2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

A.膽汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.淚腺

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物除腎排泄外的最主要排泄途徑相關(guān)知識。我們來對各選項進行分析。選項A，膽汁排泄是藥物除腎排泄以外的最主要排泄途徑，很多藥物會經(jīng)過肝臟代謝后進入膽汁，再通過膽汁排入腸道，最終隨糞便排出體外，所以該選項正確。選項B，汗腺排泄藥物的量相對較少，不是藥物除腎排泄外的主要排泄途徑，所以該選項錯誤。選項C，唾液腺排泄藥物的量極少，并非主要排泄途徑，所以該選項錯誤。選項D，淚腺排泄藥物的情況非常少見，不是主要的排泄途徑，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。2、MRT的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：B

【解析】本題考查MRT的單位。MRT即平均駐留時間，它是用于描述藥物在體內(nèi)停留時間的一個重要參數(shù)，其單位是時間單位。選項A“h-1”，此為時間的倒數(shù)形式，通常不是平均駐留時間的單位，所以A選項錯誤；選項B“h”，小時是常用的時間單位，平均駐留時間用小時來計量是合理的，所以B選項正確；選項C“L／h”，這是流量的單位，代表每小時的體積，并非平均駐留時間的單位，所以C選項錯誤；選項D“μg·h／ml”，該單位結(jié)合了質(zhì)量、時間和體積的關(guān)系，也不是平均駐留時間的單位，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。3、生物利用度最高的給藥途徑是()。

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同給藥途徑的特點，逐一分析各選項來確定生物利用度最高的給藥途徑。選項A：靜脈給藥靜脈給藥是將藥物直接注入血液循環(huán)，藥物不經(jīng)過吸收過程，直接進入體循環(huán)，因此藥物能夠100%被機體利用，生物利用度為100%，是所有給藥途徑中生物利用度最高的。選項B：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入血液循環(huán)。由于皮膚具有一定的屏障作用，藥物透過皮膚的速度相對較慢，而且在透過過程中會有部分藥物被皮膚代謝或滯留，導(dǎo)致進入血液循環(huán)的藥量相對較少，生物利用度較低。選項C：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是藥物通過口腔黏膜吸收進入血液循環(huán)。雖然口腔黏膜的吸收面積相對較大，且血管豐富，但藥物在口腔內(nèi)停留時間有限，且部分藥物可能會被唾液稀釋或吞咽進入胃腸道，從而影響藥物的吸收和生物利用度，其生物利用度不如靜脈給藥高。選項D：直腸給藥直腸給藥是藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環(huán)。直腸部位的血液循環(huán)相對不那么豐富，而且藥物在直腸內(nèi)可能會受到糞便等因素的影響，導(dǎo)致藥物的吸收不完全，生物利用度也低于靜脈給藥。綜上，生物利用度最高的給藥途徑是靜脈給藥，本題正確答案為A。4、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴散相結(jié)合原理?

【答案】：B

【解析】本題主要考查緩控釋制劑釋藥原理，需要依據(jù)各原理的特點來判斷控制顆粒大小所利用的原理。各選項分析A選項：擴散原理：該原理主要是藥物通過擴散作用從制劑中釋放出來，通常與藥物在介質(zhì)中的濃度梯度、擴散系數(shù)等因素有關(guān)，并非通過控制顆粒大小來實現(xiàn)釋藥，所以A選項不符合。B選項：溶出原理：藥物的溶出速度與藥物的表面積、溶解度等因素相關(guān)。控制顆粒大小實際上是改變了藥物的表面積，顆粒越小，藥物的表面積越大，溶出速度就越快，反之則越慢。因此，控制顆粒的大小可以利用溶出原理來實現(xiàn)緩控釋制劑的釋藥，B選項符合要求。C選項：滲透泵原理：滲透泵制劑是利用滲透壓原理，通過半透膜控制藥物的釋放，與顆粒大小的控制關(guān)系不大，所以C選項不正確。D選項：溶蝕與擴散相結(jié)合原理：此原理是藥物在溶蝕的同時進行擴散釋放，主要涉及制劑的材料性質(zhì)以及溶蝕和擴散的協(xié)同作用，并非主要基于顆粒大小的控制，所以D選項不合適。綜上，控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是溶出原理，答案選B。5、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因。選項A，弱代謝作用通常是指藥物在體內(nèi)代謝的能力較弱，一般不會直接導(dǎo)致使用頭孢菌素類藥物后飲酒出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)，所以A選項錯誤。選項B，Ⅰ相代謝反應(yīng)主要包括氧化、還原和水解等反應(yīng)，“Ⅰ相代謝反應(yīng)教育”表述與本題核心內(nèi)容無關(guān)，更不是出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因，故B選項錯誤。選項C，某些頭孢菌素類藥物可抑制乙醛脫氫酶的活性，而飲酒后酒精（乙醇）在體內(nèi)經(jīng)乙醇脫氫酶代謝為乙醛，正常情況下乙醛會在乙醛脫氫酶作用下進一步代謝為乙酸排出體外。當乙醛脫氫酶被頭孢菌素類藥物抑制后，乙醛無法正常代謝而在體內(nèi)蓄積，從而引發(fā)“雙硫侖”反應(yīng)，因此“雙硫侖”反應(yīng)的原因是酶抑制作用，C選項正確。選項D，酶誘導(dǎo)作用是指某些藥物能使肝藥酶的活性增強，加速其他藥物的代謝，與“雙硫侖”反應(yīng)的發(fā)生機制不符，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。6、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時間

B.主斑點的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)高效液相色譜法各參數(shù)的用途來逐一分析選項。選項A：主峰的保留時間在高效液相色譜法中，主峰的保留時間是用于組分鑒別的重要參數(shù)。不同的物質(zhì)在色譜柱中的保留行為不同，在相同的色譜條件下，每種物質(zhì)都有其特定的保留時間。通過將樣品中主峰的保留時間與已知標準物質(zhì)的保留時間進行對比，如果兩者一致，則可初步判斷樣品中含有該標準物質(zhì)，所以主峰的保留時間可用于組分鑒別，該選項正確。選項B：主斑點的位置主斑點的位置是薄層色譜法中的概念，而不是高效液相色譜法。在薄層色譜中，不同物質(zhì)在固定相和流動相之間的分配系數(shù)不同，從而在薄層板上移動的距離不同，形成不同位置的斑點，通過主斑點的位置來進行物質(zhì)的鑒別，但這與高效液相色譜法無關(guān)，該選項錯誤。選項C：理論板數(shù)理論板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的指標，它反映了色譜柱對不同組分的分離能力。理論板數(shù)越高，說明色譜柱的分離效果越好，但它并不能直接用于組分的鑒別，該選項錯誤。選項D：信噪比信噪比主要用于衡量檢測信號的質(zhì)量，它是指信號強度與噪聲強度的比值。在高效液相色譜分析中，信噪比常用于評估檢測方法的靈敏度和可靠性，判斷檢測結(jié)果是否可靠，但不是用于組分鑒別的參數(shù)，該選項錯誤。綜上，答案選A。7、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

【答案】：C

【解析】本題主要考查可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物的相關(guān)知識。選項A：去甲腎上腺素去甲腎上腺素主要作用于血管平滑肌上的α受體，引起全身血管廣泛收縮，使血壓升高，其主要作用在心血管系統(tǒng)，與血漿蛋白結(jié)合以及增加甲氨蝶呤肝臟毒性并無關(guān)聯(lián)，所以選項A錯誤。選項B：華法林華法林是香豆素類抗凝劑的一種，通過抑制維生素K依賴的凝血因子的合成發(fā)揮抗凝作用，在臨床上主要用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病，并非可競爭血漿蛋白結(jié)合部位增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物，所以選項B錯誤。選項C：阿司匹林阿司匹林具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用，它可以競爭血漿蛋白結(jié)合部位。當與甲氨蝶呤合用時，阿司匹林可置換出與血漿蛋白結(jié)合的甲氨蝶呤，使游離型甲氨蝶呤的濃度升高，進而增加甲氨蝶呤在肝臟的濃度，增加其肝臟毒性，所以選項C正確。選項D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素主要激動β受體，對β?和β?受體選擇性很低，能使心臟興奮、支氣管平滑肌舒張等，主要作用于心血管和呼吸系統(tǒng)，與題干所描述的作用無關(guān)，所以選項D錯誤。綜上，答案是C。8、由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項A：繼發(fā)反應(yīng)繼發(fā)反應(yīng)是指由藥物的治療作用引起的不良后果，也就是治療矛盾，所以該選項符合題意。選項B：耐受性耐受性是指機體在連續(xù)多次用藥后對藥物的反應(yīng)性降低，要達到原來反應(yīng)必須增加劑量，這與由藥物治療作用引起的不良后果這一概念不同，所以該選項不符合題意。選項C：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，造成藥物對該病原體的療效降低或無效，并非是藥物治療作用引發(fā)的不良后果，所以該選項不符合題意。選項D：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴重程度與劑量成比例，這與題干所描述的由藥物治療作用引起的不良后果不相符，所以該選項不符合題意。綜上，本題正確答案是A。9、服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（）

A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)

B.副作用

C.首劑效應(yīng)

D.繼發(fā)性反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題主要考查對藥物不良反應(yīng)類型的理解和區(qū)分。選項A，后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)，變態(tài)反應(yīng)是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，與題干中服用阿托品解除胃腸痙攣時出現(xiàn)的口干、心悸癥狀不符，所以A選項錯誤。選項B，副作用是指藥物在治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)。阿托品能解除胃腸痙攣，這是其治療作用，但同時引起口干、心悸等癥狀，這些癥狀與治療胃腸痙攣的目的無關(guān)，屬于副作用，所以B選項正確。選項C，首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，題干中未體現(xiàn)首劑服用的特殊情況以及不可耐受的強烈反應(yīng)，所以C選項錯誤。選項D，繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，比如長期應(yīng)用廣譜抗生素，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘機大量繁殖，造成二重感染，題干的癥狀并非此類情況，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。10、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥是

A.來曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韋林

【答案】：A

【解析】這道題主要考查對含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥的了解。選項A來曲唑，它是一種含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥，主要用于絕經(jīng)后晚期乳腺癌的治療，通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用，所以該選項正確。選項B克霉唑，它屬于抗真菌藥，主要用于治療真菌感染性疾病，并非抗腫瘤藥，所以該選項錯誤。選項C氟康唑，同樣是抗真菌藥，臨床上常用于治療念珠菌病、隱球菌病等真菌感染，不是含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥，所以該選項錯誤。選項D利巴韋林，是一種抗病毒藥物，在臨床上主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎等，并非抗腫瘤藥，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。11、在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是

A.環(huán)磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同烷化劑抗腫瘤藥性質(zhì)的了解，以此來判斷在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的藥物。各選項分析A選項環(huán)磷酰胺：環(huán)磷酰胺是前體藥物，在體內(nèi)經(jīng)代謝活化后發(fā)揮作用，但它在酸性和堿性溶液中的分解特點并非放出氮氣和二氧化碳，所以A選項不符合題意。B選項洛莫司汀：洛莫司汀屬于亞硝基脲類烷化劑抗腫瘤藥，該類藥物在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳，所以B選項符合題意。C選項卡鉑：卡鉑是第二代鉑類抗腫瘤藥，其作用機制和化學穩(wěn)定性與烷化劑不同，在酸性和堿性溶液中的分解情況也不是放出氮氣和二氧化碳，C選項不符合題意。D選項鹽酸阿糖胞苷：鹽酸阿糖胞苷是嘧啶類抗代謝物，主要干擾DNA合成，并非烷化劑，且其在酸堿溶液中的反應(yīng)特點與題干描述不符，D選項不符合題意。綜上，答案選B。12、有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑

B.滴眼劑通常要求進行熱原檢查

C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑

D.藥物只能通過角膜吸收

【答案】：A

【解析】本題主要考查對滴眼劑相關(guān)表述的正確性判斷。選項A分析在滴眼劑的制備過程中，為了保證其穩(wěn)定性、安全性以及有效性，常需要加入一些附加劑來調(diào)節(jié)滲透壓、pH值、黏度等。例如，加入氯化鈉等調(diào)節(jié)滲透壓使其與淚液等滲，加入緩沖劑調(diào)節(jié)pH值以確保藥物的穩(wěn)定性和減少對眼睛的刺激，加入適當?shù)脑鲳﹣碓黾铀幬镌谘鄄康耐Ａ魰r間等。所以“滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑”這一表述是正確的。選項B分析熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。一般而言，注射劑才需要進行嚴格的熱原檢查，因為注射劑直接進入人體血液循環(huán)，熱原的存在可能會導(dǎo)致嚴重的不良反應(yīng)。而滴眼劑是用于眼部的外用制劑，通常不需要進行熱原檢查。所以“滴眼劑通常要求進行熱原檢查”的表述錯誤。選項C分析在滴眼劑中，為了防止微生物污染，保證產(chǎn)品在使用過程中的安全性和有效性，是可以加入適當?shù)囊志鷦┑摹Ｄ岵唇稹⑾跛岜焦榷际浅Ｓ玫囊志鷦鼈兡軌蛞种莆⑸锏纳L和繁殖。所以“滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑”的表述錯誤。選項D分析藥物在滴眼后，不僅可以通過角膜吸收進入眼內(nèi)發(fā)揮局部作用，還可以通過結(jié)膜吸收進入血液循環(huán)，產(chǎn)生全身作用。所以“藥物只能通過角膜吸收”的表述錯誤。綜上，正確答案是A選項。13、因左旋體引起不良反應(yīng)，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特點，結(jié)合題干中“因左旋體引起不良反應(yīng)，而已右旋體上市，具有短效催眠作用”的描述來逐一分析。選項A：氟西汀氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），主要用于治療抑郁癥、強迫癥等精神類疾病，并不具備題干所描述的因左旋體不良反應(yīng)而以右旋體上市且有短效催眠作用的特點，所以該選項錯誤。選項B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋單一異構(gòu)體，佐匹克隆的左旋體可引起不良反應(yīng)，而艾司佐匹克隆作為右旋體上市，它是一種短效的鎮(zhèn)靜催眠藥，符合題干描述，所以該選項正確。選項C：艾司唑侖艾司唑侖為苯二氮?類抗焦慮藥，可用于鎮(zhèn)靜、催眠等，但它并沒有因左旋體引起不良反應(yīng)而以右旋體上市這一特性，所以該選項錯誤。選項D：齊拉西酮齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非用于催眠，也不具備題干要求的特征，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。14、藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細胞內(nèi)液的過程是()

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)過程的不同概念。各選項分析A選項：藥物的吸收：藥物的吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，并非是藥物從體內(nèi)隨血液循環(huán)到各組織間液和細胞內(nèi)液的過程，所以A選項錯誤。B選項：藥物的分布：藥物分布是指藥物從血液循環(huán)到達各組織間液和細胞內(nèi)液的過程，與題干描述相符，故B選項正確。C選項：藥物的代謝：藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)改變的過程，和藥物在體內(nèi)的分布過程不同，所以C選項錯誤。D選項：藥物的排泄：藥物的排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)機體的排泄或分泌器官排出體外的過程，并非題干所描述的過程，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選B。15、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為

A.8～16

B.7～9

C.3～8

D.15～18

【答案】：C

【解析】本題考查制備W/O型乳劑時適宜的表面活性劑HLB范圍。表面活性劑的親水親油平衡值（HLB值）是衡量其親水或親油能力大小的指標。不同HLB值的表面活性劑有不同的用途。選項A：HLB值在8-16的表面活性劑，其親水性相對較強，一般適用于制備O/W型乳劑，即水包油型乳劑，故A選項不符合要求。選項B：HLB值在7-9的表面活性劑，常用于作潤濕劑，并非用于制備W/O型乳劑，所以B選項錯誤。選項C：HLB值在3-8的表面活性劑，其親油性較強，適宜用于制備W/O型乳劑，即油包水型乳劑，因此C選項正確。選項D：HLB值在15-18的表面活性劑，親水性非常強，常作為增溶劑使用，而不是用于制備W/O型乳劑，所以D選項不正確。綜上，本題答案選C。16、關(guān)于非線性藥物動力學特點的說法，不正確的是

A.消除不呈現(xiàn)一級動力學特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動力學的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：非線性藥物動力學中，藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，藥物的消除速率與血藥濃度有關(guān)，不符合一級動力學消除過程中消除速率與血藥濃度成正比的特點，該選項說法正確。選項B：在非線性藥物動力學中，由于藥物的消除過程存在飽和現(xiàn)象，AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）與劑量并不成正比，而是隨著劑量的增加，AUC增加的幅度會大于劑量增加的幅度，所以該選項說法不正確。選項C：劑量增加時，藥物的消除過程可能會出現(xiàn)飽和，導(dǎo)致藥物消除變慢，消除半衰期延長，該選項說法正確。選項D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比也是非線性藥物動力學的特點之一。因為藥物的消除過程受血藥濃度影響，劑量改變時，藥物的消除情況發(fā)生變化，使得平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量之間不存在線性關(guān)系，該選項說法正確。綜上，答案選B。17、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的包衣材料的性質(zhì)，來判斷胃溶性包衣材料。分析選項ACAP即醋酸纖維素酞酸酯，它是腸溶性包衣材料。腸溶性包衣材料在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，從而保證藥物在腸道釋放，因此選項A不符合胃溶性包衣材料的要求。分析選項B題目中“E”表述不明確，且通常其并不作為常見的胃溶性包衣材料被提及，故選項B不正確。分析選項CPEG即聚乙二醇，它一般作為增塑劑、溶劑等使用，并非胃溶性包衣材料，所以選項C錯誤。分析選項DHPMC即羥丙甲纖維素，它是常用的胃溶性包衣材料，能夠在胃中溶解，符合題意，因此選項D正確。綜上，本題答案選D。18、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C.在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

【答案】：C

【解析】本題主要考查艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與其R型構(gòu)體之間的關(guān)系。選項A：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與其R型構(gòu)體屬于對映異構(gòu)體，它們的藥理活性類型通常是相似的，并非具有不同類型的藥理活性，所以A選項錯誤。選項B：對映異構(gòu)體在體內(nèi)的藥代動力學等方面可能存在差異，一般不會具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間，所以B選項錯誤。選項C：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）和其R型構(gòu)體在體內(nèi)是經(jīng)不同細胞色素酶代謝的，這是它們之間重要的差異之一，所以C選項正確。選項D：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與其R型構(gòu)體都有活性，只是在活性強度、代謝過程等方面存在不同，并非一個有活性，另一個無活性，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。19、乳膏劑中常用的保濕劑

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

【答案】：B

【解析】該題主要考查對乳膏劑中常用保濕劑的知識掌握。選項A，羥苯乙酯常用于作為防腐劑，具有抑制微生物生長繁殖的作用，并非保濕劑，所以A選項錯誤。選項B，甘油具有強大的吸濕性，能夠幫助皮膚吸收水分并鎖住水分，是乳膏劑中常用的保濕劑，故B選項正確。選項C，MCC即微晶纖維素，在藥劑中常用作填充劑、增稠劑等，不具備保濕的主要功能，因此C選項錯誤。選項D，白凡士林主要起到封閉皮膚、減少皮膚水分蒸發(fā)的作用，它屬于封閉性油脂類基質(zhì)，并非典型的保濕劑，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。20、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是（）

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

【答案】：A

【解析】本題考查通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物。寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)是一種重要的藥物轉(zhuǎn)運載體，它能夠介導(dǎo)某些藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運。選項A伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，可通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)進行體內(nèi)轉(zhuǎn)運，該選項正確。選項B阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，它主要通過其他特定的轉(zhuǎn)運機制在體內(nèi)發(fā)揮作用，并非通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)轉(zhuǎn)運，該選項錯誤。選項C特非那定是一種抗組胺藥，其體內(nèi)轉(zhuǎn)運方式與寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)無關(guān)，該選項錯誤。選項D酮康唑是抗真菌藥物，它在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程不依賴于寡肽藥物轉(zhuǎn)運體(PEPT1)，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。21、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是

A.1.12個半衰期

B.2.24個半衰期

C.3.32個半衰期

D.4.46個半衰期

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥到達穩(wěn)態(tài)藥物濃度的相關(guān)公式來計算達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間。對于單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，其血藥濃度\(C_t\)與穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)的關(guān)系為\(C_t=C_{ss}(1-e^{-kt})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(t\)為滴注時間。當達到穩(wěn)態(tài)藥物濃度的90%時，即\(C_t=0.9C_{ss}\)，代入上述公式可得：\(0.9C_{ss}=C_{ss}(1-e^{-kt})\)兩邊同時除以\(C_{ss}\)可得：\(0.9=1-e^{-kt}\)移項可得：\(e^{-kt}=1-0.9=0.1\)兩邊取自然對數(shù)可得：\(-kt=\ln0.1\)又因為消除速率常數(shù)\(k\)與半衰期\(t_{1/2}\)的關(guān)系為\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}\)，將其代入\(-kt=\ln0.1\)可得：\(-\frac{0.693}{t_{1/2}}t=\ln0.1\)則\(t=-\frac{\ln0.1}{\frac{0.693}{t_{1/2}}}\)，計算\(-\frac{\ln0.1}{\frac{0.693}{t_{1/2}}}\)的值：\(-\frac{\ln0.1}{\frac{0.693}{t_{1/2}}}=-\frac{\ln0.1\timest_{1/2}}{0.693}\)因為\(\ln0.1\approx-2.303\)，所以\(-\frac{\ln0.1\timest_{1/2}}{0.693}=\frac{2.303t_{1/2}}{0.693}\approx3.32t_{1/2}\)，即達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時間是3.32個半衰期。綜上，答案選C。22、異丙托溴銨氣霧劑處方中拋射劑是

A.異丙托溴銨

B.無水乙醇

C.HFA-134a

D.檸檬酸

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)異丙托溴銨氣霧劑處方中各成分的作用來進行分析，從而確定拋射劑。選項A異丙托溴銨是異丙托溴銨氣霧劑的主要藥物成分，它能起到相應(yīng)的治療作用，并非拋射劑，所以選項A錯誤。選項B無水乙醇在異丙托溴銨氣霧劑處方中通常作為溶劑使用，以溶解藥物等成分，并非拋射劑，所以選項B錯誤。選項CHFA-134a即1,1,1,2-四氟乙烷，是一種常用的藥用拋射劑，在異丙托溴銨氣霧劑處方中起到拋射藥物的作用，所以選項C正確。選項D檸檬酸在處方中常作為pH調(diào)節(jié)劑，用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，并非拋射劑，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。23、屬于水溶性高分子增稠材料的是（）

A.羥米乙酯

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

【答案】：B

【解析】本題主要考查對水溶性高分子增稠材料的識別。選項A羥米乙酯，一般稱為羥苯乙酯，它是一種常用的防腐劑，主要用于抑制微生物的生長和繁殖，并不屬于水溶性高分子增稠材料。選項B明膠是一種由動物皮、骨、肌腱等部位提取的水溶性蛋白質(zhì)，具有良好的增稠、乳化、穩(wěn)定等作用，屬于水溶性高分子增稠材料，所以該選項正確。選項C乙烯-醋酸乙烯共聚物是一種熱塑性彈性體，具有良好的柔韌性、耐環(huán)境應(yīng)力開裂性等特點，主要用于制造塑料制品、膠粘劑等，不屬于水溶性高分子增稠材料。選項Dβ-環(huán)糊精是一種環(huán)狀低聚糖，它可以包合一些小分子物質(zhì)，常用于藥物制劑、食品工業(yè)等領(lǐng)域，但它不具備作為增稠材料的主要特性，不屬于水溶性高分子增稠材料。綜上，答案選B。24、與雌二醇的性質(zhì)不符的是

A.具弱酸性

B.具旋光性，藥用左旋體

C.3位羥基酯化可延效

D.3位羥基醚化可延效

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否與雌二醇的性質(zhì)相符。選項A：雌二醇分子中含有酚羥基，酚羥基具有一定的酸性，所以雌二醇具有弱酸性，該選項與雌二醇的性質(zhì)相符。選項B：雌二醇具有旋光性，但其藥用的是消旋體，而不是左旋體，該選項與雌二醇的性質(zhì)不符。選項C：雌二醇3位羥基酯化后，可在體內(nèi)緩慢水解釋放出雌二醇，從而延長藥物的作用時間，達到延效的目的，該選項與雌二醇的性質(zhì)相符。選項D：將雌二醇3位羥基醚化后，同樣可以使藥物在體內(nèi)緩慢代謝，延長藥效，達到延效的效果，該選項與雌二醇的性質(zhì)相符。綜上，答案選B。25、可促進栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：C

【解析】本題可促進栓劑中藥物吸收的正確選項是C（非離子型表面活性劑）。分析各選項如下：-選項A：聚乙二醇是栓劑常用的水溶性基質(zhì)，它主要起到承載藥物、提供合適的劑型和穩(wěn)定性等作用，通常不具備促進藥物吸收的顯著特性，所以選項A不正確。-選項B：硬脂酸鋁一般用作增稠劑、乳化劑等，在栓劑中它的主要功能并非促進藥物吸收，故選項B錯誤。-選項C：非離子型表面活性劑能夠降低表面張力，增加藥物與生物膜的親和力，促進藥物從栓劑基質(zhì)中釋放并穿透生物膜，從而促進藥物的吸收，所以選項C正確。-選項D：沒食子酸酯類主要作為抗氧化劑使用，其作用是防止藥物在儲存過程中被氧化，而不是促進藥物吸收，因此選項D不正確。綜上，本題正確答案是C。26、下列輔料不用于凝膠劑的是

A.保濕劑?

B.抑菌劑?

C.崩解劑?

D.抗氧劑?

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)凝膠劑的常用輔料來逐一分析各選項，從而判斷出不用于凝膠劑的輔料。分析選項A保濕劑是凝膠劑常用的輔料之一。在凝膠劑中添加保濕劑，能夠防止凝膠中的水分散失，保持凝膠的柔軟性和穩(wěn)定性，使凝膠劑更好地發(fā)揮其作用。所以保濕劑可用于凝膠劑。分析選項B抑菌劑同樣是凝膠劑常用的輔料。由于凝膠劑通常含有水分和營養(yǎng)物質(zhì)，容易滋生微生物，添加抑菌劑可以抑制微生物的生長和繁殖，保證凝膠劑的質(zhì)量和安全性，延長其保質(zhì)期。因此抑菌劑可用于凝膠劑。分析選項C崩解劑主要用于片劑、膠囊劑等固體制劑中，其作用是使固體制劑在體內(nèi)迅速崩解，釋放出藥物。而凝膠劑是一種半固體或液體的外用或內(nèi)服制劑，不存在崩解的需求，所以崩解劑不用于凝膠劑。分析選項D抗氧劑也是凝膠劑可能用到的輔料。凝膠劑中的藥物或其他成分可能會被氧化，導(dǎo)致藥物失效或產(chǎn)生不良反應(yīng)。添加抗氧劑可以防止凝膠劑中的成分被氧化，提高凝膠劑的穩(wěn)定性和有效性。所以抗氧劑可用于凝膠劑。綜上，答案選C。27、華法林的作用機制

A.抑制維生素K環(huán)氧還原酶

B.與游離Xa活性位點結(jié)合，阻斷其與底物的結(jié)合

C.拮抗血小板ADP受體

D.競爭性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題主要考查華法林的作用機制。選項A：華法林為香豆素類抗凝劑，其作用機制是抑制維生素K環(huán)氧還原酶，阻止維生素K由環(huán)氧化物向氫醌型轉(zhuǎn)化，使維生素K相關(guān)凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的γ-羧化作用產(chǎn)生障礙，導(dǎo)致產(chǎn)生無凝血活性的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ因子的前體，從而發(fā)揮抗凝作用，所以選項A正確。選項B：與游離Xa活性位點結(jié)合，阻斷其與底物的結(jié)合，是利伐沙班等直接Xa因子抑制劑的作用機制，并非華法林的作用機制，故選項B錯誤。選項C：拮抗血小板ADP受體的藥物如氯吡格雷等，其作用是通過抑制血小板的活化和聚集來發(fā)揮抗血小板作用，和華法林的作用機制不同，所以選項C錯誤。選項D：競爭性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結(jié)合的藥物有替羅非班等，屬于血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑，這和華法林的作用機制不相關(guān)，因此選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。28、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

【答案】：C

【解析】本題為一道關(guān)于靜脈注射某藥相關(guān)參數(shù)選擇的單項選擇題。題目給出了靜脈注射某藥的情況以及若干選項，分別為A.0.25L、B.2.5L、C.4L、D.15L，正確答案是C選項。雖然題干信息未詳細給出判斷依據(jù)，但根據(jù)相關(guān)知識，在靜脈注射某藥的情境下，4L這個數(shù)值符合該題所涉及的特定知識點要求，而其他選項A.0.25L、B.2.5L、D.15L所對應(yīng)的數(shù)值與本題所考查的正確內(nèi)容不匹配，所以應(yīng)選C。29、由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）。

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

【答案】：D

【解析】本題主要考查對能夠阻礙青霉素腎小管分泌從而延長其作用的藥物的認識。解題的關(guān)鍵在于了解各選項藥物的特性及作用機制。選項A分析阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，它主要通過抑制細菌蛋白質(zhì)的合成來發(fā)揮抗菌作用，并不具備競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)、阻礙青霉素腎小管分泌的功能，所以選項A不符合題意。選項B分析克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它能與細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶結(jié)合，從而保護β-內(nèi)酰胺類抗生素（如青霉素）不被酶破壞，增強其抗菌活性，但并非通過競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)來阻礙青霉素腎小管分泌，因此選項B不正確。選項C分析頭孢哌酮屬于頭孢菌素類抗生素，其作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，與阻礙青霉素腎小管分泌的作用機制無關(guān)，所以選項C也不正確。選項D分析丙磺舒可以競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，使得青霉素在腎小管的分泌受到阻礙，進而減少青霉素從體內(nèi)的排泄，延長了青霉素在體內(nèi)的作用時間，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。30、下列物質(zhì)哪種是制備栓劑的水溶性基質(zhì)

A.可可豆脂

B.白蠟

C.椰油酯

D.甘油明膠

【答案】：D

【解析】本題主要考查制備栓劑的水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A，可可豆脂是常用的栓劑油脂性基質(zhì)，它具有同質(zhì)多晶性、熔點適宜等特點，能在體溫下迅速熔化，并非水溶性基質(zhì)，所以A選項錯誤。選項B，白蠟在藥劑學中一般不單獨作為栓劑的基質(zhì)使用，它也不是水溶性基質(zhì)，故B選項錯誤。選項C，椰油酯是油脂性基質(zhì)，在體溫下能迅速融化，與水溶性基質(zhì)的性質(zhì)不同，因此C選項錯誤。選項D，甘油明膠是由明膠、甘油和水按一定比例制成，具有彈性，不易折斷，在體溫時不熔化，但能緩慢溶于分泌液中，屬于制備栓劑的水溶性基質(zhì)，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是

A.布托啡諾

B.哌替啶

C.美沙酮

D.噴他佐辛

【答案】：B

【解析】本題主要考查對哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的識別。選項A布托啡諾屬于苯并嗎啡烷類合成鎮(zhèn)痛藥，并非哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥，所以選項A不符合題意。選項B哌替啶是典型的哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥，它具有與嗎啡相似的鎮(zhèn)痛作用，臨床上廣泛應(yīng)用于各種劇痛的止痛等，因此選項B正確。選項C美沙酮屬于氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥，其化學結(jié)構(gòu)與哌啶類不同，所以選項C不符合要求。選項D噴他佐辛是苯嗎喃類合成鎮(zhèn)痛藥，不屬于哌啶類，故選項D不正確。綜上，答案選B。2、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括

A.4位含有鄰氯苯基

B.4位含有間氯苯基

C.4位含有對氯苯基

D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)

【答案】：AD

【解析】本題主要考查氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征。選項A：氨氯地平的4位含有鄰氯苯基，該項表述正確。選項B：氨氯地平4位并非含有間氯苯基，所以該選項錯誤。選項C：氨氯地平4位不是對氯苯基，此選項錯誤。選項D：氨氯地平的化學結(jié)構(gòu)中含有1，4-二氫吡啶環(huán)，該項正確。綜上，氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括4位含有鄰氯苯基以及含有1，4-二氫吡啶環(huán)，答案選AD。3、依賴性藥物包括

A.嗎啡

B.可卡因

C.苯丙胺

D.氯胺酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)對依賴性藥物的相關(guān)知識，逐一分析每個選項。選項A：嗎啡是一種阿片類生物堿，具有強大的鎮(zhèn)痛作用，但同時也具有高度的成癮性。長期使用嗎啡會使機體對其產(chǎn)生生理和心理上的依賴，一旦停藥會出現(xiàn)戒斷癥狀，因此嗎啡屬于依賴性藥物。選項B：可卡因是一種從古柯葉中提取的中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮劑，具有很強的成癮性。它能刺激大腦中的神經(jīng)遞質(zhì)，使人產(chǎn)生欣快感和興奮感，反復(fù)使用后會導(dǎo)致身體和心理上對其產(chǎn)生依賴，所以可卡因也是依賴性藥物。選項C：苯丙胺是一種人工合成的中樞興奮劑，它可以興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，提高警覺性、增加精力和減少疲勞感。然而，長期或濫用苯丙胺會導(dǎo)致耐受性增加、成癮以及一系列的健康問題，包括心血管系統(tǒng)疾病、精神障礙等，故苯丙胺屬于依賴性藥物。選項D：氯胺酮是一種靜脈麻醉藥，臨床上常用于麻醉誘導(dǎo)和維持。但近年來，氯胺酮濫用問題較為突出，濫用氯胺酮會導(dǎo)致幻覺、譫妄等精神癥狀，并且會使使用者產(chǎn)生身體和心理依賴，所以氯胺酮同樣屬于依賴性藥物。綜上所述，嗎啡、可卡因、苯丙胺、氯胺酮都屬于依賴性藥物，本題答案選ABCD。4、藥典的正文內(nèi)容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

【答案】：ABCD

【解析】該題主要考查對藥典正文內(nèi)容的了解。藥典的正文內(nèi)容通常涵蓋了藥品各方面的詳細信息。選項A“性狀”，這是對藥品外觀、質(zhì)地、顏色等直觀特征的描述，是藥品基本屬性的體現(xiàn)，屬于正文內(nèi)容；選項B“鑒別”，用于確定藥品的真?zhèn)巍⒓兌鹊龋潜ＷC藥品質(zhì)量和安全性的重要環(huán)節(jié)，會在正文里詳細說明鑒別方法和標準；選項C“檢查”，包含對藥品的雜質(zhì)、酸堿度、水分等多方面的檢測要求，以此確保藥品的質(zhì)量符合規(guī)定，也是正文的組成部分；選項D“含量測定”，明確藥品中有效成分的具體含量，關(guān)系到藥品的療效和使用劑量，同樣是正文不可或缺的內(nèi)容。所以ABCD選項均為藥典正文內(nèi)容，答案選ABCD。5、β-內(nèi)酰胺類抗生素有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的所屬類別來判斷選項是否屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項A克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。其化學結(jié)構(gòu)中具有β-內(nèi)酰胺環(huán)，能與β-內(nèi)酰胺酶不可逆地結(jié)合，使酶失活，從而保護不耐酶的β-內(nèi)酰胺類抗生素不被酶水解，增強后者的抗菌作用，所以選項A正確。選項B亞胺培南是碳青霉烯類抗生素，碳青霉烯類抗生素屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的一種。亞胺培南具有抗菌譜廣、抗菌活性強的特點，其β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)賦予了它抗菌的活性，所以選項B正確。選項C舒巴坦同樣是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。它可以抑制β-內(nèi)酰胺酶對β-內(nèi)酰胺類抗生素的破壞，常與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用以增強抗菌效果，故選項C正確。選項D克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其化學結(jié)構(gòu)與β-內(nèi)酰胺類抗生素不同，不具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)，所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。6、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有

A.疏水鍵

B.氫鍵

C.離子鍵

D.范德華力

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥物與受體之間可逆的結(jié)合方式。在藥物與受體的相互作用中，存在多種結(jié)合方式，且這些結(jié)合方式大多是可逆的。選項A，疏水鍵是由非極性分子間的疏水基團相互作用形成的，藥物與受體之間可以通過疏水鍵結(jié)合，并且這種結(jié)合是可逆的。選項B，氫鍵是由氫原子與電負性較大的原子（如氮、氧等）之間形成的一種弱相互作用力。藥物分子中的某些基團和受體上相應(yīng)的基團能夠形成氫鍵，該結(jié)合方式也是可逆的。選項C，離子鍵是由陰陽離子之間的靜電引力形成的。藥物和受體可能帶有相反的電荷，從而通過離子鍵相互結(jié)合，同樣這種結(jié)合具有可逆性。選項D，范德華力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力等。藥物與受體之間可通過范德華力實現(xiàn)結(jié)合，并且結(jié)合是可逆的。綜上所述，藥物與受體之間的可逆結(jié)合方式有疏水鍵、氫鍵、離子鍵和范德華力，ABCD選項均正確。7、哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基

A.左炔諾孕酮

B.甲地孕酮

C.達那唑

D.炔雌醇

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查含有17α-乙炔基的藥物。下面對各選項進行逐一分析：A選項左炔諾孕酮：該藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基，所以左炔諾孕酮符合題意。B選項甲地孕酮：甲地孕酮的結(jié)構(gòu)特點與含有17α-乙炔基的藥物結(jié)構(gòu)特征不同，其結(jié)構(gòu)中并不含有17α-乙炔基，所以該選項不符合要求。C選項達那唑：達那唑在結(jié)構(gòu)上具備17α-乙炔基，因此該選項正確。D選項炔雌醇：炔雌醇的結(jié)構(gòu)中存在1