ICS1112030

CCSC9.0.

團體標準

T/CAPEB000014—2022

.

制藥裝備容器和管道

第4部分管件

:

Pharmaceuticaleuiment—Vesselandie—Part4Fittin

qppp:g

2022-11-08發布2023-05-07實施

中國制藥裝備行業協會發布

中國標準出版社出版

T/CAPEB00001.4—2022

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件為制藥裝備容器和管道的第部分已發布以下

T/CAPEB00001《》4,T/CAPEB00001

個部分

8:

第部分通用要求

———1:;

第部分材料

———2:;

第部分設計

———3:;

第部分管件

———4:;

第部分管道連接

———5:;

第部分制造和安裝

———6:;

第部分檢驗

———7:;

第部分驗證

———8:。

請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任

。。

本文件由中國制藥裝備行業協會提出

。

本文件由中國制藥裝備行業協會團體標準化技術委員會歸口

。

本文件起草單位昆山新萊潔凈應用材料股份有限公司東富龍科技集團股份有限公司

:、。

本文件主要起草人吳正紅李科學鄭金旺趙浩

:、、、。

Ⅰ

T/CAPEB00001.4—2022

引言

制藥裝備所用的容器和管道因為與所生產的藥物及相關介質等直接接觸其所用材料管件以及

,、,

設計制造安裝方法還有管道的連接方式都直接影響其所生產藥品的質量另外根據中華人民共和國

、。《

藥品管理法藥品生產質量管理規范等法律法規的要求對藥品生產的設備要進行相應的檢驗和驗

》《》,

證因此制定制藥裝備容器和管道的相關規范標準迫在眉睫考慮到標準的成熟度和適用范圍制定團

,,;,

體標準較為合適

。

根據對預研草案的整理發現將所有的內容都放到一個標準中標準篇幅較長而且也不利于標準

,,,

的實施利用故制定制藥裝備容器和管道系列標準該系列標準的規范對象為需

,T/CAPEB00001《》,

要清洗消毒滅菌與產品和工藝介質接觸的容器和管道擬由內容統一且相互支撐的個部分組成

、、,,8:

第部分通用要求目的在于規定材料設計管件管道連接制造和安裝檢驗和驗證的通

———1:。、、、、、

用要求

。

第部分材料目的在于規定容器管道及其相關附件所用材料的基本要求包括材料的選

———2:。、,

用材料的技術要求材料標記及質量證明的規定

、、。

第部分設計目的在于規定設計的基本要求包含坡度設計潔凈設計容器和管道的設計

———3:。,、、

及泄壓裝置的設計等

。

第部分管件目的在于規定公稱直徑管件的壓力等級尺寸和公差材料焊

———4:。1/4in~6in、、、

接端口最低檢查要求標記和包裝要求

、、。

第部分管道連接目的在于規定相關管道連接的通用要求型式安裝要求

———5:。、、。

第部分制造和安裝目的在于規定的制造和安裝要求

———6:。。

第部分檢驗目的在于規定檢驗的要求檢驗條件檢驗方法

———7:。、、。

第部分驗證目的在于規定驗證的文件和記錄控制風險評估設計確認安裝確認運行

———8:。、、、、

確認性能確認及變更和偏差管理要求

、。

Ⅱ

T/CAPEB00001.4—2022

制藥裝備容器和管道

第4部分管件

:

1范圍

本文件規定了制藥裝備中需要清洗消毒滅菌及其他工藝要求的管件的壓力等級尺寸和公差材

、、、、

料焊接端口最低檢查要求標記和包裝要求

、、、。

本文件適用于需要清洗消毒滅菌及其他工藝要求的管件中的公稱直徑到制藥裝備

、、1/4in6in

用管件的選用和檢測

。

2規范性引用文件

下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

制藥裝備容器和管道第部分通用要求

T/CAPEB00001.11:

制藥裝備容器和管道第部分材料

T/CAPEB00001.2—20222:

制藥裝備容器和管道第部分管道連接

T/CAPEB00001.5—20225:

制藥裝備容器和管道第部分制造和安裝

T/CAPEB00001.6—20226:

3術語和定義

界定的術語和定義適用于本文件

T/CAPEB00001.1。

4壓力等級額定值

()

按本文件制造的金屬標準管件許用壓力額定值應不低于表所示的額定壓力常溫爆破壓力應不