華中師大一附中2025屆高二化學第二學期期末學業水平測試模擬試題含解析_第1頁
華中師大一附中2025屆高二化學第二學期期末學業水平測試模擬試題含解析_第2頁
華中師大一附中2025屆高二化學第二學期期末學業水平測試模擬試題含解析_第3頁
華中師大一附中2025屆高二化學第二學期期末學業水平測試模擬試題含解析_第4頁
華中師大一附中2025屆高二化學第二學期期末學業水平測試模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩17頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

華中師大一附中2025屆高二化學第二學期期末學業水平測試模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列關于有機物的說法正確的是A.有機物只能在生物體內才能合成B.有機物都是難溶于水而易溶于有機溶劑的共價化合物C.完全燃燒只生成CO2和H2O的有機物一定是烴D.有機物是含有碳元素的化合物2、等物質的量的下列有機物完全燃燒,生成CO2的量最多的是()A.CH4 B.C2H6 C.C3H6 D.C6H63、在一個密閉容器中,中間有一可自由滑動的隔板,將容器分成兩部分.當左邊充入28gN2,右邊充入8gCO和CO2的混合氣體時,隔板處于如圖所示位置(兩側溫度相同).下列說法正確的是()A.右邊CO和CO2的分子數之比為1:3B.右邊CO的質量為2.75gC.若改變右邊CO和CO2的充入量而使隔板處于距離右端1/6處,保持溫度不變,則前后兩次充入容器內的氣體壓強之比為5:3D.右側氣體密度是相同條件下氫氣密度的16倍4、將足量CO2通入下列各溶液中,所含離子還能大量共存的是()A.K+、SiO32﹣、Cl﹣、NO3﹣B.H+、NH4+、Al3+、SO42﹣C.Na+、S2﹣、OH﹣、SO42﹣D.Na+、AlO2﹣、CH3COO﹣、HCO3﹣5、下列認識中正確的是A.糖類是有甜味的物質B.糖類是人類維持生命的六大類營養素之一C.糖類組成一定符合通式Cm(H2O)nD.符合通式Cm(H2O)n

的一定是糖6、僅用一種試劑即可鑒別乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯四種溶液,這種試劑是()A.新制濁液 B.NaOH溶液C.濃溴水 D.酸性溶液7、已知:C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-12C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1H-H、O=O和O-H鍵的鍵能(kJ·mol-1)分別為436、496和462,則a為()A.-332 B.-118 C.+350 D.+1308、大功率Al-H2O2動力電池(如圖),下列說法不正確的是A.H2O2在碳電極上發生還原反應B.碳電極附近溶液的pH增大C.溶液中OH-向負極移動D.負極反應式為Al-3e-+3OH-=Al(OH)3↓9、室溫下向溶液中加入的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.a點所示溶液中B.a、b兩點所示溶液中水的電離程度相同C.時,D.b點所示溶液中10、已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結合。下列有關C3N4晶體的說法中正確的是()A.C3N4晶體是分子晶體B.C原子sp3雜化,與4個處于4面體頂點的N原子形成共價鍵C.C3N4晶體中C、N原子個數之比為4∶3D.C3N4晶體中粒子間通過離子鍵結合11、合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經過多步反應制得,其中的一步反應為:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H

<0,反應到達平衡后,為提高CO的轉化率,下列措施中正確的是()A.增加壓強 B.降低溫度或增大H2O(g)的濃度C.增大CO的濃度 D.更換催化劑12、下列說法正確的是A.分子晶體中一定存在分子間作用力,不一定存在共價鍵B.分子中含兩個氫原子的酸一定是二元酸C.非極性分子中一定含有非極性鍵D.元素的非金屬性越強,其單質的活潑性一定越強13、化學與生產、生活和科研密切相關,下列說法錯誤的是()A.質譜用于快速、微量、精確測定有機物相對分子質量B.河水中有許多雜質和有害細菌,加入明礬消毒殺菌后可以飲用C.把浸泡過KMnO4溶液的硅藻土放在水果箱里可延長水果的保鮮期D.銀質物品久置在空氣中表面變黑,不是電化學腐蝕引起的14、下列基態原子或離子的電子排布式錯誤的是()A.K:1s22s22p63s23p64s1 B.F-:1s22s22p6C.26Fe:1s22s22p63s23p63d54s3 D.Kr:1s22s22p63s23p63d104s24p615、下列離子方程式書寫正確且能合理解釋事實的是A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應:Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+H2OB.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+D.明礬溶于水產生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O===Al(OH)3↓+3H+16、由氧化銅、氧化鐵、氧化鋅組成的混合物ag,加入2mol/L硫酸50mL時固體恰好完全溶解,若將ag該混合物在足量的一氧化碳中加熱充分反應,冷卻后剩余固體的質量為A.1.6g B.(a-1.6)g C.(a-3.2)g D.無法確定17、常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.澄清無色透明溶掖中:K+、Cu2+、ClO-、S2-B.含有大量Al3+的溶液:Na+、NH4+、SO42-、C1-C.含有大量Fe3+的溶液:Na+、Mg2+、NO3-、SCN-D.的溶液中:Na+、HCO3-、SO42-、NH4+18、古文獻中記載提取硝酸鉀的方法是“此即地霜也。所在山澤、冬月地上有霜、掃取水淋汁、后煎煉而成”。該文獻涉及的混合物分離方法是A.萃取B.蒸餾C.結晶D.升華19、詩句“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是A.纖維素、脂肪B.蛋白質、淀粉C.蛋白質、烴D.淀粉、油脂20、A和B轉化為C的催化反應歷程示意圖如下。下列說法不正確的是A.催化劑在反應前后保持化學性質不變B.生成C總反應的原子利用率為100%C.①→②的過程吸收能量D.C的水溶液呈弱酸性21、下列有關乙烯和乙烷的說法中錯誤的是A.乙烯是平面分子,乙烷分子中所有原子不可能在同一平面內B.溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷C.溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯D.乙烯的化學性質比乙烷的化學性質活潑22、能正確表達下列反應的離子方程式為A.用醋酸除去水垢:2H++CaCO3Ca2++CO2↑+H2OB.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱:2H++FeSH2S↑+Fe2+C.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液:2Al3++3Al2(CO3)3↓D.用氫氧化鈉溶液吸收工業廢氣中的NO2:2NO2+2OH-+NO2-+H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)環己烯常用于有機合成。現通過下列流程,以環己烯為原料合成環醚、聚酯、橡膠,其中F可以作內燃機的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。已知:R1—CH===CH—R2R1—CHO+R2—CHO(1)③的反應條件是_________________________________________________。(2)A的名稱是_______________________________________________。(3)有機物B和I的關系為________(填字母)。A.同系物B.同分異構體C.都屬于醇類D.都屬于烴(4)①~⑩中屬于取代反應的________________________________________。(5)寫出反應⑩的化學方程式____________________________________。(6)寫出兩種D的屬于酯類的鏈狀同分異構體的結構簡式:_____________。24、(12分)以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關苯和乙炔的認識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學方程式為____________________________,反應類型是________。(4)C的結構簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個。(5)與D同類別且有二個六元環結構(環與環之間用單鍵連接)的同分異構體有4種,請寫出其中2種同分異構體的結構簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設計一條以乙炔和必要試劑合成環丙烷的路線:___________。25、(12分)人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學習小組設計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標準溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標準溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有______(填序號)。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是______(填名稱)。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將_____(填“偏大”或“偏小”)。(測定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經過上述處理后得到草酸,再用0.020mol/LKMnO4溶液滴定,使草酸轉化成CO2逸出,這時共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)已知草酸跟KMnO4反應的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+===2Mnx++10CO2↑+8H2O,則方程式中的x=______。(5)經過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為_____mg/cm3。26、(10分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下:可能用到的有關數據如下:合成反應:在a中加入20g環己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環己烯10g。回答下列問題:(1)裝置b的名稱是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該采取的正確操作時_____________(填正確答案標號)。A.立即補加B.冷卻后補加C.不需補加D.重新配料(3)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為_______________________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________;在本實驗分離過程中,產物應該從分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環己烯粗產物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有___________(填正確答案標號)。A.圓底燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實驗所得到的環己烯產率是____________(填正確答案標號)。A.41%B.50%C.61%D.70%27、(12分)如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶標簽上的有關數據,試根據標簽上的有關數據回答下列問題:(1)該濃鹽酸的物質的量濃度為______mol?L-1。(2)取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是______。A.溶液中HCl的物質的量B.溶液的濃度C.溶液中Cl-的數目D.溶液的密度(3)某學生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制500mL物質的量濃度為0.400mol?L-1的稀鹽酸。①該學生需要量取______mL上述濃鹽酸進行配制。②所需的實驗儀器有:膠頭滴管、燒杯、量筒、玻璃棒,配制稀鹽酸時,還缺少的儀器有_________________________。28、(14分)ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現出多種氧化態,含ⅥA族元素的化合物在研究和生產中有許多重要用途。請回答下列問題:(1)已知H2O2的結構如圖:H2O2分子不是直線形的,兩個H原子猶如在半展開的書的兩面紙上,書頁角為93°52′,而兩個O—H鍵與O—O鍵的夾角均為96°52′。根據該結構寫出H2O2分子的電子式______。估計它難溶于CS2,簡要說明原因:________________。(2)O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為____________________。(3)H2Se的酸性比H2S_____(填“強”或“弱”)。氣態SeO3分子的立體構型為______,SeO32-離子中Se的雜化方式為______。(4)硒化鋅的晶胞結構如圖所示,硒離子的配位數是____,若晶胞參數為dpm,則硒化鋅的密度為______g·cm-3。(不需要化簡,1m=109nm=1012pm)。29、(10分)化合物I是一種用于制備抗高血壓藥物阿替洛爾的中間體。其合成路線流程圖如下:(1)I中含氧官能團名稱是____和____。(2)B→C的反應類型是____。(3)已知B的分子式為C9H10O2,寫出B的結構簡式:____。(4)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式:____。①含有二個苯環;②能與NaHCO3反應生成CO2;③分子中有5種不同化學環境的氫。(5)以流程圖中化合物A為原料可通過四步轉化制備化合物。請用課本上學過的知識在橫線上補充①~④的反應試劑和反應條件(樣式:)______。(6)請寫出以C2H5OH和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)______。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

A.有機物也可以利用無機物進行人工合成,A不正確;B.有機物中的低級醇、醛、羧酸、葡萄糖、果糖等都易溶于水,B不正確;C.完全燃燒只生成CO2和H2O的有機物,可能是含有C、H、O的烴的衍生物,C不正確;D.有機物中一定含有碳元素,且為化合物,D正確;故選D。含有碳元素的化合物不一定是有機物,如CO、CO2、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、KSCN、NH4SCN、KCN等,都屬于無機物。2、D【解析】

根據這幾種物質的化學式知,等物質的量的這幾種物質,苯中碳原子的物質的量最多,根據碳原子守恒知,生成二氧化碳的量從大到小的順序是C6H6>C3H6>C2H6>CH4。答案選D。3、D【解析】

在一個密閉容器中,中間有一可自由滑動的隔板,將容器分成兩部分,當隔板穩定后,兩邊容器內的壓強相同,在等溫等壓的條件下,氣體的體積之比等于物質的量之比,左邊28g氮氣為1mol,則8gCO和CO2的混合氣體為0.25mol,平均摩爾質量為32g/mol;【詳解】A.根據十字交叉法,右邊CO和CO2的分子數之比為3:1,A錯誤;B.右邊CO的質量為28g/mol×0.25mol×1/4=1.75g,B錯誤;C.若改變右邊CO和CO2的充入量而使隔板處于距離右端1/6處,保持溫度不變,則第二次沖入氣體的物質的量為0.2mol,同一密閉容器中,壓強之比等于物質的量之比,前后兩次充入容器內的物質的量之比為1.25:1.2,氣體壓強之比為25:24,C錯誤;D.同溫同壓下,相對密度之比等于摩爾質量之比,右側氣體密度是相同條件下氫氣密度的16倍,D正確;答案為D。N2和CO和CO2的混合氣體在同一密閉容器中,隔板可自由移動,則壓強、溫度相同,體積之比等于物質的量之比。4、B【解析】試題分析:A.H2SiO3酸性比碳酸弱,通入過量CO2,SiO32-不能大量共存,故A錯誤;B.通入過量CO2,四種離子在弱酸性條件下不發生任何反應,可大量共存,故B正確;C.OH-與CO2反應而不能大量共存,故C錯誤;D.氫氧化鋁酸性比碳酸弱,通入過量CO2,AlO2﹣不能大量共存,故D錯誤;故選B。考點:考查了離子共存的相關知識。5、B【解析】

A.糖類不一定具有甜味,如纖維素是多糖,但沒有甜味;反之,具有甜味的物質也不一定是糖類,如甘油有甜味,屬于多元醇,而不是糖,故A錯誤;B.糖類與蛋白質、油脂等是維持生命的主要營養素,是六大類營養素之一,故B正確;C.糖類的通式為Cm(H2O)n,但少數屬于糖類的物質不一定符合此通式,如鼠李糖C6H12O5,故C錯誤;D.符合通式Cm(H2O)n的不一定是糖,如甲醛,故D錯誤;故選B。本題的易錯點為A,要注意糖類的定義與生活中的“糖”的意義有較大差別,糖類是多羥基醛或多羥基酮,與是否有甜味沒有直接關系。6、A【解析】

四種有機物都易溶于水,其中乙醛含有-CHO,具有還原性,可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗,乙酸具有酸性,以此選擇鑒別試劑。【詳解】A

加入新制Cu(OH)2懸濁液,乙醇不反應,互溶,乙醛在加熱時生成磚紅色沉淀,乙酸和氫氧化銅發生中和反應,氫氧化銅溶解,溶液呈藍色,乙酸乙酯能溶解氫氧化銅,含有醛基,加熱時有磚紅色沉淀生成,可鑒別四種物質,故A正確;B乙醇與氫氧化鈉互溶,沒現象,乙酸與氫氧化鈉反應沒現象,故不能鑒別,B錯誤C加入溴水,不能鑒別乙醇、乙酸,故C錯誤;D乙醛、乙醇都可被酸性高錳酸鉀氧化,不能鑒別,故D錯誤;答案選A本題考察學生對醇醛酸和酯類各種有機物性質的理解和運用,能根據具體物質間能否發生反應,現象不同來鑒別它們。7、D【解析】

由①C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1②2C(s)+O2(g)==2CO(g)△H=-220kJ·mol-1結合蓋斯定律可知,②?①×2得到O2(g)+2H2(g)═2H2O(g),△H=?220kJmol?2akJ/mol=?(220+2a)kJ/mol,焓變等于斷鍵吸收能量減去成鍵釋放的能量,則496+2×431?462×2×2=?(220+2a),解得a=+130,故選D.8、D【解析】

該原電池中,Al易失電子作負極、C作正極,負極反應式為Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,正極反應式為H2O2+2e-=2OH-,得失電子相等條件下正負極電極反應式相加得到電池反應式2Al+3H2O2+2OH-=2AlO2-+4H2O,放電時,電解質溶液中陰離子向負極移動,據此分析解答。【詳解】A.該原電池中H2O2得電子發生還原反應,故A正確;B碳電極附近溶液的H2O2+2e-=2OH-,生成OH-,故pH增大.故B正確;C.Al是負極,放電時電解質中陰離子向負極移動,所以OH-從碳纖維電極透過離子交換膜移向Al電極,故C正確;D.負極反應式為Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,故D錯誤;故選D.本題考查化學電源新型電池,明確原電池原理即可解答,難點是電極及電池反應式的書寫,要結合電解質溶液書寫,為學習難點.9、D【解析】

A.a點時酸堿恰好中和,溶液,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應為,故A錯誤;B.a點水解,促進水的電離,b點時HA過量,溶液呈酸性,HA電離出,抑制水的電離,故B錯誤;C.時,,由電荷守恒可知,則,故C錯誤;D.b點HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于水解程度,則存在,故D正確。故答案為D。10、B【解析】試題分析:A.已知C3N4晶體很可能具有比金剛石更大的硬度,且原子間以單鍵結合。所以C3N4晶體是原子晶體,故A錯誤;B.C原子sp3雜化,與4個處于4面體頂點的N原子形成共價鍵,故正確;C.由化學式C3N4可知,晶體中C、N原子個數之比為3∶4,故C錯誤;D.C3N4晶體中粒子間通過共價鍵結合,故D錯誤。11、B【解析】

提高CO的轉化率可以使平衡正向進行,根據化學平衡移動原理來回答判斷.【詳解】A、增加壓強,該平衡不會發生移動,故A錯誤;B、降低溫度,化學平衡向著放熱方向即正向進行,或增大H2O(g)的濃度,平衡正向進行,故B正確;C、增大CO的濃度,化學平衡向著正方向進行,但是一氧化碳的轉化率降低,故C錯誤;D、催化劑不會引起化學平衡的移動,故D錯誤。故選B。12、A【解析】

A、分子晶體中一定存在分子間作用力,但不一定含有共價鍵,如稀有氣體,是單原子組成的分子,不含化學鍵,故A正確;B、二元酸是1mol酸能夠電離出2molH+,不是含有氫原子的個數,如CH3COOH屬于一元酸,故B錯誤;C、非極性分子不一定含有非極性鍵,如CO2屬于非極性分子,但化學鍵是極性共價鍵,故C錯誤;D、非金屬性越強,其單質的活潑性不一定越強,如N非金屬性強,但N2不活潑,故D錯誤。答案選A。13、B【解析】分析:A、有機物的測定方法有多種,其中質譜儀是用來測定相對分子質量的精準儀器;B、除雜與消毒殺菌是兩個不同的過程,明礬只有除去微小顆粒的能力;C、KMnO4能夠氧化水果的催熟劑乙烯,可延長其保鮮期;D、銀質物品與接觸的空氣中某些成分直接反應而變黑。詳解:A、質譜儀可以快速、微量、精確測定有機物的相對分子質量,即A正確;B、明礬水解生成的Al(OH)3膠體能夠吸附水中的微小顆粒,從而達到除去雜質的目的,但沒有殺菌消毒作用,所以B錯誤;C、水果保鮮要減少催熟劑乙烯的存在,而KMnO4溶液具有強氧化性,可氧化乙烯,達到延長水果的保鮮時間,所以C正確;D銀質物品久置于空氣中,與接觸到的H2S等直接反應生成Ag2S黑色物質,屬于化學腐蝕,所以D正確。本題答案為B。14、C【解析】

題中K、F?和Kr的核外電子排布都符合構造原理,為能量最低狀態,而Fe的核外電子排布應為1s22s22p63s23p63d64s2,電子數目不正確。故選C。本題考查基態原子的電子排布的判斷,是基礎性試題的考查,側重對學生基礎知識的鞏固和訓練,該題的關鍵是明確核外電子排布的特點,然后結合構造原理靈活運用即可,原子核外電子排布應符合構造原理、能量最低原理、洪特規則和泡利不相容原理,結合原子或離子的核外電子數解答該題。15、B【解析】A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應的離子方程式為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,選項A錯誤;B.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢,反應的離子方程式為:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-,選項B正確;C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu,反應的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,選項C錯誤;D.明礬溶于水產生Al(OH)3膠體,反應的離子方程式為:Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+,選項D錯誤。答案選B。16、B【解析】

鐵銅和鋅的氧化物在足量的CO中加熱,最終得到的固體是相應元素的單質,所以要求固體的質量,若能求出氧化物混合物中氧元素的總質量,在氧化物總質量的基礎上扣除即可。上述混合物與硫酸反應過程不涉及變價,實質是復分解反應,可以簡單表示為:,其中x不一定為整數。因此,消耗的H+的量是金屬氧化物中O的兩倍,所以該金屬氧化物的混合物中:,所以金屬元素總質量為(a-1.6)g,B項正確;答案選B。17、B【解析】A.Cu2+為藍色,與無色溶液不符,且Cu2+與S2-反應生成硫化銅沉淀、ClO-與S2-發生氧化還原反應而不能大量共存,選項A錯誤;B、A、說明溶液為酸性或中性,Al3+、Na+、NH4+、SO42-、C1-相互之間不反應,可以大量共存,選項B正確;C、Fe3+與SCN-發生絡合反應而不能大量共存,選項中;D、溶液呈堿性,HCO3-、NH4+不能大量存在,選項D錯誤。答案選B。18、C【解析】分析:KNO3溶解度隨溫度變化大,結合“取水淋汁、后煎煉而成”故選解答解答該題。詳解:掃取水淋汁、后煎煉而成,水淋為溶解過程、煎煉為蒸發、結晶過程,故選C。19、C【解析】分析:“絲”中含有的物質是蛋白質,“淚”指的是液態石蠟,據此解答。詳解:“絲”中含有的物質是蛋白質,“淚”指的是液態石蠟,液態石蠟屬于烴,答案選C。20、C【解析】

A.催化劑能加快化學反應速率,而自身在反應前后的質量和化學性質不變,故A正確;B.由圖可知,該過程表示的是甲烷和二氧化碳反應生成乙酸的過程,該過程原子利用率達到了100%,故B正確;C.由圖可以看出①的能量高于②,故①→②放出能量,故C錯誤;D.生成物為CH3COOH,CH3COOH的水溶液顯弱酸性,故D正確;本題答案為C。原子利用率是指目的產物的原子個數比上反應物原子個數的百分數,對于化合反應來說,生成物只有一種,反應物的原子利用率就是100%。21、C【解析】

A.甲烷是正四面體結構,分子中最多3個原子共平面;乙烷可以看成兩個甲基相連,所以乙烷中所有原子不可能在同一平面上;乙烯為平面結構,所有原子都處在同一平面上,故A正確;B.乙烯能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應而褪色,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而褪色,而乙烷不能使溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液褪色,所以溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷,故B正確;C.乙烯含有C=C官能團,能與溴水發生加成反應,而乙烷不能與溴的四氯化碳溶液反應,可用溴的四氯化碳溶液可以除去乙烷中混有的乙烯;乙烷不能與酸性KMnO4溶液反應,乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化,氧化時生成二氧化碳,所以酸性KMnO4溶液不可以除去乙烷中混有的乙烯,故C錯誤;D.乙烯含不飽和鍵,易于發生化學反應,性質活潑;通常情況下,乙烯的化學性質比乙烷活潑,故D正確;本題選C。22、D【解析】A.醋酸為弱電解質不能完全電離,即寫離子方程式時應該寫分子式,正確的離子方程式為CaCO3+2CH3COOH=CO2↑+H2O+Ca2++2CH3COO-,A項錯誤;B.硫化亞鐵與濃硫酸混合加熱發生氧化還原反應:2FeS+6H2SO4(濃)=Fe2(SO4)3+3SO2↑+2S+6H2O而不是復分解反應,B項錯誤;C.向硫酸鋁溶液中滴加碳酸鈉溶液瞬間內生成碳酸鋁,但又水解成氫氧化鋁,所以水溶液中不能存在碳酸鋁,正確的離子方程式為2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,C項錯誤。D.氫氧化鈉為強電解質可以完全電離,D項正確;答案選D。點睛:本題考查離子反應方程式的正誤判斷,需要掌握書寫離子方程式應注意的問題。C為易錯點,要注意Al3+和CO32-發生雙水解而不是生成沉淀。二、非選擇題(共84分)23、NaOH醇溶液、加熱1,2-二溴環己烷C②、⑦、⑧nCH2=CH—CH=CH2CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2【解析】

利用題目所給信息,正向分析與逆向分析結合,可知。【詳解】根據以上分析,(1)反應③是發生消去反應生成,反應條件是NaOH醇溶液、加熱。(2)A是,名稱是1,2-二溴環己烷。(3)有機物B是、I是,結構不同,不屬于同系物;分子式不同,不是同分異構體;都含有羥基,都屬于醇類;含有氧元素,不屬于烴,故選C。(4)反應①是加成反應;②是羥基代替溴原子,屬于取代反應;③是生成,屬于消去反應;④是與氫氣發生加成反應生成;⑤是與氫氣發生加成反應生成;⑥是發生氧化反應生成;⑦是2分子發生取代反應生成;⑧是與發生取代反應生成聚酯;⑨是發生消去反應生成;⑩是發生加聚反應生成,屬于取代反應的是②、⑦、⑧。(5)反應⑩是發生加聚反應生成,化學方程式是nCH2=CH—CH=CH2。(6)的不飽和度是2,屬于酯類的鏈狀同分異構體應該含有1個碳碳雙鍵,結構簡式有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2。24、bd;苯甲醇;;取代反應;7任意2種;【解析】

苯與甲醛發生加成反應生成A為,A與HBr發生取代反應生,與HC≡CNa發生取代反應生成B為,與氫氣發生加成反應生成C,結合C的分子式可知C為,結合E的結構可知C與CH2I2反應生成D為,D發生氧化反應生成E。【詳解】(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發生加成反應,為化學變化,故a錯誤;

b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產生,故b正確;

c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯誤;

d.聚乙炔是一種有導電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;

(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學方程式為:,屬于取代反應;(4)C的結構簡式為,苯環連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內,由苯環與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團形成四面體結構,兩個平面不能共面,最多有7個碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個六元碳環。書寫的同分異構體與D同類別且有二個六元環結構(環與環之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構體中,也有一個苯環,此外—OH不能連接在苯環上,則同分異構體有:;(6)環丙烷為三元碳環結構,在D中也存在三元碳環結構。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環丙烷的路線:。本題考查有機物的推斷與合成,注意根據轉化中有機物的結構、反應條件等進行推斷,熟練掌握官能團的性質與轉化,較好地考查學生自學能力、分析推理能力與知識遷移運用能力。25、②⑤50mL容量瓶偏小21.2【解析】

(1)由圖示可知②⑤操作不正確。②不能在量筒中溶解固體,⑤定容時應平視刻度線,至溶液凹液面最低處與刻度線相切;(2)應該用50mL容量瓶準確確定50mL溶液的體積;(3)如果用圖示的操作配制溶液,由于仰視刻度線,會使溶液體積偏大,所配制的溶液濃度將偏小;(4)根據電荷守恒,草酸跟KMnO4溶液反應的離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O即x=2;(5)根據方程式可知血液樣品中Ca2+的濃度為0.020mol/L×0.012L×52×40000mg/mol20.00cm3=1.226、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【解析】

(1)直形冷凝管主要是蒸出產物時使用(包括蒸餾和分餾),當蒸餾物沸點超過140度時,一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該冷卻后補加;(3)2個環己醇在濃硫酸作用下發生分子間脫水,生成;(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實驗分離過程中,產物的密度較小,應該從分液漏斗的上口倒出;(5)無水氯化鈣具有吸濕作用,吸濕力特強,分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥;(6)在環己烯粗產物蒸餾過程中,要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計、接收器;(7)加入20g環己醇的物質的量為0.2mol,則生成的環己烯的物質的量為0.2mol,環己烯的質量為16.4g,實際產量為10g,通過計算可得環己烯產率是61%。27、11.9BD16.8500mL容量瓶【解析】分析:(1)依據c=1000ρω/M計算該濃鹽酸中HCl的物質的量濃度;(2)根據該物理量是否與溶液的體積有關判斷;(3)①根據稀釋定律,稀釋前后HCl的物質的量不變,據此計算需要濃鹽酸的體積;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器有:量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管。詳解:(1)由c=1000ρω/M可知,該濃鹽酸中HCl的物質的量濃度為1000×1.19×36.5%/36.5mol/L=11.9mol/L;(2)A.溶液中HCl的物質的量n=cV,所以與溶液的體積有關,A錯誤;B.溶液是均一穩定的,溶液的濃度與溶液的體積無關,B正確;C.溶液中Cl-的數目N=nNA=cVNA,所以與溶液的體積有關,C錯誤;D.溶液的密度與溶液的體積無關,D正確;答案選BD;(3)①令需要濃鹽酸的體積為V,根據稀釋定律,稀釋前后HCl的物質的量不變,則:V×11.9mol/L=0.5L×0.400mol/L,解得:V=0.0168L=16.8mL;②利用濃鹽酸稀釋配制500mL稀鹽酸溶液,需要的儀器

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論