸收促進劑，所以該選項正確。選項C，叔丁基對甲酚是一種抗氧化劑，主要用于防止藥物氧化，而不是促進吸收。選項D，苯扎溴銨是常用的消毒劑，不具有促進栓劑吸收的功能。綜上，本題答案選B。13、藥品的包裝系指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。

A.內(nèi)包裝和外包裝

B.商標和說明書

C.保護包裝和外觀包裝

D.紙質(zhì)包裝和瓶裝

【答案】：A

【解析】本題考查藥品包裝的分類。藥品的包裝是指選用適當?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。選項A，內(nèi)包裝和外包裝是藥品包裝常見的分類方式。內(nèi)包裝直接與藥品接觸，對藥品起直接的保護和穩(wěn)定作用；外包裝則主要起到保護內(nèi)包裝、方便運輸和儲存、提供更多藥品信息等作用，該選項符合藥品包裝的實際分類情況。選項B，商標和說明書是藥品包裝上附帶的標識和說明內(nèi)容，并非藥品包裝的類別，所以該選項錯誤。選項C，“保護包裝和外觀包裝”并非藥品包裝的規(guī)范分類表述，這種說法不符合藥品包裝分類的專業(yè)定義，故該選項不正確。選項D，“紙質(zhì)包裝和瓶裝”是按照包裝材料來區(qū)分的包裝形式，不能涵蓋藥品包裝的所有類型和含義，不是藥品包裝的標準分類方式，因此該選項錯誤。綜上，正確答案是A。14、靶向制劑叫分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。屬于物理化學靶向制劑的是()。

A.腦部靶向前體藥物

B.磁性納米制劑

C.微乳

D.免疫納米球品

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的分類，分析各選項所屬的靶向制劑類別，從而得出屬于物理化學靶向制劑的選項。靶向制劑可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學靶向制劑三大類。其中，物理化學靶向制劑是指應(yīng)用某些物理化學方法可使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。選項A：腦部靶向前體藥物腦部靶向前體藥物是通過對藥物結(jié)構(gòu)進行修飾，使其在體內(nèi)特定部位發(fā)揮作用，屬于主動靶向制劑，即通過在微粒表面修飾特定的配體，使其能夠與靶細胞表面的受體特異性結(jié)合，從而實現(xiàn)靶向作用，所以該選項不符合要求。選項B：磁性納米制劑磁性納米制劑是利用外加磁場將載藥納米粒引導至靶區(qū)，屬于物理化學靶向制劑。它是通過應(yīng)用物理方法（如磁場）來改變制劑在體內(nèi)的分布，從而實現(xiàn)靶向給藥，故該選項正確。選項C：微乳微乳是一種被動靶向制劑，它是粒徑在10-100nm范圍內(nèi)的乳滴分散在另一種液體中形成的膠體分散系統(tǒng)，可被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞所吞噬而濃集于肝、脾等單核-巨噬細胞豐富的組織，所以該選項不符合要求。選項D：免疫納米球免疫納米球是在納米球表面連接上抗體，抗體能夠與靶細胞表面的抗原特異性結(jié)合，從而使納米球能夠靶向并濃集于靶細胞，屬于主動靶向制劑，因此該選項也不符合要求。綜上，答案選B。15、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為()。

A.誘導效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題考查藥物相關(guān)概念的理解。選項A分析誘導效應(yīng)是指在有機化合物分子中，因某一原子或基團的極性，通過靜電誘導作用，而引起電子云沿著原子鏈向某一方向移動的效應(yīng)，它主要用于有機化學領(lǐng)域，并非是經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活過程，所以選項A錯誤。選項B分析首過效應(yīng)是指經(jīng)胃腸道吸收的藥物在到達體循環(huán)前，部分藥物在胃腸道或肝臟被代謝滅活，導致進入體循環(huán)的藥量減少，此過程符合題干中經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活的描述，所以選項B正確。選項C分析抑制效應(yīng)一般是指某種物質(zhì)或因素對生理過程、化學反應(yīng)等產(chǎn)生抑制的效果，與經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或失活過程沒有直接關(guān)聯(lián)，所以選項C錯誤。選項D分析腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非是藥物在進入體循環(huán)前的降解或失活過程，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。16、下列除了哪項外均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用

A.普羅帕酮

B.普萘洛爾

C.美西律

D.利多卡因

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機制，判斷其是否主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用。選項A：普羅帕酮普羅帕酮屬于ⅠC類抗心律失常藥，這類藥物主要是通過阻滯鈉通道，影響離子通道，抑制心肌細胞的鈉內(nèi)流，降低動作電位0相除極速度，減慢傳導，從而發(fā)揮抗心律失常的作用。所以普羅帕酮是主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用的。選項B：普萘洛爾普萘洛爾是β-受體阻滯劑，它主要是通過阻斷心臟的β受體，拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺的作用，減慢心率、抑制心肌收縮力、降低自律性和傳導性等，而不是主要通過影響離子通道來發(fā)揮抗心律失常作用。選項C：美西律美西律屬于ⅠB類抗心律失常藥，其作用機制是阻滯鈉通道，影響離子通道，縮短動作電位時程，相對延長有效不應(yīng)期和降低興奮性，從而產(chǎn)生抗心律失常作用。所以美西律主要是通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用。選項D：利多卡因利多卡因同樣屬于ⅠB類抗心律失常藥，它也是通過抑制鈉內(nèi)流，促進鉀外流，也就是主要通過影響離子通道，來降低自律性、改善傳導，進而起到抗心律失常的作用。綜上，除普萘洛爾外，其他選項藥物均主要通過影響離子通道發(fā)揮抗心律失常作用，本題答案選B。17、鈰量法中常用的滴定劑是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸鈰

D.亞硝酸鈉

【答案】：C

【解析】本題是關(guān)于鈰量法中常用滴定劑的選擇題。破題點在于了解鈰量法的基本概念以及常見滴定劑相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：碘一般是碘量法中常用的物質(zhì)，并非鈰量法常用滴定劑，所以該選項錯誤。-選項B：高氯酸主要用于非水溶液滴定法，在鈰量法中并非常用的滴定劑，該選項錯誤。-選項C：硫酸鈰是鈰量法中常用的滴定劑，它具有化學性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點，符合鈰量法滴定要求，該選項正確。-選項D：亞硝酸鈉常用于亞硝酸鈉滴定法，并非鈰量法的常用滴定劑，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。18、關(guān)于藥動學參數(shù)的說法，錯誤的是

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其說法是否正確。A選項：消除速率常數(shù)是描述藥物消除速度的重要參數(shù)，消除速率常數(shù)越大，意味著單位時間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除的量越多，即藥物在體內(nèi)的消除越快，所以該選項說法正確。B選項：生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的時間，生物半衰期短說明藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間短，也就表明從體內(nèi)消除較快，該選項說法正確。C選項：對于符合線性動力學特征的藥物，其藥代動力學過程遵循一級動力學，生物半衰期是藥物的特征參數(shù)，與劑量無關(guān)，所以靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同，該選項說法正確。D選項：表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。水溶性或極性大的藥物，不易透過細胞膜，主要存在于血液中，血藥濃度高，但分布范圍窄，表觀分布容積小，而不是大，所以該選項說法錯誤。綜上，答案選D。19、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的結(jié)構(gòu)特點和藥理作用來判斷正確答案。選項A：諾氟沙星諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，主要通過抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶（細菌拓撲異構(gòu)酶Ⅱ）的活性，阻礙細菌DNA復制而達到殺菌目的。其結(jié)構(gòu)中不含有乙酯結(jié)構(gòu)，也并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒無效，所以A選項錯誤。選項B：磺胺嘧啶磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥，作用機制是通過與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫葉酸合成酶，阻礙細菌二氫葉酸的合成，從而影響細菌核酸和蛋白質(zhì)的合成，發(fā)揮抗菌作用。該藥物結(jié)構(gòu)中不包含乙酯結(jié)構(gòu)，也不是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，不能有效對抗禽流感病毒，所以B選項錯誤。選項C：氧氟沙星氧氟沙星同樣屬于喹諾酮類抗菌藥，作用機制與諾氟沙星相似，主要針對細菌感染發(fā)揮作用。其結(jié)構(gòu)里沒有乙酯結(jié)構(gòu)，且不是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒無治療效果，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋奧司他韋的結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，它是一種神經(jīng)氨酸酶抑制劑。神經(jīng)氨酸酶是流感病毒表面的一種糖蛋白酶，流感病毒感染細胞并在細胞內(nèi)復制后，需要通過神經(jīng)氨酸酶的作用從被感染細胞中釋放出來，進而感染其他細胞。奧司他韋可以抑制神經(jīng)氨酸酶的活性，阻止流感病毒從被感染細胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散。它對禽流感病毒有較好的治療和預(yù)防效果，所以D選項正確。綜上，答案選D。20、為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成

A.制成微囊

B.制成固體劑型

C.直接壓片

D.包衣

【答案】：B

【解析】本題主要考查增加易水解藥物制劑穩(wěn)定性的方法。對于易水解的青霉素，需采取合適的劑型來增加其穩(wěn)定性。選項A分析制成微囊主要是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）將固體或液體藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，其目的多是實現(xiàn)藥物的緩控釋、掩味、提高藥物穩(wěn)定性等多種功能，但對于易水解的青霉素而言，微囊內(nèi)部仍可能存在一定的水分等環(huán)境，不能從根本上解決水解問題，所以制成微囊不是增加青霉素穩(wěn)定性的最佳方式。選項B分析制成固體劑型可降低藥物與水的接觸機會，因為水解反應(yīng)通常需要在有水的環(huán)境下進行。青霉素制成固體劑型，能減少其與水分的接觸，從而有效抑制水解反應(yīng)的發(fā)生，增加制劑的穩(wěn)定性，所以該選項正確。選項C分析直接壓片只是固體制劑制備過程中的一種壓片工藝，它本身并不能直接針對青霉素易水解的特性來增加其穩(wěn)定性。而且在壓片過程中，如果環(huán)境濕度控制不當?shù)冗€可能引入水分加速青霉素水解，因此直接壓片不能成為增加青霉素穩(wěn)定性的關(guān)鍵措施。選項D分析包衣是在片劑（常稱片芯）表面包裹上適宜材料的衣層，包衣的作用有多種，如改善外觀、防止藥物配伍變化、控制藥物釋放速度等，但包衣不能完全隔絕水分，對于易水解的青霉素來說，僅依靠包衣并不能從根本上解決其水解問題，也就難以有效增加其穩(wěn)定性。綜上，為增加制劑的穩(wěn)定性，易水解的青霉素應(yīng)制成固體劑型，答案選B。21、氨芐西林在含乳酸鈉的液體中4小時后損失20％，是由于

A.直接反應(yīng)

B.pH改變

C.離子作用

D.鹽析作用

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)不同的反應(yīng)原理，結(jié)合氨芐西林在含乳酸鈉的液體中的變化情況來分析其損失原因。選項A，直接反應(yīng)通常是指兩種物質(zhì)直接發(fā)生化學反應(yīng)生成新的物質(zhì)。題干中并未表明氨芐西林與含乳酸鈉的液體發(fā)生了直接的化學反應(yīng)從而導致?lián)p失，所以該選項不符合題意。選項B，pH改變一般是指溶液酸堿度的變化對藥物產(chǎn)生影響。題干中沒有提及pH值相關(guān)的信息，也沒有表明是因為pH改變導致氨芐西林損失，因此該選項不正確。選項C，離子作用是指溶液中離子之間的相互作用會影響藥物的穩(wěn)定性。乳酸鈉為電解質(zhì)，在溶液中會電離出離子，這些離子可能會與氨芐西林發(fā)生離子作用，從而影響其穩(wěn)定性，導致其在4小時后損失20％，該選項符合題意。選項D，鹽析作用是指在蛋白質(zhì)水溶液中加入中性鹽，隨著鹽濃度增大而使蛋白質(zhì)沉淀出來的現(xiàn)象。題干討論的是氨芐西林，并非蛋白質(zhì)，不存在鹽析作用導致其損失的情況，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。22、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結(jié)構(gòu)如下

A.抑制DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ

B.與DNA發(fā)生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

【答案】：A

【解析】本題考查鹽酸多柔比星的作用機制。鹽酸多柔比星又稱阿霉素，是一種廣譜抗腫瘤藥物。其作用機制主要是抑制DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ，該酶在DNA的復制、轉(zhuǎn)錄等過程中起著關(guān)鍵作用，抑制此酶可阻礙DNA的正常功能，從而發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)，所以選項A正確。而與DNA發(fā)生烷基化一般是一些烷化劑類抗腫瘤藥的作用方式，并非鹽酸多柔比星的作用機制；拮抗胸腺嘧啶的生物合成通常是干擾核酸生物合成類抗腫瘤藥的作用，例如氟尿嘧啶等；抑制二氫葉酸還原酶常見于甲氨蝶呤等抗代謝類抗腫瘤藥物，故選項B、C、D均不符合鹽酸多柔比星的作用機制。因此，本題正確答案為A。23、乳膏劑中作透皮促進劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的常見用途來判斷哪個是乳膏劑中作透皮促進劑的物質(zhì)。選項A：亞硫酸氫鈉亞硫酸氫鈉是一種常見的抗氧劑，在藥劑制備中主要用于防止藥物被氧化，從而保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，它并非透皮促進劑，所以選項A錯誤。選項B：可可豆脂可可豆脂是一種常用的栓劑基質(zhì)，具有適宜的熔點和良好的可塑性，能使藥物在體溫下迅速熔化并釋放，主要用于栓劑的制備，而不是作為乳膏劑的透皮促進劑，所以選項B錯誤。選項C：丙二醇丙二醇是一種常用的透皮促進劑，它能夠增加皮膚的通透性，促進藥物透過皮膚進入血液循環(huán)，從而提高藥物的透皮吸收效率，在乳膏劑中常被用作透皮促進劑，所以選項C正確。選項D：油醇油醇主要用于溶劑、增塑劑、潤濕劑、消泡劑等，也可用于制造表面活性劑和化妝品等，一般不作為乳膏劑的透皮促進劑，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是C。24、以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

【答案】：C

【解析】本題主要考查以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面鯨蠟醇層的作用。選項A，促進藥物釋放并非鯨蠟醇層的主要作用，通常促進藥物釋放會采用一些能夠增加藥物溶解度、改善藥物擴散性能等方式的輔料，而鯨蠟醇層并不主要起到該作用，所以A選項錯誤。選項B，保持栓劑硬度一般會使用一些具有一定熔點和硬度特性的基質(zhì)材料，但鯨蠟醇層的主要功能不是保持栓劑硬度，故B選項錯誤。選項C，以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚，其表面的鯨蠟醇層能夠減輕用藥刺激。因為PEG在使用過程中可能對黏膜有一定刺激性，而鯨蠟醇層可以在一定程度上起到隔離和緩沖的作用，減少藥物與黏膜直接接觸所帶來的刺激，所以C選項正確。選項D，增加栓劑的穩(wěn)定性通常涉及到防止藥物降解、變質(zhì)等方面，一般會通過添加抗氧劑、防腐劑等方式來實現(xiàn)，鯨蠟醇層主要不是用于增加栓劑穩(wěn)定性，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。25、服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對藥物不良反應(yīng)類型的理解和區(qū)分。選項A，后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，變態(tài)反應(yīng)是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與題干中服用阿托品解除胃腸痙攣時出現(xiàn)的口干、心悸癥狀不符，所以A選項錯誤。選項B，副作用是指藥物在治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。阿托品能解除胃腸痙攣，這是其治療作用，但同時引起口干、心悸等癥狀，這些癥狀與治療胃腸痙攣的目的無關(guān)，屬于副作用，所以B選項正確。選項C，首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，題干中未體現(xiàn)首劑服用的特殊情況以及不可耐受的強烈反應(yīng)，所以C選項錯誤。選項D，繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，比如長期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘機大量繁殖，造成二重感染，題干的癥狀并非此類情況，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。26、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：A

【解析】本題考查格列本脲的母核結(jié)構(gòu)。在藥物化學中，不同的藥物具有特定的母核結(jié)構(gòu)，母核結(jié)構(gòu)往往決定了藥物的基本化學性質(zhì)和部分藥理活性。格列本脲屬于磺酰脲類降糖藥，其關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)特征就是具有苯磺酰脲母核。而萘環(huán)常見于一些含萘結(jié)構(gòu)的藥物中，如萘普生等，并非格列本脲的母核；喹啉酮環(huán)是喹諾酮類抗菌藥的特征母核結(jié)構(gòu)，與格列本脲無關(guān)；吡咯環(huán)在一些藥物中也有存在，但同樣不是格列本脲的母核。綜上，格列本脲的母核是苯磺酰脲，答案選A。27、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及情況分析其是否會導致分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后恢復原狀。A選項：分散相乳滴（Zeta）電位降低，會使乳滴間的靜電斥力減小，從而導致乳滴聚集合并，進而產(chǎn)生絮凝、合并與破裂等現(xiàn)象，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復原狀的分層現(xiàn)象，所以A選項錯誤。B選項：分散相和連續(xù)相存在密度差，會使乳滴上浮或下沉，從而產(chǎn)生分層現(xiàn)象。而這種分層現(xiàn)象是可逆的，經(jīng)振搖后能恢復原狀，所以B選項正確。C選項：乳化劑類型改變會導致乳劑類型的轉(zhuǎn)變，如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑等，并非出現(xiàn)經(jīng)振搖后能恢復原狀的分層現(xiàn)象，所以C選項錯誤。D選項：乳化劑失去乳化作用，會導致乳劑無法穩(wěn)定存在，進而出現(xiàn)合并、破裂等現(xiàn)象，而不是經(jīng)振搖能恢復原狀的分層現(xiàn)象，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。28、作用于同一受體的配體之間存在競爭現(xiàn)象，體現(xiàn)受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)受體的不同特性的含義，逐一分析各選項，從而判斷作用于同一受體的配體之間存在競爭現(xiàn)象體現(xiàn)了受體的哪種特性。選項A：飽和性受體的飽和性是指受體數(shù)目是有限的，當配體達到一定濃度時，受體可被配體飽和。作用于同一受體的不同配體之間會競爭與該受體結(jié)合，因為受體的數(shù)量是有限的，就像一個房間能容納的人數(shù)有限，不同的人都想進入這個房間就會產(chǎn)生競爭。當配體濃度增加到一定程度后，受體全部被占據(jù)，再增加配體濃度也不會增加結(jié)合量，這體現(xiàn)了受體的飽和性，所以該選項正確。選項B：特異性受體的特異性是指一種受體只選擇性地與一種或幾種配體結(jié)合，就如同特定的鑰匙只能開特定的鎖。它強調(diào)的是受體與配體結(jié)合的專一性，而不是配體之間的競爭關(guān)系，所以該選項錯誤。選項C：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的，結(jié)合后可以解離。例如配體與受體結(jié)合形成復合物，在一定條件下復合物又可以解離成配體和受體。這一特性主要描述的是配體與受體結(jié)合和解離的過程，并非配體之間的競爭現(xiàn)象，所以該選項錯誤。選項D：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，只要有少量的配體與受體結(jié)合，就能產(chǎn)生顯著的生物學效應(yīng)。它主要體現(xiàn)的是受體對配體的敏感程度，和配體之間的競爭沒有關(guān)系，所以該選項錯誤。綜上，作用于同一受體的配體之間存在競爭現(xiàn)象體現(xiàn)了受體的飽和性，答案選A。29、藥物分子中引入酰胺基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力

C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物分子中引入酰胺基所產(chǎn)生的影響。選項A，引入酰胺基一般不會增加藥物的水溶性和解離度。通常含強極性基團如羧基、磺酸基等會增加藥物的水溶性和解離度，而酰胺基不屬于此類能顯著增加水溶性和解離度的基團，所以A選項錯誤。選項B，酰胺基中含有氮原子和羰基，在藥物與生物大分子相互作用時，能夠與生物大分子形成氫鍵。氫鍵是一種重要的分子間作用力，這種相互作用可以增強藥物與受體的結(jié)合力，從而影響藥物的活性和藥效等，所以B選項正確。選項C，酰胺基的親水性相對不是特別強，增加親水性的效果并不明顯。雖然它可形成氫鍵與受體結(jié)合，但說增強藥物的親水性表述不準確，所以C選項錯誤。選項D，酰胺基并非是能明顯增加藥物親脂性的基團，其極性使得它對親脂性的影響不大，且也不會明顯降低解離度，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。30、在氣霧劑中不需要使用的附加劑是（）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤濕劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查氣霧劑中附加劑的相關(guān)知識。選項A，拋射劑是氣霧劑的重要組成部分，它能使藥物以霧狀形式噴出，是氣霧劑中必不可少的成分，因此氣霧劑中需要使用拋射劑。選項B，遮光劑主要用于防止藥物因光照而發(fā)生變質(zhì)等情況。在氣霧劑的正常使用和儲存過程中，通常并不需要通過遮光劑來保護藥物，所以在氣霧劑中不需要使用遮光劑。選項C，抗氧劑的作用是防止藥物被氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。氣霧劑中的藥物可能會與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)，從而影響藥效，所以需要使用抗氧劑來防止藥物氧化。選項D，潤濕劑可以降低藥物與拋射劑之間的表面張力，使藥物能夠更好地分散在拋射劑中，便于形成均勻的霧滴，因此氣霧劑中需要使用潤濕劑。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、可能導致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是

A.飲茶

B.飲酒

C.飲水

D.高組胺食物

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來確定可能導致藥品不良反應(yīng)的飲食原因。A選項：飲茶茶中含有多種成分，如茶多酚、咖啡因、鞣酸等。鞣酸可以與某些藥物結(jié)合，形成不溶性沉淀物，從而影響藥物的吸收，降低藥物療效。例如，鞣酸與鐵劑結(jié)合會形成難以吸收的鞣酸鐵，影響鐵的利用；與生物堿類藥物結(jié)合會產(chǎn)生沉淀，使藥物不能被人體吸收。所以飲茶有可能導致藥品不良反應(yīng)，A選項正確。B選項：飲酒酒精進入人體后主要在肝臟進行代謝，而許多藥物也在肝臟代謝。酒精可能會影響藥物代謝酶的活性，從而改變藥物的代謝過程。一方面，酒精可能使藥物代謝加快，導致藥物在體內(nèi)的濃度降低，療效減弱；另一方面，也可能使藥物代謝減慢，導致藥物在體內(nèi)蓄積，增加藥物的不良反應(yīng)。例如，飲酒后服用頭孢類抗生素，可能會引起雙硫侖樣反應(yīng)，出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈、心慌、氣促、呼吸困難等癥狀，嚴重時甚至會危及生命。所以飲酒可能導致藥品不良反應(yīng)，B選項正確。C選項：飲水雖然水是人體必需的物質(zhì)，但飲水的量和時間等因素也可能影響藥物的療效和安全性。例如，服用某些藥物時需要多喝水，以促進藥物的溶解和排泄，減少藥物在體內(nèi)的濃度過高而引起的不良反應(yīng)；而服用某些藥物時則需要限制飲水，否則會影響藥物的療效。此外，如果飲用的是不干凈的水，其中的雜質(zhì)、細菌等可能會與藥物發(fā)生相互作用，影響藥物的穩(wěn)定性和療效，甚至產(chǎn)生不良反應(yīng)。所以飲水也可能導致藥品不良反應(yīng)，C選項正確。D選項：高組胺食物高組胺食物如某些魚類、奶酪、葡萄酒等含有較高的組胺。組胺是一種生物活性物質(zhì)，在人體內(nèi)可以引起多種生理反應(yīng)。某些藥物可能會影響組胺的代謝，導致體內(nèi)組胺水平升高，從而增加不良反應(yīng)的發(fā)生風險。例如，服用單胺氧化酶抑制劑時，同時食用高組胺食物，可能會導致體內(nèi)組胺蓄積，引起頭痛、頭暈、心慌、血壓升高等癥狀。所以高組胺食物可能導致藥品不良反應(yīng)，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均為可能導致藥品不良反應(yīng)的飲食原因，本題答案選ABCD。2、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查需用無菌檢查法檢查的吸入制劑類型。無菌檢查法是用于檢查藥品是否無菌的一種方法，對于直接接觸人體呼吸道等敏感部位的吸入制劑，并非所有類型都需要進行無菌檢查。選項A，吸入氣霧劑是指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。一般情況下，吸入氣霧劑在生產(chǎn)過程中并非都要求達到無菌標準，通常只需達到相應(yīng)的微生物限度要求即可，所以不需要用無菌檢查法檢查。選項B，吸入噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出，用于肺部吸入的制劑。為了確保其安全性和有效性，避免肺部感染等風險，吸入噴霧劑通常需用無菌檢查法檢查，故該選項正確。選項C，吸入用溶液是供吸入用的澄明溶液，直接用于呼吸道吸入，由于其直接與人體呼吸道接觸，為防止微生物污染可能引發(fā)的健康問題，需要采用無菌檢查法來保證其質(zhì)量，該選項正確。選項D，吸入粉霧劑是指微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑。吸入粉霧劑一般不需要達到無菌要求，只需符合微生物限度標準，因此不需要用無菌檢查法檢查。綜上，答案選BC。3、藥品質(zhì)量檢驗中，以一次檢驗結(jié)果為準，不可復驗的項

A.無菌

B.鑒別

C.含量測定

D.熱原

【答案】：AD

【解析】本題主要考查藥品質(zhì)量檢驗中以一次檢驗結(jié)果為準、不可復驗的項目。選項A：無菌無菌檢查是判定藥品是否符合相應(yīng)無菌要求的檢查項目。由于無菌檢查的特殊性，一旦開啟樣本進行檢驗，外界環(huán)境等因素可能會對樣本造成污染，從而影響后續(xù)的檢驗結(jié)果。如果進行復驗，其結(jié)果的準確性和可靠性難以保證，所以通常以一次檢驗結(jié)果為準，不可復驗，該選項正確。選項B：鑒別鑒別是對藥品的真?zhèn)芜M行判斷的過程。當首次鑒別結(jié)果不明確或者存在疑問時，可以通過采用其他不同的鑒別方法或?qū)颖具M行進一步處理后再次進行鑒別。也就是說，鑒別項目在必要時可以進行復驗來確保結(jié)果的準確性，并非以一次檢驗結(jié)果為準、不可復驗，該選項錯誤。選項C：含量測定含量測定是測定藥品中有效成分的含量。在實際檢驗過程中，如果首次含量測定結(jié)果出現(xiàn)偏差或者不符合要求，可能是由于檢驗操作、儀器設(shè)備等因素導致的。這種情況下，可以重新取樣進行含量測定，即進行復驗來獲得更準確的結(jié)果，所以含量測定不是以一次檢驗結(jié)果為準、不可復驗的項目，該選項錯誤。選項D：熱原熱原檢查是檢查藥品中是否含有熱原物質(zhì)的重要項目。熱原檢查的樣本處理和檢驗過程較為嚴格，一旦進行檢驗操作，樣本的狀態(tài)可能會發(fā)生改變，再次檢驗時結(jié)果容易受到干擾而不準確。同時，熱原檢查的實驗條件和操作要求較高，檢驗結(jié)果具有相對的穩(wěn)定性和確定性，所以通常以一次檢驗結(jié)果為準，不可復驗，該選項正確。綜上，答案選AD。4、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林

A.為廣譜的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

D.會發(fā)生降解反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對選項逐一分析，判斷其是否符合阿莫西林的性質(zhì)。選項A阿莫西林是一種廣譜的半合成抗生素，它通過抑制細菌細胞壁的合成來發(fā)揮殺菌作用，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有一定的抗菌活性，能用于治療多種細菌感染性疾病。所以選項A符合阿莫西林的性質(zhì)。選項B阿莫西林口服吸收良好，口服后藥物能快速被胃腸道吸收進入血液循環(huán)，從而在體內(nèi)發(fā)揮抗菌作用，且受食物影響較小。因此，選項B也符合阿莫西林的特點。選項C阿莫西林結(jié)構(gòu)中的β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，容易被細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶水解破壞，導致其失去抗菌活性，即對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定。所以選項C符合阿莫西林的性質(zhì)。選項D阿莫西林在一定的條件下，如遇酸、堿、溫度變化等，會發(fā)生降解反應(yīng)。降解后其化學結(jié)構(gòu)改變，抗菌活性也會降低，進而影響治療效果。故選項D也符合阿莫西林的性質(zhì)。綜上，ABCD四個選項均符合阿莫西林的性質(zhì)，本題答案選ABCD。5、《中國藥典》阿司匹林檢查項下屬于特殊雜質(zhì)的有

A.干燥失重

B.熾灼殘渣

C.重金屬

D.游離水楊酸

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》中阿司匹林檢查項下特殊雜質(zhì)的判斷。各選項分析A選項干燥失重：干燥失重主要是檢查藥物中水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)，是一種通用的檢查項目，用于控制藥物中的水分含量等，并非阿司匹林的特殊雜質(zhì)。它適用于多種藥物，以保證藥物的質(zhì)量穩(wěn)定和含量準確，但不是針對阿司匹林特有的雜質(zhì)檢查。B選項熾灼殘渣：熾灼殘渣檢查是用于檢測藥物中無機雜質(zhì)的方法，通常是檢查藥物經(jīng)高溫熾灼后遺留的無機物，如金屬氧化物等。這也是藥物質(zhì)量控制中的一個一般性檢查項目，不是阿司匹林所特有的特殊雜質(zhì)檢查內(nèi)容。C選項重金屬：重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的含量，重金屬可能來自生產(chǎn)過程中的原料、設(shè)備等，對人體有潛在危害。這是許多藥物都需要進行的常規(guī)檢查，并非阿司匹林獨有的特殊雜質(zhì)。D選項游離水楊酸：阿司匹林在生產(chǎn)過程中可能因乙?；煌耆騼Υ孢^程中水解而產(chǎn)生游離水楊酸。游離水楊酸不僅對人體有一定毒性，還會在空氣中逐漸被氧化成醌型有色物質(zhì)，影響阿司匹林的穩(wěn)定性和質(zhì)量。因此，游離水楊酸是阿司匹林檢查項下的特殊雜質(zhì)，符合題意。