第31頁（共31頁）2024-2025下學期高二化學魯科版（2019）期中必刷常考題之有機物的推斷一．選擇題（共7小題）1．（2024春?濟寧期中）某羧酸酯A的分子式為C6H12O2，1mol該酯在酸性條件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定條件下可氧化生成C，符合條件的A有（）A．1種 B．2種 C．3種 D．4種2．（2023春?濟南期末）鹵代烴A的分子式為C5H9Br，在一定條件下存在如圖所示轉化。B是A的一種鏈狀同分異構體，A、B與NaOH水溶液作用，分別得到兩種醇C和D。其中C存在對映異構體，且加氫后的產物易被氧化為醛。D加氫后的產物不易被氧化。下列說法正確的是（）A．A分子的核磁共振氫譜共有6組峰 B．M可用于合成天然橡膠 C．可用紅外光譜僅確定C的對映異構體 D．B不能通過圖中過程轉化為L3．（2022?歷城區校級模擬）巴豆醛是橡膠硫化促進劑、酒精變性劑和革柔劑的合成中間體，存在如圖轉化過程：已知：①X為CH3CH＝CHCH（OH）CN；②Z為六元環狀化合物；③羥基直接與碳碳雙鍵上碳原子相連不穩定。下列說法錯誤的是（）A．與X具有相同官能團的X的同分異構體有15種（不考慮立體異構） B．Y分子中可能共平面的碳原子最多為5個 C．W的同分異構體中，含6個相同化學環境氫原子的有3種 D．可用飽和Na2CO3溶液分離提純Z4．（2022?山東開學）用Cu/SiO2催化香茅醇制取香料香茅腈反應及機理如圖所示。下列說法錯誤的是（）A．總反應的化學方程式為R﹣CH2OH+NH3催化劑ˉRC≡N+2H2+H2OB．中間體M的結構簡式為R﹣CH2﹣NH2 C．在Cu/SiO2催化劑作用下，香茅醇更容易被氧化 D．增大Cu/SiO2用量，平衡時香茅腈的百分含量不變5．（2022春?歷下區校級期中）芳香化合物A在一定條件下可以發生如圖所示的轉化（其他產物和水已略去）。有機物C可以由乳酸[CH3CH（OH）COOH]經過幾步有機反應制得，其中最佳的順序是（）A．消去、加成、水解、酸化 B．氧化、加成、水解、酸化 C．取代、水解、氧化、酸化 D．消去、加成、水解、氧化6．（2024秋?隨州期末）某酯A的分子式為C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機物，D與Na2CO3溶液不反應，E不能發生銀鏡反應，則A的結構可能有（）A．5種 B．4種 C．3種 D．2種7．（2023秋?鹽城期末）有關物質A可發生如圖所示轉化過程。下列說法不正確的是（）A．A→C的反應類型屬于氧化反應 B．A中官能團含有羥基、醛基、碳碳雙鍵 C．B的結構簡式為： D．1molD可以和3molBr2發生反應二．解答題（共8小題）8．（2024?山東開學）N—溴代丁二酰亞胺（NBS）是有機合成中的重要試劑。回答下列問題：Ⅰ．不對稱溴代內酯化反應產物可作為合成肉豆蔻素過程的中間體，過程中反應底物為1﹣取代﹣2，5﹣環己二烯﹣1﹣甲酸，產物為溴代﹣3﹣內酯類化合物，反應機理如圖所示：（1）2，5﹣環己二烯﹣1﹣甲酸的結構簡式為。（2）反應底物的取代基R為甲基時，其同分異構體中符合下列條件的有種。①苯環上的一氯代物只有一種②核磁共振氫譜顯示四組峰Ⅱ．有機物A（無支鏈）、B（五元環酯）、C的分子式均為C5H8O2，三者存在如圖所示的轉化關系，其中發生銀鏡反應時A與產物銀的物質的量之比為1：4。已知：CH（3）D→C的反應類型為。（4）F中含氧官能團的名稱為；下列試劑能與F發生反應的有（填選項字母）。A．甘油B．碳酸鈉溶液C．氫氧化鈉溶液D．溴水（5）B的結構簡式為。（6）寫出G生成H的化學方程式：。9．（2023?山東學業考試）丙烯（CH2—CHCH3）是石油裂解氣的主要成分之一，在一定條件下發生如圖轉化（部分產物及條件已略去）：回答下列問題：（1）丙烯中官能團的名稱為；A自身發生加聚反應的產物為。（2）丙烯與Cl2在一定條件下反應生成B的反應類型為。（3）丙烯與H2O在一定條件下反應生成C的化學方程式為。（4）下列化合物與D互為同分異構體的是（填標號）。a．CH3OCH2CH3b．CH3CH2CHOc．10．（2023春?萊西市期末）有A、B、C、D四種有機物，A、B屬于烴類物質，C、D都是烴的衍生物。A是含氫質量分數最大的有機物，分子結構為正四面體；B的產量可以用來衡量一個國家石油化學工業的發展水平；C的相對分子質量為46，能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應；D的空間填充模型為，用pH試紙測試該物質的水溶液，試紙變紅。請回答下列問題：（1）D中官能團的名稱是。（2）與A互為同系物，且比A多5個碳原子，其一氯代物只有2種的結構簡式為。（3）已知B可以發生如圖轉化過程：①寫出反應②的化學方程式。②反應③的反應類型是。③下列關于的說法正確的是。A．可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色B．能發生加聚反應形成高分子化合物C．兩分子相互反應可以形成環狀結構的物質D．能與碳酸鈉溶液反應產生氣體（4）為了探究C和鈉反應的原理，做下述實驗：甲：向試管中加入3mLC，放入一小塊鈉，觀察現象，并收集，檢驗產生的氣體。乙：向試管中加入3mL乙醚（CH3CH2OCH2CH3），放入一小塊鈉，無氣體產生。回答以下問題：①簡述檢驗實驗甲中產生的氣體的方法及作出判斷的依據：。②實驗甲說明；實驗乙說明；③根據實驗結果，C和金屬鈉反應的化學方程式應為。11．（2023春?李滄區校級期末）A～H是常見的有機物，G1，G2均為有香味的油狀物質且互為同系物，H為非電解質，其催化氧化的產物溶于水形成的溶液具有防腐功能。E可作植物生長調節劑。（1）H的結構簡式是；D中的官能團名稱是。（2）寫出與G2同類別的同分異構體的結構簡式。（3）G1有多種方法可以合成，其中E和D可在一定條件下發生反應形成G1，請寫出的反應類型。（4）已知F的分子式是C2H6O2，lmolF與足量鈉反應生成1molH2，請寫出F與足量D發生反應的化學方程式。12．（2023春?和平區校級期中）由環己烷可制得1，4﹣環己二醇，下列有7步反應（其中無機產物都已略去），其中有2步屬于取代反應，2步屬于消去反應，3步屬于加成反應．試回答：（1）反應屬于取代反應；反應屬于消去反應．（2）化合物的結構簡式：B，C；（3）反應④所用試劑和條件是；（4）寫出反應②、⑤的化學方程式：反應②反應⑤．13．（2023秋?青島期中）兩種有機化合物X、Y互為同分異構體，分子式均為C8H10O。X、Y部分性質如下表所示：鈉濃溴水NaOH溶液氫溴酸X反應，產生氣泡產生白色沉淀反應不反應Y反應，產生氣泡不反應不反應反應（產物分子式C8H9Br）回答下列問題：（1）X的結構共有種，其中一氯代物有3種的X的結構簡式為。（2）X的同系物中含碳數最少的有機物與甲醛合成樹脂的化學方程式為，該反應類型為。（3）若Y所得反應產物C8H9Br有4種不同環境的氫原子，則Y的名稱為，其在銅催化作用下與空氣反應的化學方程式為。（4）若Y存在對映異構，則Y發生消去反應的化學方程式為。14．（2023春?張店區期中）已知：①A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平；②2CH3CHO+O2→催化劑2CH3COOH現以A為主要原料合成化合物E，其合成路線如圖1所示。回答下列問題：（1）A的結構簡式為。（2）上述反應中屬于加成反應的是。（3）物質D官能團名稱是。（4）B和D生成E的化學方程式是。（5）某學習小組設計物質B催化氧化的實驗裝置如圖2，根據圖2裝置回答問題。①裝置甲錐形瓶中的試劑可能為。（填字母）A.Na2O2B.KClC.Na2CO3D.MnO2E.H2O2②實驗過程中，丙裝置硬質玻璃管中發生反應的化學方程式為。15．（2022春?濟寧期末）氣態烴A是一種基礎化工原料，標準狀況下密度為1.25g?L﹣1。有關物質轉化關系如圖：請回答下列問題：（1）F名稱為，C的官能團名稱為。（2）反應④的反應類型是，D的結構簡式為。（3）標準狀況下，0.1molB與金屬Na完全反應可生成L氣體。（4）寫出反應②的化學方程式。（5）下列說法正確的是。A.上述流程中反應①的原子利用率為100%B.反應②中濃硫酸作催化劑和吸水劑C.F可使溴水褪色D.用一可見光束照射試劑a時，在側面可看見有一條光亮的“通路”（6）相同物質的量的B、C完全燃燒消耗的氧氣的物質的量之比為。

2024-2025下學期高二化學魯科版（2019）期中必刷常考題之有機物的推斷參考答案與試題解析題號1234567答案ABABAAC一．選擇題（共7小題）1．（2024春?濟寧期中）某羧酸酯A的分子式為C6H12O2，1mol該酯在酸性條件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定條件下可氧化生成C，符合條件的A有（）A．1種 B．2種 C．3種 D．4種【答案】A【分析】分子式為C6H12O2的某羧酸酯為飽和一元羧酸與飽和一元醇生成的酯，1mol該酯在酸性條件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定條件下可氧化生成C，則B、C中均含3個C，且B中含﹣CH2OH，以此來解答．【解答】解：分子式為C6H12O2的某羧酸酯為飽和一元羧酸與飽和一元醇生成的酯，1mol該酯在酸性條件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定條件下可氧化生成C，則B、C中均含3個C，且B中含﹣CH2OH，則B為CH3CH2CH2OH，C為CH3CH2COOH，A為CH3CH2COOCH2CH2CH3，則符合條件的A有1種，故選：A。【點評】本題考查有機物的推斷，為高頻考點，把握有機物的結構與性質、有機反應為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意B、C中C原子數及B中﹣OH的位置，題目難度不大。2．（2023春?濟南期末）鹵代烴A的分子式為C5H9Br，在一定條件下存在如圖所示轉化。B是A的一種鏈狀同分異構體，A、B與NaOH水溶液作用，分別得到兩種醇C和D。其中C存在對映異構體，且加氫后的產物易被氧化為醛。D加氫后的產物不易被氧化。下列說法正確的是（）A．A分子的核磁共振氫譜共有6組峰 B．M可用于合成天然橡膠 C．可用紅外光譜僅確定C的對映異構體 D．B不能通過圖中過程轉化為L【答案】B【分析】鹵代烴A的分子式為C5H9Br，A發生消去反應生成烯烴M，M被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成L（），結合A的分子式知，A還存在一個碳碳雙鍵，根據L的結構簡式推知M為，而A與NaOH水溶液作用生成醇C，C存在對映異構體且加氫后的產物易被氧化為醛，可推知A為、C為，B是A的一種鏈狀同分異構體，B與NaOH水溶液作用得到醇D，D加氫后的產物不易被氧化，可知B為、D為。【解答】解：A．由分析可知，A的結構簡式為，分子中有5種化學環境不同的氫原子，分子的核磁共振氫譜共有5組峰，故A錯誤；B．M為，可用于合成天然橡膠，故B正確；C．C的對映異構體與C的化學鍵、官能團相同，含有相同的基團，二者紅外光譜圖相同，故C錯誤；D．B是，可以發生消去反應生成，再用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成，可以實現圖中轉化，故D錯誤；故選：B。【點評】本題考查有機物的推斷，關鍵是理解酸性高錳酸鉀溶液氧化烯烴原理、醇發生催化氧化原理，題目較好地考查了學生分析推理能力。3．（2022?歷城區校級模擬）巴豆醛是橡膠硫化促進劑、酒精變性劑和革柔劑的合成中間體，存在如圖轉化過程：已知：①X為CH3CH＝CHCH（OH）CN；②Z為六元環狀化合物；③羥基直接與碳碳雙鍵上碳原子相連不穩定。下列說法錯誤的是（）A．與X具有相同官能團的X的同分異構體有15種（不考慮立體異構） B．Y分子中可能共平面的碳原子最多為5個 C．W的同分異構體中，含6個相同化學環境氫原子的有3種 D．可用飽和Na2CO3溶液分離提純Z【答案】A【分析】X為CH3CH＝CHCH（OH）CN，巴豆醛和HCN發生加成反應生成X，則巴豆醛為CH3CH＝CHCHO；X酸性條件下水解生成Y為CH3CH＝CHCH（OH）COOH，Z為六元環狀化合物，則Z為，巴豆醛和足量氫氣發生加成反應生成W，則W為CH3CH2CH2CH2OH。【解答】解：A．X為CH3CH＝CHCH（OH）CN，與X具有相同官能團的X的同分異構體中含有碳碳雙鍵、﹣CN、﹣OH，如果主鏈結構為C＝C﹣C﹣C﹣OH，﹣CN有4種連接方式，去掉其本身還有3種；如果主鏈結構為C﹣C＝C﹣C﹣OH，﹣CN有4種連接方式；如果主鏈結構為C＝C（C）﹣C﹣OH，﹣CN有3種連接方式，如果主鏈結構為C＝C﹣C（OH）﹣C，﹣CN有4種連接方式，所以符合條件的同分異構體有14種，故A錯誤；B．Y為CH3CH＝CHCH（OH）COOH，乙烯、﹣COOH中所有原子共平面，單鍵可以旋轉，則該分子中最多有5個碳原子共平面，故B正確；C．W為CH3CH2CH2CH2OH，W的同分異構體中，含6個相同化學環境氫原子，說明含有2個等同的甲基，其結構簡式為（CH3）2CHCH2OH、CH3CH2OCH2CH3、（CH3）2CHOCH3，故C正確；D．碳酸鈉溶液能溶解醇、能和羧酸反應，Z為酯，酯類物質在碳酸鈉溶液中溶解度較小，所以可以用飽和Na2CO3溶液分離提純Z，故D正確；故選：A。【點評】本題考查有機物推斷，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，易錯點是A中判斷同分異構體種類，題目難度中等。4．（2022?山東開學）用Cu/SiO2催化香茅醇制取香料香茅腈反應及機理如圖所示。下列說法錯誤的是（）A．總反應的化學方程式為R﹣CH2OH+NH3催化劑ˉRC≡N+2H2+H2OB．中間體M的結構簡式為R﹣CH2﹣NH2 C．在Cu/SiO2催化劑作用下，香茅醇更容易被氧化 D．增大Cu/SiO2用量，平衡時香茅腈的百分含量不變【答案】B【分析】A．根據過程分析產物為RC≡N、H2和H2O；B．由圖可知；C．催化劑加快反應速率；D．增大催化劑用量，不影響平衡移動。【解答】解：A．根據過程分析產物為RC≡N、H2和H2O，方程式配平正確，總反應的化學方程式為R﹣CH2OH+NH3催化劑ˉRC≡N+2H2+H2O，故AB．由圖可知，中間體M的結構簡式為RCH＝NH，故B錯誤；C．催化劑加快反應速率，讓反應更容易進行，故C正確；D．增大催化劑用量，不影響平衡移動，只影響反應速率，百分含量不變，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。5．（2022春?歷下區校級期中）芳香化合物A在一定條件下可以發生如圖所示的轉化（其他產物和水已略去）。有機物C可以由乳酸[CH3CH（OH）COOH]經過幾步有機反應制得，其中最佳的順序是（）A．消去、加成、水解、酸化 B．氧化、加成、水解、酸化 C．取代、水解、氧化、酸化 D．消去、加成、水解、氧化【答案】A【分析】有機物A在NaOH水溶液、加熱條件下反應后酸化生成兩種烴的含氧衍生物，說明A含有酯基，而C發生醇的催化氧化生成D，D能與新制氫氧化銅反應，然后酸化生成E，故C含有﹣CH2OH基團，D中含有﹣CHO，E中含有羧基，E與乙醇發生酯化反應生成F，由分子式可知E含有2個﹣COOH，則C中還含有1個﹣COOH，有機物C可以由乳酸[CH3CH（OH）COOH]經過幾步有機反應制得，結合乳酸的碳骨架可知C為，D為，E為，F為。【解答】解：由分析可知，C的結構簡式為，可以由乳酸先發生消去反應，再與溴發生加成反應，然后在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發生水解反應，最后酸化得到C，故選：A。【點評】本題考查有機物推斷與合成，注意充分利用有機物結構簡式與分子式、轉化條件進行推斷，需要學生熟練掌握官能團的性質，難度中等。6．（2024秋?隨州期末）某酯A的分子式為C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機物，D與Na2CO3溶液不反應，E不能發生銀鏡反應，則A的結構可能有（）A．5種 B．4種 C．3種 D．2種【答案】A【分析】A能在堿性條件下反應生成B和D，B與酸反應，應為鹽，D能在Cu催化作用下發生氧化，應為醇，則A應為酯，E不能發生銀鏡反應，說明E不含醛基，E至少含有3個碳，C含有碳原子數與E的和為6，以此解答該題。【解答】解：A、E為醇D氧化后的產物，不能發生銀鏡反應，E為酮，D中一定含有結構，D能發生催化氧化反應，故醇D可以為：、、、、其對應的C均只有1種，則對應的酯A有5種，故A正確，故選：A。【點評】本題考查有機物的推斷，題目難度不大，本題注意E不能發生銀鏡反應的特點，為解答該題的關鍵，以此推斷對應的酸或醇的種類和推斷出A的可能結構。7．（2023秋?鹽城期末）有關物質A可發生如圖所示轉化過程。下列說法不正確的是（）A．A→C的反應類型屬于氧化反應 B．A中官能團含有羥基、醛基、碳碳雙鍵 C．B的結構簡式為： D．1molD可以和3molBr2發生反應【答案】C【分析】A能發生銀鏡反應，說明A中含有醛基，A能發生顯色反應，說明含有酚羥基；A和2mol氫氣反應生成B，B中不含甲基；C酸化后生成D，D中含有羧基和酚羥基，D和氫氣反應生成E，E為C9H10O3，去掉2個氫原子，則D為C9H8O3，A的分子式為C9H8O2，A中含有1個苯環、1個酚羥基、1個醛基，且A和氫氣加成后的產物不含甲基，則A為，B為，C為，D為，E為，E中不含上酚羥基的鄰位氫原子和溴發生取代反應生成F為。NH4【解答】解：A．A發生氧化反應生成C，所以反應類型是氧化反應，故A正確；B．A為，A中官能團為酚羥基、碳碳雙鍵、醛基，故B正確；C．B為，故C錯誤；D．D為，D中苯環上酚羥基的鄰位氫原子和溴以1：1發生取代反應，碳碳雙鍵和溴以1：1發生加成反應，所以1molD可以和3molBr2發生反應，故D正確；故選：C。【點評】本題考查有機物推斷，側重考查基礎知識的掌握和靈活運用能力，正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，知道有機物的官能團和性質的關系，注意酚和溴發生取代反應時氫原子的位置，題目難度不大。二．解答題（共8小題）8．（2024?山東開學）N—溴代丁二酰亞胺（NBS）是有機合成中的重要試劑。回答下列問題：Ⅰ．不對稱溴代內酯化反應產物可作為合成肉豆蔻素過程的中間體，過程中反應底物為1﹣取代﹣2，5﹣環己二烯﹣1﹣甲酸，產物為溴代﹣3﹣內酯類化合物，反應機理如圖所示：（1）2，5﹣環己二烯﹣1﹣甲酸的結構簡式為。（2）反應底物的取代基R為甲基時，其同分異構體中符合下列條件的有2種。①苯環上的一氯代物只有一種②核磁共振氫譜顯示四組峰Ⅱ．有機物A（無支鏈）、B（五元環酯）、C的分子式均為C5H8O2，三者存在如圖所示的轉化關系，其中發生銀鏡反應時A與產物銀的物質的量之比為1：4。已知：CH（3）D→C的反應類型為消去反應。（4）F中含氧官能團的名稱為羥基、羧基；下列試劑能與F發生反應的有ABCD（填選項字母）。A．甘油B．碳酸鈉溶液C．氫氧化鈉溶液D．溴水（5）B的結構簡式為。（6）寫出G生成H的化學方程式：2HO（CH2）4COOH+O2→△Cu2OHC（CH2）3COOH+2H2O【答案】（1）；（2）2；（3）消去反應；（4）羥基、羧基；ABCD；（5）；（6）2HO（CH2）4COOH+O2→△Cu2OHC（CH2）3COOH+2H2【分析】（1）2，5﹣環己二烯﹣1﹣甲酸即反應底物中R為H原子；（2）反應底物的取代基R為甲基時，分子式為C8H10O2，苯環上的一氯代物只有一種的同分異構體共8種；Ⅱ．發生銀鏡反應時A與產物銀的物質的量之比為1：4，說明一個A分子中含有二個醛基，且A無支鏈，可得A為戊二醛，同時可知I為戊二酸；B為五元環酯說明環上有4個碳原子和1個氧原子，且環上連有一個甲基，B轉化為D，D為一種羥基酸，D中含有羥基，能發生消去反應生成C，C中含有一個碳碳雙鍵和羧基，C能和NBS發生取代反應，根據已知信息可知C中必有CH3CH＝CHR結構，故C的結構簡式為CH3CH＝CHCH2COOH，則D為CH3CH（OH）CH2CH2COOH，則B為；根據已知信息可知，C與NBS生成的E為CH2BrCH＝CHCH2COOH，鹵代烴和羧基在堿性條件下反應后經過酸化得HOCH2CH2CH2CH2COOH，G生成H屬于醇的催化氧化。【解答】解：（1）2，5﹣環己二烯﹣1﹣甲酸即反應底物中R為H原子，結構簡式為，故答案為：；（2）反應底物的取代基R為甲基時，分子式為C8H10O2，苯環上的一氯代物只有一種的同分異構體共8種，其中核磁共振氫譜顯示四組峰的是和，共2種，故答案為：2；（3）由分析可知，D→C是在濃硫酸、加熱條件下發生的消去反應，故答案為：消去反應；（4）F為HOCH2CH＝CHCH2COOH，含氧官能團為：羥基、羧基，A．甘油是丙三醇，能跟F的羧基發生酯化反應，故A正確；B．碳酸鈉溶液能和F中的羧基發生反應，故B正確；C．氫氧化鈉溶液能和F中的羧基發生反應，故C正確D．溴水能和F中的碳碳雙鍵發生加成反應，故D正確；故答案為：羥基、羧基；ABCD；（5）由分析可知，B的結構簡式為，故答案為：；（6）G生成H的化學方程式為：2HO（CH2）4COOH+O2→△Cu2OHC（CH2）3COOH+2H2故答案為：2HO（CH2）4COOH+O2→△Cu2OHC（CH2）3COOH+2H2【點評】本題考查有機推斷，側重考查學生有機反應的掌握情況，試題難度中等。9．（2023?山東學業考試）丙烯（CH2—CHCH3）是石油裂解氣的主要成分之一，在一定條件下發生如圖轉化（部分產物及條件已略去）：回答下列問題：（1）丙烯中官能團的名稱為碳碳雙鍵；A自身發生加聚反應的產物為。（2）丙烯與Cl2在一定條件下反應生成B的反應類型為取代反應。（3）丙烯與H2O在一定條件下反應生成C的化學方程式為CH2＝CHCH3+H2O→一定條件下CH3CH2CH2OH（4）下列化合物與D互為同分異構體的是b（填標號）。a．CH3OCH2CH3b．CH3CH2CHOc．【答案】（1）碳碳雙鍵；；（2）取代反應；（3）CH2＝CHCH3+H2O→一定條件下CH3CH2CH2OH（4）b。【分析】（1）通過觀察丙烯的結構簡式，可知官能團是碳碳雙鍵，A自身發生加聚反應，即雙鍵斷開，進而聚合；（2）丙烯與Cl2在一定條件下反應生成B，通過對比結構簡式，氯原子取代了丙烯上甲基的氫原子；（3）丙烯與H2O在一定條件下反應生成C，觀察C的結構式，可知化學方程式CH2＝CHCH3+H2O→一定條件下CH3CH2CH2OH（4）同分異構體，即分子式相同，結構不同。【解答】解：（1）通過觀察丙烯的結構簡式，可知官能團是碳碳雙鍵，A自身發生加聚反應，即雙鍵斷開，進而聚合，得到產物，故答案為：碳碳雙鍵；；（2）丙烯與Cl2在一定條件下反應生成B，通過對比結構簡式，氯原子取代了丙烯上甲基的氫原子，所以反應類型為取代反應，故答案為：取代反應；（3）丙烯與H2O在一定條件下反應生成C，觀察C的結構式，可知化學方程式CH2＝CHCH3+H2O→一定條件下CH3CH2CH2OH故答案為：CH2＝CHCH3+H2O→一定條件下CH3CH2CH2OH（4）同分異構體，即分子式相同，結構不同，與D互為同分異構體的是b，故答案為：b。【點評】本題考查有機物的結構與性質，側重考查學生有機基礎知識的掌握情況，試題難度中等。10．（2023春?萊西市期末）有A、B、C、D四種有機物，A、B屬于烴類物質，C、D都是烴的衍生物。A是含氫質量分數最大的有機物，分子結構為正四面體；B的產量可以用來衡量一個國家石油化學工業的發展水平；C的相對分子質量為46，能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應；D的空間填充模型為，用pH試紙測試該物質的水溶液，試紙變紅。請回答下列問題：（1）D中官能團的名稱是羧基。（2）與A互為同系物，且比A多5個碳原子，其一氯代物只有2種的結構簡式為（CH3）2CHCH（CH3）2。（3）已知B可以發生如圖轉化過程：①寫出反應②的化學方程式2CH②反應③的反應類型是加成反應。③下列關于的說法正確的是CD。A．可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色B．能發生加聚反應形成高分子化合物C．兩分子相互反應可以形成環狀結構的物質D．能與碳酸鈉溶液反應產生氣體（4）為了探究C和鈉反應的原理，做下述實驗：甲：向試管中加入3mLC，放入一小塊鈉，觀察現象，并收集，檢驗產生的氣體。乙：向試管中加入3mL乙醚（CH3CH2OCH2CH3），放入一小塊鈉，無氣體產生。回答以下問題：①簡述檢驗實驗甲中產生的氣體的方法及作出判斷的依據：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣。②實驗甲說明羥基氫可與鈉發生置換反應；實驗乙說明乙基上的氫不能與鈉發生反應；③根據實驗結果，C和金屬鈉反應的化學方程式應為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【答案】（1）羧基；（2）（CH3）2CHCH（CH3）2；（3）2CH3（4）將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣；羥基氫可與鈉發生置換反應；乙基上的氫不能與鈉發生反應；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【分析】A為烴類物質、含氫質量分數最大的有機物，分子結構為正四面體，所以A為甲烷；B屬于烴類物質，B的產量可以用來衡量一個國家石油化學工業的發展水平，所以B為乙烯；C是烴的衍生物，相對分子質量為46，能與Na反應，但不能與NaOH溶液反應，所以C為乙醇；D是烴的衍生物，空間填充模型為，所以D為乙酸。以此作答。【解答】解：（1）由分析知，D為乙酸，其官能團為羧基，故答案為：羧基；（2）A為甲烷，與A互為同系物，且比A多5個碳原子的為己烷，其一氯代物只有2種的結構簡式（CH3）2CHCH（CH3）2，故答案為：（CH3）2CHCH（CH3）2；（3）B為乙烯，在一定條件下和水發生反應生成C（乙醇），C催化氧化生成F（乙醛），F與HCN發生加成反應生成，在酸性條件下水解生成，①反應②為乙醇催化氧化生成乙醛，其化學方程式為2C故答案為：2C②反應③為乙醛與氰氫酸發生加成反應生成，故答案為：加成反應；③A．分子沒有碳碳雙鍵，所以不能使溴水褪色，故A錯誤；B．分子即有羥基，又有羧基，可以發生縮聚反應生成高分子化合物，故B錯誤；C．可以兩分子相互反應可以形成環狀結構的物質，故C正確；D．分子有羧基，能與碳酸鈉溶液反應產生CO2，故D正確；故答案為：CD；（4）①C（乙醇）與鈉反應產生氫氣，其檢驗方法為將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣，故答案為：將收集到的氣體點燃，在火焰上方罩一干燥的冷燒杯，若能燃燒或發出爆鳴聲并且杯壁有水滴，則證明該氣體是氫氣；②實驗甲羥基中的氫原子與鈉發生置換反應生成氫氣，所以說明羥基氫可與鈉發生置換反應；實驗乙中，乙醚只存在乙基上的氫，加入鈉無氣體產生，說明乙基上的氫不能與鈉發生反應，故答案為：羥基氫可與鈉發生置換反應；乙基上的氫不能與鈉發生反應；③根據實驗甲和實驗乙，可得乙醇與金屬鈉反應的化學方程式應為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故答案為：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。【點評】本題考查有機物推斷，側重考查分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質的關系、物質之間的轉化關系并正確推斷各物質的結構簡式是解本題關鍵，題目難度不大。11．（2023春?李滄區校級期末）A～H是常見的有機物，G1，G2均為有香味的油狀物質且互為同系物，H為非電解質，其催化氧化的產物溶于水形成的溶液具有防腐功能。E可作植物生長調節劑。（1）H的結構簡式是CH3OH；D中的官能團名稱是羧基。（2）寫出與G2同類別的同分異構體的結構簡式HCOOCH2CH3。（3）G1有多種方法可以合成，其中E和D可在一定條件下發生反應形成G1，請寫出的反應類型取代反應或酯化反應。（4）已知F的分子式是C2H6O2，lmolF與足量鈉反應生成1molH2，請寫出F與足量D發生反應的化學方程式HOCH2CH2OH+2CH3COOH?△濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【答案】（1）CH3OH；羧基；（2）HCOOCH2CH3；（3）取代反應或酯化反應；（4）HOCH2CH2OH+2CH3COOH?△濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2【分析】A～H是常見的有機物，淀粉轉化生成A，A在酶的作用下轉化為B，B與石蠟油都可以轉化生成E，B可以發生催化氧化，E可作植物生長調節劑，可知B為CH3CH2OH、E為CH2＝CH2，淀粉水解生成A為葡萄糖，乙醇氟消去反應生成乙烯，乙醇氧化生成C為CH3CHO，C發生反應生成D，B和D反應生成G1，G1，G2均為有香味的油狀物質且互為同系物，則G1、G2為酯，所以D為CH3COOH，G1為CH3COOCH2CH3，煤氣體得到CO、H2等，H為非電解質，其催化氧化的產物溶于水形成的溶液具有防腐功能，甲醛的水溶液具有防腐功能，則H為CH3OH，G2為CH3COOCH3，（4）中F的分子式是C2H6O2，1molF與足量鈉反應生成1molH2，F分子含有2個羥基，則F為HOCH2CH2OH，乙烯與溴發生加成反應生成1，2﹣二溴乙烷，1，2﹣二溴乙烷在堿性條件下水解生成乙二醇。【解答】解：（1）由分析可知，H的結構簡式為CH3OH；D的結構簡式為CH3COOH，含有的官能團為羧基，故答案為：CH3OH；羧基；（2）G2的結構簡式為CH3COOCH3，G2同類別的同分異構體的結構簡式為HCOOCH2CH3，故答案為：HCOOCH2CH3；（3）E為CH2＝CH2、D為CH3COOH，G1為CH3COOCH2CH3，E和D發生加成反應生成G1，E和D發生加成反應形成G1的化學方程式為CH2＝CH2+CH3COOH→一定條件CH3COOCH2CH3+H2O故答案為：取代反應或酯化反應；（4）F為HOCH2CH2OH，D為CH3COOH，F與足量D發生反應的化學方程式為HOCH2CH2OH+2CH3COOH?△濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2故答案為：HOCH2CH2OH+2CH3COOH?△濃硫酸CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2【點評】本題考查有機物的推斷，熟練掌握各類有機物的性質與轉化，題目難度不大，旨在考查學生對基礎知識的掌握情況、靈活運用知識的能力。12．（2023春?和平區校級期中）由環己烷可制得1，4﹣環己二醇，下列有7步反應（其中無機產物都已略去），其中有2步屬于取代反應，2步屬于消去反應，3步屬于加成反應．試回答：（1）反應①⑥屬于取代反應；反應②④屬于消去反應．（2）化合物的結構簡式：B，C；（3）反應④所用試劑和條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱；（4）寫出反應②、⑤的化學方程式：反應②反應⑤．【答案】見試題解答內容【分析】環己烷和氯氣發生取代反應生成，和氫氧化鈉的醇溶液加熱發生消去反應生成A，A為，和氯氣發生生成B，B發生反應生成，則③應該是加成反應生成B，B為，④為消去反應，和溴水發生1，4加成生成，發生水解生成C，C為，與氫氣發生加成反應生成，據此分析解答．【解答】解：環己烷和氯氣發生取代反應生成，和氫氧化鈉的醇溶液加熱發生消去反應生成A，A為，和氯氣發生生成B，B發生反應生成，則③應該是加成反應生成B，B為，④為消去反應，和溴水發生1，4加成生成，發生水解生成C，C為，與氫氣發生加成反應生成，（1）通過以上分析知，反應屬于①⑥取代反應；反應②④屬于消去反應，故答案為：①⑥；②④；（2）通過以上分析知，B、C的結構簡式分別為、，故答案為：；；（3）反應④氯代烴發生消去反應，則所用試劑和條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱，故答案為：氫氧化鈉的醇溶液、加熱；（4）和氫氧化鈉的醇溶液加熱發生消去反應生成，則反應②方程式為：，反應⑤為和溴水發生1，4加成生成，反應方程式為，故答案為：；．【點評】本題考查有機物推斷，涉及環烷烴、氯代烴、環烯烴、醇之間的轉化，明確物質的官能團及其性質是解本題關鍵，采用正逆結合的方法進行推斷，注意反應條件，反應條件不同會導致其產物不同．13．（2023秋?青島期中）兩種有機化合物X、Y互為同分異構體，分子式均為C8H10O。X、Y部分性質如下表所示：鈉濃溴水NaOH溶液氫溴酸X反應，產生氣泡產生白色沉淀反應不反應Y反應，產生氣泡不反應不反應反應（產物分子式C8H9Br）回答下列問題：（1）X的結構共有9種，其中一氯代物有3種的X的結構簡式為、。（2）X的同系物中含碳數最少的有機物與甲醛合成樹脂的化學方程式為，該反應類型為縮聚反應。（3）若Y所得反應產物C8H9Br有4種不同環境的氫原子，則Y的名稱為對甲基苯甲醇（或3﹣甲基苯甲醇），其在銅催化作用下與空氣反應的化學方程式為。（4）若Y存在對映異構，則Y發生消去反應的化學方程式為。【答案】見試題解答內容【分析】有機化合物X、Y互為同分異構體，分子式為C8H10O，不飽和度為2×8+2-102=4，考慮含有苯環，X、Y與鈉反應均有氣泡產生，說明二者均含有羥基（﹣OH），X與濃溴水反應產生白色沉淀，Y與濃溴水不反應，說明X含有酚羥基、Y含有醇羥基，X屬于分類物質，能與NaOH溶液，不能與氫溴酸反應，Y處于醇類物質，能與氫溴酸發生取代反應，不能與氫氧化鈉溶液反應，X的結構簡式可能為、、、、、、、、，（3）中若Y所得反應產物C8H9Br有4種不同環境的氫原子，則Y的結構簡式為，（4）中若Y存在對映異構，則Y為。【解答】解：（1）由分析可知，X的結構簡式可能為、、、、、、、、共9種，其中一氯代物有3種的X的結構簡式為、，故答案為：9；、；（2）X的同系物中含碳數最少的有機物是，苯酚與甲醛合成樹脂的化學方程式為，該反應類型為縮聚反應，故答案為：；縮聚反應；（3）由分析可知，若Y所得反應產物C8H9Br有4種不同環境的氫原子，則Y的結構簡式為，其名稱為對甲基苯甲醇（或3﹣甲基苯甲醇），其在銅催化作用下與空氣反應的化學方程式為故答案為：對甲基苯甲醇（或3﹣甲基苯甲醇）；；（4）由分析可知，若Y存在對映異構，則Y為，Y發生消去反應的化學方程式為，故答案為：。【點評】本題考查有機物的推斷，根據反應現象判斷含有的官能團，需要學生熟練掌握官能團的性質，較好地考查了學生的分析推理能力、知識遷移運用能力。14．（2023春?張店區期中）已知：①A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平；②2CH3CHO+O2→催化劑2CH3COOH現以A為主要原料合成化合物E，其合成路線如圖1所示。回答下列問題：（1）A的結構簡式為CH2＝CH2。（2）上述反應中屬于加成反應的是①。（3）物質D官能團名稱是羧基。（4）B和D生成E的化學方程式是CH3CH2OH+CH3COOH?△濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2O（5）某學習小組設計物質B催化氧化的實驗裝置如圖2，根據圖2裝置回答問題。①裝置甲錐形瓶中的試劑可能為AD。（填字母）A.Na2O2B.KClC.Na2CO3D.MnO2E.H2O2②實驗過程中，丙裝置硬質玻璃管中發生反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2O【答案】（1）CH2＝CH2；（2）①；（3）羧基；（4）CH3CH2OH+CH3COOH?△濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2（5）2CH3CH2OH+O2→△Cu2CH3CHO+2H2【分析】A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平，則