一次性無菌醫療用品的醫院感染管理試題(附答案)單選題1.以下不屬于一次性無菌醫療用品的是（）A.一次性注射器B.一次性輸液器C.reusablesurgicalgown（可重復使用手術衣）D.一次性導尿管答案：C分析：可重復使用手術衣不屬于一次性無菌醫療用品，其余選項均為常見一次性無菌醫療用品。2.一次性無菌醫療用品應存放于陰涼干燥、通風良好的物架上，距地面≥（）cm，距墻壁≥（）cm。A.10，5B.20，5C.20，10D.30，10答案：B分析：一次性無菌醫療用品存放要求距地面≥20cm，距墻壁≥5cm，以保證良好通風和防潮。3.醫療機構購進一次性無菌醫療用品時，必須從具有（）的生產企業或經營企業購進合格的產品。A.《醫療器械生產企業許可證》B.《醫療器械經營企業許可證》C.兩者都需要D.兩者都不需要答案：C分析：購進一次性無菌醫療用品需從有《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》的企業購買，確保產品來源正規。4.一次性無菌醫療用品使用前應檢查（）A.包裝的完整性B.有效期C.產品有無漏氣、裂縫等D.以上都是答案：D分析：使用前檢查包裝完整性、有效期以及有無漏氣裂縫等，可確保用品質量和安全性。5.一次性無菌醫療用品使用后，應（）A.毀形B.消毒C.按醫療廢物處理D.以上都是答案：D分析：使用后先毀形防止再次使用，再消毒降低污染風險，最后按醫療廢物處理。6.對一次性無菌醫療用品的質量監督檢查，醫院感染管理部門應（）至少進行一次。A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：B分析：醫院感染管理部門每季度至少對一次性無菌醫療用品質量監督檢查一次，及時發現問題。7.以下哪種情況可繼續使用一次性無菌醫療用品（）A.包裝輕微破損但未污染B.超過有效期但外觀正常C.包裝完整、在有效期內D.曾被水浸濕但已干燥答案：C分析：只有包裝完整且在有效期內的一次性無菌醫療用品才能保證質量可繼續使用，其他情況都存在風險。8.一次性無菌注射器和輸液器的主體部分應采用（）A.聚丙烯B.聚乙烯C.聚氯乙烯D.聚苯乙烯答案：C分析：一次性無菌注射器和輸液器主體部分多采用聚氯乙烯，其具有良好的物理和化學性能。9.醫療機構使用一次性無菌醫療用品前，應將詳細資料留存（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B分析：使用一次性無菌醫療用品相關詳細資料需留存2年，以備追溯和查詢。10.發現不合格的一次性無菌醫療用品，應立即（）A.封存B.報告相關部門C.停止使用D.以上都是答案：D分析：發現不合格產品先封存防止繼續使用，報告相關部門處理，同時停止使用避免不良后果。多選題1.一次性無菌醫療用品的驗收內容包括（）A.數量B.規格C.產品的內外包裝D.產品的標識E.產品的質量檢驗報告答案：ABCDE分析：驗收時需檢查數量、規格是否符合要求，內外包裝是否完整，標識是否清晰，以及有無質量檢驗報告等。2.以下關于一次性無菌醫療用品儲存的說法正確的是（）A.應分類存放B.應與非無菌物品分開存放C.可以與消毒藥品混放D.儲存環境應保持清潔E.應定期進行盤點答案：ABDE分析：一次性無菌醫療用品應分類、與非無菌物品分開存放，儲存環境清潔，定期盤點，不能與消毒藥品混放，防止污染。3.一次性無菌醫療用品使用過程中應注意（）A.嚴格遵守無菌操作原則B.不得重復使用C.用后及時處理D.注意觀察患者反應E.發現異常及時報告答案：ABCDE分析：使用時要遵守無菌原則，不重復使用，用后及時處理，觀察患者反應，異常及時報告。4.醫院感染管理部門對一次性無菌醫療用品的管理職責包括（）A.監督采購部門的進貨渠道B.定期檢查儲存情況C.對使用情況進行監測D.對不合格產品進行處理E.組織相關人員培訓答案：ABCDE分析：醫院感染管理部門需監督進貨渠道、檢查儲存、監測使用情況、處理不合格產品以及組織人員培訓。5.一次性無菌醫療用品可能引發醫院感染的原因有（）A.產品質量不合格B.儲存條件不當C.使用過程中污染D.毀形不徹底E.醫療廢物處理不當答案：ABCDE分析：產品質量、儲存、使用、毀形和醫療廢物處理等環節出現問題都可能引發醫院感染。6.以下屬于一次性無菌醫療用品使用后處理要求的是（）A.不得隨意丟棄B.不得回流市場C.必須進行無害化處理D.按規定分類收集E.做好記錄答案：ABCDE分析：使用后處理要注意不隨意丟棄、不回流市場，進行無害化處理，分類收集并做好記錄。7.一次性無菌醫療用品質量檢驗項目包括（）A.熱原B.微粒C.無菌試驗D.環氧乙烷殘留量E.硬度答案：ABCD分析：質量檢驗項目有熱原、微粒、無菌試驗、環氧乙烷殘留量等，硬度一般不是主要檢驗項目。8.醫療機構在采購一次性無菌醫療用品時，應索要的證件有（）A.《醫療器械生產企業許可證》B.《醫療器械經營企業許可證》C.產品注冊證D.質量檢驗報告E.銷售人員的身份證答案：ABCD分析：采購時需索要生產、經營許可，產品注冊證和質量檢驗報告，銷售人員身份證并非必要。9.關于一次性無菌醫療用品的運輸，以下說法正確的是（）A.應使用清潔的運輸工具B.避免劇烈震動C.防止日曬雨淋D.可以與有毒有害物品混裝E.要有防塵、防潮措施答案：ABCE分析：運輸要用清潔工具，避免震動、日曬雨淋，有防塵防潮措施，不能與有毒有害物品混裝。10.一次性無菌醫療用品使用后的醫療廢物處理應遵循（）A.《醫療廢物管理條例》B.《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》C.《醫院感染管理辦法》D.《消毒管理辦法》E.《傳染病防治法》答案：ABCD分析：醫療廢物處理遵循《醫療廢物管理條例》《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》《醫院感染管理辦法》《消毒管理辦法》等。判斷題1.一次性無菌醫療用品只要外觀正常，超過有效期也可使用。（×）分析：超過有效期的一次性無菌醫療用品不能保證無菌狀態，不可使用。2.一次性無菌醫療用品儲存時可直接放在地面上。（×）分析：應放在物架上，距地面≥20cm，防止受潮污染。3.醫療機構可以自行銷毀不合格的一次性無菌醫療用品。（×）分析：不合格一次性無菌醫療用品需按規定交由有資質的機構處理，不能自行銷毀。4.一次性無菌醫療用品使用后可以賣給廢品回收站。（×）分析：使用后的一次性無菌醫療用品屬于醫療廢物，不能賣給廢品回收站。5.只要包裝完整，一次性無菌醫療用品可以隨意存放。（×）分析：需在規定的儲存條件下存放，如陰涼干燥、通風良好等。6.醫院感染管理部門對一次性無菌醫療用品的管理只需要關注使用環節。（×）分析：需對采購、儲存、使用、處理等全環節進行管理。7.一次性無菌注射器和輸液器使用后可以不毀形。（×）分析：使用后必須毀形，防止再次使用。8.醫療機構購進一次性無菌醫療用品時，不需要對生產企業和經營企業進行資質審核。（×）分析：必須審核生產和經營企業資質，確保產品質量。9.一次性無菌醫療用品的質量與醫院感染發生率無關。（×）分析：質量不合格的一次性無菌醫療用品會增加醫院感染發生率。10.對一次性無菌醫療用品的質量監督檢查，只需要檢查產品的外觀。（×）分析：除外觀外，還需檢查有效期、質量檢驗報告等多方面。簡答題1.簡述一次性無菌醫療用品采購時的注意事項。答：采購時要從具有《醫療器械生產企業許可證》和《醫療器械經營企業許可證》的企業購進；索要產品注冊證、質量檢驗報告等相關證件；嚴格審核生產企業和經營企業的資質；簽訂質量保證協議；對產品的規格、數量等進行明確約定。2.一次性無菌醫療用品儲存的環境要求有哪些？答：應存放于陰涼干燥、通風良好的環境；溫度、濕度要適宜；距地面≥20cm，距墻壁≥5cm；與非無菌物品分開存放；分類存放，有明顯標識；定期進行清潔和盤點。3.如何判斷一次性無菌醫療用品是否合格？答：查看包裝是否完整，有無破損、漏氣、裂縫等；檢查有效期，確保在有效期內；查看產品標識是否清晰，包括名稱、規格、生產廠家等；查看有無質量檢驗報告；必要時可進行抽樣檢測，如無菌試驗、熱原檢測等。4.一次性無菌醫療用品使用后處理的流程是什么？答：使用后立即進行毀形，防止再次使用；放入專用的醫療廢物收集容器；按醫療廢物分類要求進行分類收集；由專人定期收集，密封轉運至醫療廢物暫存處；交由有資質的醫療廢物處理機構進行無害化處理。5.醫院感染管理部門在一次性無菌醫療用品管理中的作用有哪些？答：監督采購部門的進貨渠道，確保從正規企業購進；定期檢查儲存情況，保證儲存環境符合要求；對使用情況進行監測，防止違規使用；對不合格產品進行處理，組織相關調查和分析；組織醫護人員進行相關培訓，提高對一次性無菌醫療用品管理的認識和操作技能。案例分析題案例：某醫院在使用一批一次性無菌注射器后，部分患者出現局部紅腫、疼痛等癥狀。經調查發現，該批次注射器部分包裝有輕微破損。1.試分析可能導致患者出現癥狀的原因。答：可能是注射器包裝破損后，外界細菌等微生物進入注