第5章基因突變及其他變異章末檢測（提升卷）20212022學年高一生物同步測試卷（人教版2019必修2）一、單項選擇題：共15題，每題3分，共45分。每題只有一個選項最符合題意。1．如圖四個精細胞，下列有關分析正確的是（

）A．①配子出現的原因是非姐妹染色單體交叉互換所致B．A、a與B、b兩對非等位基因在產生配子過程中，遵循自由組合定律C．④配子出現的原因是非同源染色體片段易位所致D．①②③④四個精細胞可能由同一個精原細胞產生【答案】D【解析】【分析】精子的形成過程：精原細胞經過減數第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；初級精母細胞經過減數第一次分裂（前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；次級精母細胞經過減數第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；精細胞經過變形→精子。【詳解】A、據圖分析，①配子中右側的染色體d部分來自非同源染色體，屬于染色體結構變異中的易位，A錯誤；B、圖中A、a與B、b兩對等位基因位于一對同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，B錯誤；C、④配子出現的原因是同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換，C錯誤；D、從圖中基因及染色體的關系來看，Ab基因在同一條染色體上，aB基因在另一條與之同源的染色體上，而D，d基因位于另一對同源染色體上，①②③④可能來自同一個精原細胞，如圖D正確。故選D。【點睛】本題結合細胞分裂圖，考查精子的形成過程，重點考查減數分裂不同時期的特征，要求考生識記減數分裂不同時期的特征，明確減數第二次分裂過程類似于有絲分裂，不發生交叉互換時，來自同一個次級精母細胞的精細胞含有相同的染色體組成，再結合題圖選出正確的答案。2．圖表示一動物細胞某一分裂時期，①?④表示染色體，下列敘述正確的是A．基因B與基因b的分離屬于基因重組B．若①上的基因B與②上的基因b發生交換，則屬于染色體“易位”C．若①上的片段與③上的某片段發生互換，則屬于基因重組D．③和④相同位置上的基因可能相同，也可能不同【答案】D【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：圖中細胞內同源染色體分離，并移向細胞兩極，說明細胞處于減數第一次分裂后期【詳解】A、B和b是等位基因，位于一對同源染色體上，所以它們的分離不屬于基因重組，A錯誤；B、若①上的基因B與②上的基因b發生交換，屬于同源染色體間的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，B錯誤；C、若①上的片段與③上的某片段發生互換發生在非同源染色體之間，屬于染色體結構變異中的“易位”，C錯誤；D、③和④相同位置上的基因可能相同，對應位置的基因也可以不同，不同的原因可能是因為間期發生了突變，也可能是四分體時期，同源染色體間的非姐妹染色單體之間的交叉互換，D正確。故選D。【點睛】明確知識點，梳理相關知識，分析題圖，根據選項描述結合基礎知識做出判斷。3．某生物興趣小組偶然發現一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個基因突變產生的[假設突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制]，為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設計了如下雜交實驗方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀＋突變性狀)雄株M1M2Q＝M2/(M1＋M2)雌株N1N2P＝N2/(N1＋N2)下列有關實驗結果和結論的說法不正確的是(

)A．如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1、0B．如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1C．如果突變基因位于X和Y的同源區段，且為顯性，則該株突變個體的基因型為XAYa、XaYA或XAYAD．如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2【答案】C【解析】【分析】在解答本題時，需要運用常染色體遺傳和性染色體遺傳的遺傳特點解題。如果該突變基因位于Y染色體上，此性狀只遺傳給雄性；如果該突變基因位于X染色體上并且為顯性，雄株的該基因一定遺傳給后代中的雌性；如果突變基因位于X和Y的同源區段，且為顯性，則該雄性即為雜合子，此時應分情況討論。【詳解】A、如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則突變性狀只有雄性，故Q和P值分別為1、0，A正確；B、如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則突變雄性個體的雌性后代全部是突變體，雄性后代為正常，故Q和P值分別為0、1，B正確；C、若突變基因位于X、Y染色體的同源區段，且為顯性，則該突變雄株的基因型為XaYA或XAYa，該雄株（XaYA）多株野生純合雌株（XaXa）雜交，后代雌性（XaXa）全為野生性狀，雄性（XaYA）均為突變性狀；該突變雄株（XAYa）與多株野生純合雌株（XaXa）雜交，子代雌性（XAXa）全為突變性狀，雄性（XaYa）全為野生性狀，C錯誤；D、如果突變基因位于常染色體上，則后代的表現無性別之分，若突變基因為顯性，則Q和P值相等，均為1/2，D正確。故選C。4．在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發現一個如圖所示的細胞（圖中I、II表示該細胞中部分染色體，其他染色體均正常）。以下分析合理的是（

）A．a基因產生的原因可能是其親代產生配子時發生了基因突變B．該細胞產生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察C．該細胞一定發生了染色體變異，一定沒有發生基因自由組合D．該細胞的變異均為可遺傳變異，都可通過有性生殖傳給后代【答案】C【解析】【分析】生物的變異類型有基因突變、基因重組、染色體結構和數量的變異，基因突變和基因重組不能從顯微鏡下觀察到，染色體結構和數量變異可以觀察，根尖細胞進行有絲分裂，不會產生生殖細胞。【詳解】A、植物的根尖分生區細胞不能進行減數分裂，只能進行有絲分裂，所以a基因的出現是有絲分裂過程中發生了基因突變，A錯誤；B、基因突變不能在光學顯微鏡下直接進行觀察，B錯誤；C、由受精卵發育而來，體細胞中含有兩個染色體組的生物是二倍體，而Ⅱ號染色體細胞中有三條，說明發生了染色體數目變異；同時基因的自由組合發生在減數第一次分裂后期，而根尖細胞中只能發生有絲分裂，不能發生減數分裂，所以一定沒有發生非等位基因自由組合，C正確；D、可遺傳變異的來源有基因突變、基因重組和染色體變異，但體細胞發生的突變不能通過有性生殖傳給后代，D錯誤。故選C。5．下列關于遺傳變異的說法，錯誤的是（

）A．三倍體無子西瓜中偶爾出現一些可育的種子，原因是母本在進行減數分裂時，有可能形成部分正常的配子B．染色體結構變異和基因突變都可使DNA分子堿基對排列順序發生改變C．基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合規律，后代有三種表現型，則子代中表現型不同于親本的個體所占比例可能為7/16D．八倍體小黑麥是由普通小麥（六倍體）和黑麥（二倍體）雜交后再經過染色體加倍后選育，它的花藥經離體培養得到的植株是可育的【答案】D【解析】【分析】可遺傳的變異包括：1.基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換。2.基因重組是指同源染色體上非姐妹單體之間的互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合。3.染色體變異是指染色體結構或數目的改變。【詳解】A、三倍體西瓜由于減數分裂過程中聯會發生紊亂，不能產生配子，因此形成無子西瓜，而無子西瓜中偶爾出現一些可育的種子，原因是母本在進行減數分裂時，有可能形成部分正常的配子，A正確；B、染色體結構變異會導致基因的數目和排列順序發生改變，基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發生改變，B正確；C、基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合規律，后代表現型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，現雜交后代有三種表現型，則子代中表現型不同于親本的個體所占比例可能為7/16，C正確；D、八倍體小黑麥是由普通小麥（六倍體）和黑麥（二倍體）雜交后再經過染色體加倍后選育，它的花藥經離體培養得到的植株是單倍體，含有普通小麥的3個染色體組和黑麥的1個染色體組，在減數分裂聯會時會發生紊亂，不能產生正常的配子，因此不可育，D錯誤。故選D。6．下列關于人類遺傳病的說法，正確的是（

）A．單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病B．唐氏綜合征是一種染色體異常遺傳病C．人類所有的遺傳病都是基因遺傳病D．多指和白化病都是由顯性致病基因引起的遺傳病【答案】B【解析】【分析】遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發病。人類遺傳病的五大類為：染色體病、單基因病、多基因病、體細胞遺傳病、線粒體遺傳病。染色體病是由于各種原因引起的染色體數目和（或）結構異常的疾病；單基因病主要指由一對等位基因突變導致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致；多基因遺傳病指某種疾病的發生受兩對以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規律也遵循孟德爾的遺傳定律，但多基因遺傳病除了決定于遺傳因素之外，還受著環境等多種復雜因素的影響，故也稱多因子病。【詳解】A、單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病，A錯誤；B、唐氏綜合征是由21號染色體多了一條導致的遺傳病，是一種染色體數目異常遺傳病，B正確；C、人類遺傳病包括基因遺傳病和染色體異常遺傳病，C錯誤；D、多指是由顯性致病基因引起的遺傳病，而白化病是由隱性致病基因引起的遺傳病，D錯誤。故選B。【點睛】7．某實驗小組對白化病的遺傳方式和發病率進行調查，下列相關敘述正確的是（

）A．調查白化病的遺傳方式需在人群中隨機調查B．調查白化病的發病率需在家族中調查C．在家系調查時對已經去世的個體信息不做統計D．白化病的發病率=患者人數/被調查的總人數×100%【答案】D【解析】【分析】調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調查的是遺傳病的發病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。【詳解】A、調查白化病的遺傳方式需在患者家族中調查，A錯誤；B、調查白化病的發病率需在人群中隨機調查，B錯誤；C、在家系調查時對已經去世的個體信息要做統計，C錯誤；D、白化病的發病率＝患者人數÷被調查的總人數×100%，D正確。故選D。8．下列關于遺傳變異的說法，錯誤的是（

）A．三倍體無子西瓜中偶爾出現一些可育的種子，原因是母本在進行減數分裂時，有可能形成部分正常的卵細胞B．染色體結構變異和基因突變都可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發生改變C．基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律，后代有三種表型，則子代中表型不同于親本的個體所占比例可能為7/16D．八倍體小黑麥是由普通小麥（六倍體）和黑麥（二倍體）雜交后再經過染色體加倍后選育的，它的花藥經離體培養得到的植株是可育的【答案】D【解析】【分析】三倍體西瓜由于減數分裂過程中，聯會發生紊亂，不能產生配子，所以形成無子西瓜；染色體結構變異會導致基因的數目和排列順序發生改變；基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發生改變；花粉直接培養所得的個體是單倍體個體，一般高度不育。【詳解】A、三倍體西瓜由于減數分裂過程中，聯會發生紊亂，不能產生配子，因此形成無子西瓜，而無子西瓜中偶爾出現一些可育的種子，原因是母本在進行減數分裂時，有可能形成部分正常的卵細胞，A正確；B、染色體結構變異會導致基因的數目和排列順序發生改變，基因突變可使染色體上的DNA分子堿基對排列順序發生改變，B正確；C、基因型為AaBb的植物自交，且遵循自由組合定律，后代表型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，現雜交后代有三種表型，則子代中表型不同于親本的個體所占比例可能為7/16，C正確；D、八倍體小黑麥是由普通小麥（六倍體）和黑麥（二倍體）雜交后再經過染色體加倍后選育的，它的花藥經離體培養得到的植株是單倍體，含有普通小麥的3個染色體組和黑麥的1個染色體組，在減數分裂聯會時會發生紊亂，不能產生正常的配子，因此不可育，D錯誤。故選D。【點睛】本題考查染色體變異和育種的相關知識，意在考查考生理解所學知識要點，把握之間內在聯系的能力；能運用所學知識，對生物學問題作出準確的判斷和得出正確的結論。9．育種專家利用普通小麥與其近緣屬簇毛麥進行相關的育種實驗，如圖所示，相關分析錯誤的是（

）A．普通小麥為多倍體，品系1和品系3則為單倍體B．品系1和品系3均由于不存在同源染色體而不育C．技術Ⅰ可為某藥物處理，品系2發生染色體丟失D．技術Ⅱ表示花藥離體培養【答案】A【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：品系3（ABD）是六倍體普通小麥（AABBDD）通過技術Ⅱ得到的，六倍體普通小麥（AABBDD）×二倍體簇毛麥（VV）→品系Ⅰ（ABDV）是異源四倍體植株，其染色體組的組成為ABDV，品系Ⅰ（ABDV）通過技術Ⅰ得到品系2（染色體數為49、55等），據此判斷。【詳解】A、品系Ⅰ（ABDV）是異源四倍體植株，A錯誤；B、品系1和品系3由于不存在同源染色體而均不育，B正確；C、由于品系Ⅰ（ABDV）通過技術Ⅰ得到品系2（染色體數為49、55等），由此可推測是技術Ⅰ為某藥物處理，使品系2發生染色體丟失所致，C正確；D、由育種流程圖可知，技術Ⅱ表示花藥離體培養，體現了細胞全能性，D正確。故選A。【點睛】本題結合育種流程圖，考查變異和育種的相關知識，意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系的能力；能運用所學知識，對生物學問題作出準確判斷和得出正確結論的能力。10．藥物敏感性耳聾主要是患者線粒體中的DNA發生基因突變所致，攜帶有該線粒體突變基因的個體，對氨基糖苷類抗生素異常敏感，使用小劑量就可導致耳聾。如圖為患有該病的某家系遺傳系譜圖，分析該系譜圖，下列敘述不正確的是（

）A．該病的相關基因可以通過女性家庭成員向下傳遞B．該病患者個體的出現是遺傳物質和環境因素共同作用的結果C．Ⅲ1、Ⅲ2必須禁用氨基糖苷類抗生素，才能不會因藥物致聾D．線粒體中的DNA能進行半自主自我復制，并通過轉錄和翻譯控制某些蛋白質的合成【答案】C【解析】【分析】由題干信息可知：藥物敏感性耳聾患者對氨基糖苷類抗生素異常敏感，致病原因是患者線粒體中的DNA發生基因突變所致，屬于細胞質遺傳，不遵循遺傳定律，但仍符合中心法則的傳遞特點。【詳解】A、線粒體中的基因屬于細胞質基因，其遺傳信息一般只能通過卵細胞傳給子代，A正確；B、攜帶有該線粒體突變基因的個體正常情況下不患病，使用氨基糖苷類抗生素后才患病，說明該病患病個體的出現是遺傳物質和環境因素共同作用的結果，B正確；C、Ⅱ2是藥物敏感性耳聾的男性患者，其線粒體DNA上的相關基因不會遺傳給Ⅲ1，Ⅲ1可以使用氨基糖苷類抗生素；Ⅱ4是藥物敏感性耳聾的女性患者，其線粒體DNA上的相關突變基因會遺傳給Ⅲ2，Ⅲ2必須禁用氨基糖苷類抗生素，才能不會因藥物致聾，C錯誤；D、線粒體中的DNA和細胞核中的DNA一樣，其遺傳信息的傳遞遵循中心法則，D正確。故選C。【點睛】解答本題需要明確該遺傳病是線粒體中DNA造成的，故屬于細胞質遺傳，并能結合遺傳系譜圖分析作答。11．下列關于配子基因型異常發生時期的判斷，正確的是（

）選項個體基因型配子基因型發生異常時期ADDD、d減數第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數第二次分裂CXaYXaY、XaY減數第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數第二次分裂A．A B．B C．C D．D【答案】C【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、基因型為DD的個體，產生的配子為D、d，說明發生異常的時期是減數第一次分裂前的間期進行染色體復制時，基因發生了突變，A錯誤；B、基因型為AaBb的個體，產生的配子為AaB、AaB、b、b，說明等位基因Aa沒有分離，則發生異常的時期是減數第一次分裂后期同源染色體分離時，含Aa的同源染色體沒有分離，B錯誤；C、基因型為XaY的個體，產生的配子為XaY、XaY，說明XY染色體沒有分離，則發生異常的時期是減數第一次分裂后期同源染色體分離時，XY同源染色體沒有分離，C正確；D、基因型為AaXBXb的個體，產生的配子為AAXBXb、XBXb、a、a，說明XBXb沒有分離，則發生異常的時期是減數第一次分裂后期；又因為AA沒有分離，則發生異常的時期是減數第二次分裂后期著絲點分裂后，含有A基因的染色體移向了同一極，D錯誤。故選C。12．基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同點是A．對生物都是有害的 B．在所有生物中都能發生C．都會改變生物的表現型 D．遺傳物質都發生了改變【答案】D【解析】【分析】基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同點：都是可遺傳的變異；都能產生新的基因型；都能為生物進化提供原材料。【詳解】A、基因突變和染色體變異大都對生物體有害，基因重組對生物一般無害，A錯誤；B、基因突變在所有生物中都能發生，染色體變異只能發生在具有染色體的生物中，基因重組一般只能發生在進行有性生殖的生物中，B錯誤；C、基因突變、基因重組和染色體變異都會改變生物的基因型，但不一定會改變生物的表現型，C錯誤；D、基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，因此遺傳物質都發生了改變，D正確。故選D。【點睛】基因突變、基因重組、染色體變異三者的區別和特點：1、發生的時期不同：基因突變：有絲分裂、減數分裂（間期）基因重組：減數分裂（四分體時期、后期）染色體變異：有絲分裂、減數分裂2、產生的原因不同：基因突變：（物理、化學、生物因素）誘發產生、自發產生基因重組：自發產生染色體變異：自發產生、人工誘導3、導致的結果不同：基因突變：可以產生新的基因基因重組：不會產生新的基因，只是非等位基因的重新組合（產生新的基因型）。染色體變異：不會產生新的基因4、適用范圍不同：基因突變：所有的生物都可能發生。（如：病毒也可以）基因重組：只是適用于真核生物的有性生殖。染色體變異：只適用于真核生物（具有染色體的生物）13．唐氏綜合征一般稱為21三體綜合征，又叫先天性愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。下列相關敘述錯誤的是A．用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體B．一對均患有21三體綜合征的夫婦所生子女中可能有正常的C．21三體綜合征的形成可能是母方減數第一次或第二次分裂后期異常所致D．若21三體綜合征患者的基因型為AAA，則其產生的配子類型只有一種【答案】D【解析】【分析】21三體綜合征是第21號染色體增加引起的染色體數目的變異；減數分裂時，配對的兩條21號染色體正常分離，未配對的21號染色體隨機移向細胞的一極。【詳解】A、用光學顯微鏡可觀察到患者細胞中含有3條21號染色體，A項正確；B、一對均患有21三體綜合征的夫婦，能產生正常的含有一條21號染色體的精子或卵細胞，因而他們所生子女中可能有正常的，B項正確；C、若雙親之一在減數第一次分裂后期或在減數第二次分裂后期，2條21號染色體移向同一極，則可能產生含有2條21號染色體的卵細胞或精子，它們與正常精子或卵細胞受精時，會使后代患21三體綜合征，C項正確；D、若患者的基因型為AAA，減數分裂時產生的配子種類及比例為A：AA=1：1，D項錯誤。故選D。14．下圖為染色體上基因（用字母表示）的排列次序及其變化，有關①和②過程所產生的變異敘述正確的是A．①是基因突變 B．②是基因重組 C．①是缺失 D．②是倒位【答案】D【解析】【分析】圖示為染色體上基因（用字母表示）的排列次序，染色體結構變異（SV）是染色體變異的一種，是內因和外因共同作用的結果，主要類型有缺失、重復、倒位、易位。1.缺失染色體中某一片段的缺失例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠，耳位低下，生長發育遲緩，而且存在嚴重的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的2.重復染色體增加了某一片段果蠅的棒眼現象就是X染色體上的部分重復引起的3.倒位染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列如女性習慣性流產（第9號染色體長臂倒置）4.易位染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區域如人慢性粒白血病（第22號染色體的一部分易位到第14號染色體上造成），夜來香也經常發生這樣的變異。【詳解】①和②過程都屬于染色體結構的變異，①過程的a基因被j基因取代，b基因缺失；②過程的d基因發生倒位。故選D。15．甲圖表示基因型為BbRr的水稻的基因與染體的位置關系。乙圖表示該水稻DNA中的一個片段。下列敘述正確的是A．若乙圖左側的鏈為基因B，則乙圖中右側的鏈為基因b，這是一對等位基因B．若該水稻染色體交叉互換使上述非等位基因重組，就能產生兩種重組型配子C．乙圖中AT

堿基對的缺失和染色體片段缺失一樣，都是具有可逆性的變異D．若甲圖中右側的染色體部分斷裂并連接到左側的染色體上，該變異稱為易位【答案】B【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。（3）染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。【詳解】A.一對等位基因是位于一對同源染色體上，不是位于同一段DNA上，A錯誤；B.若該水稻染色體交叉互換使上述非等位基因重組，就能產生4種配子，即RB、Rb、rB、和rb，其中屬于基因重組產生的配子是Rb、rB，B正確；C.乙圖中AT堿基對的缺失若造成基因結構改變，則屬于基因突變，不屬于染色體片段缺失，C錯誤；D.甲圖中兩條染色體為同源染色體，則其右側的染色體部分斷裂并連接到左側的染色體上，該變異稱為基因重組，D錯誤。【點睛】注意：基因突變與染色體結構變異的區別以及染色體中4種結構變異的相互區別是分析判斷本題的關鍵。二、多項選擇題：共5題，每題4分，共20分。每題有多個選項符合題意。16．如圖是某種高等動物的幾個細胞分裂示意圖（數字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。根據下圖，分析不正確的是（

）A．圖甲細胞中1與2或1與4的片段部分交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結構變異B．圖乙細胞表明該動物可能發生了基因重組C．圖丙細胞僅可能通過基因突變產生D．圖丙細胞只能為次級精母細胞【答案】BCD【解析】【分析】根據題意和圖示分析可知：甲細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期；乙細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；丙細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數第二次分裂后期。【詳解】A、圖甲細胞中1與2是同源染色體，其片段部分交換屬于基因重組；1與4是非同源染色體，且片段部分交換屬于染色體結構變異（易位），A正確；B、圖乙細胞細胞進行的是有絲分裂，不可能發生基因重組，因此圖乙細胞表明該動物發生了基因突變，B錯誤；C、圖丙細胞表明發生了基因突變或發生了染色體交叉互換，C錯誤；D、圖丙細胞處于減數第二次分裂后期，細胞質均等分裂，可能是次級精母細胞或第一極體，D錯誤。故選BCD。【點睛】解答本題的關鍵是細胞分裂圖象的識別，這就要求學生掌握有絲分裂和減數分裂不同時期的特點，能正確區分兩者，準確辨別圖示細胞的分裂方式及所處時期。細胞分裂圖象辨別的重要依據是同源染色體，要求學生能正確識別同源染色體，判斷同源染色體的有無，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無特殊行為。17．下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I1、I3為M型，I2、I4為N型。下列敘述正確的是A．Ⅱ3的基因型可能為LMLNXBXBB．Ⅱ4的血型可能為M型或MN型C．Ⅱ2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D．Ⅲ1攜帶的Xb可能來自于I3【答案】AC【解析】【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統中，M型、N型和MN型的基因型依次為LMLM、LNLN和LMLN。在此基礎上結合題意并依據圖示呈現的親子代的表現型推知相應個體的基因型，進而判斷各選項的正確與否。【詳解】僅研究紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：Ⅱ1的基因型為XbY，由此推知：Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是XBY和XBXb，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb＝1∶1。僅研究MN血型，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型均為LMLN。綜上分析，Ⅱ3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；Ⅰ3和Ⅰ4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ4的基因型為LMLN，表現型為MN型，B錯誤；Ⅰ1和Ⅱ4的基因型均為XBY，因此Ⅲ1攜帶的Xb來自于Ⅱ3，Ⅱ3攜帶的Xb來自于Ⅰ2，即Ⅲ1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ2，D錯誤。故選AC。【點睛】遺傳系譜圖試題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個關系：基因的顯隱性關系；基因與染色體的關系。②找準兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。③學會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算。若不知道遺傳方式，則首先要以系譜圖中“各家庭成員的親子代的表現型”的為切入點，判斷出該病的遺傳方式，再結合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現型及比例。若已知遺傳方式，則需結合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出子代的表現型及比例。如果是兩種遺傳病相結合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進行組合，從而獲得答案。18．下列關于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是（

）A．二倍體生物一定是由受精卵直接發育而來的B．單倍體生物體細胞中不一定只含有一個染色體組C．采用花藥離體培養的方法得到的個體是單倍體D．三倍體無子西瓜細胞中都只含有三個染色體組【答案】BC【解析】【分析】1．根據單倍體、二倍體和多倍體的概念可知，由受精卵發育成的生物體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體；由配子發育成的個體，無論含有幾個染色體組都為單倍體。2．單倍體往往是由配子發育形成的，無同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個染色體組，一般莖稈粗壯，果實種子較大。【詳解】A、二倍體生物不一定是受精卵直接發育而來的，如二倍體生物經過無性生殖產生，則不經過受精卵發育，A錯誤；B、單倍體生物體細胞中，含有本物種配子染色體組數，不一定含有一個染色體組，可能含有多個染色體組，B正確；C、采用花藥體培養的方法得到的個體都含有本物種配子中的染色體數目，都是單倍體，C正確；D、三倍體無子西瓜的細胞在有絲分裂過程中可以有六個染色體組，D錯誤。故選BC。【點睛】本題考查對二倍體、多倍體、單倍體概念的理解，意在考查考生能運用所學知識，通過比較、分析做出合理的判斷的能力。19．中心體異常可引起染色體移動異常。科研人員用熒光蛋白對健康細胞和乳腺癌細胞的中心體進行標記，結果如圖所示。下列說法正確的是（

）A．癌細胞中心體數量增加說明微管蛋白合成旺盛B．中心體發出的星射線確保了染色體的精確分離C．原癌基因和抑癌基因突變導致中心體數量異常D．中心體的復制和紡錘體的出現發生在分裂前期【答案】ABC【解析】【分析】中心體由兩個互相垂直的中心粒組成及周圍的物質，與細胞有絲分裂有關，分布在低等植物和動物細胞中，在間期復制，在前期發出星射線組成紡錘體。【詳解】A、中心體是由微管蛋白組成的，所以中心體數量增加說明微管蛋白合成旺盛，A正確；B、中心體發出的星射線連接到染色體的著絲點，確保了染色體的精確分離，B正確；C、原癌基因和抑癌基因突變導致細胞癌變，中心體數量異常，C正確；D、中心體的復制發生在分裂間期，D錯誤。【點睛】本題需要考生識記中心體的組成和功能，結合圖中中心體數目的變化和細胞癌變的原因解答C選項。20．某種植物的E基因決定花粉的可育程度，F基因決定植株是否存活。科研人員利用基因工程技術將某抗病基因導入EEFF植株的受精卵，獲得改造后的EeFF和EEFf兩種植株(e和f分別指抗病基因插入E和F基因)，e基因會使花粉的育性減少1/2。下列選項正確的是（

）A．從E和F基因的角度分析，插入抗病基因，其變異類型為基因重組B．♂EeFFx♀EEFF為親本進行雜交實驗，F1中抗病植株所占的比例為1/3C．選擇EeFF與EEFf進行雜交，再讓F1中基因型為EeFf的植株自交，若兩對基因的遺傳滿足自由組合定律，則F2中抗病植株所占的比例為11/12D．抗病植株中，若同一植株所產生的花粉育性都相同，則這些植株的基因型可能有3種【答案】BD【解析】【分析】E基因決定花粉的可育程度，F基因決定植株是否存活，e和f分別指抗病基因插入E和F基因。基因的自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物，在進行減數分裂產生配子時，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。【詳解】A、從E和F基因的角度分析，插入抗病基因，引起其發生基因突變，A錯誤；B、♂EeFF×♀EEFF為親本進行雜交實驗，EEFF只產生一種基因型為EF的配子，EeFF作為父本時，e基因會使花粉的育性減少1/2，故產生配子的種類及比例為EF：eF=2：1，F1中EEFF：EeFF=2：1，所以F1中抗病植株所占的比例為1/3，B正確；C、Ee植株產生的雌配子及其比例為E：e=1：1，產生的花粉（雄配子）及其比例為E：e=2：1，因此Ee植株自交后代的基因型及其比例為EE：Ee：ee=2：3：1；Ff植株自交后代的基因型及其比例為FF：Ff：ff（死亡）=1：2：1，即FF：Ff=1：2；F1中基因型為EeFf的植株自交，若兩對基因的遺傳滿足自由組合定律，則F2中抗病植株所占的比例為12/6EE×1/3FF=8/9，C錯誤；D、抗病植株的基因型有EEFf、EeFf、eeFf、EeFF、eeFF，共5種，若同一植株所產生的花粉育性都相同，只有EEFf,eeFf,eeFF這三種，D正確。故選BD。三、非選擇題：共3題，共35分。21．（6分）一對表現型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號染色體有一片段轉接到7號染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數分裂時7與7+、9與9+正常聯會及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據圖回答下列問題:（1）由上述可知，癡呆患者發生的變異是___________。（2）若此夫婦再生一個小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。（3）該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為______，故在產前應對胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細胞中處于分裂______期的染色體結構。（4）已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。【答案】

染色體（或染色體結構）（1分）

1/4

（1分）

1/4

（1分）

中

AaXBXb

（1分）

AaXBY（1分）【解析】【分析】本題考查染色體變異、減數分裂、伴性遺傳，考查對染色體變異種類、減數分裂過程和伴性遺傳規律的理解和應用。解答本題的關鍵信息是：減數分裂時7與7+、9與9+正常聯會及分離。【詳解】（1）9號染色體有一片段轉接到7號染色體上，說明癡呆患者發生的變異是染色體結構變異（易位）。（2）兩對染色體在減數第一次分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，父親產生的精子中，同時具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，該精子與母方產生的正常卵細胞結合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。（3）父親產生的精子中，同時具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態固定，數目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細胞中染色體是否正常，應選擇處于中期的染色體結構。（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號染色體含有控制拇指能否向背側彎曲的基因（A,a），一對拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。【點睛】計算圖2中子代染色體正常或異常的比例時，由于母親染色體正常，只需要分析父親產生對應染色體組成精子的概率即可，父親產生對應染色體組成精子的概率即為子代對應染色體組成個體的概率。22．（15分）某二倍體雌雄同株植物的花色受獨立遺傳且完全顯性的三對基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制。研究發現，體細胞中r基因數多于R時，R基因的表達減弱而形成粉紅花突變體。基因控制花色色素合成的途徑、粉紅花突變體體細胞中基因與染色體的組成（其他基因數量與染色體均正常）如圖所示。(1)正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有____________種。某正常紅花植株自交，F1出現了紅花和白花兩種表現型，且比例為3：1，則該親本紅花植株的基因型為____________；讓F1中所有紅花植株隨機交配，F2的表現型及比例為_____________。(2)基因型為iiDdRr的花芽中，出現基因型為iiDdr的一部分細胞，其發育形成的花呈_____________色，該變異是細胞分裂過程中出現_____________的結果。基因型為iiDdr的突變體自交所形成的部分受精卵不能發育，其根本原因是_____________。(3)某基因型為iiDdRR的正常紅花作父本與粉紅花突變體③雜交，后代中出現正常紅花、粉紅花和白花，用遺傳圖解表示上述雜交的過程。【答案】(1)

4（2分）

iiDdRR或iiDDRr

（2分）

紅花：白花=8：1（2分）(2)

白（1分）

染色體數目變異或缺失（2分）

缺少發育成完整個體的部分基因（2分）(3)（4分）【解析】【分析】根據二倍體植物的花色受獨立遺傳且完全顯性的三對基因控制，說明其遵循基因的自由組合定律。1、分析圖甲：由于I抑制D的表達，所以正常情況下形成紅色物質的基因組成為iiDR。2、分析圖乙：突變體①和突變體③是染色體結構發生變異，突變體②是染色體數目發生變異。突變體③減數分裂可產生R、rr兩種配子，比例為1∶1(1)正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRr共4種。某正常紅花植株自交，F1出現了紅花和白花兩種表現型，且比例為3：1，符合基因的分離定律，則該親本紅花植株的基因型為iiDdRR或iiDDRr，后代基因型iiDRR（或iiDDR）∶iiddRR（或iiDDrr）=3∶1。以親本紅花植株的基因型為iiDdRR為例，F1中所有紅花植株iiDDRR、iiDdRR隨機交配，產生的配子iDR、idR，所以F2：iiDRR，iiddRR，表現型及比例為紅花：白花=8：1。(2)由于基因型為iiDdr的細胞中缺少R，不能形成紅色物質，所以其發育形成的花呈白色。該變異是細胞分裂過程中出現染色體數目變異或缺失的結果。基因型為iiDdr的突變體自交所形成的部分受精卵不能發育，其根本原因應該是缺少發育成完整個體的部分基因。(3)基因型為iiDdRR的正常紅花作父本與粉紅花突變體③雜交，后代中出現正常紅花、粉紅花和白花（由于父本含RR，應該含dd），所以粉紅花突變體③的基因型為iiDdRrr，產生iDR、iDrr、idR、idrr四種比例相等的配子。所以其遺傳圖解為：。