2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期的相關(guān)表示符號。生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間，通常用“t”來表示，所以答案選B。選項A中的“CL”一般代表藥物清除率；選項C中的“β”在藥代動力學(xué)等領(lǐng)域有不同含義，但并非生物半衰期的表示；選項D中的“V”常代表表觀分布容積。2、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的性質(zhì)來判斷其是否適宜作片劑崩解劑。選項A：微晶纖維素微晶纖維素常用作填充劑、黏合劑等。它具有良好的可壓性，能改善藥物的流動性，增加片劑的硬度，但一般不作為崩解劑使用。所以選項A不符合要求。選項B：甘露醇甘露醇在藥劑中常用作甜味劑、填充劑等。它在口中溶解時吸熱，有涼爽的甜味感，可改善口感，但它不具備作為崩解劑使片劑迅速崩解的特性。所以選項B不正確。選項C：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉是一種優(yōu)良的崩解劑。它具有較強的吸水膨脹性，能在片劑遇水時迅速吸水膨脹，從而促使片劑崩解成小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收。所以羧甲基淀粉鈉適宜作片劑崩解劑，選項C正確。選項D：糊精糊精通常作為填充劑和黏合劑使用。它能增加物料的黏性，有助于片劑的成型，但不具備崩解片劑的功能。所以選項D不合適。綜上，本題正確答案是C。3、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學(xué)特征的藥物

C.特殊人群用藥

D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物

【答案】：D

【解析】本題探討的是在治療心力衰竭的藥物中，哪種情況使得治療藥物濃度檢測很重要。選項A，個體差異很大的藥物，雖然不同個體對藥物的反應(yīng)可能不同，但這并不直接表明藥物濃度檢測就至關(guān)重要，個體差異大可能通過調(diào)整劑量等多種方式來應(yīng)對，并非是藥物濃度檢測重要的關(guān)鍵因素，所以該選項不合適。選項B，具有非線性動力學(xué)特征的藥物，其藥代動力學(xué)特點與線性動力學(xué)不同，但這并不一定意味著必須進行嚴(yán)格的藥物濃度檢測，非線性動力學(xué)特征只是藥物的一種特性，與藥物濃度檢測的必要性無必然直接聯(lián)系，故該選項不正確。選項C，特殊人群用藥，特殊人群的確在用藥時需要謹(jǐn)慎，但特殊人群用藥的關(guān)注點更多在于用藥的安全性、藥物的選擇等方面，不一定就突出了藥物濃度檢測的重要性，所以該選項也不準(zhǔn)確。選項D，毒性反應(yīng)不易識別的藥物，由于其毒性反應(yīng)難以察覺，通過治療藥物濃度檢測能夠及時了解藥物在體內(nèi)的濃度情況。如果藥物濃度過高可能會引發(fā)毒性反應(yīng)，而通過檢測可以將藥物濃度控制在安全有效的范圍內(nèi)，避免出現(xiàn)不易察覺的毒性反應(yīng)，所以這類藥物進行治療藥物濃度檢測是非常重要的，該選項正確。綜上，答案選D。4、本處方中阿拉伯膠的作用是

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：A

【解析】本題考查本處方中阿拉伯膠的作用。選項A：乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體形成穩(wěn)定乳濁液的一類物質(zhì)。阿拉伯膠常作為乳化劑使用，在處方中它可以降低油水界面的表面張力，使油滴能夠均勻分散在水相中，形成穩(wěn)定的乳劑，所以該選項符合阿拉伯膠在本處方中的作用。選項B：潤濕劑是能使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)。其主要作用是改善固體表面的潤濕性，而阿拉伯膠通常不發(fā)揮此功能，故該選項不正確。選項C：矯味劑是指能改善制劑味道的物質(zhì)，用來掩蓋藥物的不良?xì)馕?。阿拉伯膠并沒有明顯的改善味道的作用，所以該選項不符合。選項D：防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質(zhì)。阿拉伯膠不具有抑制微生物生長的作用，不能作為防腐劑，因此該選項也不正確。綜上，本題答案選A。5、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.革蘭陰性桿菌

D.霉菌

【答案】：A

【解析】本題主要考查對微生物代謝產(chǎn)物相關(guān)知識的掌握。分析選項A熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，它是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，許多微生物都能產(chǎn)生熱原，所以選項A符合題意。分析選項B內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁的成分，當(dāng)細(xì)菌死亡裂解后才釋放出來，它并不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，只是革蘭氏陰性菌相關(guān)的一種物質(zhì)，故選項B不符合要求。分析選項C革蘭陰性桿菌是細(xì)菌的一種類型，它是微生物本身，而不是微生物的代謝產(chǎn)物，所以選項C錯誤。分析選項D霉菌屬于真菌的一種，是微生物的類別，并非微生物的代謝產(chǎn)物，因此選項D也不正確。綜上，本題正確答案是A。6、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

【答案】：A

【解析】生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度。生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。速率常數(shù)是描述速度過程的動力學(xué)參數(shù)。因此，本題描述的內(nèi)容對應(yīng)的是生物利用度，答案選A。7、硝酸苯汞

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤濕劑

【答案】：B

【解析】本題考查硝酸苯汞在藥劑中的作用。逐一分析各選項：A選項：滲透壓調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)藥物溶液滲透壓，使其與人體血漿等體液的滲透壓相等的物質(zhì)，常見的滲透壓調(diào)節(jié)劑有氯化鈉、葡萄糖等，硝酸苯汞并非滲透壓調(diào)節(jié)劑。B選項：抑菌劑是能夠抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)，硝酸苯汞具有抑菌的作用，可作為抑菌劑使用，該選項正確。C選項：助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，常用的助懸劑有阿拉伯膠、羧甲基纖維素鈉等，硝酸苯汞不是助懸劑。D選項：潤濕劑是能降低液體表面張力，使固體物料更易被水浸濕的物質(zhì)，常見的潤濕劑有聚山梨酯類、泊洛沙姆等，硝酸苯汞不屬于潤濕劑。綜上，答案選B。8、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.藥物依賴性

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的概念，結(jié)合題干中描述的現(xiàn)象來判斷正確答案。選項A：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱為過敏反應(yīng)，是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷，與題干中“長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)”的現(xiàn)象不符，所以該選項錯誤。選項B：藥物依賴性藥物依賴性是指藥物與機體相互作用所造成的一種精神狀態(tài)，有時也包括身體狀態(tài)，它表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其他反應(yīng)，其目的是要感受它的精神效應(yīng)，或者是為了避免由于停藥所引起的不舒適，題干描述并非藥物依賴性的表現(xiàn)，所以該選項錯誤。選項C：后遺效應(yīng)后遺效應(yīng)是指在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)。長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)，這是在停藥后仍然存在的一種效應(yīng)，符合后遺效應(yīng)的特點，所以該選項正確。選項D：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。而題干強調(diào)的是停藥后難以恢復(fù)的情況，并非是藥物劑量過大或蓄積過多導(dǎo)致的危害反應(yīng)，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。9、檢驗報告書的編號通常為

A.5位數(shù)

B.6位數(shù)

C.7位數(shù)

D.8位數(shù)

【答案】：D

【解析】本題考查檢驗報告書編號的位數(shù)相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：5位數(shù)通常不符合檢驗報告書編號的常見規(guī)則，在實際的檢驗報告書編號設(shè)定中，5位數(shù)所涵蓋的信息量和編號的唯一性等方面難以滿足實際需求，所以該選項錯誤。-選項B：6位數(shù)同樣不是檢驗報告書編號的通常位數(shù)，其位數(shù)設(shè)定無法很好地適應(yīng)檢驗報告書編號所需要的規(guī)范和要求，故該選項錯誤。-選項C：7位數(shù)也不是檢驗報告書編號一般采用的位數(shù)，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)檢驗報告書編號的標(biāo)準(zhǔn)模式，因此該選項錯誤。-選項D：在實際情況中，檢驗報告書的編號通常為8位數(shù)，這一設(shè)定能夠保證編號的唯一性和系統(tǒng)性，符合檢驗工作中對報告編號的規(guī)范要求，所以該選項正確。綜上，本題正確答案是D。10、腎臟對藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素

A.腎小球濾過

B.腎小管分泌

C.腎小管重吸收

D.尿量

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在腎臟的轉(zhuǎn)運過程以及影響各步驟的因素。分析選項A腎小球濾過是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程。影響腎小球濾過的因素主要有有效濾過壓、腎小球血漿流量、濾過膜的通透性和濾過面積等，而藥物的脂溶性對腎小球濾過的影響較小。所以選項A不符合題意。分析選項B腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的物質(zhì)或血液中的物質(zhì)轉(zhuǎn)運至小管液的過程。腎小管分泌主要與藥物的解離度、載體轉(zhuǎn)運等因素有關(guān)，腎臟對藥物脂溶性并非影響腎小管分泌的最重要因素。所以選項B不符合題意。分析選項C腎小管重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部轉(zhuǎn)運回血液的過程。藥物的脂溶性是影響腎小管重吸收的重要因素。脂溶性高的藥物容易通過腎小管上皮細(xì)胞的脂質(zhì)膜，從而被重吸收回血液；而脂溶性低的藥物則難以通過脂質(zhì)膜，重吸收較少，更多地隨尿液排出。因此，腎臟對藥物的脂溶性是影響腎小管重吸收的最重要因素，選項C符合題意。分析選項D尿量主要受腎臟的尿液生成調(diào)節(jié)，包括腎小球濾過、腎小管和集合管的重吸收和分泌等過程，以及抗利尿激素等激素的調(diào)節(jié)。藥物的脂溶性與尿量并沒有直接的重要關(guān)聯(lián)。所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。11、不要求進行無菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項劑型的特點，判斷是否要求進行無菌檢查。選項A：注射劑注射劑是直接注入人體的制劑，為了確保用藥安全，避免細(xì)菌等微生物進入人體引發(fā)嚴(yán)重感染等不良反應(yīng)，必須保證其無菌，所以注射劑要求進行無菌檢查。選項B：吸入粉霧劑吸入粉霧劑是經(jīng)口吸入，通過呼吸道發(fā)揮局部或全身治療作用的制劑，相較于直接注入人體的注射劑等劑型，其對無菌的要求相對沒那么嚴(yán)格，不要求進行無菌檢查，該項正確。選項C：植入劑植入劑是將藥物與輔料制成的供植入體內(nèi)的無菌固體制劑，植入人體后會在體內(nèi)較長時間持續(xù)釋放藥物，為防止感染等嚴(yán)重后果，需要保證其無菌，因此要求進行無菌檢查。選項D：沖洗劑沖洗劑通常用于沖洗開放性傷口或腔體等，使用時直接接觸人體內(nèi)部組織，若含有細(xì)菌等微生物易導(dǎo)致感染，所以沖洗劑要求進行無菌檢查。綜上，答案選B。12、含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團是（）

A.鹵素

B.羥基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及基團的化學(xué)性質(zhì)來判斷其是否含有孤對電子且在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜。選項A：鹵素鹵素原子最外層有7個電子，有孤對電子，但鹵素原子一般較穩(wěn)定，在體內(nèi)通常不會氧化成亞砜或砜，所以選項A不符合要求。選項B：羥基羥基（-OH）中氧原子有孤對電子，但羥基在體內(nèi)主要參與的反應(yīng)是與其他物質(zhì)形成氫鍵、發(fā)生酯化反應(yīng)等，一般不會氧化成亞砜或砜，所以選項B不符合要求。選項C：硫醚硫醚的結(jié)構(gòu)通式為R-S-R'，硫原子有孤對電子。在體內(nèi)，硫醚中的硫原子可被氧化，先氧化成亞砜，進一步氧化可生成砜，所以選項C符合要求。選項D：酰胺基酰胺基（-CONH?）中氮原子和氧原子有孤對電子，但酰胺基在體內(nèi)主要參與水解等反應(yīng)，不會氧化成亞砜或砜，所以選項D不符合要求。綜上，本題正確答案是C。13、對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

【答案】：A

【解析】本題主要考查對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：脫羧是對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑，該選項正確。-選項B：異構(gòu)化并非對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑，所以該選項錯誤。-選項C：氧化不是對氨基水楊酸鈉降解的主要方式，因此該選項錯誤。-選項D：聚合也不是對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑，故該選項錯誤。綜上，答案選A。14、加料斗中顆粒過多或過少產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

【答案】：C

【解析】本題主要考查加料斗中顆粒過多或過少所產(chǎn)生的問題。選項A，松片主要是指片劑硬度不夠，在包裝、運輸?shù)冗^程中出現(xiàn)破碎、裂片等現(xiàn)象。其產(chǎn)生原因通常與物料的壓縮成型性、黏性、壓力大小、水分含量等因素有關(guān)，與加料斗中顆粒的多少并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項A不符合。選項B，黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象。黏沖主要是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起的，并非由加料斗中顆粒過多或過少導(dǎo)致，所以選項B不符合。選項C，片重差異超限是指片劑的重量超出了規(guī)定的重量差異允許范圍。當(dāng)加料斗中顆粒過多時，可能每次填充到模孔中的顆粒量過多，導(dǎo)致片重增加；而顆粒過少時，填充到?？字械念w粒量不足，會使片重減輕。因此，加料斗中顆粒過多或過少會造成片重不一致，從而產(chǎn)生片重差異超限的問題，所以選項C符合。選項D，均勻度不合格一般是指藥物在顆粒中的分布不均勻，這主要與物料混合的均勻程度、制粒工藝等有關(guān)，和加料斗中顆粒的數(shù)量多少沒有直接聯(lián)系，所以選項D不符合。綜上，本題正確答案選C。15、腎上腺素治療心臟驟停是通過

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)腎上腺素的作用機制來分析其治療心臟驟停的原理。逐一分析各選項：A選項：腎上腺素主要通過作用于受體來發(fā)揮其生理效應(yīng)。腎上腺素能與心肌細(xì)胞膜上的β?受體結(jié)合，激活腺苷酸環(huán)化酶，使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量增加，心肌收縮力增強，心率加快，心輸出量增加，同時可使外周血管收縮，血壓升高，從而改善心臟驟停時的循環(huán)狀態(tài)，所以腎上腺素治療心臟驟停是通過作用于受體，該選項正確。B選項：腎上腺素主要是通過作用于受體來調(diào)節(jié)生理功能，而不是主要影響酶的活性來治療心臟驟停，所以該選項錯誤。C選項：雖然有些藥物可以通過影響細(xì)胞膜離子通道來發(fā)揮作用，但腎上腺素治療心臟驟停并非主要是通過這種方式，所以該選項錯誤。D選項：干擾核酸代謝一般是一些抗腫瘤藥物或抗病毒藥物的作用機制，腎上腺素并不通過干擾核酸代謝來治療心臟驟停，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。16、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處貯存

B.遮光，在陰涼處貯存

C.密閉，在干燥處貯存

D.密封，在干燥處貯存

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿司匹林適宜的包裝與貯藏條件，可結(jié)合其性質(zhì)并依據(jù)《中國藥典》相關(guān)規(guī)定來分析各選項。選項A：避光，在陰涼處貯存“避光，在陰涼處貯存”主要是針對一些對光和溫度較為敏感的藥物，以避免藥物因光照和高溫而發(fā)生變質(zhì)。而題干中強調(diào)阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，說明其主要問題是受潮水解，并非對光和溫度敏感，所以該選項不符合阿司匹林的貯藏要求，予以排除。選項B：遮光，在陰涼處貯存“遮光，在陰涼處貯存”同樣側(cè)重于防止藥物受光線和溫度影響。阿司匹林的關(guān)鍵問題在于濕氣會導(dǎo)致其水解，此貯藏方式不能有效解決濕氣對阿司匹林的影響，因此該選項不正確，排除。選項C：密閉，在干燥處貯存“密閉”是指將容器密閉，防止塵土及異物進入，但并不能完全隔絕濕氣。阿司匹林遇濕氣會緩慢水解，僅僅密閉不能很好地阻止?jié)駳膺M入，從而無法有效保證藥物質(zhì)量，所以該選項不合適，排除。選項D：密封，在干燥處貯存“密封”可以更有效地防止空氣、水分等進入容器，避免阿司匹林與濕氣接觸，減少水解的發(fā)生。同時，將其放置在干燥處貯存，進一步降低了環(huán)境中的濕度，能夠更好地保證阿司匹林的質(zhì)量，符合其性質(zhì)和《中國藥典》規(guī)定的貯藏要求，該選項正確。綜上，答案選D。17、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：C

【解析】本題考查用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：酒石酸一般作為pH調(diào)節(jié)劑等使用，并非常用的抗氧化劑，所以A選項錯誤。-選項B：硫代硫酸鈉在堿性溶液中可作為抗氧化劑，而不是用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑，所以B選項錯誤。-選項C：焦亞硫酸鈉是常用的抗氧化劑，適用于弱酸性藥物液體制劑，所以C選項正確。-選項D：依地酸二鈉通常作為金屬離子絡(luò)合劑使用，主要作用是防止金屬離子對藥物穩(wěn)定性的影響，并非抗氧化劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案選C。18、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.天然藥物

B.半合成天然藥物

C.合成藥物

D.生物藥物

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的定義，結(jié)合紫杉醇的獲取方式來判斷其所屬藥物類型。選項分析A選項天然藥物：通常是指直接從自然界中獲取，未經(jīng)過化學(xué)修飾或僅經(jīng)過簡單物理處理的藥物。而題干中雖表明紫杉醇是從短葉紅豆杉的樹枝中提取得到，但后續(xù)可能經(jīng)過了一定化學(xué)合成步驟，并非單純的直接獲取未經(jīng)化學(xué)處理，所以不屬于天然藥物，A選項錯誤。B選項半合成天然藥物：是指以天然產(chǎn)物為原料，經(jīng)過一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)改造而得到的藥物。紫杉醇是從短葉紅豆杉的樹枝中提取得到，在此基礎(chǔ)上可能進行了化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾或合成等操作，符合半合成天然藥物的特征，所以B選項正確。C選項合成藥物：是完全通過化學(xué)合成方法制備的藥物，不依賴于天然產(chǎn)物的提取。而紫杉醇是從短葉紅豆杉中提取得到具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，并非完全通過化學(xué)合成，所以不屬于合成藥物，C選項錯誤。D選項生物藥物：是指運用生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)等的研究成果，綜合利用物理學(xué)、化學(xué)、生物化學(xué)、生物技術(shù)和藥學(xué)等學(xué)科的原理和方法，利用生物體、生物組織、細(xì)胞、體液等制造的一類用于預(yù)防、治療和診斷的制品。紫杉醇并非利用上述涉及生物體、生物組織等相關(guān)技術(shù)制造的制品，所以不屬于生物藥物，D選項錯誤。綜上，答案選B。19、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

【答案】：D

【解析】這道題主要考查對因治療的概念及相關(guān)治療方式的判斷。對因治療是指用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，徹底治愈疾病。選項A，對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱，主要是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，它只是緩解了發(fā)熱這一癥狀，并非針對感冒的病因進行治療。選項B，硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛，硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌。它能擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，使回心血量減少，心臟前負(fù)荷降低，同時也可減輕心臟后負(fù)荷，降低心肌耗氧量，從而緩解心絞痛癥狀，但不能從根本上消除冠心病的病因。選項C，嗎啡治療癌性疼痛，嗎啡是一種強效鎮(zhèn)痛藥，通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用，激活體內(nèi)抗痛系統(tǒng)，提高痛閾，產(chǎn)生強大的鎮(zhèn)痛作用，主要是緩解疼痛癥狀，而非針對癌癥這一病因進行治療。選項D，青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，使細(xì)菌失去細(xì)胞壁的保護而死亡。對于奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素直接作用于致病的奈瑟球菌，消除了導(dǎo)致腦膜炎的原發(fā)致病因子，屬于對因治療。綜上，答案選D。20、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項劑型的給藥方式來逐一分析，從而得出既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型。選項A：口服液口服液是一種液體制劑，通常是通過口服的方式給藥，即通過口腔進入人體消化系統(tǒng)，主要用于全身或局部治療，但一般不能通過鼻腔、皮膚或肺部給藥。所以選項A不符合題意。選項B：吸入制劑吸入制劑主要是通過肺部給藥，藥物以霧狀、干粉狀等形式被吸入肺部，經(jīng)肺泡吸收進入血液循環(huán)，從而發(fā)揮治療作用。它一般不用于口腔、鼻腔或皮膚給藥。所以選項B不符合題意。選項C：貼劑貼劑是一種經(jīng)皮給藥制劑，是將藥物涂抹或包裹在貼劑載體上，貼于皮膚表面，藥物通過皮膚吸收進入血液循環(huán)，達到治療目的，主要是通過皮膚給藥，不能通過口腔、鼻腔或肺部給藥。所以選項C不符合題意。選項D：噴霧劑噴霧劑是一種借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀等形態(tài)噴出的制劑。它既可以通過口腔給藥，例如用于治療口腔、咽喉疾病等；也可以用于鼻腔給藥，如治療鼻炎等；還能夠用于皮膚給藥，起到消毒、止癢等作用；部分噴霧劑也可用于肺部給藥，如一些治療哮喘的噴霧劑。所以選項D符合題意。綜上，既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是噴霧劑，答案選D。21、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為

A.去甲西泮

B.勞拉西泮

C.替馬西泮

D.奧沙西泮

【答案】：D

【解析】本題主要考查地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝生成的活性代謝產(chǎn)物相關(guān)知識。地西泮在體內(nèi)代謝時會發(fā)生1位脫甲基，3位羥基化的反應(yīng)。奧沙西泮正是地西泮經(jīng)1位脫甲基，3位羥基化后生成的活性代謝產(chǎn)物。選項A去甲西泮是地西泮在體內(nèi)1位脫甲基后的產(chǎn)物，但未發(fā)生3位羥基化，不符合題干要求；選項B勞拉西泮并非地西泮經(jīng)此代謝過程生成的產(chǎn)物；選項C替馬西泮是羥嗪在體內(nèi)代謝生成的產(chǎn)物，與地西泮的該代謝過程無關(guān)。綜上，正確答案是D。22、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題考查聚乙烯醇在相關(guān)材料中的類別。在藥物制劑等相關(guān)領(lǐng)域，不同的材料有著不同的用途和特性。選項A，控釋膜材料通常是用于控制藥物釋放速度和方式的材料，其需要具備特定的物理和化學(xué)性質(zhì)來實現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)釋放，聚乙烯醇并不具備典型控釋膜材料的特性，所以聚乙烯醇不是控釋膜材料。選項B，骨架材料是藥物制劑中形成骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，聚乙烯醇具有良好的成膜性、親水性、生物相容性等特點，能夠形成一定的骨架結(jié)構(gòu)，在藥物制劑等方面常作為骨架材料使用，故該選項正確。選項C，壓敏膠是一類具有對壓力有敏感性的膠粘劑，其主要作用是在輕微壓力下即可實現(xiàn)粘貼等功能，聚乙烯醇不具備壓敏膠所特有的壓力敏感和粘接等性能，所以不是壓敏膠。選項D，背襯材料一般是為制劑提供支持和保護等作用的材料，通常具有一定的強度和穩(wěn)定性等特性，聚乙烯醇的性能并不符合典型背襯材料的要求，因此也不是背襯材料。綜上，本題答案選B。23、易化擴散具有，而被動轉(zhuǎn)運不具有的特點是

A.順濃度差轉(zhuǎn)運

B.逆濃度差轉(zhuǎn)運

C.有載體或酶參與

D.沒有載體或酶參與

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)易化擴散和被動轉(zhuǎn)運的特點來逐一分析選項。選項A順濃度差轉(zhuǎn)運是被動轉(zhuǎn)運的基本特征，易化擴散屬于被動轉(zhuǎn)運的一種形式，所以易化擴散也是順濃度差轉(zhuǎn)運。因此，順濃度差轉(zhuǎn)運是易化擴散和被動轉(zhuǎn)運共有的特點，并非易化擴散具有而被動轉(zhuǎn)運不具有的特點，選項A不符合要求。選項B逆濃度差轉(zhuǎn)運需要消耗能量，通常是主動轉(zhuǎn)運的特點，而被動轉(zhuǎn)運（包括易化擴散）都是順濃度差進行的，不具備逆濃度差轉(zhuǎn)運的特征。所以選項B錯誤。選項C被動轉(zhuǎn)運分為單純擴散和易化擴散。單純擴散不需要載體或酶的參與，而易化擴散需要載體蛋白或通道蛋白的協(xié)助，也就是有載體或酶參與。這是易化擴散具有而單純擴散這種被動轉(zhuǎn)運形式不具有的特點，選項C符合題意。選項D易化擴散需要借助載體蛋白或通道蛋白等載體或酶來實現(xiàn)物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運，并非沒有載體或酶參與，選項D錯誤。綜上，易化擴散具有而被動轉(zhuǎn)運（指單純擴散這種不借助載體或酶的被動轉(zhuǎn)運形式）不具有的特點是有載體或酶參與，答案選C。24、不受專利和行政保護，是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥品名稱定義的區(qū)分。選項A：商品名商品名是藥品生產(chǎn)廠商自己確定，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的產(chǎn)品名稱，它受到知識產(chǎn)權(quán)保護，不同生產(chǎn)廠家的同一藥品可能有不同的商品名，并非是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中通用的名稱，所以選項A錯誤。選項B：通用名通用名是由藥典委員會按照藥品通用名稱命名原則制定的藥品名稱，不受專利和行政保護限制，是所有文獻、資料、教材以及藥品說明書中使用的統(tǒng)一名稱，因此選項B正確。選項C：俗名俗名通常是在民間或特定地區(qū)流傳的、約定俗成的名稱，不具有規(guī)范性和統(tǒng)一性，不會在專業(yè)的文獻、資料、教材以及藥品說明書中普遍使用，所以選項C錯誤。選項D：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，按照化學(xué)命名原則確定的名稱，雖然具有唯一性和科學(xué)性，但專業(yè)性較強，在普通文獻、資料、教材以及藥品說明書中，一般不會單純使用化學(xué)名來稱呼藥品，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。25、收載于《中國藥典》二部的品種是

A.乙基纖維素

B.交聯(lián)聚維酮

C.連花清瘟膠囊

D.阿司匹林片

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》二部的收載品種相關(guān)知識。《中國藥典》二部分為兩部分，一部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品及各類制劑（包括中藥成方制劑）等，另一部收載放射性藥品及其制劑等。選項A，乙基纖維素是一種藥用輔料，主要用于藥物制劑的包衣、成膜等，通常不屬于《中國藥典》二部直接收載的藥品品種。選項B，交聯(lián)聚維酮是一種常用的藥用輔料，在藥物制劑中作為崩解劑等使用，并非《中國藥典》二部重點收載的藥品。選項C，連花清瘟膠囊是中藥成方制劑，一般收載于《中國藥典》一部。選項D，阿司匹林片屬于化學(xué)藥品制劑，符合《中國藥典》二部收載化學(xué)藥品及各類制劑的范疇，所以收載于《中國藥典》二部的品種是阿司匹林片。綜上，答案選D。26、氫化可的松常用的助溶劑是

A.蛋氨酸

B.精氨酸

C.烏拉坦

D.二乙胺

【答案】：D

【解析】本題考查氫化可的松常用的助溶劑相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：蛋氨酸通常不用于作為氫化可的松的助溶劑，它在醫(yī)藥等領(lǐng)域有其他方面的用途，該選項錯誤。-選項B：精氨酸在醫(yī)學(xué)上也有多種應(yīng)用，但并非氫化可的松常用的助溶劑，此選項錯誤。-選項C：烏拉坦有一定的藥理作用，但不是氫化可的松常用的助溶劑，該選項錯誤。-選項D：二乙胺是氫化可的松常用的助溶劑，該選項正確。綜上，本題正確答案是D。27、關(guān)于藥典的說法，錯誤的是

A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NF

D.《日本藥典》不收載原料藥通則

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：選項A：藥典是一個國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式，該選項說法正確。選項B：《中國藥典》二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等，主要收載藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容，并不收載化學(xué)藥品的用法與用量，用法與用量通常在藥品說明書等資料中體現(xiàn)，該選項說法正確。選項C：《美國藥典》（USP）與《美國國家處方集》（NF）合并出版，英文縮寫為USP-NF，該選項說法正確。選項D：《日本藥典》收載原料藥通則，所以該選項說法錯誤。本題要求選說法錯誤的，答案選D。28、酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利

A.水楊酸

B.葡萄糖

C.四環(huán)素

D.慶大霉素

【答案】：A

【解析】本題可依據(jù)藥物的酸堿性以及尿液酸化對藥物排泄的影響原理來分析各選項。藥物在體內(nèi)的排泄過程受尿液酸堿度影響。一般來說，酸性藥物在酸性尿液中解離度減小，脂溶性增加，容易被腎小管重吸收，從而導(dǎo)致腎排泄減少；而堿性藥物在酸性尿液中解離度增大，脂溶性降低，不易被腎小管重吸收，腎排泄增加。選項A：水楊酸水楊酸是酸性藥物，當(dāng)尿液酸化時，水楊酸的解離度減小，脂溶性增大，更易被腎小管重吸收，使得其腎排泄減少，所以酸化尿液對水楊酸的腎排泄不利。選項B：葡萄糖葡萄糖是人體重要的供能物質(zhì)和營養(yǎng)物質(zhì)，主要通過腎小球濾過和腎小管重吸收的方式進行代謝處理，其排泄過程與尿液酸堿度無明顯關(guān)聯(lián)，酸化尿液對葡萄糖的腎排泄基本沒有影響。選項C：四環(huán)素四環(huán)素類藥物一般為弱堿性藥物，在酸性尿液中解離度增大，脂溶性降低，不易被腎小管重吸收，腎排泄會增加而非不利。選項D：慶大霉素慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，呈堿性，在酸性環(huán)境中解離程度大，不利于腎小管重吸收，會加快其腎排泄，并非對腎排泄不利。綜上，答案選A。29、阿司匹林以下藥物含量測定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：C

【解析】本題考查阿司匹林藥物含量測定所使用的滴定液。阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中具有羧基，顯酸性，可采用酸堿滴定法進行含量測定。在酸堿滴定中通常使用堿作為滴定液來中和阿司匹林的酸性。接下來分析各選項：-選項A：高氯酸滴定液常用于非水溶液滴定法，主要用于一些堿性藥物的含量測定，阿司匹林并非用高氯酸滴定液進行含量測定，所以A選項錯誤。-選項B：亞硝酸鈉滴定液主要用于具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的含量測定，阿司匹林的結(jié)構(gòu)中不存在芳伯氨基相關(guān)結(jié)構(gòu)，不使用亞硝酸鈉滴定液測定含量，所以B選項錯誤。-選項C：氫氧化鈉是一種強堿，能夠與阿司匹林中的羧基發(fā)生中和反應(yīng)，因此可使用氫氧化鈉滴定液來測定阿司匹林的含量，C選項正確。-選項D：硫酸鈰滴定液一般用于某些具有還原性藥物的含量測定，阿司匹林不具備需要用硫酸鈰滴定液測定含量的特性，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。30、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題主要考查常用作栓劑治療給藥的靶向制劑類型。選項A，常規(guī)脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，一般不作為栓劑治療給藥的靶向制劑。選項B，微球是一種藥物與高分子材料制成的球形骨架實體，微球具有良好的生物相容性和生物可降解性，可作為栓劑的靶向制劑使用，用于治療給藥，故該選項正確。選項C，納米囊屬于納米粒的一種，是藥物被高分子材料包裹而成的藥庫膜殼型納米粒，通常不是栓劑治療給藥常用的靶向制劑。選項D，pH敏感脂質(zhì)體是一種對環(huán)境pH敏感的靶向制劑，可在特定pH條件下釋放藥物，但一般并非用于栓劑治療給藥。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液的總體積，可能的原因（）。

A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)表觀分布容積的相關(guān)知識，對每個選項進行分析來確定正確答案。表觀分布容積（V）是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達到動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值。它反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠(yuǎn)大于人的體液總體積，這表明藥物在體內(nèi)的分布較為廣泛。選項A藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少。當(dāng)藥物與組織大量結(jié)合時，意味著藥物會更多地分布到組織中，而存在于血漿中的藥物量相對較少。根據(jù)表觀分布容積的計算公式（V=體內(nèi)藥量/血藥濃度），血藥濃度降低，會使得計算出的表觀分布容積增大，所以該選項符合地高辛表觀分布容積遠(yuǎn)大于人體液總體積的情況。選項B若藥物全部分布在血液中，此時藥物主要集中于血漿，血藥濃度會相對較高。根據(jù)表觀分布容積的計算公式，較高的血藥濃度會導(dǎo)致計算出的表觀分布容積較小，與題干中地高辛表觀分布容積遠(yuǎn)大于人體液總體積的描述不符，所以該選項錯誤。選項C藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多。這就使得藥物大量地進入組織中，血漿中的藥物量減少，血藥濃度降低。依據(jù)表觀分布容積的計算公式，血藥濃度降低會使表觀分布容積增大，因此該選項符合地高辛的情況。選項D藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合，那么藥物主要存在于血漿中，血藥濃度會較高。按照表觀分布容積的計算公式，較高的血藥濃度會使計算出的表觀分布容積較小，不符合地高辛表觀分布容積遠(yuǎn)大于人體液總體積的情況，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是AC。2、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羥基

C.含有環(huán)氧基

D.含有甲氧基

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點，對各選項進行逐一分析。選項A在嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，確實含有N-甲基哌啶。N-甲基哌啶是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的組成部分之一，所以選項A正確。選項B嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)里包含酚羥基。酚羥基對于嗎啡的化學(xué)性質(zhì)和藥理活性有著重要的影響，因此選項B正確。選項C嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中有環(huán)氧基。環(huán)氧基也是嗎啡化學(xué)結(jié)構(gòu)的特征之一，故選項C正確。選項D嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有甲氧基，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。3、目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有

A.減壓洗滌法

B.甩水洗滌法

C.加壓噴射氣水洗滌法

D.離心洗滌法

【答案】：BC

【解析】本題主要考查國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法。選項A，減壓洗滌法通常并非國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法，所以該選項不符合要求。選項B，甩水洗滌法是國內(nèi)藥廠在安瓿洗滌過程中常用的方法之一，利用甩動產(chǎn)生的離心力等作用來實現(xiàn)對安瓿的清潔，因此該選項正確。選項C，加壓噴射氣水洗滌法也是國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方式，通過高壓噴射氣水能夠更有效地去除安瓿內(nèi)的雜質(zhì)等，該選項正確。選項D，離心洗滌法一般不是專門針對安瓿洗滌所常用的典型方法，所以該選項不正確。綜上，答案選BC。4、治療心絞痛的藥物類型主要有

A.鈣拮抗劑

B.鉀通道阻滯劑

C.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

D.β受體阻滯劑

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用機制來判斷哪些藥物屬于治療心絞痛的藥物類型。選項A：鈣拮抗劑鈣拮抗劑能抑制鈣離子進入細(xì)胞內(nèi)，也能抑制心肌細(xì)胞興奮-收縮偶聯(lián)中鈣離子的利用。通過抑制心肌收縮，降低心肌氧耗；擴張冠狀動脈，解除冠狀動脈痙攣，改善心內(nèi)膜下心肌的供血；擴張周圍血管，降低動脈壓，減輕心臟負(fù)荷；還可以降低血粘度，抗血小板聚集，改善心肌的微循環(huán)。因此，鈣拮抗劑可有效緩解心絞痛癥狀，是治療心絞痛的藥物類型之一。選項B：鉀通道阻滯劑鉀通道阻滯劑的主要作用并非用于治療心絞痛。其作用機制主要是通過阻滯鉀通道，延長心肌細(xì)胞動作電位時程和有效不應(yīng)期，從而對心律失常的治療有一定作用，但不是治療心絞痛的常用藥物類型。選項C：血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑主要作用是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而舒張血管、降低血壓，同時還具有改善心室重構(gòu)等作用。雖然在心血管疾病治療中應(yīng)用廣泛，但通常不是治療心絞痛的一線藥物類型。選項D：β受體阻滯劑β受體阻滯劑通過阻斷β受體，減慢心率、減弱心肌收縮力、降低血壓，從而降低心肌耗氧量，緩解心絞痛癥狀。此外，它還可以改善心肌缺血區(qū)供血，使非缺血區(qū)血管阻力增高，促使血液向缺血區(qū)已舒張的阻力血管流動，從而增加缺血區(qū)血流量。所以β受體阻滯劑是治療心絞痛的重要藥物類型。綜上，治療心絞痛的藥物類型主要有鈣拮抗劑和β受體阻滯劑，答案選AD。5、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基

A.哌啶基

B.酚羥基

C.醇羥基

D.丙酰胺基

【答案】：AD

【解析】本題主要考查芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有的取代基。芬太尼是一種強效的阿片類鎮(zhèn)痛藥，其化學(xué)結(jié)構(gòu)具有特定的組成。選項A：哌啶基是存在于芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中的取代基之一，所以選項A正確。選項B：酚羥基并不存在于芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，故選項B錯誤。選項C：醇羥基同樣不存在于芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)里，選項C錯誤。選項D：丙酰胺基也是芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中的取代基，選項D正確。綜上，本題答案選AD。6、藥典的正文內(nèi)容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

【答案】：ABCD

【解析】該題主要考查對藥典正文內(nèi)容的了解。藥典的正文內(nèi)容通常涵蓋了藥品各方面的詳細(xì)信息。選項A“性狀”，這是對藥品外觀、質(zhì)地、顏色等直觀特征的描述，是藥品基本屬性的體現(xiàn)，屬于正文內(nèi)容；選項B“鑒別”，用于確定藥品的真?zhèn)?、純度等，是保證藥品質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié)，會在正文里詳細(xì)說明鑒別方法和標(biāo)準(zhǔn)；選項C“檢查”，包含對藥品的雜質(zhì)、酸堿度、水分等多方面的檢測要求，以此確保藥品的質(zhì)量符合規(guī)定，也是正文的組成部分；選項D“含量測定”，明確藥品中有效成分的具體含量，關(guān)系到藥品的療效和使用劑量，同樣是正文不可或缺的內(nèi)容。所以ABCD選項均為藥典正文內(nèi)容，答案選ABCD。7、具有抗艾滋病的藥物有

A.阿昔洛韋

B.拉米夫定

C.齊多夫定

D.茚地那韋

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查具有抗艾滋病作用的藥物。以下對各選項進行逐一分析：