2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、二相氣霧劑為

A.溶液型氣霧劑

B.吸入粉霧劑

C.混懸型氣霧劑

D.W／O乳劑型氣霧劑

【答案】：A

【解析】本題考查二相氣霧劑的類型。氣霧劑按相組成可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑。二相氣霧劑一般指溶液型氣霧劑，由氣相和液相組成，氣相是拋射劑所產生的蒸汽，液相為藥物與拋射劑所形成的均相溶液。吸入粉霧劑不屬于氣霧劑的分類范疇?；鞈倚蜌忪F劑和W／O乳劑型氣霧劑屬于三相氣霧劑，混懸型氣霧劑由氣相（拋射劑的蒸汽）、液相（拋射劑）、固相（藥物）三相組成；W／O乳劑型氣霧劑由氣相（拋射劑的蒸汽）、油相、水相三相組成。所以本題答案選A。2、藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物相關概念的理解。選項A生物利用度是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，它反映的是藥物進入血液循環的程度和速度，并非是藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間，所以選項A不符合題意。選項B生物半衰期的定義就是藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間，該定義與題干描述完全相符，所以選項B正確。選項C表觀分布容積是指當藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，它反映的是藥物在體內分布的廣泛程度，并非題干所描述的內容，因此選項C錯誤。選項D速率常數是描述藥物體內過程速度的重要參數，但它并非是藥物在體內的量或血藥濃度降低一半所需要的時間的概念，所以選項D不符合題意。綜上，本題答案選B。3、用于評價藥物脂溶性的參數是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

【答案】：D

【解析】本題可對各選項所代表的參數含義進行分析，從而判斷用于評價藥物脂溶性的參數。選項A：pKpK通常表示藥物的解離常數的負對數，它主要與藥物在不同pH環境下的解離狀態有關，反映的是藥物的酸堿性和離子化程度等性質，并非用于評價藥物脂溶性，所以該選項不符合要求。選項B：EDED一般指的是效應劑量（EffectiveDose），是衡量藥物產生特定效應所需劑量的指標，例如ED??表示引起50%最大效應的劑量。它主要用于評估藥物的藥效方面，與藥物的脂溶性沒有直接關聯，故該選項不正確。選項C：LDLD是指致死劑量（LethalDose），如LD??表示引起50%實驗動物死亡的劑量，它主要用于衡量藥物的毒性大小，和藥物的脂溶性并無直接聯系，因此該選項也不合適。選項D：lgPlgP是藥物油水分配系數P的常用對數，它反映了藥物在脂相（油相）和水相之間的分配能力。lgP值越大，說明藥物在脂相中的溶解度相對越高，即藥物的脂溶性越強；反之，lgP值越小，藥物的脂溶性越弱。所以lgP是用于評價藥物脂溶性的重要參數，該選項正確。綜上，本題答案選D。4、具有同質多晶的性質是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：A

【解析】本題是對具有同質多晶性質物質的考查。選項A，可可豆脂具有同質多晶的性質。可可豆脂為白色或淡黃色、脆性蠟狀固體，有α、β、β’、γ四種晶型，其中β晶型最穩定，熔點為34℃。當加熱至36℃后再冷卻，會逐漸形成不穩定的α、γ晶型，導致熔點降低，因此在使用可可豆脂作為栓劑基質時，應注意其同質多晶現象對產品質量的影響。選項B，Poloxamer即泊洛沙姆，是一種非離子型表面活性劑，主要用于增溶劑、乳化劑、穩定劑等，不具有同質多晶的性質。選項C，甘油明膠是由明膠、甘油與水制成的凝膠狀基質，常用于制備陰道栓劑等，不具備同質多晶的特點。選項D，半合成脂肪酸甘油酯是常用的栓劑基質，化學性質穩定，不易酸敗，但不具有同質多晶的性質。綜上，具有同質多晶性質的是可可豆脂，答案選A。5、對包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

【答案】：C

【解析】本題可根據包合物的定義、特點及作用等相關知識，對各選項逐一分析。選項A：大分子包含小分子物質形成的非鍵合化合物稱為包合物，這是包合物的準確概念定義，該選項敘述正確。選項B：包合物的幾何形狀可以多種多樣，不同的包合材料和包合方式會形成不同幾何形狀的包合物，所以包合物幾何形狀是不同的，該選項敘述正確。選項C：包合物不僅可以提高藥物溶解度，還能夠提高藥物的穩定性。包合作用可以將藥物分子包藏于包合材料的空穴結構內，從而減少藥物與外界環境的接觸，降低藥物的氧化、水解等反應的發生，進而提高藥物的穩定性。因此“包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩定性”的敘述錯誤。選項D：維生素A是一種油狀物質，被包合后可以改變其物理狀態，形成固體，便于儲存、運輸和使用，該選項敘述正確。綜上，答案選C。6、稱取"2.00g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

【答案】：D

【解析】本題考查對“稱取‘2.00g’”在重量取值范圍上的理解。在化學分析等領域，對于稱取特定精度數值的物質，其實際稱取重量的允許范圍有相應規定。當稱取的數值精確到小數點后兩位時，其稱取重量的允許范圍是在該數值的±0.005g之間。本題中稱取“2.00g”，按照此規則，其稱取重量可為2.00-0.005=1.995g到2.00+0.005=2.005g。選項A的1.5～2.5g、選項B的1.75～2.25g和選項C的1.95～2.05g均不符合“稱取‘2.00g’”所對應的精確重量范圍要求，而選項D的1.995～2.005g符合，所以本題答案選D。7、泰諾屬于

A.藥品通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品名稱相關概念的區分。選項A：藥品通用名：是藥品的法定名稱，由國家藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報原衛生部備案的藥品法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有強制性和約束性。泰諾并非藥品通用名，所以A選項錯誤。選項B：化學名：是根據藥物的化學結構按照化學命名原則確定的名稱，它能準確地反映出藥物的化學結構組成。泰諾顯然不是以化學結構命名的，所以B選項錯誤。選項C：拉丁名：在醫藥領域，拉丁名多用于植物藥等的命名，有其特定的規則和用途。泰諾不是拉丁名，所以C選項錯誤。選項D：商品名：是藥品生產廠商自己確定，經藥品監督管理部門核準的產品名稱，具有專有性質，不得仿用。泰諾是上海強生制藥有限公司生產的一系列感冒用藥的商品名，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。8、普魯卡因主要發生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查普魯卡因的代謝方式。選項A，還原代謝是指在生物體內某些物質被還原的過程，普魯卡因并不主要發生還原代謝，所以選項A錯誤。選項B，普魯卡因含有酯鍵，在體內主要通過水解代謝，水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇等產物，因此該選項正確。選項C，N-脫乙基代謝一般是含氮烷基的化合物發生的一種代謝方式，并非普魯卡因主要的代謝途徑，所以選項C錯誤。選項D，S-氧化代謝是含硫化合物的一種代謝反應，普魯卡因分子結構中不存在硫元素，不會發生S-氧化代謝，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。9、滲透壓要求等滲或偏高滲的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

【答案】：A

【解析】本題可根據不同劑型對滲透壓的要求來判斷各選項。分析選項A輸液是將大量無菌溶液或藥物直接輸入靜脈的治療方法。由于直接進入血液循環系統，為了避免引起紅細胞的形態改變（如溶血或皺縮）以及保證輸液的安全性和有效性，輸液的滲透壓要求等滲或偏高滲，以維持細胞的正常形態和功能，所以選項A正確。分析選項B滴眼液主要用于眼部，眼部組織相對較為敏感。通常要求滴眼液的滲透壓接近淚液的滲透壓，以減少對眼部的刺激，一般為等滲，而非等滲或偏高滲，所以選項B錯誤。分析選項C片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異形片狀的固體制劑。片劑經口服后，在胃腸道內崩解、溶解后被吸收，其滲透壓對人體生理影響較小，不存在等滲或偏高滲的要求，所以選項C錯誤。分析選項D口服液是指藥物溶解或分散于適宜溶劑中制成的口服液體制劑?？诜笤谖改c道吸收，胃腸道對滲透壓有一定的耐受性和調節能力，一般不需要嚴格要求等滲或偏高滲，所以選項D錯誤。綜上，本題答案是A。10、供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑

A.洗劑

B.搽劑

C.洗漱劑

D.灌洗劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同液體制劑用途的了解。選項A：洗劑洗劑是供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑，符合題干描述，所以選項A正確。選項B：搽劑搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑，其用途與題干中“清洗或涂抹腔道”不相符，故選項B錯誤。選項C：洗漱劑洗漱劑通常側重于用于口腔、面部等部位的清潔，并非專門針對無破損皮膚或腔道進行清洗或涂抹的制劑類型，與題意不符，所以選項C錯誤。選項D：灌洗劑灌洗劑主要用于灌洗陰道、尿道等腔道，相對洗劑而言，其用途沒有涵蓋“涂抹無破損皮膚”這一情況，表述不夠全面，因此選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。11、下列脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數

D.形態、粒徑及其分布

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所代表的含義，判斷其是否為表示脂質體化學穩定性的項目。選項A載藥量是指脂質體中藥物的含量，它反映的是脂質體對藥物的承載能力，主要體現的是脂質體的一個重要質量指標，但并非是直接反映脂質體化學穩定性的項目。所以選項A不符合要求。選項B滲漏率是指脂質體在儲存過程中藥物滲漏的比例，它主要考察的是脂質體的物理穩定性，即脂質體保持藥物封裝狀態的能力，與化學穩定性并無直接關聯。所以選項B不符合要求。選項C磷脂氧化指數是衡量脂質體中磷脂氧化程度的指標，磷脂的氧化屬于化學反應，會影響脂質體的化學組成和性質，因此磷脂氧化指數能夠反映脂質體的化學穩定性。所以選項C符合要求。選項D形態、粒徑及其分布描述的是脂質體的外觀和粒徑特征，這些特征主要與脂質體的物理性質相關，而不是化學穩定性。所以選項D不符合要求。綜上，表示脂質體化學穩定性的項目是磷脂氧化指數，答案選C。12、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查粉末直接壓片的干黏合劑相關知識。選項A，乙基纖維素主要用于緩控釋制劑，作為包衣材料或骨架材料等，并非粉末直接壓片的干黏合劑，所以A選項錯誤。選項B，甲基纖維素可作為增稠劑、乳化劑、穩定劑等，一般不用于粉末直接壓片作為干黏合劑，故B選項錯誤。選項C，微晶纖維素具有良好的可壓性，有較強的結合力，壓成的片劑有較大硬度，可作為粉末直接壓片的干黏合劑，因此C選項正確。選項D，羥丙基纖維素常用作濕法制粒的黏合劑等，而非粉末直接壓片的干黏合劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。13、2012年4月，某藥廠生產一批注射用青霉素鈉，要進行出廠檢驗。

A.穩定性

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

【答案】：A

【解析】這道題主要考查藥品出廠檢驗的相關項目知識。藥品出廠檢驗通常涵蓋穩定性、鑒別、檢查和含量測定等多個方面。對于注射用青霉素鈉而言，穩定性在出廠檢驗中并非關鍵必檢項目。鑒別是為了確認藥品是否為指定的青霉素鈉，這是藥品質量控制的基礎環節，能保證藥品的品種正確性；檢查主要是對藥品的純度、雜質等進行檢測，確保藥品符合質量標準；含量測定則是精準確定藥品中有效成分的具體含量，保證藥品的藥效。而穩定性更多關注的是藥品在特定條件下隨時間推移質量的變化情況，一般在產品研發、有效期研究等階段重點考量，并非出廠檢驗時的核心項目。所以本題正確答案是A。14、《中國藥典》規定的注射用水應該是

A.無熱原的蒸餾水

B.蒸餾水

C.滅菌蒸餾水

D.去離子水

【答案】：A

【解析】本題可根據《中國藥典》對注射用水的規定來逐一分析選項。選項A：無熱原的蒸餾水注射用水是指符合《中國藥典》規定的水，其要求較為嚴格，無熱原是非常重要的一項指標。熱原是微生物產生的內毒素，若注射劑中含有熱原，會引起人體發熱等不良反應，嚴重危害患者健康。因此，《中國藥典》規定的注射用水必須是無熱原的蒸餾水，該選項正確。選項B：蒸餾水普通的蒸餾水雖然經過蒸餾去除了一些雜質，但可能仍含有熱原等物質，不能直接作為注射用水使用。只有經過特殊處理，去除熱原等有害物質后，才符合注射用水的標準，所以該選項錯誤。選項C：滅菌蒸餾水滅菌是指殺滅或除去所有活的微生物，而注射用水不僅要考慮微生物的問題，還需關注熱原等其他因素。僅僅進行滅菌處理，并不能保證蒸餾水不含有熱原，不能滿足注射用水的要求，該選項錯誤。選項D：去離子水去離子水主要是通過離子交換等方法去除水中的離子，但它同樣可能含有熱原以及其他一些對人體有害的物質，不符合注射用水的質量標準，該選項錯誤。綜上，答案選A。15、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為

A.咀嚼片

B.泡騰片

C.薄膜衣片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及片劑的特點，結合題干中提到的崩解劑來判斷正確答案。選項A：咀嚼片咀嚼片是在口腔中咀嚼或吮服使片溶化后吞服的片劑，它一般不需要借助崩解劑來發揮作用，主要是通過咀嚼破碎藥物，以利吸收，所以含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑不是咀嚼片，A選項錯誤。選項B：泡騰片泡騰片是含有泡騰崩解劑的一種片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉和枸櫞酸等酸源組成的混合物，當泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸發生反應，產生大量二氧化碳氣體，從而促使片劑迅速崩解，符合題干中含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的描述，B選項正確。選項C：薄膜衣片薄膜衣片是在片芯之外包上一層比較穩定的高分子薄膜衣料，其主要目的是防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩定性，掩蓋藥物的不良氣味等。它不依賴碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑來崩解，C選項錯誤。選項D：舌下片舌下片是置于舌下能迅速融化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。其特點是起效迅速，但它一般不需要使用碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑，而是依靠唾液等使其溶解，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。16、連續用藥后，病原體對藥物的敏感性降低稱為

A.耐受性

B.依賴性

C.耐藥性

D.繼發反應

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥理學中一些專業術語的概念。破題點在于準確理解各選項所涉及術語的含義，并將其與題干描述進行匹配。分析題干題干描述的是“連續用藥后，病原體對藥物的敏感性降低”這一現象，需要從選項中找出與之對應的術語。分析選項A選項：耐受性耐受性是指機體在連續多次用藥后反應性降低，需要加大劑量才能維持原有療效。這里強調的是機體對藥物的反應，而非病原體對藥物的敏感性，所以A選項不符合題干描述。B選項：依賴性依賴性是指長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產生生理性或精神性的依賴和需求。它主要涉及機體對藥物在生理或心理上的依賴關系，與病原體對藥物敏感性降低無關，因此B選項不正確。C選項：耐藥性耐藥性是指病原體或腫瘤細胞對反復應用的化學治療藥物的敏感性降低。這與題干中“連續用藥后，病原體對藥物的敏感性降低”的描述完全相符，所以C選項正確。D選項：繼發反應繼發反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，并非病原體對藥物敏感性降低的表現，所以D選項也不符合題意。綜上，答案選C。17、關于藥物的第Ⅰ相生物轉化，生成環氧化合物后轉化為二羥基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

【答案】：C

【解析】本題考查藥物第Ⅰ相生物轉化的相關知識。藥物的第Ⅰ相生物轉化是體內對藥物分子進行氧化、還原、水解和羥基化等反應的過程。選項A，苯妥英主要的代謝途徑是在肝藥酶作用下，其苯環發生羥基化，并非生成環氧化合物后轉化為二羥基化合物，所以該選項不符合題意。選項B，炔雌醇主要是在體內發生羥基化、硫酸酯化或葡萄糖醛酸結合等代謝反應，并非生成環氧化合物后轉化為二羥基化合物，所以該選項不符合題意。選項C，卡馬西平在體內經過第Ⅰ相生物轉化，會先生成環氧化合物，然后進一步轉化為二羥基化合物，該選項符合題意。選項D，丙戊酸鈉的代謝主要是通過β-氧化和ω-氧化等途徑，并非生成環氧化合物后轉化為二羥基化合物，所以該選項不符合題意。綜上，答案選C。18、可促進栓劑中藥物的吸收

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：C

【解析】本題主要考查能促進栓劑中藥物吸收的物質。接下來對各選項進行分析：-選項A：聚乙二醇是常用的栓劑水溶性基質，它主要起到賦形、承載藥物等作用，本身通常沒有促進栓劑中藥物吸收的突出功能，所以A項不符合要求。-選項B：硬脂酸鋁一般用作增稠劑、乳化劑等，在栓劑中并非主要起促進藥物吸收的作用，所以B項不正確。-選項C：非離子型表面活性劑能降低表面張力，增加藥物的潤濕性，使藥物更好地與吸收部位接觸，進而促進栓劑中藥物的吸收，故C項正確。-選項D：沒食子酸酯類通常作為抗氧劑使用，用于防止藥物氧化變質，而非促進藥物吸收，所以D項錯誤。綜上，本題正確答案是C。19、下列藥物合用時，具有增敏效果的是

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強抗幽門螺桿菌作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物合用產生增敏效果的相關知識。分析選項A腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間，這是因為腎上腺素可以收縮局部血管，減少普魯卡因的吸收，從而延長其局麻作用時間。這種作用并非增敏效果，而是通過改變藥物的藥代動力學過程來實現的，因此選項A不符合題意。分析選項B阿替洛爾與氫氯噻嗪聯合用于降壓，二者是通過不同的機制發揮降壓作用，起到協同降壓的效果，并非增敏作用。阿替洛爾為β-受體阻滯劑，通過減慢心率、降低心肌收縮力等方式降低血壓；氫氯噻嗪為利尿劑，通過排鈉利尿，減少血容量來降低血壓，故選項B不符合要求。分析選項C羅格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它可以增強組織對胰島素的敏感性。與胰島素合用后，能提高機體對胰島素的反應性，使胰島素更好地發揮降糖作用，從而提高降糖效果，即產生了增敏效果，所以選項C正確。分析選項D克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用，是因為兩種抗菌藥物具有協同抗菌作用，通過不同的作用機制對幽門螺桿菌進行殺滅，并非增敏效果，因此選項D也不正確。綜上，答案選C。20、醋酸氫化可的松結構中含有

A.甾體環

B.吡嗪環

C.吡啶環

D.鳥嘌呤環

【答案】：A

【解析】本題可根據醋酸氫化可的松的結構特點，對各選項進行逐一分析來確定正確答案。選項A分析甾體化合物是廣泛存在于自然界中的一類天然化學成分，如動植物體內的腎上腺皮質激素、性激素等都屬于甾體化合物。醋酸氫化可的松是一種腎上腺皮質激素類藥物，其化學結構中含有甾體環。所以選項A正確。選項B分析吡嗪環是一種含有兩個氮原子且兩氮原子處于間位的六元雜環化合物。醋酸氫化可的松的結構中并不存在吡嗪環，所以選項B錯誤。選項C分析吡啶環是含有一個氮雜原子的六元雜環化合物。醋酸氫化可的松的結構與吡啶環結構特征不同，其分子中不含有吡啶環，所以選項C錯誤。選項D分析鳥嘌呤環是構成核酸的堿基之一，主要存在于DNA和RNA等核酸分子中。醋酸氫化可的松是激素類藥物，結構中不含有鳥嘌呤環，所以選項D錯誤。綜上，醋酸氫化可的松結構中含有甾體環，本題答案選A。21、受體的類型不包括

A.核受體

B.內源性受體

C.離子通道受體

D.酪氨酸激酶受體

【答案】：B

【解析】本題主要考查受體的類型相關知識。選項A，核受體是細胞內受體的一種，主要位于細胞核內，能與相應配體結合后調節基因表達，是受體的一種常見類型。選項B，受體按其存在部位可分為細胞膜受體和細胞內受體，常見的具體類型有離子通道受體、G蛋白偶聯受體、酪氨酸激酶受體、核受體等，“內源性受體”并非規范的受體分類類型，所以該選項符合題意。選項C，離子通道受體是一類自身為離子通道的受體，其開放或關閉直接影響細胞的離子通透性，進而改變細胞的電位，是重要的受體類型之一。選項D，酪氨酸激酶受體是具有酪氨酸激酶活性的受體，配體與受體結合后可激活受體的酪氨酸激酶活性，引發細胞內一系列信號轉導過程，在細胞的生長、增殖等過程中發揮重要作用。綜上，答案選B。22、可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內注射

D.鞘內注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射方式中能克服血腦屏障使藥物向腦內分布的類型。血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織。接下來分析各選項：-選項A：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物會隨血液循環到達全身各處，但大部分藥物難以直接通過血腦屏障進入腦內。因為血腦屏障對物質的通過具有選擇性，普通靜脈注射的藥物大部分被阻擋在血腦屏障之外，不能有效地向腦內分布，所以該選項不符合要求。-選項B：皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，藥物吸收較為緩慢，然后進入血液循環，其藥物進入腦內的過程同樣會受到血腦屏障的阻礙，不能直接克服血腦屏障使藥物向腦內分布，該選項也不正確。-選項C：皮內注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于過敏試驗等，藥物吸收范圍有限，更難以克服血腦屏障進入腦內，該選項也不符合題意。-選項D：鞘內注射是將藥物直接注入蛛網膜下腔，繞過了血腦屏障，使藥物能夠直接到達腦組織周圍的腦脊液中，從而可以克服血腦屏障的限制，使藥物向腦內分布，該選項正確。綜上，答案是D。23、依那普利抗高血壓作用的機制為

A.抑制血管緊張素轉化酶的活性

B.干抗細胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機體免疫功能

【答案】：A

【解析】本題主要考查依那普利抗高血壓作用的機制。選項A：依那普利是血管緊張素轉化酶抑制劑，其抗高血壓作用機制主要是抑制血管緊張素轉化酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留，達到降壓的效果，該選項正確。選項B：干擾細胞核酸代謝通常是一些化療藥物、抗病毒藥物等的作用機制，并非依那普利抗高血壓的作用機制，該選項錯誤。選項C：依那普利并非主要通過作用于受體來發揮抗高血壓作用，它主要是抑制血管緊張素轉化酶，該選項錯誤。選項D：影響機體免疫功能一般是免疫調節劑等藥物的作用，與依那普利抗高血壓的作用機制無關，該選項錯誤。綜上，答案選A。24、平均吸收時間

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

【答案】：C

【解析】本題考查平均吸收時間的英文縮寫。選項A，MRT（MeanResidenceTime）表示平均駐留時間，并非平均吸收時間，所以選項A錯誤。選項B，VRT在藥代動力學等相關領域并非代表平均吸收時間，所以選項B錯誤。選項C，MAT（MeanAbsorptionTime）表示平均吸收時間，與題干要求相符，所以選項C正確。選項D，AUMC（AreaUndertheFirst-momentCurve）表示一階矩曲線下面積，不是平均吸收時間的英文縮寫，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。25、不屬于核苷類抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.司他夫定

C.阿昔洛韋

D.噴昔洛韋

【答案】：A

【解析】該題主要考查對核苷類抗病毒藥物的識別。選項A，利巴韋林不屬于核苷類抗病毒藥物，它是一種人工合成的廣譜抗病毒藥物，通過抑制病毒核酸合成發揮作用。選項B，司他夫定是胸苷核苷類似物，屬于核苷類抗病毒藥物，在細胞內轉化為活性代謝物三磷酸司他夫定后，可抑制HIV逆轉錄酶，從而抑制病毒復制。選項C，阿昔洛韋是典型的核苷類抗病毒藥物，在體內經磷酸化后成為有活性的三磷酸阿昔洛韋，對皰疹病毒具有高度選擇性抑制作用。選項D，噴昔洛韋也是核苷類抗病毒藥物，在病毒感染的細胞中被病毒胸苷激酶磷酸化為三磷酸噴昔洛韋，抑制病毒DNA的合成和復制。綜上，答案選A。26、適用于各類高血壓,也可用于預防治心絞痛的藥物是（）

A.卡托普利

B.可樂定

C.氯沙坦

D.硝苯地平

【答案】：D

【解析】本題主要考查各類藥物的適用病癥。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：卡托普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭，并非適用于各類高血壓，且通常不作為預防和治療心絞痛的藥物，所以該選項不符合題意。-選項B：可樂定是中樞性降壓藥，主要用于治療中、重度高血壓，對預防和治療心絞痛作用不明顯，因此該選項不正確。-選項C：氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，主要用于治療原發性高血壓，對心絞痛的預防和治療作用不大，所以該選項也不符合。-選項D：硝苯地平為鈣通道阻滯劑，能擴張冠狀動脈和外周血管，降低外周血管阻力，從而降低血壓，同時可緩解冠狀動脈痙攣，增加冠脈血流量，適用于各類高血壓，也可用于預防和治療心絞痛，該選項正確。綜上，答案選D。27、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

【答案】：B

【解析】本題可根據薄膜衣制備過程中不同輔料的作用，對各選項進行逐一分析，從而判斷加入的氯化鈉的作用。選項A：抗黏劑抗黏劑的作用是防止物料黏附在設備上，保證操作的順利進行。常用的抗黏劑有滑石粉、硬脂酸鎂等。氯化鈉并不具有抗黏的特性，不能作為抗黏劑使用，所以選項A錯誤。選項B：致孔劑致孔劑是在包制薄膜衣時，為了使衣膜具有一定的通透性，在薄膜衣材料中加入的物質。當片劑與胃腸液接觸時，致孔劑溶解，在衣膜上形成微孔，使藥物可以通過這些微孔溶出。氯化鈉易溶于水，在包制薄膜衣過程中加入氯化鈉，當片劑處于胃腸液環境時，氯化鈉溶解，能在衣膜上形成微孔，起到致孔的作用，所以選項B正確。選項C：防腐劑防腐劑的主要作用是防止藥物制劑在儲存和使用過程中被微生物污染變質，延長制劑的保質期。常見的防腐劑有苯甲酸、山梨酸等。氯化鈉沒有防腐的功效，不能作為防腐劑，所以選項C錯誤。選項D：增塑劑增塑劑是能增加高分子薄膜的柔韌性，降低其脆性，使薄膜衣更易于成型和附著的物質。常用的增塑劑有丙二醇、甘油等。氯化鈉不具備增塑的作用，不能作為增塑劑，所以選項D錯誤。綜上，在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是致孔劑，答案選B。28、甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：B

【解析】本題主要考查甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑所產生的相互作用。甲氨蝶呤是一種葉酸拮抗劑，它能夠抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成具有生理活性的四氫葉酸，從而干擾DNA、RNA及蛋白質的合成，發揮抗腫瘤、免疫抑制等作用。復方磺胺甲噁唑是磺胺類抗菌藥，它可以競爭性抑制二氫葉酸合成酶，同樣會影響葉酸的代謝。當甲氨蝶呤與復方磺胺甲噁唑合用時，二者對葉酸代謝的抑制作用疊加，會導致體內葉酸嚴重缺乏。而葉酸是細胞生長和分裂所必需的物質，缺乏葉酸會使DNA合成受阻，導致細胞核發育異常，進而引發巨幼紅細胞癥。選項A中，降壓作用增強通常是與降壓藥物的相互作用相關，甲氨蝶呤與復方磺胺甲噁唑的聯合使用一般不會產生降壓作用增強的效果，所以A選項錯誤。選項C中，抗凝作用下降一般與影響凝血因子或抗凝藥物代謝的因素有關，甲氨蝶呤和復方磺胺甲噁唑組合并非是導致抗凝作用下降的常見原因，所以C選項錯誤。選項D中，高鉀血癥通常與腎臟排鉀功能異常、鉀攝入過多或某些藥物影響鉀的代謝有關，甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑一般不會引起高鉀血癥，所以D選項錯誤。綜上所述，甲氨蝶呤合用復方磺胺甲噁唑會導致巨幼紅細胞癥，答案選B。29、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

【答案】：A

【解析】本題考查不同藥品名稱使用主體的相關知識。分析選項A商品名是藥品生產企業為了樹立自身品牌，在藥品通用名之外給自己的產品所起的名稱。通常只有該藥品的擁有者（生產企業或持有相關權益的主體）和制造者為了推廣、銷售該藥品等目的而使用商品名，以區別于其他企業生產的同類藥品，所以商品名只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項A正確。分析選項B通用名是國家規定的統一名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有通用性和規范性，任何單位和個人在醫療、藥品生產、經營等活動中都可以使用，并非只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項B錯誤。分析選項C化學名是根據藥品的化學成分來命名的，它是準確描述藥品化學結構的名稱?；瘜W名是基于科學的化學結構確定的，在科學研究、學術交流、藥品研發等多個領域廣泛使用，不局限于該藥品的擁有者和制造者，選項C錯誤。分析選項D別名是由于歷史、習慣等原因，某一藥品除了通用名、商品名、化學名之外的其他名稱，它也是在一定范圍內被大家知曉和使用的名稱，并非只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項D錯誤。綜上，答案選A。30、兩性霉素B脂質體凍干制品

A.敗血癥

B.高血壓

C.心內膜炎

D.腦膜炎

【答案】：B

【解析】本題主要考查兩性霉素B脂質體凍干制品治療的疾病相關知識。兩性霉素B脂質體凍干制品是一種抗真菌藥物，常用于治療多種嚴重的真菌感染性疾病。敗血癥通常是由病原體侵入血液循環并在其中生長繁殖，產生毒素而引起的全身性感染，真菌引起的敗血癥可以使用兩性霉素B脂質體凍干制品治療；心內膜炎主要由病原微生物，如細菌、真菌等感染心臟內膜表面引起，對于真菌性心內膜炎，兩性霉素B脂質體凍干制品是重要的治療藥物之一；腦膜炎可由多種病原體感染引起，真菌性腦膜炎也可選用兩性霉素B脂質體凍干制品進行治療。而高血壓是一種以體循環動脈血壓（收縮壓和/或舒張壓）增高為主要特征（收縮壓≥140毫米汞柱，舒張壓≥90毫米汞柱），可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質性損害的臨床綜合征，它并非是由真菌感染導致的疾病，兩性霉素B脂質體凍干制品對其沒有治療作用。所以本題應選B。第二部分多選題(10題)1、下列物質屬第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生長因子

D.轉化因子

【答案】：AB

【解析】本題可根據第二信使的定義及常見的第二信使物質來對各選項進行分析判斷。選項A環磷酸腺苷（cAMP）是最早發現的細胞內第二信使，它由腺苷酸環化酶催化ATP生成，能激活蛋白激酶A，進而通過磷酸化作用調節細胞內多種酶和功能蛋白的活性，在細胞信號轉導中發揮重要作用，所以cAMP屬于第二信使，該選項正確。選項B環磷酸鳥苷（cGMP）也是細胞內重要的第二信使，它由鳥苷酸環化酶催化GTP生成。cGMP可激活蛋白激酶G，參與調節細胞的生長、分化、凋亡等多種生理過程，因此cGMP屬于第二信使，該選項正確。選項C生長因子是一類通過與特異的、高親和的細胞膜受體結合，調節細胞生長與增殖的多肽類物質。它主要作為細胞外的信號分子，與細胞膜上的受體結合后，啟動細胞內的信號轉導通路，屬于第一信使，而非第二信使，該選項錯誤。選項D轉化因子一般是指能夠將一種細胞轉化為另一種細胞的物質，通常為DNA等生物大分子。它主要參與遺傳物質的傳遞和細胞的轉化過程，不屬于細胞內的第二信使，該選項錯誤。綜上，答案選AB。2、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用

A.磷酸可待因

B.山梨醇

C.葡萄糖

D.生理鹽水

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查阿莫西林水溶液不宜配伍使用的藥物。選項A，磷酸可待因與阿莫西林的水溶液配伍使用時，可能會發生藥物相互作用，影響藥物的穩定性和療效，所以阿莫西林的水溶液不宜與磷酸可待因配伍使用。選項B，山梨醇可能會與阿莫西林的水溶液發生某些理化反應，導致藥物性質改變，降低藥效或產生不良反應，因此二者不適宜配伍。選項C，葡萄糖溶液的環境可能會對阿莫西林的結構產生影響，破壞其穩定性，進而影響治療效果，所以阿莫西林的水溶液不宜與葡萄糖配伍。選項D，生理鹽水的主要成分是氯化鈉，其化學性質相對穩定，一般不會與阿莫西林的水溶液發生明顯的相互作用，二者可以配伍使用。綜上，答案選ABC。3、藥理反應屬于量反應的指標是

A.血壓

B.驚厥

C.死亡

D.血糖

【答案】：AD

【解析】本題可根據量反應的概念來判斷各選項是否屬于量反應的指標。量反應是指藥理效應的強弱呈連續增減的變化，可用具體數量或最大反應的百分率表示。選項A血壓是可以用具體數值來衡量的，其變化是連續的，比如血壓可以從80mmHg逐漸升高到120mmHg，也可以從120mmHg逐漸降低到80mmHg等，符合量反應的特點，所以血壓屬于量反應的指標。選項B驚厥是一種突然發作的癥狀，表現為全身性或局部性的肌肉抽搐，其發生與否通常是一種“全或無”的現象，即要么發生驚厥，要么不發生驚厥，不存在連續增減的變化，不屬于量反應的指標。選項C死亡是一個明確的狀態，只有發生死亡和未發生死亡兩種情況，不存在程度上的連續變化，不是用具體數量或最大反應的百分率來表示的，不屬于量反應的指標。選項D血糖也是可以用具體數值來表示的，其水平可以在一定范圍內連續變化，例如血糖值可以從3.9mmol/L逐漸升高到10.0mmol/L等，符合量反應的特征，所以血糖屬于量反應的指標。綜上，答案選AD。4、結構中含有環丙基的喹諾酮類藥物有

A.左氧氟沙星

B.環丙沙星

C.諾氟沙星

D.司帕沙星

【答案】：BD

【解析】本題主要考查含有環丙基的喹諾酮類藥物的相關知識。選項A：左氧氟沙星左氧氟沙星是喹諾酮類抗菌藥，但在其化學結構中并不含有環丙基，所以選項A不符合題意。選項B：環丙沙星環丙沙星的化學結構中含有環丙基，它屬于喹諾酮類藥物，是臨床常用的抗菌藥物之一，因此選項B符合題意。選項C：諾氟沙星諾氟沙星是喹諾酮類的代表藥物，但它的結構中沒有環丙基，所以選項C不符合題意。選項D：司帕沙星司帕沙星同樣屬于喹諾酮類藥物，其化學結構包含環丙基，具有廣譜抗菌作用，所以選項D符合題意。綜上，結構中含有環丙基的喹諾酮類藥物有環丙沙星和司帕沙星，答案選BD。5、鈉通道阻滯藥有

A.普魯卡因胺

B.美西律

C.利多卡因

D.普羅帕酮

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯藥的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：普魯卡因胺屬于Ⅰ類抗心律失常藥，是鈉通道阻滯藥，能夠降低細胞膜對鈉離子的通透性，抑制鈉離子內流，從而影響心肌細胞的電生理特性，起到抗心律失常作用，所以選項A正確。-選項B：美西律也屬于Ⅰ類抗心律失常藥中的Ⅰb類，是鈉通道阻滯藥，它主要作用于希-浦系統，對正常心肌的作用較小，可用于治療室性心律失常等，故選項B正確。-選項C：利多卡因同樣是Ⅰb類鈉通道阻滯藥，能輕度阻滯鈉通道，縮短浦肯野纖維及心室肌的動作電位時程，提高室顫閾值，常用于急性心肌梗死等所致的室性心律失常，因此選項C正確。-選項D：普羅帕酮屬于Ⅰc類抗心律失常藥，為鈉通道阻滯藥，它明顯阻滯鈉通道，減慢傳導速度，對心肌有較強的抑制作用，可用于治療室上性和室性心律失常，所以選項D正確。綜上，本題的正確答案是ABCD。6、下列頭孢類抗生素結構中含有肟基的是

A.頭孢氨芐

B.頭孢羥氨芐

C.頭孢克洛

D.頭孢呋辛

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同頭孢類抗生素結構特點的了解。選項A，頭孢氨芐，它屬于第一代