2025年廣東省汕頭市潮師高中高三下學期3月模擬考試生物試題理試題含解析_第1頁
2025年廣東省汕頭市潮師高中高三下學期3月模擬考試生物試題理試題含解析_第2頁
2025年廣東省汕頭市潮師高中高三下學期3月模擬考試生物試題理試題含解析_第3頁
2025年廣東省汕頭市潮師高中高三下學期3月模擬考試生物試題理試題含解析_第4頁
2025年廣東省汕頭市潮師高中高三下學期3月模擬考試生物試題理試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025年廣東省汕頭市潮師高中高三下學期3月模擬考試生物試題理試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.近年來研究表明,赤霉素能促進某些植物體內DEL蛋白的降解,DEL阻止SPL蛋白發揮作用,SPL直接激活SOC編碼基因的轉錄,而SOC蛋白的存在是植物開花的先決條件。據此,可判斷下列表述正確的是()A.赤霉素能催化DEL蛋白分解B.赤霉素不利于SPL蛋白發揮作用C.DEL間接抑制SOC編碼基因的轉錄D.DEL是開花的激活因子2.研究發現,某種水稻害蟲的基因X發生突變后產生了抗藥性,則下列敘述正確的是()A.基因突變一定導致基因堿基排列順序發生改變B.基因X的突變導致嘌呤數與嘧啶數的比值發生了改變C.基因X的突變為害蟲的進化提供了方向D.農藥的使用使基因X產生了抗藥性變異3.有人以豌豆完整植株為材料研究植物側芽的生長受生長素(IAA)及其他物質的共同影響,進行了以下實驗,實驗一:分組進行去除頂芽、去頂并在切口涂抹IAA處理后,定時測定側芽長度,結果圖一所示;實驗二:用14CO2飼喂葉片,測定去頂8h時側芽附近14C放射性強度和IAA含量,結果圖二所示。據圖分析,下列說法錯誤的是()A.實驗一,去頂32h時Ⅲ組側芽長度明顯小于Ⅱ組,原因可能是人工涂抹的IAA起到抑制作用B.實驗二,a、b兩組側芽附近14C放射性強度差異明顯,說明去頂后往側芽分配的光合產物增加C.去頂8h時,Ⅰ組和Ⅱ組側芽附近的IAA濃度關系為Ⅰ組等于Ⅱ組D.去頂8h時,Ⅱ組側芽長度明顯大于Ⅰ組,可能原因是生長素濃度降低,抑制生長的效果被解除4.小麥種子萌發過程中,α-淀粉酶在糊粉層的細胞中合成,在胚乳中用于分解淀粉。該酶從糊粉層細胞排到細胞外的方式是()A.萌發過程中氧氣是否充足不會影響其排出B.逆濃度梯度經協助擴散排出C.需要細胞膜上的載體蛋白協助D.含該酶的囊泡與細胞膜融合排出5.下列關于有機物的鑒定實驗中,易導致實驗失敗的操作是()①蛋白質鑒定時,將NaOH溶液和CuSO4溶液混合后再加入樣液②還原糖鑒定時,需要進行水浴加熱③淀粉鑒定時,直接將碘液滴加到樣液中④脂肪鑒定過程中,對裝片染色后需用清水漂洗后放在顯微鏡下鏡檢A.①④ B.②③ C.①③ D.③④6.為了分離某種微生物,實驗室配制的培養基成分如下:葡萄糖、氯化鈉、K2HPO4、酚紅、瓊脂糖、水和尿素溶液。下列敘述錯誤的是()A.葡萄糖的作用是提供碳源并調節滲透壓 B.配制該培養基時,必須使用無菌水C.加入尿素溶液之前,需先調好PH D.培養基能用于分離以尿素為氮源的微生物二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)我國南方部分地區是β—地中海貧血癥(多在嬰兒期發病)高發區。研究發現,該病患者的β—珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻,原因是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發生了改變,由正常基因A突變成致病基因a(如下圖所示。AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子)。回答下列問題:(1)過程①所需要的酶是______。過程①與過程②在時間上具有不連續性,其主要原因是______。(2)若異常mRNA翻譯產生了異常β—珠蛋白,則該異常β—珠蛋白由______個氨基酸組成。(3)為監測和預防β—地中海貧血癥,可通過了解家庭病史,分析該遺傳病的______,估算出后代的患病風險,并進一步通過______等手段,有效降低患兒的出生率。(4)基因治療是治療該病最有效的手段,但存在技術、倫理、安全性等諸多問題。請你為患者提供兩條目前可行的治療建議:______。8.(10分)胡蘿卜素作為一種重要的天然色素在人們的日常生活中有著廣泛的應用,在胡蘿卜素的多種生產方式中,使用三孢布拉氏霉菌進行發酵生產的方法,以及產品的高純度、無毒副作用及綠色環保等優點受到人們的廣泛重視。請回答下列問題:(1)用平板劃線法純化三孢布拉氏霉菌,通常使用的劃線工具是___________,其滅菌方法是___________。劃線的某個平板培養后,第一劃線區域的劃線上都不間斷的長滿了菌,第二劃線區域的第一條線上無菌落,其它劃線上有菌落。造成劃線無菌落可能的操作失誤有_____________。(2)常用___________法進行活菌計數,但統計的菌落數往往比活菌實際數目低。(3)不同的材料選用的提取方法不同,根據胡蘿卜素具有______________的特點。常用__________法提取胡蘿卜素。提取胡蘿卜素時,干燥過程應控制好溫度和_____________以防止胡蘿卜素分解。(4)提取的胡蘿卜素樣品通過_____________法進行鑒定,確定是否提取到胡蘿卜素。9.(10分)黑茶常被壓縮為茯磚茶,其內的金黃色菌落俗稱“金花”,主要是冠突散囊菌,其內含豐富的營養素,對人體極為有益。回答下列問題:(1)為分離茯磚茶中的冠突散囊菌,制備馬鈴薯瓊脂培養基→無菌水浸泡黑茶31min過濾獲得菌液→取1.2mL稀釋液接種在培養基平板上,在適宜條件下培養一段時間觀察菌落形態并計數。由培養基的配方可知,冠突散囊菌屬于______________(填“細菌”、“真菌”或“放線菌”)。若采用稀釋涂布平板法,應先做系列稀釋再涂布培養,確保以11倍等梯度稀釋的操作是每次均從上一個稀釋倍數的試管中取1mL菌液,再加入______________中進行稀釋,移液管使用過程中的無菌操作有______________(答出兩點即可)。(2)冠突散囊菌能分泌淀粉酶催化茶葉中的淀粉轉化低聚糖,也能分泌氧化酶催化多酚類化合物氧化,使茶葉湯色變棕紅,消除粗青味。酶催化作用的機理是_______________;欲將多種相對分子質量不同的酶進行分離,可用______________法;淀粉酶適合采用______________法固定化技術生產麥芽糖漿;若要模擬冠突散囊菌分解茶湯中的成分,應該采用固定化細胞技術而非固定化酶,理由是固定化細胞能____________,使冠突散囊菌能發生連續的酶反應,分解茶湯中的成分。10.(10分)果蠅的灰身(A)與黑身(a)、直毛(B)與分叉毛(b)是兩對相對性狀。兩只雌雄果蠅雜交,F1表現型及數量如下表:灰身黑身直毛分叉毛雌蠅(只)75261010雄蠅(只)74255049回答下列問題:(l)這兩對基因的遺傳遵循___定律。(2)F1灰身直毛雌果蠅的基因型有____種,雜合子的比例為____。(3)若F1中的灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交,則后代中黑身果蠅所占比例為____。(4)為測定F1中某只雄蠅(甲)的基因型,可將其與基因型為____的果蠅測交,若后代表現型及比例為___,則雄果蠅(甲)的基因型為AaXBY。11.(15分)食品安全是關系到千萬人健康和生命的大事,為檢測某食品廠生產的果汁中總菌量和大腸桿菌量是否超標,常采用微生物培養的方法,下表為培養細菌常用的培養基配方,請回答下列問題:牛肉膏蛋白胨NaCl瓊脂蒸餾水1.0g2.0g1.0g3.0g定容至30mL(1)該培養基是_____(填“固體”或“液體”)培養基。培養基中的蛋白胨主要為細菌的生長提供_________等營養。培養基制備好以后,在接種前通常需要檢測其是否被污染,檢測方法是__________________。(2)應用_________________法進行接種,該方法是通過統計平板上的菌落數來推測樣品中的活菌數,其原理是_________________________。(3)培養一定時間后,對_____________進行計數,以得出總菌量的數據,若要得到大腸桿菌量的數據,應該在配制培養基時向培養基中加入____________試劑。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個選項符合題目要求)1、C【解析】

根據題干信息分析,赤霉素能促進某些植物體內DEL蛋白的降解,DEL阻止SPL蛋白發揮作用,SPL直接激活SOC編碼基因的轉錄,而SOC蛋白的存在是植物開花的先決條件,故DEL蛋白能抑制開花,而赤霉素和SPL蛋白及SOC蛋白均能促進開花。【詳解】赤霉素是植物激素,能促進DEL蛋白分解,但是沒有催化功能,A錯誤;赤霉素能促進某些植物體內DEL蛋白的降解,DEL阻止SPL蛋白發揮作用,故赤霉素有利于SPL蛋白發揮作用,B錯誤;DEL阻止SPL蛋白發揮作用,SPL直接激活SOC編碼基因的轉錄,故DEL間接抑制SOC編碼基因的轉錄,C正確;SOC蛋白的存在是植物開花的先決條件,而DEL蛋白能抑制開花,D錯誤。2、A【解析】

基因突變:(1)概念:DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結構的改變;(2)特點:普遍性、隨機性、不定向性、低頻性;(3)意義:基因突變是新基因產生的途徑,是生物變異的根本來源,是生物進化的原始材料。【詳解】A、基因突變一定導致基因堿基排列順序發生改變,A正確;B、基因突變不會導致嘌呤數與嘧啶數的比值發生改變,B錯誤;C、自然選擇為害蟲的進化提供方向,C錯誤;D、農藥的使用將抗藥性變異篩選出來,D錯誤。故選A。3、D【解析】

根據題干信息和圖形分析,實驗一中,Ⅱ組與Ⅰ組相比,去頂后兩個時間的側芽都生長了;Ⅱ組與Ⅲ組相比,去頂32h時,Ⅲ組側芽長度明顯小于Ⅱ組,說明人工涂抹IAA后,導致側芽部位生長素濃度過高,起到抑制作用;實驗二中,與a組相比,去掉頂芽的b組中14C的含量明顯增加,而IAA的含量基本不變。【詳解】A、根據以上分析已知,實驗一,去頂32h時Ⅲ組側芽長度明顯小于Ⅱ組,原因可能是人工涂抹的IAA起到抑制作用,A正確;B、實驗二中,與a組相比,去掉頂芽的b組中14C的含量明顯增加,說明去頂后往側芽分配的光合產物增加了,B正確;C、綜合兩個實驗的數據推測,去頂8h時Ⅰ組和Ⅱ組側芽附近的IAA濃度關系為Ⅰ組等于Ⅱ組,C正確;D、去頂8h時Ⅱ組側芽長度明顯大于Ⅰ組,據圖2可知,II組去頂后IAA的含量并沒有降低,而14C的含量明顯增加,說明去頂后往側芽分配的光合產物增多,促進了側芽的生長,D錯誤。故選D。4、D【解析】

小分子物質進出細胞方式包括自由擴散、協助擴散、主動運輸,利用的是細胞膜的選擇透過性;大分子物質和顆粒物質進出細胞的方式是胞吞和胞吐,利用的是細胞膜的流動性。根據題干信息分析,α-淀粉酶化學本質是蛋白質,是生物大分子,生物大分子進出細胞的方式是胞吞胞吐,因此既不是順濃度梯度也不是逆濃度梯度,更不是通過離子通道排出,而是通過囊泡包裹與細胞膜融合以胞吐方式排出,該過程需要消耗能量,借助于細胞膜的流動性完成。【詳解】A、根據以上分析已知,α-淀粉酶排到細胞外的方式為胞吐,需要消耗能量,而氧氣參與有氧呼吸供能,因此α-淀粉酶的排出與氧氣是否充足有關,A錯誤;B、α-淀粉酶排到細胞外的方式為胞吐,而不是協助擴散,B錯誤;C、α-淀粉酶排到細胞外的方式為胞吐,利用的是細胞膜的流動性,不需要載體蛋白的協助,C錯誤;D、α-淀粉酶是通過囊泡包裹與細胞膜融合以胞吐方式排出的,D正確。故選D。5、A【解析】

生物組織中化合物的鑒定:(1)斐林試劑可用于鑒定還原糖,在水浴加熱的條件下,溶液的顏色變化為磚紅色(沉淀).斐林試劑只能檢驗生物組織中還原糖(如葡萄糖、麥芽糖、果糖)存在與否,而不能鑒定非還原性糖(如淀粉)。(2)蛋白質可與雙縮脲試劑產生紫色反應。(3)脂肪可用蘇丹Ⅲ染液(或蘇丹Ⅳ染液)鑒定,呈橘黃色(或紅色)。(4)甲基綠能使DNA呈綠色,吡羅紅能使RNA呈紅色。【詳解】①蛋白質鑒定時,先加NaOH溶液,后加CuSO4溶液,①錯誤;②還原糖鑒定時,需要進行水浴加熱,②正確;③淀粉鑒定時,直接將碘液滴加到淀粉樣液中,③正確;④脂肪鑒定過程中,對裝片染色后需用酒精洗掉浮色后放在顯微鏡下鏡檢,④錯誤。故選A。本題考查生物組織中化合物的鑒定,對于此類試題,需要考生注意的細節較多,如實驗的原理、實驗采用的試劑及試劑的使用方法、實驗現象等,需要考生在平時的學習過程中注意積累。6、B【解析】

剛果紅染液可以與纖維素結合形成紅色的復合物,在培養基中進入剛果紅染液可以鑒別纖維素分解菌,其產生的纖維素酶能夠將纖維素分解為葡萄糖而使其菌落周圍出現透明圈。【詳解】A、葡萄糖是主要的能源物質,培養基中的葡萄糖的作用是為微生物提供碳源并調節滲透壓,A正確;B、由于配制完成的培養基還需要高壓蒸汽滅菌,所以配置培養基時不必使用無菌水,B錯誤;C、尿素在酸、堿的作用下易水解生成氨和二氧化碳,所以制備培養基時應在加入尿素溶液之前,需先調好PH,C正確;D、該培養基中唯一的氮源是尿素,只有能利用尿素為氮源的微生物才能在此培養基上生長,故能用于分離以尿素為氮源的微生物,D正確。故選B。二、綜合題:本大題共4小題7、RNA聚合酶發生的場所不同38遺傳方式產前診斷輸血、造血干細胞移植【解析】

分析圖解可知,圖中過程①表示遺傳信息的轉錄,過程②表示翻譯。由圖中基因突變后的mRNA上的堿基序列可看出,突變后,CAG密碼子變成了UAG終止密碼子,使翻譯過程提前終止,因此會導致合成的肽鏈縮短。【詳解】(1)過程①為轉錄過程,所需要的酶是RNA聚合酶。過程①為轉錄,主要發生在細胞核內,過程②為翻譯,主要發生在細胞質的核糖體上,由于轉錄形成的mRNA需要通過核孔進入細胞質中才能翻譯形成蛋白質,所以過程①和②在時間上具有不連續性。(2)根據題意可知,正常血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發生了改變,使mRNA中的相應密碼子變成了終止密碼,終止密碼子不對應氨基酸,且使翻譯過程終止,所以形成的異常β—珠蛋白由38個氨基酸組成。(3)檢測和預防單基因遺傳病,可進行遺傳咨詢,通過了解家庭病史,分析該遺傳病的遺傳方式,估算出后代的患病風險,通過產前診斷,如檢測羊水中胎兒的細胞是否存在致病基因,來判斷胎兒是否患病,有效降低患病兒的出生率。(4)β—地中海貧血癥的病因是由于血紅蛋白的結構異常,運輸氧的功能降低,可為患者輸血或進行造血干細胞移植,增加正常紅細胞的數量,提高運輸氧的功能。本題考查了基因突變以及遺傳信息轉錄和翻譯的有關知識,要求考生識記轉錄和翻譯的過程、場所、條件等,能夠根據題圖信息準確答題。8、接種環灼燒滅菌接種環灼燒后未冷卻或劃線未從第一區域末端開始稀釋涂布平板法易溶于有機溶劑萃取時間紙層析法【解析】試題分析:胡蘿卜素的提取:①胡蘿卜素的性質:胡蘿卜素是橘黃色結晶,化學性質比較穩定,不溶于水,微溶于乙醇,易溶于石油醚等有機溶劑。②胡蘿卜素的提取來源:提取天然胡蘿卜素的方法主要有:一是從植物中提取;二是從大面積養殖的巖藻中獲得;三是利用微生物的發酵生產。③萃取劑:最適宜作胡蘿卜素萃取劑的是石油醚。④實驗流程:胡蘿卜→粉碎→干燥→萃取(石油醚)→過濾_→濃縮→胡蘿卜素→鑒定(紙層析法)。(1)用平板劃線法純化三孢布拉氏霉菌,通常使用的劃線工具是接種環,金屬用具的滅菌方法一般采用灼燒滅菌。接種環灼燒后未冷卻或劃線未從第一區域末端開始,可能導致劃線的某個平板培養后,第一劃線區域的劃線上都不間斷的長滿了菌,第二劃線區域的第一條線上無菌落,其它劃線上有菌落。(2)常用稀釋涂布平板法法進行活菌計數,但統計的菌落數往往比活菌實際數目低。(3)不同的材料選用的提取方法不同,根據胡蘿卜素具有易溶于有機溶劑的特點;常用萃取法提取胡蘿卜素。提取胡蘿卜素時,干燥過程應控制好溫度和時間以防止胡蘿卜素分解。(4)提取的胡蘿卜素樣品通過紙層析法法進行鑒定,確定是否提取到胡蘿卜素。【點睛】解答本題的關鍵是掌握平板劃線操作過程中的注意事項,如①第一次劃線及每次劃線之前都需要灼燒接種環滅菌;②灼燒接種環之后,要冷卻后才能伸入菌液,以免溫度太高殺死菌種;③劃線時最后一區域不要與第一區域相連;④劃線用力大小要適當,防止用力過大將培養基劃破。9、真菌9mL無菌水移液管需要滅菌;操作時在酒精燈火焰旁進行;轉移菌液等操作不能接觸任何物體顯著降低反應需要的活化能凝膠色譜法化學結合和物理吸附固定一系列酶【解析】

牛肉膏蛋白胨培養基適于培養細菌、麥芽汁瓊脂培養基適于培養酵母菌、馬鈴薯瓊脂培養基適于培養真菌等,真菌能夠大量生成淀粉水解酶,利用培養基中的淀粉。固定化酶、固定化細胞的比較:【詳解】(1)馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基一般用于真菌培養,故冠突散囊菌屬于真菌,稀釋涂布平板法在稀釋菌液時,一般用無菌水稀釋,,確保以11倍等梯度稀釋,則需要加入1mL菌液,再加入9mL無菌水稀釋,涉及到的無菌操作包括移液管需要滅菌;操作時在酒精燈火焰旁進行;轉移菌液等操作不能接觸任何物體等;(2)酶催化作用的機理顯著降低反應需要的活化能,分離不同相對分子質量的酶可以采用凝膠色譜法,由于酶分子較小,容易從包埋材料中漏出,因此酶更適合采用化學結合法和物理吸附固定法,固定化細胞可以催化一系列的酶促反應,有利于冠突散囊菌分解茶湯中的成分。本題考查常見培養基、微生物培養過程、固定化酶技術和細胞固定化技術的相關知識,意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點,把握知識間內在聯系,難點在于真菌的判斷,根據馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基的特點來判斷冠突散囊菌的類型。10、基因自由組合45/61/3aaXbXb灰身直毛雌蠅:黑身直毛雌蠅:灰身分叉毛雄蠅:黑身分叉毛雄蠅=1:1:1:1【解析】

根據題意和圖表分析可知:雄果蠅中灰身∶黑身≈3∶1,雌果蠅中灰身∶黑身≈3∶1,黑身果蠅與灰身果蠅的比例在雌雄果蠅之間的比例沒有差異,因此控制黑身和灰身的基因位于常染色體上,且灰身對黑身是顯性性狀,親本基因型是Aa×Aa;雄果蠅中直毛:分叉毛≈1:1,雌果蠅中沒有分叉毛,只有直毛,因此控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上,直毛是顯性性狀,親本基因型是XBXb×XBY,對于兩對相對性狀來說,親本果蠅的基因型是AaXBXb×AaXBY。【詳解】(1)由分析可知這兩對基因遵循自由組合定律。(2)親本基因型AaXBXb×AaXBY,所以F1灰身直毛雌果蠅的基因型及AAXBXB∶AaXBXB∶AAXBXb∶AaXBXb=1∶2∶1∶2,共4種,雜合子比例為5/6。(3)F1中的灰身雄果蠅的基因型及比例AA∶Aa=1∶2,所以與黑身雌果蠅雜交,后代黑身果蠅=2/3×1/2=1/3。(4)測交是和隱性純合子交配,即和基因型aaXbXb的雌果蠅測交,若后代表現型及比例為灰身直毛雌蠅∶黑身直毛雌蠅∶灰身分叉毛雄蠅∶黑身分叉毛雄蠅=1∶1∶1∶1,則灰身雄果蠅的基因型為AaXBY。本題需要考生

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論