2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因是

A.體內再分布

B.吸收不良

C.對脂肪組織親和力大

D.腎排泄慢

【答案】：C

【解析】本題主要考查硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因。選項A，體內再分布并不是硫噴妥麻醉作用迅速的主要原因，體內再分布主要影響藥物在體內的后續分布情況，而不是其麻醉作用迅速啟動的關鍵因素，所以A選項錯誤。選項B，硫噴妥的麻醉作用與吸收情況并非主要關聯，且說吸收不良與事實不符，也不是其麻醉作用迅速的主要原因，所以B選項錯誤。選項C，硫噴妥對脂肪組織親和力大，它能夠迅速透過血-腦屏障，進入中樞神經系統，從而快速發揮麻醉作用，這是其麻醉作用迅速的主要原因，所以C選項正確。選項D，腎排泄慢主要影響藥物在體內的消除過程，與麻醉作用迅速產生并無直接關系，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。2、有關溶解度的正確表述是

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

【答案】：B

【解析】本題主要考查對溶解度概念的準確理解。選項A：溶解度的定義強調的是在一定溫度下，而非一定壓力下，壓力并非溶解度定義中的關鍵限定條件，所以該選項表述錯誤。選項B：溶解度的準確表述就是在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量，此選項符合溶解度的科學定義，是正確的。選項C：溶解度所涉及的溶劑不只是水，而是泛指各種溶劑，該選項將溶劑限定為水，縮小了溶解度定義中溶劑的范圍，表述不準確，故錯誤。選項D：溶解度強調的是溶解藥物的最大量，而該選項只說溶解藥物的量，沒有體現“最大量”這一關鍵要素，概念不準確，所以錯誤。綜上，本題正確答案選B。3、屬于油性基質是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查對油性基質的判斷。接下來對各選項進行逐一分析：-選項A：單硬脂酸甘油酯是一種常用的乳化劑，它在乳劑型基質中可作為輔助乳化劑，并非油性基質，所以選項A錯誤。-選項B：甘油具有吸濕性，常作為保濕劑使用，多用于水性制劑中，不屬于油性基質，所以選項B錯誤。-選項C：白凡士林是由石油分餾后得到的多種烴的混合物，具有適宜的稠度和涂展性，化學性質穩定，不酸敗，是典型的油性基質，所以選項C正確。-選項D：十二烷基硫酸鈉是一種陰離子表面活性劑，常作為乳化劑用于乳劑的制備，不屬于油性基質，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。4、藥物在體內轉化或代謝的過程是

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的生物轉化

D.藥物的排泄

【答案】：C

【解析】本題主要考查對藥物在體內各過程概念的理解。A選項，藥物的吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程，并非藥物在體內轉化或代謝的過程，所以A選項錯誤。B選項，藥物的分布是指藥物吸收后隨血液循環到達各組織器官的過程，它不是藥物的轉化或代謝過程，故B選項錯誤。C選項，藥物的生物轉化就是藥物在體內發生的化學結構改變，也就是藥物在體內轉化或代謝的過程，所以C選項正確。D選項，藥物的排泄是指藥物及其代謝產物經機體的排泄或分泌器官排出體外的過程，并非藥物在體內的轉化或代謝過程，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。5、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題考查甘油的作用。下面對各選項進行分析：-選項A：成膜材料是用于形成膜的物質，甘油并不具備成膜的主要功能特性，所以甘油不是成膜材料，A選項錯誤。-選項B：脫模劑是使物體與模具分離的物質，甘油沒有起到脫模劑的作用，B選項錯誤。-選項C：增塑劑是一種增加材料柔韌性、可塑性的物質。甘油具有良好的增塑性能，可以降低材料的硬度和脆性，提高其柔韌性和可塑性，所以甘油可作為增塑劑，C選項正確。-選項D：著色劑是用于給物體賦予顏色的物質，甘油本身沒有顏色且不用于著色，D選項錯誤。綜上，本題正確答案選C。6、阿米卡星屬于

A.大環內酯類抗生素

B.四環素類抗生素

C.氨基糖苷類抗生素

D.氯霉素類抗生素

【答案】：C

【解析】本題可根據各類抗生素所包含的具體藥物來進行分析判斷。選項A，大環內酯類抗生素是一類具有14-16元大環內酯環基本化學結構的抗生素，常見的有紅霉素、羅紅霉素、阿奇霉素等，阿米卡星不屬于此類，所以A選項錯誤。選項B，四環素類抗生素是由放線菌產生的一類廣譜抗生素，包括四環素、土霉素、金霉素等，阿米卡星并非四環素類抗生素，故B選項錯誤。選項C，氨基糖苷類抗生素是由氨基糖與氨基環醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素，阿米卡星是一種半合成的氨基糖苷類抗生素，對革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌有較強的抗菌活性，所以C選項正確。選項D，氯霉素類抗生素主要有氯霉素、甲砜霉素等，其作用機制主要是抑制細菌蛋白質的合成，阿米卡星不屬于氯霉素類抗生素，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。7、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數Vm有關

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數Km和Vm有關

C.用米氏方程表示，消除快慢只與參數Km有關

D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現在消除速率常數K0上

【答案】：B

【解析】本題可根據苯妥英鈉在不同血藥濃度下的消除過程特點，結合米氏方程和零級動力學方程的性質來分析各選項。分析題干信息-苯妥英鈉在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，按零級動力學消除。-臨床上有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml，此范圍內藥物消除情況較復雜。逐一分析選項A選項：用米氏方程表示，消除快慢只與參數Vm有關。米氏方程為\(v=\frac{V_{m}C}{K_{m}+C}\)（其中\(v\)為消除速率，\(V_{m}\)為最大消除速率，\(K_{m}\)為米氏常數，\(C\)為血藥濃度）。從方程可以看出，消除速率\(v\)不僅與\(V_{m}\)有關，還與\(K_{m}\)和\(C\)有關，并非只與\(V_{m}\)有關，所以該選項錯誤。B選項：用米氏方程表示，消除快慢與參數\(K_{m}\)和\(V_{m}\)有關。由米氏方程\(v=\frac{V_{m}C}{K_{m}+C}\)可知，消除速率\(v\)受\(V_{m}\)、\(K_{m}\)和血藥濃度\(C\)的影響，所以消除快慢與參數\(K_{m}\)和\(V_{m}\)有關，該選項正確。C選項：用米氏方程表示，消除快慢只與參數\(K_{m}\)有關。根據米氏方程，消除速率\(v\)是由\(V_{m}\)、\(K_{m}\)和\(C\)共同決定的，并非只與\(K_{m}\)有關，所以該選項錯誤。D選項：用零級動力學方程表示，消除快慢體現在消除速率常數\(K_{0}\)上。雖然苯妥英鈉在高濃度時按零級動力學消除，但題干所討論的范圍包含了低濃度的一級消除過程以及有效血藥濃度范圍（10-20μg/ml），此范圍不能單純用零級動力學方程來描述消除快慢，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是B。8、受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現的受體性質是

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題考查受體性質相關知識，關鍵在于分析題干中“復合物可以被另一種配體置換”這一現象所體現的受體性質。選項A：可逆性受體與配體所形成的復合物可以解離，也可以被另一種配體置換，即受體與配體的結合是可逆的。題干中提到受體與配體結合形成的復合物可以被另一種配體置換，這正體現了受體結合的可逆性，所以選項A正確。選項B：選擇性受體的選擇性主要是指受體對配體有特定的識別能力，傾向于與某些特定結構的配體結合，而題干強調的是復合物可被置換，并非體現受體對配體的選擇特性，所以選項B錯誤。選項C：特異性特異性強調受體與配體結合具有高度的專一性，即特定的受體只能與特定的配體結合，而題干主要描述的是復合物的可置換性，并非突出結合的專一性，所以選項C錯誤。選項D：飽和性飽和性是指受體的數量是有限的，當配體達到一定濃度時，受體結合達到飽和狀態。題干中未涉及到受體結合達到飽和的相關內容，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。9、受體是

A.酶

B.蛋白質

C.配體的一種

D.第二信使

【答案】：B

【解析】本題主要考查受體的本質。逐一分析各選項：-選項A：酶是具有催化作用的生物大分子，能加速化學反應的進行，而受體的主要功能是識別并結合配體，在細胞信號傳導等過程中發揮作用，二者功能和本質有所不同，所以受體不是酶，A選項錯誤。-選項B：受體是一類能夠識別和選擇性結合某種配體（信號分子）的大分子物質，絕大多數受體是蛋白質，當配體與受體結合后，可引發細胞內一系列生理生化反應，從而實現信號的傳導和調節，所以該選項正確。-選項C：配體是能與受體特異性結合的物質，如激素、神經遞質等，而受體是接受配體的一方，受體與配體是不同的概念，受體并非配體的一種，C選項錯誤。-選項D：第二信使是細胞內傳遞信息的小分子物質，如環腺苷酸（cAMP）、環鳥苷酸（cGMP）等，它們在細胞信號傳導過程中起著中介和放大信號的作用，受體是位于細胞膜或細胞內的蛋白質分子，用于接收細胞外信號，與第二信使概念不同，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為B。10、可促進栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：C

【解析】本題可促進栓劑中藥物吸收的正確選項是C（非離子型表面活性劑）。分析各選項如下：-選項A：聚乙二醇是栓劑常用的水溶性基質，它主要起到承載藥物、提供合適的劑型和穩定性等作用，通常不具備促進藥物吸收的顯著特性，所以選項A不正確。-選項B：硬脂酸鋁一般用作增稠劑、乳化劑等，在栓劑中它的主要功能并非促進藥物吸收，故選項B錯誤。-選項C：非離子型表面活性劑能夠降低表面張力，增加藥物與生物膜的親和力，促進藥物從栓劑基質中釋放并穿透生物膜，從而促進藥物的吸收，所以選項C正確。-選項D：沒食子酸酯類主要作為抗氧化劑使用，其作用是防止藥物在儲存過程中被氧化，而不是促進藥物吸收，因此選項D不正確。綜上，本題正確答案是C。11、阿托品在使用時引起腹脹、尿潴留屬于

A.副作用

B.特異質反應

C.繼發性反應

D.停藥反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物不良反應不同類型的區分。選項A，副作用是指藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用。阿托品在使用時會抑制胃腸道平滑肌和膀胱逼尿肌的活動，從而引起腹脹、尿潴留等現象，這些表現是藥物在正常使用時伴隨出現的與治療作用無關的反應，符合副作用的定義，所以A選項正確。選項B，特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例。題干中阿托品引起腹脹、尿潴留并非是特異體質患者的特殊反應，所以B選項錯誤。選項C，繼發性反應是指由于藥物的治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾。而題干中腹脹、尿潴留是阿托品本身直接作用導致的，并非是其治療作用引發的不良后果，所以C選項錯誤。選項D，停藥反應是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應。題干中描述的是藥物使用過程中出現的情況，并非停藥后出現的問題，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。12、長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺皮質萎縮停藥數月難以恢復，這種現象稱為（）

A.后遺效應

B.變態反應

C.藥物依賴性

D.毒性反應

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所對應概念與題干描述進行匹配分析來確定答案。選項A：后遺效應后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。長期應用腎上腺皮質激素，會使腎上腺皮質萎縮，即便停藥數月也難以恢復，這是在停藥后依然存在的不良影響，符合后遺效應的特點，所以選項A正確。選項B：變態反應變態反應也稱為過敏反應，是機體受藥物刺激所發生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷。題干中描述的并非是由免疫反應導致的現象，所以該選項不符合題意。選項C：藥物依賴性藥物依賴性是指長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產生生理性或精神性的依賴和需求。題干中未體現出機體對腎上腺皮質激素產生依賴的相關內容，故該選項不正確。選項D：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重。題干強調的是長期用藥后停藥難以恢復的情況，并非是因劑量大或蓄積過多導致的危害反應，所以該選項也不符合。綜上，本題的正確答案是A。13、關于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產物比原藥物的極性小

D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其關于藥物代謝表述的正確性：A選項：藥物代謝是指藥物在體內發生化學結構變化的過程，這是藥物在體內消除的重要途徑之一，該選項表述正確。B選項：參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系。微粒體酶系主要存在于肝臟等組織的內質網中，是藥物代謝的主要酶系；非微粒體酶系則存在于細胞質、線粒體等部位，也參與藥物的代謝過程，該選項表述正確。C選項：通常情況下，藥物經過代謝后，其極性會增大。這是因為藥物代謝的過程往往會引入極性基團或使原有的極性基團暴露，從而使代謝產物更易溶于水，便于從體內排出。所以代謝產物比原藥物的極性小這一表述錯誤。D選項：肝臟是藥物代謝的主要器官，含有豐富的藥物代謝酶，能對多種藥物進行代謝。同時，腸道也存在一些微生物和酶，部分藥物也會在腸道進行代謝，該選項表述正確。綜上，表述錯誤的是C選項。14、關于抗抑郁藥氟西汀性質的說法，正確的是

A.氟西汀為三環類抗抑郁藥

B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑

C.氟西汀體內代謝產物無活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

【答案】：B

【解析】本題可通過對各選項逐一分析，判斷其關于抗抑郁藥氟西汀性質的描述是否正確。選項A：三環類抗抑郁藥是早期使用的抗抑郁藥物，其結構特點為具有三環結構。而氟西汀并不屬于三環類抗抑郁藥，它是一種新型的抗抑郁藥，所以該選項錯誤。選項B：氟西汀是選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑，它能夠選擇性地抑制突觸前膜對5-羥色胺（5-HT）的再攝取，從而增加突觸間隙中5-HT的濃度，增強5-HT能神經的傳導，發揮抗抑郁作用，該選項正確。選項C：氟西汀在體內主要經肝臟代謝，其代謝產物去甲氟西汀也具有抗抑郁活性，且半衰期更長，故該選項錯誤。選項D：氟西汀口服吸收良好，生物利用度高，能在胃腸道迅速且幾乎完全吸收，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是B。15、采用《中國藥典》規定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進行檢查，應在3分鐘內全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同片劑在特定檢查條件下的崩解或溶化時間要求。選項A，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進行包衣的片劑，通常在胃中不崩解，而在腸液中能崩解、溶化，其崩解時間不符合“在水溫20℃±5℃條件下，3分鐘內全部崩解或溶化”這一要求。選項B，泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，崩解迅速，但《中國藥典》對泡騰片規定的檢查條件是在20℃±5℃的水中，崩解時間為5分鐘內全部崩解，并非3分鐘，所以該選項不符合。選項C，可溶片是指臨用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片劑，采用《中國藥典》規定的方法與裝置，在水溫20℃±5℃進行檢查時，應在3分鐘內全部崩解或溶化，該選項符合題意。選項D，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑，舌下片的崩解時限為5分鐘內全部崩解，不滿足題干中3分鐘的要求。綜上，答案選C。16、馬來酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查馬來酸氯苯那敏所屬的類別。逐一分析各選項：-選項A：氨烷基醚類H1受體阻斷藥有苯海拉明等，并非馬來酸氯苯那敏，所以A選項錯誤。-選項B：丙胺類H1受體阻斷藥的代表藥物就是馬來酸氯苯那敏，該選項正確。-選項C：三環類H1受體阻斷藥有異丙嗪等，不是馬來酸氯苯那敏，所以C選項錯誤。-選項D：哌啶類H1受體阻斷藥如阿司咪唑等，也不是馬來酸氯苯那敏，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是B。17、依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應是指

A.促進微生物生長引起的不良反應

B.家族遺傳缺陷引起的不良反應

C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應

D.特定給藥方式引起的不良反應

【答案】：D

【解析】本題考查依據新分類方法對藥品不良反應中D類不良反應的定義。依據新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。下面對各選項進行分析：A選項：促進微生物生長引起的不良反應并不屬于D類不良反應的定義范疇，所以A選項錯誤。B選項：家族遺傳缺陷引起的不良反應也不是D類不良反應所指內容，故B選項錯誤。C選項：取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應不符合D類不良反應的定義，因此C選項錯誤。D選項：特定給藥方式引起的不良反應，這正是D類不良反應的定義，所以D選項正確。綜上，答案選D。18、用于長循環脂質體表面修飾的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查用于長循環脂質體表面修飾的材料。選項A：明膠與阿拉伯膠通常用于制備微囊等，并非用于長循環脂質體表面修飾，所以選項A錯誤。選項B：西黃蓍膠一般在藥劑學中可作為增稠劑、助懸劑等使用，不是長循環脂質體表面修飾的常用材料，故選項B錯誤。選項C：磷脂與膽固醇是構成脂質體膜的基本成分，但不是用于長循環脂質體表面修飾的材料，所以選項C錯誤。選項D：聚乙二醇是常用于長循環脂質體表面修飾的材料，它能使脂質體表面形成一層水化膜，降低脂質體被巨噬細胞吞噬的概率，延長脂質體在血液循環中的時間，所以選項D正確。綜上，答案選D。19、散劑按劑量可分為

A.倍散與普通散劑

B.內服散劑與外用散劑

C.單散劑與復散劑

D.分劑量散劑與不分劑量散劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查散劑按劑量的分類。選項A，倍散與普通散劑是根據藥物劑量大小及性質等對散劑的一種分類方式，并非按劑量的分類，所以A項不符合題意。選項B，內服散劑與外用散劑是按照散劑的使用方法進行的分類，不是按劑量分類，故B項不正確。選項C，單散劑與復散劑是依據處方中所含藥味數量來劃分的，并非按劑量分類，因此C項錯誤。選項D，分劑量散劑與不分劑量散劑是按照劑量對散劑進行的分類，分劑量散劑是按單次劑量分裝的，不分劑量散劑是多劑量的，可按需要隨時取用，所以D項正確。綜上，本題答案選D。20、可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數中毒量

D.治療量

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所代表的劑量含義，逐一分析其是否符合“可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量”這一描述來進行選擇。選項A：最小有效量最小有效量是指引起藥理效應的最小劑量。該劑量僅僅是剛剛能引起藥物效應，可能無法產生預期的治療效果，所以它不符合“可以產生預期的療效”這一條件，故選項A錯誤。選項B：極量極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥的極限。超過極量就有發生中毒的可能，所以極量并不是既可以產生預期療效又不易中毒的劑量，選項B錯誤。選項C：半數中毒量半數中毒量是指能使群體中半數個體出現中毒的劑量。顯然這個劑量已經導致中毒情況發生，不符合“不易中毒”的要求，選項C錯誤。選項D：治療量治療量是指藥物治療疾病時常用的有效劑量范圍，在這個劑量范圍內，藥物可以產生預期的治療效果，同時又能相對安全地使用，不易引起中毒。所以選項D符合“可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量”這一描述，是正確答案。綜上，本題答案選D。21、作用于同一受體的配體之間存在競爭現象，體現受體的

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

【答案】：A

【解析】本題可根據受體的不同特性的含義，逐一分析各選項，從而判斷作用于同一受體的配體之間存在競爭現象體現了受體的哪種特性。選項A：飽和性受體的飽和性是指受體數目是有限的，當配體達到一定濃度時，受體可被配體飽和。作用于同一受體的不同配體之間會競爭與該受體結合，因為受體的數量是有限的，就像一個房間能容納的人數有限，不同的人都想進入這個房間就會產生競爭。當配體濃度增加到一定程度后，受體全部被占據，再增加配體濃度也不會增加結合量，這體現了受體的飽和性，所以該選項正確。選項B：特異性受體的特異性是指一種受體只選擇性地與一種或幾種配體結合，就如同特定的鑰匙只能開特定的鎖。它強調的是受體與配體結合的專一性，而不是配體之間的競爭關系，所以該選項錯誤。選項C：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結合是可逆的，結合后可以解離。例如配體與受體結合形成復合物，在一定條件下復合物又可以解離成配體和受體。這一特性主要描述的是配體與受體結合和解離的過程，并非配體之間的競爭現象，所以該選項錯誤。選項D：靈敏性受體的靈敏性是指受體能識別周圍環境中微量的配體，只要有少量的配體與受體結合，就能產生顯著的生物學效應。它主要體現的是受體對配體的敏感程度，和配體之間的競爭沒有關系，所以該選項錯誤。綜上，作用于同一受體的配體之間存在競爭現象體現了受體的飽和性，答案選A。22、有關藥物的結構、理化性質與藥物活性的關系說法正確的是

A.logP是脂水分配系數，衡量藥物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小

B.pKa是酸度系數，衡量藥物在不同環境下解離程度大小，解離程度越大，分子型藥物越多

C.通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中解離少，分子型藥物比例多，易吸收

D.阿司匹林在酸性胃中易解離，吸收少

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物的結構、理化性質與藥物活性的相關知識，對各選項逐一分析。選項A：logP是脂水分配系數，它用于衡量藥物脂溶性大小，logP的值越大，表示藥物在脂相中的分配比例越大，即脂溶性越大，而非脂溶性越小。所以選項A說法錯誤。選項B：pKa是酸度系數，用來衡量藥物在不同環境下解離程度大小。一般來說，解離程度越大，離子型藥物越多，而不是分子型藥物越多。因為藥物解離后會形成離子，所以解離程度與離子型藥物的比例呈正相關。因此選項B說法錯誤。選項C：通常情況下，酸性藥物在pH低的環境中，如酸性的胃里，解離少，分子型藥物比例多；堿性藥物在pH高的環境中，如堿性的小腸里，解離少，分子型藥物比例多。而分子型藥物具有較好的脂溶性，更容易透過生物膜被吸收。所以選項C說法正確。選項D：阿司匹林是酸性藥物，在酸性的胃中解離少，分子型藥物比例多，易吸收，而不是易解離、吸收少。所以選項D說法錯誤。綜上，正確答案是C。23、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）。

A.皮內注射

B.皮下注射

C.肌內注射

D.靜脈注射

【答案】：A

【解析】本題主要考查青霉素過敏性試驗的給藥途徑。接下來對各選項進行逐一分析：A選項：皮內注射是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，常用于各種藥物過敏試驗、預防接種及局部麻醉的先驅步驟。青霉素過敏性試驗正是通過皮內注射一定劑量的青霉素稀釋液，觀察局部皮膚反應來判斷患者是否對青霉素過敏，所以該選項正確。B選項：皮下注射是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，常用于預防接種、局部麻醉用藥等，但并非青霉素過敏性試驗的給藥途徑，故該選項錯誤。C選項：肌內注射是將藥液注入肌肉組織，主要用于不宜或不能做靜脈注射，且要求比皮下注射更迅速發生療效時，或注射刺激性較強或藥量較大的藥物，不是青霉素過敏試驗的給藥途徑，因此該選項錯誤。D選項：靜脈注射是將藥液直接注入靜脈，常用于藥物不宜口服、皮下或肌內注射時，或需迅速發生藥效者，顯然不是青霉素過敏性試驗的給藥方式，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。24、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

【答案】：D

【解析】本題主要考查地爾硫的結構類別。逐一分析各選項：-選項A：1，4-苯二氮并非地爾硫的結構類別，所以該選項錯誤。-選項B：1，5-苯二氮也不是地爾硫所屬的結構類型，該選項不正確。-選項C：1，4-苯并硫氮雜不符合地爾硫的實際結構，此選項錯誤。-選項D：地爾硫屬于1，5-苯并硫氮雜類，該選項正確。綜上，答案選D。25、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高

【答案】：D

【解析】本題主要考查對肝藥酶誘導劑相關性質的理解。選項A：肝藥酶誘導劑能夠使肝藥酶的活性增加，這是其基本特性之一，所以該選項表述正確。選項B：肝藥酶誘導劑在發揮作用時，可能會加速本身被肝藥酶的代謝，這種情況在藥物代謝過程中是較為常見的，所以該選項表述正確。選項C：由于肝藥酶誘導劑能使肝藥酶活性增加，因此可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝，這也是其作用機制的體現，所以該選項表述正確。選項D：因為肝藥酶誘導劑會加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝，藥物代謝加快后，血藥濃度應該是降低而非升高，所以該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。26、反映藥物內在活性的是

A.最小有效量

B.效能

C.效價強度

D.治療指數

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷反映藥物內在活性的指標。-選項A：最小有效量是指引起效應的最小藥量，它主要體現的是藥物開始發揮作用的劑量閾值，并非反映藥物內在活性，所以該選項不符合題意。-選項B：效能是指藥物所能產生的最大效應，它反映了藥物的內在活性大小。內在活性高的藥物，其效能也高，因此效能能夠反映藥物的內在活性，該選項符合題意。-選項C：效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，它反映的是藥物與受體的親和力，而不是藥物的內在活性，所以該選項不符合題意。-選項D：治療指數是指藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，用于表示藥物的安全性，與藥物的內在活性無關，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。27、產生藥理效應的最小藥量是

A.效價

B.治療量

C.治療指數

D.閾劑量

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥理學劑量概念的理解，下面對各選項進行逐一分析。A選項“效價”：效價是指藥物達到一定效應時所需的劑量，它反映的是藥物與受體的親和力和內在活性等性質，并非產生藥理效應的最小藥量，所以A選項錯誤。B選項“治療量”：治療量是指臨床常用的有效劑量范圍，它是介于最小有效量和最大有效量之間的劑量，是一個劑量區間，而不是產生藥理效應的最小藥量，故B選項錯誤。C選項“治療指數”：治療指數是藥物的半數致死量與半數有效量的比值，用于評價藥物的安全性，與產生藥理效應的最小藥量無關，因此C選項錯誤。D選項“閾劑量”：閾劑量也稱為最小有效量，是指剛能引起藥理效應的最小藥量，符合題意，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。28、當體內藥物達穩態時，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本是

A.全血

B.血漿

C.唾液

D.尿液

【答案】：B

【解析】本題主要考查當體內藥物達穩態時，與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本。逐一分析各選項：-選項A：全血包含血細胞和血漿等成分，血細胞會對藥物濃度產生一定的影響和干擾，其藥物濃度并不能很好地反映與靶器官藥物濃度的相關性，所以全血不是相關性最大的生物檢測樣本，A選項錯誤。-選項B：血漿是血液中除去血細胞的部分，藥物在血漿中相對穩定地存在，且與靶器官之間的物質交換較為直接和密切。當體內藥物達到穩態時，血漿中的藥物濃度能夠較為準確地反映靶器官中藥物的濃度情況，二者相關性最大，所以B選項正確。-選項C：唾液的成分和分泌受多種因素影響，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度的關聯相對較弱，不能很好地代表靶器官的藥物情況，C選項錯誤。-選項D：尿液是經過腎臟過濾、重吸收等過程后的排泄物，其中的藥物成分已經經過了復雜的代謝和處理，其藥物濃度與靶器官中藥物濃度的相關性很低，不能作為與靶器官藥物濃度相關性最大的生物檢測樣本，D選項錯誤。綜上，答案選B。29、普通片劑的崩解時限是()

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時限。崩解時限是片劑質量控制的一個重要指標。在《中國藥典》等相關藥品標準規定中，普通片劑的崩解時限為15分鐘。選項A的3分鐘、選項B的5分鐘，時間過短不符合普通片劑的崩解特性；選項D的30分鐘是薄膜衣片等部分其他類型片劑的崩解時限。所以本題正確答案是C。30、可作為片劑填充劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：聚維酮是一種合成水溶性高分子化合物，常作為黏合劑使用，而非填充劑，所以選項A錯誤。-選項B：L-羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醚化物，主要用作片劑的崩解劑、黏合劑等，并非填充劑，所以選項B錯誤。-選項C：乳糖是一種優良的片劑填充劑，具有流動性、可壓性好，性質穩定等優點，能改善藥物的成型性和外觀等，所以選項C正確。-選項D：乙醇在片劑制備中一般用作濕潤劑，可使物料易于成型，并非填充劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、β-內酰胺抑制劑有

A.氨芐青霉素

B.克拉維酸

C.頭孢氨芐

D.舒巴坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查β-內酰胺抑制劑的相關知識。選項A氨芐青霉素屬于廣譜半合成青霉素，它是一種β-內酰胺類抗生素，主要作用是作用是抑制細菌細胞壁細菌細胞壁菌細胞壁菌細菌細胞壁菌細菌細胞壁的合成，從而起到殺菌作用，而非β-內酰胺抑制劑，所以選項A錯誤。選項B克拉維酸是一種典型的β-內酰胺抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑抑制劑，它本身的抗菌活性較弱，但具有強大的抑制β-內酰胺酶的作用，能與β-內酰胺酶牢固結合，生成不可逆的結合物，從而保護β-內酰胺類抗生素免受β-內酰胺酶水解，增強該類抗生素的抗菌作用，所以選項B正確。選項C頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成來發揮抗菌作用，并不是β-內酰胺抑制劑，所以選項C錯誤。選項D舒巴坦也是一種β-內酰胺抑制劑，對金葡菌和多數革蘭氏陰性菌產生的β-內酰胺酶有很強的不可逆的抑制作用，與β-內酰胺抑制劑酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺酰胺類抗生素聯合應用能增強后者的抗菌活性，所以選項D正確。綜上，本題答案選BD。2、提高藥物穩定性的方法有()

A.對水溶液不穩定的藥物，制成固體制劑

B.為防止藥物受環境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物

C.對遇濕不穩定的藥物，制成包衣制劑

D.對不穩定的有效成分，制成前體藥物

【答案】：ABCD

【解析】本題考查提高藥物穩定性的方法。選項A對于在水溶液中不穩定的藥物，制成固體制劑是一種常見且有效的提高穩定性的方法。因為在固體制劑中，藥物所處的環境與水溶液不同，避免了因水的存在而可能引發的水解等不穩定反應，從而提高了藥物的穩定性，所以選項A正確。選項B藥物在儲存和使用過程中，容易受到環境中的氧氣、光線等因素的影響而發生氧化、分解等反應，導致藥物穩定性下降。將藥物制成微囊或包合物，可以使藥物被包裹在特定的材料中，減少其與外界氧氣、光線等的接觸，起到保護藥物的作用，進而提高藥物的穩定性，因此選項B正確。選項C遇濕不穩定的藥物在接觸到水分時，可能會發生潮解、水解等反應，影響藥物的質量和穩定性。制成包衣制劑后，包衣層可以作為一道屏障，阻止外界水分與藥物直接接觸，從而降低藥物受濕的影響，提高藥物穩定性，所以選項C正確。選項D前體藥物是將不穩定的有效成分經過化學結構修飾，變成在體外無活性或活性較小，但在體內能經酶促或非酶促反應釋放出原藥而發揮藥理作用的化合物。通過制成前體藥物，可以改善藥物的穩定性、溶解性、靶向性等性質，提高藥物在體內外的穩定性，故選項D正確。綜上，ABCD四個選項均為提高藥物穩定性的方法，本題答案選ABCD。3、屬于抗代謝物的抗腫瘤藥是

A.塞替派

B.巰嘌呤

C.阿糖胞苷

D.甲氨蝶呤

【答案】：BCD

【解析】本題可根據各類抗腫瘤藥的作用機制來判斷哪些屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項A：塞替派塞替派屬于烷化劑類抗腫瘤藥。烷化劑是一類高度活潑的化合物，能與細胞中DNA、RNA或蛋白質分子中的親核基團發生烷基化反應，常可形成交叉聯結或引起脫嘌呤，使DNA鏈斷裂，在下一次復制時，又可使堿基配對錯碼，造成DNA結構和功能的損害，嚴重時可致細胞死亡。所以塞替派不屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項B：巰嘌呤巰嘌呤為抗嘌呤類抗代謝藥，它在體內先經過酶的催化變成硫代肌苷酸，競爭性阻止肌苷酸轉變為腺嘌呤核苷酸及鳥嘌呤核苷酸，干擾嘌呤代謝，阻礙核酸合成，對S期細胞作用最為顯著。因此，巰嘌呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項C：阿糖胞苷阿糖胞苷是抗嘧啶類抗代謝藥，它在細胞內先經脫氧胞苷激酶催化磷酸化，轉變為有活性的阿糖胞苷三磷酸，抑制DNA多聚酶的活性而影響DNA合成，也可摻入DNA中干擾其復制，使細胞死亡。所以阿糖胞苷屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。選項D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤為抗葉酸類抗代謝藥，它通過抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。故而甲氨蝶呤屬于抗代謝物類抗腫瘤藥。綜上，答案選BCD。4、生物等效性評價常用的統計分析方法包括

A.方差分析

B.雙單側檢驗

C.卡方檢驗

D.(1-2α)置信區間

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查生物等效性評價常用的統計分析方法。選項A方差分析（ANOVA）是用于兩個及兩個以上樣本均數差別的顯著性檢驗，在生物等效性評價中，可用于分析不同處理組之間的變異情況，從而判斷藥物在不同條件下的效應是否存在差異，是生物等效性評價常用的統計分析方法之一，所以選項A正確。選項B雙單側檢驗是生物等效性評價中的重要方法。它通過設定兩個單側檢驗，分別檢驗受試制劑的參數是否不低于參比制劑參數的下限，以及受試制劑的參數是否不高于參比制劑參數的上限，以此來判斷兩種制劑是否具有生物等效性，是常用的統計分析方法，所以選項B正確。選項C卡方檢驗主要用于檢驗兩個或多個樣本率（構成比）之間的差異是否有統計學意義，以及檢驗兩個分類變量之間是否存在關聯性等，它并不適用于生物等效性評價中對藥物效應參數的分析，所以選項C錯誤。選項D(1-2α)置信區間法也是生物等效性評價的常用方法。通過計算受試制劑與參比制劑參數比值的置信區間，如果該置信區間落在預先規定的等效范圍內，則可認為兩種制劑具有生物等效性，所以選項D正確。綜上，本題答案選ABD。5、藥物警戒的意義包括

A.藥物警戒對我國藥品監管法律法規體制的完善，具有重要的意義

B.藥品不良反應監測工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導

C.藥物警戒工作可以節約資源

D.藥物警戒工作能挽救生命

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷藥物警戒的意義：A選項：藥物警戒對于完善我國藥品監管法律法規體制具有重要意義。藥品監管法律法規體制的完善是保障公眾用藥安全、有效、合理的重要基礎。藥物警戒工作中所積累的數據、發現的問題以及總結的經驗，能夠為藥品監管法律法規的制定、修訂和完善提供有力的依據和支撐，使藥品監管體系更加科學、健全和完善。所以，A選項正確。B選項：藥品不良反應監測工作深入且富有成效離不開藥物警戒的引導。藥品不良反應監測主要聚焦于藥品不良反應的發現、報告和分析等方面。而藥物警戒則是一個更廣泛的概念，它不僅關注藥品不良反應，還涵蓋了藥品在研發、生產、流通、使用等整個生命周期中的安全性監測和風險管理。藥物警戒可以為藥品不良反應監測工作提供更全面的視角和更系統的方法，引導其朝著更深入、更高效的方向發展，提升監測工作的質量和效果。因此，B選項正確。C選項：藥物警戒工作能夠節約資源。通過對藥品安全性的持續監測和評估，藥物警戒可以及時發現藥品潛在的安全問題，避免因藥品安全事件的擴大和惡化而導致的醫療資源的浪費。同時，在藥品研發過程中，藥物警戒可以幫助篩選出更安全有效的藥物，減少不必要的研發投入，提高資源的利用效率。所以，C選項正確。D選項：藥物警戒工作能挽救生命。當藥品在使用過程中出現嚴重的不良反應或安全隱患時，藥物警戒系統可以迅速發出警報，促使相關部門采取措施，如召回藥品、修改藥品說明書、限制藥品使用等，從而避免更多患者受到傷害，挽救患者的生命。此外，藥物警戒對于新出現的藥品安全問題的及時預警和干預，也能夠保障公眾的生命健康。因此，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均正確。6、臨床治療藥物的藥動學參數通常基于血藥濃度的獲得，常用的血藥濃度方法有

A.紅外分光光度法(IR)

B.薄層色譜法(TLC)

C.酶免疫法(ELISA)

D.兩效液相色譜法(HPLC)

【答案】：CD

【解析】本題主要考查臨床治療藥物常用血藥濃度測定方法。逐一分析各選項：-選項A：紅外分光光度法（IR），主要用于有機化合物的結構鑒定等，并非常用的血藥濃度測定方法，所以該選項不符合要求。-選項B：薄層色譜法（TLC），一般用于藥物的鑒別、雜質檢查等，不是血藥濃度測定的常用方法，該選項不正確。-選項C：酶免疫法（ELISA），具有靈敏度高、特異性強等優點，是常用的檢