2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、在藥物的結構骨架上引入官能團，會對藥物性質或生物活性產生影響。氮原子上含有未共用電子對，可增加堿性和藥物與受體的結合力的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.鹵素

D.胺基

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同官能團對藥物性質或生物活性的影響。解題的關鍵在于明確各選項中官能團的結構特點以及其對藥物堿性和與受體結合力的作用。選項A：羥基羥基（-OH）中的氧原子有較強的電負性，其主要表現為給電子效應，但它并沒有能顯著增加堿性和藥物與受體結合力的未共用電子對。并且羥基常能增加藥物的水溶性等其他性質，所以羥基不符合能增加堿性和藥物與受體結合力這一要求，A選項錯誤。選項B：硫醚硫醚（-S-）中硫原子有未共用電子對，然而硫醚的主要作用并非增加堿性。它更多的是影響藥物的脂溶性等方面，對增加藥物堿性和與受體結合力的作用不明顯，B選項錯誤。選項C：鹵素鹵素（氟、氯、溴、碘等）具有較強的吸電子能力，會使藥物的電子云密度降低，不僅不會增加藥物的堿性，反而可能會在一定程度上降低堿性，所以鹵素不符合題意，C選項錯誤。選項D：胺基胺基（-NH?等）中的氮原子上含有未共用電子對，這對電子使得胺基具有一定的堿性。而且該未共用電子對能夠與受體形成氫鍵等相互作用，從而增加藥物與受體的結合力，所以胺基符合題目中可增加堿性和藥物與受體結合力的描述，D選項正確。綜上，答案是D。2、關于常用制藥用水的錯誤表述是

A.純化水為原水經蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

B.純化水中不合有任何附加劑

C.注射用水為純化水經蒸餾所得的水

D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項逐一分析：-選項A：純化水是原水經過蒸餾、離子交換、反滲透等適宜的方法制得的制藥用水，該表述符合常用制藥用水中純化水的制取方式，所以選項A表述正確。-選項B：純化水是經過特定工藝制得的，其中不含有任何附加劑，這是純化水的基本性質之一，所以選項B表述正確。-選項C：注射用水是由純化水經蒸餾所得的水，這是注射用水的標準制取方法，所以選項C表述正確。-選項D：注射用水主要用于注射劑的配制等，但注射用滅菌粉末的溶劑通常是滅菌注射用水，而非注射用水，所以選項D表述錯誤。綜上，本題答案選D。3、半數致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同劑量術語的理解與記憶。各選項分析A選項：LD50：半數致死量是指能引起一群實驗動物50%死亡所需的劑量，通常用LD50表示，所以A選項正確。B選項：ED50：ED50是半數有效量，即能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量，并非半數致死量，故B選項錯誤。C選項：LD50/ED50：LD50/ED50為治療指數，是藥物的半數致死量與半數有效量的比值，用于衡量藥物的安全性，并非半數致死量的表示，所以C選項錯誤。D選項：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范圍的一種衡量指標，是指藥物最小致死量與最大有效量的比值，并非半數致死量，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。4、在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是

A.乳酸

B.果膠

C.甘油

D.聚山梨酯80

【答案】：C

【解析】本題主要考查注射劑中用于調節滲透壓的輔料的相關知識。選項A，乳酸一般在注射劑中作為pH調節劑使用，并非用于調節滲透壓，所以A選項錯誤。選項B，果膠常用于增稠、穩定等作用，在調節注射劑滲透壓方面并無應用，故B選項錯誤。選項C，甘油具有調節滲透壓的作用，在注射劑中可以作為調節滲透壓的輔料，C選項正確。選項D，聚山梨酯80是一種常用的增溶劑和乳化劑，主要用于增加藥物的溶解度和穩定性等，而非調節滲透壓，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。5、在母體循環系統與胎兒循環系統之間存在著

A.腸-肝循環

B.血-腦屏障

C.胎盤屏障

D.首過效應

【答案】：C

【解析】本題主要考查母體循環系統與胎兒循環系統之間存在的結構，破題點在于對各選項所涉及概念的理解并判斷其是否符合母體與胎兒循環系統的關系。選項A分析腸-肝循環指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象。它主要描述的是藥物在體內的一種循環過程，與母體循環系統和胎兒循環系統之間的結構并無關聯，所以A選項不符合。選項B分析血-腦屏障是指腦毛細血管壁與神經膠質細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，其作用是阻止某些物質（多半是有害的）由血液進入腦組織，主要是保護腦部的一種生理結構，和母體與胎兒循環系統的連接結構沒有關系，因此B選項錯誤。選項C分析胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，它可以阻止一些有害物質從母體進入胎兒體內，是母體循環系統與胎兒循環系統之間存在的一道重要屏障，對胎兒起到保護作用，所以C選項正確。選項D分析首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。這是藥物代謝過程中的一種現象，與母體和胎兒的循環系統之間的結構沒有關系，故D選項不正確。綜上，答案選C。6、用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

【答案】：B

【解析】本題主要考查用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑的要求。逐一分析各選項：A選項“澄明”：澄明通常是對一些普通溶液劑外觀的要求，主要是指溶液中沒有可見的渾濁、沉淀等現象，但對于用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑，澄明并非最核心的要求，因為即使溶液澄明，也可能含有微生物等對傷口有害的物質，所以A選項不正確。B選項“無菌”：燒傷和嚴重外傷會使人體的皮膚屏障受損，失去了正常的防御功能，此時如果溶液劑中有細菌等微生物，極易引發傷口感染，導致嚴重的后果，甚至危及生命。因此，用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑必須保證無菌，B選項正確。C選項“無色”：溶液劑的顏色與它用于燒傷和嚴重外傷治療的效果并無直接關聯，無色并不是這類溶液劑的關鍵要求，所以C選項錯誤。D選項“無熱原”：熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質。雖然在注射劑等一些藥物制劑中要求無熱原，但對于用于燒傷和嚴重外傷的溶液劑，主要關注的是避免微生物感染，無熱原并非最主要的要求，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。7、維生素C的含量測定可采用

A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

【答案】：C

【解析】本題考查維生素C含量測定方法的選擇。逐一分析各選項：-選項A：非水堿量法主要用于測定有機弱堿及其鹽，維生素C不屬于此類物質，不能用非水堿量法進行含量測定。-選項B：非水酸量法主要用于測定有機弱酸及其鹽，維生素C并不適用于該測定方法。-選項C：維生素C具有強還原性，能被碘定量氧化，因此其含量測定可采用碘量法，該選項正確。-選項D：亞硝酸鈉滴定法適用于具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物，維生素C不具備相關結構，不能用此方法測定含量。綜上，答案選C。8、氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為

A.抑制血管緊張素轉化酶的活性

B.干抗細胞核酸代謝

C.作用于受體

D.影響機體免疫功能

【答案】：B

【解析】本題主要考查氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制。選項A：抑制血管緊張素轉化酶的活性，這通常是一些降壓藥物（如卡托普利等）的作用機制，并非氟尿嘧啶抗腫瘤的作用機制，所以A選項錯誤。選項B：氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，其能夠干擾細胞核酸代謝。核酸是細胞遺傳信息的攜帶者和傳遞者，腫瘤細胞的快速增殖依賴于核酸的大量合成。氟尿嘧啶通過干擾核酸代謝過程，影響腫瘤細胞的DNA和RNA合成，從而抑制腫瘤細胞的生長和增殖，起到抗腫瘤的作用，所以B選項正確。選項C：作用于受體是很多藥物發揮作用的一種方式，例如腎上腺素作用于腎上腺素能受體等，但氟尿嘧啶并不是通過作用于受體來發揮抗腫瘤作用的，所以C選項錯誤。選項D：影響機體免疫功能的藥物一般是免疫調節劑等，而氟尿嘧啶主要是直接作用于腫瘤細胞的核酸代謝過程來發揮抗腫瘤效果，并非影響機體免疫功能，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。9、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

【答案】：B

【解析】本題主要考查粒徑小于7μm的被動靶向微粒靜脈注射后的靶部位。被動靶向制劑即自然靶向制劑，是依據機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同粒徑的微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑。一般而言，粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜脈注射后主要被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，而肝、脾是單核-巨噬細胞系統的主要器官，所以這些微粒會聚集于肝、脾，故其靶部位是肝、脾。選項A，骨髓并非粒徑小于7μm的被動靶向微粒靜脈注射后的主要靶部位。選項C，通常粒徑大于7μm的微粒會被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，進而靶向到肺部，而非粒徑小于7μm的微粒的靶部位。選項D，腦一般并非此類被動靶向微粒靜脈注射后的靶部位。綜上，答案選B。10、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑是

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.新潔爾滅

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同物質的用途及類型的相關知識。選項A吐溫類是一類非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等作用，主要用于藥劑的增溶、乳化等方面，并非主要用于殺菌和防腐，所以選項A不符合要求。選項B司盤類也是非離子型表面活性劑，常用于乳化劑等，同樣主要不是用于殺菌和防腐，故選項B不正確。選項C卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，它具有一定的生理活性和營養作用，常用于食品、保健品等領域，并非以殺菌和防腐為主要用途，因此選項C也不合適。選項D新潔爾滅即苯扎溴銨，屬于陽離子型表面活性劑，它具有良好的殺菌和防腐作用，在醫療衛生、食品工業等領域廣泛用于殺菌和防腐，所以選項D符合題意。綜上，答案選D。11、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠增加難溶性藥物溶解度的物質。選項A：β-環糊精β-環糊精是一種常見的包合材料，它可以包合難溶性藥物，形成包合物。這種包合作用能夠改變藥物的物理性質，增加藥物在溶劑中的分散程度，從而顯著增加難溶性藥物的溶解度，因此選項A符合題意。選項B：液狀石蠟液狀石蠟通常作為潤滑劑、溶劑或基質使用。它是一種油狀液體，主要用于一些外用制劑或起到潤滑腸道等作用，不能增加難溶性藥物的溶解度，所以選項B不符合要求。選項C：羊毛脂羊毛脂具有良好的吸水性和乳化性，常作為軟膏劑、乳膏劑等的基質材料，主要用于改善制劑的物理性質和穩定性，而不是用于增加難溶性藥物的溶解度，故選項C不正確。選項D：七氟丙烷七氟丙烷是一種氣體滅火劑，常用于消防領域，與增加難溶性藥物的溶解度毫無關聯，因此選項D也不正確。綜上，答案是A。12、制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍根顆粒

D.元胡止痛滴丸

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥品制劑處方中是否含輔料來進行分析解答。選項A：維生素C泡騰顆粒泡騰顆粒是指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可產生氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。為了使維生素C泡騰顆粒達到泡騰的效果以及保證藥品的穩定性、成型性等，制劑處方中通常會添加碳酸氫鈉、有機酸等輔料。所以維生素C泡騰顆粒制劑處方中含有輔料，該選項不符合題意。選項B：蛇膽川貝散散劑是指原料藥物或與適宜的輔料經粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。蛇膽川貝散主要是由蛇膽汁、川貝母等藥材直接粉碎、混合而成，制劑處方中一般不含輔料。所以該選項符合題意。選項C：板藍根顆粒顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑。板藍根顆粒在制備過程中，為了改善藥物的流動性、可壓性，便于成型等，通常會添加蔗糖、糊精等輔料。所以板藍根顆粒制劑處方中含有輔料，該選項不符合題意。選項D：元胡止痛滴丸滴丸劑是指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑。元胡止痛滴丸在制備時需要使用基質等輔料，以保證滴丸的成型和質量。所以元胡止痛滴丸制劑處方中含有輔料，該選項不符合題意。綜上，制劑處方中不含輔料的藥品是蛇膽川貝散，答案選B。13、苯丙胺

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查對苯丙胺所屬類別這一知識點的了解。選項A，阿片類藥物主要包括阿片、嗎啡、可待因、海洛因等，它們具有鎮痛、鎮靜等作用，與苯丙胺的藥理作用和性質不同，所以苯丙胺不屬于阿片類，A選項錯誤。選項B，可卡因類是從古柯葉中提取的一種生物堿，主要具有興奮中樞神經系統等作用，其化學結構和藥理特性與苯丙胺存在差異，苯丙胺并非可卡因類，B選項錯誤。選項C，大麻類是以大麻為原料制成的毒品，其主要成分是四氫大麻酚，與苯丙胺的成分和作用機制不同，苯丙胺也不屬于大麻類，C選項錯誤。選項D，苯丙胺是一種人工合成的中樞興奮藥，它可以興奮中樞神經系統，使人產生欣快感、提高警覺性等，所以苯丙胺屬于中樞興奮藥，D選項正確。綜上，本題答案選D。14、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題可根據各類藥物所屬的類別來逐一分析選項。選項A：利巴韋林：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，不屬于嘌呤核苷類抗病毒藥物。選項B：阿昔洛韋：阿昔洛韋為嘌呤核苷類抗病毒藥物，其作用機制是干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制，所以選項B正確。選項C：齊多夫定：齊多夫定是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑，主要用于治療艾滋病，并非嘌呤核苷類抗病毒藥物。選項D：奧司他韋：奧司他韋是神經氨酸酶抑制劑類的抗病毒藥物，常用于治療和預防流行性感冒，不屬于嘌呤核苷類。綜上，本題正確答案為B。15、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可根據生物半衰期計算出消除速率常數，再結合腎排泄比例計算出肝清除速率常數。步驟一：計算消除速率常數\(k\)生物半衰期\(t_{1/2}\)與消除速率常數\(k\)的關系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的生物半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入公式可得：\(0.5=\frac{0.693}{k}\)則\(k=\frac{0.693}{0.5}=1.386h^{-1}\)步驟二：計算肝清除速率常數\(k_{肝}\)已知\(30\%\)原形藥物經腎排泄，即腎排泄比例為\(30\%\)，那么經肝代謝消除的比例為\(1-30\%=70\%\)。肝清除速率常數\(k_{肝}\)與消除速率常數\(k\)的關系為：\(k_{肝}=k\times(1-腎排泄比例)\)。將\(k=1.386h^{-1}\)，腎排泄比例\(30\%\)代入可得：\(k_{肝}=1.386\times(1-0.3)=1.386\times0.7=0.9702h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。16、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥品名稱使用規則的相關知識。選項A商品名是藥品生產企業為了樹立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產品所起的名稱。通常只有該名稱的擁有者（一般是藥品生產企業）以及特定經過授權的制造者等才能無償使用，因為商品名具有一定的商業屬性和品牌價值，代表了企業的特定產品形象和市場競爭優勢。所以具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名稱是商品名，A選項正確。選項B通用名是國家規定的統一名稱，任何藥品生產、經營、使用單位都可以使用，它是藥品的法定名稱，主要用于識別藥品的本質屬性，不具有商業獨占性，所有符合條件的生產企業都可以使用通用名來標識自己生產的同類藥品，并非只有名稱擁有者、制造者才能無償使用，B選項錯誤。選項C化學名是根據藥品的化學成分來命名的，它是對藥品化學結構的準確描述，是一種科學上的命名方式，不具有商業使用限制，只要涉及該藥品的相關研究、生產、使用等單位和個人都可以使用化學名來表達該藥品的化學構成，并非特定主體才能無償使用，C選項錯誤。選項D別名是由于歷史、地域等原因形成的對藥品的其他稱呼，同樣不具有特定的使用限制，在一定范圍內大家都可以使用這些別名來指代相應的藥品，不是只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的，D選項錯誤。綜上，本題答案選A。17、閱讀材料，回答題

A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩定作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查對β-內酰胺酶抑制劑相關藥物特性的理解。對選項A的分析美洛西林是半合成青霉素類抗生素，并非“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑。“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑通常指的是克拉維酸等，這類藥物可與β-內酰胺酶發生不可逆結合，從而發揮抑制作用。所以選項A錯誤。對選項B的分析舒巴坦是半合成的β-內酰胺酶抑制劑，它本身抗菌活性較弱，主要是通過抑制β-內酰胺酶，保護不耐酶的抗生素，增強其抗菌作用，而不是抗菌作用強。它是對青霉烷砜結構進行改造得到的，并非由氨芐西林改造而來。所以選項B錯誤。對選項C的分析舒巴坦作為β-內酰胺酶抑制劑，可與β-內酰胺酶緊密結合，抑制該酶的活性，從而減少美洛西林被β-內酰胺酶水解的可能性，增強了美洛西林對β-內酰胺酶的穩定性，使美洛西林能更好地發揮抗菌作用。所以選項C正確。對選項D的分析具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩定作用的是頭孢菌素類藥物中的某些品種，如頭孢噻肟等。美洛西林并不具有這樣的結構特點，它主要通過側鏈的結構修飾來發揮一定的抗菌和抗酶作用。所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是C。18、下列色譜法中不用于體內樣品測定的是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.氣相色譜-質譜聯用

D.薄層色譜法

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于體內樣品測定的色譜法類型。選項A，氣相色譜法憑借其靈敏度高、分離效能好等優勢，能夠對體內一些揮發性的物質進行有效檢測，因此可用于體內樣品測定。選項B，高效液相色譜法應用范圍廣泛，對于很多體內的生物活性物質，如藥物及其代謝產物等具有良好的分析能力，所以也是常用于體內樣品測定的方法之一。選項C，氣相色譜-質譜聯用結合了氣相色譜的分離能力和質譜的鑒定能力，不僅能夠分離體內復雜的樣品，還能準確鑒定化合物的結構和性質，在體內樣品測定中發揮著重要作用。選項D，薄層色譜法雖然是一種常見的色譜分析方法，但它的靈敏度相對較低，一般用于定性分析以及一些簡單混合物的分離，難以滿足體內樣品中痕量物質的準確測定需求，所以通常不用于體內樣品測定。綜上，答案選D。19、地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結合

C.大部分與血漿蛋白結合，組織蛋白結合少

D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物表觀分布容積的概念以及各選項內容，分析地高辛表觀分布容積遠大于人體體液容積的原因。分析選項A若藥物全部分布在血液，此時藥物僅存在于血液這一相對較小的空間內，其表觀分布容積應接近血液容積，而人體血液容積是小于人體體液容積的，所以藥物全部分布在血液時，表觀分布容積不會遠大于人體體液容積，選項A錯誤。分析選項B若藥物全部與組織蛋白結合，雖然藥物進入了組織，但全部結合意味著可自由擴散分布的藥物極少，其表觀分布容積會受到較大限制，難以出現遠大于人體體液容積的情況，選項B錯誤。分析選項C若大部分藥物與血漿蛋白結合，只有少部分與組織蛋白結合，那么藥物主要集中在血漿中，其表觀分布容積會接近血漿容積，血漿容積是小于人體體液容積的，不可能遠大于人體體液容積，選項C錯誤。分析選項D當大部分藥物與組織蛋白結合，且藥物主要分布在組織時，意味著藥物會廣泛地分布到組織細胞內，這會使得藥物分布的空間遠遠超出人體體液的容積，從而導致表觀分布容積增大，出現遠大于人體體液容積的情況，選項D正確。綜上，答案選D。20、糖衣片的崩解時間

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

【答案】：D

【解析】本題考查糖衣片崩解時間的知識點。崩解時間是藥物制劑質量控制的重要指標之一，不同類型的片劑有不同的崩解時間規定。對于糖衣片，其崩解時間規定為60分鐘。所以該題正確答案選D。21、大多數藥物轉運方式是

A.被動擴散

B.膜孔轉運

C.主動轉運

D.易化擴散

【答案】：A

【解析】本題考查藥物轉運方式的相關知識。在各種藥物轉運方式中，被動擴散是大多數藥物的轉運方式。被動擴散是指藥物從高濃度一側向低濃度一側的跨膜轉運，此過程不需要載體，不消耗能量，符合多數藥物在體內自然的轉運特點。而膜孔轉運是指水溶性的小分子物質通過細胞膜上的膜孔進行轉運；主動轉運需要載體和消耗能量，一般是逆濃度梯度轉運；易化擴散雖然需要載體，但也是順著濃度梯度進行轉運，且這幾種轉運方式并非大多數藥物所采用的主要方式。所以本題答案選A。22、關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是()。

A.注射劑應進行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑

【答案】：C

【解析】本題可根據各類制劑的質量要求和使用特點，對各選項逐一分析：A選項：注射劑一般需進行無菌檢查而非微生物限度檢查。無菌檢查是確保注射劑中不含任何活的微生物，因為注射劑直接進入人體血液循環系統，若含有微生物會對人體造成嚴重危害。所以A選項錯誤。B選項：眼用液體制劑在多劑量包裝時通常允許添加抑菌劑。這是為了防止微生物在使用過程中污染藥液，保證制劑在一定時間內的安全性和有效性。但添加的抑菌劑需要符合相關標準和規定。所以B選項錯誤。C選項：生物制品一般不宜制成注射用濃溶液。生物制品多為蛋白質、多肽等生物活性物質，制成濃溶液可能會導致藥物的穩定性下降，容易發生聚集、變性等現象，影響藥物的療效和安全性。所以C選項正確。D選項：若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用滴眼劑，后使用眼膏劑。因為滴眼劑使用后能迅速在眼內擴散，發揮作用，而眼膏劑質地較黏稠，后使用可防止其影響滴眼劑的吸收和分布。所以D選項錯誤。綜上，答案選C。23、某藥的量-效關系曲線平行右移，說明

A.效價增加

B.作用受體改變

C.作用機制改變

D.有阻斷劑存在

【答案】：D

【解析】本題可根據量-效關系曲線平行右移的原理，對各選項進行逐一分析。分析選項A效價是指藥物達到一定效應時所需的劑量，量-效關系曲線平行右移意味著達到相同效應時所需的藥物劑量增加，即效價降低，而不是增加，所以選項A錯誤。分析選項B量-效關系曲線平行右移通常是由于有阻斷劑存在競爭了藥物與受體的結合，而不是作用受體發生改變。如果作用受體改變，一般不會呈現平行右移的特征，所以選項B錯誤。分析選項C量-效關系曲線平行右移主要是藥物與受體結合情況發生改變導致的，并非作用機制改變。作用機制改變一般會使曲線的形態、性質等發生更復雜的變化，而不是簡單的平行右移，所以選項C錯誤。分析選項D當有阻斷劑存在時，阻斷劑會與藥物競爭相同的受體。為了達到與沒有阻斷劑時相同的效應，就需要增加藥物的劑量，這會使量-效關系曲線平行右移，所以選項D正確。綜上，答案選D。24、防腐劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.泊洛沙姆

C.卵黃

D.山梨酸

【答案】：D

【解析】本題考查對防腐劑的識別。逐一分析各選項：-選項A：十二烷基硫酸鈉，它是一種表面活性劑，常用于洗滌劑、化妝品等產品中，起到乳化、發泡等作用，并非防腐劑。-選項B：泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等功能，在藥劑學等領域有廣泛應用，但不屬于防腐劑。-選項C：卵黃富含多種營養成分，常作為營養物質或在一些制劑中作為乳化劑使用，并非防腐劑。-選項D：山梨酸是一種常用的防腐劑，具有良好的防腐性能，能有效抑制霉菌、酵母菌和好氧性細菌的生長，在食品、化妝品等行業中廣泛應用。綜上，正確答案是D。25、碘量法的指示劑

A.結晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

【答案】：C

【解析】本題主要考查碘量法的指示劑相關知識。逐一分析各選項：-選項A：結晶紫通常作為非水溶液滴定法的指示劑，而非碘量法的指示劑，所以A選項錯誤。-選項B：麝香草酚藍是一種酸堿指示劑，一般不用于碘量法，所以B選項錯誤。-選項C：淀粉是碘量法的專屬指示劑，淀粉遇碘會生成藍色化合物，反應靈敏且現象明顯，常用于指示碘量法的滴定終點，所以C選項正確。-選項D：永停法是用于確定滴定終點的一種方法，并非指示劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。26、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調節劑

【答案】：B

【解析】本題考查附加劑在注射劑中的作用。鹽酸普魯卡因是一種常用的局麻劑，在注射劑中添加鹽酸普魯卡因可以起到局部麻醉的作用，減輕注射時帶來的疼痛。而抑菌劑主要是用于抑制微生物生長繁殖，保證注射劑在一定時間內的質量穩定；填充劑是用于增加藥物制劑的體積和重量，改善其物理性質；等滲調節劑則是用于調節注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，減少對機體的刺激。所以本題答案選B。27、阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因為化學結構中含有

A.酰胺鍵

B.酯鍵

C.酰亞胺鍵

D.環氧基

【答案】：B

【解析】本題主要考查阿托品化學結構中易在堿性水溶液中被水解的基團。選項A，酰胺鍵具有一定穩定性，一般情況下較難在堿性水溶液中發生水解反應，所以阿托品化學結構中含有的不是酰胺鍵導致其在堿性水溶液中易水解，A選項錯誤。選項B，酯鍵在堿性條件下易發生水解反應，阿托品化學結構中含有酯鍵，這使得它在堿性水溶液中容易被水解，B選項正確。選項C，酰亞胺鍵通常也具有相對穩定的結構，并非是導致阿托品在堿性水溶液中易水解的原因，C選項錯誤。選項D，環氧基在堿性條件下的反應主要是開環等反應，并非其水解的主要原因，且阿托品化學結構中導致水解的并非環氧基，D選項錯誤。綜上，答案選B。28、對映異構體之問具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：A

【解析】本題主要考查對映異構體藥理活性和強度的相關知識。在藥物化學中，不同藥物的對映異構體其藥理活性和強度可能存在多種情況。對映異構體之間具有同等藥理活性和強度，意味著它們在發揮藥效方面表現一致。選項A，普羅帕酮其對映異構體之間具有同等藥理活性和強度，這是由其化學結構和藥理作用機制所決定的。選項B，鹽酸美沙酮的對映異構體中，(-)-美沙酮鎮痛活性強于(+)-美沙酮，二者的藥理活性和強度并不相同。選項C，依托唑啉對映異構體中，(R)-對映體有利尿作用，(S)-對映體有抗利尿作用，藥理活性完全不同。選項D，丙氧芬的對映異構體，(+)-丙氧芬是鎮痛劑，(-)-丙氧芬則是鎮咳劑，其藥理活性和強度也不相等。綜上所述，答案選A。29、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是

A.影響酶的活性

B.干擾核酸代謝

C.補充體內物質

D.改變細胞周圍的理化性質

【答案】：D

【解析】抗酸藥中和胃酸治療胃潰瘍，是因為其可以改變胃內環境的酸堿度。胃酸是胃內環境的重要組成部分，抗酸藥進入人體后，能夠與胃酸發生化學反應，中和胃酸，從而使細胞周圍的酸堿度等理化性質發生改變，為潰瘍面的愈合創造有利的環境條件。而選項A，影響酶的活性通常是指藥物通過抑制或激活某些酶來發揮作用，抗酸藥主要不是通過影響酶活性來治療胃潰瘍；選項B，干擾核酸代謝一般是一些作用于腫瘤細胞、病毒等的藥物的作用機制，與抗酸藥治療胃潰瘍的機制無關；選項C，補充體內物質是指補充人體缺乏的各種營養物質等，抗酸藥并非起到補充體內物質的作用。所以本題正確答案是D。30、關于生物半衰期的說法錯誤的是

A.生物半衰期是衡量藥物從體內消除快慢的指標

B.對線性動力學特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數

C.體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示

D.聯合用藥與單獨用藥相比，藥物的t1/2不會發生改變

【答案】：D

【解析】本題可根據生物半衰期的相關知識，對各選項逐一進行分析。選項A：生物半衰期是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，它是衡量藥物從體內消除快慢的重要指標。一般來說，半衰期越短，藥物在體內消除得越快；半衰期越長，藥物在體內停留的時間越久。所以該選項說法正確。選項B：對于具有線性動力學特征的藥物而言，其消除速率與血藥濃度成正比，半衰期是藥物的特征參數，不會隨給藥劑量、劑型等因素而改變，僅取決于藥物的消除速率常數。因此該選項說法正確。選項C：生物半衰期通常用t?/?表示，它明確的定義就是體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間。所以該選項說法正確。選項D：聯合用藥時，藥物之間可能會發生相互作用，影響藥物的代謝、排泄等過程，從而導致藥物的半衰期發生改變。例如，某些藥物可能會抑制或誘導肝藥酶的活性，進而影響其他藥物的代謝速度，使藥物的半衰期延長或縮短。所以該選項說法錯誤。綜上，本題答案選D。第二部分多選題(10題)1、屬于氨基糖苷類的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查氨基糖苷類抗生素的相關知識。選項A奈替米星屬于氨基糖苷類抗生素。它具有抗菌譜廣、耳腎毒性相對較低等特點，在臨床治療中有一定的應用，所以選項A正確。選項B克拉霉素屬于大環內酯類抗生素，并非氨基糖苷類抗生素。大環內酯類抗生素主要通過抑制細菌蛋白質合成來發揮抗菌作用，與氨基糖苷類抗生素的作用機制和化學結構均有所不同，所以選項B錯誤。選項C妥布霉素是氨基糖苷類抗生素的一種。它對銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌有較強的抗菌活性，在臨床上常用于治療相關細菌感染，所以選項C正確。選項D阿米卡星同樣屬于氨基糖苷類抗生素。它對許多氨基糖苷類鈍化酶穩定，適用于對慶大霉素、卡那霉素耐藥的革蘭陰性桿菌感染，所以選項D正確。綜上，屬于氨基糖苷類的抗生素有奈替米星、妥布霉素、阿米卡星，答案選ACD。2、下列變化中屬于物理配伍變化的有

A.在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產生沉淀

B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊

C.混懸劑因久貯而發生顆粒粒徑變大

D.維生素C與煙酰胺混合后產生橙紅色固體

【答案】：ABC

【解析】本題可根據物理配伍變化和化學配伍變化的概念，對各選項逐一進行分析。選項A在含較多黏液質和蛋白質的水溶液中加入大量的醇后產生沉淀，這一過程中并沒有新物質生成，只是由于醇的加入改變了溶液的溶劑環境，使得黏液質和蛋白質的溶解性發生改變而析出沉淀，屬于物理變化，因此該選項屬于物理配伍變化。選項B散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結塊，此過程僅僅是散劑、顆粒劑的物理狀態發生了改變，從松散狀態變為結塊狀態，沒有新物質生成，屬于物理變化，所以該選項屬于物理配伍變化。選項C混懸劑因久貯而發生顆粒粒徑變大，這只是混懸劑中顆粒的大小發生了改變，其化學組成并未發生變化，屬于物理變化，故該選項屬于物理配伍變化。選項D維生素C與煙酰胺混合后產生橙紅色固體，說明有新物質生成，發生了化學反應，屬于化學配伍變化，而不屬于物理配伍變化。綜上，答案選ABC。3、除特殊規定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有

A.供皮下用的注射液

B.供靜脈用的注射液

C.供皮內用的注射液

D.供椎管用的注射液

【答案】：BD

【解析】本題主要考查一般不得加入抑菌劑的注射液類型。在注射液的使用規范中，供靜脈用的注射液和供椎管用的注射液，除特殊規定外，一般不得加入抑菌劑。這是因為靜脈注射直接將藥物輸入血液循環系統，如果加入抑菌劑，抑菌劑可能會隨著血液循環分布到全身，從而產生潛在的不良反應，影響藥物的安全性和有效性。而椎管內注射時，藥物會直接作用于中樞神經系統附近，加入抑菌劑也可能對神經系統等產生不良影響，所以這兩種類型的注射液通常不加入抑菌劑。而供皮下用和供皮內用的注射液，因其使用部位和方式的特點，對抑菌劑的使用規定相對沒有那么嚴格。因此，答案選BD。4、屬于體內藥物分析樣品的是

A.尿液

B.淚液

C.注射液

D.大輸液

【答案】：AB

【解析】本題主要考查對體內藥物分析樣品的識別。體內藥物分析是指對生物機體中藥物及其代謝物的分析，其樣品通常來源于生物體，用于研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄等過程。選項A，尿液是人體代謝廢物的排泄途徑之一，其中可能含有藥物及其代謝產物。通過對尿液進行分析，可以了解藥物在體內的代謝情況、排泄程度等信息，因此尿液屬于體內藥物分析樣品。選項B，淚液同樣來自生物體，它也可能含有藥物成分。在某些情況下，藥物可以通過血液循環到達眼部并分泌到淚液中，對淚液進行分析有助于研究藥物在眼部的分布和代謝等情況，所以淚液也屬于體內藥物分析樣品。選項C，注射液是將藥物制成的供注入體內的無菌溶液，它是藥物進入體內之前的劑型，并非來自生物體內部，不屬于體內藥物分析樣品所涉及的范疇。選項D，大輸液是一種大容量的注射劑，通常通過靜脈滴注的方式進入人體，同樣是藥物進入體內前的制劑形式，而不是取自生物體內部的樣品，因此也不屬于體內藥物分析樣品。綜上，答案選AB。5、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本題可依據前藥的定義及各選項藥物的特性來判斷。前藥是指某些在體外無活性或活性較小，在體內經過代謝轉化為有活性的藥物。選項A洛伐他汀，它本身無活性，需在體內經水解才能轉化為具有活性的β-羥基酸形式，進而發揮調血脂作用，所以洛伐他汀屬于前藥。選項B辛伐他汀，同樣在體外無活性，進入體內后，其內酯環結構被水解開環，轉化為有活性的代謝產物，從而起到降血脂的效果，因此辛伐他汀也屬于前藥。選項C氟伐他汀為全合成的降血脂藥物，它本身就具有藥理活性，并非前藥。選項D阿托伐他汀是一種新型的合成的選擇性、競爭性HMG-CoA還原酶抑制劑，其在體內直接具有活性，不屬于前藥。綜上，屬于前藥的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AB。6、由β-內酰胺環和氫化噻嗪環駢合而成的藥物有

A.美洛培南

B.頭孢噻肟

C.頭孢曲松

D.頭孢哌酮

【答案】：BCD

【解析】本題可根據各藥物的化學結構來判斷其是否由β-內酰胺環和氫化噻嗪環駢合而成。選項B：頭孢噻肟頭孢噻肟屬于頭孢菌素類抗生素。頭孢菌素類藥物的基本母核是由β-內酰胺環和氫化噻嗪環駢合而成，所以頭孢噻肟是由β-內酰胺環和氫化噻嗪環駢合而成的藥物，該選項正確。選項C：頭孢曲松頭孢曲松同樣為頭孢菌素類藥物，其化學結構的基本母核也是由β-內酰胺環和氫化噻嗪環駢合而成，因此頭孢曲松符合題干描述，該選項正確。選項D：頭孢哌酮頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素，其結構也是基于頭孢菌素類的基本母核，即由β-內酰胺環和氫化噻嗪環駢合而成，所以頭孢哌酮是符合要求的藥物，該選項正確。選項A：美洛培南美洛培南屬于碳青霉烯類抗生素，其化學結構與頭孢菌素類不同，它的母核并非由β-內酰胺環和氫化噻嗪環駢合而成，所以該選項錯誤。綜上，答案選BCD。7、關于青蒿素說法正確的是

A.我國第一個被國際公認的天然藥物

B.具有高效、迅速的抗瘧作用，是目前臨床起效最快的一種藥

C.青蒿虎酯適用于搶救腦型瘧疾和危重瘧疾患者

D.口服活性低

【答案】：ABC

【解析】本題可