ICS

DB52

貴州省地方標準

DB52/T-XXXX

貴州特色櫻桃苗木繁育技術規程

TechnologyregulationsforseedlingbreedingofGuizhou-

Characterizedcherry

（征求意見稿）

20□□-□□-□□發布20□□-□□-□□實施

貴州省市場監督管理局發布

DB52/T-XXXX

貴州特色櫻桃苗木繁育技術規程

1范圍

本文件規定了櫻桃（Cerasuspseudocrasus(Lind.)G.Don）苗木繁育的圃地選擇、嫁接苗

木培育、脫植原體苗木培育、病蟲害防治、苗木出圃、檔案管理等技術內容。

本文件適用于貴州特色櫻桃的苗木繁育。

2規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本

適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文

件。

GB/T21760植物檢疫證書準則

NY/T391綠色食品產地環境質量

LY/T2289林木種苗生產經營檔案

SN/T2010植原體脫除方法

DB52/TXX貴州特色櫻桃主要病蟲害綠色防控技術規程

3術語和定義

下列術語和定義適用于本文件。

3.1

貴州特色櫻桃

在貴州省有一定產業規模和品牌影響力的中國櫻桃地方品種或引進品種。

貴州省標準化公共服務平臺3.2

植原體

寄生于植物韌皮部篩管的一類無細胞壁的原核植物病原菌。

3.3

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DB52/T-XXXX

櫻桃脫植原體苗

經檢測不攜帶植原體病原的櫻桃苗。

3.4

櫻桃脫植原體原原種

通過莖尖培養方式獲得的，經檢測不攜帶植原體病原的試管苗。

3.5

原種圃

櫻桃脫植原體嫁接苗或試管苗種植圃地，為采穗圃提供嫁接用枝條。

3.6

采穗圃

從原種圃采集的接穗，建立用于生產接穗的圃地。

3.7

繁育圃

從采穗圃采集的接穗繁殖苗木的圃地。

4圃地選擇

選擇無檢疫性病蟲害，無再植障礙，地勢平坦，坡度宜5?以下緩坡；土壤質地疏松，

以中性壤土和沙壤土為宜，光照充足，交通方便，排灌條件良好的背風向陽地建圃。圃地

條件應符合NY/T391的規定。

5常規嫁接苗木培育

5.1砧木培育

5.1.1采種

貴州省標準化公共服務平臺4月～5月，從生長健壯的貴州本地野生櫻桃上采集充分成熟果實。

5.1.2種子處理

將種子用清水沖洗干凈，清除漂浮的種子，其余置陰涼通風處晾干。

2

DB52/T-XXXX

5.1.3種子沙藏

50%多菌靈可濕性粉劑800～1000倍液浸泡15min消毒。11月～12月將種子與濕沙按

照1:3的比例混合均勻，2℃～7℃貯藏，沙的濕度以手握成團而不滴水為宜。待50%以上

的種子破殼露白時播種。

5.1.4整地作床

播種前深翻25cm以上，結合翻土每667m2施復合肥50kg。平整后做床，苗床寬150

cm～160cm，高10cm～15cm，床間距50cm。

5.1.5土壤消毒

土壤噴施50%多菌靈可濕性粉劑800～1000倍液或45%辛硫磷乳油1000倍液消毒。

5.1.6播種

2月～3月播種，條播，8kg/667m2。播種后覆土5cm，澆透水，搭棚覆膜。

5.1.7苗期管理

5.1.7.1移栽

幼苗長至3片～5片真葉時，在傍晚或陰天時移栽至露地，株行距15cm×50cm，移栽

前后各澆1次水。也可休眠期移栽。

5.1.7.2土水肥管理

移栽一周內每天早晚各噴灌1次，一周后適時澆水保持土壤濕潤。生長期追肥2次，

貴州省標準化公共服務平臺第一次每畝施尿素10kg，第二次每畝施磷酸二氫鉀肥10kg。及時清除雜草。

5.1.7.3砧木選擇

嫁接部位達到0.5cm～0.7cm的砧木可用于嫁接。

3

DB52/T-XXXX

5.2嫁接

5.2.1采穗

選擇品種清楚、生長健壯、腋芽充實飽滿、無檢疫性病蟲害的1年生枝條為接穗。隨

采隨接。

5.2.2嫁接時間

秋季嫁接在9月～10月份進行，春季嫁接在萌芽前進行。

5.2.3嫁接方法

采用嵌芽接法，接穗全包。嫁接位置離地面5cm～15cm。

5.3嫁接苗木管理

5.3.1解綁及除萌

嫁接成活后嫁接部位完全愈合，及時解除接膜和除去砧木萌芽。

5.3.2土肥水管理

土壤保持濕潤，及時中耕除草。6月～7月追肥以尿素為主；9月基肥以復合肥為主。

6脫植原體嫁接苗木培育

6.1植原體脫除

6.1.1外植體選擇

貴州省標準化公共服務平臺選取生長健壯、外觀無異常植株的冬季休眠枝為外植原體材料。

6.1.2滅菌

選外植體用自來水沖洗干凈。在超凈工作臺上用尖頭鑷子將飽滿休眠葉芽外層的鱗片

4

DB52/T-XXXX

剝掉1～2層，取帶有飽滿側芽的0.5cm～1cm莖段，無菌水沖洗4次～5次，75%酒精滅

菌10s后，滴加2滴Tween-80，倒入0.1%升汞滅菌6min～8min，無菌水反復清洗4次～

5次，用濾紙將其表面水分吸干，切除創傷面。

6.1.3莖尖培養

取0.5mm～1.0mm莖尖組織接種在MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA+1.0mg/LGA3+30g/L

蔗糖+7g/L瓊脂（pH值6.0～6.2）培養基上。培養基配制方法見附錄A。

6.1.4增殖培養

莖尖萌發至1cm～2cm時轉接在MS+1.0mg/LKT+0.1mg/L6-BA+0.5mg/LIBA+1.5mg/L

GA3+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂（pH值6.0～6.2）增殖培養基上繼代，繼代不超過8次。

6.1.5植原體檢測

檢測方法按SN/T2010執行。清除病株。

6.1.6生根

選取健壯脫植原體組培苗，轉接在MS+0.2mg/LIAA+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂（pH值

6.0～6.2）生根培養基上，25℃培養30d。

6.1.7煉苗與移植

腐殖土與園土1:1混勻為移植基質，噴施75%百菌清可濕性粉劑1000～1500倍液消

毒。組培苗不定根長至0.5cm～1cm長時開瓶煉苗3d～7d，轉至移植基質中，澆透水，

保存原原種。

貴州省標準化公共服務平臺6.2原種圃與采穗圃建立

6.2.1移栽

將無植原體苗木移入圃地，并作為原種保存。

5

DB52/T-XXXX

6.2.2植原體監測

每年抽樣檢測植原體1次，檢測方法按SN/T2010執行。清除病株。

6.3繁育圃建立

6.3.1砧木培育、嫁接與苗木管理

同5.1、5.2和5.3。

6.3.2植原體監測

同6.2.2。

7病蟲害防治

苗木病蟲害防治應按照DB52/TXX執行。

8苗木出圃

8.1苗木質量檢驗檢疫

苗木質量檢驗和檢疫參照按照《植物檢疫條例實施細則》（農業部分）和GB/T21760

執行，由當地植物檢疫部門進行。

9檔案管理

應符合LY/T2289的規定。

貴州省標準化公共服務平臺

6

DB52/T-XXXX

附錄A

（資料性附錄）

培養基配制方法

A.1儀器和設備

A.1.1高壓滅菌鍋

A.1.2冰箱

A.1.3烘箱

A.1.4天平

A.1.5酸度計或pH試紙

A.1.6加熱器

A.1.7不銹鋼鍋

A.1.8量筒、移液管

A.1.9燒杯、玻璃棒和滴管

A.1.10試管、三角瓶、培養瓶、耐高溫封口材料或瓶蓋

A.2試劑

A.2.1莖尖組織培養所用試劑為分析純級別，培養基用水為蒸餾水；試管苗增殖階段所用

試劑為分析或化學純級別，水為自來水。

A.2.2MS培養基母液成分及含量(mg/L)：

a)大量元素：硝酸鉀(KN03)1900，硝酸銨(NH4N03)1650，硫酸鎂(MgS04)370，磷酸二氫鉀(

KH2P04)170，氯化鈣(CaC12·2H2O)440

b)微量元素：硫酸錳(MnS04·4H2O)22.3，硫酸鋅(ZnS04·7H2O)8.6，硼酸(H3B03)6.2，碘

化鉀(KI)0.83，鉬酸鈉(Na2MOO4·2H2O)0.25，硫酸銅(CuS04·5H2O)0.025，氯化鈷

(CoC12·6H2O)0.025

貴州省標準化公共服務平臺c)鐵鹽：己二胺四乙酸二鈉(Na2-EDTA)37.3，硫酸亞鐵(FeS04·7H2O)27.8

d)有機物：甘氨酸2.0，鹽酸硫胺素(VBl)0.4，鹽酸吡哆醇(VB6)0.5，煙酸0.5，肌醇100

A.2.3酒精、次氯酸鈉(NaClO)、鹽酸(HCl)、氫氧化鈉(NaOH)、6-芐氨基腺嘌呤（6-

BA）、萘乙酸（NAA）、赤霉素(GA3)

A.2.4蔗糖、白糖、瓊脂

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DB52/T-XXXX

A.3培養基類型

A.3.1莖尖誘導培養基：MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+GA30.05mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂6-

9g/L

A.3.2固體增殖培養基：MS+白糖30g/L+瓊脂8g/L

A.4培養及配制操作步驟

A.4.1MS培養基母液配制

A.4.2配制MS培養基母液使用的水質為蒸餾水、重蒸餾水或無離子水

A.4.3大量元素母液配制：按100倍的用量分別稱取各大量元素，先單獨定溶配制成母

液。每升培養基取各種母液10mL。

A.4.4微量元素母液配制：按100倍的用量分別稱取各微量元素，單獨溶解，再混合、定

溶。每升培養基取此母液10mL。

A.4.5鐵鹽配制：按100倍用量分別稱取兩種試劑，單獨加熱煮沸、再混合，混合后的溶

液繼續加熱使之充分螯合，冷卻后定溶備用。每升培養基用鐵鹽母液10mL。

A.4.6有機物配制：以100倍用量分別稱量分別溶解，再混合、定溶。每升培養基取此母

液10ml。

A.4.7植物激素配制

A.4.8萘乙酸（NAA）配制：按0.1mg/mL濃度適量稱取NAA，先用少許95%酒精使之溶解，

再用蒸餾水定溶，置于4℃冰箱貯藏待用。

A.4.9赤霉素（GA3）配制：按0.05mg/mL濃度適量稱取GA3，先用少許95%酒精使之溶解，

再用蒸餾水定溶，置于4℃冰箱貯藏待用。

A.4.106-芐氨基腺嘌呤（6-BA）配制：按0.5mg/mL濃度適量稱取6-芐氨基腺嘌呤6-BA。

用少許1N