加坡疫苗生產協議書?甲方：[甲方公司名稱]法定代表人：[甲方法人姓名]地址：[甲方公司地址]聯系方式：[甲方聯系電話]乙方：[乙方公司名稱]法定代表人：[乙方法人姓名]地址：[乙方公司地址]聯系方式：[乙方聯系電話]鑒于甲方具有在疫苗生產領域的專業技術、資源及市場渠道等優勢，乙方具備相關的生產設施、技術能力及生產資質，雙方經友好協商，依據《中華人民共和國民法典》及相關法律法規，就甲方委托乙方在新加坡進行疫苗生產事宜達成如下協議：一、協議背景及目的1.背景：隨著全球對疫苗需求的增長以及公共衛生安全的重要性日益凸顯，甲方希望借助乙方在新加坡的生產能力，生產符合國際標準和市場需求的疫苗產品。2.目的：雙方合作旨在充分發揮各自優勢，實現疫苗的高效生產，滿足市場對疫苗的供應需求，共同推動疫苗產業的發展，并在合作過程中實現互利共贏。二、標的物或服務具體描述1.疫苗產品：雙方約定生產的疫苗為[疫苗名稱]，該疫苗用于預防[疫苗所針對的疾病]。疫苗的生產應嚴格遵循世界衛生組織（WHO）及新加坡相關藥品監管機構的標準和規范，確保產品質量安全有效。2.生產服務：乙方負責在其位于新加坡的生產基地內，按照甲方提供的技術工藝和質量標準，進行疫苗的原液生產、制劑加工、質量檢驗、包裝等一系列生產環節。乙方應確保生產過程的穩定性和可靠性，按時、按質、按量完成疫苗的生產任務。三、權利與義務（一）甲方權利義務1.權利有權要求乙方按照本協議約定的生產標準、質量要求及交付時間進行疫苗生產。有權對乙方的生產過程進行監督檢查，提出意見和建議，乙方應積極配合并及時改進。有權獲得乙方提供的與疫苗生產相關的生產進度報告、質量檢驗報告等信息。2.義務向乙方提供完整、準確的疫苗生產技術資料，包括但不限于生產工藝、質量標準、操作規程等，并確保所提供資料的合法性和有效性。按照本協議約定向乙方支付生產費用及其他相關款項。協助乙方辦理疫苗生產過程中涉及的必要審批手續，并承擔因甲方原因導致審批延誤或無法獲批的責任。負責疫苗產品在新加坡境外市場的銷售、推廣及售后服務等工作，并承擔相應的法律責任和市場風險。（二）乙方權利義務1.權利有權要求甲方按時、足額支付本協議約定的各項費用。有權根據甲方提供的技術資料和生產要求，合理安排生產計劃，但應提前告知甲方并取得甲方書面同意。在生產過程中，如因甲方提供的技術資料存在錯誤或不完整等原因導致生產問題，乙方有權要求甲方及時更正或補充資料，并承擔由此給乙方造成的損失。2.義務嚴格按照甲方提供的技術工藝和質量標準，以及新加坡相關藥品監管機構的要求，組織疫苗生產，確保產品質量符合規定標準。建立健全生產質量管理體系，配備必要的生產設備和專業技術人員，對生產過程進行全程監控和記錄，保證生產過程的可追溯性。負責疫苗生產過程中所需的原材料、輔料、包裝材料等物資的采購，但所采購物資應符合質量要求，并向甲方提供相關采購憑證和質量檢驗報告。按時向甲方提交疫苗生產進度報告、質量檢驗報告等文件，如發現產品質量問題或生產異常情況，應立即通知甲方并采取相應措施進行處理。協助甲方辦理疫苗在新加坡境內的生產許可、注冊備案等手續，并承擔因乙方原因導致手續辦理延誤或無法獲批的責任。按照新加坡相關法律法規及環保要求，妥善處理生產過程中產生的廢棄物和污染物，確保生產活動符合環保標準。四、生產費用及支付方式（一）生產費用1.雙方經協商確定，甲方應向乙方支付的疫苗生產總費用為[具體金額]新加坡元（大寫：[大寫金額]）。該費用包含乙方為完成疫苗生產所需的全部成本，如原材料采購、生產設備使用、人員工資、質量檢驗、包裝運輸等費用，但不包括疫苗在新加坡境外市場銷售所產生的稅費及其他費用。2.生產費用的具體構成如下：原材料采購費用：[金額]新加坡元，用于購買生產疫苗所需的各種原材料。生產加工費用：[金額]新加坡元，涵蓋乙方在疫苗原液生產、制劑加工等環節的費用。質量檢驗費用：[金額]新加坡元，包括對疫苗進行各項質量檢測的費用。包裝運輸費用：[金額]新加坡元，用于疫苗的包裝及運輸至指定地點的費用。其他費用：[金額]新加坡元，包括乙方為完成生產任務所需的設備維護、人員培訓、場地租賃等其他雜項費用。（二）支付方式1.本協議簽訂后[X]個工作日內，甲方向乙方支付生產費用的[X]%作為預付款，即[預付款金額]新加坡元。2.在乙方完成疫苗原液生產并經甲方檢驗合格后[X]個工作日內，甲方向乙方支付生產費用的[X]%，即[進度款金額]新加坡元。3.在乙方完成疫苗全部生產工序，并取得新加坡相關藥品監管機構頒發的產品注冊證書后[X]個工作日內，甲方向乙方支付剩余生產費用，即[尾款金額]新加坡元。4.乙方應在每次申請付款前向甲方提供合法有效的發票，甲方在收到發票并審核無誤后，按照上述約定的時間和金額支付款項。五、知識產權歸屬1.雙方在合作過程中知悉的對方商業秘密、技術秘密等知識產權信息，應予以保密，未經對方書面同意，不得向任何第三方披露或使用。2.對于甲方提供的生產技術資料、工藝配方等知識產權，其所有權歸甲方所有。乙方僅在本協議約定的生產范圍內使用，不得擅自復制、轉讓或用于其他任何目的。3.乙方在疫苗生產過程中形成的與生產工藝改進、質量控制等相關的知識產權成果，歸乙方所有。但乙方應確保該等成果的使用不會侵犯甲方的知識產權，且在本協議有效期內，乙方不得將該等成果轉讓給任何第三方用于與本協議無關的生產活動。4.雙方共同擁有因合作生產疫苗而產生的與產品品牌、包裝設計等相關的知識產權。在使用該等知識產權時，應遵循雙方共同協商確定的規則，以維護雙方的共同利益。六、產品質量保證1.乙方應嚴格按照甲方提供的技術工藝和質量標準，以及新加坡相關藥品監管機構的要求進行疫苗生產，確保產品質量符合以下標準：疫苗的安全性：應無嚴重不良反應，各項安全性指標符合WHO及新加坡藥品監管機構的規定。疫苗的有效性：對目標疾病的預防保護率應達到[具體保護率數值]以上，且在規定的有效期內保持穩定的免疫效果。產品的純度、雜質含量等質量指標：應符合相應的國家標準和行業規范。2.乙方應建立完善的質量控制體系，對原材料采購、生產過程、成品檢驗等各個環節進行嚴格質量把控。每批疫苗生產完成后，乙方應進行全項質量檢驗，并向甲方提供詳細的質量檢驗報告。質量檢驗報告應包括但不限于疫苗的外觀、規格、含量、純度、無菌、熱原等檢驗項目的結果。3.如甲方在驗收過程中發現疫苗產品存在質量問題，乙方應負責免費更換或采取其他補救措施，直至產品質量符合要求。因產品質量問題給甲方造成的損失，乙方應承擔全部賠償責任，包括但不限于甲方的直接經濟損失、市場聲譽損失、因產品召回產生的費用等。4.乙方應配合甲方接受新加坡相關藥品監管機構及其他第三方機構的質量抽檢和監督檢查。如因乙方原因導致抽檢不合格或出現其他質量問題，乙方應承擔相應的法律責任和經濟后果。同時，乙方應采取積極措施進行整改，確保后續生產的疫苗產品質量合格。七、保密條款1.雙方應對在本協議履行過程中知悉的對方商業秘密、技術秘密、生產工藝、客戶信息等予以保密。未經對方書面同意，任何一方不得向任何第三方披露或使用該等保密信息。2.本條款的保密期限為本協議生效之日起[X]年。協議終止或期滿后，雙方仍應繼續履行保密義務，直至保密信息不再具有商業價值或已為公眾所知悉。3.如一方違反保密條款，應向對方支付違約金[違約金金額]新加坡元，并賠償對方因此遭受的全部損失。如違約行為給對方造成的損失超過違約金金額的，違約方還應補足差額部分。八、違約責任1.若甲方未按照本協議約定按時、足額支付生產費用及其他款項，每逾期一日，應按照未支付金額的[X]%向乙方支付違約金。逾期超過[X]日的，乙方有權暫停疫苗生產，并要求甲方支付已完成生產部分的費用及違約金。如甲方在乙方暫停生產后[X]日內仍未支付款項及違約金，乙方有權解除本協議，并要求甲方承擔因此給乙方造成的全部損失。2.若乙方未按照本協議約定的生產標準、質量要求或交付時間完成疫苗生產任務，每逾期一日，應按照生產費用的[X]%向甲方支付違約金。如因乙方原因導致疫苗產品質量不合格或無法按時交付，乙方應負責免費更換或采取其他補救措施，直至產品質量合格并按時交付。如乙方的違約行為給甲方造成損失的，乙方應承擔全部賠償責任。逾期超過[X]日的，甲方有權解除本協議，并要求乙方返還已支付的款項及支付違約金。3.若一方違反本協議的保密條款、知識產權條款等其他條款，應按照本協議的相關約定承擔違約責任，并賠償對方因此遭受的全部損失。4.如因不可抗力或政府行為等不可預見、不可避免、不可克服的原因導致一方無法履行本協議約定的義務，該方不承擔違約責任，但應及時通知對方并提供相關證明文件。在不可抗力或政府行為影響消除后，雙方應協商恢復本協議的履行或根據實際情況對協議進行調整。九、爭議解決1.本協議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在本協議履行過程中如發生爭議，應首先通過友好協商解決；協商不成的，任何一方均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。十、協議變更與解除1.本協議的任何變更或補充需經雙方書面協商一致，并簽訂書面協議。變更或補充協議作為本協議的組成部分，與本協議具有同等法律效力。2.在履行本協議過程中，若一方提出解除協議，需提前[X]日書面通知對方，并經對方書面同意。因解除協議給對方造成損失的，提出解除方應承擔相應的賠償責任。3.如出現以下情形之一，一方有權解除本協議：因不可抗力或政府行為等原因，導致本協議無法繼續履行或部分無法履行，且雙方未能就協議變更達成一致意見的。一方嚴重違反本協議約定，經對方書面通知后在合理期限內仍未改正的。本協議約定的解除條件成就的。十一、其他條款1.本協議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為[協議有效期時長]年。協議期滿后，雙方如無異議，則本協議自動延續[延續時長]年。2.本協議一式兩份，