2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、關于植入劑的說法錯誤的是

A.植入劑為固體制劑

B.植入劑必須無菌

C.植入劑的用藥次數少

D.植入劑適用于半衰期長的藥物

【答案】：D

【解析】本題可根據植入劑的性質和特點，對每個選項進行逐一分析。選項A：植入劑是一種將藥物與輔料制成的供植入體內的無菌固體制劑，所以植入劑為固體制劑這一說法是正確的。選項B：由于植入劑是直接植入體內的制劑，為了避免引發感染等嚴重后果，必須保證其無菌，該選項說法正確。選項C：植入劑可以在體內持續釋放藥物，能夠長時間發揮藥效，因此用藥次數相對較少，此選項說法無誤。選項D：植入劑適用于半衰期短、需要長期給藥的藥物。因為對于半衰期短的藥物，如果采用常規給藥方式，需要頻繁給藥才能維持有效的血藥濃度，而植入劑可以緩慢、持續地釋放藥物，從而減少給藥次數，所以該選項說法錯誤。綜上，答案選D。2、含氟的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項。本題主要考查對含氟降血脂藥的了解。下面對各選項進行分析：-A選項辛伐他汀，它是一種常用的降血脂藥物，但它并不含氟元素。辛伐他汀主要作用是抑制膽固醇的合成，從而降低血液中膽固醇的水平。-B選項非諾貝特，同樣是降血脂藥物，其主要作用是降低甘油三酯水平，它也不含有氟元素。-C選項阿托伐他汀，這是一種含氟的降血脂藥物。它屬于他汀類調血脂藥，能夠抑制膽固醇合成過程中的關鍵酶，進而減少膽固醇合成，起到降低血脂的作用，所以該選項符合題意。-D選項氯沙坦，它并非降血脂藥，而是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，主要用于治療高血壓，所以該選項不符合題目要求。綜上，答案選C。3、涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

【答案】：D

【解析】該題主要考查對不同液體制劑特點的掌握。逐一分析各選項：-選項A：搽劑是指專供揉搽皮膚表面用的液體制劑，使用后不會形成薄膜，所以A選項不符合題意。-選項B：甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，涂抹后不會形成薄膜，故B選項不正確。-選項C：露劑是指含揮發性成分的中藥經水蒸氣蒸餾制成的芳香水劑，其使用方式和特點并非涂抹后形成薄膜，因此C選項也不正確。-選項D：涂膜劑系指將原料藥物溶解或分散于含成膜材料的溶劑中，涂抹患處后，溶劑揮發可形成薄膜，符合題干描述，所以D選項正確。綜上，答案選D。4、烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵和類型是（）

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：A

【解析】本題主要考查烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間形成的主要鍵和類型。首先分析選項A，共價鍵是原子間通過共用電子對所形成的化學鍵。烷化劑環磷酰胺具有活潑的烷化基團，能夠與DNA堿基中的親核基團發生反應，形成共價鍵，從而使DNA發生烷基化，這是烷化劑發揮抗腫瘤作用的重要機制，所以選項A正確。選項B，氫鍵是一種分子間作用力，是由已經與電負性很大的原子形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很大的原子之間的作用力。烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間并非主要通過氫鍵結合，故選項B錯誤。選項C，離子-偶極和偶極-偶極相互作用是指離子與偶極分子之間、偶極分子與偶極分子之間的相互作用。這種作用一般存在于具有極性的分子體系中，但并非烷化劑環磷酰胺與DNA堿基結合的主要方式，因此選項C錯誤。選項D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，其作用較弱，不足以使烷化劑環磷酰胺與DNA堿基有效結合并發揮作用，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。5、17β-羧酸衍生物，體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

【答案】：B

【解析】本題主要考查避免皮質激素全身作用且體內水解成羧酸失活的17β-羧酸衍生物相關藥物知識。分析選項A丙酸倍氯米松是一種強效外用糖皮質激素類藥，雖然也有抗炎等作用，但它并不完全符合題干中描述的“體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用”的特點，故A選項不符合題意。分析選項B丙酸氟替卡松屬于17β-羧酸衍生物，其在體內可水解成羧酸而失活，能有效避免皮質激素的全身作用。因此，它符合題干所描述的藥物特征，故B選項正確。分析選項C布地奈德是一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素，它的作用機制和代謝特點與題干中“體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的17β-羧酸衍生物”并不匹配，所以C選項不正確。分析選項D氨茶堿為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強，主要用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀，并非題干所涉及的皮質激素類相關藥物，故D選項錯誤。綜上，本題答案選B。6、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查制備甾體激素類藥物溶液時加入表面活性劑的作用。選項A，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊的情況，是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑，而加入表面活性劑的主要作用并非充當潛溶劑，所以A選項錯誤。選項B，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，在制備甾體激素類藥物溶液時，加入表面活性劑可以增加藥物在溶劑中的溶解度，起到增溶作用，故B選項正確。選項C，絮凝劑是使混懸劑中的微粒形成疏松聚集體的電解質，與加入表面活性劑的作用不相符，所以C選項錯誤。選項D，消泡劑是在食品加工過程中降低表面張力，抑制泡沫產生或消除已產生泡沫的食品添加劑，顯然與本題情境中加入表面活性劑的目的不一致，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。7、抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標結合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

【答案】：B

【解析】本題可根據藥物撤市的原因，結合各選項進行分析判斷。特非那定撤市是因為其可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常。而藥物引發此類心律失常，主要是因為藥物對心肌相關離子通道產生影響。選項A：題干中并未提及藥物結構中含有致心臟毒性的基團是導致特非那定撤市的原因，故該選項不正確。選項B：藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG），會使心肌細胞復極化過程延長，容易引發尖端扭轉型室性心動過速等心律失常問題，這與特非那定引發致死性尖端扭轉型室性心動過速、導致藥源性心律失常而撤市的情況相符，所以該選項正確。選項C：題干中沒有表明藥物與非治療部位靶標結合是特非那定撤市的原因，所以該選項錯誤。選項D：題干中未體現藥物抑制心肌鈉離子通道與特非那定撤市之間的關聯，因此該選項不合適。綜上，答案選B。8、下列制劑屬于均相液體藥劑的是

A.普通乳劑

B.納米乳劑

C.溶膠劑

D.高分子溶液

【答案】：D

【解析】本題可根據均相液體藥劑的定義，對各選項進行逐一分析，從而判斷出屬于均相液體藥劑的制劑。均相液體藥劑是指藥物以分子或離子狀態分散在介質中形成的均勻分散體系。選項A，普通乳劑是由油相、水相和乳化劑組成，藥物以液滴的形式分散在分散介質中，屬于非均相液體藥劑，所以該選項不符合要求。選項B，納米乳劑是粒徑在10-100nm之間的乳劑，同樣是藥物以液滴形式分散，并非以分子或離子狀態均勻分散，屬于非均相液體藥劑，該選項也不正確。選項C，溶膠劑是固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，分散相質點大小在1-100nm之間，不屬于均相體系，該選項錯誤。選項D，高分子溶液是高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，藥物以分子狀態分散在介質中，形成的是均相體系，屬于均相液體藥劑，該選項正確。綜上，答案選D。9、腎小管中，弱酸在堿性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

【答案】：A

【解析】本題可根據弱酸在堿性尿液中的解離情況，結合腎小管對物質的重吸收和排泄機制來判斷正確選項。一般來說，溶液的酸堿度會影響弱酸或弱堿的解離程度。當弱酸處于堿性尿液環境中時，會促進其解離，導致解離度增加。也就是說，弱酸會更多地以離子形式存在。在腎小管的生理過程中，腎小管對物質的重吸收主要針對非離子型的物質，因為離子型物質相對更難通過腎小管上皮細胞的細胞膜被重吸收。由于弱酸在堿性尿液中解離度增加，以離子形式存在的比例增大，所以其重吸收量會減少。而排泄速度與重吸收情況密切相關。當重吸收量減少時，更多的物質會隨著尿液排出體外，從而導致排泄速度加快。綜上所述，腎小管中，弱酸在堿性尿液中解離多重吸收少排泄快，答案選A。10、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結腸

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物在胃腸道中的主要吸收部位。我們來對各選項進行分析：-選項A：胃雖然可以吸收部分藥物，但并非藥物在胃腸道中最主要的吸收部位。胃的表面積相對較小，且藥物在胃內停留時間較短，這些因素都限制了胃對藥物的吸收量，所以A選項不符合題意。-選項B：小腸是藥物在胃腸道中最主要的吸收部位。小腸具有很多有利于藥物吸收的特點，小腸黏膜有大量的環狀皺襞和絨毛，極大地增加了吸收面積；小腸中藥物的溶解狀況好，且小腸的蠕動有利于藥物與腸壁的接觸；同時，小腸的血液和淋巴循環豐富，有利于藥物的轉運。因此，藥物在小腸的吸收量較大，B選項正確。-選項C：盲腸主要是儲存和輸送食物殘渣，其對藥物的吸收能力有限，不是藥物的主要吸收部位，C選項錯誤。-選項D：結腸主要功能是吸收水分、儲存和排泄糞便，藥物在結腸的吸收量較少，不是藥物在胃腸道的主要吸收部位，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。11、半數有效量的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：B

【解析】本題考查藥物相關專業術語的表示方式。選項A：Emax代表最大效應，指藥物所能產生的最大藥理效應，并非半數有效量的表示方式，所以A選項錯誤。選項B：ED50即半數有效量，是指能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量，該選項正確。選項C：LD50是半數致死量，指引起50%實驗動物死亡的藥物劑量，與半數有效量不同，所以C選項錯誤。選項D：TI是治療指數，為半數致死量和半數有效量的比值，用于表示藥物的安全性，并非半數有效量的表示方式，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。12、化學結構中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是

A.雌二醇

B.米非司酮

C.炔諾酮

D.黃體酮

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的化學結構特點來判斷正確答案。選項A：雌二醇雌二醇屬于雌激素類藥物，其化學結構中含有雌甾烷母核，并非孕甾母核，也不含有乙炔基，所以選項A不符合題意。選項B：米非司酮米非司酮是抗孕激素藥物，它的化學結構與天然孕激素相似，但并不含乙炔基，且母核也并非孕甾母核典型特征，因此選項B不正確。選項C：炔諾酮炔諾酮的化學結構中含有孕甾母核，并且含有乙炔基，符合題目中對藥物化學結構的描述，所以選項C正確。選項D：黃體酮黃體酮是天然的孕激素，其化學結構含有孕甾母核，但不含有乙炔基，故選項D不符合要求。綜上，答案選C。13、通過化學方法得到的小分子藥物為

A.化學合成藥物

B.天然藥物

C.生物技術藥物

D.中成藥

【答案】：A

【解析】本題可根據各類藥物的定義來判斷通過化學方法得到的小分子藥物所屬類別。選項A化學合成藥物是通過化學合成的方法制得的藥物，也就是采用化學方法來制造，小分子藥物是相對分子質量較小的藥物，化學合成的手段能夠精準地構建小分子結構從而得到小分子藥物，所以通過化學方法得到的小分子藥物可以是化學合成藥物，A選項正確。選項B天然藥物是指動物、植物、礦物等自然界中存在的有藥理活性的天然產物，它主要是從自然界直接獲取并經過一定的加工處理得到，并非通過化學方法制造而來，所以B選項錯誤。選項C生物技術藥物是指采用現代生物技術，借助某些微生物、植物或動物來生產所需的藥品，如利用基因工程、細胞工程等生物技術手段，和通過化學方法得到小分子藥物的概念不同，所以C選項錯誤。選項D中成藥是以中藥材為原料，在中醫藥理論指導下，為了預防及治療疾病的需要，按規定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品，是傳統中醫藥的制成品，主要是基于中藥材的加工，并非通過化學方法得到的小分子藥物，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。14、聚山梨酯類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

【答案】：B

【解析】本題主要考查聚山梨酯類非離子表面活性劑的具體物質。選項A，卵磷脂一般是天然的兩性離子表面活性劑，并非聚山梨酯類非離子表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B，吐溫80即聚山梨酯80，屬于聚山梨酯類非離子表面活性劑，所以B選項正確。選項C，司盤80是失水山梨醇脂肪酸酯類的表面活性劑，不屬于聚山梨酯類，所以C選項錯誤。選項D，賣澤是聚氧乙烯脂肪酸酯類非離子表面活性劑，不屬于聚山梨酯類，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。15、不屬于脂質體作用特點的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

【答案】：B

【解析】本題可根據脂質體的作用特點，對各選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A：脂質體具有靶向性和淋巴定向性。脂質體可以通過與靶細胞的特異性結合等方式，使藥物定向作用于靶組織或靶細胞，同時還能濃集于淋巴系統，所以該選項屬于脂質體的作用特點。選項B：脂質體具有良好的藥物相容性，它不僅能包封脂溶性藥物，也能包封水溶性藥物。因此說“藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物”是錯誤的，該選項不屬于脂質體的作用特點。選項C：脂質體具有緩釋作用，可延長藥物作用時間。這是因為脂質體能夠將藥物包裹其中，使藥物緩慢釋放，從而延長藥物在體內的作用時間，所以該選項屬于脂質體的作用特點。選項D：脂質體可降低藥物毒性，尤其適宜毒性較大的抗腫瘤藥物。脂質體可以將藥物靶向運輸到腫瘤組織，減少藥物在正常組織中的分布，從而降低藥物對正常組織的毒性，所以該選項屬于脂質體的作用特點。綜上，答案選B。16、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩定劑

A.植物油

B.動物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩定劑相關知識。選項A，植物油常作為靜脈注射脂肪乳劑的油相原料，但并非穩定劑，故A項錯誤。選項B，動物油一般不用于靜脈注射脂肪乳劑，更不是該制劑的穩定劑，故B項錯誤。選項C，普朗尼克F-68是一種非離子型表面活性劑，可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑，但不是穩定劑，故C項錯誤。選項D，油酸鈉具有一定的乳化和穩定作用，是靜脈注射脂肪乳劑常用的穩定劑，所以D項正確。綜上，本題正確答案是D。17、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發性高鐵血紅蛋白癥

【答案】：A

【解析】本題考查維生素C注射液的適應證。選項A，維生素C可用于急慢性傳染性疾病及紫癜等的輔助治療，所以急慢性傳染性疾病是維生素C注射液的適應證之一。選項B，壞血病是因缺乏維生素C引起的，雖然補充維生素C可治療壞血病，但本題答案并非此選項。選項C，慢性鐵中毒主要是由于鐵攝入過多或代謝異常導致鐵在體內蓄積，維生素C注射液并非主要針對慢性鐵中毒的治療藥物。選項D，特發性高鐵血紅蛋白癥是一種血液系統疾病，維生素C注射液一般不是其首要治療選擇。綜上所述，答案選A。18、耐藥性是()

A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象

D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求

【答案】：C

【解析】本題考查對“耐藥性”概念的理解，需要準確把握各選項所描述的內容并與耐藥性的定義進行匹配。選項A：機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象，這描述的是機體對藥物產生耐受性的表現。耐受性是機體在連續多次用藥后對藥物的反應性降低，與耐藥性的概念不同，所以選項A錯誤。選項B：反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害，此描述的是藥物依賴性中戒斷反應的特點。藥物依賴性是指藥物與機體相互作用造成的一種精神狀態，有時也包括身體狀態，表現為強迫性的連續或定期用藥的行為，與耐藥性概念不符，所以選項B錯誤。選項C：病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象，這正是耐藥性的準確定義。耐藥性主要是針對病原微生物而言，由于長期使用抗菌藥等原因，病原微生物逐漸適應藥物環境，導致對抗菌藥的敏感性降低，符合題目對耐藥性的考查，所以選項C正確。選項D：連續用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求，這體現的是藥物成癮性或依賴性的概念。成癮性是指機體與藥物相互作用所造成的一種精神狀態，同時也包括身體狀態，表現出一種強迫性地要連續或定期使用該藥的行為和其它反應，并非耐藥性，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。19、處方中含有丙二醇的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查對含有丙二醇的注射劑的掌握。逐一分析各選項：-選項A：苯妥英鈉注射液處方中含有丙二醇，所以該選項正確。-選項B：維生素C注射液的主要輔料一般是碳酸氫鈉等，并不含丙二醇，該選項錯誤。-選項C：硫酸阿托品注射液常用的輔料有氯化鈉等調節滲透壓等，不含有丙二醇，該選項錯誤。-選項D：羅拉匹坦靜脈注射乳劑的輔料與丙二醇無關，該選項錯誤。綜上，答案是A。20、水楊酸乳膏

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查水楊酸乳膏的相關成分。在水楊酸乳膏中，甘油起到保濕劑的作用，能夠防止乳膏中的水分散失，保持產品的穩定性和滋潤性。而硬脂酸常用于制備乳劑型基質，可作為油相成分；液狀石蠟有潤滑和保護皮膚的作用，是常用的油脂性基質；白凡士林同樣是一種油脂性基質，有良好的封閉性和潤滑性。因此在本題給定的選項中，正確答案為甘油，即選項D。21、關于清除率的敘述，錯誤的是

A.清除率沒有明確的生理學意義

B.清除率的表達式是Cl=kV

C.清除率的表達式是Cl=（-dX/dt）/C

D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時是不可缺少的參數

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A清除率是指機體在單位時間內從體內清除的含有藥物的血漿體積，它具有明確的生理學意義，能反映機體對藥物的清除能力，所以“清除率沒有明確的生理學意義”這一表述錯誤。選項B清除率（Cl）等于消除速率常數（k）與表觀分布容積（V）的乘積，即Cl=kV，該選項表述正確。選項C清除率的定義式為Cl=（-dX/dt）/C，其中-dX/dt為體內藥物消除速率，C為當時血藥濃度，該選項表述正確。選項D清除率將速度（藥物消除速率）與容積（血漿體積）兩種要素結合起來，在研究藥物的生理模型，如藥物在體內的轉運、分布和消除等過程時，是不可缺少的重要參數，該選項表述正確。綜上，答案選A。22、芬必得屬于

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.通俗名

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品名稱類型的相關知識。解題的關鍵在于明確商品名、通用名、化學名和通俗名的概念，并判斷“芬必得”所屬的類別。選項A商品名是藥品生產廠商自己確定，經藥品監督管理部門核準的產品名稱，往往和制藥企業相關?！胺冶氐谩笔侵忻捞旖蚴房酥扑幱邢薰旧a的止痛藥的商品名，該藥品在市場上以“芬必得”這一名稱為消費者所熟知，所以選項A正確。選項B通用名是世界衛生組織推薦使用的名稱，是由專家按照世界衛生組織的原則和方法制定的藥物名稱，一種藥物只有一個通用名，不受專利和行政保護?！胺冶氐谩睂耐ㄓ妹遣悸宸遥⒎恰胺冶氐谩北旧?，所以選項B錯誤。選項C化學名是根據藥物的化學結構按照一定的命名原則所規定的名稱，它能準確地反映藥物的化學組成和結構?！胺冶氐谩辈⒉粚儆诨瘜W名，所以選項C錯誤。選項D通俗名是在民間或特定群體中廣泛使用的、比較隨意的叫法?！胺冶氐谩笔墙涍^核準的正式商品名，并非通俗名，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。23、水楊酸乳膏處方中保濕劑為

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林C

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏處方中保濕劑的判斷。逐一分析各選項：-選項A：硬脂酸在水楊酸乳膏處方中，可與堿發生反應生成肥皂類乳化劑，主要起到乳化劑的作用，并非保濕劑，所以該選項錯誤。-選項B：液狀石蠟具有潤滑和軟化皮膚的作用，是常用的油脂性基質，但它不具備保濕劑的功能，故該選項錯誤。-選項C：白凡士林同樣是油脂性基質，能防止皮膚水分散失，起到封閉和潤滑皮膚的作用，不是保濕劑，因此該選項錯誤。-選項D：甘油具有吸濕性，可以吸收空氣中的水分，保持皮膚的水潤，是水楊酸乳膏處方中常用的保濕劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。24、下列敘述中哪一項與納洛酮不符

A.屬于哌啶類合成鎮痛藥

B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基

C.為阿片受體拮抗劑

D.研究阿片受體的工具藥

【答案】：A

【解析】本題可根據納洛酮的相關性質，對各選項逐一進行分析判斷。選項A：納洛酮并非屬于哌啶類合成鎮痛藥。哌啶類合成鎮痛藥主要是指具有哌啶結構特征且具有鎮痛作用的一類藥物，而納洛酮是阿片受體拮抗劑，主要用于解救阿片類藥物中毒等，并非鎮痛藥，所以該選項與納洛酮不符。選項B：納洛酮是對嗎啡進行結構改造得到的，具體是將嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基，此描述與納洛酮的結構改造情況相符，該選項正確。選項C：納洛酮能夠競爭性地與阿片受體結合，從而拮抗阿片類藥物的作用，是典型的阿片受體拮抗劑，該選項正確。選項D：由于納洛酮能特異性地與阿片受體結合并產生拮抗作用，在研究阿片受體的功能、分布以及作用機制等方面具有重要應用價值，是研究阿片受體的常用工具藥，該選項正確。綜上，答案選A。25、經皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

【答案】：B

【解析】該題考查經皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷的溶解性相關知識。在經皮給藥制劑的處方材料里，疏水性聚硅氧烷的溶解性為微溶，所以答案選B。26、可的松的1位增加雙鍵，A環幾何構型從半椅式變為平船式，抗炎活性增大4倍，鈉潴留作用不增加的藥物是

A.潑尼松

B.氫化可的松

C.潑尼松龍

D.曲安奈德

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同藥物結構特點及藥理活性的理解與掌握。題目中描述的是可的松進行結構改造后的情況，即1位增加雙鍵，A環幾何構型從半椅式變為平船式，使得抗炎活性增大4倍且鈉潴留作用不增加，需要從選項中選出符合該描述的藥物。-選項A：潑尼松是可的松1位增加雙鍵得到的藥物，其結構改變后符合題目中抗炎活性增大4倍且鈉潴留作用不增加的特點，所以該選項正確。-選項B：氫化可的松是可的松C-11位引入羥基得到的藥物，并非是1位增加雙鍵的產物，不滿足題干所描述的結構改變，因此該選項錯誤。-選項C：潑尼松龍是氫化可的松1位增加雙鍵的產物，不是可的松1位增加雙鍵直接得到的藥物，不符合題干要求，所以該選項錯誤。-選項D：曲安奈德是在氫化潑尼松的基礎上，在C-9α位引入氟原子，C-16α位引入羥基得到的，其結構改造與題干描述的1位增加雙鍵情況不同，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。27、用作栓劑水溶性基質的是

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油酯

D.棕櫚酸酯

【答案】：B

【解析】該題主要考查栓劑水溶性基質的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：可可豆脂是常見的油脂性基質，具有同質多晶性等特點，不是水溶性基質，因此該項不符合要求。-選項B：甘油明膠是由明膠、甘油與水制成，具有良好的水溶性，能夠在體溫下緩慢融化，是常用的栓劑水溶性基質，故該項正確。-選項C：椰油酯屬于油脂性基質，在體溫下能迅速熔化，并非水溶性基質，所以該項不正確。-選項D：棕櫚酸酯也是油脂性基質，可作為栓劑的基質材料，但不是水溶性的，因此該項也不正確。綜上，答案選B。28、下列關于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是

A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖

B.氫化植物油是常用的潤滑劑

C.聚乙二醇是常用的潤滑劑

D.滑石粉可作為拋射劑

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其關于吸入制劑附加劑敘述的正確性。A選項：在粉霧劑中，乳糖是常用的稀釋劑，該表述符合實際情況，所以A選項敘述正確。B選項：氫化植物油具備潤滑的特性，是常用的潤滑劑之一，所以B選項敘述正確。C選項：聚乙二醇同樣可作為常用的潤滑劑來使用，所以C選項敘述正確。D選項：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用的拋射劑有氟氯烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體等，而滑石粉通常作為潤滑劑使用，并非拋射劑，所以D選項敘述不正確。綜上，答案選D。29、制備元胡止痛滴丸時用的冷凝劑是（）

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備元胡止痛滴丸時所用冷凝劑的相關知識。對各選項的分析A選項：PEG6000通常作為滴丸劑的基質使用，它具有良好的水溶性和可塑性等特點，適合用于制備滴丸，但并非冷凝劑，所以A選項錯誤。B選項：液狀石蠟是一種常用的油溶性冷凝劑，不過在制備元胡止痛滴丸時并不使用它作為冷凝劑，故B選項錯誤。C選項：二甲基硅油具有適宜的表面張力、相對密度和黏度等性質，能滿足制備元胡止痛滴丸時對冷凝劑的要求，是制備元胡止痛滴丸時所用的冷凝劑，因此C選項正確。D選項：硬脂酸常用于調節藥物的釋放速度、改善制劑的穩定性等，一般不作為冷凝劑使用，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。30、某藥穩態分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細胞中他教育g有

【答案】：C

【解析】穩態分布容積（Vss）是指藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值，它反映了藥物在體內的分布情況。一般而言，若某藥的穩態分布容積值較大，就表明藥物在體內分布廣泛，能夠廣泛分布于器官組織中。本題中某藥穩態分布容積（Vss）為198L，數值較大，由此可推斷該藥廣泛分布于器官組織中。而與血漿蛋白結合率較高時，藥物主要集中在血漿中，其穩態分布容積通常較??；若藥物主要分布在血漿或紅細胞中，其穩態分布容積也不會達到如此大的數值。所以本題正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、關于藥物制劑穩定性的說法，正確的是

A.藥物化學結構直接影響藥物制劑穩定性

B.藥用輔料要求化學性質穩定，所以輔料不影響藥物制劑的穩定性

C.微生物污染不會影響制劑的穩定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化

【答案】：AD

【解析】本題可根據藥物制劑穩定性的相關知識，對各選項逐一進行分析判斷：選項A：藥物的化學結構是決定其性質的關鍵因素，不同的化學結構具有不同的化學活性和穩定性。例如，含有不穩定官能團（如酯鍵、酰胺鍵等）的藥物，在一定條件下容易發生水解反應，從而影響藥物制劑的穩定性。所以藥物化學結構直接影響藥物制劑穩定性，該選項正確。選項B：藥用輔料雖然要求化學性質相對穩定，但在實際應用中，輔料會與藥物相互作用，進而影響藥物制劑的穩定性。例如，一些輔料可能會與藥物發生化學反應，或者改變藥物的物理狀態，從而影響藥物的穩定性和療效。所以“輔料不影響藥物制劑的穩定性”這一說法錯誤。選項C：微生物污染是影響制劑穩定性的重要因素之一。微生物在制劑中生長繁殖，不僅會消耗制劑中的營養成分，還可能產生代謝產物，導致藥物的化學性質發生改變，影響藥物的質量和療效。此外，微生物的存在還可能引發制劑的變質、腐敗等問題，降低制劑的穩定性。所以“微生物污染不會影響制劑的穩定性”這一說法錯誤。選項D：制劑物理性能的變化，如溶解度、粒徑、晶型等的改變，可能會引發藥物的化學變化和生物學變化。例如，藥物晶型的改變可能會影響藥物的溶解度和溶出速度，從而影響藥物的吸收和療效；粒徑的變化可能會影響藥物的穩定性和生物利用度。所以制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化，該選項正確。綜上，本題正確答案為AD。2、以下藥物屬于PEPT1底物的是

A.烏苯美司

B.氨芐西林

C.伐昔洛韋

D.卡托普利

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查對PEPT1底物的藥物類型的了解。選項A：烏苯美司屬于PEPT1底物。烏苯美司可競爭性抑制氨肽酶B及亮氨酸肽酶，增強T細胞的功能，還能通過影響PEPT1發揮一定的作用。選項B：氨芐西林是PEPT1底物。氨芐西林作為一種抗生素，在體內的轉運過程與PEPT1有一定關聯，它可以借助PEPT1進行跨膜轉運等。選項C：伐昔洛韋同樣屬于PEPT1底物。伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，其在體內的吸收等過程和PEPT1相關，能被PEPT1識別和轉運。選項D：卡托普利也是PEPT1底物。卡托普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑，在體內的藥代動力學過程涉及到PEPT1的參與，可通過PEPT1進行轉運。綜上所述，烏苯美司、氨芐西林、伐昔洛韋、卡托普利均屬于PEPT1底物，本題答案選ABCD。3、藥物的物理化學因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學因素有（）

A.溶出速

B.脂溶性度

C.胃排空速率

D.在胃腸道中的穩定性

【答案】：ABD

【解析】本題考查影響藥物吸收的物理化學因素相關知識。選項A溶出速會對藥物吸收產生影響。藥物在被吸收前需要先從制劑中溶出，溶出速度越快，越有利于藥物在胃腸道中的吸收，所以溶出速屬于影響藥物吸收的物理化學因素。選項B脂溶性度也是重要影響因素。藥物的脂溶性越高，越容易透過生物膜，從而更有利于藥物的吸收，脂溶性度是藥物自身的物理化學特性，因此脂溶性度屬于影響藥物吸收的物理化學因素。選項C胃排空速率是指胃內容物進入十二指腸的速度，它主要受胃和十二指腸的運動等生理因素的調節，反映的是人體消化系統的生理活動情況，不屬于物理化學因素，而是影響藥物吸收的生理因素，故該選項不符合題意。選項D藥物在胃腸道中的穩定性會影響其吸收效果。如果藥物在胃腸道中不穩定，可能會被胃腸道中的酸堿環境、酶等破壞，從而降低藥物的吸收量，藥物在胃腸道中的穩定性是由其化學結構和性質決定的，屬于影響藥物吸收的物理化學因素。綜上，屬于影響藥物吸收的物理化學因素的有溶出速、脂溶性度、在胃腸道中的穩定性，答案選ABD。4、滅菌與無菌制劑包括

A.輸液

B.滴眼劑

C.沖洗劑

D.眼用膜劑

【答案】：ABCD

【解析】本題考查滅菌與無菌制劑的范疇。選項A，輸液是指由靜脈滴注輸入體內的大劑量注射液，其生產過程需嚴格遵循滅菌與無菌要求，以確保用藥安全，屬于滅菌與無菌制劑。選項B，滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑，眼部組織較為敏感，為避免微生物感染，滴眼劑的生產必須保證無菌或經過嚴格的滅菌處理，所以屬于滅菌與無菌制劑。選項C，沖洗劑是用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液，其使用場景決定了必須是無菌的，屬于滅菌與無菌制劑。選項D，眼用膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀的眼用固體制劑，同樣由于是用于眼部，對無菌性要求較高，屬于滅菌與無菌制劑。綜上，ABCD四個選項均屬于滅菌與無菌制劑，本題答案為ABCD。5、不合理用藥的后果有

A.浪費醫藥資源

B.延誤疾病治療

C.產生藥品不良反應

D.產生藥源性疾病

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，以判斷其是否屬于不合理用藥的后果。A選項：不合理用藥時，可能會出現過度用藥、重復用藥等情況，這會使得醫藥資源被不必要地消耗，從而造成醫藥資源的浪費。所以，浪費醫藥資源是不合理用藥的后果之一，A選項正確。B選項：不合理用藥意味著沒有針對疾病使用正確的藥物或采用正確的用藥方式，這極有可能導致疾病無法得到及時、有效的治療，進而延誤疾病治療的最佳時機。因此，延誤疾病治療屬于不合理用藥的后果，B選項正確。C選項：不合理用藥可能會破壞藥物在體內正常的代謝和作用機制，增加藥物不良反應發生的概率。藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應，不合理用藥顯然更容易引發此類情況。所以，產生藥品不良反應是不合理用藥可能帶來的后果，C選項正確。D選項：藥源性疾病是指藥物用于預防、診斷、治療疾病過程中，因藥物本身的作用、藥物相互作用以及藥物的使用引起機體組織或器官發生功能性或器質性損害而出現的各種臨床癥狀。不合理用藥會使機體暴露在不恰當的用藥環境中，大大增加了藥源性疾病發生的風險。所以，產生藥源性疾病也是不合理用藥的后果之一，D選項正確。綜上，本題答案選ABCD。6、（2018年真題）表觀分布容積Ｖ反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液的總體積，可能的原因（）。

A.藥物與組織大量結合,而與血漿蛋白結合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強,組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發生任何結合

【答案】：AC

【解析】本題可根據表觀分布容積的相關知識，對每個選項進行分析來確定正確答案。表觀分布容積（V）是指當藥物在體內達到動態平衡時，體內藥量與血藥濃度的比值。它反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人的體液總體積，這表明藥物在體內的分布較為廣泛。選項A藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少。當藥物與組織大量結合時，意味著藥物會更多地分布到組織中，而存在于血漿中的藥物量相對較少。根據表觀分布容積的計算公式（V=體內藥量/血藥濃度），血藥濃度降低，會使得計算出的表觀分布容積增大，所以該選項符合地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的情況。選項B若藥物全部分布在血液中，此時藥物主要集中于血漿，血藥濃度會相對較高。根據表觀分布容積的計算公式，較高的血藥濃度會導致計算出的表觀分布容積較小，與題干中地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的描述不符，所以該選項錯誤。選項C藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多。這就使得藥物大量地進入組織中，血漿中的藥物量減少，血藥濃度降低。依據表觀分布容積的計算公式，血藥濃度降低會使表觀分布容積增大，因此該選項符合地高辛的情況。選項D藥物與組織幾乎不發生任何結合，那么藥物主要存在于血漿中，血藥濃度會較高。按照表觀分布容積的計算公式，較高的血藥濃度會使計算出的表觀分布容積較小，不符合地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的情況，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是AC。7、目前認為可誘導心肌凋亡的藥物有

A.可卡因

B.羅紅霉素

C.多柔比星

D.異丙腎上腺素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可誘導心肌凋亡的藥物相關知識。選項A：可卡因可卡因是一種毒品，它可以對心血管系統產生嚴重影響?？煽ㄒ蚰軌蜃钄嗳ゼ啄I上腺素的再攝取，使突觸間隙去甲腎上腺素濃度升高，導致交感神經活性增強，引起血管收縮、血壓升高、心率加快等。這種強烈的心血管應激反應會增加心肌的耗氧量，同時可能導致冠狀動脈痙攣，造成心肌缺血、缺氧，進而誘導心肌細胞凋亡，所以選項A正確。選項B：羅紅霉素羅紅霉素屬于大環內酯類抗生素，在臨床應用中，雖然其主要作用是抗菌，但有研究表明，該類藥物在某些特殊情況下可能會影響心肌細胞的正常生理功能。部分患者在使用羅紅霉素后可能出現心律失常等不良反應，這可能與藥物影響心肌細胞的離子通道、代謝過程等有關，長期或異常的心肌細胞功能紊亂可能會誘導心肌凋亡，因此選項B正確。選項C：多柔比星多柔比星是一種常用的抗腫瘤藥物，其在殺傷腫瘤細胞的同時，也具有心臟毒性。多柔比星可以產生大量的活性氧自由基，這些自由基會損傷心肌細胞膜、線粒體等結構，破壞心肌細胞的正常代謝和功能。同時，多柔比星還可能影響心肌細胞內的信號轉導通路，激活凋亡相關基因，最終誘導心肌細胞凋亡，所以選項C正確。選項D：異丙腎上腺素異丙腎