2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫(kù)第一部分單選題(30題)1、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎排泄過(guò)程中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將血漿中的某些物質(zhì)直接分泌到小管液中的過(guò)程。該過(guò)程需要消耗能量，能夠逆濃度梯度進(jìn)行物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：腎小球?yàn)V過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，血漿中的部分水分和小分子物質(zhì)通過(guò)濾過(guò)膜進(jìn)入腎小囊形成原尿的過(guò)程。此過(guò)程主要是依靠有效濾過(guò)壓，是一種被動(dòng)的濾過(guò)作用，并非主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指小管液中的物質(zhì)被小管上皮細(xì)胞重吸收回血液的過(guò)程。其中既有主動(dòng)重吸收，也有被動(dòng)重吸收。但題目問(wèn)的是屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程，而腎小管重吸收是將物質(zhì)從腎小管重新吸收回血液，不屬于腎排泄過(guò)程。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：膽汁排泄膽汁排泄是指肝臟將某些物質(zhì)分泌到膽汁中，然后隨膽汁排入腸道，最后隨糞便排出體外的過(guò)程，它不屬于腎排泄過(guò)程。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。2、鈰量法中常用的滴定劑是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸鈰

D.亞硝酸鈉

【答案】：C

【解析】本題是關(guān)于鈰量法中常用滴定劑的選擇題。破題點(diǎn)在于了解鈰量法的基本概念以及常見(jiàn)滴定劑相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：碘一般是碘量法中常用的物質(zhì)，并非鈰量法常用滴定劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：高氯酸主要用于非水溶液滴定法，在鈰量法中并非常用的滴定劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：硫酸鈰是鈰量法中常用的滴定劑，它具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，符合鈰量法滴定要求，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：亞硝酸鈉常用于亞硝酸鈉滴定法，并非鈰量法的常用滴定劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。3、同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴(lài)性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物作用相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A，藥物協(xié)同作用是指同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)，這與題干中描述的“同時(shí)應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時(shí)，使原有效應(yīng)增強(qiáng)”的情況完全相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，藥物依賴(lài)性是指藥物與機(jī)體相互作用造成的一種精神狀態(tài)，有時(shí)也包括身體狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其他反應(yīng)，與題干中關(guān)于藥物效應(yīng)增強(qiáng)的描述無(wú)關(guān)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，藥物拮抗作用是指兩種或兩種以上的藥物合并使用后，使作用減弱或消失，與題干中效應(yīng)增強(qiáng)的表述相悖，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)所發(fā)生的藥效變化，但概念較為寬泛，未明確指出是效應(yīng)增強(qiáng)，不如選項(xiàng)A準(zhǔn)確，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。4、硝酸酯類(lèi)藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本題主要考查使硝酸酯類(lèi)藥物耐受性迅速反轉(zhuǎn)的藥物。硝酸酯類(lèi)藥物連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性，這與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)。接下來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：1，4-二巰基-3，3-丁二醇并不具備使硝酸酯類(lèi)藥物耐受性迅速反轉(zhuǎn)的特性，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：硫化物可以補(bǔ)充硝酸酯受體中的巰基，從而使硝酸酯類(lèi)藥物的耐受性迅速反轉(zhuǎn)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：谷胱甘肽雖然含有巰基，但它不能使硝酸酯類(lèi)藥物的耐受性迅速反轉(zhuǎn)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：乙酰半胱氨酸主要作用并非使硝酸酯類(lèi)藥物耐受性迅速反轉(zhuǎn)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。5、羧甲基淀粉鈉為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

【答案】：A

【解析】羧甲基淀粉鈉在藥劑學(xué)中主要作為崩解劑使用。崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，羧甲基淀粉鈉具有較強(qiáng)的吸水性和膨脹性，能夠在片劑中吸收水分并迅速膨脹，從而使片劑崩解。而黏合劑是用于增加物料黏性以利于制粒和壓片的輔料；填充劑主要用于增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量；潤(rùn)滑劑的作用是降低物料與模具之間的摩擦力，保證壓片和推片等操作順利進(jìn)行。所以該題正確答案為A。6、黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

【答案】：B

【解析】本題考查黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑的給藥途徑。選項(xiàng)A，皮內(nèi)注射是將藥物注射到表皮與真皮之間，主要用于過(guò)敏試驗(yàn)、預(yù)防接種等，黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑一般不采用皮內(nèi)注射的方式給藥，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，皮下注射是將藥物注入皮下組織，該方式吸收較緩慢，適用于需要緩慢而持久發(fā)揮藥效的藥物，黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑通常采用皮下注射的給藥途徑，以達(dá)到長(zhǎng)效的治療效果，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，起效迅速，但主要適用于急救、需要快速起效或需要精確控制劑量的情況，而黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑不適合通過(guò)靜脈注射給藥，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，動(dòng)脈注射是將藥物直接注入動(dòng)脈，主要用于局部血管造影、某些特殊藥物的局部灌注等，一般不會(huì)用于黃體酮混懸型長(zhǎng)效注射劑的給藥，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。7、通過(guò)抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物藥理作用的了解。以下對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：依那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），它能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留，發(fā)揮藥理作用，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：阿司匹林主要是通過(guò)抑制血小板的環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而抑制血小板聚集，起到抗血栓的作用，并非通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮藥理作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），它是通過(guò)選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的作用，而不是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：硝苯地平為鈣通道阻滯劑，它通過(guò)阻滯細(xì)胞膜L-型鈣通道，抑制平滑肌Ca2?進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，使血壓下降，并非抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。8、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱(chēng)是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

【答案】：A

【解析】本題考查不同藥品名稱(chēng)使用主體的相關(guān)知識(shí)。分析選項(xiàng)A商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹(shù)立自身品牌，在藥品通用名之外給自己的產(chǎn)品所起的名稱(chēng)。通常只有該藥品的擁有者（生產(chǎn)企業(yè)或持有相關(guān)權(quán)益的主體）和制造者為了推廣、銷(xiāo)售該藥品等目的而使用商品名，以區(qū)別于其他企業(yè)生產(chǎn)的同類(lèi)藥品，所以商品名只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項(xiàng)A正確。分析選項(xiàng)B通用名是國(guó)家規(guī)定的統(tǒng)一名稱(chēng)，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國(guó)境內(nèi)的通用名稱(chēng)，具有通用性和規(guī)范性，任何單位和個(gè)人在醫(yī)療、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等活動(dòng)中都可以使用，并非只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C化學(xué)名是根據(jù)藥品的化學(xué)成分來(lái)命名的，它是準(zhǔn)確描述藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)的名稱(chēng)。化學(xué)名是基于科學(xué)的化學(xué)結(jié)構(gòu)確定的，在科學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流、藥品研發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域廣泛使用，不局限于該藥品的擁有者和制造者，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D別名是由于歷史、習(xí)慣等原因，某一藥品除了通用名、商品名、化學(xué)名之外的其他名稱(chēng)，它也是在一定范圍內(nèi)被大家知曉和使用的名稱(chēng)，并非只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。9、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯(cuò)誤的是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量Ⅹ0成正比

C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比

D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)單室模型單劑量血管外給藥的藥動(dòng)學(xué)相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：?jiǎn)问夷Ｐ蛦蝿┝垦芡饨o藥的血藥濃度-時(shí)間（C-t）公式為雙指數(shù)方程，該表述是符合單室模型單劑量血管外給藥的藥動(dòng)學(xué)特征的，所以A選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng)：?jiǎn)问夷Ｐ蛦蝿┝垦芡饨o藥的達(dá)峰時(shí)間\(t_{max}\)計(jì)算公式為\(t_{max}=\frac{1}{k-k_a}\ln\frac{k_a}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(k_a\)為吸收速率常數(shù)。從公式可以看出，達(dá)峰時(shí)間\(t_{max}\)與給藥劑量\(X_0\)無(wú)關(guān)，并非成正比關(guān)系，所以B選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：?jiǎn)问夷Ｐ蛦蝿┝垦芡饨o藥的峰濃度\(C_{max}\)計(jì)算公式為\(C_{max}=\frac{FX_0}{V}\left(\frac{k_a}{k_a-k}\right)e^{-kt_{max}}\)，其中\(zhòng)(F\)為生物利用度，\(V\)為表觀分布容積，\(t_{max}\)為達(dá)峰時(shí)間。從公式可以看出，峰濃度\(C_{max}\)與給藥劑量\(X_0\)成正比，所以C選項(xiàng)表述正確。D選項(xiàng)：?jiǎn)问夷Ｐ蛦蝿┝垦芡饨o藥的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）計(jì)算公式為\(AUC=\frac{FX_0}{kV}\)，其中\(zhòng)(F\)為生物利用度，\(k\)為消除速率常數(shù)，\(V\)為表觀分布容積。從公式可以看出，曲線下面積\(AUC\)與給藥劑量\(X_0\)成正比，所以D選項(xiàng)表述正確。綜上，本題表述錯(cuò)誤的是B選項(xiàng)。"10、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對(duì)不同藥物相互作用類(lèi)型概念的理解。選項(xiàng)A，生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體，并非使組織或受體對(duì)另一藥敏感性增強(qiáng)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，藥理性拮抗是指當(dāng)一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其受體結(jié)合，也不符合使組織或受體對(duì)另一藥敏感性增強(qiáng)這一表述，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，增敏作用的定義就是某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)，與題干描述相符，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，作用相加是指兩藥合用時(shí)的效應(yīng)等于單用時(shí)效應(yīng)之和，并非使敏感性增強(qiáng)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為C。11、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷其是否屬于陰離子表面活性劑且常用作乳膏劑的乳化劑。選項(xiàng)A：可可豆脂可可豆脂是一種常用的栓劑基質(zhì)，它是從可可樹(shù)種子中提取得到的固體脂肪，具有適宜的熔點(diǎn)、穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，主要用于制備栓劑，而并非陰離子表面活性劑，也不作為乳膏劑的乳化劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，它具有良好的乳化、去污等作用，在藥劑學(xué)中常用作乳膏劑的乳化劑。因此，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：卡波普卡波普是一種高分子聚合物，在藥劑學(xué)中常用作增稠劑、凝膠基質(zhì)等。它可以形成黏稠的凝膠狀物質(zhì)，用于制備外用凝膠劑等劑型，但不屬于陰離子表面活性劑，也不是常用的乳膏劑乳化劑，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：羊毛脂羊毛脂是一種油脂類(lèi)基質(zhì)，具有良好的吸水性，可以增加藥物的穿透性。它主要用于改善軟膏劑的稠度、提高其吸水性等，并非陰離子表面活性劑，也不用于作為乳膏劑的乳化劑，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選B。12、乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱(chēng)為

A.分層（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑在放置過(guò)程中出現(xiàn)不同現(xiàn)象的專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)。破題點(diǎn)在于準(zhǔn)確理解每個(gè)選項(xiàng)所代表的乳劑現(xiàn)象，并與題干中描述的現(xiàn)象進(jìn)行匹配。選項(xiàng)A：分層（乳析）分層是指乳劑放置后，分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象。這是因?yàn)榉稚⑾嗪头稚⒔橘|(zhì)之間的密度差導(dǎo)致的，符合題干中所描述的“分散相粒子上浮或下沉”這一現(xiàn)象，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：絮凝絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，通常是由于電解質(zhì)或高分子的作用，使乳滴表面的電位降低，從而導(dǎo)致乳滴聚集在一起，但并非是分散相粒子單純的上浮或下沉，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：破裂破裂是指乳劑的穩(wěn)定性被破壞，分散相和分散介質(zhì)分層后無(wú)法再重新均勻混合，與分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象不同，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：轉(zhuǎn)相轉(zhuǎn)相是指由于某些條件的改變而使乳劑類(lèi)型發(fā)生改變的現(xiàn)象，例如從O/W型乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型乳劑，并非是分散相粒子的上浮或下沉，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。13、抗結(jié)核藥對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

【答案】：B

【解析】本題考查藥物的結(jié)合反應(yīng)類(lèi)型。結(jié)合反應(yīng)是藥物在體內(nèi)代謝的一種方式，主要有甲基化結(jié)合反應(yīng)、乙酰化結(jié)合反應(yīng)、與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)等。選項(xiàng)A，甲基化結(jié)合反應(yīng)是指在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，將甲基從活性甲基化合物轉(zhuǎn)移到藥物分子上的過(guò)程，與題干中對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸的反應(yīng)不符，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，乙酰化結(jié)合反應(yīng)是在乙酰基轉(zhuǎn)移酶的催化下，將乙酰基從乙酰輔酶A轉(zhuǎn)移到含有伯胺基、氨基酸、磺酰胺基、肼基等基團(tuán)的藥物上，對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸正是發(fā)生了乙酰化結(jié)合反應(yīng)，在反應(yīng)中氨基上結(jié)合了乙酰基，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)是藥物代謝中最普遍的結(jié)合反應(yīng)之一，是在UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的催化下，藥物分子中的羥基、羧基、氨基、巰基等基團(tuán)與葡萄糖醛酸結(jié)合，題干中的反應(yīng)并非與葡萄糖醛酸結(jié)合，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，與硫酸的結(jié)合反應(yīng)是在磺基轉(zhuǎn)移酶的催化下，將硫酸基轉(zhuǎn)移到含酚羥基、醇羥基、芳香胺、羥基胺等基團(tuán)的藥物分子上，這與對(duì)氨基水楊酸生成對(duì)乙酰氨基水楊酸的反應(yīng)過(guò)程不同，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。14、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)生物利用度的計(jì)算公式來(lái)計(jì)算該藥物片劑的生物利用度。生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速率，對(duì)于口服制劑，其生物利用度（F）的計(jì)算公式為：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(zhòng)(AUC_{po}\)是口服給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(AUC_{iv}\)是靜脈注射給藥后的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積，\(D_{iv}\)是靜脈注射的劑量，\(D_{po}\)是口服給藥的劑量。已知靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC_{iv}\)是\(100(\mug/ml)\cdoth\)，制備成片劑口服給藥\(100mg\)后的\(AUC_{po}\)為\(2(\mug/ml)\cdoth\)。將數(shù)據(jù)代入上述公式可得：\(F=\frac{2\times1000}{100\times100}\times100\%=20\%\)所以該藥物片劑的生物利用度是\(20\%\)，答案選B。15、法定計(jì)量單位名稱(chēng)和單位符號(hào)，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)法定計(jì)量單位中放射性活度單位的了解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：“Mpa”是兆帕，是壓強(qiáng)的單位，并非放射性活度單位。壓強(qiáng)是表示壓力作用效果（形變效果）的物理量，Mpa常用于描述壓力大小等方面，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：“MBq”是兆貝可勒爾，是放射性活度單位。放射性活度是指處于某一特定能態(tài)的放射性核素在單位時(shí)間內(nèi)的衰變數(shù)，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“Pa·s”是帕斯卡秒，是動(dòng)力粘度的單位。動(dòng)力粘度反映了流體內(nèi)部抵抗流動(dòng)的能力，與放射性活度無(wú)關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：“Pa”是帕斯卡，是壓強(qiáng)的國(guó)際單位制導(dǎo)出單位，用于衡量壓力等物理量，不是放射性活度單位，該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。16、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑

A.膜劑

B.涂膜劑

C.噴霧劑

D.氣霧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及制劑的定義來(lái)判斷正確答案。選項(xiàng)A：膜劑膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑，并非是與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：涂膜劑涂膜劑是指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂布患處后形成薄膜的外用液體制劑，它不需要拋射劑和耐壓密封裝置，因此選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：噴霧劑噴霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液填充于特制的裝置中，使用時(shí)借助手動(dòng)泵的壓力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物呈霧狀釋出，供肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑，噴霧劑一般不用拋射劑和特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封裝置，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氣霧劑氣霧劑是指藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑，與題干描述相符，故選項(xiàng)D正確。綜上，答案選D。17、制備普通脂質(zhì)體的材料是

A.明膠與阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.磷脂與膽固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備普通脂質(zhì)體的材料。選項(xiàng)A，明膠與阿拉伯膠常用于制備微囊，不是制備普通脂質(zhì)體的材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，西黃蓍膠一般作為增稠劑、助懸劑等使用，并非制備普通脂質(zhì)體的關(guān)鍵材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，磷脂與膽固醇是制備普通脂質(zhì)體的常用材料，磷脂分子具有雙親性，在水溶液中可形成雙分子層，膽固醇可調(diào)節(jié)脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性和穩(wěn)定性，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，聚乙二醇常用于修飾脂質(zhì)體等，以改變其性質(zhì)，但不是制備普通脂質(zhì)體的基礎(chǔ)材料，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。18、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，同時(shí)具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是

A.普羅帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和藥理作用來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：普羅帕酮普羅帕酮的結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，它同時(shí)具備β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用。在臨床應(yīng)用中，普羅帕酮主要用于治療室性心律失常等心律失常疾病，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：美西律美西律主要是一種Ⅰb類(lèi)抗心律失常藥，其作用機(jī)制主要是阻滯鈉離子通道，對(duì)β受體并無(wú)拮抗作用，主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速，與題干中同時(shí)具有β受體拮抗作用的描述不符，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：胺碘酮胺碘酮是Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥物，它主要通過(guò)阻滯鉀離子通道來(lái)延長(zhǎng)心肌細(xì)胞的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，雖然它也有一定的鈉、鈣通道阻滯和非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷α、β受體作用，但它的結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑并不相似，且它的應(yīng)用范圍較為廣泛，可用于各種心律失常，并非主要用于室性心律失常，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：多非利特多非利特是一種新型的Ⅲ類(lèi)抗心律失常藥物，主要選擇性地阻斷心肌的鉀離子通道，延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，沒(méi)有β受體拮抗作用和結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似的特點(diǎn)，主要用于心房顫動(dòng)或心房撲動(dòng)的治療，并非主要用于室性心律失常，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選A。19、藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程的速度與濃度的關(guān)系(常位h-1)是

A.消除速度常數(shù)

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)相關(guān)過(guò)程的速度與濃度關(guān)系的專(zhuān)業(yè)概念。選項(xiàng)A：消除速度常數(shù)消除速度常數(shù)是指藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程的速度與濃度的關(guān)系，其單位常為\(h^{-1}\)，它反映了機(jī)體消除藥物的能力，能體現(xiàn)藥物在體內(nèi)消除的速率與藥物濃度之間的關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)A符合題意。選項(xiàng)B：?jiǎn)胃羰夷Ｐ蛦胃羰夷Ｐ褪前褭C(jī)體視為一個(gè)均質(zhì)的隔室，藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在全身各部位達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的一種藥代動(dòng)力學(xué)模型，它主要側(cè)重于描述藥物在體內(nèi)的分布情況，并非是藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程的速度與濃度的關(guān)系，因此選項(xiàng)B不符合要求。選項(xiàng)C：清除率清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，它是反映藥物從體內(nèi)消除的另一個(gè)重要參數(shù)，主要強(qiáng)調(diào)的是單位時(shí)間內(nèi)清除的血漿體積，而不是速度與濃度的關(guān)系，所以選項(xiàng)C不正確。選項(xiàng)D：半衰期半衰期是指體內(nèi)藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間，它主要用來(lái)衡量藥物在體內(nèi)消除的快慢程度，體現(xiàn)的是時(shí)間與藥物濃度變化的關(guān)系，并非速度與濃度的關(guān)系，故選項(xiàng)D也不符合。綜上，本題正確答案是A。20、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是（）。

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：A

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體質(zhì)量要求中各項(xiàng)目所代表的含義。選項(xiàng)A：載藥量是指微粒（靶向）制劑中所含藥物量，它是衡量脂質(zhì)體等微粒制劑的一個(gè)重要指標(biāo)，能夠反映制劑中藥物的承載能力，所以該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：滲漏率主要用于考察脂質(zhì)體在貯存過(guò)程中包封的藥物從脂質(zhì)體中滲漏出來(lái)的比例，而不是表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量，所以該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：磷脂氧化指數(shù)是用于衡量磷脂氧化程度的指標(biāo)，與微粒（靶向）制劑中所含藥物量并無(wú)直接關(guān)系，所以該項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：釋放度是指藥物從制劑中釋放的速度和程度，重點(diǎn)在于藥物的釋放情況，并非制劑中所含藥物的量，所以該項(xiàng)不符合題意。綜上，本題正確答案是A。21、這種分類(lèi)方法與臨床使用密切結(jié)合

A.按給藥途徑分類(lèi)

B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)

C.按制法分類(lèi)

D.按形態(tài)分類(lèi)

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物分類(lèi)方法的特點(diǎn)。選項(xiàng)A按給藥途徑分類(lèi)，這種分類(lèi)方式是根據(jù)藥物進(jìn)入人體的途徑來(lái)劃分的，例如口服給藥、注射給藥、呼吸道給藥等。在臨床實(shí)踐中，醫(yī)生需要根據(jù)患者的病情、身體狀況等因素選擇合適的給藥途徑，因此按給藥途徑分類(lèi)與臨床使用密切結(jié)合，能直接指導(dǎo)臨床用藥，故該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B按分散系統(tǒng)分類(lèi)，主要是根據(jù)藥物在分散介質(zhì)中的分散特性，如溶液劑、膠體溶液劑、乳劑、混懸劑等，側(cè)重于從藥劑學(xué)的角度對(duì)藥物制劑進(jìn)行分類(lèi)，與臨床具體使用的關(guān)聯(lián)性不如按給藥途徑分類(lèi)緊密。選項(xiàng)C按制法分類(lèi)，是根據(jù)藥物制劑的制備方法來(lái)劃分，例如浸出制劑、滅菌制劑等，這種分類(lèi)更多地關(guān)注制劑的制備過(guò)程，而不是直接與臨床使用結(jié)合。選項(xiàng)D按形態(tài)分類(lèi)，是根據(jù)藥物制劑的物理形態(tài)進(jìn)行分類(lèi)，如液體劑型、固體劑型、半固體劑型等，它只是對(duì)藥物外在形態(tài)的描述，不能很好地反映藥物在臨床使用中的特點(diǎn)和需求。綜上，答案選A。22、最適合作片劑崩解劑的是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微粉硅膠

D.低取代羥丙基纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的適用選項(xiàng)。首先分析選項(xiàng)A，羥丙甲纖維素常作為增稠劑、成膜劑、黏合劑等使用，并非最適合的片劑崩解劑。選項(xiàng)B，硫酸鈣一般是作為填充劑，用于增加片劑的重量和體積等，并非片劑崩解劑。選項(xiàng)C，微粉硅膠主要是作為潤(rùn)滑劑，能降低顆粒間的摩擦力，改善物料的流動(dòng)性等，也不是片劑崩解劑。選項(xiàng)D，低取代羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，它可以在片劑中吸收水分后迅速膨脹，從而使片劑崩解，是最適合作片劑崩解劑的物質(zhì)。綜上，本題正確答案選D。23、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗

A.離子作用

B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

C.酶抑制

D.酶誘導(dǎo)

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物相互作用中導(dǎo)致服用口服避孕藥者因合用利福平而避孕失敗的機(jī)制。選項(xiàng)A“離子作用”通常是指藥物之間通過(guò)離子的結(jié)合、交換等方式相互影響，一般不會(huì)是合用利福平導(dǎo)致口服避孕藥避孕失敗的原因，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B“競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位”是指兩種或多種藥物同時(shí)競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白上的結(jié)合位點(diǎn)，使游離藥物濃度改變，影響藥物的分布和代謝，但這并非本題的作用機(jī)制，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C“酶抑制”是指某些藥物可以抑制肝藥酶的活性，使其他藥物的代謝減慢，血藥濃度升高，而不是本題中描述的情況，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“酶誘導(dǎo)”是指利福平是肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以誘導(dǎo)肝藥酶的活性增強(qiáng)，加快口服避孕藥的代謝速度，使避孕藥在體內(nèi)的有效濃度降低，從而導(dǎo)致避孕失敗，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。24、降壓藥聯(lián)用硝酸酯類(lèi)藥物引起直立性低血壓是（）

A.增強(qiáng)作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導(dǎo)作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物聯(lián)用后的相互作用類(lèi)型。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)增強(qiáng)作用：增強(qiáng)作用是指兩藥合用的效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。降壓藥本身具有降低血壓的作用，硝酸酯類(lèi)藥物也可擴(kuò)張血管降低血壓，當(dāng)降壓藥聯(lián)用硝酸酯類(lèi)藥物時(shí)，二者都作用于血壓調(diào)節(jié)系統(tǒng)，使得降壓作用相加，更易引起直立性低血壓，這屬于增強(qiáng)作用，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)增敏作用：增敏作用是指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。而題干中降壓藥和硝酸酯類(lèi)藥物是各自發(fā)揮降壓作用導(dǎo)致血壓過(guò)度降低，并非是一藥使另一藥的敏感性增強(qiáng)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)脫敏作用：脫敏作用是指機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生耐受性，使反應(yīng)性降低。題干描述的是兩藥聯(lián)用引起直立性低血壓，并非機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生耐受性的情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)誘導(dǎo)作用：誘導(dǎo)作用一般是指藥物誘導(dǎo)肝藥酶等使其他藥物代謝加快等。與題干中兩藥聯(lián)用導(dǎo)致直立性低血壓的作用機(jī)制不相關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。25、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)藥物警戒和藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的定義及相關(guān)特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。A選項(xiàng)：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是藥物警戒的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容，而非藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容，該項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的對(duì)象是合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，不包括質(zhì)量不合格的藥品，該項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥物警戒的對(duì)象不僅包括藥品不良反應(yīng)，還包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用等，所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。D選項(xiàng)：藥物警戒工作不僅僅限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析，其涵蓋了藥物整個(gè)生命周期的監(jiān)測(cè)和評(píng)估等多方面工作，該項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。26、關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫(xiě)為USP-NF

D.《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

【答案】：D

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：《中國(guó)藥典》二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，主要收載藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，一般不收載藥品的用法與用量，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：《美國(guó)藥典》（USP）與《美國(guó)國(guó)家處方集》（NF）合并出版，英文縮寫(xiě)為USP-NF，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D：《英國(guó)藥典》收載了植物藥和輔助治療藥等內(nèi)容，該項(xiàng)中“不收載植物藥和輔助治療藥”的說(shuō)法錯(cuò)誤。本題要求選擇說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)，所以答案是D。27、卡馬西平屬于第Ⅱ類(lèi)，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：B

【解析】本題可依據(jù)藥物的分類(lèi)特性來(lái)判斷其體內(nèi)吸收的決定因素。已知卡馬西平屬于第Ⅱ類(lèi)藥物，其特點(diǎn)是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物。對(duì)于低水溶性的藥物而言，在體內(nèi)溶解成可吸收的分子形式是吸收過(guò)程的關(guān)鍵限速步驟。也就是說(shuō)，藥物能否快速地溶解，直接影響著其被吸收進(jìn)入體內(nèi)的情況。選項(xiàng)A，滲透效率主要影響高水溶性藥物的吸收，而卡馬西平是低水溶性藥物，所以其體內(nèi)吸收不取決于滲透效率，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，由于卡馬西平水溶性低，溶解速率是影響其吸收的關(guān)鍵因素，溶解得快則吸收可能更好，所以其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，胃排空速度對(duì)藥物吸收有一定影響，但并非是卡馬西平這類(lèi)低水溶性藥物體內(nèi)吸收的決定性因素，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，解離度主要影響藥物在體內(nèi)的存在形式和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)等，但不是卡馬西平這種低水溶性藥物體內(nèi)吸收的主要決定因素，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。28、無(wú)明顯腎毒性的藥物是

A.青霉素

B.環(huán)孢素

C.頭孢噻吩

D.慶大霉素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物腎毒性的了解。解題的關(guān)鍵在于熟悉各選項(xiàng)中藥物是否具有明顯腎毒性。分析選項(xiàng)A青霉素是臨床常用的抗生素，它的主要不良反應(yīng)為過(guò)敏反應(yīng)，一般不會(huì)對(duì)腎臟造成明顯的毒性損害，所以青霉素?zé)o明顯腎毒性，選項(xiàng)A正確。分析選項(xiàng)B環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，其常見(jiàn)且嚴(yán)重的不良反應(yīng)之一就是腎毒性，可導(dǎo)致血肌酐和尿素氮水平升高，影響腎功能，所以選項(xiàng)B不符合題意。分析選項(xiàng)C頭孢噻吩屬于第一代頭孢菌素類(lèi)抗生素，它有可能引起腎臟毒性，尤其是在大劑量使用或與其他腎毒性藥物合用時(shí)，更容易出現(xiàn)腎臟損害，所以選項(xiàng)C不符合題意。分析選項(xiàng)D慶大霉素是氨基糖苷類(lèi)抗生素，該類(lèi)藥物具有明顯的腎毒性，可引起腎小管損傷和腎功能減退，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，無(wú)明顯腎毒性的藥物是青霉素，答案選A。29、受體增敏表現(xiàn)為（）

A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降

B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)

C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加

D.受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感

【答案】：B

【解析】該題正確答案為B。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)：長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降，這一表現(xiàn)被稱(chēng)為受體脫敏，并非受體增敏，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-B選項(xiàng)：受體增敏指的是長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)，此選項(xiàng)符合受體增敏的定義，所以B選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加，這屬于受體上調(diào)現(xiàn)象，并非受體增敏，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)：受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感，這是受體的交叉脫敏情況，并非受體增敏，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。30、為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制成長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本題考查長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體常用的修飾材料。在醫(yī)藥領(lǐng)域，為了延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，通常會(huì)使用修飾的磷脂來(lái)制成長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體。對(duì)于各選項(xiàng)分析如下：-甘露醇：它是一種己六醇，在醫(yī)藥上是良好的利尿劑，降低顱內(nèi)壓、眼內(nèi)壓及治療腎藥、脫水劑等，但并非長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體常用的修飾材料。-聚山梨醇：一般指聚山梨酯類(lèi)，常作為乳化劑、增溶劑等使用，不是用于制成長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體的修飾材料。-山梨醇：有清涼的甜味，在食品工業(yè)、日化工業(yè)等有應(yīng)用，同樣不是長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體常用修飾材料。-聚乙二醇：其具有良好的親水性和生物相容性，用它修飾磷脂制成的長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，能夠減少脂質(zhì)體被單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)識(shí)別和攝取，從而延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，是制成長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體常用的修飾材料。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列為營(yíng)養(yǎng)輸液的是

A.復(fù)方氨基酸輸液

B.靜脈注射用脂肪乳

C.氧氟沙星葡萄糖輸液

D.復(fù)合維生素和微量元素

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)營(yíng)養(yǎng)輸液的定義和各類(lèi)輸液的性質(zhì)來(lái)分析選項(xiàng)。營(yíng)養(yǎng)輸液主要是為患者提供營(yíng)養(yǎng)成分，維持身體正常代謝和生理功能的輸液制劑。A選項(xiàng)：復(fù)方氨基酸輸液復(fù)方氨基酸輸液是將多種氨基酸按照一定配方制成的輸液產(chǎn)品。氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位，人體的生長(zhǎng)、修復(fù)和維持正常生理功能都離不開(kāi)蛋白質(zhì)。通過(guò)靜脈輸入復(fù)方氨基酸輸液，可以為不能經(jīng)口進(jìn)食或營(yíng)養(yǎng)攝入不足的患者提供必要的氮源，滿足身體對(duì)氨基酸的需求，促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成，屬于營(yíng)養(yǎng)輸液。B選項(xiàng)：靜脈注射用脂肪乳靜脈注射用脂肪乳是一種以植物油脂為主要原料，加入乳化劑等制成的乳劑。脂肪是人體重要的能量來(lái)源之一，每克脂肪氧化可提供的能量比碳水化合物和蛋白質(zhì)更高。對(duì)于無(wú)法通過(guò)胃腸道攝取足夠脂肪的患者，靜脈注射脂肪乳可以補(bǔ)充人體所需的能量和必需脂肪酸，改善患者的營(yíng)養(yǎng)狀況，屬于營(yíng)養(yǎng)輸液。C選項(xiàng)：氧氟沙星葡萄糖輸液氧氟沙星是一種喹諾酮類(lèi)抗生素，主要用于治療各種細(xì)菌感染性疾病。該輸液中雖然含有葡萄糖這種提供能量的物質(zhì)，但它的主要作用是通過(guò)氧氟沙星發(fā)揮抗菌作用，以治療感染，并非主要用于提供營(yíng)養(yǎng)，不屬于營(yíng)養(yǎng)輸液。D選項(xiàng)：復(fù)合維生素和微量元素維生素和微量元素在人體的新陳代謝、免疫調(diào)節(jié)、生長(zhǎng)發(fā)育等生理過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。復(fù)合維生素和微量元素輸液可以為患者補(bǔ)充日常飲食中可能缺乏的各類(lèi)維生素和微量元素，維持身體的正常生理功能，屬于營(yíng)養(yǎng)輸液。綜上，答案選ABD。2、藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)，水溶性增加的有

A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)（解毒）

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)合反應(yīng)中使水溶性增加的類(lèi)型。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：藥物與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)是藥物代謝中最普遍的結(jié)合反應(yīng)之一。葡萄糖醛酸具有多個(gè)親水基團(tuán)，藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，引入了這些親水結(jié)構(gòu)，使得整個(gè)分子的水溶性顯著增加，有利于藥物及其代謝產(chǎn)物的排泄。所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：藥物與硫酸的結(jié)合反應(yīng)也是常見(jiàn)的結(jié)合反應(yīng)類(lèi)型。硫酸根是極性較強(qiáng)的基團(tuán)，當(dāng)藥物與硫酸結(jié)合后，其分子的極性增大，水溶性也隨之增加，有助于藥物通過(guò)腎臟等途徑排出體外。因此該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：藥物與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)同樣能使藥物水溶性增加。氨基酸自身具有氨基和羧基等極性基團(tuán)，與藥物結(jié)合后，會(huì)改變藥物分子的性質(zhì)，增強(qiáng)其在水中的溶解性，促進(jìn)藥物的代謝和排泄。所以該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：藥物與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)在解毒過(guò)程中起著重要作用。谷胱甘肽含有多個(gè)極性基團(tuán)，藥物與之結(jié)合后，增加了分子的極性，進(jìn)而提高了水溶性，便于將有毒物質(zhì)排出體外。所以該選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的結(jié)合反應(yīng)均可使藥物的水溶性增加，本題答案為ABCD。3、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有

A.參差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A參差平方和判斷法是藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別的常用方法之一。參差平方和反映了觀測(cè)值與模型預(yù)測(cè)值之間的差異程度，通過(guò)計(jì)算不同模型下的參差平方和，比較其大小，可以判斷哪個(gè)模型對(duì)數(shù)據(jù)的擬合效果更好，從而選擇合適的藥物動(dòng)力學(xué)模型，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B在藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別中，并沒(méi)有“均參平方和判斷法”這一通用的、被廣泛認(rèn)可的方法，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C擬合度判別法也是藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別的重要方法。擬合度用于衡量模型對(duì)觀測(cè)數(shù)據(jù)的擬合程度，常用的指標(biāo)如決定系數(shù)等，通過(guò)比較不同模型的擬合度，可以評(píng)估模型的優(yōu)劣，進(jìn)而識(shí)別合適的藥物動(dòng)力學(xué)模型，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量，它主要用于評(píng)價(jià)藥物制劑的質(zhì)量、藥物的吸收情況等，并非用于藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為AC。4、下列屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔紅霉素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A多柔比星，它是一種臨床常用的蒽醌類(lèi)抗腫瘤抗生素，能嵌入DNA堿基對(duì)之間，阻止轉(zhuǎn)錄過(guò)程，抑制DNA和RNA的合成，從而發(fā)揮抗腫瘤作用，屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物。選項(xiàng)B表柔比星，是多柔比星的異構(gòu)體，同樣屬于蒽醌類(lèi)結(jié)構(gòu)，其作用機(jī)制與多柔比星相似，通過(guò)干擾腫瘤細(xì)胞的核酸代謝來(lái)抑制腫瘤生長(zhǎng)，也是蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物。選項(xiàng)C米托蒽醌，是人工合成的蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥，它能和DNA結(jié)合，引起DNA鏈間和鏈內(nèi)交叉連接，導(dǎo)致DNA單鏈和雙鏈斷裂，抑制腫瘤細(xì)胞的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物。選項(xiàng)D柔紅霉素，是第一代蒽環(huán)類(lèi)抗腫瘤抗生素，也是典型的蒽醌類(lèi)結(jié)構(gòu)藥物，可抑制DNA和RNA的合成，對(duì)多種腫瘤細(xì)胞有殺傷作用，屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物。綜上所述，多柔比星、表柔比星、米托蒽醌、柔紅霉素均屬于蒽醌類(lèi)抗腫瘤藥物，本題答案選ABCD。5、以下哪些藥物分子中含有F原子

A.倍他米松

B.地塞米松

C.氫化可的松

D.潑尼松

【答案】：AB

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物分子結(jié)構(gòu)的了解，判斷哪些藥物分子中含有F原子。選項(xiàng)A：倍他米松倍他米松是一種糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有F原子，所以選項(xiàng)A符合要求。選項(xiàng)B：地塞米松地塞米松同樣屬于糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物，在它的藥物分子結(jié)構(gòu)里也存在F原子，故選項(xiàng)B也是正確的。選項(xiàng)C：氫化可的松氫化可的松是天然存在的糖皮質(zhì)激素，其分子結(jié)構(gòu)中不含有F原子，因此選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：潑尼松潑尼松為人工合成的糖皮質(zhì)激素，分子中不存在F原子，所以選項(xiàng)D也不正確。綜上，含有F原子的藥物分子對(duì)應(yīng)的藥物是倍他米松和地塞米松，答案選AB。6、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有

A.依替膦酸二鈉

B.阿侖膦酸鈉

C.阿法骨化醇

D.維生素D3

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)藥物的作用進(jìn)行分析，判斷其是否可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)A：依替膦酸二鈉依替膦酸二鈉是雙膦酸鹽類(lèi)藥物，雙膦酸鹽能特異性結(jié)合到骨轉(zhuǎn)換活躍的骨表面，抑制破骨細(xì)胞的活性，從而減少骨吸收，降低骨轉(zhuǎn)換，增加骨密度，可有效治療骨質(zhì)疏松癥。因此，依替膦酸二鈉可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)B：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉同樣屬于雙膦酸鹽類(lèi)藥物。它能夠抑制破骨細(xì)胞介導(dǎo)的骨吸收過(guò)程，對(duì)骨質(zhì)疏松癥有治療作用，能增加骨量、降低骨折風(fēng)險(xiǎn)，是治療骨質(zhì)疏松的常用藥物之一。所以，阿侖膦酸鈉可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)C：阿法骨化醇阿法骨化醇在體內(nèi)經(jīng)肝臟進(jìn)一步代謝為具有活性的1,25-二羥基維生素D?，能增加小腸和腎小管對(duì)鈣的重吸收，抑制甲狀旁腺增生，減少甲狀旁腺激素合成與釋放，從而提高血鈣水平，促進(jìn)骨礦化，增加骨密度，改善骨質(zhì)疏松癥狀。因此，阿法骨化醇可用于骨質(zhì)疏松的治療。選項(xiàng)D：維生素D?維生素D?可以促進(jìn)腸道對(duì)鈣、磷的吸收，調(diào)節(jié)鈣磷代謝，增加腎小管對(duì)鈣、磷的重吸收，促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)和礦化，提高骨密度。在骨質(zhì)疏松的治療中，補(bǔ)充維生素D?有助于增強(qiáng)其他抗骨質(zhì)疏松藥物的療效，對(duì)骨質(zhì)疏松的治療具有重要意義。所以，維生素D?可用于骨質(zhì)疏松的治療。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的藥物均可用于骨質(zhì)疏松的治療，本題答案選ABCD。7、可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有

A.對(duì)氨基水楊酸

B.布洛芬

C.氯貝丁酯

D.異煙肼

【答案】：AD

【解析】本題主要考查可進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：對(duì)氨基水楊酸，其分子結(jié)構(gòu)中含有氨基，氨基可進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)，所以對(duì)氨基水楊酸可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)。B選項(xiàng)：布洛芬主要發(fā)生的是氧化、結(jié)合等代謝反應(yīng)，但并非乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)，所以該選項(xiàng)