2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測(cè)試題第一部分單選題(30題)1、分子內(nèi)有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來判斷。選項(xiàng)A，丙酸倍氯米松為強(qiáng)效糖皮質(zhì)激素類藥物，主要用于治療哮喘等呼吸道疾病，其分子結(jié)構(gòu)中并不含有苯丁氧基。選項(xiàng)B，沙美特羅是一種長效的β?-腎上腺素能受體激動(dòng)劑，用于長期治療和預(yù)防哮喘發(fā)作，其分子內(nèi)有苯丁氧基，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，異丙托溴銨為抗膽堿能藥物，通過抑制迷走神經(jīng)反射，減少呼吸道分泌物和支氣管痙攣，常用于慢性阻塞性肺疾病等的治療，分子中沒有苯丁氧基結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)D，扎魯司特是白三烯受體拮抗劑，主要用于預(yù)防和治療哮喘，其分子結(jié)構(gòu)中也不包含苯丁氧基。綜上，答案選B。2、單室靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度為

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

【答案】：C

【解析】本題考查單室靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式。單室模型藥物靜脈滴注給藥是藥物以恒速\(k_{0}\)進(jìn)入體內(nèi)的過程。當(dāng)?shù)巫r(shí)間足夠長，血藥濃度不再隨時(shí)間變化而達(dá)到穩(wěn)態(tài)，此時(shí)的血藥濃度即為穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(C_{ss}\)。其計(jì)算公式推導(dǎo)過程基于藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)平衡，當(dāng)藥物進(jìn)入體內(nèi)的速率與消除速率相等時(shí)達(dá)到穩(wěn)態(tài)。藥物消除速率遵循一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，消除速率為\(kVC_{ss}\)（\(k\)為消除速率常數(shù)，\(V\)為表觀分布容積），而藥物滴注速率為\(k_{0}\)，穩(wěn)態(tài)時(shí)二者相等，即\(k_{0}=kVC_{ss}\)，變形可得\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV}\)。選項(xiàng)A：\(C_{ss}=\frac{X}{Ck}\)，該公式不符合單室靜脈滴注給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的正確推導(dǎo)，所以A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：\(C_{ss}=\frac{X}{kVt}\)，同樣此式并非正確的穩(wěn)態(tài)血藥濃度計(jì)算公式，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV}\)，與上述推導(dǎo)的穩(wěn)態(tài)血藥濃度計(jì)算公式一致，所以C項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV\tau}\)，公式中多了\(\tau\)（給藥間隔時(shí)間），不是單室靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的正確表達(dá)式，因此D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。3、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是（）

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類制劑的質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：注射劑為無菌制劑，需要進(jìn)行無菌檢查，而不是微生物限度檢查。微生物限度檢查主要針對(duì)非無菌制劑，用以控制非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染的程度。所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：眼用液體制劑通常允許添加抑菌劑。因?yàn)檠塾靡后w制劑在使用過程中易被微生物污染，添加抑菌劑可以保證在使用過程中的安全性和有效性。但用于眼外傷或術(shù)后的眼用制劑，不得添加抑菌劑。所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：生物制品一般不宜制成注射用濃溶液。這是因?yàn)樯镏破返幕钚猿煞侄酁榈鞍踪|(zhì)、多肽等生物大分子，制成濃溶液時(shí)，這些生物大分子可能會(huì)發(fā)生聚集、變性等，從而影響藥物的活性和穩(wěn)定性。所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用滴眼劑，后使用眼膏劑。這是因?yàn)榈窝蹌┠苎杆倥c淚液混合，發(fā)揮藥物作用，且使用后能較快在眼中分散；而眼膏劑黏稠度較大，若先使用眼膏劑，會(huì)影響滴眼劑在眼中的均勻分布和藥物吸收。所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。4、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同液體制劑的目的。解題關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)所對(duì)應(yīng)液體制劑的主要作用，并與題干中描述的目的進(jìn)行匹配。選項(xiàng)A：瀉下灌腸劑其主要目的是清除糞便、降低腸壓，從而使腸道恢復(fù)正常功能，這與題干中描述的液體制劑目的完全相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：含藥灌腸劑它是以灌入直腸或結(jié)腸，以吸收藥物為目的的液體制劑，重點(diǎn)在于藥物吸收，并非以清除糞便、降低腸壓和恢復(fù)腸道正常功能為主要目的，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：涂劑涂劑是指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑，與題干中用于腸道且以清除糞便等為目的的液體制劑無關(guān)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：灌洗劑灌洗劑主要用于清洗陰道、尿道等部位，并非用于清除糞便、降低腸壓和恢復(fù)腸道功能，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。5、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)生物利用度的計(jì)算公式來計(jì)算該藥物片劑的生物利用度。步驟一：明確生物利用度的計(jì)算公式生物利用度（F）是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率，對(duì)于血管外給藥（如口服）的制劑，其生物利用度計(jì)算公式為\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(zhòng)(AUC_{po}\)為口服給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(D_{iv}\)為靜脈注射給藥劑量，\(AUC_{iv}\)為靜脈注射給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(D_{po}\)為口服給藥劑量。步驟二：確定各參數(shù)的值根據(jù)題干可知：-靜脈注射該藥\(200mg\)（即\(D_{iv}=200mg\)）的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)（即\(AUC_{iv}=20μg·h/ml\)）。-制備成片劑用于口服，給藥\(1000mg\)（即\(D_{po}=1000mg\)）后的\(AUC\)為\(10μg·h/ml\)（即\(AUC_{po}=10μg·h/ml\)）。步驟三：計(jì)算生物利用度\(F\)將上述參數(shù)代入生物利用度計(jì)算公式可得：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%=\frac{10\times200}{20\times1000}\times100\%=10\%\)綜上，該藥物片劑的生物利用度為\(10\%\)，答案選A。6、易引起腎血管損害的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

【答案】：D

【解析】本題主要考查易引起腎血管損害的常見藥物。各選項(xiàng)分析選項(xiàng)A：氨基糖苷類：氨基糖苷類藥物主要的不良反應(yīng)是耳毒性和腎毒性，但它引起的腎毒性主要是對(duì)腎小管的損害，而非腎血管損害，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：非甾體類抗炎藥：非甾體類抗炎藥常見的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、肝毒性、腎損害等，其導(dǎo)致的腎損害主要是影響腎小管功能，引起水鈉潴留、高血鉀等，并非主要引起腎血管損害，所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C：磺胺類：磺胺類藥物可引起結(jié)晶尿、血尿和管型尿等，對(duì)腎臟的損害主要是在腎小管內(nèi)形成結(jié)晶，阻塞腎小管，并非以腎血管損害為主，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：環(huán)孢素：環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，它的不良反應(yīng)之一就是易引起腎血管損害，可導(dǎo)致腎血流量減少、腎血管收縮等，從而造成腎臟功能的損害，所以選項(xiàng)D符合題意。綜上，答案選D。7、關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題要求選擇關(guān)于藥物物理化學(xué)性質(zhì)說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)，下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：根據(jù)藥物解離規(guī)律，弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度低。在酸性胃液環(huán)境下，弱酸性藥物解離度低，以分子形式存在的比例高，而分子形式的藥物更易透過生物膜，所以易在胃中吸收，該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：藥物的吸收受多種因素的影響，雖然脂溶性是影響藥物吸收的重要因素之一，但并非脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收就越好。因?yàn)樗幬镆晃詹粌H需要透過生物膜（這要求有一定的脂溶性），還需要在體液中溶解和轉(zhuǎn)運(yùn)，如果脂溶性過高，藥物在體液中的溶解度可能降低，不利于藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥物的脂水分配系數(shù)（lgP）是指藥物在正辛醇-水兩相體系中達(dá)到平衡時(shí)，藥物在正辛醇中的濃度與在水中的濃度之比的對(duì)數(shù)，它是衡量藥物脂溶性的一個(gè)常用指標(biāo)，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：腸道的pH比胃高，呈弱堿性環(huán)境。弱堿性藥物在弱堿性環(huán)境中解離度低，以分子形式存在的比例高，更易透過生物膜，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收，該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選B。8、凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

【答案】：A

【解析】本題考查凍干制劑常見問題中裝入容器液層過厚所對(duì)應(yīng)的問題。對(duì)于凍干制劑，裝入容器液層過厚會(huì)對(duì)其含水量等方面產(chǎn)生影響。在凍干過程中，液層過厚不利于水分的升華，使得水分難以充分去除，進(jìn)而導(dǎo)致含水量偏高。選項(xiàng)A符合這一情況。而選項(xiàng)B“噴瓶”，通常是由于預(yù)凍溫度過高或升華干燥時(shí)加熱速度過快等原因?qū)е碌模⒎茄b入容器液層過厚所致。選項(xiàng)C“產(chǎn)品外形不飽滿”，可能是由于凍干過程中的真空度、溫度控制不當(dāng)，或者藥品配方等因素影響，和裝入容器液層過厚沒有直接關(guān)聯(lián)。選項(xiàng)D“異物”，一般是在生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)等造成的，與裝入容器液層的厚度無關(guān)。綜上，本題正確答案是A。9、某藥物一級(jí)速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)一級(jí)速率過程消除的藥物半衰期計(jì)算公式\(t_{1/2}=0.693/k\)來計(jì)算該藥物的半衰期。已知該藥物消除速率常數(shù)\(k=0.095h^{-1}\)，將其代入公式可得：\(t_{1/2}=0.693\div0.095h\approx7.3h\)所以答案選B。10、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：C

【解析】本題主要考查大于7μm的微粒靜注后的靶部位相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：骨髓并非大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：肝、脾不是大于7μm的微粒靜注后所到達(dá)的靶部位，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：當(dāng)大于7μm的微粒靜注后，其靶部位是肺，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：腦也不是大于7μm的微粒靜注后的靶部位，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。11、助懸劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

【答案】：B

【解析】本題主要考查助懸劑的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，泊洛沙姆是一種非離子表面活性劑，在藥劑學(xué)中常用于增溶劑、乳化劑等，并非助懸劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，瓊脂是常用的助懸劑之一。助懸劑是能夠增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，瓊脂可以增加體系的黏度，從而起到助懸的作用，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，枸櫞酸鹽一般作為緩沖劑使用，用于調(diào)節(jié)藥物溶液的酸堿度，維持溶液的穩(wěn)定性，并非助懸劑，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，苯扎氯銨屬于陽離子表面活性劑，具有殺菌、防腐等作用，常用于消毒防腐，不是助懸劑，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。12、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

【答案】：B

【解析】本題考查不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中計(jì)算血藥濃度與相關(guān)因素關(guān)系所涉及的參數(shù)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：Km、Vm是描述非線性藥動(dòng)學(xué)特征的參數(shù)，用于米-曼氏方程，在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中與藥物代謝過程相關(guān)，并非直接用于計(jì)算血藥濃度與題干中所提及“所向關(guān)系”（推測(cè)為通常藥物動(dòng)力學(xué)中常見的諸如時(shí)間等關(guān)系）的關(guān)鍵參數(shù)。-選項(xiàng)B：MRT即平均滯留時(shí)間，它是反映藥物在體內(nèi)停留時(shí)間的一個(gè)重要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，在計(jì)算血藥濃度與時(shí)間等關(guān)系的不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中會(huì)涉及到該參數(shù)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：Ka是吸收速率常數(shù)，主要用于描述藥物的吸收過程，側(cè)重于藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的速率，并非用于全面計(jì)算血藥濃度與多種關(guān)系所涉及的關(guān)鍵通用參數(shù)。-選項(xiàng)D：Cl即清除率，它反映的是機(jī)體消除藥物的能力，但并非在計(jì)算血藥濃度與多種常見關(guān)系時(shí)都會(huì)涉及的關(guān)鍵參數(shù)。綜上，答案選B。13、能用于液體藥劑防腐劑的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯膠

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來判斷能否作為液體藥劑防腐劑。選項(xiàng)A：甘露醇甘露醇是一種甜味的多元醇，常被用作甜味劑、保濕劑等。在藥劑學(xué)中，甘露醇更多用于注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑、片劑的填充劑等，它不具備抑制微生物生長繁殖的作用，所以不能用于液體藥劑的防腐，因此選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：聚乙二醇聚乙二醇具有良好的水溶性和穩(wěn)定性，常作為溶劑、增塑劑、增溶劑等使用。它主要用于改善藥物的溶解性、分散性等，但沒有防腐的功能，無法防止液體藥劑被微生物污染變質(zhì)，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：山梨酸山梨酸及其鹽類是常用的防腐劑，它能與微生物酶系統(tǒng)中的巰基結(jié)合，從而破壞許多重要酶系，達(dá)到抑制微生物生長和繁殖的目的，起到防腐作用。山梨酸對(duì)霉菌、酵母菌和好氣性菌均有較好的抑制能力，在液體藥劑中使用可以防止藥劑因微生物污染而變質(zhì)，所以山梨酸能用于液體藥劑防腐劑，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：阿拉伯膠阿拉伯膠是一種天然的高分子多糖，具有良好的增稠、乳化、穩(wěn)定等作用。在藥劑中，它常作為增稠劑、助懸劑、乳化劑等使用，其主要功能并非抑制微生物，故不能作為液體藥劑的防腐劑，選項(xiàng)D不合適。綜上，能用于液體藥劑防腐劑的是山梨酸，本題答案選C。14、葡萄糖被腎小球大量濾過后，又重新回到血液中是由于

A.腎清除率

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

【答案】：D

【解析】本題考查葡萄糖在腎臟中的處理過程相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵在于理解各選項(xiàng)所涉及的生理過程與葡萄糖重新回到血液這一現(xiàn)象的關(guān)系。選項(xiàng)A：腎清除率腎清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從腎臟排出某種物質(zhì)的總量（尿中濃度×每分鐘尿量）與同一時(shí)間該物質(zhì)血漿濃度之比。它主要反映的是腎臟對(duì)特定物質(zhì)的清除能力，并非葡萄糖重新回到血液的直接原因，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：腎小球?yàn)V過腎小球?yàn)V過是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進(jìn)入腎小囊腔而形成超濾液的過程。此過程會(huì)使葡萄糖等物質(zhì)從血液濾入腎小囊，但并不能使葡萄糖重新回到血液中，該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到腎小管腔內(nèi)的過程。這一過程是將物質(zhì)排出到腎小管腔內(nèi)，而不是使葡萄糖重新回到血液，該選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)D：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部轉(zhuǎn)運(yùn)回血液的過程。葡萄糖在被腎小球大量濾過后，會(huì)通過腎小管重吸收作用，重新回到血液中，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。15、腸溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)腸溶性包衣材料的識(shí)別。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是常用的腸溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，而在腸液中能夠溶解，符合腸溶性包衣材料的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：“E”指代不明確，一般情況下它不是常見的腸溶性包衣材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：PEG即聚乙二醇，它通常作為溶劑、增塑劑、保濕劑等使用，并非腸溶性包衣材料，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：HPMC即羥丙甲纖維素，它是一種水溶性的薄膜衣材料，不屬于腸溶性包衣材料，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。16、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻噸

【答案】：D

【解析】本題主要考查吩噻嗪藥物的代表藥物相關(guān)知識(shí)。題干指出吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。接下來分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A氯氮平：它并非吩噻嗪類藥物，而是一種非典型抗精神病藥，作用機(jī)制和化學(xué)結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類有所不同，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B氯噻平：在常見的抗精神病藥物分類中，氯噻平不是吩噻嗪藥物的代表，因此該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C洛沙平：洛沙平同樣不屬于吩噻嗪類藥物，有其自身獨(dú)特的藥理特性和類別歸屬，所以該選項(xiàng)也不符合題意。-選項(xiàng)D氯普噻噸：它屬于硫雜蒽類抗精神病藥，而硫雜蒽類與吩噻嗪類在化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理作用上有一定相似性，在本題所涉及的情境中，可作為符合吩噻嗪藥物范疇的答案，所以該選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是D。17、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：C

【解析】本題主要考查醋酸可的松滴眼劑（混懸液）處方組成中各成分的作用及性質(zhì)。我們先來分析一下處方中各成分的常見用途：-羧甲基纖維素：在滴眼劑中常作為助懸劑，它可以增加混懸液的穩(wěn)定性，防止藥物微晶沉降，使藥物均勻分散在溶液中，保證藥物的均勻給藥和藥效的發(fā)揮。-聚山梨酯80：是一種常用的表面活性劑，具有乳化、增溶等作用，在滴眼劑中可以降低表面張力，使藥物更好地分散在溶液中，同時(shí)有助于藥物與眼部組織的接觸和吸收。-硝酸苯汞：它是一種常用的抑菌劑。在滴眼劑這種直接用于眼部的制劑中，為了防止微生物污染，保證制劑的安全性和有效性，需要添加抑菌劑。硝酸苯汞能夠抑制微生物的生長繁殖，延長制劑的保質(zhì)期。-蒸餾水：是滴眼劑的溶劑，用于溶解和分散其他成分，制成均勻的溶液或混懸液。題干詢問的是在處方中作為抑菌劑的成分，根據(jù)以上分析，作為抑菌劑的是硝酸苯汞。所以本題答案選C。18、利培酮的半衰期大約為3小時(shí)但用法為一日2次,其原因被認(rèn)為利培酮代謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代謝產(chǎn)物是（）

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

【答案】：D

【解析】本題考查利培酮的活性代謝產(chǎn)物相關(guān)知識(shí)。利培酮雖半衰期約為3小時(shí)，但其用法為一日2次，原因是其代謝產(chǎn)物具有相同生物活性。接下來對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：齊拉西酮是一種抗精神病藥物，并非利培酮的活性代謝產(chǎn)物。-選項(xiàng)B：洛沙平是二苯并氧氮雜卓類抗精神病藥，與利培酮的代謝產(chǎn)物無關(guān)。-選項(xiàng)C：阿莫沙平是抗抑郁藥，不是利培酮的活性代謝產(chǎn)物。-選項(xiàng)D：帕利哌酮是利培酮的活性代謝產(chǎn)物，符合題意。綜上，正確答案是D。19、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)按藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，其特點(diǎn)是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對(duì)于第1類藥物，由于具備高溶解性和高滲透性，其體內(nèi)吸收過程主要不取決于滲透效率、溶解速率和解離度等因素。胃排空速度在這類藥物的體內(nèi)吸收過程中起到關(guān)鍵性作用，因?yàn)檩^快的胃排空速度能使藥物更快進(jìn)入腸道，更有利于藥物的吸收。所以依那普利體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，答案選C。20、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是

A.氫氟烷烴

B.碳?xì)浠衔?/p>

C.氮?dú)?/p>

D.氯氟烷烴

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑拋射劑中主要用于吸入氣霧劑的類型。選項(xiàng)A：氫氟烷烴氫氟烷烴是目前氣霧劑中應(yīng)用較多且具有良好發(fā)展前景的拋射劑，因其性能優(yōu)良，對(duì)環(huán)境和人體的影響相對(duì)較小，所以被廣泛用作吸入氣霧劑的拋射劑，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：碳?xì)浠衔锾細(xì)浠衔锶绫椤⒄⊥椤惗⊥榈龋m然可作為拋射劑，但由于其易燃易爆等特性，在吸入氣霧劑中的應(yīng)用受到一定限制，并非主要用于吸入氣霧劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：氮?dú)獾獨(dú)饣瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，但在氣霧劑中產(chǎn)生的壓力不穩(wěn)定，且難以達(dá)到理想的霧化效果，一般不主要用于吸入氣霧劑，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氯氟烷烴氯氟烷烴曾廣泛用作拋射劑，但由于其對(duì)臭氧層有破壞作用，根據(jù)相關(guān)國際公約，已逐漸被淘汰，不再是主要用于吸入氣霧劑的拋射劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案為A。21、能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析格列美脲是磺酰脲類降糖藥，其作用機(jī)制主要是通過刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素來降低血糖，并非雙胍類藥物，也不是通過增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性來發(fā)揮作用，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B分析吡格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它可以增加靶組織對(duì)胰島素作用的敏感性，但它不是雙胍類藥物，因此選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C分析鹽酸二甲雙胍是雙胍類降血糖藥物，它能增加外周組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原異生和糖原分解，降低肝糖輸出，同時(shí)還能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素的敏感性，改善胰島素抵抗，從而達(dá)到降血糖的效果，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析米格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，主要通過刺激胰島β細(xì)胞快速分泌胰島素來降低餐后血糖，不是雙胍類藥物，也不具有增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的作用，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，能增強(qiáng)機(jī)體對(duì)胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是鹽酸二甲雙胍，答案選C。22、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】該題干描述的是一位46歲婦女近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿與人交往，悲觀厭世，同時(shí)伴有睡眠障礙、乏力、食欲減退等癥狀，這些均為典型的抑郁癥表現(xiàn)。A選項(xiàng)丁螺環(huán)酮，主要適用于廣泛性焦慮癥和其他焦慮性障礙，并非治療抑郁癥的一線用藥，故A選項(xiàng)不符合本題要求。B選項(xiàng)加蘭他敏，是一種膽堿酯酶抑制劑，主要用于治療輕至中度阿爾茨海默病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病，與題干中抑郁癥的癥狀不相關(guān)，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)阿米替林，屬于三環(huán)類抗抑郁藥，能有效改善抑郁情緒，對(duì)抑郁癥患者的睡眠障礙、食欲減退等癥狀也有一定的治療作用，十分契合題干中患者的抑郁癥表現(xiàn)，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)氯丙嗪，是一種抗精神病藥物，主要用于控制精神分裂癥的幻覺、妄想、興奮躁動(dòng)等癥狀，并非治療抑郁癥的藥物，因此D選項(xiàng)不正確。綜上，本題正確答案是C。23、對(duì)映異構(gòu)體間，一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛的作用，一個(gè)有中樞興奮的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物對(duì)映異構(gòu)體的作用來判斷正確答案。選項(xiàng)A：氯胺酮氯胺酮存在對(duì)映異構(gòu)體，其對(duì)映異構(gòu)體間藥理活性不同，其中一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛的作用，另一個(gè)有中樞興奮的作用，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B：雌三醇雌三醇是一種雌激素，主要用于雌激素缺乏引起的相關(guān)癥狀，不存在題干中所描述的對(duì)映異構(gòu)體間不同的作用特點(diǎn)，故選項(xiàng)B不符合。選項(xiàng)C：左旋多巴左旋多巴是抗震顫麻痹藥，主要用于治療帕金森病及帕金森綜合征等，其對(duì)映異構(gòu)體也沒有題干所提到的一個(gè)有安眠鎮(zhèn)痛作用，一個(gè)有中樞興奮作用的情況，所以選項(xiàng)C不符合。選項(xiàng)D：雌二醇雌二醇同樣是雌激素類藥物，用于治療雌激素缺乏相關(guān)疾病，其對(duì)映異構(gòu)體無題干描述的作用差異，因此選項(xiàng)D不符合。綜上，答案選A。24、表觀分布容積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)表觀分布容積對(duì)應(yīng)英文表示的記憶。表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)分布達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，其英文表示為“V”。選項(xiàng)A中，“AUC”是藥-時(shí)曲線下面積，它反映了一段時(shí)間內(nèi)藥物在血漿中的相對(duì)累積量，與表觀分布容積無關(guān)。選項(xiàng)B中，“t1／2”指的是藥物的半衰期，即血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，并非表觀分布容積。選項(xiàng)C中，“t0.9”通常不是常見的用于表示表觀分布容積的指標(biāo)。綜上所述，正確答案是D。25、對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A分析苯妥英鈉是肝藥酶誘導(dǎo)劑，它能夠增強(qiáng)肝微粒體酶的活性，加速其他藥物的代謝，從而使藥物的作用時(shí)間縮短、藥效降低。所以，苯妥英鈉并非對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析異煙肼可以抑制肝微粒體酶的活性，導(dǎo)致與之聯(lián)用的其他藥物代謝減慢，血藥濃度升高，進(jìn)而增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。因此，異煙肼是對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C分析尼可剎米主要興奮延髓呼吸中樞，也可通過刺激頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器反射性地興奮呼吸中樞，與肝微粒體酶活性的抑制或誘導(dǎo)并無直接關(guān)聯(lián)。所以，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析卡馬西平同樣是肝藥酶誘導(dǎo)劑，能促進(jìn)肝微粒體酶的活性，加快藥物代謝。所以，卡馬西平不符合對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用這一條件，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，正確答案是B。26、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是

A.保留時(shí)間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

【答案】：A

【解析】本題考查色譜法中用于鑒別的參數(shù)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：保留時(shí)間是指溶質(zhì)通過色譜柱所需的時(shí)間，不同的物質(zhì)在相同的色譜條件下具有不同的保留時(shí)間，因此保留時(shí)間是色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：半高峰寬是指峰高一半處的峰寬，它主要反映峰的寬窄程度，常用于衡量色譜峰的分離效果等，并非主要用于鑒別，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：峰寬是指色譜峰兩側(cè)的拐點(diǎn)作切線，在基線上的截距，其作用與半高峰寬類似，主要用于評(píng)估峰的分離情況等，不是用于鑒別的主要參數(shù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：峰高是指色譜峰頂點(diǎn)與基線之間的垂直距離，它主要與物質(zhì)的含量相關(guān)，可用于定量分析，而非主要用于鑒別，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。27、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途，結(jié)合拋射劑的特點(diǎn)來判斷正確答案。分析選項(xiàng)A液狀石蠟是一種常用的油脂性基質(zhì)，在藥劑學(xué)中主要用于軟膏劑、搽劑等的制備，為藥物提供載體和賦形，以保證藥物的穩(wěn)定性和適當(dāng)?shù)某矶龋⒉痪邆渥鳛闅忪F劑拋射劑的特性，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B交聯(lián)聚維酮（PVPP）是一種超級(jí)崩解劑，在片劑和膠囊劑中使用，其作用是促進(jìn)藥物在體內(nèi)迅速崩解，使藥物更快地釋放出來，以利于藥物的吸收，與拋射劑的功能無關(guān)，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C四氟乙烷（HFA-134a）是一種氫氟烷烴類化合物，具有適宜的蒸氣壓，在常溫常壓下為氣體，在氣霧劑容器中受壓時(shí)呈液態(tài)。當(dāng)閥門打開時(shí)，壓力降低，四氟乙烷迅速氣化，產(chǎn)生的壓力可將藥物溶液或混懸液以霧狀形式噴出，符合拋射劑的特點(diǎn)，是常用的拋射劑，所以選項(xiàng)C正確。分析選項(xiàng)D乙基纖維素（EC）是一種纖維素的醚化物，在藥劑學(xué)中常用作緩釋材料、成膜材料等，用于制備緩釋制劑、包衣材料等，使藥物緩慢釋放，以達(dá)到長效的治療效果，并非氣霧劑的拋射劑，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是C。28、與嗎啡敘述不符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有醇羥基

B.結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)

C.結(jié)構(gòu)中羰基

D.為μ阿片受體激動(dòng)劑

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否與嗎啡的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相符。選項(xiàng)A：嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中確實(shí)含有醇羥基，因此該選項(xiàng)描述與嗎啡相符。選項(xiàng)B：嗎啡的結(jié)構(gòu)里有苯環(huán)這一基本結(jié)構(gòu)單元，所以該選項(xiàng)關(guān)于嗎啡結(jié)構(gòu)的表述是正確的。選項(xiàng)C：嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不存在羰基，所以“結(jié)構(gòu)中羰基”這一描述與嗎啡的實(shí)際結(jié)構(gòu)不符，該選項(xiàng)當(dāng)選。選項(xiàng)D：嗎啡是μ阿片受體激動(dòng)劑，能夠與μ阿片受體結(jié)合產(chǎn)生相應(yīng)的藥理作用，此選項(xiàng)描述正確。綜上，答案選C。29、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黃毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中藥物之間的相互作用機(jī)制，分析哪些是主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：氯霉素+甲苯磺丁脲氯霉素為藥酶抑制劑，它能抑制肝藥酶的活性。甲苯磺丁脲在體內(nèi)需要經(jīng)過肝藥酶的代謝，當(dāng)氯霉素與甲苯磺丁脲聯(lián)合使用時(shí)，氯霉素抑制了肝藥酶，使得甲苯磺丁脲的代謝減慢，藥物在體內(nèi)的濃度升高，從而增強(qiáng)了甲苯磺丁脲的降糖作用，這屬于主要通過藥酶抑制作用引起的藥物相互作用，故該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：阿司匹林+格列本脲阿司匹林與格列本脲聯(lián)用時(shí)，阿司匹林可以從血漿蛋白結(jié)合部位置換出格列本脲，使游離的格列本脲增多，從而增強(qiáng)其降糖作用，這種相互作用機(jī)制主要是血漿蛋白結(jié)合的置換作用，而非藥酶抑制作用，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：保泰松+洋地黃毒苷保泰松與洋地黃毒苷聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，保泰松可將洋地黃毒苷從血漿蛋白結(jié)合部位置換出來，使游離型洋地黃毒苷增多，作用增強(qiáng)，其主要作用機(jī)制是血漿蛋白結(jié)合的置換，并非藥酶抑制作用，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：苯巴比妥+布洛芬苯巴比妥是藥酶誘導(dǎo)劑，它能誘導(dǎo)肝藥酶的活性增強(qiáng)，使布洛芬等藥物的代謝加快，而不是藥酶抑制作用，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是氯霉素+甲苯磺丁脲，答案選A。30、關(guān)于拋射劑描述錯(cuò)誤的是

A.拋射劑在氣霧劑中起動(dòng)力作用

B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑

C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關(guān)，與其種類有關(guān)

D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)拋射劑的相關(guān)性質(zhì)和特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力來源，在氣霧劑中起到推動(dòng)藥物以霧滴形式噴出的作用，即起動(dòng)力作用，所以該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)B拋射劑不僅可以作為氣霧劑噴射的動(dòng)力，部分拋射劑還能溶解藥物，或者作為藥物的稀釋劑，幫助藥物均勻分散，因此該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)C氣霧劑噴霧粒子的大小與拋射劑的用量和種類都有關(guān)系。拋射劑的用量會(huì)影響氣霧劑噴出時(shí)的壓力和速度，進(jìn)而影響噴霧粒子的大小；不同種類的拋射劑具有不同的物理性質(zhì)，如沸點(diǎn)、蒸氣壓等，這些性質(zhì)也會(huì)對(duì)噴霧粒子的大小產(chǎn)生影響，所以該選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D常見的拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體四大類，該選項(xiàng)描述正確。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、（2018年真題）可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）

A.丙烯酸樹脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料。選項(xiàng)A丙烯酸樹脂Ⅱ一般用于片劑的包衣材料，起到控制藥物釋放、保護(hù)藥物等作用，并非咀嚼片常用的填充劑和黏合劑，所以選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B甘露醇是一種甜味的多元醇，具有清涼的甜味，在咀嚼片中可作為填充劑，改善片劑的物理性質(zhì)，使其便于成型，同時(shí)還能賦予片劑一定的甜味改善口感，也可在一定程度上起到黏合作用，所以選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C蔗糖是常用的甜味劑和填充劑，具有良好的可壓性和黏合性，在咀嚼片中可以增加片劑的重量和體積，并且有助于其他成分的黏合，使片劑成型，所以選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D山梨醇具有清涼的甜味，在咀嚼片生產(chǎn)中，它能作為填充劑來調(diào)整片劑的大小和重量，同時(shí)還具備一定的黏合性，有助于片劑的成型和保持一定的硬度，所以選項(xiàng)D符合題意。綜上，答案選BCD。2、下列藥物屬于前藥的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本題可依據(jù)前藥的定義及各選項(xiàng)藥物的特性來判斷。前藥是指某些在體外無活性或活性較小，在體內(nèi)經(jīng)過代謝轉(zhuǎn)化為有活性的藥物。選項(xiàng)A洛伐他汀，它本身無活性，需在體內(nèi)經(jīng)水解才能轉(zhuǎn)化為具有活性的β-羥基酸形式，進(jìn)而發(fā)揮調(diào)血脂作用，所以洛伐他汀屬于前藥。選項(xiàng)B辛伐他汀，同樣在體外無活性，進(jìn)入體內(nèi)后，其內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)被水解開環(huán)，轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而起到降血脂的效果，因此辛伐他汀也屬于前藥。選項(xiàng)C氟伐他汀為全合成的降血脂藥物，它本身就具有藥理活性，并非前藥。選項(xiàng)D阿托伐他汀是一種新型的合成的選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性HMG-CoA還原酶抑制劑，其在體內(nèi)直接具有活性，不屬于前藥。綜上，屬于前藥的藥物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案選AB。3、關(guān)于受體的敘述正確的是

A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)

B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分

C.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力

D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查受體的相關(guān)性質(zhì)。下面對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析：選項(xiàng)A：受體的化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)在質(zhì)白化學(xué)是此性識(shí)別，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能決定受體的特異性別特異性配中起其作為特異性識(shí)別藥物或配體并與之結(jié)合的蛋白質(zhì)，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：受體是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分，當(dāng)是細(xì)胞的，藥物與受體結(jié)合后結(jié)合結(jié)合的，使藥物能夠發(fā)揮與受體結(jié)合化，在因此，因此的，因此的，因此的，因此選項(xiàng)?，因此選項(xiàng)B正確。藥物與結(jié)合的述，因此，因此的，受體，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項(xiàng)?，因此，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：受體具有特異性識(shí)別識(shí)別特異性，特異性，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，"4、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括

A.溫度

B.光線

C.空氣

D.金屬離子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。選項(xiàng)A：溫度對(duì)藥物制劑穩(wěn)定性影響顯著。溫度升高，藥物的化學(xué)反應(yīng)速度加快，可能導(dǎo)致藥物發(fā)生分解、氧化、水解等反應(yīng)，從而使藥物制劑的穩(wěn)定性降低，因此溫度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。選項(xiàng)B：光線中含有紫外線等能量較高的射線，藥物暴露在光線中，尤其是紫外線照射下，容易發(fā)生光解反應(yīng)，使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致藥物失效或產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)，所以光線是影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素之一。選項(xiàng)C：空氣中含有氧氣和二氧化碳等氣體。氧氣具有氧化性，能使一些具有還原性的藥物發(fā)生氧化反應(yīng)，從而降低藥物的穩(wěn)定性；二氧化碳能與某些藥物發(fā)生反應(yīng)，影響藥物的質(zhì)量，因此空氣也會(huì)影響藥物制劑的穩(wěn)定性。選項(xiàng)D：金屬離子可以作為催化劑加速藥物的化學(xué)反應(yīng)，如催化氧化、水解等反應(yīng)，從而影響藥物制劑的穩(wěn)定性。例如，銅、鐵等金屬離子能加速藥物的氧化過程。所以金屬離子屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。綜上，溫度、光線、空氣、金屬離子均為影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素，本題答案選ABCD。5、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否會(huì)引起藥源性心血管系統(tǒng)損害。選項(xiàng)A地高辛是臨床常用的強(qiáng)心苷類藥物，主要用于治療心力衰竭等疾病。然而，使用地高辛?xí)r如果劑量不當(dāng)或患者存在某些易感因素，很容易發(fā)生中毒反應(yīng)，其中心血管系統(tǒng)毒性是地高辛中毒最嚴(yán)重的表現(xiàn)，可出現(xiàn)各種心律失常，如室性早搏、房室傳導(dǎo)阻滯等，所以地高辛?xí)鹚幵葱孕难芟到y(tǒng)損害。選項(xiàng)B胺碘酮是一種廣譜抗心律失常藥，在臨床上應(yīng)用廣泛。但它也有較多的不良反應(yīng)，其中對(duì)心血管系統(tǒng)的損害較為常見。例如，胺碘酮可引起竇性心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯，嚴(yán)重時(shí)甚至可導(dǎo)致尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速等嚴(yán)重心律失常，可見胺碘酮會(huì)造成藥源性心血管系統(tǒng)損害。選項(xiàng)C新斯的明是一種膽堿酯酶抑制劑，主要用于治療重癥肌無力等疾病。在使用過程中，新斯的明可激動(dòng)心臟的M膽堿受體，導(dǎo)致心率減慢、心肌收縮力減弱等心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)，所以新斯的明也能引起藥源性心血管系統(tǒng)損害。選項(xiàng)D奎尼丁是Ⅰa類抗心律失常藥，它可以抑制心肌細(xì)胞膜的鈉通道，影響心肌的電生理活動(dòng)。奎尼丁在治療心律失常的同時(shí)，也可能導(dǎo)致心律失常的發(fā)生，如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速、心室顫動(dòng)等嚴(yán)重的心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)，因此奎尼丁會(huì)引起藥源性心血管系統(tǒng)損害。綜上，地高辛、胺碘酮、新斯的明、奎尼丁均會(huì)引起藥源性心血管系統(tǒng)損害，本題正確答案為ABCD。6、滅菌與無菌制劑包括

A.輸液

B.滴眼劑

C.沖洗劑

D.眼用膜劑

【答案】：ABCD

【解析】本題考查滅菌與無菌制劑的范疇。選項(xiàng)A，輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，其生產(chǎn)過程需嚴(yán)格遵循滅菌與無菌要求，以確保用藥安全，屬于滅菌與無菌制劑。選項(xiàng)B，滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑，眼部組織較為敏感，為避免微生物感染，滴眼劑的生產(chǎn)必須保證無菌或經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理，所以屬于滅菌與無菌制劑。選項(xiàng)C，沖洗劑是用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液，其使用場(chǎng)景決定了必須是無菌的，屬于滅菌與無菌制劑。選項(xiàng)D，眼用膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀的眼用固體制劑，同樣由于是用于眼部，對(duì)無菌性要求較高，屬于滅菌與無菌制劑。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均屬于滅菌與無菌制劑，本題答案為ABCD。7、關(guān)于芳香水劑的敘述正確的是

A.芳香水劑不宜大量配制

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑一般濃度很低

D