學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁深圳技術大學《高等藥物分析》

2023-2024學年第二學期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在生物制藥的細胞培養過程中，培養基的成分和培養條件對細胞的生長和產物表達有顯著影響。當培養一種用于生產抗體的哺乳動物細胞時，以下哪種培養基添加劑對提高抗體產量的作用可能最小？（）A.氨基酸B.維生素C.生長因子D.抗生素2、在藥物的臨床研究倫理審查中，以下哪個原則是首要遵循的，以保障受試者的權益和安全？（）A.尊重自主原則B.不傷害原則C.有利原則D.公正原則3、藥物的作用靶點是藥物發揮作用的關鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點？（）A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是4、在藥物分析中，雜質限量的計算需要根據相關標準和方法。對于一種規定雜質含量不得超過0.1%的藥物，在進行定量分析時，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標法B.內標法C.面積歸一化法D.限量檢查法5、在藥物毒理學的致癌性研究中，長期動物實驗是常用的方法。對于一種可疑的致癌物質，以下哪種實驗結果最能支持其具有致癌性？（）A.實驗組動物腫瘤發生率顯著高于對照組B.實驗組動物出現了良性腫瘤C.實驗組動物的體重明顯低于對照組D.實驗組動物的壽命縮短6、在生物制藥的過程中，細胞培養技術是關鍵環節之一。對于一個哺乳動物細胞培養體系，若要提高細胞的生長密度和產物產量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養基中的營養成分濃度B.提高培養溫度C.優化培養過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養基7、藥物的作用時間對于藥物的治療效果有著重要影響。以下哪種藥物作用時間較長？（）A.短效藥物B.中效藥物C.長效藥物D.超長效藥物8、對于藥物的緩控釋制劑設計，以下哪種機制能夠實現藥物的零級釋放，使血藥濃度在較長時間內保持穩定？（）A.溶蝕機制B.擴散機制C.滲透泵機制D.離子交換機制9、在藥物制劑的處方設計中，輔料的選擇對于藥物的釋放和穩定性起著重要作用。對于一種需要緩慢釋放的藥物制劑，以下哪種輔料可能是理想的選擇？（）A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.乳糖D.硬脂酸鎂10、在藥代動力學的房室模型中，二室模型比一室模型更能準確地描述藥物的體內過程。以下關于二室模型的特點，不正確的是？（）A.將身體分為中央室和周邊室B.藥物在兩個室之間的轉運是可逆的C.中央室的藥物濃度變化較快D.所有藥物都適合用二室模型來描述11、在藥物化學的新藥研發流程中，對于靶點發現、先導化合物篩選、結構優化等環節的方法和挑戰，以下說法不正確的是（）A.利用生物信息學技術發現靶點B.高通量篩選有助于獲得先導化合物C.結構優化過程簡單且快速D.新藥研發面臨高風險和高投入12、在解熱鎮痛藥的作用機制中，主要是通過抑制體內的某種物質發揮作用。以下關于其作用機制，不準確的是？（）A.抑制前列腺素的合成B.作用于下丘腦體溫調節中樞C.直接降低體溫D.具有抗炎作用13、在藥物研發中，藥物的先導化合物的發現是一個關鍵環節。以下哪種方法常用于藥物先導化合物的發現？（）A.天然產物篩選B.計算機輔助藥物設計C.高通量篩選D.以上都是14、在中藥炮制學的研究中，炮制方法對中藥的藥效和安全性有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材，以下關于炒制目的的描述，哪一項不準確？（）A.增強藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經D.增加藥物的水溶性15、在藥學的生物等效性研究中，以下哪種指標常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內？（）A.血藥濃度B.藥時曲線下面積C.達峰濃度D.以上指標均常用16、在藥代動力學的模型中，一室模型和二室模型是常見的兩種類型。對于一種藥物，若其在體內的分布和消除過程符合二室模型，以下關于其特點的描述，哪一項不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計算藥物的參數相對簡單，準確性較高D.適用于大多數藥物在體內的動態過程17、在天然藥物化學的提取過程中，超聲波輔助提取技術具有一定的優勢。對于一種含有大量多糖的植物材料，以下關于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項不正確？（）A.能夠縮短提取時間B.可以提高多糖的提取率C.可能會破壞多糖的結構D.對提取設備的要求較低18、在藥物的研發過程中，需要進行藥物的安全性評價。以下哪種實驗常用于藥物的急性毒性評價？（）A.小鼠急性毒性實驗B.大鼠急性毒性實驗C.犬急性毒性實驗D.以上都是19、在天然藥物化學的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結構分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結構分類依據是碳原子數B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質相似20、在藥物合成中，選擇合適的合成路線對于提高藥物的產率和質量至關重要。以下哪個因素通常是選擇藥物合成路線時需要考慮的？（）A.原料的成本B.反應的條件C.產物的純度D.以上都是21、在藥物分析的方法驗證中，精密度是重要的考察指標之一。對于一個定量分析方法，以下哪種情況不能反映其精密度良好？（）A.同一天內不同時間重復測定結果的相對標準偏差小B.不同操作人員測定結果的相對標準偏差小C.不同實驗室測定結果的相對標準偏差小D.測定低濃度樣品時的相對標準偏差小，測定高濃度樣品時相對標準偏差大22、在藥物毒理學的研究中，關于藥物毒性的評價方法和毒性作用機制，以下哪種說法是恰當的？（）A.藥物毒性的評價僅僅依靠動物實驗，毒性作用機制難以明確，對藥物研發的指導作用有限B.綜合運用體內和體外實驗方法，結合細胞和分子生物學技術，可以更全面地評價藥物毒性，深入研究毒性作用機制，為藥物的安全性評價和合理使用提供依據C.藥物只要通過了臨床試驗，就可以認為是完全無毒的，不需要再進行毒性研究D.藥物毒理學的研究與藥物的療效無關，因此在藥物研發過程中可以忽略23、在藥物分析中，準確測定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質量的重要內容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時測定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法24、對于藥物的經皮給藥制劑，以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過皮膚的滲透速率，提高制劑的生物利用度？（）A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可25、在藥學的抗生素研發中，新型抗生素的研發面臨著細菌耐藥性不斷增加的挑戰。對于一種針對耐藥菌的新型抗生素，以下哪種研發策略更有可能突破現有耐藥機制，實現有效的抗菌治療？（）A.開發全新的作用靶點B.對現有抗生素進行結構修飾C.聯合使用多種抗生素D.以上策略綜合運用二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在藥物的安全性評價中，以下哪些實驗是必需的：A.急性毒性實驗B.長期毒性實驗C.致畸實驗D.致癌實驗2、在研究藥物的藥動學和藥效學關系時，以下哪些模型可能會被應用：A.房室模型B.生理藥動學模型C.統計矩模型D.藥效學模型3、關于藥物的排泄，以下說法正確的是：A.腎臟是藥物排泄的主要器官B.膽汁排泄是藥物腸肝循環的基礎C.藥物經乳汁排泄可能對嬰兒產生影響D.所有藥物都以原形從腎臟排泄4、關于藥物的分布，以下因素可能會產生影響的有：A.血漿蛋白結合率B.器官血流量C.藥物的脂溶性D.藥物的分子量5、內分泌系統疾病的治療常常依賴激素和相關藥物，以下關于內分泌系統藥物的描述，正確的是：A.胰島素用于治療糖尿病，根據作用時間可分為短效、中效和長效胰島素B.甲狀腺素用于治療甲狀腺功能減退癥，需要根據患者的甲狀腺功能調整劑量C.糖皮質激素具有抗炎、免疫抑制等作用，但長期大量使用會引起多種不良反應D.雌激素和孕激素常用于治療婦科疾病和激素替代治療6、感染性疾病的治療需要根據病原體的類型選擇合適的藥物。以下關于抗感染藥物的描述，正確的有：A.抗病毒藥物如阿昔洛韋通過抑制病毒的復制發揮作用B.抗真菌藥物的作用機制包括破壞真菌細胞膜、抑制真菌核酸合成等C.抗寄生蟲藥根據寄生蟲的種類和寄生部位選擇使用D.抗菌藥物的聯合應用需要有明確的指征，避免不必要的聯合7、在藥物治療過程中，個體化治療越來越受到重視。以下關于個體化治療的依據，正確的是：A.患者的年齡、性別、體重等生理因素會影響藥物的代謝和反應。B.患者的遺傳因素可能導致藥物代謝酶的活性差異，影響藥物療效。C.患者的基礎疾病和合并用藥情況會影響藥物的選擇和劑量調整。D.患者的生活方式和飲食習慣也可能對藥物治療效果產生影響。8、某種用于治療內分泌疾病的激素替代藥物，在使用過程中需要嚴格控制劑量。關于其作用機制、適用癥范圍、劑量調整原則以及可能的副作用，以下說法正確的是：A.作用機制是補充體內缺乏的激素，維持內分泌平衡B.適用于甲狀腺功能減退、腎上腺皮質功能不全等疾病C.劑量調整應根據患者的癥狀、體征和實驗室檢查結果進行D.可能引起體重增加、骨質疏松等副作用9、藥物的儲存和保管需要遵循一定的原則和要求，以下關于藥物儲存的描述，正確的是：A.不同類型的藥物應按照規定的條件儲存，如冷藏、避光等B.藥物應分類存放，避免混淆和誤用C.過期藥物應及時清理和銷毀D.藥物儲存環境要保持干燥、通風、整潔10、在藥物研發過程中，需要進行嚴格的臨床試驗。關于臨床試驗的階段和目的，下列說法正確的是：A.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性B.Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的有效性和劑量范圍C.Ⅲ期臨床試驗是為了進一步驗證藥物的療效和安全性，樣本量較大D.Ⅳ期臨床試驗是在藥物上市后進行，主要觀察罕見的不良反應三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）對于婦科疾病的藥物治療，分析常見婦科疾病如盆腔炎、子宮內膜異位癥等的藥物治療方案、藥物的作用機制及治療過程中的不良反應監測。2、（本題5分）藥物的穩定性影響因素試驗可以揭示藥物的不穩定因素，說明影響因素試驗的設計、考察指標和結果分析方法，以及如何根據試驗結果采取相應的穩定化措施。3、（本題5分）論述市場營銷中的社群營銷概念及策略，如何建立和運營社群進行營銷。4、（本題5分）消化系統的功能性胃腸病如腸易激綜合征的藥物治療需要個體化，探討治療這些疾病的藥物選擇、心理因素的影響和綜合