ICS1112030

CCSC.90.

團體標準

T/CAPEB000016—2022

.

制藥裝備容器和管道

第6部分制造和安裝

:

Pharmaceuticalequipment—Vesselandpipe—

Part6Fabricationanderection

:

2022-11-08發布2023-05-07實施

中國制藥裝備行業協會發布

中國標準出版社出版

T/CAPEB000016—2022

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規范性引用文件

2…………………………1

術語和定義

3………………1

容器制造和安裝要求

4……………………1

壓力容器

4.1……………1

常壓容器

4.2……………2

管道制造和安裝要求

5……………………2

金屬管道

5.1……………2

高分子材料管件連接

5.2………………6

檢查檢驗與測試

6、…………………………8

檢查

6.1…………………8

鈍化處理質量檢驗

6.2…………………8

硬度檢驗

6.3……………8

安全防護檢驗

6.4………………………8

試驗

6.5…………………8

焊縫驗收標準

6.6………………………8

文件要求

6.7……………9

要求

7………………………9

檢驗準則

7.1……………9

超標缺陷的處理

7.2……………………9

累進檢查

7.3……………9

容器和管道的檢驗要求

7.4……………10

工藝接觸面的表面處理

8…………………10

表面粗糙度

8.1…………………………10

機械拋光處理

8.2………………………11

電解拋光

8.3……………12

鈍化程序

8.4……………12

容器和管道絕熱

9…………………………12

標識

10……………………13

容器標識

10.1…………………………13

管道標識

10.2…………………………13

Ⅰ

T/CAPEB000016—2022

.

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件為制藥裝備容器和管道的第部分已發布以下

T/CAPEB00001《》6,T/CAPEB00001

個部分

8:

第部分通用要求

———1:;

第部分材料

———2:;

第部分設計

———3:;

第部分管件

———4:;

第部分管道連接

———5:;

第部分制造和安裝

———6:;

第部分檢驗

———7:;

第部分驗證

———8:。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任

。。

本文件由中國制藥裝備行業協會提出

。

本文件由中國制藥裝備行業協會團體標準化技術委員會歸口

。

本文件起草單位東富龍科技集團股份有限公司上海高機生物工程有限公司山東新華醫療器械

:、、

股份有限公司成都英德生物醫藥裝備技術有限公司山東泓邦百年生物工程有限公司楚天科技股份

、、、

有限公司楚天華通醫藥設備有限公司

、。

本文件主要起草人王雙建王舟波譚亮宋有星韓飛飛李曉明趙浩劉漢齊劉強

:、、、、、、、、。

Ⅲ

T/CAPEB000016—2022

.

引言

制藥裝備所用的容器和管道因為與所生產的藥物及相關介質等直接接觸其所用材料管件以及

,、,

設計制造安裝方法還有管道的連接方式都直接影響其所生產藥品的質量另外根據中華人民共和國

、。《

藥品管理法藥品生產質量管理規范等法律法規的要求對藥品生產的設備要進行相應的檢驗和驗

》《》,

證因此制定制藥裝備容器和管道的相關標準迫在眉睫考慮到標準的成熟度和適用范圍制定團體標

,,,,

準較為合適

。

根據對預研草案的整理發現將所有的內容都放到一個標準中標準篇幅較長而且也不利于標準

,,,

的實施利用故制定制藥裝備容器和管道系列標準該系列標準的規范對象為需

,T/CAPEB00001《》,

要清洗消毒滅菌與產品和工藝介質接觸的容器和管道擬由內容統一且相互支撐的部分組成

、、,,8:

第部分通用要求目的在于規定材料設計管件管道連接制造和安裝檢驗和驗證的通

———1:。、、、、、

用要求

。

第部分材料目的在于規定容器管道及其相關附件所用材料的基本要求包括材料的選

———2:。、,

用材料的技術要求材料標記及質量證明的規定

、、。

第部分設計目的在于規定設計的基本要求包含坡度設計潔凈設計容器和管道的設計

———3:。,、、

及泄壓裝置的設計等

。

第部分管件目的在于規定公稱直徑管件的壓力等級尺寸和公差材料焊

———4:。1/4in~6in、、、

接端口最低檢查要求標記和包裝要求

、、。

第部分管道連接目的在于規定相關管道連接的通用要求型式安裝要求

———5:。、、。

第部分制造和安裝目的在于規定的制造和安裝要求

———6:。。

第部分檢驗目的在于規定檢驗的要求檢驗條件檢驗方法

———7:。、、。

第部分驗證目的在于規定驗證的文件和記錄控制風險評估設計確認安裝確認運行

———8:。、、、、

確認性能確認及變更和偏差管理要求

、。

Ⅳ

T/CAPEB000016—2022

.

制藥裝備容器和管道

第6部分制造和安裝

:

1范圍

本文件規定了制藥裝備中需要清洗消毒滅菌及其他工藝要求的容器和管道的制造和安裝要求

、、。

本文件適用于需要清洗消毒滅菌及其他工藝要求的容器和管道以下簡稱制藥容器和管道的制

、、()

造和安裝

。

2規范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

壓力容器第部分制造檢驗和驗收

GB/T150.44:、

熱交換器

GB/T151

包裝儲運圖示標志

GB/T191

設備及管道絕熱技術通則

GB/T4272

工業管道的基本識別色識別符合和安全標識

GB7231—2003、

壓力管道規范工業管道第部分制作與安裝

GB/T20801.44:

工業設備化學清洗中奧氏體不銹鋼鈍化膜質量的測試方法

GB/T25150

壓力容器涂敷與運輸包裝

NB/T10558

鋼制焊接常壓容器

NB/T47003.1