2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高

A.無定型較穩定型溶解度高

B.以水合物

C.制成鹽可增加藥物的溶解度

D.固體分散體增加藥物的溶解度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對藥物相關特性的理解，需要分析題干中所描述的氨芐西林體內無水物和水合物血藥濃度的關系，并結合各選項內容進行判斷。題干指出氨芐西林體內無水物的血藥濃度比水合物高，這意味著水合物的相關特性與無水物不同，且可能影響到了血藥濃度。選項A：無定型較穩定型溶解度高，題干中并未涉及無定型和穩定型的相關內容，主要討論的是無水物和水合物，所以該選項與題干無關，予以排除。選項B：以水合物的形式來看，由于題干表明無水物血藥濃度比水合物高，這暗示了水合物或許在某些方面影響了藥物的溶解、吸收等過程，進而導致血藥濃度的差異，該選項與題干所體現的信息緊密相關，故該選項正確。選項C：制成鹽可增加藥物的溶解度，題干中沒有提及制成鹽對氨芐西林溶解度及血藥濃度的影響，此選項不符合題干的邏輯，排除。選項D：固體分散體增加藥物的溶解度，題干中沒有關于固體分散體的描述，與題干討論的無水物和水合物血藥濃度差異的話題不相關，排除。綜上，正確答案是B。2、屬于兩性離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：C

【解析】這道題主要考查對不同類型表面活性劑的分類識別。表面活性劑根據其在水溶液中能否解離及解離后所帶電荷類型，可分為離子型表面活性劑和非離子型表面活性劑，其中離子型表面活性劑又可分為陰離子型、陽離子型和兩性離子型。選項A，普朗尼克屬于非離子型表面活性劑，它是聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，在水溶液中不解離，所以A選項不符合要求。選項B，潔爾滅即苯扎溴銨，屬于陽離子型表面活性劑，其分子結構中含有一個長鏈烷基和一個季銨基團，在水溶液中能解離出帶正電荷的陽離子，故B選項錯誤。選項C，卵磷脂是天然的兩性離子型表面活性劑，其分子結構中既含有磷酸酯基等陰離子基團，又含有季銨鹽等陽離子基團，在不同的pH值條件下可表現出不同的電荷性質，所以C選項正確。選項D，肥皂類屬于陰離子型表面活性劑，其主要成分是高級脂肪酸鹽，在水溶液中解離出的表面活性部分帶負電荷，因此D選項也不正確。綜上，本題答案選C。3、藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，屬于

A.A類反應(擴大反應)

B.D類反應(給藥反應)

C.E類反應(撤藥反應)

D.H類反應(過敏反應)

【答案】：A

【解析】這道題主要考查對藥物不良反應不同類型的理解。藥物對人體呈劑量相關的反應，是不良反應常見的類型，這類反應通常被歸類為A類反應，也就是擴大反應。A類反應是由于藥物的藥理作用增強所致，其特點是與劑量相關，可預測，發生率較高但死亡率較低。而D類反應（給藥反應）主要與藥物的給藥方式有關；E類反應（撤藥反應）是在停止使用藥物后出現的特殊反應；H類反應（過敏反應）是機體對藥物產生的免疫反應，通常與劑量無關。所以答案選A。4、反映藥物安全性的指標是（）。

A.效價

B.治療量

C.治療指數

D.閾劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查反映藥物安全性的指標相關知識。選項A：效價效價是指藥物達到一定效應時所需的劑量，其反映的是藥物的效應強度，并非藥物的安全性，所以選項A不符合題意。選項B：治療量治療量是指藥物治療疾病時常用的劑量范圍，它主要體現的是藥物發揮治療作用的劑量區間，而不是用于反映藥物安全性的指標，因此選項B不正確。選項C：治療指數治療指數是藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，此值越大表明藥物越安全，它是衡量藥物安全性的重要指標，故選項C正確。選項D：閾劑量閾劑量是指能引起機體出現某種效應的最小劑量，它體現的是藥物開始產生效應的劑量水平，和藥物的安全性并無直接關系，所以選項D也不正確。綜上，本題正確答案是C。5、下列脂質體的質量要求中，表示脂質體化學穩定性的項目是

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數

D.形態、粒徑及其分布

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所代表的含義，判斷其是否為表示脂質體化學穩定性的項目。選項A載藥量是指脂質體中藥物的含量，它反映的是脂質體對藥物的承載能力，主要體現的是脂質體的一個重要質量指標，但并非是直接反映脂質體化學穩定性的項目。所以選項A不符合要求。選項B滲漏率是指脂質體在儲存過程中藥物滲漏的比例，它主要考察的是脂質體的物理穩定性，即脂質體保持藥物封裝狀態的能力，與化學穩定性并無直接關聯。所以選項B不符合要求。選項C磷脂氧化指數是衡量脂質體中磷脂氧化程度的指標，磷脂的氧化屬于化學反應，會影響脂質體的化學組成和性質，因此磷脂氧化指數能夠反映脂質體的化學穩定性。所以選項C符合要求。選項D形態、粒徑及其分布描述的是脂質體的外觀和粒徑特征，這些特征主要與脂質體的物理性質相關，而不是化學穩定性。所以選項D不符合要求。綜上，表示脂質體化學穩定性的項目是磷脂氧化指數，答案選C。6、制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及的物質作用，結合亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時的作用來進行判斷。選項A：防腐劑防腐劑是能抑制微生物生長和繁殖，防止食品、藥品等變質腐敗的一類物質。其主要作用是保護產品免受微生物污染，延長產品的保質期。而亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時并非用于抑制微生物，所以它不是作為防腐劑，A選項錯誤。選項B：矯味劑矯味劑是指能改善或屏蔽藥物不良氣味和味道，使病人難以覺察藥物的強烈苦味（或其他異味）的一類物質。其目的是提高患者用藥的順應性。亞硫酸氫鈉在該情境中并沒有起到改善味道的作用，因此不是矯味劑，B選項錯誤。選項C：乳化劑乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的液體（如油和水）形成穩定乳濁液的一類物質。它的作用是降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中。亞硫酸氫鈉在制備維生素C注射劑時，并非用于形成乳濁液，所以它不是乳化劑，C選項錯誤。選項D：抗氧劑抗氧劑是一類能夠防止或延緩藥物氧化，提高藥物穩定性的物質。維生素C具有較強的還原性，在空氣中易被氧化。亞硫酸氫鈉具有還原性，能夠與氧氣發生反應，從而消耗掉周圍環境中的氧氣，避免維生素C被氧化。所以在制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為抗氧劑，D選項正確。綜上，本題答案選D。7、伊曲康唑片處方中填充劑為（）

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：A

【解析】本題考查伊曲康唑片處方中填充劑的相關知識。首先分析各選項：-選項A：淀粉是常用的填充劑，可增加片劑的重量與體積，改善物料的流動性，在伊曲康唑片處方中可作為填充劑，該選項正確。-選項B：淀粉漿主要是作為黏合劑使用，能使物料黏合形成顆粒以便壓片，并非填充劑，該選項錯誤。-選項C：羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑，可促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒，便于藥物的溶出和吸收，不是填充劑，該選項錯誤。-選項D：硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，能降低顆粒或片劑與沖模之間的摩擦力，保證壓片操作的順利進行，不屬于填充劑，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。8、在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物是（）

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

【答案】：A

【解析】本題考查非甾體抗炎藥物的特性。解題的關鍵在于明確各選項藥物的作用機制，找出在體外無效、體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物。選項A：舒林酸舒林酸在體外沒有活性，進入體內后，其結構會經過還原代謝過程，產生甲硫基化合物，正是這種甲硫基化合物顯示出了生物活性，從而發揮抗炎等作用。所以舒林酸符合題干描述。選項B：塞來昔布塞來昔布是一種選擇性COX-2抑制劑，它通過抑制環氧化酶-2（COX-2）的活性，減少前列腺素合成，從而發揮抗炎、鎮痛和解熱作用。其作用機制并非題干所說的在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物來顯示生物活性。選項C：吲哚美辛吲哚美辛通過抑制環氧合酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，以達到抗炎、解熱及鎮痛的效果。它不是通過在體內還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的。選項D：布洛芬布洛芬同樣是通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，進而減輕炎癥反應和疼痛。其作用機制與題干要求的藥物特性不相符。綜上，正確答案是A選項。9、可溶性成分的遷移將造成片劑的

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題可根據可溶性成分遷移對片劑產生的影響，逐一分析各選項。選項A：黏沖黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現象。通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，而非可溶性成分的遷移，所以該選項不符合題意。選項B：硬度不夠片劑硬度不夠，即片劑的抗磨損和抗破碎能力不足，可能與物料的壓縮成型性、顆粒的流動性、壓力大小、黏合劑的種類及用量等因素有關，并非是可溶性成分遷移造成的，所以該選項不正確。選項C：花斑花斑是指片劑表面出現色澤不一的斑點或紋路。產生花斑的原因可能是顆粒中色素分布不均勻、混合不充分、顆粒過硬、壓片機的加料斗中顆粒填充不均勻等，并非由可溶性成分的遷移導致，所以該選項不符合要求。選項D：含量不均勻可溶性成分在片劑制備過程中會發生遷移。例如在干燥過程中，顆粒內部的可溶性成分隨水分蒸發而遷移到顆粒表面，當顆粒相互靠近時，表面的可溶性成分又會重新溶解并在顆粒間擴散。這種遷移會導致片劑中藥物成分分布不均勻，進而造成片劑含量不均勻，所以該選項正確。綜上，可溶性成分的遷移將造成片劑的含量不均勻，答案選D。10、糖衣片的崩解時間

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

【答案】：D

【解析】本題考查糖衣片崩解時間的知識點。在藥品檢驗相關標準中，對于糖衣片的崩解時間有明確規定，糖衣片的崩解時間為60分鐘，所以該題正確答案選D。11、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對于不同藥物相關依賴性概念的理解。選項A“藥物濫用”指的是違背醫療、預防和保健目的，非醫療目的地使用有依賴性特性的藥物的行為，并非題干所指的生理依賴性，所以A選項錯誤。選項B“精神依賴性”又稱心理依賴性，是指藥物使人產生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服，與生理依賴性概念不同，所以B選項錯誤。選項C“身體依賴性”又稱生理依賴性，是指反復使用某些藥物后造成的一種身體適應狀態，一旦中斷用藥，可出現一系列的戒斷癥狀，與題干表述一致，所以C選項正確。選項D“交叉依賴性”是指人體對某藥產生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低的現象，并非生理依賴性的別稱，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。12、二重感染屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.副作用

D.繼發反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥理學中不同藥物不良反應類型的概念區分。選項A停藥反應又稱撤藥綜合征，是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇現象。二重感染并非是由于突然停藥導致原有疾病加劇，所以A選項錯誤。選項B毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重。毒性反應是藥物本身固有的藥理作用增強和持續時間過長引起的，而二重感染不符合這一特征，所以B選項錯誤。選項C副作用是指藥物在治療劑量時，出現的與治療目的無關的不適反應。其產生原因是藥物作用的選擇性低，作用范圍廣，當其中某一作用被用來作為治療目的時，其他作用就成了副作用。二重感染并非藥物治療時伴隨的與治療目的無關的常規不適反應，所以C選項錯誤。選項D繼發反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果，二重感染就是在應用廣譜抗生素或聯合使用抗菌藥物治療感染過程中，因長期或大量使用某種抗菌藥物，導致體內敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機大量繁殖，從而引起新的感染，屬于繼發反應，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。13、下列屬于吡咯烷酮類藥物，且其主要鎮靜催眠作用來自其右旋體的是

A.佐匹克隆

B.唑吡坦

C.三唑侖

D.扎來普隆

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項藥物所屬類別及發揮主要作用的結構特點來進行分析。選項A：佐匹克隆佐匹克隆屬于吡咯烷酮類藥物，其主要鎮靜催眠作用來自其右旋體。因此該選項符合題意。選項B：唑吡坦唑吡坦屬于咪唑并吡啶類鎮靜催眠藥，并非吡咯烷酮類藥物，所以該選項不符合要求。選項C：三唑侖三唑侖是苯二氮?類藥物，和吡咯烷酮類無關，該選項不正確。選項D：扎來普隆扎來普隆為非苯二氮?類催眠藥中的吡唑并嘧啶類，不屬于吡咯烷酮類藥物，該選項也不符合題意。綜上，答案選A。14、可的松的1位增加雙鍵，A環幾何構型從半椅式變為平船式，抗炎活性增大4倍，鈉潴留作用不增加的藥物是

A.潑尼松

B.氫化可的松

C.潑尼松龍

D.曲安奈德

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物結構特點及藥理活性的理解與掌握。題目中描述的是可的松進行結構改造后的情況，即1位增加雙鍵，A環幾何構型從半椅式變為平船式，使得抗炎活性增大4倍且鈉潴留作用不增加，需要從選項中選出符合該描述的藥物。-選項A：潑尼松是可的松1位增加雙鍵得到的藥物，其結構改變后符合題目中抗炎活性增大4倍且鈉潴留作用不增加的特點，所以該選項正確。-選項B：氫化可的松是可的松C-11位引入羥基得到的藥物，并非是1位增加雙鍵的產物，不滿足題干所描述的結構改變，因此該選項錯誤。-選項C：潑尼松龍是氫化可的松1位增加雙鍵的產物，不是可的松1位增加雙鍵直接得到的藥物，不符合題干要求，所以該選項錯誤。-選項D：曲安奈德是在氫化潑尼松的基礎上，在C-9α位引入氟原子，C-16α位引入羥基得到的，其結構改造與題干描述的1位增加雙鍵情況不同，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。15、在藥品質量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及項目的性質，判斷其是否屬于藥物安全性檢查項目。選項A：重量差異重量差異是指按規定稱量方法測得每片的重量與平均片重之間的差異程度。它主要反映的是藥物制劑生產過程中片重的均勻性，是對藥物制劑質量控制中片劑物理性質的一個檢查項目，與藥物安全性并無直接關聯，所以該選項不符合要求。選項B：干燥失重干燥失重是指藥品在規定的條件下，經干燥后所減失的重量，主要檢查藥物中的水分以及其他揮發性物質。這是衡量藥物純度和穩定性的一個指標，通過控制干燥失重可以保證藥物的質量和有效期等，但并非是直接針對藥物安全性的檢查項目，所以該選項不符合要求。選項C：溶出度溶出度是指藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度。它主要考察的是藥物制劑的有效性，即藥物能否在體內有效地釋放和吸收，而不是關于藥物安全性的檢查，所以該選項不符合要求。選項D：熱原熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質。藥品中如果含有熱原，在臨床使用時可能會引起患者發熱、寒戰等嚴重不良反應，甚至危及生命。因此，熱原檢查是保證藥品安全使用的重要環節，屬于藥物安全性檢查的項目，所以該選項符合要求。綜上，答案選D。16、含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇的作用是

A.滲透壓調節劑

B.pH調節劑

C.保濕劑

D.成膜劑

【答案】：D

【解析】本題考查眼用膜劑中聚乙烯醇的作用。眼用膜劑是指藥物溶解或分散于成膜材料中，經加工制成的薄膜狀分劑量劑型。在含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中，聚乙烯醇常被用作成膜劑。成膜劑是能夠形成薄膜的材料，其作用是使制劑能夠制成膜的形態，便于使用和保存。選項A，滲透壓調節劑是用于調節藥物溶液滲透壓，使其與淚液等滲，減少對眼睛的刺激，聚乙烯醇并不主要用于此功能。選項B，pH調節劑是用來調節溶液酸堿度，使制劑的pH值符合眼部用藥的要求，聚乙烯醇一般不承擔調節pH的作用。選項C，保濕劑的作用是保持制劑的水分，防止水分散失，聚乙烯醇并非主要作為保濕劑使用。所以，聚乙烯醇在含有薁磺酸鈉的眼用膜劑中的作用是成膜劑，答案選D。17、通過共價鍵鍵合產生作用的藥物是

A.磺酰胺類利尿藥

B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛

C.乙酰膽堿與受體作用

D.抗瘧藥氯喹

【答案】：A

【解析】本題主要考查通過共價鍵鍵合產生作用的藥物。逐一分析各選項：-選項A：磺酰胺類利尿藥是通過共價鍵鍵合產生作用的藥物，符合題意。-選項B：水楊酸甲酯治療肌肉疼痛是利用其溶解后局部產生的刺激作用，并非通過共價鍵鍵合產生作用，不符合要求。-選項C：乙酰膽堿與受體作用是通過離子鍵、氫鍵、范德華力等非共價鍵作用力，并非共價鍵鍵合，不符合題意。-選項D：抗瘧藥氯喹主要是與瘧原蟲的DNA結合等非共價鍵作用機制來發揮抗瘧作用，并非通過共價鍵鍵合產生作用，不符合題意。綜上，答案選A。18、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的相關知識。選項A硬脂酸鈉常用作潤滑劑，能降低顆粒或片劑與模壁間的摩擦力，可改善物料的流動性，使片劑易于從模孔中推出，但它并非片劑的崩解劑，所以A選項錯誤。選項B微粉硅膠是一種優良的助流劑，可用于改善粉末的流動性，常用于粉末直接壓片，但它不是崩解劑，故B選項錯誤。選項C羧甲淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，它具有較強的吸水膨脹性，能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶解和吸收，所以C選項正確。選項D羥丙甲纖維素常作為黏合劑使用，可增加物料的黏性，使粉末聚結成顆粒并制成片劑，它不屬于崩解劑，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。19、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項物質的特性來判斷其是否屬于非離子表面活性劑。選項A：硬脂酸鉀硬脂酸鉀是一種脂肪酸鹽，屬于陰離子表面活性劑。它在水中會解離成硬脂酸根陰離子和鉀陽離子，通過硬脂酸根陰離子發揮表面活性作用，所以硬脂酸鉀不屬于非離子表面活性劑，該選項錯誤。選項B：聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯脂肪酸酯是由脂肪酸與聚氧乙烯醚反應生成的一類化合物，在水中不會解離成離子，而是以分子形式存在并發揮表面活性作用，屬于典型的非離子表面活性劑，該選項正確。選項C：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是硫酸酯鹽型的陰離子表面活性劑。其分子結構中含有硫酸根負離子，在水溶液中會解離出十二烷基硫酸根陰離子和鈉離子，靠陰離子部分表現出表面活性，因此不屬于非離子表面活性劑，該選項錯誤。選項D：十二烷基磺酸鈉十二烷基磺酸鈉屬于磺酸鹽型的陰離子表面活性劑。它在水中解離出十二烷基磺酸根陰離子和鈉離子，通過陰離子來降低表面張力等，不屬于非離子表面活性劑，該選項錯誤。綜上，答案選B。20、關于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應兩重性

C.使機體產生新的功能

D.藥物作用與藥理效應通常是互相通用的

【答案】：C

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷其正確性。-選項A：藥物作用具有選擇性，是指多數藥物在適當劑量時僅對機體的某些器官或組織產生明顯作用，而對其他器官或組織作用較小或幾乎無作用。例如，洋地黃對心肌有選擇性作用，對骨骼肌則無明顯作用。所以藥物作用具有選擇性這一表述是正確的。-選項B：藥物具有治療作用和不良反應兩重性。治療作用是指藥物用來預防、診斷和治療疾病的作用，而不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過程中，發生與治療目的無關的有害反應。如阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸等不良反應。因此，藥物具有治療作用和不良反應兩重性的說法是正確的。-選項C：藥物并不能使機體產生新的功能，它主要是通過調節機體原有功能來發揮作用。比如，解熱鎮痛藥可以使發熱患者體溫恢復正常，但它并不能使機體產生原本沒有的功能。所以“使機體產生新的功能”這一表述是不正確的。-選項D：藥物作用是指藥物與機體細胞間的初始作用，是動因，是分子反應機制，有其特異性；藥理效應是藥物作用的結果，是機體反應的表現。在一般情況下，藥物作用與藥理效應這兩個概念互相通用，但嚴格來說它們是有區別的。不過在本題語境下這種表述是合理的。綜上，答案選C。21、抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標結合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

【答案】：B

【解析】本題可根據藥物撤市的原因，結合各選項進行分析判斷。特非那定撤市是因為其可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常。而藥物引發此類心律失常，主要是因為藥物對心肌相關離子通道產生影響。選項A：題干中并未提及藥物結構中含有致心臟毒性的基團是導致特非那定撤市的原因，故該選項不正確。選項B：藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG），會使心肌細胞復極化過程延長，容易引發尖端扭轉型室性心動過速等心律失常問題，這與特非那定引發致死性尖端扭轉型室性心動過速、導致藥源性心律失常而撤市的情況相符，所以該選項正確。選項C：題干中沒有表明藥物與非治療部位靶標結合是特非那定撤市的原因，所以該選項錯誤。選項D：題干中未體現藥物抑制心肌鈉離子通道與特非那定撤市之間的關聯，因此該選項不合適。綜上，答案選B。22、能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.米格列奈

C.二甲雙胍

D.吡格列酮

【答案】：B

【解析】本題主要考查能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物的相關知識。選項A，格列美脲屬于磺酰脲類降血糖藥物，它主要是通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，不符合題目中“非磺酰脲類”的要求，所以A選項錯誤。選項B，米格列奈為非磺酰脲類促胰島素分泌劑，它可以通過與胰島β細胞膜上的特異性受體結合，促進胰島素分泌，從而發揮降低血糖的作用，符合題意，所以B選項正確。選項C，二甲雙胍主要是通過改善胰島素抵抗、減少肝臟葡萄糖的輸出等方式來降低血糖，并不直接促進胰島素分泌，所以C選項錯誤。選項D，吡格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它主要是通過增加靶組織對胰島素的敏感性來降低血糖，而不是促進胰島素分泌，所以D選項錯誤。綜上，能促進胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是米格列奈，本題答案選B。23、用作改善制劑外觀的著色劑是

A.羥苯酯類

B.阿拉伯膠

C.阿司帕坦

D.胡蘿卜素

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項物質的用途來判斷用作改善制劑外觀的著色劑。選項A：羥苯酯類羥苯酯類通常作為防腐劑使用，其具有良好的防腐性能，能夠抑制微生物的生長和繁殖，從而延長制劑的保質期，而不是用作改善制劑外觀的著色劑，所以A選項錯誤。選項B：阿拉伯膠阿拉伯膠是一種天然的增稠劑、乳化劑和穩定劑，常被用于改善制劑的物理性質，如增加黏稠度、使制劑更加穩定等，并非用于改善制劑外觀的著色劑，所以B選項錯誤。選項C：阿司帕坦阿司帕坦是一種人工合成甜味劑，其甜度高、熱量低，主要用于調節制劑的味道，使制劑具有甜味，改善口感，而不是改善制劑的外觀，所以C選項錯誤。選項D：胡蘿卜素胡蘿卜素是一類天然的色素，具有顏色，可用于改善制劑的外觀，使其具有特定的色澤，起到著色的作用，因此可以用作改善制劑外觀的著色劑，所以D選項正確。綜上，答案是D。24、氟伐他汀含有的骨架結構是

A.六氫萘環

B.吲哚環

C.吡咯環

D.嘧啶環

【答案】：B

【解析】這是一道關于藥物氟伐他汀所含骨架結構的單項選擇題。題目給出了四個選項，分別為六氫萘環、吲哚環、吡咯環、嘧啶環，需要從中選出氟伐他汀含有的骨架結構。正確答案是吲哚環，所以應選B選項。25、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻噸

【答案】：D

【解析】本題主要考查吩噻嗪藥物的代表藥物相關知識。題干指出吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。接下來分析各個選項：-選項A氯氮平：它并非吩噻嗪類藥物，而是一種非典型抗精神病藥，作用機制和化學結構與吩噻嗪類有所不同，所以該選項不符合要求。-選項B氯噻平：在常見的抗精神病藥物分類中，氯噻平不是吩噻嗪藥物的代表，因此該選項也不正確。-選項C洛沙平：洛沙平同樣不屬于吩噻嗪類藥物，有其自身獨特的藥理特性和類別歸屬，所以該選項也不符合題意。-選項D氯普噻噸：它屬于硫雜蒽類抗精神病藥，而硫雜蒽類與吩噻嗪類在化學結構和藥理作用上有一定相似性，在本題所涉及的情境中，可作為符合吩噻嗪藥物范疇的答案，所以該選項正確。綜上，正確答案是D。26、關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中自生微生物，輸液中應該添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結果應符合規定

【答案】：B

【解析】這道題主要考查關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）相關知識的理解。選項A，在靜脈注射用脂肪乳劑中，確實要求90%微粒的直徑應小于1μm，該表述符合注射用脂肪乳劑的質量要求，所以此選項說法正確。選項B，輸液是供靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液，在輸液貯存過程中，雖然存在微生物污染的風險，但為了保證用藥安全，輸液中不得添加任何抑菌劑。因為抑菌劑可能會對患者產生潛在的不良反應，同時輸液的生產過程有嚴格的無菌要求和質量控制，以確保產品的安全性，所以該選項說法錯誤。選項C，輸液的滲透壓應為等滲或偏高滲，這樣可以避免因滲透壓不當而導致的溶血等不良反應，保證輸液的安全性和有效性，該選項說法正確。選項D，不溶性微粒可能會導致血管堵塞、血栓形成等嚴重后果，因此輸液的不溶性微粒檢查結果必須符合規定，以確保用藥安全，該選項說法正確。綜上，答案選B。27、胺基的紅外光譜特征參數為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

【答案】：A

【解析】本題主要考查胺基的紅外光譜特征參數相關知識。在紅外光譜中，不同的官能團具有不同的特征吸收峰范圍。胺基（\(-NH_2\)）中的\(N-H\)鍵伸縮振動吸收峰一般出現在\(3750～3000cm^{-1}\)區間，所以胺基的紅外光譜特征參數為\(3750～3000cm^{-1}\)，故本題答案選A。而B和C選項所給的\(1900～1650cm^{-1}\)并非是胺基的特征吸收峰范圍。28、阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是

A.貝諾酯

B.舒林酸

C.布洛芬

D.萘普生

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物的相關知識，即判斷阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物是哪個選項。選項A：貝諾酯貝諾酯是由阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯而得的非酸性前體藥物，在體內經酯酶作用，緩慢釋放出阿司匹林和對乙酰氨基酚而發揮作用，所以該選項正確。選項B：舒林酸舒林酸是吲哚乙酸類非甾體抗炎藥，并不是阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的產物，所以該選項錯誤。選項C：布洛芬布洛芬為芳基丙酸類非甾體抗炎藥，與阿司匹林和對乙酰氨基酚的成酯無關，所以該選項錯誤。選項D：萘普生萘普生也是芳基丙酸類非甾體抗炎藥，并非阿司匹林與對乙酰氨基酚成酯的非酸性前體藥物，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。29、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

【答案】：B

【解析】本題可根據各研究方法的特點來判斷將研究人群按照隨機分配原則分為實驗組和對照組屬于哪種研究。選項A：隊列研究隊列研究是將人群按是否暴露于某可疑因素及其暴露程度分為不同的亞組，追蹤其各自的結局，比較不同亞組之間結局頻率的差異，從而判定暴露因子與結局之間有無因果關聯及關聯大小的一種觀察性研究方法。它并不是按照隨機分配的原則分組，所以A選項不符合題意。選項B：實驗性研究實驗性研究是指研究者將研究對象隨機分為實驗組和對照組，對實驗組人為地施加或減少某種因素，然后追蹤隨訪兩組的結局并比較其差異，以判斷干預措施的效果。該描述與題干中“按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組”相符合，所以B選項正確。選項C：描述性研究描述性研究是利用已有的資料或特殊調查的資料，包括實驗室檢查結果，描述疾病或健康狀況在不同時間、地點和人群中的分布特征，為研究疾病或健康狀況提供最基本的數據資料。它并不涉及隨機分組來設置實驗組和對照組，所以C選項不符合題意。選項D：病例對照研究病例對照研究是選擇患有和未患有某特定疾病的人群分別作為病例組和對照組，調查各組人群過去暴露于某種或某些可疑危險因素的比例，判斷該暴露因素是否與該疾病有關聯及其關聯程度大小的一種觀察性研究方法。它也不是通過隨機分配的方式分組，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。30、可待因在體內代謝生成嗎啡，發生的代謝是

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烷烴氧化

D.O-脫烷基化

【答案】：D

【解析】本題主要考查可待因在體內代謝生成嗎啡所發生的代謝類型。可待因是一種阿片類藥物，其在體內主要通過O-脫烷基化代謝生成嗎啡。可待因分子中的甲氧基（-OCH?）在相關酶的作用下發生O-脫烷基反應，脫去甲基（-CH?），從而生成嗎啡。選項A“芳環羥基化”，指的是在芳香環上引入羥基的反應，可待因生成嗎啡并非此過程，所以A項不符合。選項B“硝基還原”，是將硝基（-NO?）還原為氨基（-NH?）等的反應，可待因的代謝過程中不存在硝基還原這一情況，所以B項不符合。選項C“烷烴氧化”，主要是烷烴類物質發生氧化反應，可待因生成嗎啡的關鍵代謝并非烷烴氧化，所以C項不符合。綜上所述，可待因在體內代謝生成嗎啡發生的代謝是O-脫烷基化，答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列有關葡萄糖注射液的敘述正確的有

A.活性炭脫色

B.采用濃配法

C.鹽酸調pH至6～8比較穩定

D.滅菌溫度和pH影響本品穩定性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據各選項對葡萄糖注射液相關特性的描述，結合葡萄糖注射液的制備及穩定性等知識逐一分析。選項A在葡萄糖注射液的制備過程中，活性炭具有吸附作用，能夠有效吸附注射液中的雜質和色素等，起到脫色的作用，從而提高注射液的純度和質量，所以采用活性炭脫色是合理且常見的操作，選項A正確。選項B濃配法是先將藥物制成濃溶液，經過濾等處理后再稀釋至規定濃度。對于葡萄糖注射液，采用濃配法可以使雜質在濃溶液中更容易析出和去除，提高注射液的澄明度和質量，因此該選項正確。選項C葡萄糖在酸性條件下更穩定，一般是用鹽酸調pH至3.8-4.0，而不是pH至6-8，在pH為6-8的環境中，葡萄糖注射液的穩定性會降低，所以選項C錯誤。選項D滅菌溫度過高和pH不合適都會對葡萄糖注射液的穩定性產生影響。例如，過高的滅菌溫度可能會導致葡萄糖分解、變色等；pH不合適可能會加速葡萄糖的水解、氧化等反應，從而影響注射液的質量和穩定性，所以該選項正確。綜上，答案選ABD。2、化學結構中含有嘌呤環的藥物有

A.巰嘌呤

B.氨茶堿

C.咖啡因

D.茶堿

【答案】：ABCD

【解析】在本題中，需要判斷化學結構中含有嘌呤環的藥物。選項A，巰嘌呤是抗代謝藥，其化學結構中存在嘌呤環，是通過抑制嘌呤核苷酸的合成代謝來發揮作用的，所以巰嘌呤符合題干要求。選項B，氨茶堿是由茶堿和乙二胺結合而成的，而茶堿的結構里包含嘌呤環，因此氨茶堿的化學結構中也含有嘌呤環，該選項符合條件。選項C，咖啡因是一種黃嘌呤生物堿化合物，屬于甲基黃嘌呤的天然物質，其化學結構是以嘌呤環為基礎的，所以咖啡因也含有嘌呤環，該選項正確。選項D，茶堿是甲基嘌呤類藥物，其化學結構的核心部分就是嘌呤環，它可以松弛支氣管平滑肌，起到平喘等作用，該選項也符合題意。綜上，化學結構中含有嘌呤環的藥物有巰嘌呤、氨茶堿、咖啡因、茶堿，答案選ABCD。3、屬于天然高分子微囊囊材的有

A.殼聚糖

B.明膠

C.聚乳酸

D.阿拉伯膠

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查天然高分子微囊囊材的相關知識。選項A，殼聚糖是一種天然的高分子多糖，它來源廣泛，具有良好的生物相容性和可降解性，常被用作天然高分子微囊囊材，所以選項A正確。選項B，明膠是由動物皮、骨、腱與韌帶中的膠原，經部分水解后得到的一種天然高分子材料，在微囊制備中是常用的天然高分子囊材之一，因此選項B正確。選項C，聚乳酸是人工合成的高分子聚合物，不屬于天然高分子材料，所以它不是天然高分子微囊囊材，選項C錯誤。選項D，阿拉伯膠是一種天然的多糖類高分子物質，具有良好的成膜性等特性，可作為天然高分子微囊囊材使用，選項D正確。綜上，答案選ABD。4、通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發揮降血壓作用的藥物是

A.依那普利

B.纈沙坦

C.地爾硫

D.厄貝沙坦

【答案】：BD

【解析】本題主要考查通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體而發揮降血壓作用的藥物。以下對各選項進行分析：-選項A：依那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），其作用機制是抑制血管緊張素轉換酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，從而發揮降血壓作用，并非通過拮抗血管緊張素Ⅱ受體，所以該選項錯誤。-選項B：纈沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），可選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而拮抗血管緊張素Ⅱ的收縮血管等作用，達到降低血壓的效果，該選項正確。-選項C：地爾硫?為鈣通道阻滯劑，主要通過阻斷鈣通道，抑制鈣離子進入細胞內，降低心肌收縮力、減慢心率、擴張血管等，進而降低血壓，并非拮抗血管緊張素Ⅱ受體，所以該選項錯誤。-選項D：厄貝沙坦同樣是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能有效拮抗血管緊張素Ⅱ的生物學效應，使血管舒張、血壓下降，該選項正確。綜上，答案選BD。5、可發生去烴基代謝的結構類型有

A.叔胺類

B.酯類

C.硫醚類

D.芳烴類

【答案】：AC

【解析】本題主要考查可發生去烴基代謝的結構類型。選項A叔胺類化合物在體內可以發生去烴基代謝。在代謝過程中，叔胺上的烴基可能會被氧化等方式去除，所以叔胺類屬于可發生去烴基代謝的結構類型，選項A正確。選項B酯類的代謝主要是發生水解反應，生成相應的酸和醇，通常不是去烴基代謝，因此選項B錯誤。選項C硫醚類化合物可以發生去烴基代謝。在體內的代謝反應中，硫醚上的烴基能夠被代謝去除，所以硫醚類屬于可發生去烴基代謝的結構類型，選項C正確。選項D芳烴類的代謝一般是發生環上的氧化等反應，而非去烴基代謝，所以選項D錯誤。綜上，可發生去烴基代謝的結構類型有叔胺類和硫醚類，答案選AC。6、藥物輔料的作用

A.賦形

B.提高藥物穩定性

C.降低不良反應

D.提高藥物療效

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥物輔料的作用。選項A賦形是藥物輔料的重要作用之一。藥物輔料可以為藥物提供一定的物理形態，例如將藥物制成片劑、膠囊劑、注射劑等不同劑型。通過使用合適的輔料，能夠使藥物具有良好的成型性和穩定性，便于生產、儲存、運輸和使用。所以選項A正確。選項B藥物輔料有助于提高藥物穩定性。在藥物制劑中，很多藥物在儲存和使用過程中容易受到外界因素（如光、熱、濕度、氧氣等）的影響而發生降解、氧化等反應，導致藥物療效降低或產生不良反應。一些輔料可以通過包衣、制成微囊等方式，保護藥物免受外界因素的影響，延長藥物的有效期，保證藥物的質量和療效。因此選項B正確。選項C降低不良反應也是藥物輔料的一個重要作用。某些輔料可以改善藥物的溶解性、刺激性等性質，從而減少藥物對機體的刺激和不良反應。例如，在注射劑中加入適當的緩沖劑可以調節溶液的pH值，減少藥物對局部組織的刺激；使用表面活性劑等輔料可以提高藥物的溶解度，降低藥物的不良反應。所以選項C正確。選項D藥物輔料能夠提高藥物療效。一方面，合適的輔料可以改善藥物的生物利用度，使藥物更易被人體吸收和利用，從而提高藥物在體內的作用效果。另一方面，輔料還可以與藥物相互作用，增強藥物的活性或延長藥物的作用時間。例如，使用緩控釋輔料可以使藥物緩慢釋放，保持藥物在體內的有效濃度，提高治療效果。因此選項D正確。綜上，本題答案選ABCD。7、有關藥品包裝的敘述正確的是

A.內包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不