2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液劑

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同藥物劑型對藥物吸收速度的影響。藥物劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，不同劑型的藥物在體內(nèi)的吸收速度存在差異。一般來說，藥物的吸收速度與其溶解速度和表面積等因素相關(guān)，溶解速度越快、表面積越大，藥物吸收通常就越快。選項A：溶液劑溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均相液體制劑，藥物在溶液中處于高度分散狀態(tài)，無需溶解過程，可直接與生物膜接觸，所以吸收速度相對較快。選項B：散劑散劑是一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的干燥粉末狀制劑，其粒子比溶液劑中的分子或離子大，但比膠囊劑和包衣片的整體結(jié)構(gòu)分散程度高，能較快地與體液接觸并溶解，吸收速度也比較快。選項C：膠囊劑膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊殼破裂后，藥物會釋放出來并逐漸溶解，其吸收速度會比散劑稍慢，但比包衣片要快。選項D：包衣片包衣片是在片劑表面包裹一層衣膜的片劑，包衣的目的有多種，如控制藥物釋放、保護(hù)藥物等。由于包衣的存在，藥物需要先經(jīng)過包衣的溶解、破裂等過程，才能暴露出來并開始溶解和吸收，這個過程相對較長，所以藥物吸收最慢。綜上，答案選D。2、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑中控釋膜材料的相關(guān)知識。首先分析選項A，聚苯乙烯通常不用于經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜材料，它有其自身在其他領(lǐng)域的應(yīng)用，如塑料工業(yè)等，所以A選項不符合要求。選項B，微晶纖維素一般作為填充劑、增稠劑等使用，在經(jīng)皮給藥制劑中并非控釋膜材料，故B選項錯誤。選項C，乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學(xué)穩(wěn)定性等特點(diǎn)，能夠有效地控制藥物的釋放速度，是經(jīng)皮給藥制劑中常用的控釋膜材料，所以C選項正確。選項D，硅橡膠主要用于一些密封、絕緣等領(lǐng)域，在經(jīng)皮給藥制劑控釋膜方面不是常用材料，因此D選項不正確。綜上，答案選C。3、可溶性成分的遷移將造成片劑

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查可溶性成分遷移對片劑造成的影響。首先分析選項A，黏沖是指片劑沖頭和模圈上黏著細(xì)粉，導(dǎo)致片面不光、有凹痕或麻點(diǎn)等現(xiàn)象，通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，并非可溶性成分的遷移造成，所以選項A錯誤。接著看選項B，片劑硬度不夠即片劑的抗磨損和抗碎裂能力不足，主要與物料的壓縮成型性、顆粒的流動性、壓力大小等因素有關(guān)，和可溶性成分的遷移關(guān)系不大，所以選項B錯誤。再看選項C，花斑是指片劑表面出現(xiàn)色澤不一的斑點(diǎn)或花紋，一般是由于混合不均勻、色素分布不均、顆粒干濕不勻等原因?qū)е拢c可溶性成分的遷移所產(chǎn)生的影響不相關(guān)，所以選項C錯誤。最后看選項D，當(dāng)片劑中可溶性成分遷移時，在干燥過程中，可溶性成分會隨著顆粒內(nèi)部的水分蒸發(fā)而遷移到顆粒表面，干燥后這些可溶性成分就會在片劑表面析出，導(dǎo)致片劑不同部位的藥物含量發(fā)生變化，從而造成含量不均勻，所以選項D正確。綜上，答案選D。4、粉末直接壓片的干黏合劑是

A.乙基纖維素

B.甲基纖維素

C.微晶纖維素

D.羥丙基纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查粉末直接壓片的干黏合劑相關(guān)知識。選項A，乙基纖維素主要用于緩控釋制劑，作為包衣材料或骨架材料等，并非粉末直接壓片的干黏合劑，所以A選項錯誤。選項B，甲基纖維素可作為增稠劑、乳化劑、穩(wěn)定劑等，一般不用于粉末直接壓片作為干黏合劑，故B選項錯誤。選項C，微晶纖維素具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作為粉末直接壓片的干黏合劑，因此C選項正確。選項D，羥丙基纖維素常用作濕法制粒的黏合劑等，而非粉末直接壓片的干黏合劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。5、平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

【答案】：D

【解析】本題主要考查對平均滯留時間相關(guān)概念的理解和記憶。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：Cmax是指藥物在體內(nèi)達(dá)到的最大血藥濃度，并非平均滯留時間，所以A選項錯誤。-選項B：t1/2是指藥物的半衰期，即藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間，與平均滯留時間不同，所以B選項錯誤。-選項C：AUC是指藥-時曲線下面積，它反映了一段時間內(nèi)藥物在體內(nèi)的暴露量，并非平均滯留時間，所以C選項錯誤。-選項D：MRT是平均滯留時間的英文縮寫，是指藥物在體內(nèi)停留時間的平均值，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。6、不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物是

A.長期用藥

B.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物

C.具非線性動力學(xué)特征的藥物

D.個體差異大的藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物特點(diǎn)。血藥濃度監(jiān)測是指在藥代動力學(xué)原理的指導(dǎo)下，應(yīng)用現(xiàn)代化的分析技術(shù)，測定血液中或其他體液中藥物濃度，用于藥物治療的指導(dǎo)與評價。選項A：長期用藥過程中，藥物在體內(nèi)的蓄積情況、機(jī)體對藥物的反應(yīng)性等可能會發(fā)生變化，同時也可能受到多種因素影響而導(dǎo)致藥物濃度不穩(wěn)定，所以通常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，以此來調(diào)整用藥方案，確保用藥安全有效，因此該選項不符合題意。選項B：治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物，意味著其有效劑量與中毒劑量之間的范圍較寬，在使用過程中相對安全，不容易出現(xiàn)因劑量不當(dāng)而導(dǎo)致的嚴(yán)重毒性反應(yīng)，所以一般不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，該選項符合題意。選項C：具有非線性動力學(xué)特征的藥物，其藥代動力學(xué)過程不遵循線性規(guī)律，藥物劑量的微小變化可能會導(dǎo)致血藥濃度的大幅波動，從而增加不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險，因此需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測來準(zhǔn)確調(diào)整劑量，該選項不符合題意。選項D：個體差異大的藥物，不同個體對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能存在顯著差異，相同劑量的藥物在不同個體體內(nèi)產(chǎn)生的血藥濃度和治療效果可能不同，為了實現(xiàn)個體化給藥，保證治療的有效性和安全性，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，該選項不符合題意。綜上，不需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測的藥物是治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)小的藥物，答案選B。7、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特點(diǎn)來判斷答案。選項A：濾過濾過是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過細(xì)胞膜的水性通道而進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，主要受流體靜壓或滲透壓、膜的孔徑等因素影響，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，所以選項A錯誤。選項B：簡單擴(kuò)散簡單擴(kuò)散是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細(xì)胞膜，其擴(kuò)散速度主要取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，濃度梯度越大、脂水分配系數(shù)越合適、在膜內(nèi)擴(kuò)散速度越快，則擴(kuò)散越快，所以選項B正確。選項C：易化擴(kuò)散易化擴(kuò)散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白幫助下順濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，分為經(jīng)載體的易化擴(kuò)散和經(jīng)通道的易化擴(kuò)散，其轉(zhuǎn)運(yùn)速度主要受載體數(shù)量、通道的開放情況等因素影響，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，所以選項C錯誤。選項D：主動轉(zhuǎn)運(yùn)主動轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，其主要特點(diǎn)是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)、需要消耗能量、有飽和現(xiàn)象和競爭性抑制等，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。8、涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同液體制劑的特點(diǎn)。選項A：搽劑搽劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。搽劑使用后一般不會在患處形成薄膜，所以A選項錯誤。選項B：甘油劑甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑。甘油劑主要利用甘油吸濕性強(qiáng)，對皮膚、黏膜有滋潤作用，一般也不會在涂搽患處后形成薄膜，所以B選項錯誤。選項C：露劑露劑系指含揮發(fā)性成分的中藥材用水蒸氣蒸餾法制成的芳香水劑。其性質(zhì)與一般芳香水劑相似，涂搽于患處不會形成薄膜，所以C選項錯誤。選項D：涂膜劑涂膜劑系指原料藥物溶解或分散于含成膜材料的溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑。符合題干中涂搽患處后形成薄膜的描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。9、含有二苯并氮

A.苯巴比妥

B.苯妥英鈉

C.加巴噴丁

D.卡馬西平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對含有二苯并氮化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物的認(rèn)識。下面對各選項進(jìn)行具體分析：-選項A：苯巴比妥是巴比妥類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有二苯并氮結(jié)構(gòu)，所以該選項不符合要求。-選項B：苯妥英鈉屬于乙內(nèi)酰脲類抗癲癇藥，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)也不具備二苯并氮結(jié)構(gòu)，因此該選項也不正確。-選項C：加巴噴丁是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)同樣不包含二苯并氮結(jié)構(gòu)，所以該選項也被排除。-選項D：卡馬西平的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有二苯并氮，符合題干要求，所以該選項正確。綜上，答案選D。10、完全激動藥的特點(diǎn)是

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)（α=1）

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

【答案】：C

【解析】本題主要考查完全激動藥的特點(diǎn)。選項A，對受體親和力強(qiáng)但無內(nèi)在活性（α=0）的藥物并非完全激動藥，這種藥物屬于拮抗藥，因為它雖能與受體結(jié)合，但不能產(chǎn)生效應(yīng)，所以A選項錯誤。選項B，對受體親和力強(qiáng)且內(nèi)在活性弱（α＜1）的是部分激動藥，它具有一定的激動作用，但作用效能比完全激動藥低，所以B選項錯誤。選項C，完全激動藥是指對受體有較強(qiáng)的親和力，同時又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性，內(nèi)在活性用α表示時，α=1，所以該選項正確。選項D，對受體無親和力且無內(nèi)在活性（α=0）的物質(zhì)不能與受體結(jié)合產(chǎn)生作用，不是完全激動藥的特點(diǎn)，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。11、分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

【答案】：D

【解析】本題主要考查對ACE抑制藥相關(guān)特性的了解，即判斷哪種分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)且不屬于前藥的ACE抑制藥。選項A：喹那普利喹那普利是前藥，在體內(nèi)需轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物才能發(fā)揮作用，并且其分子內(nèi)不含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，所以A選項不符合題意。選項B：依那普利依那普利同樣是前藥，進(jìn)入體內(nèi)后水解成依那普利拉才具有藥理活性，分子內(nèi)也不含賴氨酸結(jié)構(gòu)，故B選項不正確。選項C：福辛普利福辛普利也是一種前藥，在體內(nèi)代謝為福辛普利拉后發(fā)揮ACE抑制作用，其分子內(nèi)不包含賴氨酸結(jié)構(gòu)，因此C選項錯誤。選項D：賴諾普利賴諾普利分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，并且它不屬于前藥，可以直接發(fā)揮ACE抑制作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。12、維生素D

A.肝臟

B.腎臟

C.脾臟

D.肺

【答案】：B

【解析】本題考查維生素D相關(guān)的身體器官知識。維生素D在人體內(nèi)需要經(jīng)過一系列的轉(zhuǎn)化過程才能發(fā)揮其生理作用。維生素D本身無生物學(xué)活性，它在體內(nèi)首先要經(jīng)過肝臟進(jìn)行第一次羥化，生成25-羥維生素D，隨后，25-羥維生素D會轉(zhuǎn)運(yùn)到腎臟進(jìn)行第二次羥化，最終生成具有生物活性的1,25-二羥維生素D，此活性形式的維生素D才能夠調(diào)節(jié)鈣、磷代謝等重要生理功能。而脾臟主要的功能是參與免疫反應(yīng)、過濾血液等；肺主要是進(jìn)行氣體交換的器官。它們與維生素D的活化過程并無直接關(guān)聯(lián)。所以，對維生素D進(jìn)行關(guān)鍵活化步驟的器官是腎臟，本題答案選B。13、“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是

A.藥物相互作用

B.劑量與療程

C.藥品質(zhì)量因素

D.醫(yī)療技術(shù)因素

【答案】：B

【解析】本題主要考查引發(fā)藥源性疾病的因素。破題點(diǎn)在于分析題干中所描述的“連續(xù)用藥3個月”這一關(guān)鍵信息與各選項之間的關(guān)聯(lián)。選項A：藥物相互作用藥物相互作用通常是指兩種或多種藥物同時或先后使用時，藥物之間發(fā)生的相互影響，比如藥效增強(qiáng)、減弱，不良反應(yīng)增加等情況。而題干中僅提及了他汀類血脂調(diào)節(jié)藥單一藥物連續(xù)使用的時間，并未涉及藥物之間的相互作用相關(guān)內(nèi)容，所以選項A不符合題意。選項B：劑量與療程劑量與療程是影響藥物治療效果和安全性的重要因素。在本題中，“連續(xù)用藥3個月”明確體現(xiàn)了用藥療程這一要素。長時間連續(xù)使用他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解，說明藥源性疾病的發(fā)生與用藥的療程有關(guān)，符合劑量與療程對藥源性疾病的影響這一范疇，所以選項B正確。選項C：藥品質(zhì)量因素藥品質(zhì)量因素主要涉及藥品的生產(chǎn)工藝、原材料質(zhì)量、包裝儲存等方面，這些因素可能導(dǎo)致藥品的純度、穩(wěn)定性等出現(xiàn)問題，從而引發(fā)藥源性疾病。但題干中并沒有任何關(guān)于藥品質(zhì)量方面的描述，重點(diǎn)在于用藥時間，所以選項C不正確。選項D：醫(yī)療技術(shù)因素醫(yī)療技術(shù)因素一般是指在醫(yī)療診斷、治療過程中，由于醫(yī)生的診斷水平、治療方法選擇不當(dāng)、手術(shù)操作失誤等醫(yī)療技術(shù)層面的問題導(dǎo)致的不良后果。題干中主要強(qiáng)調(diào)的是藥物使用時間與藥源性疾病的關(guān)系，并非醫(yī)療技術(shù)方面的因素，所以選項D不符合要求。綜上，引發(fā)藥源性疾病的因素是劑量與療程，答案選B。14、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會出現(xiàn)沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.反應(yīng)時間

【答案】：D

【解析】該題主要考查磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后出現(xiàn)沉淀的原因。下面對各選項進(jìn)行分析：-選項A：溶劑組成改變通常是指某些藥物在不同溶劑比例混合時，因溶解度變化而產(chǎn)生沉淀。但磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合出現(xiàn)沉淀并非是溶劑組成改變導(dǎo)致的。-選項B：pH的改變可能會影響藥物的穩(wěn)定性和溶解度，從而使藥物沉淀析出。然而磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合出現(xiàn)沉淀并非是因為pH的改變。-選項C：直接反應(yīng)一般是指兩種藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新物質(zhì)而產(chǎn)生沉淀，但磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合出現(xiàn)沉淀并非是直接反應(yīng)。-選項D：反應(yīng)時間是一個重要因素，藥物混合后隨著時間推移，可能逐漸發(fā)生物理或化學(xué)變化，從而導(dǎo)致沉淀出現(xiàn)。所以磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，出現(xiàn)沉淀是由于反應(yīng)時間。綜上，答案選D。15、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于（）

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

【答案】：C

【解析】首先分析各個選項，A選項身體依賴性是指機(jī)體對藥物產(chǎn)生的適應(yīng)性改變，一旦停藥則產(chǎn)生戒斷癥狀；B選項藥物敏化現(xiàn)象是指反復(fù)使用藥物后機(jī)體對藥物的反應(yīng)性增強(qiáng)；D選項藥物耐受性是指機(jī)體在連續(xù)多次用藥后對藥物的反應(yīng)性降低。而非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品這種行為，并非單純體現(xiàn)身體依賴、敏化現(xiàn)象或耐受性，其本質(zhì)是違反規(guī)定非醫(yī)療用途使用藥物，屬于藥物濫用的范疇。所以本題正確答案是C選項。16、膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖?/p>

A.最佳姿勢為站著服用

B.抬頭吞咽

C.須整粒吞服

D.溫開水吞服

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進(jìn)行逐一分析來判斷膠囊服用方法是否正確。選項A：站著服用膠囊是最佳姿勢。站著時，食管呈自然垂直狀態(tài)，膠囊更易順利通過食管進(jìn)入胃內(nèi)，有利于藥物的正常服用和發(fā)揮藥效，所以該選項中膠囊服用方法正確。選項B：服用膠囊時抬頭吞咽是不當(dāng)?shù)摹Ｒ驗樘ь^吞咽時，膠囊可能會隨著食管的彎曲而漂浮在食管中，不易順利進(jìn)入胃內(nèi)，甚至可能卡在食管中，導(dǎo)致膠囊不能及時被消化吸收，還可能引起不適，所以該選項中膠囊服用方法不正確。選項C：膠囊須整粒吞服。膠囊通常有其特定的設(shè)計目的，比如有的膠囊是腸溶膠囊，可避免藥物在胃中被胃酸破壞，保證藥物在腸道特定部位釋放；有的膠囊是為了掩蓋藥物的不良?xì)馕兜取Ｈ魧⒛z囊拆開服用，可能影響藥物的療效，所以該選項中膠囊服用方法正確。選項D：用溫開水吞服膠囊是合適的。溫開水可以幫助膠囊順利通過食管，減少膠囊對食管的刺激，同時也有助于膠囊在胃內(nèi)的溶解和藥物的釋放，所以該選項中膠囊服用方法正確。綜上，答案選B。17、環(huán)孢素引起的藥源性疾病（）

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

【答案】：A

【解析】這道題主要考查環(huán)孢素引發(fā)的藥源性疾病相關(guān)知識。環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，它在臨床上應(yīng)用時，對腎臟有一定的毒性作用，會影響腎臟的正常功能，嚴(yán)重時可導(dǎo)致急性腎衰竭。而橫紋肌溶解通常是由他汀類藥物等因素引起；中毒性表皮壞死常與別嘌醇、磺胺類藥物等相關(guān)；心律失常一般和抗心律失常藥物使用不當(dāng)?shù)惹闆r有聯(lián)系。所以環(huán)孢素引起的藥源性疾病是急性腎衰竭，本題正確答案選A。18、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特點(diǎn)，結(jié)合題干對藥物特性的描述來進(jìn)行分析。選項A：氟西汀氟西汀口服吸收良好，生物利用度高，它是一種典型的5-羥色胺攝取抑制劑，通過抑制突觸前膜對5-羥色胺的再攝取，增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能，從而發(fā)揮抗抑郁作用。因此，氟西汀符合題干中“口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥”的描述。選項B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一種新型的非苯二氮?類催眠藥，主要用于治療失眠，并非抗抑郁藥，所以該選項不符合題意。選項C：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類藥物，其主要作用為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥等，也不是5-羥色胺攝取抑制劑類的抗抑郁藥，故該選項也不正確。選項D：齊拉西酮齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非抗抑郁藥，不符合題干要求。綜上，答案是A。19、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查耳用制劑中抗氧劑的相關(guān)知識。選項A：硫柳汞硫柳汞常作為防腐劑使用，其作用是防止制劑被微生物污染，保證制劑在一定時間內(nèi)的質(zhì)量和安全性，而并非抗氧劑，所以選項A錯誤。選項B：亞硫酸氫鈉亞硫酸氫鈉具有較強(qiáng)的還原性，能夠與制劑中的氧氣發(fā)生反應(yīng)，從而防止制劑中的其他成分被氧化，在耳用制劑中可作為抗氧劑使用，故選項B正確。選項C：甘油甘油在耳用制劑中通常作為溶劑、保濕劑等。它可以增加制劑的黏度，有助于藥物的溶解和分散，同時保持制劑的水分，而不是作為抗氧劑，所以選項C錯誤。選項D：聚乙烯醇聚乙烯醇常作為增稠劑、成膜劑等使用。它可以改變制劑的物理性質(zhì)，如增加制劑的黏稠度、形成保護(hù)膜等，但不具備抗氧劑的功能，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案選B。20、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類降血脂藥

C.強(qiáng)心藥

D.抗心絞痛藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查非諾貝特所屬的藥物類別。選項A，中樞性降壓藥主要是通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)來降低血壓的藥物，常見的有可樂定、甲基多巴等，非諾貝特并不具有作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)降低血壓的機(jī)制，所以非諾貝特不屬于中樞性降壓藥，A選項錯誤。選項B，苯氧乙酸類降血脂藥是一類能降低血脂水平的藥物，非諾貝特是苯氧乙酸類降血脂藥的典型代表，它可以通過抑制極低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同時使其分解代謝增多，降低血低密度脂蛋白、膽固醇和甘油三酯，同時還能使載脂蛋白A1和A11合成增加，從而升高高密度脂蛋白，所以非諾貝特屬于苯氧乙酸類降血脂藥，B選項正確。選項C，強(qiáng)心藥是能加強(qiáng)心肌收縮力、改善心臟功能的藥物，常用的強(qiáng)心藥有洋地黃類、非洋地黃類等，非諾貝特沒有增強(qiáng)心肌收縮力等強(qiáng)心相關(guān)的藥理作用，因此不屬于強(qiáng)心藥，C選項錯誤。選項D，抗心絞痛藥主要是通過擴(kuò)張冠狀動脈、增加冠狀動脈血流量，或降低心肌耗氧量等方式來緩解心絞痛癥狀的藥物，如硝酸酯類、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑等，非諾貝特不具備這些抗心絞痛的作用機(jī)制，所以不屬于抗心絞痛藥，D選項錯誤。綜上，答案選B。21、可以作為栓劑增稠劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

【答案】：C

【解析】本題考查栓劑增稠劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：鯨蠟醇，通常它在藥劑學(xué)中多有其他用途，一般不作為栓劑增稠劑，故A選項不符合要求。-選項B：泊洛沙姆是一種常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的水溶性等特性，但并非增稠劑，故B選項不正確。-選項C：單硬脂酸甘油酯可以作為栓劑增稠劑，它能夠增加栓劑的稠度，使栓劑具有合適的硬度和穩(wěn)定性等，符合本題要求，所以C選項正確。-選項D：甘油明膠是一種常見的水溶性栓劑基質(zhì)，主要用于容納藥物和形成栓劑的基本劑型，并非增稠劑，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。22、用于薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

【答案】：B

【解析】這道題主要考查對薄層色譜法組分鑒別參數(shù)的了解。下面對各選項進(jìn)行分析：-A選項，主峰的保留時間主要用于高效液相色譜法等色譜技術(shù)中，用于定性和定量分析，并非薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)，所以A選項錯誤。-B選項，在薄層色譜法中，主斑點(diǎn)的位置是進(jìn)行組分鑒別的關(guān)鍵參數(shù)。通過比較樣品與對照品在同一薄層板上主斑點(diǎn)的位置（比移值Rf），可以判斷樣品中是否含有與對照品相同的組分，所以B選項正確。-C選項，理論板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的指標(biāo)，它反映了色譜柱的分離能力，但不是用于薄層色譜法組分鑒別的直接參數(shù)，所以C選項錯誤。-D選項，信噪比是用于衡量信號中有效信號與噪聲強(qiáng)度的比值，主要用于評估檢測方法的靈敏度和可靠性，并非薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是B。23、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：A

【解析】本題主要考查受體的屬性特點(diǎn)。分析選項A受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，并且能夠被另一種特異性配體所置換，這體現(xiàn)了受體與配體結(jié)合的可逆性。即這種結(jié)合不是永久性的，在一定條件下可以分離，同時也可以被其他合適的配體替代，所以該屬性屬于受體的可逆性，選項A正確。分析選項B受體的飽和性是指當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時，受體結(jié)合達(dá)到飽和狀態(tài)，再增加配體濃度，結(jié)合量不再增加，題干中并未體現(xiàn)飽和相關(guān)的內(nèi)容，選項B錯誤。分析選項C受體的特異性是指受體對配體有高度的識別能力，只與其結(jié)構(gòu)相適應(yīng)的配體結(jié)合，強(qiáng)調(diào)的是結(jié)合對象的特定性，而題干主要描述的是結(jié)合的解離和置換特征，并非特異性，選項C錯誤。分析選項D受體的靈敏性是指受體能識別周圍環(huán)境中微量的配體，對配體的濃度變化有較高的敏感性，這與題干中復(fù)合物的解離和置換屬性無關(guān)，選項D錯誤。綜上，答案選A。24、抗精神病藥鹽酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

【答案】：C

【解析】本題主要考查抗精神病藥鹽酸氯丙嗪的化學(xué)名稱。在選項中，逐一分析各選項所對應(yīng)的化學(xué)結(jié)構(gòu)與鹽酸氯丙嗪實際結(jié)構(gòu)是否相符。A選項“N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與鹽酸氯丙嗪的實際結(jié)構(gòu)不一致，故A選項錯誤。B選項“N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，同樣該化學(xué)結(jié)構(gòu)并非鹽酸氯丙嗪的正確結(jié)構(gòu)，B選項錯誤。C選項“N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，此為鹽酸氯丙嗪準(zhǔn)確的化學(xué)名稱，所以C選項正確。D選項“N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽”，該結(jié)構(gòu)與鹽酸氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。25、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為

A.外觀性狀

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

【答案】：C

【解析】本題主要考查對化學(xué)術(shù)語中關(guān)于溶質(zhì)在溶劑中溶解情況相關(guān)概念的理解。選項A“外觀性狀”，它主要是指物質(zhì)的外形、色澤、氣味等外在的特征表現(xiàn)，與溶質(zhì)在溶劑中的溶解量范圍并無關(guān)聯(lián)，所以A選項不符合題意。選項B“溶解”，這是一個較為寬泛的概念，只是描述了溶質(zhì)在溶劑中形成均勻混合物的過程，并沒有明確界定溶質(zhì)和溶劑的具體用量比例關(guān)系，不能準(zhǔn)確對應(yīng)題干中“溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml”這一特定的溶解情況，所以B選項不正確。選項C“微溶”，在化學(xué)術(shù)語里，“微溶”的定義正是溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100～不到1000ml中溶解，與題干所描述的情況完全相符，所以C選項正確。選項D“旋光度”，它是用于描述一些具有光學(xué)活性的物質(zhì)使平面偏振光旋轉(zhuǎn)的角度，和溶質(zhì)在溶劑中的溶解量沒有直接聯(lián)系，所以D選項也不正確。綜上，答案選C。26、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理時合格藥品對應(yīng)的顏色。在藥品儲存管理中，為了便于區(qū)分不同質(zhì)量狀態(tài)的藥品，實行了色標(biāo)管理。其中，合格藥品的色標(biāo)為綠色，這是行業(yè)內(nèi)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。綠色代表著藥品質(zhì)量符合相關(guān)要求，可以正常儲存、銷售和使用。選項A紅色通常代表不合格藥品，這類藥品存在質(zhì)量問題，不能正常使用，需要采取相應(yīng)的處理措施，如銷毀等。選項B白色在藥品色標(biāo)管理中一般不代表特定的質(zhì)量狀態(tài)。選項D黃色代表待確定藥品，即藥品的質(zhì)量狀態(tài)還需要進(jìn)一步檢驗或?qū)徍藖泶_定。綜上，合格藥品為綠色，本題答案選C。27、體內(nèi)吸收取決于溶解速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物體內(nèi)吸收與溶解速率的關(guān)系。藥物的體內(nèi)吸收情況受多種因素影響，其中溶解速率是重要因素之一。不同藥物的性質(zhì)不同，其體內(nèi)吸收機(jī)制也有所差異。選項A普萘洛爾，其體內(nèi)吸收主要受其他因素影響，并非取決于溶解速率。選項B卡馬西平，它的體內(nèi)吸收取決于溶解速率，因為該藥物在體內(nèi)的溶解過程相對較為關(guān)鍵，其溶解速率會顯著影響藥物的吸收情況，所以選項B正確。選項C雷尼替丁，它的體內(nèi)吸收有自身的特點(diǎn)，并非主要取決于溶解速率。選項D呋塞米，其體內(nèi)吸收也不主要依賴于溶解速率，而是受其他一些因素調(diào)控。綜上，本題答案選B。28、關(guān)于阿西美辛分散片的敘述中哪一項是錯誤的

A.阿西美辛為主藥

B.MCC和淀粉為填充劑

C.CMS-Na為分散劑

D.1%HPMC溶液為黏合劑

【答案】：C

【解析】該題主要考查對阿西美辛分散片相關(guān)成分作用的了解。破題點(diǎn)在于準(zhǔn)確掌握各成分在藥劑中所起的具體作用。選項A，阿西美辛作為藥物發(fā)揮主要治療作用，必然是該分散片的主藥，所以選項A敘述正確。選項B，MCC（微晶纖維素）和淀粉在藥劑中常作為填充劑使用，可增加片劑的體積和重量，故選項B敘述無誤。選項C，CMS-Na（羧甲基淀粉鈉）是一種優(yōu)良的崩解劑，其作用是使片劑在體內(nèi)迅速崩解成小顆粒，以利于藥物的溶出和吸收，而不是分散劑，所以選項C敘述錯誤。選項D，1%HPMC溶液（羥丙基甲基纖維素溶液）具有黏性，在片劑制備過程中可作為黏合劑，使物料黏結(jié)成顆粒以便于壓片，因此選項D敘述正確。綜上，本題答案選C。29、魚肝油乳劑

A.乳化劑

B.潤濕劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查對魚肝油乳劑中各類添加劑作用的理解。對于魚肝油乳劑，我們需要判斷選項中各物質(zhì)在其制備過程中的作用。乳化劑的作用是使互不相溶的液體形成穩(wěn)定的乳劑；潤濕劑可降低固-液界面的表面張力，使固體物料更易被液體潤濕；矯味劑主要用于改善制劑的味道；防腐劑則是防止藥物制劑被微生物污染變質(zhì)。魚肝油乳劑是一種乳劑劑型，為了使油相和水相能夠均勻混合并形成穩(wěn)定的乳劑狀態(tài)，需要添加乳化劑來降低油-水界面的表面張力，防止油相和水相分離。因此，在魚肝油乳劑中，起到關(guān)鍵作用的是乳化劑，本題答案選A。30、哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療常可致血壓驟降，屬于

A.藥理學(xué)毒性

B.病理學(xué)毒性

C.基因毒性

D.首劑效應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同醫(yī)學(xué)現(xiàn)象概念的理解。我們需要分析每個選項所代表的概念，并結(jié)合題干中描述的哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療常致血壓驟降這一現(xiàn)象來確定正確答案。選項A：藥理學(xué)毒性：藥理學(xué)毒性主要是指藥物在藥理作用過程中，由于藥物對機(jī)體的作用強(qiáng)度過大、作用時間過長等原因，導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)的不良反應(yīng)。這種毒性通常與藥物的藥理作用機(jī)制相關(guān)，但題干中描述的血壓驟降并非是因為藥物的藥理作用強(qiáng)度或時間問題導(dǎo)致的不良反應(yīng)，而是在首次用藥時出現(xiàn)的特殊現(xiàn)象，所以該選項不符合題意。選項B：病理學(xué)毒性：病理學(xué)毒性是指藥物引起機(jī)體組織、器官的病理變化，如炎癥、壞死等。而題干中僅提及血壓驟降，并未涉及組織、器官的病理變化，因此該選項也不正確。選項C：基因毒性：基因毒性是指藥物對遺傳物質(zhì)（如DNA）產(chǎn)生的損傷作用，可引起基因突變、染色體畸變等。顯然，題干中描述的血壓驟降與基因毒性毫無關(guān)聯(lián)，該選項可以排除。選項D：首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指某些藥物在首次給藥時，由于機(jī)體對藥物的耐受性較低，可能會出現(xiàn)一種特殊的不良反應(yīng)。題干中明確提到哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療（即首次用藥）常可致血壓驟降，這與首劑效應(yīng)的概念完全相符，所以該選項是正確的。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無菌

B.無熱原

C.融變時限

D.澄明度

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查注射劑的質(zhì)量要求。選項A無菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。因為注射劑是直接注入人體的制劑，如果含有細(xì)菌等微生物，可能會引發(fā)嚴(yán)重的感染等不良反應(yīng)，直接威脅患者的健康和生命安全，所以注射劑必須保證無菌，該選項正確。選項B無熱原同樣是注射劑質(zhì)量的關(guān)鍵要求。熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，注射劑中若含有熱原，使用后可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗、惡心嘔吐等不良反應(yīng)，甚至危及生命，所以注射劑應(yīng)無熱原，該選項正確。選項C融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標(biāo)，并非注射劑的質(zhì)量要求，該選項錯誤。選項D澄明度指的是注射劑中不應(yīng)有肉眼可見的渾濁或異物。如果注射劑的澄明度不符合要求，存在可見的不溶性物質(zhì)，可能會堵塞血管等，從而影響用藥安全，因此澄明度是注射劑的質(zhì)量要求之一，該選項正確。綜上，答案選ABD。2、以下哪些與甲氨蝶呤相符

A.大劑量引起中毒，可用亞葉酸鈣解救

B.為抗代謝抗腫瘤藥

C.為烷化劑抗腫瘤藥

D.為葉酸的抗代謝物，有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)甲氨蝶呤的藥理性質(zhì)及作用機(jī)制，對各選項逐一分析。選項A甲氨蝶呤在使用大劑量時會引起中毒，而亞葉酸鈣可作為甲氨蝶呤中毒的解救藥。亞葉酸鈣進(jìn)入體內(nèi)后，可轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，能有效地對抗甲氨蝶呤的作用，從而起到解救中毒的效果。所以選項A與甲氨蝶呤相符。選項B抗代謝抗腫瘤藥是一類能干擾細(xì)胞正常代謝過程的藥物，通過抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖來發(fā)揮抗腫瘤作用。甲氨蝶呤能夠干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝，進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和增殖，屬于抗代謝抗腫瘤藥。所以選項B與甲氨蝶呤相符。選項C烷化劑抗腫瘤藥是一類通過與腫瘤細(xì)胞中的生物大分子發(fā)生共價結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖。而甲氨蝶呤是抗代謝抗腫瘤藥，并非烷化劑抗腫瘤藥。所以選項C與甲氨蝶呤不相符。選項D甲氨蝶呤是葉酸的抗代謝物，它的結(jié)構(gòu)與葉酸相似。二氫葉酸還原酶能催化二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，而甲氨蝶呤能與二氫葉酸還原酶緊密結(jié)合，有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用，阻止二氫葉酸還原為四氫葉酸，從而影響核酸的合成，發(fā)揮抗腫瘤作用。所以選項D與甲氨蝶呤相符。綜上，與甲氨蝶呤相符的選項是ABD。3、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是

A.塞替派

B.卡莫司汀

C.米托蒽醌

D.環(huán)磷酰胺

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類抗腫瘤藥的相關(guān)知識。選項A：塞替派塞替派是一種烷化劑類抗腫瘤藥物。它通過在體內(nèi)產(chǎn)生乙烯亞胺基，發(fā)揮烷化作用，能與細(xì)胞內(nèi)的DNA的堿基結(jié)合，影響DNA的功能，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖，所以選項A正確。選項B：卡莫司汀卡莫司汀屬于亞硝脲類烷化劑。該藥物具有高度脂溶性，能透過血-腦屏障，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。其作用機(jī)制也是通過烷化作用，使DNA鏈斷裂、交叉連接，從而阻止DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，達(dá)到抗腫瘤的效果，故選項B正確。選項C：米托蒽醌米托蒽醌是一種蒽醌類抗腫瘤抗生素，它主要通過嵌入DNA，抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的活性，導(dǎo)致DNA斷裂，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，并不屬于烷化劑類抗腫瘤藥，因此選項C錯誤。選項D：環(huán)磷酰胺環(huán)磷酰胺是臨床上常用的烷化劑類抗腫瘤藥。在體內(nèi)經(jīng)肝微粒體酶系氧化代謝后，生成具有烷化作用的活性產(chǎn)物，可與細(xì)胞中的親核基團(tuán)發(fā)生烷化反應(yīng)，破壞DNA的結(jié)構(gòu)和功能，影響腫瘤細(xì)胞的分裂和增殖，所以選項D正確。綜上，屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是塞替派、卡莫司汀和環(huán)磷酰胺，答案選ABD。4、藥物動力學(xué)模型識別方法有

A.殘差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動力學(xué)模型識別方法的相關(guān)知識。選項A殘差平方和判斷法是常用的藥物動力學(xué)模型識別方法之一。殘差平方和反映了觀測值與模型預(yù)測值之間的偏離程度，通過比較不同模型下的殘差平方和大小，可以判斷模型的優(yōu)劣，殘差平方和越小，說明模型對數(shù)據(jù)的擬合效果越好，所以該選項正確。選項B在藥物動力學(xué)模型識別方法中，并沒有均參平方和判斷法這一常見的方法，所以該選項錯誤。選項C擬合度判別法也是藥物動力學(xué)模型識別的重要方法。擬合度用于衡量模型對實際數(shù)據(jù)的擬合程度，如通過計算決定系數(shù)等指標(biāo)，擬合度越高，表明模型與數(shù)據(jù)的契合程度越好，能夠較好地描述藥物在體內(nèi)的動力學(xué)過程，所以該選項正確。選項D生物利用度判別法主要是用于評價藥物制劑中藥物被機(jī)體吸收利用的程度，它側(cè)重于衡量藥物進(jìn)入血液循環(huán)的相對量和速度，并非用于藥物動力學(xué)模型的識別，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選AC。5、下列關(guān)于完全激動藥的描述，正確的有

A.對受體有很高的親和力

B.內(nèi)在活性α=1

C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)

D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)完全激動藥的相關(guān)特性，對各選項逐一進(jìn)行分析判斷：A選項：完全激動藥對受體具有很高的親和力，能夠與受體充分結(jié)合，進(jìn)而產(chǎn)生顯著的藥理效應(yīng)。所以該選項描述正確。B選項：內(nèi)在活性α是衡量藥物與受體結(jié)合后產(chǎn)生效應(yīng)能力的指標(biāo)，完全激動藥的內(nèi)在活性α=1，意味著其可以產(chǎn)生最大效應(yīng)。因此該選項描述正確。C選項：增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)，這是部分激動藥的特點(diǎn)，而非完全激動藥。完全激動藥與受體結(jié)合后可產(chǎn)生最大效應(yīng)，并非拮抗激動藥的生理效應(yīng)。所以該選項描述錯誤。D選項：對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)，這是反向激動藥的特點(diǎn)，并非完全激動藥。完全激動藥主要是與活化態(tài)受體結(jié)合產(chǎn)生激動效應(yīng)。所以該選項描述錯誤。綜上，正確答案是AB。"6、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進(jìn)行分析來確定藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)。A選項：氧化反應(yīng)是藥物在體內(nèi)代謝過程中常見的反應(yīng)類型，許多藥物會在體內(nèi)通過氧化反應(yīng)發(fā)生結(jié)構(gòu)變化，進(jìn)而影響其藥理活性和代謝過程，所以氧化反應(yīng)屬于藥物在體內(nèi)的代謝反應(yīng)。B選項：還原反應(yīng)也是藥物體內(nèi)代謝的重要反應(yīng)之一，某些藥物在特定的酶催化作用下會進(jìn)行還原反應(yīng)，改變藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，因此還原反應(yīng)是藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)。C選項：水解反應(yīng)同樣在藥物代謝