河北省武邑中學2024-2025學年高二化學上學期寒假作業二_第1頁
河北省武邑中學2024-2025學年高二化學上學期寒假作業二_第2頁
河北省武邑中學2024-2025學年高二化學上學期寒假作業二_第3頁
河北省武邑中學2024-2025學年高二化學上學期寒假作業二_第4頁
河北省武邑中學2024-2025學年高二化學上學期寒假作業二_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

PAGE6-河北省武邑中學2024-2025學年高二化學上學期寒假作業(二)選擇題(每小題只有一個選項符合題意)1.下列有關化學用語運用正確的是()A.石英的分子式:SiO2B.NH4Cl的電子式:C.Cr原子的基態簡化電子排布式為[Ar]3d54s1D.S原子的外圍電子排布圖為2.在2A+B3C+4D反應中,表示該反應速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/(L?s) B.v(B)=0.3mol/(L?s)C.v(C)=12mol/(L?min) D.v(D)=6mol/(L?min)3.以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金屬離子,通過添加過量難溶電解質MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉淀,經過過濾除去包括MnS在內的沉淀,再經過蒸發、結晶,可得純凈的MnCl2。依據上述事實,可推知MnS具有相關性質是()A.具有吸附性B.溶解度大于CuS、PbS、CdSC.MnS的Ksp小于CuS、PbS、CdS的KspD.溶解度與CuS、PbS、CdS等同4.對于已達到化學平衡的下列反應:2X(g)+Y(g)2Z(g)下列說法正確的是()A.保持溫度、體積不變,充入肯定量氦氣,壓強增大,平衡正向移動B.保持溫度、壓強不變,充入肯定量氦氣,υ(正)增大、υ(逆)減小,平衡正向移動C.加熱,若平衡常數增大,則正向為吸熱反應D.加入催化劑,正、逆反應速率都不變,平衡不移動5.鎳鎘(Ni﹣Cd)可充電電池在現代生活中有廣泛應用,它的充放電反應按下式進行:Cd(OH)2+2Ni(OH)2Cd+2NiO(OH)+2H2O由此可知,該電池放電時的負極材料是()A.Cd(OH)2 B.Ni(OH)2 C.Cd D.NiO(OH)6.向純水中加入少量NaHSO4,在溫度不變時,溶液中()A.c(H+)/c(OH-)增大B.c(H+)減小C.水中c(H+)與c(OH-)的乘積增大D.c(OH-)增大7.在其他條件不變時,變更某一條件對反應A2(g)+3B2(g)2AB3(g)的化學平衡狀態的影響如圖所示(T表示溫度,n表示物質的量).下列推斷正確的是()A.反應速率:a>b>cB.達到平衡時A的轉化率大小:b>a>cC.若T2>T1,則正反應肯定是吸熱反應D.達到平衡時,n(AB3)的大小:b>a>c8.若室溫時pH=a的氨水與pH=b的鹽酸等體積混合,恰好完全反應,則該氨水的電離程度表示為A.10(a+b﹣12)% B.10(a+b﹣14)% C.10(12﹣a﹣b)% D.10(14﹣a﹣b)%9.用1.0mol?L﹣lNaOH溶液中和某濃度H2SO4溶液時,其pH和所加NaOH溶液的體積(V)關系如圖所示.則原硫酸溶液的物質的量濃度和恰好中和時溶液的總體積分別是(假設混合后溶液總體積為二者體積之和)()A.0.5mol?L﹣1、160mL B.1.0mol?L﹣1、160mLC.0.5mol?L﹣1、80mLD.1.0mol?L﹣1、80mL10.如圖圖示與對應的敘述相符的是()A.圖甲表示反應:4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)△H<0,在其他條件不變的狀況下,變更起始物CO的物質的量對此反應平衡的影響,則有T1>T2,K1>K2B.圖乙表示壓強對可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影響,乙的壓強比甲的壓強大C.圖丙表示的反應是吸熱反應,該圖表明催化劑能改變更學反應的焓變D.圖丁表示等量NO2在容積相同的恒容密閉容器中,不同溫度下分別發生反應:2NO2(g)N2O4(g),相同時間后測得NO2含量的曲線,則該反應的△H<011.影響化學反應速率的因素許多,某課外愛好小組用試驗的方法進行探究。(1)試驗一:取等物質的量濃度等體積H2O2溶液分別進行下列試驗,試驗報告如下表所示。序號條件現象結論溫度/℃催化劑140FeCl3溶液220FeCl3溶液320MnO2420無試回答:試驗1、2探討的是其他條件相同時對H2O2分解速率的影響。(2)試驗二:經探討知Cu2+對H2O2分解也具有催化作用,為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,該小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的試驗。回答相關問題:①定性分析:如圖甲可通過視察_________________________,定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是__________________________。②定量分析:為了更精確地探討濃度對反應速率的影響,利用乙圖裝置進行定量試驗。完成該試驗應當測定的試驗數據是____________________________________________。12.甲醇被稱為2l世紀的新型燃料,工業上通過下列反應Ⅰ和Ⅱ,用CH4和H2O為原料來制備甲醇:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)……ⅠCO(g)+2H2(g)CH3OH(g)……Ⅱ。(1)將1.0molCH4和2.0molH2O(g)通入容積為100L反應室,在肯定條件下發生反應I,CH4的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖。①已知100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示的平均反應速率為

。②圖中的P1

P2(填“<”、“>”或“=”),100℃時平衡常數的值為

。(2)在壓強為0.1MPa條件下,將amolCO與3a

molH2的混合氣體在催化劑作用下,自發反應Ⅱ,生成甲醇。③該反應的△H

0;若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產率的是

。A.上升溫度B.將CH3OH(g)從體系中分別C.充入He,使體系總壓強增大D.再充入1molCO和3molH2④為了找尋合成甲醇的溫度和壓強的相宜條件,某同學設計了三組試驗,部分試驗條件已經填在下面試驗設計表中。試驗編號T(℃)n(CO)/n(H2)P(Mpa)i1501/30.1ii5iii3505a.請在上表空格中填入剩余的試驗條件數據。b.依據反應Ⅱ的特點,在右側給出的坐標圖中,補畫出在5MPa條件下CO的轉化率隨溫度變更的趨勢曲線示意圖,并標明壓強。13.煤和煤制品(如水煤氣、焦炭、甲醚等)已廣泛應用于工農業生產中.(1)已知:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ·mol﹣lCO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ·mol﹣l則碳與水蒸氣反應生成二氧化碳和氫氣的熱化學方程式為,該反應在(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)下有利于正向自發進行。(2)利用炭還原法可處理氮氧化物(如NO等),發生的反應為C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。向某密閉容器中加入肯定量的活性炭和NO,在T1℃時,不同時間測得的各氣體的濃度如表所示:時間(min)濃度(mol·L﹣1)01020304050NO1.000.680.500.500.600.60N200.160.250.250.300.30CO200.160.250.250.300.30①10~20min內,N2的平均反應速率可v(N2)=②30min后,只變更某一條件,反應重新達到平衡,依據上表中的數據推斷變更的條件可能是(填字母)A.通入肯定量的NOB.加入肯定量的活性炭C.加入合適的催化劑D.遁當縮小容器的體積溫度/℃400500800平衡常數K9.9491(3)探討表明,反應CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的平衡常數隨溫度的變更如表所示:若反應在500℃時進行,設起始時CO和H2O的濃度均為0.020mol·L﹣l,在該條件下達到平衡時,CO的轉化率為。A、B、C、D為原子序數依次增大的四種元索,A2-和B+具有相同的電子構型;C、D為同周期元索,C核外電子總數是最外層電子數的3倍;D元素最外層有一個未成對電子。回答下列問題:四種元素中電負性最大的是______(填元素符號),其中D原子的核外電子排布式為_________。(2)單質A有兩種同素異形體,其中沸點高的是______(填分子式),緣由是________;B和D的氫化物所屬的晶體類型分別為_______和_______。C和D反應可生成組成比為1:3的化合物E,E的立體構型為_______,中心原子的雜化軌道類型為_______,中心原子的價層電子對數為_____________。(4)A和B能夠形成化合物F,其晶胞結構如圖所示,晶胞參數,a=0.566nm,列式計算晶體F的密度(g-3)______________________________。高二化學假期作業二每個選擇題5分,共50分1.C2.B3.B4.C5.C6.A7.C8.A9.A10.BD11.(8分)(1)溫度

(2)

①反應產生氣泡的快慢

限制陰離子相同,解除陰離子的干擾②

測定肯定時間內產生的氣體(測定產生肯定體積氣體所須要的時間)12.(18分)(1)①0.003mol/(L·min)②< 2.25×10-4(2)③< BD ④a.(見表)試驗編號T(℃)n(CO)/n(H2)P(Mpa)iii1501/3iii1/3b.(見圖)13.(10分)(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論