2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、液體制劑中，薄荷揮發油屬于()

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】在液體制劑中，薄荷揮發油主要起到改善制劑味道的作用，因此屬于矯味劑。增溶劑是能增加難溶性藥物在溶劑中溶解度的附加劑；防腐劑是能防止藥物制劑由于微生物污染而變質的附加劑；著色劑是用于改善制劑外觀顏色的附加劑。所以本題應選擇矯味劑，答案為C。2、反映激動藥與受體的親和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：A

【解析】本題考查各選項所代表參數的含義。選項A：pD2pD2是反映激動藥與受體的親和力大小的指標。其數值越大，表示藥物與受體的親和力越強，所以選項A正確。選項B：pA2pA2是指當激動藥與拮抗藥合用時，若兩倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數值為pA2，它反映的是競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度，并非反映激動藥與受體的親和力大小，所以選項B錯誤。選項C：CmaxCmax即最大血藥濃度，是指藥物在體內吸收過程中，血液中藥物濃度所能達到的最大值，它主要用于衡量藥物吸收程度和藥物在體內的暴露情況等，與激動藥和受體的親和力無關，所以選項C錯誤。選項D：a在藥理學中，通常用“a”表示藥物的內在活性，它反映的是藥物與受體結合后產生效應的能力，而不是親和力大小，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。3、一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是（）

A.靜脈給藥

B.經皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

【答案】：B

【解析】本題可根據不同給藥途徑的特點來分析各選項，從而確定一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑。選項A：靜脈給藥靜脈給藥是將藥物直接注入靜脈血管，藥物隨血液循環迅速分布到全身，能立即發揮藥效，起效快。但由于藥物快速進入血液循環，隨后會較快地被代謝和排泄，所以作用持續時間相對較短。因此，選項A不符合要求。選項B：經皮給藥經皮給藥是通過皮膚將藥物吸收進入血液循環。皮膚是一個相對的屏障，藥物透過皮膚進入體內的過程較為緩慢且持續。藥物可以在皮膚內形成一個儲存庫，然后緩慢地釋放進入血液循環，從而使藥物在體內持續發揮作用，一次給藥后作用持續時間相對較長。所以，選項B符合題意。選項C：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是將藥物置于口腔黏膜表面，通過黏膜吸收進入血液循環。口腔黏膜具有豐富的血管，藥物吸收較快，能迅速起效。然而，口腔內環境不穩定，唾液的沖洗、吞咽等因素會影響藥物的吸收和作用時間，導致藥物作用持續時間不會很長。因此，選項C不正確。選項D：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過肛門送入直腸，藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環。直腸給藥吸收速度相對較快，但直腸內的環境也會影響藥物的吸收和代謝，且藥物在直腸內停留時間有限，一般作用持續時間也不是很長。所以，選項D不符合要求。綜上，一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是經皮給藥，答案選B。4、腸肝循環發生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

【答案】：B

【解析】本題可根據各排泄途徑的特點來判斷腸肝循環發生的途徑。選項A：腎排泄腎排泄是藥物或其他物質通過腎臟以尿液形式排出體外的過程。主要方式包括腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收等，此過程中并不存在腸肝循環現象，所以選項A錯誤。選項B：膽汁排泄膽汁排泄指藥物等隨膽汁進入腸道后，一部分可在腸道被重吸收，經門靜脈又重新回到肝臟，然后再由肝臟進入膽汁排入腸道，如此反復循環，即形成腸肝循環。所以腸肝循環發生在膽汁排泄途徑中，選項B正確。選項C：乳汁排泄乳汁排泄是藥物等通過乳腺細胞進入乳汁，隨乳汁排出體外的過程。在這個過程中主要涉及藥物向乳汁中的轉運，不存在腸肝循環的情況，所以選項C錯誤。選項D：肺部排泄肺部排泄是一些揮發性藥物或氣體通過肺泡膜進行氣體交換，以呼吸的方式排出體外的過程，與腸肝循環無關，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。5、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

【答案】：A

【解析】本題考查藥物體內吸收的決定因素。題干中提到阿替洛爾是高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物。對于藥物的體內吸收而言，不同的性質其決定因素有所不同。選項A：滲透效率，由于阿替洛爾是低滲透性藥物，其在體內的吸收過程中，藥物分子跨膜轉運的能力即滲透效率起到關鍵作用，低滲透性意味著藥物穿過生物膜進入體內的難度較大，此時滲透效率就成為了影響其體內吸收的主要因素，所以該選項正確。選項B：溶解度，題干中已表明阿替洛爾是高溶解度藥物，說明其在溶劑中溶解的能力較強，溶解度并非限制其體內吸收的主要因素，故該選項錯誤。選項C：溶出度主要是指藥物從片劑、膠囊劑等固體制劑中溶出的速度和程度。而本題強調的是藥物的溶解度和滲透性特點，溶出度并非影響該藥物體內吸收的關鍵，故該選項錯誤。選項D：解離度是指藥物在溶液中解離的程度，與阿替洛爾高溶解度、低滲透性的特點以及體內吸收的主要影響因素關聯不大，故該選項錯誤。綜上，答案選A。6、藥品的包裝系指選用適當的材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。

A.阻隔作用

B.緩沖作用

C.方便應用

D.增強藥物療效

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥品包裝的作用。藥品的包裝是選用適當材料或容器、利用包裝技術對藥物制劑的半成品或成品進行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質量保護、簽定商標與說明的一種加工過程的總稱。選項A，阻隔作用是藥品包裝的重要作用之一。包裝材料可以阻隔空氣、水分、光線等外界因素對藥品的影響，防止藥品氧化、受潮、變質等，從而保證藥品的質量和穩定性，所以該選項是藥品包裝的作用。選項B，緩沖作用也是藥品包裝常見的功能。在藥品運輸和儲存過程中，包裝能夠起到緩沖外力沖擊的作用，保護藥品不受物理損傷，確保藥品的完整性，因此該選項屬于藥品包裝的作用。選項C，方便應用同樣是藥品包裝的作用體現。合理的包裝設計可以方便藥品的取用、攜帶和使用，例如不同規格的包裝形式、便于開啟的包裝結構等，能為使用者提供便利，該選項也是藥品包裝的作用。選項D，藥品包裝主要是為藥品提供質量保護、標識商標與說明等，它本身并不能增強藥物療效，藥物療效主要取決于藥物的成分、劑型、劑量等因素，而非包裝。所以該選項不屬于藥品包裝的作用。綜上，答案選D。7、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查對用于殺菌和防腐的陽離子型表面活性劑的知識掌握。選項A吐溫類屬于非離子型表面活性劑，其主要作用并非殺菌和防腐，更多地用于增溶、乳化等方面，所以選項A不符合題意。選項B司盤類同樣屬于非離子型表面活性劑，常用于乳化劑、分散劑等，不具備題干所要求的殺菌和防腐且為陽離子型表面活性劑的特性，因此選項B不正確。選項C卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有多種生理功能，但并非陽離子型表面活性劑，主要用于營養保健、乳化等領域，所以選項C也不符合。選項D季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，具有良好的殺菌和防腐性能，符合題干中既用于殺菌和防腐，又屬于陽離子型表面活性劑的要求，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。8、焦亞硫酸鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題主要考查焦亞硫酸鈉的適用藥液類型。焦亞硫酸鈉具有較強的還原性，在溶液中可起到抗氧化等作用。它在弱酸性環境中較為穩定且能有效發揮其功效，所以常被用作弱酸性藥液的抗氧化劑。而乙醇溶液中主要成分是乙醇，其性質與焦亞硫酸鈉的作用環境關聯不大；堿性藥液的堿性環境會使焦亞硫酸鈉發生化學反應，影響其性能；非水性藥液缺乏適合焦亞硫酸鈉發揮作用的溶液體系。因此，焦亞硫酸鈉適用于弱酸性藥液，答案選A。9、舌下片的崩解時間是

A.30min

B.3min

C.15min

D.5min

【答案】：D

【解析】本題考查舌下片的崩解時間這一知識點。舌下片是一種置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。根據相關知識，舌下片的崩解時間規定為5分鐘，所以本題答案選D。10、用作栓劑水溶性基質的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】該題主要考查栓劑水溶性基質的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：可可豆脂是常見的油脂性基質，具有同質多晶性等特點，不是水溶性基質，因此該項不符合要求。-選項B：甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性，能夠在體溫下緩慢融化，是常用的栓劑水溶性基質，故該項正確。-選項C：椰油酯屬于油脂性基質，在體溫下能迅速熔化，并非水溶性基質，所以該項不正確。-選項D：棕櫚酸酯也是油脂性基質，可作為栓劑的基質材料，但不是水溶性的，因此該項也不正確。綜上，答案選B。11、關于血漿代用液敘述錯誤的是

A.血漿代用液在有機體內有代替全血的作用

B.代血漿應不妨礙血型試驗

C.不妨礙紅血球的攜氧功能

D.在血液循環系統內，可保留較長時間，易被機體吸收

【答案】：A

【解析】本題可依據血漿代用液的相關特點，對各選項逐一分析。選項A：血漿代用液是在大面積燒傷、劇烈嘔吐、大量失血等導致血容量急劇減少時，能暫時起到補充和擴張血容量作用的溶液，但它并不能在有機體內代替全血。全血具有運輸氧氣、免疫、凝血等多種復雜且重要的生理功能，血漿代用液無法完全替代這些功能，所以該選項敘述錯誤。選項B：代血漿在使用過程中，如果妨礙血型試驗，會影響后續輸血等治療措施的實施，導致嚴重的醫療事故。因此，代血漿應不妨礙血型試驗，該選項敘述正確。選項C：紅血球的主要功能是攜帶氧氣并輸送到全身各組織器官，若代血漿妨礙紅血球的攜氧功能，會導致機體組織器官缺氧，引發嚴重后果。所以代血漿不妨礙紅血球的攜氧功能，該選項敘述正確。選項D：血漿代用液需要在血液循環系統內保留較長時間，這樣才能持續補充和擴張血容量，同時為了避免在體內蓄積產生不良影響，它還需要易被機體吸收。所以該選項敘述正確。綜上，答案選A。"12、苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是（）

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可根據生物半衰期計算出總清除速率常數，再結合藥物經腎排泄的比例，進而求出肝清除速率常數。步驟一：計算總清除速率常數\(k\)生物半衰期\(t_{1/2}\)與總清除速率常數\(k\)的關系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的生物半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{0.5}=1.386h^{-1}\approx1.39h^{-1}\)步驟二：計算肝清除速率常數\(k_{肝}\)已知該藥物\(30\%\)原形藥物經腎排泄，那么經肝代謝消除的比例為\(1-30\%=70\%\)。因為總清除速率常數\(k\)由腎清除速率常數\(k_{腎}\)和肝清除速率常數\(k_{肝}\)組成，所以\(k_{肝}=k\times(1-30\%)\)。將\(k=1.39h^{-1}\)代入可得：\(k_{肝}=1.39\times70\%=1.39\times0.7=0.973h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。13、與受體有親和力，內在活性弱的是

A.激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題可根據各類藥物與受體親和力及內在活性的特點，對各選項進行逐一分析。選項A：激動藥激動藥是指與受體既有親和力又有內在活性的藥物，能與受體結合并激動受體產生效應。其內在活性較強，可產生完全的激動效應，與題干中“內在活性弱”的描述不符，所以選項A錯誤。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體有親和力，但無內在活性。它通過占據受體而拮抗激動藥的效應，并不具備題干中所說的“內在活性弱”這一特征，所以選項B錯誤。選項C：部分激動藥部分激動藥與受體有親和力，但內在活性較弱。它單獨使用時可產生較弱的效應，當與激動藥合用時，會表現出拮抗激動藥的作用。這與題干中“與受體有親和力，內在活性弱”的描述相符，所以選項C正確。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結合牢固，能不可逆地阻斷激動藥與受體的結合，其與受體有親和力，但無內在活性，和題干中“內在活性弱”的表述不一致，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選C。14、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象稱為

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同化學現象概念的理解。選項A絮凝是指使水或液體中懸浮微粒集聚變大，或形成絮團，從而加快粒子的聚沉，達到固-液分離的目的，與藥物在混合溶劑中溶解度的變化無關，所以選項A不符合題意。選項B增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程，該過程依賴于表面活性劑的作用，并非是在一定比例混合溶劑中的情況，所以選項B不符合題意。選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，這里強調的是加入第三種物質的作用，而非混合溶劑的影響，所以選項C不符合題意。選項D潛溶是指藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象，符合題干描述，所以選項D正確。綜上，答案選D。15、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為助懸劑使用的物質。助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。選項A，羥苯酯類是常用的防腐劑，具有良好的抗菌作用，并非助懸劑，故A選項錯誤。選項B，丙二醇是一種溶劑，能與水、乙醇等多種溶劑混溶，可作為液體制劑中的溶劑使用，不屬于助懸劑，故B選項錯誤。選項C，西黃蓍膠為天然的高分子助懸劑，可增加分散介質的黏度，從而降低微粒的沉降速度，起到助懸作用，故C選項正確。選項D，吐溫80是一種非離子型表面活性劑，常用作增溶劑、乳化劑、分散劑等，并非助懸劑，故D選項錯誤。綜上，本題答案選C。16、靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為（）

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

【答案】：B

【解析】本題可根據表觀分布容積的計算公式來求解該藥的表觀分布容積。表觀分布容積（V）是指當藥物在體內達動態平衡后，體內藥量與血藥濃度之比值，其計算公式為\(V=\frac{D}{C_{0}}\)，其中\(D\)為體內藥量，\(C_{0}\)為初始血藥濃度。步驟一：統一單位題干中靜脈注射藥量\(D=80mg\)，因為\(1mg=1000\mug\)，所以\(80mg=80\times1000\mug=80000\mug\)；初始血藥濃度\(C_{0}=20\mug/ml\)。步驟二：代入公式計算表觀分布容積\(V\)將\(D=80000\mug\)，\(C_{0}=20\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{D}{C_{0}}\)，可得：\(V=\frac{80000\mug}{20\mug/ml}=4000ml\)步驟三：單位換算因為\(1L=1000ml\)，所以\(4000ml=4000\div1000L=4L\)。綜上，該藥的表觀分布容積\(V\)為\(4L\)，答案選B。17、關于藥物吸收的說法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項：在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢意味著藥物在胃中停留時間延長，可使藥物有更充足的時間到達十二指腸，利于藥物在十二指腸通過載體轉運吸收，所以胃排空緩慢有利于其口服吸收，該選項說法正確。B選項：食物對藥物吸收的影響較為復雜，并非所有食物都會減少藥物的吸收，有些藥物與食物同服還能增加吸收，或者減少藥物對胃腸道的刺激，所以“藥物均不能與食物同服”這一說法過于絕對，該選項錯誤。C選項：藥物的親脂性會影響藥物的吸收，一般來說油/水分配系數大的藥物，脂溶性高，更容易通過生物膜，吸收較好，而不是油/水分配系數小的藥物吸收好，該選項錯誤。D選項：固體藥物粒子越大，其比表面積越小，溶出越慢，越不利于吸收；相反，固體藥物粒子越小，溶出越快，吸收越好，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。18、與受體有很高親和力，但內在活性不強（a<1）的藥物是（）

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型藥物與受體親和力及內在活性的特點。分析選項A完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內在活性（α=1），能產生最大效應的藥物，而題干中說內在活性不強（α<1），所以A選項不符合題意。分析選項B競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，但其本身無內在活性，可通過增加激動藥的劑量使其效應恢復到原先單用激動藥時的水平，與題干所描述的有一定內在活性的特點不符，故B選項錯誤。分析選項C部分激動藥是指與受體有很高的親和力，但內在活性不強（α<1），單獨使用時能產生較弱的效應，與激動藥合用時，會拮抗激動藥的部分效應，該選項與題干描述一致，所以C選項正確。分析選項D非競爭性拮抗藥與受體結合牢固，結合后可使受體構型改變，不但使激動藥不能與受體正常結合，而且也能降低激動藥的最大效應，與題干中內在活性不強的表述不相關，因此D選項不正確。綜上，答案選C。"19、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等

A.矯味劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.乳化劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查魚肝油乳劑處方中各成分的作用類別。對各選項的分析選項A：矯味劑：矯味劑的作用是改善制劑的氣味和味道，使患者更易于接受藥物。常見的矯味劑有甜味劑、芳香劑等。而在題干中，羥苯乙酯并不具備矯味的作用，故選項A錯誤。選項B：抑菌劑：抑菌劑的職責是抑制微生物的生長和繁殖，保證藥物在儲存和使用過程中的穩定性和安全性。羥苯乙酯是一種常用的抑菌劑，它能夠抑制霉菌和酵母菌等微生物的生長，在魚肝油乳劑中可以防止微生物污染，延長制劑的保質期，所以選項B正確。選項C：助懸劑：助懸劑主要用于增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，使藥物能夠均勻地懸浮在分散介質中。西黃蓍膠等物質可作為助懸劑，但羥苯乙酯并沒有助懸的功能，因此選項C錯誤。選項D：乳化劑：乳化劑的作用是使互不相溶的兩種液體（如油和水）形成穩定的乳劑。阿拉伯膠等常作為乳化劑使用，而羥苯乙酯并非乳化劑，選項D錯誤。綜上，答案選B。20、有關溶解度的正確表述是

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

【答案】：B

【解析】本題主要考查對溶解度概念的準確理解。選項A：溶解度的定義強調的是在一定溫度下，而非一定壓力下，壓力并非溶解度定義中的關鍵限定條件，所以該選項表述錯誤。選項B：溶解度的準確表述就是在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量，此選項符合溶解度的科學定義，是正確的。選項C：溶解度所涉及的溶劑不只是水，而是泛指各種溶劑，該選項將溶劑限定為水，縮小了溶解度定義中溶劑的范圍，表述不準確，故錯誤。選項D：溶解度強調的是溶解藥物的最大量，而該選項只說溶解藥物的量，沒有體現“最大量”這一關鍵要素，概念不準確，所以錯誤。綜上，本題正確答案選B。21、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

【答案】：C

【解析】本題可通過分析各選項藥物的作用機制及不良反應來得出正確答案。選項A：多潘立酮多潘立酮是一種促胃腸動力藥，它主要是通過阻斷多巴胺D2受體來發揮促胃腸動力作用。然而，多潘立酮在一定情況下可能會導致心律失常等不良反應，不符合題干中“無致心律失常不良反應”這一條件，所以該選項錯誤。選項B：西沙必利西沙必利也是促胃腸動力藥物，它能促進腸壁肌層神經叢釋放乙酰膽堿，從而增強胃腸運動。但需要注意的是，西沙必利有較嚴重的致心律失常等不良反應，這與題干要求不符，因此該選項錯誤。選項C：伊托必利伊托必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的雙重作用。一方面，阻斷多巴胺D2受體可促進胃腸動力；另一方面，抑制乙酰膽堿酯酶活性能減少乙酰膽堿的水解，增強乙酰膽堿的作用，進一步促進胃腸蠕動。并且，伊托必利無致心律失常等不良反應，完全符合題干的描述，所以該選項正確。選項D：莫沙必利莫沙必利為選擇性5-HT4受體激動劑，能促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸運動，它并不具備阻斷多巴胺D2受體活性的作用，不滿足題干要求，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是C。22、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

【答案】：D

【解析】本題考查防腐劑的相關知識。題目詢問以下哪種物質屬于防腐劑。選項A，泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶劑、乳化劑等，并非防腐劑。選項B，瓊脂是一種從海藻中提取的多糖體，常用作增稠劑、凝固劑等，也不是防腐劑。選項C，枸櫞酸鹽一般用作緩沖劑，調節溶液的酸堿度，不屬于防腐劑。選項D，苯扎氯銨是一種常用的防腐劑，具有良好的殺菌、抑菌作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，常用于化妝品、藥品等的防腐。綜上，答案選D。23、腎上腺素拮抗組胺引發的休克

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本題可根據不同拮抗類型的定義來判斷腎上腺素拮抗組胺引發的休克屬于哪種拮抗類型。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。組胺可作用于組胺受體，使小動脈、小靜脈擴張，毛細血管通透性增加，導致有效循環血量減少，引發休克；而腎上腺素作用于腎上腺素受體，能使心肌收縮力加強、興奮性增高，傳導加速，心輸出量增多，還能收縮小動脈和毛細血管前括約肌，降低毛細血管的通透性，從而升高血壓。組胺和腎上腺素分別作用于不同的特異性受體，且二者的生理效應相反，所以腎上腺素拮抗組胺引發的休克屬于生理性拮抗，A選項正確。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合。而題干中腎上腺素和組胺并非是對同一受體的競爭關系，所以不屬于藥理性拮抗，B選項錯誤。選項C：化學性拮抗化學性拮抗是指藥物通過化學反應而產生的拮抗作用。腎上腺素拮抗組胺引發的休克并非是通過化學反應實現的，所以不屬于化學性拮抗，C選項錯誤。選項D：生化性拮抗生化性拮抗是指通過影響生化過程而產生的拮抗作用。題干中腎上腺素和組胺的作用并非是基于生化過程的拮抗，所以不屬于生化性拮抗，D選項錯誤。綜上，答案選A。24、所有微生物的代謝產物是

A.熱原

B.內毒素

C.脂多糖

D.磷脂

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的相關定義和性質，結合微生物代謝產物的特點來進行分析。選項A：熱原熱原是微生物的代謝產物，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質。許多微生物都能產生熱原，如細菌、真菌等，因此熱原可作為所有微生物的代謝產物，該選項正確。選項B：內毒素內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁中的一種成分，叫做脂多糖。只有革蘭氏陰性菌能產生內毒素，并非所有微生物都能產生，所以內毒素不是所有微生物的代謝產物，該選項錯誤。選項C：脂多糖脂多糖是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，它屬于內毒素的組成部分。同樣，只有革蘭氏陰性菌才有脂多糖，并非所有微生物都具有，因此脂多糖不是所有微生物的代謝產物，該選項錯誤。選項D：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，是生物膜的重要組成部分。它并非微生物普遍的代謝產物，很多微生物在代謝過程中不一定會產生磷脂，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。25、乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：C

【解析】本題可根據各種鍵合類型的特點，結合乙酰膽堿與受體作用的實際情況來分析判斷。選項A：共價鍵共價鍵是由兩個或多個原子共同使用它們的外層電子，在理想情況下達到電子飽和的狀態，由此組成比較穩定和堅固的化學結構。一般藥物與受體形成共價鍵的結合是不可逆的，乙酰膽堿與受體作用并非通過形成這種不可逆的共價鍵來實現，所以選項A錯誤。選項B：氫鍵氫鍵是分子間的一種弱相互作用，是由已經與電負性很大的原子（如N、O、F）形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很大的原子之間的作用力。雖然氫鍵在藥物與受體相互作用中較為常見，但乙酰膽堿與受體結合并非主要依靠氫鍵，所以選項B錯誤。選項C：離子-偶極和偶極-偶極相互作用離子-偶極和偶極-偶極相互作用是藥物分子的偶極受到離子或其他偶極基團的作用，產生的相互吸引力。乙酰膽堿具有季銨離子的結構，受體上存在相應的偶極基團，二者之間形成離子-偶極和偶極-偶極相互作用，這是乙酰膽堿與受體作用形成的主要鍵合類型，所以選項C正確。選項D：范德華引力范德華引力是分子間普遍存在的一種作用力，它包括取向力、誘導力和色散力，其作用力較弱。范德華引力一般不是藥物與受體結合的主要鍵合類型，對于乙酰膽堿與受體的作用來說，主要鍵合類型并非范德華引力，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。26、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A.ko是零級滴注速度

B.穩態血藥濃度Css與滴注速度k0成正比

C.穩態時體內藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達穩態濃度的99％，需滴注3.32個半衰期

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析來判斷其表述是否正確。A選項：在單室靜脈滴注給藥中，\(k_0\)代表零級滴注速度，即藥物以恒定的速度輸入體內，該選項表述正確。B選項：穩態血藥濃度\(C_{ss}\)的計算公式為\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)（其中\(k\)為消除速率常數，\(V\)為表觀分布容積），由此可知穩態血藥濃度\(C_{ss}\)與滴注速度\(k_0\)成正比，該選項表述正確。C選項：當靜脈滴注達到穩態時，藥物的輸入速度等于消除速度，此時體內藥量或血藥濃度恒定不變，該選項表述正確。D選項：欲滴注達穩態濃度的\(99\%\)，需要滴注\(6.64\)個半衰期，而不是\(3.32\)個半衰期。根據公式\(n=\frac{\ln(1-f_{ss})}{-\ln2}\)（\(n\)為半衰期個數，\(f_{ss}\)為達穩態分數），當\(f_{ss}=99\%\)時，\(n=\frac{\ln(1-0.99)}{-\ln2}\approx6.64\)，所以該選項表述錯誤。綜上，答案選D。27、為延長脂質體在統內循環時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環脂質體,常用的修飾材料是()。

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本題考查長循環脂質體制備中常用的修飾材料。在制備長循環脂質體以延長脂質體在體內循環時間時，需要使用特定的修飾材料對磷脂進行修飾。接下來對各選項進行分析：-選項A：甘露醇是一種己六醇，它常被用作甜味劑、保濕劑、藥劑輔料等，在長循環脂質體的制備中，甘露醇并非常用的修飾材料，所以該選項不符合要求。-選項B：聚山梨醇表述不太準確，常見的是聚山梨酯（如吐溫類），它是一類非離子型表面活性劑，多用于增溶劑、乳化劑等，但不是制備長循環脂質體常用的修飾材料，因此該選項也不正確。-選項C：山梨醇是一種甜味劑和保濕劑，在食品、醫藥等領域有廣泛應用，但它并非制備長循環脂質體常用的修飾磷脂的材料，所以該選項錯誤。-選項D：聚乙二醇是制備長循環脂質體常用的修飾材料。聚乙二醇具有良好的親水性和生物相容性，用其修飾磷脂制備的長循環脂質體，能夠減少單核-巨噬細胞系統對脂質體的攝取，從而延長脂質體在體內的循環時間，該選項正確。綜上，答案選D。28、鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質體制劑。鹽酸多柔比星脂質體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。

A.具有靶向性

B.降低藥物毒性

C.提高藥物的穩定性

D.組織不相容性

【答案】：D

【解析】本題主要考查鹽酸多柔比星脂質體制劑的特點。題干分析題干指出臨床上使用鹽酸多柔比星注射液常發生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應，解決方法之一是將其制成脂質體制劑，同時給出了鹽酸多柔比星脂質體注射液的輔料。選項分析A選項：脂質體具有靶向性，可通過被動靶向或主動靶向的方式，使藥物更集中地到達病變部位，提高藥物療效，減少對正常組織的損傷，所以該選項不符合題意。B選項：由于脂質體能夠包裹藥物并實現靶向遞送，可減少藥物在非病變組織的分布，從而降低藥物對正常組織的毒性，題干中提到將鹽酸多柔比星制成脂質體制劑可解決其嚴重不良反應，說明其能降低藥物毒性，該選項不符合題意。C選項：脂質體可以將藥物包裹在內部，隔絕外界環境的影響，保護藥物不被降解，從而提高藥物的穩定性，該選項不符合題意。D選項：脂質體的組成成分通常是磷脂等生物相容性良好的物質，能夠與組織較好地相容，而不是具有組織不相容性，該選項符合題意。綜上，答案選D。29、四環素的降解產物引起嚴重不良反應，其誘發原因屬于

A.劑量因素

B.環境因素

C.病理因素

D.藥物因素

【答案】：D

【解析】本題可通過分析每個選項與題干中四環素降解產物引起嚴重不良反應的誘發原因之間的關系，來確定正確答案。選項A：劑量因素劑量因素通常是指藥物的使用劑量大小對人體產生的影響。一般來說，劑量過大可能會導致不良反應的發生，但題干中強調的是四環素的降解產物引起不良反應，并非是由于使用劑量的問題，所以該選項不符合題意。選項B：環境因素環境因素主要涉及藥物使用時所處的外部環境，比如溫度、濕度、光照等環境條件可能會影響藥物的穩定性和療效。而題干重點在于四環素自身的降解產物，并非環境因素導致不良反應，因此該選項不正確。選項C：病理因素病理因素是指患者本身所患的疾病對藥物作用和不良反應產生的影響。然而題干并沒有提及患者的病理情況，主要圍繞的是四環素降解產物這一藥物相關問題，所以該選項也不正確。選項D：藥物因素藥物因素包含藥物的性質、質量、劑型、配伍等方面。四環素的降解產物屬于藥物自身性質改變后產生的物質，這種降解產物引起嚴重不良反應，顯然是由藥物因素導致的，該選項符合題意。綜上，答案選D。30、以羥基喜樹堿為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

【答案】：C

【解析】本題考查的是基于羥基喜樹堿半合成且水溶性提高的抗腫瘤藥的知識。選項A，氟尿嘧啶是尿嘧啶類抗代謝藥物，并非以羥基喜樹堿為先導化合物半合成得到的藥物，所以A選項不符合題意。選項B，替尼泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物，作用機制與拓撲異構酶Ⅱ有關，但它不是以羥基喜樹堿為先導化合物半合成得到的，因此B選項不正確。選項C，鹽酸拓撲替康是以羥基喜樹堿為先導化合物半合成得到的抗腫瘤藥，并且其水溶性得到了提高，符合題目描述，所以C選項正確。選項D，多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素經過半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，并非基于羥基喜樹堿半合成，故D選項錯誤。綜上，答案是C。第二部分多選題(10題)1、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥

A.可的松

B.吲哚美辛

C.雙氯芬酸鈉

D.地塞米松

【答案】：AD

【解析】本題主要考查對非甾體抗炎藥的識別，關鍵在于明確各選項藥物所屬類別。選項A可的松是腎上腺皮質激素類藥物，它具有抗炎、抗過敏、抗休克等作用，并非非甾體抗炎藥，所以選項A符合題意。選項B吲哚美辛屬于非甾體抗炎藥，這類藥物具有解熱、鎮痛、抗炎等作用。吲哚美辛通過抑制體內前列腺素的合成來發揮藥效，所以選項B不符合題意。選項C雙氯芬酸鈉也是常見的非甾體抗炎藥，它同樣是通過抑制環氧化酶的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛，所以選項C不符合題意。選項D地塞米松屬于糖皮質激素類藥物，其作用廣泛，能調節糖、脂肪和蛋白質的代謝等，不屬于非甾體抗炎藥，所以選項D符合題意。綜上，答案選AD。2、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點有

A.可與激動藥互相競爭與受體結合

B.與受體結合是不可逆的

C.使激動藥的量-效曲線平行右移

D.激動藥的最大效應不變

【答案】：ACDA

【解析】本題可根據競爭性拮抗藥的特點，對各選項進行逐一分析：A選項：競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與受體結合，這是競爭性拮抗藥的基本特征之一。當競爭性拮抗藥與受體結合后，會占據受體位點，從而減少激動藥與受體結合的機會，該選項正確。B選項：競爭性拮抗藥與受體的結合是可逆的。它們能與激動藥競爭相同的受體，并且結合后可以解離，并非不可逆結合，所以該選項描述的并非競爭性拮抗藥的特點，錯誤。C選項：由于競爭性拮抗藥與激動藥競爭受體，當存在競爭性拮抗藥時，需要增加激動藥的劑量才能達到沒有拮抗藥時相同的效應，這會使激動藥的量-效曲線平行右移，該選項正確。D選項：在有足夠高濃度激動藥存在時，競爭性拮抗藥的作用可以被克服，激動藥仍可達到其最大效應，即激動藥的最大效應不變，該選項正確。綜上，本題正確答案為ACD。3、個體化給藥方案的影響因素包括

A.藥物的藥理活性

B.給藥間隔時間

C.藥動學特性

D.個體因素

【答案】：ACD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為個體化給藥方案的影響因素。選項A：藥物的藥理活性藥物的藥理活性是指藥物對機體產生的生理、生化效應。不同藥物具有不同的藥理活性，其作用機制、作用強度等存在差異，這些都會對個體化給藥方案產生影響。例如，某些藥物可能具有較強的治療作用，但同時副作用也較為明顯，在制定給藥方案時就需要根據患者的具體情況權衡利弊，所以藥物的藥理活性是個體化給藥方案的影響因素之一。選項B：給藥間隔時間給藥間隔時間是在制定給藥方案時需要確定的內容，但它是在綜合考慮其他影響因素后確定的一個具體參數，而不是影響個體化給藥方案的本質因素。它通常是根據藥物的藥動學特性、治療目標等因素來確定的，并非是決定個體化給藥方案的獨立影響因素。選項C：藥動學特性藥動學主要研究藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程。不同個體對藥物的藥動學過程可能存在差異，例如，藥物的吸收速度、代謝酶的活性等不同，會導致藥物在體內的濃度和作用時間不同。因此，了解藥物的藥動學特性對于制定個體化給藥方案至關重要，它是個體化給藥方案的重要影響因素。選項D：個體因素個體因素包括年齡、性別、體重、遺傳因素、生理狀態（如肝腎功能）、病理狀態等。不同個體之間存在很大差異，這些差異會影響藥物在體內的反應和效果。例如，老年人的肝腎功能可能有所減退，對藥物的代謝和排泄能力下降，需要調整給藥劑量；遺傳因素可能導致某些個體對特定藥物的反應異常。所以個體因素是個體化給藥方案的重要影響因素。綜上，個體化給藥方案的影響因素包括藥物的藥理活性、藥動學特性和個體因素，本題答案選ACD。4、β-內酰胺類抗生素有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各類藥物的所屬類別來判斷選項是否屬于β-內酰胺類抗生素。選項A克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它屬于β-內酰胺類抗生素。其化學結構中具有β-內酰胺環，能與β-內酰胺酶不可逆地結合，使酶失活，從而保護不耐酶的β-內酰胺類抗生素不被酶水解，增強后者的抗菌作用，所以選項A正確。選項B亞胺培南是碳青霉烯類抗生素，碳青霉烯類抗生素屬于β-內酰胺類抗生素的一種。亞胺培南具有抗菌譜廣、抗菌活性強的特點，其β-內酰胺環結構賦予了它抗菌的活性，所以選項B正確。選項C舒巴坦同樣是β-內酰胺酶抑制劑，屬于β-內酰胺類抗生素。它可以抑制β-內酰胺酶對β-內酰胺類抗生素的破壞，常與其他β-內酰胺類抗生素聯合使用以增強抗菌效果，故選項C正確。選項D克拉霉素屬于大環內酯類抗生素，其化學結構與β-內酰胺類抗生素不同，不具有β-內酰胺環結構，所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。5、結構中具有三氮唑結構的藥物是

A.艾司唑侖

B.扎來普隆

C.唑吡坦

D.三唑侖

【答案】：AD

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點，逐一分析其是否具有三氮唑結構，進而判斷正確答案。選項A：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮靜催眠藥，其化學結構中含有三氮唑環，是在苯二氮?母體結構上進行修飾得到的，在苯二氮?環上并合了一個三氮唑環，因此該藥物結構中具有三氮唑結構，選項A正確。選項B：扎來普隆扎來普隆是一種吡唑并嘧啶類鎮靜催眠藥，其化學結構主要由吡唑并嘧啶母核組成，并不包含三氮唑結構，選項B錯誤。選項C：唑吡坦唑吡坦為咪唑并吡啶類鎮靜催眠藥，其核心結構為咪唑并吡啶母核，不具備三氮唑結構，選項C錯誤。選項D：三唑侖三唑侖同樣屬于苯二氮?類藥物，其結構中含有三氮唑結構，它也是在苯二氮?基本結構上引入了三氮唑環，所以具有三氮唑結構，選項D正確。綜上，結構中具有三氮唑結構的藥物是艾司唑侖和三唑侖，答案選AD。6、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.磺酸基

【答案】：AC

【解析】本題主要考查參與硫酸酯化結合過程的基團相關知識。硫酸酯化結合反應是藥物代謝中常見的結合反應，在該過程中，一些特定的基團能夠參與反應。其中，羥基和氨基是參與硫酸酯化結合過程的主要基團。羥基具有一定的反應活性，可以與硫酸發生酯化反應；氨基同樣具有參與此類結合反應的能力。而羧基通常不參與硫酸酯化結合過程，它在其他類型的結合反應如形成酯鍵、酰胺鍵等反應中更為常見；磺酸基本身是硫酸酯化結合反應的產物相關基團，并非參與該過程的反應物基團。因此，參與硫酸酯化結合過程的基團主要有羥基和氨基，答案選AC。7、影響藥物與蛋白結合的因素包括

A.藥物的理化性質

B.給藥劑量

C.藥物與蛋白質的親和力

D.藥物相互作用

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查影響藥物與蛋白結合的因素相關知識。A選項，藥物的理化性質會對藥物與蛋白結合產生影響。不同理化性質的藥物，其化學結構、極性、電荷等特性不同，這些特性會改變藥物在體內的分布和與蛋白質結合的能力。例如，脂溶性藥物更容易與血漿中的蛋白質結合，因為血漿中的蛋白質具有一定的親脂性區域，能夠與脂溶性藥物相互作用。所以藥物的理化性質是影響藥物與蛋白結合的因素之一。B選項，給藥劑量也會影響藥物與蛋白的結合。當給藥劑量增加時，藥物在體內的濃度升高。如果蛋白質的結合位點有限，隨著藥物濃度的增加，結合位點可能會被藥物飽和，導致游離藥物的比例增加。這可能會改變藥物的藥理效應和藥代動力學過程。例如，某些藥物在低劑量時大部分與蛋白結合，而高劑量時，結合位點飽和，游離藥物濃度迅速升高，可能會增加藥物的不良反應。所以給藥劑量是影響藥物與蛋白結合的因素。C選項，藥物與蛋白質的親和力是影響藥物與蛋白結合的關鍵因素。親和力是指藥物與蛋白質結合的能力大小。親和力高的藥物更容易與蛋白質結合，并且結合得更牢固。不同藥物對同一種蛋白質或不同蛋白質的親和力不同，這會影響藥物在體內的分布和代謝。例如，某些藥物與血漿白蛋白具有高親和力，它們會優先與白蛋白結合，從而影響其在體內的轉運和作用。所以藥物與蛋白質的親和力是影響藥物與蛋白結合的重要因素。D選項，藥物相互作用也會影響藥物與蛋白結合。當同時使用兩種或多種藥物時，它們可能會競爭相同的蛋白質結合位點。一種藥物可能會取代已經與蛋白質結合的另一種藥