2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、以下藥物配伍使用的目的是阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯合使用

A.產生協同作用，增強藥效

B.延緩或減少耐藥性的發生

C.形成可溶性復合物，有利于吸收

D.改變尿液pH，有利于排泄

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所描述的藥物配伍目的，結合阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯合使用的實際情況進行分析。選項A：產生協同作用，增強藥效阿司匹林、對乙酰氨基酚均為解熱鎮痛藥，咖啡因能增強前二者的解熱鎮痛效果。這三種藥物聯合使用時，它們的作用相互配合、補充，從而使整體的藥效得到增強，達到更好的治療效果，所以阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯合使用符合“產生協同作用，增強藥效”這一目的。選項B：延緩或減少耐藥性的發生耐藥性一般是指病原體（如細菌、病毒等）對藥物的敏感性降低，使得藥物的治療效果下降。阿司匹林、對乙酰氨基酚和咖啡因主要用于解熱、鎮痛等，并非用于治療病原體感染，不存在病原體產生耐藥性的問題，因此該聯合使用不是為了延緩或減少耐藥性的發生。選項C：形成可溶性復合物，有利于吸收題干中這三種藥物聯合使用并沒有突出體現出形成可溶性復合物以促進吸收的特點，它們主要是通過藥效上的協同作用來發揮治療作用，而非在吸收機制上形成可溶性復合物，所以該選項不符合。選項D：改變尿液pH，有利于排泄改變尿液pH主要用于調節某些藥物或代謝產物在尿液中的溶解度，促進其排泄，常用于一些特定的藥物治療場景。而阿司匹林、對乙酰氨基酚和咖啡因聯合使用的主要目的并非改變尿液pH以促進排泄，所以該選項也不正確。綜上，阿司匹林與對乙酰氨基酚、咖啡因聯合使用的目的是產生協同作用，增強藥效，本題答案選A。2、體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物體內過程相關概念的理解。選項A，吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環的過程，并非體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程，所以A選項錯誤。選項B，分布是指藥物吸收后從血液循環到達機體各個組織器官的過程，也不是排出體外的過程，B選項錯誤。選項C，代謝是指藥物在體內發生化學結構改變的過程，而不是排出體外的過程，C選項錯誤。選項D，排泄是指體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程，符合題干描述，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。3、布洛芬的藥物結構為

A.布洛芬R型異構體的毒性較小

B.布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

C.布洛芬S型異構體化學性質不穩定

D.布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協同性和互補性作用

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷正確答案。A選項：通常情況下，布洛芬S型異構體具有藥理活性，是發揮解熱、鎮痛和抗炎作用的主要成分，而R型異構體的活性很低甚至無活性，且毒性較大，并非R型異構體毒性較小，所以A選項錯誤。B選項：布洛芬R型異構體在體內可以在酶的作用下轉化為S型異構體，從而發揮藥理作用，因此B選項正確。C選項：布洛芬S型異構體是具有生理活性的構型，其化學性質相對穩定，并非化學性質不穩定，所以C選項錯誤。D選項：布洛芬主要是S型異構體發揮作用，R型異構體在體內大部分轉化為S型異構體，二者不存在協同性和互補性作用，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。4、受體脫敏表現為（）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

【答案】：A

【解析】本題考查受體脫敏的表現。受體脫敏是指在長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降的現象。選項A：長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降，這與受體脫敏的定義相符，故選項A正確。選項B：長期使用一種受體的激動藥后，受體對激動藥的敏感性應該是下降而非增強，所以選項B錯誤。選項C：長期應用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加，這描述的是受體增敏的現象，并非受體脫敏，所以選項C錯誤。選項D：受體脫敏是指對同一類型受體的激動藥反應下降，而不是對其他類型受體激動藥的反應也不敏感，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。5、根據藥物不良反應的性質分類，可能造成藥物產生毒性反應的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物產生毒性反應的原因，關鍵在于對藥物不良反應性質以及各選項所涉及概念的理解。選項A毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應。當給藥劑量過大時，超過了機體的承受能力，就很可能導致藥物產生毒性反應，該選項符合題意。選項B藥物效能是指藥物所能產生的最大效應，它反映了藥物的內在活性，與藥物是否產生毒性反應并無直接關聯。效能高只是說明藥物能達到的最大作用程度大，但并不意味著就會產生毒性反應，所以該選項不正確。選項C藥物效價是指能引起等效反應的相對劑量或濃度，其值越小強度越大。效價主要體現的是藥物作用的強度，和藥物產生毒性反應的原因沒有必然聯系，因此該選項錯誤。選項D藥物選擇性較低意味著藥物作用的范圍較廣，可能會影響多個器官或系統，但這并不等同于會造成藥物產生毒性反應。選擇性低可能導致不良反應增多，但不一定是毒性反應，所以該選項也不正確。綜上，正確答案是A選項。6、以鬼臼毒素為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，毒性明顯降低的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的來源及性質，結合題干中“以鬼臼毒素為先導化合物，半合成得到且毒性明顯降低的抗腫瘤藥”這一條件來逐一分析。選項A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是尿嘧啶5位上的氫被氟取代的衍生物，它是抗代謝類抗腫瘤藥物，并非以鬼臼毒素為先導化合物半合成得到，所以該選項不符合題意。選項B：替尼泊苷替尼泊苷是以鬼臼毒素為先導化合物，經半合成得到的抗腫瘤藥，并且其毒性明顯降低，該選項符合題干要求。選項C：鹽酸拓撲替康鹽酸拓撲替康是半合成的喜樹堿衍生物，喜樹堿是從喜樹中提取的一種生物堿，并非以鬼臼毒素為先導化合物半合成得到，所以該選項不正確。選項D：多西他賽多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素進行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，并非以鬼臼毒素為先導化合物半合成得到，因此該選項也不符合題意。綜上，正確答案是B。"7、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調節劑）．著色劑與遮光劑等

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑薄膜包衣材料中各成分的相關知識。片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，還可添加增塑劑、致孔劑（釋放調節劑）、著色劑與遮光劑等。接下來分析各選項：-選項A：丙二醇是常用的增塑劑，增塑劑可改變高分子薄膜的物理機械性質，使其更具柔順性，丙二醇符合薄膜包衣材料中可添加成分的范疇，所以該選項正確。-選項B：醋酸纖維素酞酸酯（CAP）是腸溶性包衣材料，主要用于控制藥物在腸道特定部位釋放，并非題干所問的通常添加成分類型，所以該選項錯誤。-選項C：醋酸纖維素一般用作滲透泵片的半透膜材料，并非薄膜包衣材料中通常添加的增塑劑、致孔劑等類型的成分，所以該選項錯誤。-選項D：蔗糖在片劑生產中一般用作稀釋劑、矯味劑等，不屬于薄膜包衣材料中通常添加的成分，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。8、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查耳用制劑中抗氧劑的相關知識。對各選項的分析A選項硫柳汞：硫柳汞通常作為防腐劑使用，其具有一定的抑菌作用，可防止制劑在儲存和使用過程中受到微生物的污染，而并非抗氧劑，所以A選項錯誤。B選項亞硫酸氫鈉：亞硫酸氫鈉是常用的抗氧劑，它具有較強的還原性，能夠與制劑中的氧氣發生反應，從而防止制劑中的有效成分被氧化，保證耳用制劑的穩定性和有效性，因此B選項正確。C選項甘油：甘油在耳用制劑中常作為溶劑、保濕劑等。它可以增加制劑的黏稠度，有助于藥物的溶解和分散，同時起到保濕作用，維持制劑的水分含量，但不是抗氧劑，所以C選項錯誤。D選項聚乙烯醇：聚乙烯醇一般用于制備成膜材料或增稠劑等。它可以形成薄膜，起到保護和緩釋的作用，也可增加溶液的黏度，但不具備抗氧的功能，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。9、打光衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

【答案】：B

【解析】在該單選題中，題目是“打光衣料”，需要從A選項EudragitL、B選項川蠟、C選項HPMC、D選項滑石粉中選擇正確答案。川蠟具有良好的光澤度和潤滑性，常被用作打光衣料，能使物品表面具有光亮的效果，所以B選項為正確答案。EudragitL屬于腸溶型包衣材料，并非打光衣料；HPMC即羥丙基甲基纖維素，一般用于薄膜包衣等，不是打光用途；滑石粉常用于片劑等劑型中的潤滑劑等，也不是打光衣料。綜上，本題應選B。10、下列給藥途徑中，產生效應最快的是()

A.口服給藥

B.經皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同給藥途徑產生效應的速度。選項A：口服給藥口服給藥是藥物經胃腸道吸收后進入血液循環，其過程相對復雜。藥物需要經過胃腸道的消化、吸收等步驟，在這個過程中，藥物可能會受到胃腸道內各種因素的影響，如胃酸、消化酶等，導致藥物的吸收速度較慢，從而產生效應的時間也相對較長。選項B：經皮給藥經皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入體內，皮膚具有一定的屏障作用，藥物穿透皮膚需要一定的時間和條件。藥物分子需要克服皮膚的多層結構才能進入血液循環，因此其吸收速度通常較慢，產生效應的時間也會相應延長。選項C：吸入給藥吸入給藥時，藥物直接進入呼吸道，通過肺泡迅速進入血液循環。肺泡具有巨大的表面積，且肺泡壁和毛細血管壁非常薄，藥物可以在短時間內通過這兩層膜進入血液，快速發揮作用。與其他給藥途徑相比，吸入給藥能夠使藥物迅速到達作用部位，產生效應的速度最快。選項D：肌內注射肌內注射是將藥物注入肌肉組織，然后通過肌肉內的血管吸收進入血液循環。雖然肌肉內的血液循環相對豐富，但藥物從注射部位進入血液循環仍需要一定的時間，其產生效應的速度不如吸入給藥快。綜上，產生效應最快的給藥途徑是吸入給藥，本題答案選C。11、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本題考查對不同藥典縮寫的認知。各選項對應的藥典信息如下：-選項A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典，所以A選項錯誤。-選項B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，因此B選項正確。-選項C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，不是美國藥典，故C選項錯誤。-選項D：“ChP”是中國藥典（PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina）的縮寫，與美國藥典無關，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。12、二氫吡啶環上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是

A.氨氯地平

B.尼卡地平

C.硝苯地平

D.尼群地平

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有特定結構特征的藥物。題目關鍵在于明確二氫吡啶環上3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物。選項A：氨氯地平氨氯地平的化學結構中，二氫吡啶環3、5位取代基并非均為甲酸甲酯，所以不符合題意。選項B：尼卡地平尼卡地平的二氫吡啶環3、5位取代基情況與題目所要求的均為甲酸甲酯不同，故該選項不正確。選項C：硝苯地平硝苯地平的化學結構特點是二氫吡啶環上3、5位取代基均為甲酸甲酯，與題目描述相符，所以該選項正確。選項D：尼群地平尼群地平的二氫吡啶環3、5位取代基也并非都為甲酸甲酯，不符合題目要求。綜上，正確答案是C。13、在經皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是

A.聚異丁烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.復合鋁箔

【答案】：C

【解析】本題主要考查經皮給藥制劑中控釋膜材料的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：聚異丁烯一般用作壓敏膠的材料，而非控釋膜材料，所以A選項錯誤。-選項B：微晶纖維素常作為填充劑、崩解劑等用于固體制劑，并非經皮給藥制劑控釋膜材料，所以B選項錯誤。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學穩定性等，可用作經皮給藥制劑的控釋膜材料，所以C選項正確。-選項D：復合鋁箔主要用于經皮給藥制劑的背襯層，起到保護藥物和防止藥物揮發等作用，并非控釋膜材料，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。14、羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調節劑

D.抗氧劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查羅替戈汀長效混懸型注射劑中檸檬酸的作用。選項A，助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，檸檬酸并不具備助懸劑的典型作用，所以A項錯誤。選項B，螯合劑是能與金屬離子形成螯合物的物質，檸檬酸具有較強的螯合金屬離子的能力，在羅替戈汀長效混懸型注射劑中可作為螯合劑，防止金屬離子對藥物穩定性等產生不良影響，故B項正確。選項C，pH調節劑是用于調節溶液pH值的物質，檸檬酸雖然有一定酸性，但在該注射劑中其主要作用并非調節pH，所以C項錯誤。選項D，抗氧劑是一類易被氧化的物質，通過自身被氧化來保護藥物不被氧化，檸檬酸不具備抗氧劑的特征和作用，所以D項錯誤。綜上，答案選B。15、固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.溶膠劑

D.混懸劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同液體制劑的定義。選項A，高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，是均相液體制劑，并非以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，所以A選項錯誤。選項B，低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質中形成的液體制劑，屬于均相液體制劑，不是以多分子聚集體形式分散在水中的非均相液體制劑，所以B選項錯誤。選項C，溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體形式分散在水中形成的非均相液體制劑，符合題干描述，所以C選項正確。選項D，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均相液體制劑，其分散相微粒一般在0.5-10μm之間，但不是以多分子聚集體形式存在，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。16、焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題主要考查焦亞硫酸鈉的適用藥液類型。焦亞硫酸鈉具有較強的還原性，在溶液中可起到抗氧化等作用。它在弱酸性環境中較為穩定且能有效發揮其功效，所以常被用作弱酸性藥液的抗氧化劑。而乙醇溶液中主要成分是乙醇，其性質與焦亞硫酸鈉的作用環境關聯不大；堿性藥液的堿性環境會使焦亞硫酸鈉發生化學反應，影響其性能；非水性藥液缺乏適合焦亞硫酸鈉發揮作用的溶液體系。因此，焦亞硫酸鈉適用于弱酸性藥液，答案選A。17、含片的崩解時限

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

【答案】：A

【解析】本題考查含片崩解時限的知識。崩解時限是片劑、膠囊劑等固體制劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應通過篩網所需時間的限度。不同類型的片劑有不同的崩解時限要求，含片的崩解時限為30分鐘，故本題正確答案選A。18、進行物質交換的場所

A.心臟

B.動脈

C.靜脈

D.毛細血管

【答案】：D

【解析】本題主要考查進行物質交換的場所相關知識。逐一分析各選項：-選項A：心臟是血液循環的動力器官，其主要功能是為血液循環提供動力，推動血液在血管中流動，并非進行物質交換的場所，所以A選項錯誤。-選項B：動脈是將血液從心臟輸送到身體各部分去的血管，主要功能是運輸血液，動脈血管管壁厚、彈性大、血流速度快，不適宜進行物質交換，所以B選項錯誤。-選項C：靜脈是把血液從身體各部分送回心臟的血管，主要功能也是運輸血液，靜脈血管管壁薄、彈性小、血流速度較慢，但同樣不是進行物質交換的主要場所，所以C選項錯誤。-選項D：毛細血管是連通于最小的動脈與靜脈之間的血管，它數量大、分布廣，管壁非常薄，只由一層上皮細胞構成，管內徑極小，只允許紅細胞單行通過，血流速度最慢，這些特點都有利于血液與組織細胞之間充分地進行物質交換，所以D選項正確。綜上，本題正確答案為D。19、下列敘述中哪一項是錯誤的

A.注射劑的pH應和血液的pH相等或接近，一般控制在pH7～9范圍內

B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓

C.注射劑具有必要的物理和化學穩定性，以確保產品在儲存期內安全有效

D.注射劑必須對機體無毒性、無刺激性，其降壓物質必須符合規定，確保安全

【答案】：A

【解析】本題可根據注射劑的相關性質和要求，對各選項逐一分析判斷對錯。選項A注射劑的pH應和血液pH相等或接近，但一般控制在pH4-9范圍內，而非pH7-9范圍內。所以選項A的敘述是錯誤的。選項B對于用量大、供靜脈注射的注射劑，為了保證其使用的安全性和有效性，應具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓。這樣可以避免因滲透壓差異過大而影響人體的生理功能，該選項敘述正確。選項C注射劑需要在一定的儲存期內保持穩定，具有必要的物理和化學穩定性，以確保在儲存過程中藥物的質量和療效不受影響，從而保證產品在儲存期內安全有效，該選項敘述正確。選項D注射劑直接進入人體，必須對機體無毒性、無刺激性。同時，其降壓物質必須符合規定，以防止在使用過程中出現不良反應，確保用藥安全，該選項敘述正確。綜上，答案選A。20、下列有關生物利用度的描述正確的是（）

A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差

B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低

C.藥物水溶性越大，生物利用度越好

D.無定型藥物的生物利用度＞穩定型的生物利用度

【答案】：D

【解析】本題可根據生物利用度的相關知識，對各選項逐一分析判斷。A選項：藥物的生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量。一般來說，適當的脂溶性可以使藥物更容易透過生物膜，從而有利于藥物的吸收，提高生物利用度。所以，不能簡單地認為藥物的脂溶性越大，生物利用度就越差，該選項錯誤。B選項：維生素B2是一種水溶性維生素，飯后服用時，食物會促進膽汁的分泌，而膽汁可以增加維生素B2的溶解量，有利于其在胃腸道的吸收，進而使生物利用度提高，并非降低，該選項錯誤。C選項：雖然水溶性藥物在溶液中的溶解速度較快，但如果藥物的水溶性過大，可能會導致其難以透過生物膜，從而影響吸收，降低生物利用度。因此，不能一概而論地說藥物水溶性越大，生物利用度就越好，該選項錯誤。D選項：無定型藥物的晶格能較小，溶解度和溶解速度通常比穩定型藥物大，這使得無定型藥物更容易被吸收，所以無定型藥物的生物利用度大于穩定型的生物利用度，該選項正確。綜上，本題正確答案是D。21、注射于真皮和肌內之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A.靜脈注射

B.脊椎腔注射

C.肌內注射

D.皮下注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射途徑的特點，需要根據各注射途徑的注射位置和劑量來判斷正確答案。選項A：靜脈注射靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，其目的是使藥物迅速而準確地進入血液循環，起效快，但通常注射劑量較大，一般遠超過1-2ml，且不存在注射于真皮和肌內之間的情況，所以該選項不符合題意。選項B：脊椎腔注射脊椎腔注射是將藥物注入脊椎四周蛛網膜下腔內，主要用于診斷、麻醉等特殊用途，對注射的安全性和準確性要求極高，注射劑量一般較小且有嚴格的規定，并非注射于真皮和肌內之間，也不是1-2ml的常規劑量，因此該選項不正確。選項C：肌內注射肌內注射是將藥物注入肌肉組織內，一般選擇肌肉豐厚且遠離大血管和神經的部位，如臀大肌、臀中肌、臀小肌、股外側肌及上臂三角肌等。其注射位置在肌肉層，并非真皮和肌內之間，且注射劑量一般為2-5ml，所以該選項也不符合要求。選項D：皮下注射皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，即真皮和肌內之間，注射劑量通常為1-2ml，符合題干中所描述的注射位置和劑量要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。22、對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。

A.部分激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.非競爭性拮抗藥

D.反向激動藥

【答案】：C

【解析】本題可根據各類藥物的特點，對各選項進行分析判斷。選項A：部分激動藥部分激動藥是指對受體有親和力，但內在活性較弱（\(0\lta\lt1\)）的藥物，它能與受體結合并產生較弱的效應，同時在有激動藥存在時還可拮抗激動藥的部分效應。而題干中描述的藥物缺乏內在活性（\(a=0\)），這與部分激動藥的特點不符，所以選項A錯誤。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體結合是可逆的。它具有較強的親和力，但沒有內在活性（\(a=0\)），與激動藥合用時，能通過競爭受體而使激動藥的量效曲線平行右移，最大效應不變。不過，競爭性拮抗藥與受體結合并非牢固結合，在增加激動藥劑量時可克服其拮抗作用。題干中提到藥物與受體結合牢固，這與競爭性拮抗藥的特點不一致，所以選項B錯誤。選項C：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結合牢固，能不可逆地占領一定數量的受體，使激動藥無法與之結合發揮作用。這類藥物對受體有親和力，且缺乏內在活性（\(a=0\)），與題干中對該藥物的描述相符，所以選項C正確。選項D：反向激動藥反向激動藥與受體結合后可產生與激動藥相反的效應，它也有一定的親和力和內在活性，但內在活性為負值。而題干明確該藥物缺乏內在活性（\(a=0\)），這與反向激動藥的特點不同，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。23、法定計量單位名稱和單位符號，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

【答案】：B

【解析】本題主要考查對法定計量單位中放射性活度單位的了解。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：“Mpa”是兆帕，是壓強的單位，并非放射性活度單位。壓強是表示壓力作用效果（形變效果）的物理量，Mpa常用于描述壓力大小等方面，所以該選項不符合要求。-選項B：“MBq”是兆貝可勒爾，是放射性活度單位。放射性活度是指處于某一特定能態的放射性核素在單位時間內的衰變數，因此該選項正確。-選項C：“Pa·s”是帕斯卡秒，是動力粘度的單位。動力粘度反映了流體內部抵抗流動的能力，與放射性活度無關，所以該選項錯誤。-選項D：“Pa”是帕斯卡，是壓強的國際單位制導出單位，用于衡量壓力等物理量，不是放射性活度單位，該選項也不正確。綜上，答案選B。24、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的參數如下，其中可用于該藥物含量測定的參數是

A.t

B.t

C.W

D.h

【答案】：D

【解析】在高效液相色譜法中，不同參數有著不同的意義和用途。選項A中的t（一般可能指保留時間），它主要用于對物質進行定性分析，即確定樣品中是否含有某種特定的藥物成分，而不是用于含量測定。選項B同理，僅一個t通常也是用于定性相關，不能準確測定藥物的含量。選項C的W（一般指峰寬），峰寬主要反映色譜峰的展寬情況，它與分離效果等方面相關，并非直接用于藥物含量的測定。而選項D的h（通常指峰高），峰高與樣品中藥物的濃度直接相關，在一定的濃度范圍內，峰高與藥物含量呈線性關系，所以可以根據峰高來準確測定該藥物的含量。因此，可用于該藥物含量測定的參數是h，答案選D。25、含有α-羥基苯乙酸酯結構、作用快、持續時間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

【答案】：C

【解析】本題考查的是具有特定結構和作用特點并用于眼科檢查和散瞳的藥物的選擇。選項A硫酸阿托品，其雖然也有散瞳作用，但它作用時間長，不符合題干中“作用快、持續時間短”這一關鍵特征，所以A選項不正確。選項B氫溴酸東莨菪堿，主要用于抗暈動病、抗震顫麻痹等，并非主要用于眼科檢查和散瞳，故B選項錯誤。選項C氫溴酸后馬托品，含有α-羥基苯乙酸酯結構，且作用快、持續時間短，適合用于眼科檢查和散瞳，該選項符合題干要求。選項D異丙托溴銨，是一種支氣管擴張劑，用于慢性阻塞性肺疾病相關的支氣管痙攣的維持治療等，與眼科檢查和散瞳無關，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。26、屬于限量檢查法的是

A.熾灼殘渣

B.崩解時限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細菌內毒素檢查法

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及檢查方法的性質，判斷哪個屬于限量檢查法。選項A：熾灼殘渣熾灼殘渣是指有機藥物經炭化或揮發性無機藥物加熱分解后，高溫熾灼，所產生的非揮發性無機雜質的硫酸鹽。熾灼殘渣檢查法是檢查藥品中無機雜質的一種限量檢查方法，它可以控制藥物中無機雜質的含量，保證藥物的純度和質量。所以該選項符合題意。選項B：崩解時限檢查崩解時限檢查是用于檢查固體制劑在規定條件下的崩解情況，也就是固體制劑從進入體內到完全崩解成顆粒所需的時間。其目的主要是保證藥物在體內能及時釋放、吸收，發揮藥效，并不屬于限量檢查法，故該選項不符合題意。選項C：溶液澄清度溶液澄清度檢查主要是檢查藥品溶液中的不溶性雜質，是判斷藥品溶液的澄清程度，從而反映藥品的純度情況，但它不是對某一特定雜質進行限量控制的方法，所以不屬于限量檢查法，該選項不符合題意。選項D：熱原或細菌內毒素檢查法熱原或細菌內毒素檢查法是檢查藥品中是否含有熱原或細菌內毒素，以確保藥品的安全性，防止患者在使用藥品后出現發熱等不良反應。它主要是一種安全性檢查方法，并非限量檢查法，該選項不符合題意。綜上，答案選A。27、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為

A.抑菌劑

B.金屬螯合劑

C.緩沖劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射劑中添加劑的作用。選項A抑菌劑是指能抑制微生物生長繁殖的物質。其作用是防止注射劑被微生物污染，保證藥品在一定時間內的質量穩定。常見的抑菌劑有苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。而亞硫酸氫鈉并不具備抑制微生物生長繁殖的功能，所以它不是抑菌劑，A選項錯誤。選項B金屬螯合劑是能夠與金屬離子形成穩定絡合物的物質。在注射劑中，金屬離子可能會催化藥物的氧化等反應，影響藥物的穩定性。常見的金屬螯合劑如乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-2Na），可與金屬離子結合，減少其對藥物的不良影響。亞硫酸氫鈉沒有與金屬離子形成穩定絡合物的特性，因此不是金屬螯合劑，B選項錯誤。選項C緩沖劑是用于調節溶液pH值，使溶液維持在一定酸堿度范圍內的物質。其目的是保證注射劑的pH值在合適的范圍內，以提高藥物的穩定性和有效性，減少對機體的刺激性。常見的緩沖劑有磷酸鹽緩沖液、醋酸鹽緩沖液等。亞硫酸氫鈉不能起到調節溶液pH值并使其維持穩定的作用，所以它不是緩沖劑，C選項錯誤。選項D抗氧劑是能夠防止藥物氧化的物質。許多藥物在儲存和使用過程中容易被氧化，導致藥物變質、失效，甚至產生有害物質。亞硫酸氫鈉具有較強的還原性，它可以與氧發生反應，優先消耗周圍環境中的氧，從而保護藥物不被氧化，所以在注射劑中加入亞硫酸氫鈉可作為抗氧劑，D選項正確。綜上，答案選D。28、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下

A.在體內發生脫甲基化反應，生產的羥基代謝物具有較大毒性

B.在體內容易進一步氧化，生產的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內醌環易被還原成半醌自由基，誘發脂質過氧化反應

D.在體內發生氨基糖開環反應，誘發脂質過氧化反應

【答案】：C

【解析】本題主要考查鹽酸多柔比星在體內的代謝反應及特點。選項A：題干中未提及鹽酸多柔比星在體內會發生脫甲基化反應并生成具有較大毒性的羥基代謝物相關內容，所以該選項不符合題意。選項B：題干同樣沒有表明鹽酸多柔比星在體內容易進一步氧化生成具有較大毒性的醛基代謝物，故該選項也不正確。選項C：鹽酸多柔比星在體內醌環易被還原成半醌自由基，而半醌自由基能夠誘發脂質過氧化反應，這與實際藥理特性相符，該選項正確。選項D：題干中并沒有提到鹽酸多柔比星在體內會發生氨基糖開環反應并誘發脂質過氧化反應，因此該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。29、關于藥物吸收的說法正確的是()。

A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小

D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

【答案】：A

【解析】本題主要考查關于藥物吸收相關知識的判斷。選項A：在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢時，藥物能有更充足的時間在十二指腸被載體轉運吸收，這對其口服吸收是有利的，所以該選項說法正確。選項B：食物并非一定會減少藥物的吸收，有些藥物與食物同服還可能增加吸收，并且不是所有藥物都不能與食物同服，所以該選項說法過于絕對，是錯誤的。選項C：一般來說，藥物的親脂性會影響藥物的吸收，通常油/水分配系數大的藥物，脂溶性高，更有利于吸收，而不是油/水分配系數小，所以該選項錯誤。選項D：固體藥物粒子越小，其溶出越快，越有利于吸收，而不是粒子越大吸收越好，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。30、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎

【答案】：D

【解析】本題可根據對因治療的定義，逐一分析各選項。對因治療是指針對病因進行的治療，以消除疾病的根源。選項A：對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱，該藥物主要是通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產生鎮痛效果，其本質是緩解發熱癥狀，并非針對引起感冒的病因進行治療，所以不屬于對因治療。選項B：硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛，硝酸甘油可以擴張冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，降低心肌耗氧量，從而緩解心絞痛癥狀，但它并沒有針對冠心病的病因進行治療，如動脈粥樣硬化等，所以不屬于對因治療。選項C：嗎啡治療癌性疼痛，嗎啡是一種強效鎮痛藥，主要作用是通過與體內的阿片受體結合，抑制痛覺傳導，緩解癌癥患者的疼痛癥狀，而不是針對癌癥本身的病因進行治療，所以不屬于對因治療。選項D：青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素能夠抑制細菌細胞壁的合成，導致細菌死亡，奈瑟球菌是引起腦膜炎的病因，青霉素針對該病因進行治療，消除了疾病的根源，屬于對因治療。綜上，本題正確答案選D。第二部分多選題(10題)1、屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）

A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失

C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯用，可產生拮抗作用

【答案】：BCD

【解析】本題可根據藥理性拮抗的概念，逐一分析每個選項來判斷是否屬于藥理性拮抗的藥物相互作用。藥理性拮抗是指當一藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其受體結合。選項A腎上腺素拮抗組胺的作用治療過敏性休克，主要是因為腎上腺素能激動α、β受體，收縮血管、升高血壓、興奮心臟、舒張支氣管平滑肌等，迅速緩解過敏性休克的癥狀；而組胺是引起過敏反應的介質。二者并非作用于同一受體，不屬于藥理性拮抗，所以選項A錯誤。選項B普萘洛爾為β受體阻滯劑，能與β受體結合，阻斷β受體的激動效應；異丙腎上腺素是β受體激動劑，能激動β受體產生興奮效應。當普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，普萘洛爾占據β受體，使異丙腎上腺素無法與β受體結合，β受體激動作用消失，屬于藥理性拮抗，所以選項B正確。選項C氯丙嗪可阻斷α受體，引起血管擴張、血壓下降，導致體位性低血壓；間羥胺為α受體激動劑，可激動α受體，收縮血管、升高血壓。間羥胺能與α受體結合，對抗氯丙嗪對α受體的阻斷作用，從而緩解氯丙嗪引起的體位性低血壓，屬于藥理性拮抗，所以選項C正確。選項D克林霉素和紅霉素的作用機制相似，都能與細菌核糖體50S亞基結合，抑制細菌蛋白質合成。當二者聯用時，它們會競爭核糖體50S亞基上的結合位點，產生拮抗作用，屬于藥理性拮抗，所以選項D正確。綜上，本題答案選BCD。2、屬于受體信號轉導第二信使的有

A.二酰基甘油（DG）

B.環磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來判斷其是否屬于受體信號轉導第二信使。A選項：二酰基甘油（DG）二酰基甘油（DG）是磷脂酰肌醇特異性磷脂酶C（PLC）水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）所產生的產物之一，是一種重要的細胞內第二信使。DG生成后會留在細胞膜上，與膜上的蛋白激酶C（PKC）結合并使之活化，進而調節細胞內多種生物學過程，如細胞增殖、分化和代謝等。所以二酰基甘油（DG）屬于受體信號轉導第二信使，A選項正確。B選項：環磷酸鳥苷（cGMP）環磷酸鳥苷（cGMP）是由鳥苷酸環化酶（GC）催化三磷酸鳥苷（GTP）生成的，在細胞內發揮著重要的第二信使作用。它能激活蛋白激酶G（PKG），引起細胞內多種蛋白磷酸化，從而調節細胞的生理功能，如血管平滑肌舒張等。因此，環磷酸鳥苷（cGMP）屬于受體信號轉導第二信使，B選項正確。C選項：鈣離子（Ca2?）鈣離子（Ca2?）作為細胞內廣泛存在的第二信使，在細胞信號轉導過程中起著關鍵作用。細胞外或細胞內鈣庫中的Ca2?濃度變化可以通過與鈣調蛋白（CaM）等鈣結合蛋白結合，激活一系列下游信號分子和效應器，調節細胞的多種活動，如肌肉收縮、神經遞質釋放等。所以鈣離子（Ca2?）屬于受體信號轉導第二信使，C選項正確。D選項：一氧化氮（NO）一氧化氮（NO）是一種氣體信號分子，也可作為第二信使參與細胞信號轉導。NO可以激活鳥苷酸環化酶（GC），使細胞內cGMP水平升高，進而發揮其生物學效應，如參與血管舒張的調節等。所以一氧化氮（NO）屬于受體信號轉導第二信使，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均屬于受體信號轉導第二信使，本題答案選ABCD。3、以下為物理常數的是

A.熔點

B.吸光度

C.理論塔板數

D.比旋度

【答案】：AD

【解析】本題主要考查對物理常數概念的理解，需判斷各選項是否屬于物理常數。選項A熔點是物質從固態變成液態時的溫度，在一定壓力下，任何純凈的固態物質都有一個固定的熔點，不同物質的熔點一般不同，它是物質的一種物理屬性，屬于物理常數，所以選項A正確。選項B吸光度是指光線通過溶液或某一物質前的入射光強度與該光線通過溶液或物質后的透射光強度比值的以10為底的對數，吸光度會受到溶液濃度、溶劑、測量波長等多種因素的影響，不是一個固定的常數，不屬于物理常數，所以選項B錯誤。選項C理論塔板數是衡量色譜柱效能的指標之一，它與色譜柱的長度、填料的性質、流動相的流速等因素有關，會隨著實驗條件的改變而變化，并非物質本身的固有屬性，不屬于物理常數，所以選項C錯誤。選項D比旋度是旋光性物質的重要物理常數之一，它是指在一定波長與溫度下，偏振光透過長1dm且每1ml中含有旋光性物質1g的溶液時測得的旋光度，在特定條件下，每種旋光性物質的比旋度是一個固定值，可用于鑒別和檢查旋光性物質的純度和含量，屬于物理常數，所以選項D正確。綜上，本題答案選AD。4、關于美沙酮，下列敘述正確的是

A.鎮痛作用強于嗎啡、哌替啶，副作用也較小

B.臨床上也用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法

C.分子結構含有手性碳原子

D.可在體內代謝為美沙醇

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析：A選項：美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮痛藥，其鎮痛作用與嗎啡、哌替啶相當甚至更強，同時，相較于嗎啡等藥物，美沙酮的副作用相對較小。因此，A選項敘述正確。B選項：美沙酮在臨床上常被用于戒除嗎啡類藥物成癮性的替代療法。它可以緩解阿片類藥物成癮者的戒斷癥狀，減輕患者對毒品的渴望，是藥物戒毒中常用的維持治療藥物。所以，B選項敘述正確。C選項：美沙酮的分子結構中含有手性碳原子。手性碳原子是指連有四個不同原子或基團的碳原子，美沙酮分子結構滿足這一特征，具有旋光性。故，C選項敘述正確。D選項：美沙酮在體內可經過代謝轉化為美沙醇。藥物在體內的代謝過程復雜，美沙酮通過代謝生成美沙醇是其體內代謝途徑之一。所以，D選項敘述正確。綜上，ABCD四個選項的敘述均正確，本題答案選ABCD。5、屬于速釋制劑的是

A.阿奇霉素分散片

B.硫酸沙丁胺醇口崩片

C.硫酸特布他林氣霧劑

D.復方丹參滴丸

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據速釋制劑的定義和特點，逐一分析各選項藥物是否屬于速釋制劑。速釋制劑是指能快速釋放藥物的制劑，可使藥物迅速起效。選項A：阿奇霉素分散片分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。阿奇霉素分散片遇水后能快速崩解，使藥物快速釋放出來，進而被人體吸收，發揮藥效，因此屬于速釋制劑。選項B：硫酸沙丁胺醇口崩片口崩片是一種在口腔內不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。硫酸沙丁胺醇口崩片在口腔內可快速崩解，無需用水送服，能使藥物快速起效，符合速釋制劑的特點，所以屬于速釋制劑。選項C：硫酸特布他林氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出的制劑。硫酸特布他林氣霧劑噴出的藥物粒子可直接到達作用部位，能快速發揮藥效，屬于速釋制劑。選項D：復方丹參滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。復方丹參滴丸在體內能快速溶解，使藥物快速釋放，從而較快發揮療效，屬于速釋制劑。綜上，選項A、B、C、D中的藥物均屬于速釋制劑，本題答案選ABCD。6、丙二醇可作為

A.增塑劑

B.氣霧劑中的拋射劑

C.透皮促進劑

D.氣霧劑中的潛溶劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查丙二醇的用途。選項A增塑劑是一種增加材料的柔韌性、可塑性的添加劑。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作為增塑劑使用，故選項A正確。選項B氣霧劑中的拋射劑是噴射藥物的動力，一般為低沸點的液化氣體或壓縮氣體。而丙二醇不具備拋射劑的特性，不能作為氣霧劑中的拋射劑，故選項B錯誤。選項C透皮促進劑是指能夠加速藥物透過皮膚的物質。丙二醇可以通過改變皮膚的結構，降低皮膚的屏障作用，促進藥物的透皮吸收，因此可以作為透皮促進劑，選項C正確。選項D氣霧劑中的潛溶劑是能提高藥物溶解度的溶劑。丙二醇是常用的溶劑，在氣霧劑中可以作為潛溶劑，提高藥物在拋射劑中的溶解度