執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、結構骨架酚噻嗪環易氧化，部分病人用藥后易發生光毒性變態反應的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點及相關不良反應來進行分析。選項A：去甲西泮去甲西泮屬于苯二氮?類藥物，其化學結構與酚噻嗪環并無關聯，主要作用為抗焦慮、鎮靜催眠等，一般不會因酚噻嗪環氧化而產生光毒性變態反應。所以選項A不符合題意。選項B：替馬西泮替馬西泮同樣是苯二氮?類藥物，其結構特征不包含酚噻嗪環，常見不良反應有頭暈、嗜睡等，并非因酚噻嗪環氧化引發的光毒性變態反應。所以選項B不符合題意。選項C：三唑侖三唑侖是速效的苯二氮?類鎮靜催眠藥，它的結構與酚噻嗪環不同，不良反應主要包括宿醉現象、依賴性等，和酚噻嗪環易氧化導致的光毒性變態反應無關。所以選項C不符合題意。選項D：氯丙嗪氯丙嗪的結構骨架為酚噻嗪環，該環具有易氧化的特性。部分病人在使用氯丙嗪后，可能會因酚噻嗪環氧化等原因，發生光毒性變態反應。所以選項D符合題意。綜上，答案選D。2、第Ⅱ相生物結合代謝中發生的反應是

A.氧化反應

B.重排反應

C.鹵代反應

D.甲基化反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查第Ⅱ相生物結合代謝中發生的反應類型。第Ⅱ相生物結合代謝是在酶的催化下將內源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產物中。常見的結合反應有葡萄糖醛酸結合、硫酸結合、氨基酸結合、谷胱甘肽結合、乙酰化結合、甲基化結合等。下面對本題各選項進行分析：-選項A：氧化反應屬于第Ⅰ相生物轉化反應，是藥物在體內被酶催化發生的氧化過程，不屬于第Ⅱ相生物結合代謝反應，所以該選項錯誤。-選項B：重排反應通常不是第Ⅱ相生物結合代謝中典型的反應類型，它也不屬于第Ⅱ相生物結合代謝范疇，該選項錯誤。-選項C：鹵代反應同樣不屬于第Ⅱ相生物結合代謝中會發生的反應，一般也不是藥物代謝過程中的典型結合反應，該選項錯誤。-選項D：甲基化反應是第Ⅱ相生物結合代謝中常見的反應類型之一，通過甲基化酶的作用將甲基基團結合到藥物或其代謝產物上，所以該選項正確。綜上，本題的正確答案是D。3、LD

A.內在活性

B.治療指數

C.半數致死量

D.安全范圍

【答案】：C

【解析】本題考查相關醫學概念的英文縮寫含義。選項A，內在活性是藥物與受體結合后產生效應的能力，一般并無“LD”這樣與之對應的英文縮寫。選項B，治療指數是指藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，其英文縮寫為TI（TherapeuticIndex），并非LD。選項C，半數致死量是指引起半數實驗動物死亡的劑量，英文表述為LethalDose50%，通常縮寫為LD??，在這類概念表述中LD一般代表致死量相關概念，所以該選項正確。選項D，安全范圍是指最小有效量和最小中毒量之間的距離，在藥理學中也沒有用LD來表示的情況。綜上，答案選C。4、下列說法錯誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進行逐一分析。A選項：血樣在醫學檢驗等領域有明確的分類，包括全血、血清、血漿。全血是指血液的全部成分，血清是血液凝固后析出的液體，血漿則是全血除去血細胞后的部分，該選項說法正確。B選項：血藥濃度檢測并不局限于測定全血中藥物的濃度，它可以測定全血、血漿或血清中的藥物濃度。不同的檢測需求和藥物特性可能會選擇不同的血樣類型進行檢測，所以“血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度”這一說法過于片面，該選項說法錯誤。C選項：在臨床實踐中，血樣的采集通常采集靜脈血。因為靜脈血容易采集，且能夠反映身體的一般生理狀態和病理情況，該選項說法正確。D選項：血漿的制備方法是在全血中加入抗凝劑，防止血液凝固，然后通過離心，血細胞沉降，上清液即為血漿，該選項說法正確。綜上，答案選B。5、某一單室模型藥物的消除速度常數為0．3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經過2小時后，(已知2．718-0.693=0．5)體內血藥濃度是多少

A.40μg／ml

B.30μg／ml

C.20μg／ml

D.15μg／ml

【答案】：C

【解析】本題可根據單室模型靜脈注射給藥后血藥濃度的計算公式來計算經過2小時后的體內血藥濃度。步驟一：明確相關公式單室模型靜脈注射給藥后，任意時間\(t\)的血藥濃度\(C_t\)的計算公式為\(C_t=C_0e^{-kt}\)，其中\(C_0\)為初始血藥濃度，\(k\)為消除速度常數，\(t\)為時間。步驟二：計算初始血藥濃度\(C_0\)初始血藥濃度\(C_0\)可根據公式\(C_0=\frac{X_0}{V}\)計算，其中\(X_0\)為給藥劑量，\(V\)為分布容積。已知給藥劑量\(X_0=200mg=200\times1000\mug\)，分布容積\(V=5L=5\times1000ml\)，將其代入公式可得：\(C_0=\frac{200\times1000\mug}{5\times1000ml}=40\mug/ml\)步驟三：計算經過2小時后的血藥濃度\(C_t\)已知消除速度常數\(k=0.3465h^{-1}\)，時間\(t=2h\)，那么\(kt=0.3465\times2=0.693\)。將\(C_0=40\mug/ml\)，\(kt=0.693\)代入\(C_t=C_0e^{-kt}\)可得：\(C_t=40\timese^{-0.693}\)又已知\(e^{-0.693}=2.718^{-0.693}=0.5\)，所以\(C_t=40\times0.5=20\mug/ml\)綜上，經過2小時后體內血藥濃度是\(20\mug/ml\)，答案選C。6、具有促進鈣、磷吸收的藥物是

A.葡萄糖酸鈣

B.阿侖膦酸鈉

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查具有促進鈣、磷吸收作用的藥物。選項A：葡萄糖酸鈣葡萄糖酸鈣主要作用是補充鈣元素，以提高人體血鈣水平，起到補鈣作用，但它本身并不具備促進鈣、磷吸收的功能，所以A選項錯誤。選項B：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉是一種骨代謝調節劑，它可以抑制破骨細胞介導的骨吸收過程，增加骨密度，主要用于治療和預防骨質疏松癥，并非促進鈣、磷吸收，故B選項錯誤。選項C：雷洛昔芬雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調節劑，主要用于預防和治療絕經后婦女的骨質疏松癥，通過調節雌激素相關的信號通路來減少骨丟失，而不是直接促進鈣、磷吸收，因此C選項錯誤。選項D：阿法骨化醇阿法骨化醇在體內經過肝臟轉化后可以生成具有活性的1,25-二羥基維生素D?，該活性物質能促進腸道對鈣、磷的吸收，對提高血鈣和血磷水平起到重要作用，所以D選項正確。綜上，具有促進鈣、磷吸收的藥物是阿法骨化醇，答案選D。7、下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是

A.美羅昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

【答案】：D

【解析】本題可根據各類非甾體抗炎藥的分類來判斷各選項是否屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥。分析選項A美羅昔康屬于烯醇酸類非甾體抗炎藥，具有解熱、鎮痛和抗炎作用，并非芳基丙酸類非甾體抗炎藥，所以選項A不符合要求。分析選項B吲哚美辛屬于吲哚乙酸類非甾體抗炎藥，是最強的PG合成酶抑制藥之一，不屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥，因此選項B不正確。分析選項C萘丁美酮為非酸性非甾體抗炎藥前體藥，經肝臟代謝后產生活性代謝物而發揮作用，它屬于非酸性非甾體抗炎藥，并非芳基丙酸類非甾體抗炎藥，所以選項C錯誤。分析選項D萘普生屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮痛作用，故選項D正確。綜上，答案選D。8、可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是（）

A.氯化銨

B.羧甲司坦

C.乙酰半胱氨酸

D.鹽酸氨溴索

【答案】：C

【解析】該題主要考查可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥。對各選項分析如下：-選項A：氯化銨是一種祛痰藥，它主要通過刺激胃黏膜，反射性地引起呼吸道腺體分泌增加，使痰液變稀而易于咳出，但它并不能用于對乙酰氨基酚中毒的解救。-選項B：羧甲司坦主要作用是使痰液黏蛋白的二硫鍵斷裂，降低痰液黏稠度，使痰液易于咳出，同樣不具備對乙酰氨基酚中毒解救的作用。-選項C：乙酰半胱氨酸為常用祛痰藥，其化學結構中的巰基能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂，從而降低痰液的黏滯性，并使痰液化而易咳出。同時，它還可用于對乙酰氨基酚中毒的解救，因為其能與對乙酰氨基酚的毒性代謝產物N-乙酰亞胺醌結合，形成無毒的代謝物并排出體外，從而起到解毒作用。-選項D：鹽酸氨溴索具有促進黏液排出及溶解分泌物的特性，它能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌，減少黏液腺分泌，從而降低痰液黏度，促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出，但不能用于對乙酰氨基酚中毒的解救。綜上，答案選C。9、效能的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：A

【解析】本題考查效能的表示方式。首先分析各選項：-選項A：Emax表示最大效應，即隨著藥物劑量或濃度的增加，效應也隨之增加，當效應增加到一定程度后，再增加藥物劑量或濃度，效應不再繼續增強，此時的效應稱為最大效應，也就是效能，所以選項A正確。-選項B：ED50即半數有效量，是指能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量，并非效能的表示方式，故選項B錯誤。-選項C：LD50是半數致死量，指引起50%實驗動物死亡的藥物劑量，與效能無關，因此選項C錯誤。-選項D：TI即治療指數，是指藥物的半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，用于表示藥物的安全性，而不是效能，所以選項D錯誤。綜上，效能的表示方式為Emax，本題答案選A。10、有一45歲婦女，近幾日出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.丁螺環酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物適用癥狀的了解，破題點在于分析題干中患者的癥狀，然后判斷各選項藥物是否與之匹配。題干分析題干中描述一名45歲婦女出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退等癥狀。這些癥狀綜合起來，符合抑郁癥的典型表現。選項分析A選項丁螺環酮：丁螺環酮是一種新型抗焦慮藥，主要用于治療廣泛性焦慮癥，對于題干中所描述的抑郁癥狀并非主要適用藥物，所以A選項不符合。B選項加蘭他敏：加蘭他敏是一種膽堿酯酶抑制劑，主要用于治療輕、中度阿爾茨海默病，與該患者的抑郁癥狀毫無關聯，故B選項不正確。C選項阿米替林：阿米替林是一種經典的三環類抗抑郁藥，可用于各種抑郁癥的治療，能夠改善患者的情緒低落、睡眠障礙等癥狀，與題干中患者的癥狀相契合，所以C選項正確。D選項氯丙嗪：氯丙嗪是抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥、躁狂癥等嚴重精神障礙，而不是用于治療單純的抑郁癥狀，因此D選項不合適。綜上，答案選C。11、痤瘡涂膜劑

A.是一種可涂布成膜的外用液體制劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.制備工藝簡單，無需特殊機械設備

【答案】：C

【解析】本題可依據選項逐一分析各描述是否符合痤瘡涂膜劑的特點。選項A：痤瘡涂膜劑是一種可涂布成膜的外用液體制劑，這是涂膜劑的典型特征，在實際應用中，它能夠均勻地涂布于皮膚表面并形成薄膜，起到治療和保護作用，該選項描述正確。選項B：涂膜劑使用時只需將其涂布于患處即可，操作較為簡便，患者能夠方便地自行使用，所以使用方便這一表述是合理的，該選項描述正確。選項C：痤瘡涂膜劑的處方通常由藥物、成膜材料、增塑劑、溶劑和其他附加劑等組成。其中溶劑一般是乙醇等，而并非蒸餾水，因為蒸餾水難以溶解成膜材料和藥物等成分，不能滿足涂膜劑的制備需求，所以該選項描述錯誤。選項D：痤瘡涂膜劑的制備工藝主要是將藥物與成膜材料等按照一定比例混合溶解即可，不需要復雜的特殊機械設備，操作相對簡單，該選項描述正確。綜上，本題答案選C。12、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高

【答案】：D

【解析】本題主要考查對肝藥酶誘導劑相關性質的理解。選項A：肝藥酶誘導劑能夠使肝藥酶的活性增加，這是其基本特性之一，所以該選項表述正確。選項B：肝藥酶誘導劑在發揮作用時，可能會加速本身被肝藥酶的代謝，這種情況在藥物代謝過程中是較為常見的，所以該選項表述正確。選項C：由于肝藥酶誘導劑能使肝藥酶活性增加，因此可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝，這也是其作用機制的體現，所以該選項表述正確。選項D：因為肝藥酶誘導劑會加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝，藥物代謝加快后，血藥濃度應該是降低而非升高，所以該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。13、精神活性藥物會產生的一種特殊毒性

A.藥物協同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

【答案】：B

【解析】本題主要考查對精神活性藥物特殊毒性的理解以及對不同藥物作用概念的區分。選項A分析藥物協同作用是指兩種或兩種以上的藥物同時應用時所發生的藥效變化，表現為聯合用藥的效果大于單用效果之和。它主要強調的是藥物之間的相互協作增強藥效，并非是精神活性藥物產生的特殊毒性，所以選項A不符合題意。選項B分析藥物依賴性是精神活性藥物會產生的一種特殊毒性。精神活性藥物能影響人的精神活動，長期或反復使用后，機體對藥物會產生生理性或精神性的依賴和需求。一旦停藥，就會出現戒斷癥狀，對身體和精神健康造成嚴重危害，因此選項B正確。選項C分析藥物拮抗作用是指兩種藥物合用后，使原有的效應減弱，甚至消失。它是藥物之間相互作用的一種負面效應表現，重點在于藥效的減弱，并非精神活性藥物的特殊毒性，所以選項C不正確。選項D分析藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時應用時所發生的藥效變化，包括協同、拮抗等多種情況。它是一個比較寬泛的概念，不是精神活性藥物所特有的毒性，所以選項D也不符合要求。綜上，答案選B。14、容易被氧化成砜或者亞砜的是

A.烴基

B.羥基

C.磺酸

D.醚

【答案】：D

【解析】本題主要考查容易被氧化成砜或者亞砜的化學基團。選項A：烴基烴基是烴分子中去掉一個或幾個氫原子后剩余的原子團，其化學性質相對比較穩定，一般在常見的氧化條件下，不會被氧化成砜或者亞砜，所以選項A不符合要求。選項B：羥基羥基是由一個氧原子和一個氫原子相連組成的一價原子團，具有一定的化學活性，但羥基通常參與的氧化反應主要是被氧化為醛、酮或羧酸等，而不是被氧化成砜或者亞砜，所以選項B也不正確。選項C：磺酸磺酸是一種有機酸，通式R-SO?H，它具有酸性，在化學反應中主要表現出酸性物質的一些性質，通常不會直接被氧化成砜或者亞砜，因此選項C也不是正確答案。選項D：醚醚是由一個氧原子連接兩個烴基的有機化合物，醚中的氧原子與相鄰的碳原子之間的化學鍵在適當的氧化條件下，容易發生氧化反應，能夠被氧化成砜或者亞砜，所以選項D正確。綜上，答案是D。15、已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用,改用肌肉注射,藥物的藥動學特征變化是（）

A.t1/2增加,生物利用度減少

B.t1/2不變,生物利用度減少

C.t1/2不變,生物利用度增加

D.t1/2減少,生物利用度減少

【答案】：C

【解析】本題可根據半衰期和生物利用度的概念，結合肝臟首過效應，來分析藥物從口服改為肌肉注射后藥動學特征的變化。分析選項中的藥動學參數半衰期（\(t_{1/2}\)）：是指血漿藥物濃度下降一半所需的時間，它主要取決于藥物的消除速率，是藥物的固有性質，通常與給藥途徑無關。生物利用度：是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量，反映了藥物進入體循環的程度和速度。結合首過效應分析給藥途徑改變后的影響半衰期的變化：因為半衰期主要由藥物自身的消除特性決定，與給藥途徑沒有直接關聯，所以當藥物從口服給藥改為肌肉注射時，該藥物的半衰期\(t_{1/2}\)不變。生物利用度的變化：首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血液循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血液循環的原形藥量減少的現象。口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用，會導致大量藥物在肝臟被代謝，進入體循環的藥量減少，生物利用度降低。肌肉注射時，藥物不經過肝臟的首過效應，直接進入血液循環，進入體循環的藥量增加，生物利用度會提高。綜上，藥物改用肌肉注射后，\(t_{1/2}\)不變，生物利用度增加，答案選C。16、已知藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過代謝，改用肌內注射，藥物的藥動學特征變化是

A.t

B.t

C.t

D.t

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物給藥途徑改變對藥動學特征的影響。藥物口服給藥時，經過胃腸道吸收后，首先經門靜脈進入肝臟，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入體循環的藥量減少，藥效降低，這一現象稱為肝臟首過代謝。當將給藥途徑改為肌內注射時，藥物不經過肝臟首過代謝，可直接進入體循環，從而使進入體循環的藥量增加。選項C符合藥物改用肌內注射后不經過首過代謝，藥動學特征發生相應變化的情況，而其他選項未體現出這種給藥途徑改變后藥動學特征的正確變化，所以本題正確答案為C。17、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的粒度

B.藥物胃腸道中的穩定性

C.藥物成鹽與否

D.藥物的熔點

【答案】：D

【解析】本題主要考查影響胃腸道吸收的因素。選項A，藥物的粒度會影響其在胃腸道的吸收。一般來說，藥物粒度越小，其表面積越大，與胃腸道黏膜的接觸面積也就越大，越有利于藥物的溶解和吸收。因此，藥物的粒度是影響胃腸道吸收的因素之一。選項B，藥物在胃腸道中的穩定性至關重要。如果藥物在胃腸道的環境中不穩定，容易被消化液分解或發生化學反應，那么藥物就無法有效地到達吸收部位，從而影響其吸收。所以，藥物胃腸道中的穩定性會影響吸收。選項C，藥物成鹽與否也會對胃腸道吸收產生影響。藥物成鹽后，其理化性質會發生改變，如溶解度、解離度等，這些變化會影響藥物在胃腸道的吸收過程。例如，有些藥物成鹽后溶解度增加，更易于吸收。選項D，藥物的熔點主要與藥物的物理狀態轉變溫度有關，它與藥物在胃腸道的吸收過程并沒有直接的關聯，不會直接影響藥物在胃腸道的溶解、轉運等吸收環節。綜上所述，不影響胃腸道吸收的因素是藥物的熔點，答案選D。18、對《中國藥典》規定的項目與要求的理解，錯誤的是

A.如果注射劑規格為“1ml:10mg”，是指注射液裝量為1ml，含有主藥10mg

B.檢驗方法與限度如未規定上限時，系指不超過100.0％

C.貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入

D.貯藏條件為“密封”，是指將容器密封，防風化、吸潮或揮發

【答案】：B

【解析】本題可根據《中國藥典》規定的項目與要求，對各選項逐一進行分析，從而判斷出理解錯誤的選項。選項A如果注射劑規格為“1ml:10mg”，按照相關規定，該表述的含義就是注射液裝量為1ml，其中含有主藥10mg。所以選項A對《中國藥典》規定的項目與要求的理解是正確的。選項B檢驗方法與限度如未規定上限時，在《中國藥典》規定中，系指不超過105.0％，而不是不超過100.0％。所以選項B對《中國藥典》規定的項目與要求的理解是錯誤的。選項C《中國藥典》中明確規定，貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，其目的是防止塵土及異物進入。因此選項C對《中國藥典》規定的項目與要求的理解是正確的。選項D根據《中國藥典》要求，貯藏條件為“密封”，就是指將容器密封，起到防風化、吸潮或揮發的作用。所以選項D對《中國藥典》規定的項目與要求的理解是正確的。綜上，答案選B。19、滴丸的水溶性基質是

A.甘油明膠

B.氫化植物油

C.蜂蠟

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查滴丸的水溶性基質相關知識。選項A，甘油明膠是常用的滴丸水溶性基質，它具有良好的水溶性，能夠使藥物在其中均勻分散，并且在體內可以迅速溶解，釋放出藥物發揮作用，所以選項A正確。選項B，氫化植物油是一種脂肪性物質，屬于非水溶性的基質，它通常用于一些需要緩慢釋放藥物或者對藥物穩定性有特殊要求的制劑中，而不是滴丸的水溶性基質，所以選項B錯誤。選項C，蜂蠟主要成分是高級脂肪酸和高級一元醇所形成的酯，其不溶于水，是一種典型的非水溶性物質，常用于制作一些蠟丸等劑型，并非滴丸的水溶性基質，所以選項C錯誤。選項D，硬脂酸是一種有機酸，在常溫下為固體，難溶于水，一般作為油相成分用于一些乳劑型或油膏劑等制劑中，不是滴丸的水溶性基質，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。20、用于評價藥物急性毒性的參數是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于評價藥物急性毒性的參數。逐一分析各選項：-選項A：pK通常代表解離常數的負對數等相關概念，并非用于評價藥物急性毒性的參數。-選項B：ED一般指半數有效量，是能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量，主要體現藥物的藥效，而非急性毒性。-選項C：LD指半數致死量，即能引起一半實驗動物死亡的劑量，是評價藥物急性毒性的重要參數，該選項正確。-選項D：lgP是藥物脂水分配系數的對數，它主要反映藥物的脂溶性和水溶性的比例關系，與藥物的急性毒性評價無關。綜上，答案選C。21、可用于制備不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于制備不溶性骨架片的物質。不溶性骨架片是指用不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物或無毒塑料為骨架材料制備的片劑，藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在骨架材料中，服藥后，藥物在胃腸液中溶解，通過骨架中的極細孔徑的通道向外擴散而釋放。下面對各選項進行分析：-選項A：大豆磷脂通常作為乳化劑、增溶劑等，主要用于脂質體、乳劑等的制備，并非制備不溶性骨架片的材料。-選項B：膽固醇常用于脂質體的制備，它可以調節膜的流動性、穩定性等，但不是制備不溶性骨架片的常用物質。-選項C：單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑和增稠劑，在藥劑學中常用于制備乳劑、軟膏劑等，一般不用于制備不溶性骨架片。-選項D：無毒聚氯乙烯是一種不溶于水的高分子聚合物，符合不溶性骨架片對骨架材料的要求，可用于制備不溶性骨架片。綜上，答案選D。22、物理化學靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效

B.用化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效

C.用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效

【答案】：C

【解析】本題可根據物理化學靶向制劑的定義來對各選項進行分析判斷。物理化學靶向制劑指的是應用某些物理和化學方法，使靶向制劑在特定部位發揮藥效。A選項：該選項僅提及用物理方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效，表述不全面，忽略了化學方法，所以A選項錯誤。B選項：此選項只強調用化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效，不完整，遺漏了物理方法，因此B選項錯誤。C選項：明確指出用某些物理和化學方法使靶向制劑在特定部位發揮藥效，符合物理化學靶向制劑的定義，所以C選項正確。D選項：該選項描述的是修飾藥物載體將藥物定向運送到靶區濃集發揮藥效，這是主動靶向制劑的特點，并非物理化學靶向制劑的定義，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。23、含有磷酰結構的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

【答案】：D

【解析】本題考查對含有磷酰結構的ACE抑制劑藥物的識別。ACE抑制劑即血管緊張素轉換酶抑制劑，是一類常用的抗高血壓藥物。選項A，卡托普利是第一個上市的ACE抑制劑，其結構中含有的是巰基，并非磷酰結構，所以A選項不符合題意。選項B，依那普利是前體藥物，在體內水解代謝為依那普利拉發揮作用，它的化學結構中包含的是羧基，而不是磷酰結構，故B選項不正確。選項C，賴諾普利是含游離雙羧酸的非前體藥，結構里不具有磷酰結構，因此C選項也不正確。選項D，福辛普利是一種含磷酰結構的ACE抑制劑，符合題目要求。綜上，本題的正確答案是D。24、引起乳劑轉相的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：D

【解析】本題主要考查引起乳劑轉相的原因。選項A：\(\zeta-\)電位降低主要會使乳劑的穩定性下降，導致乳滴聚集、合并甚至產生絮凝等現象，而不是引起乳劑轉相，所以該選項錯誤。選項B：油水兩相密度差不同會造成乳劑分層，即乳劑放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，并非乳劑轉相的原因，因此該選項錯誤。選項C：光、熱、空氣及微生物等的作用會影響乳劑的穩定性，可能會導致乳劑酸敗等情況，但不會直接引起乳劑轉相，所以該選項錯誤。選項D：乳化劑類型改變會使乳劑的類型發生轉變，例如由O/W型乳劑轉變為W/O型乳劑，或者相反，這就是乳劑轉相，所以該選項正確。綜上，答案選D。25、含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀釋出的制劑是

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同制劑的定義。對各選項的分析A選項膜劑：膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑，并非通過特制裝置借助壓力將內容物呈霧狀釋出，所以A選項不符合題意。B選項涂膜劑：涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料的溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑，不存在將內容物呈霧狀釋出的情況，故B選項錯誤。C選項噴霧劑：噴霧劑是含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力或其他方法將內容物呈霧狀釋出的制劑，與題干描述相符，所以C選項正確。D選項氣霧劑：氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制定量閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出的制劑，其動力來源主要是拋射劑，而非手動泵的壓力或其他方法，因此D選項不正確。綜上，答案選C。26、陰離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：B

【解析】本題主要考查對陰離子型表面活性劑的識別。首先分析選項A，司盤20屬于非離子型表面活性劑，它一般是通過多元醇與脂肪酸反應制得，在水溶液中不電離，所以選項A不符合陰離子型表面活性劑的定義，予以排除。接著看選項B，十二烷基苯磺酸鈉是典型的陰離子型表面活性劑。它在水中能夠電離出帶負電荷的十二烷基苯磺酸根離子，符合陰離子型表面活性劑在水溶液中產生陰離子的特點，該選項正確。再看選項C，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，其在水溶液中電離出帶正電荷的有機基團，與陰離子型表面活性劑的性質不同，所以選項C錯誤。最后看選項D，卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，它既具有陰離子基團又具有陽離子基團，在不同的pH值條件下可表現出不同的離子性質，并非單純的陰離子型表面活性劑，所以選項D也不正確。綜上，本題正確答案是B。27、不屬于靶向制劑的是

A.藥物-抗體結合物

B.納米囊

C.微球

D.環糊精包合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查靶向制劑的相關知識，需判斷各個選項是否屬于靶向制劑。選項A藥物-抗體結合物是利用抗體特異性識別靶細胞表面抗原的特性，將藥物定向輸送到靶部位，屬于靶向制劑。它能夠提高藥物對靶細胞的選擇性和療效，減少對正常組織的毒副作用。選項B納米囊是一種納米級的微粒給藥系統，粒徑通常在10-1000nm之間。納米囊可以通過被動靶向或主動靶向的方式，將藥物輸送到特定的組織或細胞，屬于靶向制劑。其具有良好的生物相容性和藥物包封率，能夠改善藥物的藥代動力學和藥效學性質。選項C微球是一種球形或類球形的微粒，一般粒徑在1-250μm之間。微球可以包裹藥物，通過不同的給藥途徑，實現藥物的靶向輸送，屬于靶向制劑。微球能夠控制藥物的釋放速度，延長藥物的作用時間。選項D環糊精包合物是一種由環糊精與藥物形成的包合復合物，主要是利用環糊精的環狀結構將藥物分子包嵌其中，以改善藥物的溶解度、穩定性、生物利用度等性質，但它不具備靶向輸送藥物到特定部位的功能，不屬于靶向制劑。綜上，答案選D。28、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結合形成的主要鍵合類型。選項A，離子鍵是由帶相反電荷的離子之間的靜電引力形成的化學鍵。在磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結合過程中，并沒有明顯的離子鍵形成，所以A選項錯誤。選項B，氫鍵是一種分子間作用力，是由氫原子與電負性較大的原子（如氮、氧、氟等）之間形成的一種弱相互作用。磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結合時，主要通過氫鍵相互作用，這使得藥物能夠與酶產生特異性結合，發揮相應的藥理作用，故B選項正確。選項C，離子-偶極是指離子與具有偶極矩的分子之間的相互作用。在該結合過程中，離子-偶極相互作用并非主要的鍵合類型，所以C選項錯誤。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導力和色散力。但它通常較弱，不是磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結合的主要鍵合類型，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。29、有關單硝酸異山梨酯性質說法錯誤的是

A.受熱或受到撞擊易發生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時間比硝酸異山梨酯長

D.宜以純品形式放置和運輸

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析：選項A：單硝酸異山梨酯具有硝酸酯類化合物的特性，受熱或受到撞擊時，其化學結構容易發生劇烈反應，從而易發生爆炸，該選項說法正確。選項B：單硝酸異山梨酯是硝酸異山梨酯在體內經過代謝后生成的活性代謝物5-硝酸酯，它在體內發揮主要的藥理作用，此選項說法無誤。選項C：相較于硝酸異山梨酯，單硝酸異山梨酯的作用時間更長。這是因為其藥代動力學特點決定了它在體內的作用更為持久，能更穩定地發揮藥效，所以該選項正確。選項D：由于單硝酸異山梨酯受熱或撞擊易爆炸的性質，不宜以純品形式放置和運輸，否則會存在極大的安全隱患，該選項說法錯誤。綜上，答案選D。30、可引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

【答案】：D

【解析】本題主要考查可引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物。各選項分析A選項阿司匹林：阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮痛藥，主要通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而產生解熱、鎮痛、抗炎的作用，還具有抗血小板聚集的功效，一般不會引起尖端扭轉型室性心動過速，所以A選項錯誤。B選項磺胺甲噁唑：磺胺甲噁唑屬于磺胺類抗菌藥，通過抑制細菌的二氫葉酸合成酶，阻礙細菌的葉酸代謝，從而發揮抗菌作用。其不良反應主要有過敏反應、腎損害、血液系統反應等，通常不會引發尖端扭轉型室性心動過速，所以B選項錯誤。C選項卡托普利：卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，主要用于治療高血壓和心力衰竭，通過抑制血管緊張素轉換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，舒張血管，降低血壓。常見的不良反應有干咳、低血壓、高血鉀等，一般不會引起尖端扭轉型室性心動過速，所以C選項錯誤。D選項奎尼丁：奎尼丁為Ⅰa類抗心律失常藥，可抑制心肌細胞膜上的鈉通道，延長心肌的有效不應期。但在用藥過程中，它有導致心臟復極延長、QT間期延長的風險，進而可能引發尖端扭轉型室性心動過速等嚴重心律失常，所以D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、屬于β受體拮抗劑的是

A.哌唑嗪

B.普萘洛爾

C.拉貝洛爾

D.比索洛爾

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查對β受體拮抗劑藥物的識別。選項A：哌唑嗪哌唑嗪是選擇性α?受體阻滯劑，它可以阻斷血管平滑肌突觸后膜α?受體，使小動脈和小靜脈舒張，從而降低外周血管阻力，起到降壓作用，并非β受體拮抗劑，所以選項A不符合題意。選項B：普萘洛爾普萘洛爾是非選擇性β受體拮抗劑，它能競爭性阻斷β?和β?受體，可降低心肌耗氧量、減慢心率等，在臨床上常用于治療多種心血管疾病，如心律失常、心絞痛、高血壓等，屬于β受體拮抗劑，所以選項B符合題意。選項C：拉貝洛爾拉貝洛爾兼具α受體和β受體阻斷作用，對β受體的阻斷作用約為α受體阻斷作用的4～8倍，通過阻斷β受體可產生一系列藥理效應，因此屬于β受體拮抗劑的范疇，選項C符合題意。選項D：比索洛爾比索洛爾是選擇性β?受體拮抗劑，它對心臟的β?受體有較高的選擇性阻斷作用，可降低心臟的興奮性、減慢心率、減少心肌耗氧量，常用于治療高血壓、冠心病等心血管疾病，屬于β受體拮抗劑，選項D符合題意。綜上，本題答案選BCD。2、影響散劑中藥物生物利用度的因素有

A.粒度大小

B.溶出速度

C.藥物和稀釋劑相互作用

D.裝量差異

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查影響散劑中藥物生物利用度的因素。選項A藥物粒度大小對生物利用度有重要影響。一般來說，粒度越小，藥物的比表面積越大，與溶出介質的接觸面積增加，藥物的溶出速度加快，從而有利于藥物的吸收，提高生物利用度。所以粒度大小是影響散劑中藥物生物利用度的因素之一。選項B溶出速度是影響藥物生物利用度的關鍵因素。藥物只有先從制劑中溶出，才能被吸收進入血液循環發揮藥效。如果溶出速度慢，藥物不能及時溶出并被吸收，生物利用度就會降低。因此，溶出速度會影響散劑中藥物的生物利用度。選項C藥物和稀釋劑相互作用也會影響生物利用度。稀釋劑可能會改變藥物的物理性質（如溶解度、分散狀態等）或化學性質，進而影響藥物的溶出和吸收。例如，某些稀釋劑可能與藥物發生絡合反應，降低藥物的溶解度，導致生物利用度下降。所以藥物和稀釋劑相互作用是影響散劑中藥物生物利用度的因素。選項D裝量差異指的是制劑中內容物重量的一致性。裝量差異主要影響藥物劑量的準確性，確保每次服用的藥物劑量符合規定，但它并不直接影響藥物本身的生物利用度，即不影響藥物被機體吸收利用的程度。所以裝量差異不屬于影響散劑中藥物生物利用度的因素。綜上，影響散劑中藥物生物利用度的因素有粒度大小、溶出速度、藥物和稀釋劑相互作用，答案選ABC。3、國家藥品標準制定的原則

A.檢驗項目的制定要有針對性

B.檢驗方法的選擇要有科學性

C.檢驗方法的選擇要有可操作性

D.標準限度的規定要有合理性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據國家藥品標準制定原則的相關知識，對各選項逐一進行分析。選項A在國家藥品標準制定中，檢驗項目的制定需具有針對性。這意味著要針對藥品的特性、質量要求、可能存在的雜質、穩定性等方面制定相應的檢驗項目。例如，對于易發生氧化的藥物，就應設置氧化雜質的檢驗項目；對于疫苗類藥品，要針對其免疫活性等關鍵特性設置相應的檢驗項目。只有檢驗項目具有針對性，才能準確反映藥品的質量狀況，所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。選項B檢驗方法的選擇要有科學性。科學的檢驗方法是確保藥品檢驗結果準確可靠的關鍵。這要求所選用的檢驗方法應基于科學原理和研究成果，能夠準確、靈敏、專屬地檢測藥品的質量指標。例如，在藥物含量測定時，要根據藥物的化學性質選擇合適的分析方法，如高效液相色譜法、氣相色譜法等，以保證測定結果的準確性和可靠性。所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。選項C國家藥品標準制定時，雖然檢驗方法的可操作性在實際應用中是需要考慮的因素，但它并非制定標準原則的核心內容。國家藥品標準制定更側重于確保藥品質量可控，其核心原則是圍繞藥品質量保障的科學性、針對性等方面。即使某些檢驗方法在實際操作中可能有一定難度，但只要其能準確反映藥品質量，就可能被納入標準。所以該項不是國家藥品標準制定的原則，該選項錯誤。選項D標準限度的規定要有合理性。藥品標準限度是對藥品質量指標的量化規定，其合理性至關重要。限度規定過高，可能導致藥品生產難度增大、成本提高，甚至無法生產出符合標準的藥品；限度規定過低，則可能無法保證藥品的質量和安全性。例如，對于藥品中的重金屬限量，需要根據其對人體的危害程度和藥品的使用特點等因素，合理確定限度值。所以該項是國家藥品標準制定的原則，該選項正確。綜上，答案選ABD。4、屬于開環核苷類的抗病毒藥是

A.齊多夫定

B.拉米夫定

C.阿昔洛韋

D.泛昔洛韋

【答案】：CD

【解析】本題主要考查對抗病毒藥分類的掌握。開環核苷類抗病毒藥是一類重要的抗病毒藥物。選項A：齊多夫定齊多夫定是胸苷類似物，屬于核苷類反轉錄酶抑制劑，并非開環核苷類抗病毒藥，所以選項A不符合題意。選項B：拉米夫定拉米夫定也是核苷類反轉錄酶抑制劑，用于治療慢性乙型肝炎和艾滋病，不屬于開環核苷類抗病毒藥，因此選項B不符合要求。選項C：阿昔洛韋阿昔洛韋是典型的開環核苷類抗病毒藥，其化學結構具有開環核苷的特征，對皰疹病毒具有強大的抑制作用，在臨床上廣泛應用于治療皰疹性疾病，所以選項C符合題意。選項D：泛昔洛韋泛昔洛韋是噴昔洛韋的前體藥物，而噴昔洛韋屬于開環核苷類抗病毒藥，泛昔洛韋進入體內后可轉化為噴昔洛韋發揮抗病毒作用，故選項D也屬于開環核苷類抗病毒藥。綜上，答案選CD。5、下列屬于栓劑水溶性基質的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.甘油明膠

D.椰油酯

【答案】：AC

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質的相關知識。選項A聚乙二醇類屬于栓劑水溶性基質。聚乙二醇具有良好的水溶性，在體溫條件下能迅速融化或溶解，使藥物釋放出來，以發揮藥效，所以選項A正確。選項B可可豆脂是常用的栓劑油脂性基質。它具有適宜的熔點，能夠在體溫下迅速熔化，且性質穩定、無刺激性等特點，但不屬于水溶性基質，所以選項B錯誤。選項C甘油明膠也是常用的栓劑水溶性基質。它由明膠、甘油與水制成，有彈性、不易折斷，在體溫時能緩慢溶于分泌液中，釋放藥物，所以選項C正確。選項D椰油酯屬于栓劑油脂性基質。它具有油脂性基質的一般特性，在體溫下能熔化為液體，而不是水溶性的，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選AC。6、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物有

A.吉西他濱

B.阿糖胞苷

C.卡培他濱

D.巰嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各類抗腫瘤藥物的結構與分類知識，對各選項進行逐一分析。選項A：吉西他濱吉西他濱是一種破壞細胞復制的二氟核苷類抗代謝物抗癌藥，其化學結構中含有嘧啶環，屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物，所以該選項正確。選項B：阿糖胞苷阿糖胞苷是一種嘧啶類抗代謝藥物，它能夠抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖，在臨床上常用于治療白血病等惡性腫瘤，屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物，故該選項正確。選項C：卡培他濱卡培他濱是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑，為氟尿嘧啶的前體藥物，其結構中也含有嘧啶結構，屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物，因此該選項正確。選項D：巰嘌呤巰嘌呤屬于嘌呤類抗代謝物，主要通過抑制嘌呤核苷酸的合成來發揮抗腫瘤作用，它的化學結構與嘧啶類不同，不屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物，所以該選項錯誤。綜上，答案選ABC。7、抗生素微生物檢定法包括

A.管碟法

B.兔熱法

C.外標法

D.濁度法

【答案】：AD

【解析】本題可根據抗生素微生物檢定法的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：管碟法管碟法是抗生素微生物檢定法中的經典方法。該方法是利用抗生素在瓊脂培養基內的擴散作用，比較標準品與供試品兩者對接種的試驗菌產生抑菌圈的大小，以測定供試品效價的一種方法。因此選項A正確。選項B：兔熱法兔熱法并非抗生素微生物檢定法。在藥物檢測等相關工作中，它并不屬于用于檢定抗生素的常規方法，所以選項B錯誤。選項C：外標法外標法是一種常用的色譜定量分析方法，主要用于測定樣品中特定成分的含量，一般在色譜分析領域應用較多，并非抗生素微生物檢定法，所以選項C錯誤。選項D：濁度法濁度法也是抗生素微生物檢定法的一種。它是利用抗生素在液體培養基中對試驗菌生長的抑制作用，通過測定培養后細菌懸液的濁度來測定供試品效價的方法。因此選項D正確。綜上，本題的正確答案是AD。8、單劑量大于