第2節染色體變異第2課時低溫誘導植物細胞染色體數目的變化實驗原理用低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響細胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導致細胞不能分裂成兩個子細胞，于是植物細胞的染色體數目發生變化。目的要求1.學習低溫誘導植物細胞染色體數目變化的方法。2.理解低溫誘導植物細胞染色體數目變化的作用機制。低溫誘導植物細胞染色體數目的變化材料用具◆材料:卡諾氏液，質量濃度為0.01g/mL的甲紫(舊稱龍膽紫)溶液，質量分數為15%的鹽酸，體積分數為95%的酒精蒜或洋蔥(均為二倍體，體細胞中的染色體數目為16)◆用具:培養皿，濾紙，紗布，燒杯，鑷子，剪刀，顯微鏡，載玻片，蓋玻片，冰箱◆藥品:低溫誘導植物細胞染色體數目的變化實驗步驟◆誘導培養◆固定細胞形態◆制作裝片◆觀察①培養不定根②低溫誘導待蒜長出約1cm長的不定根→放入冰箱(4℃)培養48~72h剪取上述根尖0.5~1cm→放入卡諾氏液中浸泡0.5~1h,用體積分數為95%的酒精沖洗2次解離→漂洗→染色→制片注意事項低溫誘導植物細胞染色體數目的變化現象◆在顯微鏡下觀察到的細胞已經死亡，不能觀察到細胞中染色體數目的變化過程。◆選材只能是分生區細胞，不能進行細胞分裂的細胞不會出現染色體數目的變化。視野中既有正常的二倍體細胞，也有染色體數目發生改變的細胞試劑使用方法作用卡諾氏液將根尖放入卡諾氏液中浸泡0.5～1h固定細胞形態體積分數為95%的酒精沖洗用卡諾氏液處理過的根尖洗去卡諾氏液質量分數為15%的鹽酸與體積分數為95%的酒精等體積混合，作為解離液解離根尖細胞清水浸泡解離后的根尖細胞約10min漂洗根尖，去除解離液甲紫溶液把漂洗干凈的根尖放進盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色3～5min使染色體著色實驗中的試劑及其作用核心歸納在自然條件或人為因素的影響下，染色體發生的結構變異主要有以下4種類型。大多數染色體結構變異對生物體是不利的，有的甚至導致生物體死亡。缺失重復易位倒位染色體上基因數目、排列順序發生改變結果：性狀變異（改變）染色體結構的變異人類的許多遺傳病是由染色體結構改變引起的。缺失染色體結構的變異的主要類型染色體的某一片段缺失引起變異→基因數目減少果蠅正常翅果蠅缺刻翅果蠅的缺刻翅5號染色體部分缺失引起貓叫綜合征缺失后的聯會現象重復染色體結構的變異的主要類型染色體上增加某一片段引起變異→基因數目增加例如，果蠅棒狀眼的形成棒狀眼正常眼重復后的聯會現象易位染色體結構的變異的主要類型染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起變異→基因序列變化例如，果蠅花斑眼的形成正常眼花斑眼易位后的聯會現象染色體易位與互換的比較核心歸納項目染色體易位互換圖解區別發生在非同源染色體之間發生在同源染色體的非姐妹染色單體之間屬于染色體結構變異屬于基因重組倒位染色體結構的變異的主要類型染色體的某一片段位置顛倒引起變異→基因序列變化例如，果蠅卷翅的形成正常翅卷翅倒位后的聯會現象染色體結構變異與基因突變的比較核心歸納項目基因突變染色體結構變異變化實質對象結果鏡檢基因發生堿基的替換、缺失、增添染色體上的基因片段缺失、重復、倒位及易位堿基基因堿基排列順序改變基因數目或排列順序改變不可見可見項目基因突變基因重組染色體變異本質基因結構的改變基因的重新組合染色體結構或數目發生變化發生時期DNA復制時期減Ⅰ時期細胞分裂期觀察光學顯微鏡下無法觀察光學顯微鏡下無法觀察光學顯微鏡下可以觀察適用范圍任何生物真核生物、有性生殖真核生物產生結果產生新的基因只改變基因型基因“數量”上發生變化共同點都是可遺傳的變異基因突變、