10月中藥藥劑學考試題與答案（附解析）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.揮發性成分、水溶性成分為有效成分的方劑宜采取的提取方法為A、滲漉法B、水蒸氣蒸餾法C、浸漬法D、煎煮法E、雙提法正確答案：E答案解析：雙提法就是共水蒸餾法2.在酒溶性顆粒劑制備過程中，提取用的乙醇濃度應是A、70％左右B、60％左右C、80％左右D、50％左右E、90％左右正確答案：B3.下列熔點在31℃～34℃的栓劑基質是A、氫化花生油B、半合成椰油酯C、半合成棕櫚酸油酯D、半合成山蒼子油酯E、可可豆脂正確答案：E答案解析：可可豆脂的熔點為31℃～34℃，其具有同質多晶性，有α、β、γ三種晶型，其中β型最穩定，熔點為34℃。半合成椰油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚酸油酯、氫化花生油等的熔點與可可豆脂不同。4.中藥糖漿劑含蔗糖量應不低于A、64.07％（g/g）B、85％（g/ml）C、45％（g/ml）D、60％（g/ml）E、64.72％（g/g）正確答案：C5.下列不宜制成混懸液的藥物是A、毒劇藥和劑量小的藥物B、需發揮長效作用的藥物C、治療劑量大的藥物D、難溶性藥物E、在溶液中不穩定的藥物正確答案：A答案解析：混懸液中藥物微粒要達到一定數量才能有較好的穩定性等，毒劇藥和劑量小的藥物制成混懸液如果發生劑量不準確等情況會帶來嚴重后果，所以不宜制成混懸液，而治療劑量大的藥物、在溶液中不穩定的藥物、需發揮長效作用的藥物、難溶性藥物在一定條件下是可以制成混懸液的。6.降丹的主要成分是A、硫化汞B、氯化亞汞C、氯化汞D、三氧化二砷E、氧化汞正確答案：C7.由丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯的高分子聚合物是指A、油脂類B、卡波沫C、類脂類D、烴類E、硅酮正確答案：B答案解析：卡波沫是由丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯的高分子聚合物。它具有良好的增稠、乳化、穩定等作用，在藥劑學中常用作增稠劑、助懸劑、乳化劑等。8.在藥料中加入適量水或其他液體進行研磨粉碎的方法A、濕法粉碎B、超微粉碎C、低溫粉碎D、混合粉碎E、蒸罐處理正確答案：A答案解析：濕法粉碎是在藥料中加入適量水或其他液體進行研磨粉碎的方法，符合題目描述。低溫粉碎是利用物料在低溫時脆性增加、韌性與延伸性降低的性質進行粉碎；蒸罐處理主要用于處理一些質地堅硬、黏性大的藥物，便于粉碎和制劑；混合粉碎是將兩種或兩種以上的藥物摻合在一起同時粉碎；超微粉碎是使物料達到微米甚至納米級別的粉碎技術，均不符合題意。9.錯誤論述表面活性劑的是A、表面活性劑有起曇現象B、有疏水基團和親水基團C、磷脂酰膽堿(卵磷脂)為非離子型表面活性劑D、表面活性可以作為起泡劑和消泡劑E、可用于殺菌和防腐正確答案：C答案解析：天然兩性離子10.霞天膠A、皮膠類B、甲膠類C、骨膠類D、角膠類E、其他類正確答案：E11.制備膠劑過程中，膠凝的溫度多在A、8℃～12℃B、25℃左右C、4℃左右D、10℃～12℃E、10℃～15℃正確答案：A12.利用高壓飽和水蒸氣滅菌的方法是A、低溫間歇滅菌法B、流通蒸汽滅菌法C、微波滅菌法D、超濾E、熱壓滅菌法正確答案：E答案解析：熱壓滅菌法是利用高壓飽和水蒸氣進行滅菌的方法。它能在較高溫度和壓力下，迅速達到良好的滅菌效果，適用于耐高溫、耐高壓的藥物制劑、玻璃容器、金屬容器、瓷器、橡膠塞、濾膜過濾器等的滅菌。而超濾主要用于分離、濃縮等；流通蒸汽滅菌法是在常壓下用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物；微波滅菌法是利用微波產生的熱殺滅微生物；低溫間歇滅菌法是在60～80℃下反復多次滅菌。13.下列有關軟膏劑基質的敘述，不正確的是A、油脂性基持對皮膚的保濕及軟化作用較強B、乳劑型基質需要加入保濕劑C、（O/W）型乳劑基質易清洗，不污染衣物D、水溶性基質釋藥快E、水溶性基質常需加入防腐劑正確答案：B答案解析：乳劑型基質分為水包油（O/W）型和油包水（W/O）型。水包油型乳劑基質能與大量水混合，含水量較高，無需加入保濕劑，且具有良好的釋藥性、對皮膚的刺激性較小、容易清洗等特點。而油包水型乳劑基質油膩性大，比較難清洗，且可能會影響藥物的釋放。油脂性基質封閉性強，能阻止皮膚水分蒸發，對皮膚的保濕及軟化作用較強；水溶性基質釋藥快，但容易干燥，常需加入防腐劑；（O/W）型乳劑基質易清洗，不污染衣物。14.100目篩相當于《中國藥典》幾號標準藥篩A、六號篩B、四號篩C、三號篩D、五號篩E、七號篩正確答案：A15.下列不屬于W/O型乳化劑的是A、蜂蠟B、膽固醇C、硬脂醇D、吐溫－80E、司盤-80正確答案：D答案解析：吐溫－80是O/W型乳化劑，而蜂蠟、膽固醇、硬脂醇、司盤-80均屬于W/O型乳化劑。16.下列下列熱熔法制備栓劑的工藝流程，正確的是A、熔融基質→注模→冷卻→刮削→取出→成品B、熔融基質→混入藥物→注模→冷卻→刮削→取出→成品C、熔融基質→注模→混入藥物→冷卻→刮削→取出→成品D、熔融基質→混入藥物→冷卻→注模→刮削→取出→成品E、熔融基質→冷卻→注模→混入藥物→刮削→取出→成品正確答案：B答案解析：熱熔法制備栓劑的工藝流程為：先熔融基質，然后混入藥物，接著進行注模，之后冷卻，再刮削，最后取出得到成品。所以正確的是熔融基質→混入藥物→注模→冷卻→刮削→取出→成品。17.碳酸氫鈉與酒石酸在片劑生產中作A、助流劑B、吸收劑C、崩解劑D、粘合劑E、潤濕劑正確答案：C答案解析：酒石酸與碳酸氫鈉組成的崩解劑，遇水時，上述兩種物質連續不斷地產生二氧化碳氣體，使片劑在幾分鐘之內迅速崩解。18.主要用于外用軟膏的乳化A、吐溫－80B、磺酸鹽C、月桂醇硫酸鈉D、卵磷酯E、溴芐烷銨正確答案：C19.以吸附法或透過法求得的粒徑A、定方向徑B、外接圓徑C、有效粒徑D、比表面積粒徑E、短徑正確答案：D20.利用其他固體組分吸收后研勻A、液體組分含量過大，藥效物質無揮發性的散劑B、不含揮發性組分的散劑C、含少量液體組分的散劑D、含動物藥的散劑E、含有少量礦物藥的散劑正確答案：C21.藥物顆粒裝于空心膠囊中所制成的制劑稱為A、硬膠囊B、微型膠囊C、腸溶膠囊D、軟膠囊E、空心膠囊正確答案：A答案解析：硬膠囊是將藥物顆粒裝于空心膠囊中制成的制劑。軟膠囊是將藥物或加適宜輔料制成的油狀或混懸液等，密封于球形或橢圓形的軟質囊材中。微型膠囊是將固態或液態藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）中而形成的微小囊狀物。腸溶膠囊是在胃中不溶，僅在腸中溶化崩解的膠囊。空心膠囊是囊材本身，不是制劑。22.下列有關龜板的敘述，不正確的是A、是烏龜的背甲及腹甲B、板大質厚、顏色鮮明者為佳C、產于洞庭湖一帶者稱“漢板”D、微呈透明，色粉紅者稱“血片”E、經水煮過者質量最好正確答案：E答案解析：龜板應是干燥后直接入藥質量較好，水煮過會降低其有效成分，質量并非最好，所以E選項敘述不正確。龜板是烏龜的背甲及腹甲，板大質厚、顏色鮮明者為佳，產于洞庭湖一帶者稱“漢板”，微呈透明，色粉紅者稱“血片”，A、B、C、D選項敘述均正確。23.《藥品生產質量管理規范》的簡稱是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正確答案：A答案解析：《藥品生產質量管理規范》簡稱GMP。GSP是《藥品經營質量管理規范》；GAP是《中藥材生產質量管理規范》；GLP是《藥物非臨床研究質量管理規范》；GCP是《藥物臨床試驗質量管理規范》。分割GMP是藥品生產過程中確保藥品質量的一系列標準和規范，涵蓋人員、設施、生產過程、質量控制等多個方面，對于保障藥品安全有效至關重要。24.可用于制備。微囊的是A、丙三醇B、聚乙二醇C、β－環糊精D、卵磷脂E、明膠正確答案：E答案解析：微囊的囊材可分為天然高分子囊材、半合成高分子囊材和合成高分子囊材。明膠是天然高分子囊材，可用于制備微囊。丙三醇常用作溶劑等；聚乙二醇主要用于藥劑的溶劑、增塑劑等；β－環糊精主要用于包合物；卵磷脂常用作乳化劑等。25.《藥品經營質量管理規范》簡稱為A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正確答案：E答案解析：《藥品經營質量管理規范》簡稱為GSP，是藥品經營企業質量管理的基本準則，適用于中華人民共和國境內藥品經營企業經營藥品的活動。26.加速試驗法中的常規試驗法將樣品置于的相對濕度條件是A、65％B、75％C、55％D、85％E、45％正確答案：B27.與溶劑潤濕藥材表面無關的因素是A、濃度差B、藥材性質C、浸提壓力D、溶劑的性質E、接觸面的大小正確答案：A答案解析：影響浸提的因素包括藥材粒度、藥材成分、浸提溫度、浸提時間、濃度梯度、溶劑pH、浸提壓力、溶劑用量以及新技術的應用等。其中濃度差是影響擴散的重要因素，與溶劑潤濕藥材表面無關。而藥材性質、浸提壓力、溶劑的性質、接觸面的大小等均會對溶劑潤濕藥材表面產生影響。28.附子和甘草配伍經煎煮，甘草次酸與附子生物堿會生成A、5-羥甲基-2-糠醛B、毒性物質C、分子絡合物D、新物質E、鞣質生物堿絡合物正確答案：C答案解析：附子和甘草配伍經煎煮，甘草次酸與附子生物堿會生成分子絡合物。分子絡合物的形成可能會對藥物的性質和藥效產生一定影響。29.根據《局頒藥品標準》將原料藥加工制成的制品，稱為A、劑型B、制劑C、調劑D、藥劑E、方劑正確答案：B答案解析：制劑是根據《局頒藥品標準》將原料藥加工制成的制品。調劑是指按照醫師處方專為某一患者調制的并指明用法用量的藥劑調配操作；藥劑的范圍更廣，包括原料藥和制劑等；方劑是中醫用藥的處方；劑型是藥物制劑的形態，如片劑、膠囊劑等。30.對處方中未注明“生用”的毒性藥品，應該A、付生品B、減量調配C、拒絕調配D、責令處方醫師修改E、付炮制品正確答案：E答案解析：處方中未注明“生用”的毒性藥品，應給付炮制品。這是毒性藥品調配的相關規定，以確保用藥安全和符合炮制規范要求。31.藥品生產、供應、檢驗及使用的主要依據是A、藥品經營質量管理規范B、藥品管理法C、藥品生產質量管理規范D、調劑和制劑知識E、藥典正確答案：E答案解析：藥典是藥品生產、供應、檢驗及使用的主要依據。它收載了藥品的質量標準等重要信息，為藥品各環節提供了法定的技術規范和標準，具有權威性和指導性。藥品管理法主要側重于藥品的監管等方面；藥品生產質量管理規范主要針對藥品生產環節；藥品經營質量管理規范主要針對藥品經營環節；調劑和制劑知識主要涉及藥品的調配和制劑操作等方面，均不是藥品生產、供應、檢驗及使用的主要依據。32.制備復方碘口服液時，加入碘化鉀的目的是A、助濾B、成鹽C、助溶D、減少刺激E、增溶正確答案：C答案解析：碘化鉀在復方碘口服液中作為助溶劑，增加碘的溶解度。碘在水中溶解度較小，加入碘化鉀后形成絡合物，從而增加碘的溶解度，利于制成口服液。33.操作人員的手用什么方法消毒A、濕熱滅菌B、化學氣體滅菌C、防腐劑D、干熱滅菌E、消毒劑消毒正確答案：E答案解析：操作人員的手消毒通常采用消毒劑消毒的方法。干熱滅菌、濕熱滅菌一般用于耐高溫的器械等物品的滅菌；防腐劑主要用于防止微生物生長繁殖，但不是對手部消毒的常用方式；化學氣體滅菌常用于空間、設備等的滅菌，不太適用于手部消毒。而消毒劑消毒能有效殺滅手部的細菌、病毒等病原體，是較為常用的手部消毒方法。34.分子量大小不同的蛋白質溶解物分離宜選用A、袋濾器分離法B、超濾法C、離心分離法D、沉降分離法E、旋風分離器分離法正確答案：B答案解析：超濾法是一種以壓力為推動力的膜分離技術，可根據分子大小不同對物質進行分離，能有效分離分子量大小不同的蛋白質溶解物。沉降分離法主要根據物質密度差異分離；離心分離法是利用離心力分離不同密度的物質；袋濾器分離法主要用于分離氣體中的顆粒等；旋風分離器分離法也是用于氣固分離等，均不太適用于分子量不同蛋白質溶解物的分離。35.麻醉藥品處方的印刷用紙應為A、白色B、淡黃色C、淡紅色D、橙色E、淡綠色正確答案：C答案解析：麻醉藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻”。36.橡膠膏基質的主要組成成分A、甘油明膠B、聚乙烯醇C、凡士林D、高級脂肪酸鉛鹽E、橡膠正確答案：E答案解析：橡膠膏基質的主要組成成分是橡膠，橡膠是其基礎原料，能賦予基質粘性和彈性等特性。其他選項聚乙烯醇常用于制備成膜材料等；高級脂肪酸鉛鹽是橡膠膏基質中的增粘劑；甘油明膠常用于制備栓劑等基質；凡士林可作為軟膏劑等的基質成分，但不是橡膠膏基質的主要組成成分。37.醇溶液中除鞣質pH值應調至A、6以上B、不超過6C、8以下D、8E、8以上正確答案：D38.肌肉注射滅菌用A、250℃，半小時以上B、160～170℃，2～4hC、100℃，45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表壓68.65kPa正確答案：C39.適用于保護性軟膏的基質A、油脂類基質B、O/WC、烴類基質D、W/OE、類脂類基質正確答案：C答案解析：保護性軟膏一般采用烴類基質，如凡士林等。烴類基質封閉性好，能減少皮膚水分蒸發，起到保護作用。40.下列不屬于栓劑基質的是A、凡士林B、聚乙二醇C、香果脂D、半合成椰油酯E、甘油明膠正確答案：A答案解析：栓劑基質分為油脂性基質和水溶性基質。油脂性基質包括可可豆脂、香果脂、半合成椰油酯等；水溶性基質包括甘油明膠、聚乙二醇等。凡士林是軟膏劑的基質，不屬于栓劑基質。二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.下列有關酒溶性顆粒劑的敘述，正確的是A、藥材可用滲漉法提取B、藥材常用60％的乙醇提取C、藥材常用60％的乙醇沉淀D、顆粒中的有效成分不僅溶醇，也溶于水E、顆粒溶于白酒后應為澄清溶液正確答案：ABE2.灸劑按形狀可分為A、艾絨B、艾條C、艾葉D、艾柱E、艾頭正確答案：BDE3.可兼做局部止痛劑和抑菌劑的是A、氯甲酚B、三氯叔丁醇C、鹽酸普魯卡因D、利多卡因E、苯甲醇正確答案：BE4.對乳劑的敘述正確的是A、絮凝是不可逆的B、乳劑屬熱力學不穩定體系C、乳滴大小一般在0.1～10μm之間D、易受外界因素及微生物作用而酸敗E、分層越快越不穩定正確答案：ACDE5.膠片干燥后，包裝膠片的正確方法是A、包裝前用干燥的布試膠片表面B、貯存于敞口容器，以便進一步干燥C、在紫外線滅菌車間包裝D、貯存于密閉容器，置陰涼干燥處E、包裝前用酒精微濕的布試膠片表面正確答案：CDE6.中藥注射劑澄明度問題的解決辦法有A、選用適宜的容器B、熱處理冷藏C、除凈雜質D、選用適宜的增溶劑、助溶劑E、調