2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是

A.首劑反應(yīng)

B.致突變

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系對藥物不良反應(yīng)（ADR）的分型。各選項分析選項A：首劑反應(yīng)首劑反應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，它不屬于按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR，故A選項錯誤。選項B：致突變C型ADR一般是指與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，特點是背景發(fā)生率高、潛伏期長、難以用試驗重復(fù)，致突變是指外來因素引起生物細胞遺傳物質(zhì)發(fā)生突然的、可遺傳的改變，符合C型ADR的特點，所以致突變屬于按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR，故B選項正確。選項C：繼發(fā)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)是指由于應(yīng)用治療藥物所引起的不良后果，是藥物治療作用的間接結(jié)果，通常不是按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR，故C選項錯誤。選項D：過敏反應(yīng)過敏反應(yīng)也稱為變態(tài)反應(yīng)，是指機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷，它不屬于按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR，故D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。2、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.緩釋片

C.泡騰片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項片劑的特點及崩解劑的性質(zhì)來進行分析。選項A分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑。它通常采用高效崩解劑如交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚維酮等，以達到快速崩解和分散的效果，并非以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑，所以選項A不符合要求。選項B緩釋片是指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的片劑。其設(shè)計目的是延長藥物的作用時間，減少服藥次數(shù)。緩釋片一般會使用一些特殊的骨架材料或包衣材料來控制藥物的釋放速度，而不是以碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以選項B不正確。選項C泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑。泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機酸組成的混合物。當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解，所以泡騰片是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑，選項C正確。選項D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片要求藥物能迅速溶解，一般通過選擇合適的輔料來保證其快速溶解性能，但不使用碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以選項D不合適。綜上，答案是C。3、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)藥物在體液中的解離特性以及\(pH\)與\(pKa\)的關(guān)系來確定分子型和離子型藥物所占比例。已知有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，會以解離的形式和非解離的形式同時存在于體液中。當(dāng)\(pH=pKa\)時，根據(jù)藥物解離平衡原理，此時分子型藥物和離子型藥物處于平衡狀態(tài)，二者所占比例相等，均為\(50\%\)。分析各個選項，A選項分子型藥物占\(90\%\)、離子型藥物占\(10\%\)，B選項分子型藥物占\(10\%\)、離子型藥物占\(90\%\)，D選項分子型藥物占\(33.3\%\)、離子型藥物占\(66.7\%\)，均不符合\(pH=pKa\)時分子型和離子型藥物的比例關(guān)系。所以本題正確答案選C。4、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的化學(xué)反應(yīng)類型的特點，對維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A這一變化進行分析。選項A：水解反應(yīng)是水與另一化合物反應(yīng)，該化合物分解為兩部分，水中的氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應(yīng)過程。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A的過程并不符合水解反應(yīng)的特征，所以該轉(zhuǎn)化不屬于水解反應(yīng)，A選項錯誤。選項B：氧化反應(yīng)是物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，在反應(yīng)中物質(zhì)的化合價會發(fā)生變化。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A并沒有涉及到與氧的反應(yīng)以及化合價的改變等氧化反應(yīng)的相關(guān)特征，所以該轉(zhuǎn)化不屬于氧化反應(yīng)，B選項錯誤。選項C：異構(gòu)化是指某種化合物在特定條件下，發(fā)生分子中原子或基團的重排，形成其異構(gòu)體的反應(yīng)。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A是分子中原子或基團的排列方式發(fā)生了改變，形成了新的異構(gòu)體，符合異構(gòu)化反應(yīng)的定義，所以該轉(zhuǎn)化屬于異構(gòu)化反應(yīng)，C選項正確。選項D：聚合反應(yīng)是由低分子量的單體合成高分子量的聚合物的反應(yīng)過程，通常有多個相同或不同的小分子通過化學(xué)鍵連接形成大分子。維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A并不是多個小分子聚合形成大分子的過程，所以該轉(zhuǎn)化不屬于聚合反應(yīng)，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。5、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于

A.防腐劑

B.增溶劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)檸檬揮發(fā)油在液體制劑中的作用，對各選項進行分析從而得出正確答案。選項A：防腐劑防腐劑是指能防止微生物生長繁殖的物質(zhì)，其主要作用是抑制制劑中微生物的生長，保證液體制劑在一定時間內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。而檸檬揮發(fā)油并不具備抑制微生物生長繁殖的功能，因此它不屬于防腐劑，該項不符合題意。選項B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能夠增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。檸檬揮發(fā)油并沒有增加其他物質(zhì)溶解度的作用，所以它不是增溶劑，該項不符合題意。選項C：矯味劑矯味劑是指能改善制劑的氣味和味道，使病人更容易接受的一類物質(zhì)。檸檬揮發(fā)油具有特殊的香氣和宜人的味道，在液體制劑中可以改善制劑的氣味和口感，掩蓋藥物的不良氣味和味道，屬于矯味劑，該項符合題意。選項D：著色劑著色劑是指用于改善制劑外觀顏色的物質(zhì)，它可以使制劑更美觀，同時也有助于識別和區(qū)分不同的制劑。檸檬揮發(fā)油的主要作用不是為制劑提供顏色，所以它不屬于著色劑，該項不符合題意。綜上，答案選C。6、下列處方的制劑類型屬于

A.油脂性基質(zhì)軟膏劑

B.O／W型乳膏劑

C.W／O型乳膏劑

D.水溶性基質(zhì)軟膏劑

【答案】：A

【解析】本題考查處方制劑類型的判斷。油脂性基質(zhì)軟膏劑是指用油脂性基質(zhì)制成的軟膏劑；O／W型乳膏劑是水包油型的乳劑型軟膏；W／O型乳膏劑是油包水型的乳劑型軟膏；水溶性基質(zhì)軟膏劑是用水溶性基質(zhì)制成的軟膏。結(jié)合答案可知此處方的制劑類型屬于油脂性基質(zhì)軟膏劑，可能是因為該處方中的基質(zhì)符合油脂性基質(zhì)的特點，如具有良好的潤滑性、無刺激性，能與較多藥物配伍等，故答案選A。7、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物注射劑的成分來判斷是否含有抗氧劑。選項A：苯妥英鈉注射液苯妥英鈉注射液通常主要含苯妥英鈉這一主藥成分，一般不使用抗氧劑，故A選項不符合要求。選項B：維生素C注射液維生素C具有強還原性，在水溶液中易被氧化，所以在維生素C注射液中常添加抗氧劑（如亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉等）來防止其氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，故B選項符合要求。選項C：硫酸阿托品注射液硫酸阿托品化學(xué)性質(zhì)相對較穩(wěn)定，在其注射液中一般不需要添加抗氧劑，故C選項不符合要求。選項D：羅拉匹坦靜脈注射乳劑羅拉匹坦靜脈注射乳劑的主要關(guān)注點在于乳劑的穩(wěn)定性、藥物的分散等方面，通常不添加抗氧劑，故D選項不符合要求。綜上，答案選B。8、下列哪項不是影響胃排空速率的因素

A.腸液中膽鹽

B.食物的類型

C.胃內(nèi)容物的體積

D.藥物

【答案】：A

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其是否為影響胃排空速率的因素。選項A：腸液中膽鹽腸液中膽鹽主要在脂肪的消化和吸收過程中發(fā)揮作用，它有助于脂肪的乳化以及脂肪酸和甘油一酯的吸收，但并不直接影響胃排空速率。所以選項A不是影響胃排空速率的因素。選項B：食物的類型食物的類型不同，胃排空的速率也有所差異。一般來說，流體食物比固體食物排空快，等滲溶液比非等滲溶液排空快，糖類排空最快，蛋白質(zhì)次之，脂肪類排空最慢。因此，食物的類型是影響胃排空速率的因素，選項B不符合題意。選項C：胃內(nèi)容物的體積胃內(nèi)容物的體積對胃排空速率有影響。胃內(nèi)食物量越多，胃擴張程度越大，對胃壁的牽張刺激就越強，通過神經(jīng)反射可使胃的運動增強，從而加快胃排空。所以胃內(nèi)容物的體積是影響胃排空速率的因素，選項C不符合題意。選項D：藥物某些藥物可以影響胃的運動和排空。例如，促胃腸動力藥可以增強胃的蠕動，加快胃排空；而抗膽堿能藥物則會抑制胃的運動，減慢胃排空。所以藥物是影響胃排空速率的因素，選項D不符合題意。綜上，答案選A。9、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的定義和常見類型，對各選項進行逐一分析。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶于水的纖維素衍生物，它可以作為緩（控）釋制劑的不溶性骨架材料。在緩（控）釋制劑中，乙基纖維素形成不溶性的骨架結(jié)構(gòu)，藥物分子可以通過骨架的孔隙緩慢釋放出來，從而達到緩慢、可控釋放藥物的目的。所以選項A符合要求。選項B：蜂蠟蜂蠟是一種可生物降解的蠟質(zhì)材料，它通常作為溶蝕性骨架材料用于緩（控）釋制劑。溶蝕性骨架材料在體內(nèi)會逐漸溶解或被生物降解，藥物隨著骨架材料的溶蝕而釋放。因此，蜂蠟不屬于不溶性骨架材料，選項B不符合題意。選項C：微晶纖維素微晶纖維素是一種親水性的纖維素衍生物，它常作為填充劑、崩解劑等輔料使用，可增加片劑的硬度和改善片劑的崩解性能。微晶纖維素不是不溶性骨架材料，選項C不符合要求。選項D：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素是一種水溶性的纖維素醚，它是親水凝膠骨架材料的典型代表。在緩（控）釋制劑中，羥丙甲纖維素遇水后形成凝膠，藥物通過凝膠的擴散和溶蝕作用緩慢釋放。所以羥丙甲纖維素不屬于不溶性骨架材料，選項D不符合題意。綜上，答案選A。10、激動劑的特點是

A.對受體有親和力，無內(nèi)在活性

B.對受體有親和力，有內(nèi)在活性

C.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

D.對受體無親和力，有內(nèi)在活性

【答案】：B

【解析】本題主要考查激動劑的特點。在藥理學(xué)中，藥物與受體結(jié)合并產(chǎn)生效應(yīng)需要具備兩個條件，即親和力和內(nèi)在活性。親和力是指藥物與受體結(jié)合的能力，而內(nèi)在活性是指藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)的能力。激動劑是指對受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它能夠與受體結(jié)合并激動受體，從而產(chǎn)生效應(yīng)。選項B準(zhǔn)確地描述了激動劑的這一特點。選項A中提到對受體有親和力但無內(nèi)在活性，這類藥物被稱為拮抗劑，拮抗劑能與受體結(jié)合但不產(chǎn)生效應(yīng)，反而會阻斷激動劑與受體的結(jié)合。選項C對受體無親和力且無內(nèi)在活性，這樣的物質(zhì)通常不會對受體產(chǎn)生作用，不符合激動劑的定義。選項D對受體無親和力卻有內(nèi)在活性，這在邏輯上是矛盾的，因為藥物若要發(fā)揮內(nèi)在活性，首先需要與受體結(jié)合，即具備親和力。綜上，本題的正確答案是B。11、常見引起甲狀腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質(zhì)激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

【答案】：B

【解析】本題主要考查常見引起甲狀腺毒性作用的藥物。選項A糖皮質(zhì)激素具有抗炎、抗免疫、抗休克等多種藥理作用，其不良反應(yīng)主要包括醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進、誘發(fā)或加重感染、消化系統(tǒng)并發(fā)癥等，但一般不會引起甲狀腺毒性作用，所以選項A錯誤。選項B胺碘酮是一種Ⅲ類抗心律失常藥物，其含碘量較高，可影響甲狀腺激素的合成、分泌和代謝，進而引起甲狀腺功能異常，出現(xiàn)甲狀腺毒癥或甲狀腺功能減退等甲狀腺毒性作用，因此選項B正確。選項C四氧嘧啶主要用于破壞胰島β細胞，誘導(dǎo)實驗性糖尿病模型，與甲狀腺毒性作用無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D氯丙嗪是典型的抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，其不良反應(yīng)主要涉及錐體外系反應(yīng)、內(nèi)分泌紊亂等方面，通常不會導(dǎo)致甲狀腺毒性作用，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是B。12、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響藥物半衰期及作用的因素。破題點在于分析題干中導(dǎo)致卡那霉素半衰期變化及產(chǎn)生不良影響的原因，并判斷該原因?qū)儆谀姆N因素類型。題干關(guān)鍵信息分析-卡那霉素在正常人的\(t_{1/2}\)（半衰期）為\(1.5\)小時，而在腎衰竭病人中\(zhòng)(t_{1/2}\)延長數(shù)倍。-若不改變給藥劑量或給藥間隔，會造成藥物在體內(nèi)蓄積，對第八對腦神經(jīng)造成損害，引起聽力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。對各選項的分析A選項生理因素：生理因素通常涉及人體正常的生理特征和功能，如年齡、性別、體重、飲食等對藥物的影響。而題干中強調(diào)的是腎衰竭這種疾病狀態(tài)，并非一般意義上的生理因素，所以A選項不符合。B選項精神因素：精神因素主要指人的心理狀態(tài)、情緒等對藥物作用的影響。題干中并沒有提及與精神狀態(tài)相關(guān)的內(nèi)容，所以B選項不正確。C選項疾病因素：題干明確指出是腎衰竭病人這一疾病狀態(tài)導(dǎo)致卡那霉素的半衰期延長，進而引發(fā)一系列不良后果。這清晰地表明疾病對藥物的代謝和作用產(chǎn)生了影響，所以C選項符合題意。D選項遺傳因素：遺傳因素是指由于個體遺傳基因的差異而影響藥物的反應(yīng)。題干中沒有涉及遺傳相關(guān)的信息，所以D選項也不正確。綜上，正確答案是C。13、慶大霉素可引起

A.藥源性肝病

B.急性腎衰竭

C.血管神經(jīng)性水腫

D.藥源性耳聾和聽力障礙

【答案】：D

【解析】慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，該類藥物具有耳毒性的不良反應(yīng)特點。耳毒性可表現(xiàn)為藥源性耳聾和聽力障礙，這是慶大霉素較為典型的不良反應(yīng)。而藥源性肝病通常并非慶大霉素的主要不良反應(yīng)表現(xiàn)；急性腎衰竭雖可能由一些藥物引起，但并非慶大霉素的常見典型不良反應(yīng)；血管神經(jīng)性水腫一般與藥物導(dǎo)致的過敏等情況相關(guān)，不是慶大霉素的主要不良影響。所以本題正確答案是D。14、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

【答案】：D

【解析】本題考查靜脈注射某藥相關(guān)劑量、容積等方面的知識。在具體的醫(yī)學(xué)實踐和相關(guān)理論中，對于靜脈注射某藥存在特定的藥代動力學(xué)參數(shù)等情況。選項A的20L容積過大，通常靜脈注射難以達到如此大的劑量，不符合實際用藥情況；選項B的4ml一般在描述一些小劑量的注射劑型時常用，但結(jié)合本題具體情境并非正確答案；選項C的30L同樣是過大的容積數(shù)值，不符合靜脈注射某藥的常規(guī)劑量范圍。而選項D的4L在某些藥物靜脈注射的相關(guān)參數(shù)設(shè)定或理論計算中是合理的，符合本題所涉及藥物靜脈注射的正確答案。所以答案選D。15、栓劑中作基質(zhì)

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：B

【解析】本題是關(guān)于栓劑基質(zhì)成分的選擇題。下面對各選項進行分析：A選項：亞硫酸氫鈉通常作為抗氧劑使用，用于防止藥物氧化變質(zhì)，并不作為栓劑的基質(zhì)，所以A選項錯誤。B選項：可可豆脂是常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的可塑性、融化特性和藥物釋放性能，在體溫下能迅速融化，且對黏膜無刺激性，符合栓劑基質(zhì)的要求，所以B選項正確。C選項：丙二醇一般作為溶劑、保濕劑等在藥劑中使用，并非栓劑的常用基質(zhì)，所以C選項錯誤。D選項：油醇主要用于外用制劑中，作為溶劑或輔助乳化劑等，不是栓劑的基質(zhì)材料，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。16、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用機制來判斷與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑。選項A阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，此類藥物通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收，降低餐后血糖。它并非非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以該選項不符合要求。選項B西格列汀為二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，能抑制DPP-4活性，減少胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的降解，從而提高內(nèi)源性GLP-1水平，促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌，但它不屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，因此該選項不正確。選項C格列美脲是磺酰脲類胰島素分泌促進劑，題中要求的是非磺酰脲類，所以該選項不符合題意。選項D瑞格列奈是非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，與二甲雙胍合用，作用機制互補，能起到增加降血糖的作用，該選項符合要求。綜上，答案選D。17、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是

A.普萘洛爾

B.噻嗎洛爾

C.艾司洛爾

D.倍他洛爾

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各藥物的性質(zhì)特點來逐一分析選項，從而確定正確答案。選項A：普萘洛爾普萘洛爾是非選擇性β受體阻斷藥，可同時阻斷β?和β?受體，并非選擇性β?受體阻斷藥，所以不符合題目“選擇性β?受體阻斷藥”這一要求，故A選項錯誤。選項B：噻嗎洛爾噻嗎洛爾也是非選擇性β受體阻斷藥，能阻斷β?和β?受體，并非僅選擇性阻斷β?受體，因此B選項也不正確。選項C：艾司洛爾艾司洛爾為超短效的選擇性β?受體阻斷藥，其半衰期極短，僅約9分鐘，需要持續(xù)靜脈滴注給藥，而題干中要求藥物半衰期為14-22小時且每天僅需給藥一次，艾司洛爾不符合這些特點，所以C選項錯誤。選項D：倍他洛爾倍他洛爾具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%-90%，半衰期為14-22小時，每日給藥一次即可，并且它是選擇性β?受體阻斷藥，完全符合題干所描述的藥物特點，所以D選項正確。綜上，答案選D。18、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物吸收的相關(guān)知識，結(jié)合阿替洛爾的藥物特性來分析其體內(nèi)吸收的決定因素。題干分析題干指出阿替洛爾屬于第Ⅲ類藥物，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，要求判斷其體內(nèi)吸收取決于什么。選項分析A選項：滲透效率對于高水溶性、低滲透性的藥物，由于其水溶性高，溶解不成問題，而滲透性低會成為影響其進入體內(nèi)被吸收的關(guān)鍵因素。因此，該類藥物的體內(nèi)吸收主要取決于滲透效率，A選項正確。B選項：溶解速率阿替洛爾是高水溶性的藥物，意味著它在體內(nèi)很容易溶解，溶解速率并非其體內(nèi)吸收的限制因素，所以B選項錯誤。C選項：胃排空速度胃排空速度主要影響藥物到達小腸等吸收部位的時間，對于大多數(shù)藥物吸收有一定影響，但對于阿替洛爾這種高水溶性、低滲透性的藥物來說，滲透效率才是其體內(nèi)吸收的主要決定因素，而非胃排空速度，C選項錯誤。D選項：解離度解離度主要影響藥物的脂溶性和水溶性等性質(zhì)，一般不是高水溶性、低滲透性藥物體內(nèi)吸收的主要決定因素。阿替洛爾本身已經(jīng)明確是高水溶性藥物，說明其在溶解方面不是受限環(huán)節(jié)，所以解離度不是其體內(nèi)吸收的關(guān)鍵，D選項錯誤。綜上，答案選A。19、滲透壓要求等滲或偏高滲

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同劑型對滲透壓的要求。選項A輸液是直接進入血液循環(huán)系統(tǒng)的劑型，為保證其安全性和有效性，輸液的滲透壓要求等滲或偏高滲。等滲溶液可避免紅細胞因滲透壓不平衡而發(fā)生溶血或皺縮等情況，保證輸液對人體生理環(huán)境的影響最小化。所以輸液滿足題干中滲透壓要求等滲或偏高滲的條件。選項B滴眼液雖然也需要一定的滲透壓來保證用藥的舒適度和有效性，但對滲透壓的要求并非嚴格的等滲或偏高滲，其滲透壓范圍相對更寬泛一些，只要能維持在一定限度內(nèi)，確保不會對眼部組織造成過度刺激即可。所以滴眼液不符合題干要求。選項C片劑是口服劑型，主要在胃腸道中崩解、溶解和吸收，胃腸道自身有一定的適應(yīng)和調(diào)節(jié)能力，一般對片劑沒有嚴格的滲透壓要求。因此片劑與題干所描述的滲透壓要求不符。選項D口服液同樣是口服制劑，在進入胃腸道后會被稀釋和消化，對口服液的滲透壓也沒有嚴格規(guī)定為等滲或偏高滲。所以口服液不符合題意。綜上，答案選A。20、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學(xué)

D.調(diào)劑學(xué)

【答案】：B

【解析】本題考查對藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。分析選項A藥物劑型是指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等，它強調(diào)的是藥物的形態(tài)類別，而不是具體品種，所以選項A不符合題意。分析選項B藥物制劑是根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種。例如阿司匹林片、阿莫西林膠囊等，這些都是具體的制劑品種，故選項B正確。分析選項C藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，它側(cè)重于學(xué)科理論和技術(shù)層面，并非指具體的藥物應(yīng)用形式的品種，所以選項C不符合要求。分析選項D調(diào)劑學(xué)是研究方劑調(diào)制技術(shù)、理論和應(yīng)用的一門學(xué)科，主要涉及處方調(diào)配、發(fā)藥等具體的調(diào)劑工作相關(guān)內(nèi)容，與為適應(yīng)治療或預(yù)防需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種這一概念不相關(guān)，因此選項D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。21、硝苯地平的作用機制是()

A.影響機體免疫功能

B.影響

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：C

【解析】本題考查硝苯地平的作用機制。逐一分析各選項：-選項A：影響機體免疫功能通常是一些免疫調(diào)節(jié)劑等藥物的作用方式，硝苯地平并不以此為作用機制，所以該選項錯誤。-選項B：此選項表述不完整，缺乏明確指向，硝苯地平的作用機制并非如此模糊的表現(xiàn)，所以該選項錯誤。-選項C：硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，主要作用機制是影響細胞膜離子通道，通過阻滯細胞膜L-型鈣通道，抑制鈣離子進入血管平滑肌細胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低血壓等，該選項正確。-選項D：阻斷受體是一些受體阻滯劑類藥物的作用特點，如β受體阻滯劑、α受體阻滯劑等，硝苯地平并非通過阻斷受體發(fā)揮作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。22、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)

A.受體

B.基因

C.蛋白質(zhì)

D.CYP

【答案】：D

【解析】本題主要考查體外研究藥物代謝最成熟的工具相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：受體是細胞表面或細胞內(nèi)一類特殊的蛋白質(zhì)，能識別和結(jié)合特定的信號分子，主要在細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等過程中發(fā)揮作用，并非體外研究藥物代謝最成熟的工具，所以選項A錯誤。-選項B：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，主要決定生物體的遺傳特征和功能，與體外研究藥物代謝的最成熟工具并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項B錯誤。-選項C：蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，有多種功能，但不是體外研究藥物代謝最成熟的工具，所以選項C錯誤。-選項D：CYP即細胞色素P450酶系，是藥物代謝過程中最為重要的酶系，在體外研究藥物代謝方面是最成熟的工具，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。23、以下關(guān)于栓劑附加劑的說法不正確的是

A.叔丁基羥基茴香醚（BHA）、叔丁基對甲酚（BHT）可作為栓劑的抗氧劑

B.當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，可使用防腐劑及抑菌劑，如羥苯酯類

C.制得的栓劑在貯存或使用時過軟，可以加入硬化劑

D.常用作栓劑增稠劑的物質(zhì)有氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯、沒食子酸酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑附加劑的相關(guān)知識，破題點在于準(zhǔn)確掌握各類栓劑附加劑的常見種類及作用。選項A分析叔丁基羥基茴香醚（BHA）和叔丁基對甲酚（BHT）是常見的抗氧劑，在栓劑中可以防止藥物成分被氧化，保證栓劑的穩(wěn)定性和有效性，所以該選項說法正確。選項B分析當(dāng)栓劑中含有植物浸膏或水性溶液時，容易滋生微生物，此時使用防腐劑及抑菌劑如羥苯酯類，可以抑制微生物的生長繁殖，延長栓劑的保質(zhì)期，該選項說法無誤。選項C分析如果制得的栓劑在貯存或使用時過軟，會影響其使用和保存，加入硬化劑可以調(diào)節(jié)栓劑的硬度，使其達到合適的質(zhì)地，便于后續(xù)的使用和儲存，該選項表述合理。選項D分析氫化蓖麻油、單硬脂酸甘油酯常用作栓劑增稠劑，可增加栓劑基質(zhì)的稠度，而沒食子酸酯類主要作為抗氧劑使用，并非增稠劑，所以該選項說法不正確。綜上，本題答案選D。24、羰基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

【答案】：B

【解析】本題考查羰基的紅外光譜特征參數(shù)相關(guān)知識。在紅外光譜中，不同的官能團具有不同的特征吸收頻率范圍。羰基（C=O）的紅外光譜特征吸收峰通常出現(xiàn)在1900-1650cm?1這個區(qū)間。而3750-3000cm?1一般是羥基（-OH）等含氫官能團的伸縮振動吸收峰范圍。綜上所述，答案選B。25、為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于制備長循環(huán)脂質(zhì)體的常用修飾材料。長循環(huán)脂質(zhì)體是為了延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間而設(shè)計的，通常需要使用修飾的磷脂來制備。接下來分析每個選項：-選項A：甘露醇是一種己六醇，在醫(yī)藥領(lǐng)域常作為片劑的填充劑、矯味劑、防凍劑等，并非用于制備長循環(huán)脂質(zhì)體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。-選項B：聚山梨酯是一類非離子型表面活性劑，在藥劑學(xué)中常用作增溶劑、乳化劑、分散劑等，但不是制備長循環(huán)脂質(zhì)體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。-選項C：聚乙二醇具有良好的親水性和生物相容性，用其修飾磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體，可以在脂質(zhì)體表面形成一層水化膜，減少脂質(zhì)體被單核-巨噬細胞系統(tǒng)識別和攝取，從而延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間，是常用的修飾材料，所以該選項正確。-選項D：山梨醇是一種甜味劑，在醫(yī)藥工業(yè)中主要用于維生素C的生產(chǎn)，也可作為藥物的溶劑、保濕劑等，不是制備長循環(huán)脂質(zhì)體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。26、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價增加

B.作用受體改變

C.作用機制改變

D.有阻斷劑存在

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)量-效關(guān)系曲線平行右移的原理，對各選項進行逐一分析。分析選項A效價是指藥物達到一定效應(yīng)時所需的劑量，量-效關(guān)系曲線平行右移意味著達到相同效應(yīng)時所需的藥物劑量增加，即效價降低，而不是增加，所以選項A錯誤。分析選項B量-效關(guān)系曲線平行右移通常是由于有阻斷劑存在競爭了藥物與受體的結(jié)合，而不是作用受體發(fā)生改變。如果作用受體改變，一般不會呈現(xiàn)平行右移的特征，所以選項B錯誤。分析選項C量-效關(guān)系曲線平行右移主要是藥物與受體結(jié)合情況發(fā)生改變導(dǎo)致的，并非作用機制改變。作用機制改變一般會使曲線的形態(tài)、性質(zhì)等發(fā)生更復(fù)雜的變化，而不是簡單的平行右移，所以選項C錯誤。分析選項D當(dāng)有阻斷劑存在時，阻斷劑會與藥物競爭相同的受體。為了達到與沒有阻斷劑時相同的效應(yīng)，就需要增加藥物的劑量，這會使量-效關(guān)系曲線平行右移，所以選項D正確。綜上，答案選D。27、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物警戒和藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的定義及相關(guān)特點，對各選項逐一進行分析。A選項：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是藥物警戒的一項主要工作內(nèi)容，而非藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容，該項說法錯誤。B選項：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的對象是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)，不包括質(zhì)量不合格的藥品，該項說法錯誤。C選項：藥物警戒的對象不僅包括藥品不良反應(yīng)，還包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用等，所以該選項說法正確。D選項：藥物警戒工作不僅僅限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析，其涵蓋了藥物整個生命周期的監(jiān)測和評估等多方面工作，該項說法錯誤。綜上，本題正確答案是C。28、屬于水溶性基質(zhì)，分為不同熔點的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同物質(zhì)性質(zhì)的了解，需要判斷哪種物質(zhì)屬于水溶性基質(zhì)且有不同熔點。選項A聚乙二醇是水溶性基質(zhì)，它可以根據(jù)不同的聚合度分為不同熔點的類型，能夠滿足不同的制劑需求，故A選項正確。選項B可可豆脂是油脂性基質(zhì)，不是水溶性基質(zhì)，它在體溫下能迅速融化，其性質(zhì)與題干描述不符，所以B選項錯誤。選項C羥基苯甲酸酯類是常用的防腐劑，并非水溶性基質(zhì)，主要作用是防止藥物制劑被微生物污染，因此C選項錯誤。選項D杏樹膠常作為增稠劑、乳化劑和助懸劑使用，它不屬于水溶性基質(zhì)的范疇，所以D選項錯誤。綜上，答案選A。29、貯藏為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

【答案】：A

【解析】本題主要考查對“貯藏”這一概念的理解，關(guān)鍵在于明確各選項所對應(yīng)的概念，并與“貯藏”的定義進行準(zhǔn)確匹配。選項A：“貯藏”指的就是對藥品貯存與保管的基本要求，該選項準(zhǔn)確描述了“貯藏”的含義，所以選項A正確。選項B：用規(guī)定方法測定有效成分含量，這是關(guān)于藥品含量測定的操作，和“貯藏”的概念并無關(guān)聯(lián)，所以選項B錯誤。選項C：分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容，這通常是對藥品質(zhì)量特性的描述，并非“貯藏”的定義，所以選項C錯誤。選項D：判別藥物的真?zhèn)问撬幤疯b別工作，和“貯藏”所涉及的貯存與保管要求不相符，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。30、非競爭性拮抗藥的特點是

A.使激動劑的最大效應(yīng)降低，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變

B.使激動劑的最大效應(yīng)增加，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD不變

C.使激動劑的最大效應(yīng)不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小

D.使激動劑的最大效應(yīng)不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大

【答案】：A

【解析】本題主要考查非競爭性拮抗藥的特點。非競爭性拮抗藥與激動藥并用時，可使激動藥與受體的親和力不變（即激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變，KD值反映激動劑與受體的親和力），但能使激動藥的最大效應(yīng)降低。選項B中提到使激動劑的最大效應(yīng)增加，這與非競爭性拮抗藥的實際作用不符，故B選項錯誤。選項C和D中說激動劑的最大效應(yīng)不變，不符合非競爭性拮抗藥會降低激動劑最大效應(yīng)這一特點，所以C、D選項錯誤。綜上所述，答案選A。第二部分多選題(10題)1、廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有

A.克拉維酸

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.頭孢羥氨芐

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素的相關(guān)知識。β-內(nèi)酰胺類抗生素是一大類重要的抗生素，具有殺菌活性強、毒性低等優(yōu)點。廣譜抗生素是指對多種病原微生物具有抑制或殺滅作用的抗生素。選項A，克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它本身沒有明顯的抗菌活性，但可與β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，增強后者的抗菌效果，不屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項B，氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有抑制作用，屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項C，阿莫西林也是一種常用的半合成廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素，在臨床上廣泛應(yīng)用，對多種細菌感染有治療作用。選項D，頭孢羥氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，抗菌譜較廣，對部分革蘭陽性菌和革蘭陰性菌都有一定的抗菌活性，屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。綜上，本題答案選BCD。2、治療藥物需進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學(xué)特征的藥物

C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物

D.毒性反應(yīng)不易識別的藥物

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)需要進行血藥濃度監(jiān)測的藥物特點，對各選項逐一分析：選項A：個體差異很大的藥物個體差異很大的藥物，不同個體對同一藥物的反應(yīng)可能存在顯著差異。例如，相同劑量的藥物在不同患者體內(nèi)的血藥濃度和療效可能大不相同，通過血藥濃度監(jiān)測，可以根據(jù)個體情況調(diào)整用藥劑量，確保藥物治療的有效性和安全性。所以個體差異很大的藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項正確。選項B：具非線性動力學(xué)特征的藥物具有非線性動力學(xué)特征的藥物，其體內(nèi)的藥代動力學(xué)過程不遵循線性規(guī)律。在劑量增加時，血藥濃度可能不成比例地升高，容易導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積而產(chǎn)生毒性反應(yīng)。因此，需要對這類藥物進行血藥濃度監(jiān)測，以便合理調(diào)整劑量，避免藥物過量或不足，該選項正確。選項C：治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)弱的藥物治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值，治療指數(shù)大說明藥物的安全性高，毒性反應(yīng)弱。對于這類藥物，在常規(guī)劑量下一般能保證安全有效，通常不需要進行血藥濃度監(jiān)測。所以該選項錯誤。選項D：毒性反應(yīng)不易識別的藥物毒性反應(yīng)不易識別的藥物，在用藥過程中難以通過臨床癥狀及時發(fā)現(xiàn)藥物的毒性作用。通過血藥濃度監(jiān)測，可以及時了解藥物在體內(nèi)的濃度水平，判斷是否可能出現(xiàn)毒性反應(yīng)，以便采取相應(yīng)的措施。所以毒性反應(yīng)不易識別的藥物需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項正確。綜上，答案選ABD。3、污染熱原的途徑包括

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.從容器、用具、管道和裝置等帶入

D.制備過程中的污染

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查污染熱原的途徑。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，污染熱原會嚴重影響藥品質(zhì)量和安全性，以下對各選項進行分析：A選項：溶劑是藥物制劑的重要組成部分，若溶劑未經(jīng)過嚴格的處理和檢驗，其中可能含有熱原物質(zhì)。在制劑過程中使用了被污染的溶劑，熱原就會隨之進入藥物中，所以從溶劑中帶入是污染熱原的途徑之一。B選項：原料是制劑生產(chǎn)的基礎(chǔ)，如果原料本身在采集、加工、儲存等過程中受到微生物污染，熱原就會存在于原料中。后續(xù)在制劑生產(chǎn)時，熱原便會隨著原料進入到最終產(chǎn)品里，因此從原料中帶入也是污染熱原的常見途徑。C選項：在藥品生產(chǎn)過程中，容器、用具、管道和裝置等是與藥物直接接觸的。如果這些設(shè)備在使用前沒有進行充分的清潔和滅菌處理，上面可能殘留有微生物及其產(chǎn)生的熱原。當(dāng)藥物與這些被污染的設(shè)備接觸時，熱原就會轉(zhuǎn)移到藥物中，所以從容器、用具、管道和裝置等帶入熱原也是一個重要途徑。D選項：制備過程中涉及多個環(huán)節(jié)和操作，如果生產(chǎn)環(huán)境不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，如車間空氣潔凈度不夠、操作人員未嚴格遵守?zé)o菌操作規(guī)范等，都可能導(dǎo)致微生物進入藥品中并產(chǎn)生熱原。此外，生產(chǎn)過程中的一些操作，如攪拌、加熱等，也可能促進微生物的生長和熱原的產(chǎn)生，所以制備過程中的污染同樣是污染熱原的途徑。綜上，ABCD四個選項所描述的情況均屬于污染熱原的途徑，本題答案選ABCD。4、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有

A.吸入氣霧劑

B.吸入噴霧劑

C.吸入用溶液

D.吸入粉霧劑

【答案】：BC

【解析】本題主要考查需用無菌檢查法檢查的吸入制劑類型。我們來逐一分析各選項：-選項A：吸入氣霧劑通常在生產(chǎn)過程中雖有一定的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，但一般不需要進行無菌檢查法檢查，所以該選項不符合要求。-選項B：吸入噴霧劑直接作用于呼吸道，為避免微生物污染對人體造成危害，通常需要用無菌檢查法檢查其微生物限度等指標(biāo)，以確保用藥安全，該選項符合題意。-選項C：吸入用溶液同樣是直接用于吸入給藥，其無菌狀態(tài)對于防止呼吸道感染等情況至關(guān)重要，所以需要用無菌檢查法進行檢查，該選項符合題意。-選項D：吸入粉霧劑一般是由藥物與適宜輔料制成的粉末狀制劑，通常也不需要用無菌檢查法檢查，該選項不符合要求。綜上，需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有吸入噴霧劑和吸入用溶液，答案選BC。5、藥物警戒的工作內(nèi)容是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

B.藥物的濫用與誤用

C.急慢性中毒的病例報告

D.用藥失誤或缺乏有效性的報告

【答案】：ABCD

【解析】藥物警戒是對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和評估，旨在保障公眾用藥的安全有效。以下對本題各選項進行分析：-A選項：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥物警戒的核心工作內(nèi)容之一。藥品在使用過程中可能會出現(xiàn)各種不良反應(yīng)，通過對這些不良反應(yīng)進行監(jiān)測，能夠及時發(fā)現(xiàn)藥物潛在的安全問題，采取相應(yīng)措施，如調(diào)整用藥方案、加強藥品監(jiān)管等，以減少不良反應(yīng)對患者的危害，所以該選項正確。-B選項：藥物的濫用與誤用會嚴重影響藥物治療的安全性和有效性。關(guān)注藥物的濫用與誤用情況，能夠及時發(fā)現(xiàn)不合理用藥行為，開展針對性的干預(yù)措施，如加強宣傳教育、規(guī)范處方管理等，從而提高藥物使用的合理性，屬于藥物警戒的工作范疇，該選項正確。-C選項：急慢性中毒的病例報告有助于及時掌握藥物中毒的情況，明確中毒原因、機制和臨床表現(xiàn)。這對于識別藥物的毒性作用、制定中毒救治方案以及改進藥物的使用和管理具有重要意義，是藥物警戒工作中不可或缺的一部分，該選項正確。-D選項：用藥失誤或缺乏有效性直接關(guān)系到藥物治療的質(zhì)量和患者的健康。及時收集和分析用藥失誤或缺乏有效性的報告，可找出用藥過程中的問題和不足，采取改進措施，如優(yōu)化用藥流程、加強醫(yī)護人員培訓(xùn)等，提高藥物治療的準(zhǔn)確性和有效性，同樣屬于藥物警戒的工作內(nèi)容，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均屬于藥物警戒的工作內(nèi)容，本題答案為ABCD。6、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包括

A.理論塔板數(shù)

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

【答案】：ABCD

【解析】《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包含多項重要指標(biāo)。理論塔板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的一個重要參數(shù)。它反映了色譜柱對樣品中各組分的分離能力，理論塔板數(shù)越高，說明色譜柱的分離效果越好，能夠更有效地將不同組分分開，所以理論塔板數(shù)是系統(tǒng)適用性試驗的重要內(nèi)容之一，A選項正確。分離度用于評價相鄰兩組分在色譜柱中的分離程度。它體現(xiàn)了相鄰峰之間的分離狀況，分離度越大，表明相鄰組分能夠更清晰地分開，能夠準(zhǔn)確地對各組分進行檢測和分析，是保證分析結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵指標(biāo)，因此分離度是系統(tǒng)適用性試驗的必要指標(biāo)，B選項正確。靈敏度表示儀器對被測物質(zhì)的響應(yīng)能力。在高效液相色譜分析中，對于一些含量較低的物質(zhì)，需要儀器具有足夠的靈敏度才能準(zhǔn)確檢測到，靈敏度不足可能導(dǎo)致低含量組分無法被檢測出來，從而影響分析結(jié)果的完整性，所以靈敏度也是系統(tǒng)適用性試驗需要考慮的因素，C選項正確。拖尾因子用于評價色譜峰的對稱性。色譜峰的對稱性對于準(zhǔn)確測量峰面積、峰高以及確定峰的位置等都非常重要。如果色譜峰拖尾嚴重，會導(dǎo)致峰面積測量不準(zhǔn)確，進而影響定量分析的結(jié)果，因此拖尾因子是系統(tǒng)適用性試驗的重要指標(biāo)之一，D選項正確。綜上所述，答案選ABCD。7、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是

A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存和使用過程中的質(zhì)量

C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識

D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性：A選項：內(nèi)包裝是指直接與藥品接觸的包裝，該定義表述準(zhǔn)確，它能起到保護藥品、方便使用等重要作用，所以A選項敘述正確。B選項：外包裝的主要作用就是為藥品在運輸、儲存和使用過程中提供保護。選用不易破損的包裝材料，可以避免藥品因外界因素受到損壞，從而保證藥品質(zhì)量，因此B選項敘述正確。C選項：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識，這是為了便于消費者識別非處方藥，保障用藥安全和合理，所以C選項敘述正確。D選項：Ⅱ類藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，而直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器是Ⅰ類藥包材的定義，所以D選項敘述錯誤。綜上，正確答案為ABC。8、當(dāng)氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后會發(fā)生析出，水楊酸鈉遇到酸之后會析出水楊酸，乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會使甲硝唑濃度降低，這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請問當(dāng)遇到這些配伍變化時應(yīng)采取的處理方法有

A.改變貯存條件

B.改變調(diào)配次序

C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

D.調(diào)整溶液的pH

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查當(dāng)藥物制劑出現(xiàn)配伍變化時應(yīng)