第2課時

動物細胞融合技術與單克

隆抗體1.闡明動物細胞融合技術的概念，舉例說出誘導動物細

胞融合的方法。2.概述單克隆抗體的制備過程。學習目標一、動物細胞融合技術二、單克隆抗體及其應用網絡構建課時對點練內容索引一、動物細胞融合技術1.概念：使

或

動物細胞結合形成

的技術。2.原理：

。教材梳理預習新知夯實基礎3.誘導融合的方法PEG融合法

法

法電融合滅活病毒誘導兩個多個一個細胞細胞膜的流動性4.意義：細胞融合技術突破了

的局限，使

成為可能。5.應用(1)成為研究細胞

、細胞

、腫瘤和培育

等的重要手段。(2)用于制造

。有性雜交遠緣雜交遺傳免疫生物新品種單克隆抗體(1)與植物原生質體融合相比，動物細胞融合特有的誘導因素有聚乙二醇(PEG)、滅活的病毒(

)(2)滅活的含義是用物理或化學手段使病毒或細菌失去感染能力，但并不破壞它們的抗原結構(

)(3)二倍體動物細胞融合后的雜交細胞仍然是二倍體細胞(

)判斷正誤×√×探討點動物細胞融合和植物體細胞雜交的比較1.19世紀30年代，科學家曾在患肺結核、天花和麻疹等疾病的病人的病理組織中，觀察到多核細胞。如何解釋這一現象？核心探討突破重難強化素養提示病人體內的病毒等誘導多個體細胞融合形成了多核細胞。2.比較動物細胞融合技術和植物體細胞雜交技術(1)動物細胞融合和植物體細胞雜交技術的原理分別是什么？提示動物細胞融合的原理是細胞膜的流動性；植物體細胞雜交技術的原理是細胞膜的流動性和植物細胞的全能性。(2)兩者在方法上有什么異同？提示都可用聚乙二醇(PEG)融合法和電融合法誘導融合；但動物細胞還可用滅活病毒誘導法誘導細胞融合。(3)兩者在最終結果上有什么不同？提示動物細胞融合最終得到的是雜交細胞，而植物體細胞雜交技術最終得到的是雜種植株。動物細胞融合與植物體細胞雜交的比較核心歸納比較項目植物體細胞雜交動物細胞融合原理細胞膜的流動性、細胞的全能性細胞膜的流動性步驟酶解法去掉細胞壁后，誘導原生質體融合，形成雜種細胞，再經植物組織培養形成雜種植株分散成單個細胞后誘導細胞融合，形成雜交細胞方法聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca2＋—高pH融合法、電融合法、離心法PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導法結果形成雜種植株形成雜交細胞，以生產細胞產品意義打破生殖隔離，實現遠緣雜交育種突破有性雜交的局限，使遠緣雜交成為可能1.下列關于動物細胞融合的說法，不正確的是A.常用于誘導動物細胞融合的方法有PEG融合法、滅活病毒誘導法、

電融合法、紫外線照射等B.動物細胞融合后形成的具有原來兩個或多個動物細胞遺傳信息的細

胞稱為雜交細胞C.動物細胞融合就是使兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程D.細胞融合技術突破了有性雜交的局限，使遠緣雜交成為可能典題應用及時反饋知識落實√解析常用于誘導動物細胞融合的方法有PEG融合法、滅活病毒誘導法、電融合法等，紫外線照射不是誘導動物細胞融合的方法，A錯誤。2.對比動物細胞融合和植物體細胞雜交技術，下列論述合理的是A.均可使用PEG、電融合或滅活病毒誘導細胞融合B.兩者都可以跨越種屬間的生殖隔離C.兩者都可以體現細胞的全能性D.在適宜的條件下，均可產生完整個體√解析滅活病毒是動物細胞融合特有的誘導因素，A錯誤；動物細胞融合和植物體細胞雜交技術都可以打破生殖隔離，B正確；植物體細胞雜交技術體現了細胞的全能性，動物細胞融合沒有體現，C錯誤；目前，動物細胞融合技術不能產生完整個體，D錯誤。二、單克隆抗體及其應用教材梳理預習新知夯實基礎1.傳統抗體的獲得(1)方法：向動物體內反復注射某種

，使動物產生抗體，然后從動物血清中分離所需

。(2)缺陷：

、純度低、

。2.單克隆抗體的制備(1)制備原理①B淋巴細胞特點：一種B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體，B淋巴細胞在體外

(填“能”或“不能”)無限增殖。②骨髓瘤細胞特點：能大量增殖。抗原抗體產量低特異性差不能③雜交瘤細胞特點：B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合得到的雜交瘤細胞，既能

，又能產生足夠數量的

抗體。(2)制備過程大量增殖特定B淋能分泌所需雜交細胞雜交瘤巴細胞3.單克隆抗體的優點(1)能準確地識別

的細微差異。(2)與特定抗原發生

結合。(3)可以

制備。4.單克隆抗體的應用(1)作為

，如定位診斷腫瘤、心血管畸形等疾病。(2)運載藥物，如ADC。(3)治療疾病。抗原特異性大量診斷試劑(1)B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合后，得到的都是雜交瘤細胞(

)(2)單克隆抗體制備過程中兩次篩選的目的相同(

)(3)ADC的抗體具靶向運輸作用、藥物具有治療作用(

)判斷正誤××√探討點單克隆抗體的制備根據單克隆抗體的制備過程，回答以下問題。1.給小鼠注射特定抗原的目的是什么？核心探討突破重難強化素養提示目的是能從該小鼠的脾中得到可以產生特定抗體的B淋巴細胞。2.B淋巴細胞與骨髓瘤細胞經誘導融合后，培養基中共出現幾種細胞？其中融合的細胞有幾種？(如融合的話，只考慮兩兩融合)提示共有5種細胞；其中融合的細胞有3種。3.單克隆抗體制備過程中，第一次篩選的目的是什么？方法是什么？提示目的是篩選出雜交瘤細胞；方法是用選擇培養基進行篩選。4.資料：(1)細胞合成DNA有D和S兩條途徑，其中D途徑能被氨基蝶呤阻斷。(2)免疫的B淋巴細胞中有這兩種DNA的合成途徑，但它不能分裂增殖，其本身也不能在體外長期存活。(3)鼠骨髓瘤細胞中只有D途徑，沒有S途徑，但它能不斷分裂增殖。如果它的D途徑被阻斷的話，它會因不能合成DNA而死。請根據上述資料提出篩選出雜交瘤細胞的方法？提示培養基中加入氨基蝶呤。5.單克隆抗體制備過程中，第二次篩選的目的是什么？方法是什么？其原理是什么？提示目的是篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細胞；方法是抗體檢測；其原理是抗原—抗體的特異性結合。1.單克隆抗體制備的過程核心歸納2.單克隆抗體制備過程中兩次篩選的比較比較項目第一次篩選第二次篩選篩選原因誘導融合后得到多種融合細胞，還有未融合的細胞等由于小鼠在生活中還受到其他抗原的刺激，所以經選擇培養獲得的雜交瘤細胞中有能產生其他抗體的細胞篩選目的篩選出雜交瘤細胞篩選出能分泌所需抗體的雜交瘤細胞篩選方法用特定的選擇培養基篩選；未融合的親本細胞和融合的具有同種核的細胞都會死亡，只有融合的雜交瘤細胞才能生長用96孔板培養，在每一個孔中盡量只接種一個雜交瘤細胞的情況下進行克隆化培養和抗體檢測，經多次篩選得到足夠數量的能分泌所需抗體的細胞3.如圖是單克隆抗體制備流程的簡明示意圖。下列有關敘述正確的是典題應用及時反饋知識落實A.①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得

的細胞毒性T細胞B.②中使用胰蛋白酶有利于雜交瘤

細胞的形成C.③同時具有脾臟細胞和小鼠骨髓

瘤細胞的特性D.④是經篩選培養獲得的能分泌特異性抗體的細胞√解析①是從已免疫的小鼠脾臟中獲得的B淋巴細胞，A項錯誤；胰蛋白酶可使組織細胞分散為單個細胞，B項錯誤；③為雜交細胞，若是B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合形成的雜交細胞，才同時具有B淋巴細胞(可產生抗體)和骨髓瘤細胞(可無限增殖)的特性，C項錯誤。4.(2021·北京延慶區模擬)抗體—藥物偶聯物(ADC)通過將細胞毒素與單克隆抗體結合，實現了對腫瘤細胞的選擇性殺傷，過程如圖所示。下列表述正確的是A.ADC可通過主動運輸進入腫瘤細胞B.抗體進入細胞后激活溶酶體酶，導致細胞凋亡C.單克隆抗體攜帶細胞毒素與腫瘤細胞特異性結合D.腫瘤細胞凋亡是細胞主動死亡的過程，所以不會產生新的蛋白質√解析ADC可通過胞吞的方式進入腫瘤細胞，A錯誤；據圖分析可知，抗體進入細胞后被溶酶體裂解，釋放的藥物導致細胞凋亡，B錯誤；單克隆抗體攜帶細胞毒素與腫瘤細胞膜上的特異性受體結合，C正確；腫瘤細胞凋亡是細胞主動死亡的過程，細胞凋亡過程中基因進行選擇性表達，因此會產生新的蛋白質，D錯誤。網絡構建課時對點練題組一動物細胞融合技術1.與植物體細胞雜交相比，動物細胞融合的原理及其特有的誘導方法分別是A.細胞膜的流動性、離心B.細胞膜的流動性、滅活病毒誘導法C.細胞的全能性、電融合法D.細胞的全能性、滅活病毒誘導法對點訓練123456789101112131415161718√解析植物體細胞雜交的原理是細胞膜的流動性、植物細胞的全能性，動物細胞融合的原理是細胞膜的流動性；動物細胞融合常用的方法有PEG融合法、滅活病毒誘導法、電融合法等，其中滅活病毒誘導法是其特有的誘導方法，而PEG融合法、電融合法均可用于誘導植物體細胞雜交。1234567891011121314151617182.基因型為Aa與基因型為Bb的動物體細胞混合，用滅活的病毒處理后，不可能獲得下列哪種基因型的細胞A.AAaa B.AaBb C.Aabb D.BBbb123456789101112131516171418√解析基因型為Aa與基因型為Bb的動物體細胞混合，用滅活的病毒處理后，會有以下情況出現：Aa和Aa融合形成的細胞是AAaa，Bb和Bb融合形成的細胞是BBbb，Aa和Bb融合形成的細胞是AaBb。3.下列關于動物細胞融合與植物體細胞雜交技術的說法正確的是A.基本原理相同B.誘導細胞融合的方法相同C.細胞融合前的處理過程相同D.融合后都需要進行篩選1234567891011121315161714√18解析植物體細胞雜交技術的原理為細胞膜的流動性、植物細胞的全能性，而動物細胞融合技術利用的是細胞膜的流動性；動物細胞融合常用滅活病毒誘導法，而植物體細胞雜交不能；動物細胞融合前需用胰蛋白酶或膠原蛋白酶等使細胞分散開，植物體細胞雜交常用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁；誘導融合后會形成多種融合細胞，還有未融合細胞，因此都需要進行篩選。123456789101112131516171418題組二單克隆抗體及其應用4.下面是單克隆抗體制備過程示意圖，其中1過程注射的物質和A細胞的名稱分別為1234567891011121315161714A.抗體、T淋巴細胞 B.抗原、T淋巴細胞C.抗體、B淋巴細胞 D.抗原、B淋巴細胞√18解析單克隆抗體是由骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合而成的雜交瘤細胞產生的，其中B淋巴細胞必須首先經過抗原刺激后才能成為具有分泌抗體功能的細胞。1234567891011121315161714185.運用細胞工程技術獲得單克隆抗體時，下列操作不必要的是A.對小動物注射抗原B.融合并篩選雜交瘤細胞C.培養雜交瘤細胞D.將胰蛋白酶注入小鼠腹腔123456789101112131516171418√解析胰蛋白酶在動物細胞培養時用到，是加到培養基中用于分離細胞的。6.關于應用動物細胞工程技術獲取單克隆抗X抗體的具體操作步驟如下，其中對單克隆抗體制備的相關敘述不正確的是①將X抗原注入小鼠體內，獲得能產生抗X抗體的B淋巴細胞②從患骨髓瘤的小鼠體內獲取骨髓瘤細胞

③利用促細胞融合因子使兩種細胞發生融合④將雜交瘤細胞注入小鼠腹腔中培養⑤篩選出能產生抗X抗體的雜交瘤細胞⑥從腹水中提取抗體A.實驗順序應當是①②③⑤④⑥B.④過程中產生多個雜交瘤細胞的過程也屬于克隆C.③過程中獲得的細胞均可無限增殖D.③到⑤過程中通常要經過兩次篩選123456789101112131516171418√解析誘導動物細胞融合后，B淋巴細胞自身融合的細胞不能無限增殖。7.單克隆抗體制備過程中，骨髓瘤細胞和B淋巴細胞融合后，要用特定的培養基篩選出雜交瘤細胞，在這種培養基上不能存活增殖的細胞是①B淋巴細胞②骨髓瘤細胞③B淋巴細胞自身融合細胞④骨髓瘤細胞自身融合細胞⑤雜交瘤細胞A.①②③④ B.①②③⑤C.②④⑤ D.②③⑤123456789101112131516171418√8.(2021·河南西華一高高二下期中)下圖表示抗人體胃癌的單克隆抗體的制備過程，下列有關敘述不正確的是A.圖中實驗小鼠注射的甲是能與抗人體胃癌抗體特異性結合的抗原B.利用PEG融合法、滅活的病毒誘導法和電融合法等均可誘導細胞融合

獲得乙C.用特定的選擇培養基對乙篩選，融合細胞均能生長，未融合細胞均不

能生長D.丙需進行克隆化培養和抗體檢測，經多次篩選后可獲得大量能分泌

所需抗體的丁123456789101112131516171418√解析選擇培養基只能讓特定的符合條件的細胞存活下來，在題目給定的選擇培養基上，只有雜交瘤細胞才能夠存活。1234567891011121315161714189.單克隆抗體制備過程中所用的骨髓瘤細胞是一種基因缺陷型細胞，其合成核酸的途徑能被氨基嘌呤阻斷。現將從預先注射了某種抗原的小鼠脾臟中獲得的B淋巴細胞與上述骨髓瘤細胞混合，加入PEG促融后，再加入含氨基嘌呤的培養液。若將這些混合物分裝于細胞培養板的小孔中培養(如圖所示)，則小孔中的培養物不可能出現的結果是123456789101112131516171418A.細胞分裂繁殖，產生抗體，專一性抗體檢測呈陰性B.細胞分裂繁殖，產生抗體，專一性抗體檢測呈陽性C.沒有活細胞，產生抗體D.沒有活細胞，不產生抗體√解析單克隆抗體制備過程中與骨髓瘤細胞發生融合的B淋巴細胞種類很多，有的能夠產生所需抗體，有的不能；只有活細胞才能產生抗體。12345678910111213151617141810.甘草酸是中藥甘草中的主要活性成分。為了快速檢測甘草酸，科研人員利用細胞工程技術制備了抗甘草酸的單克隆抗體，其基本操作過程如圖。下列相關敘述正確的是123456789101112131516171418A.過程①注射相應抗原后應立即從小鼠脾臟中提取細胞甲B.過程②誘導細胞融合，利用了細胞膜的選擇透過性C.過程③④的篩選方法相同，細胞丙、丁的遺傳物質相同D.過程⑤無論在體內還是體外進行，細胞丁都可大量增殖√解析過程①注射相應抗原后，需要機體進行免疫，使B淋巴細胞增殖分化產生具有免疫能力的效應B細胞，才可以從小鼠脾臟中提取細胞甲，A錯誤；123456789101112131516171418過程②誘導細胞融合，利用了細胞膜的流動性，B錯誤；過程③是用選擇性培養基篩選獲得雜交瘤細胞，過程④是用抗體檢測和克隆培養得到能產生特定抗體的雜交瘤細胞，C錯誤；雜交瘤細胞既能無限增殖又能產生特異性抗體，過程⑤無論在體內還是體外，細胞丁都可大量增殖，D正確。11.將攜帶抗P基因、不帶抗Q基因的鼠細胞去除細胞核后，與攜帶抗Q基因、不帶抗P基因的鼠細胞融合，獲得的胞質雜種細胞具有P、Q兩種抗性。該實驗證明了A.抗Q基因位于細胞核中B.該胞質雜種細胞具有無限增殖能力C.抗P基因位于細胞質中D.該胞質雜種細胞具有全能性綜合強化123456789101112131516171418√解析“將攜帶抗P基因、不帶抗Q基因的鼠細胞去除細胞核后”，該細胞只留下細胞質，但胞質雜種細胞具有P、Q兩種抗性，說明抗P基因位于細胞質中，抗Q基因既可能位于細胞核中，也可能位于細胞質中。12345678910111213151617141812.(2021·山東棗莊八中高二月考)如圖，核苷酸合成有兩個途徑，物質A可以阻斷其中的全合成途徑。正常細胞內含有補救合成途徑所必需的轉化酶和激酶。制備單克隆抗體時選用的骨髓瘤細胞缺乏轉化酶。現用加入H、A、T三種物質的“HAT培養基”來篩選特定的雜交瘤細胞。下列關于篩選原理的敘述，正確的是A.免疫的B淋巴細胞及其相互融合細胞因

全合成途徑被A阻斷，在HAT培養基上

不能增殖B.骨髓瘤細胞及其相互融合細胞因無法進

行上述兩個途徑，而在HAT培養基上不能增殖C.雜交瘤細胞因為可進行上述兩個途徑，能在HAT培養基上大量增殖D.HAT培養基上篩選出的所有雜交瘤細胞，既能大量增殖又能產生較高純度的

目標抗體123456789101112131516171418√解析免疫的B淋巴細胞及其互相融合細胞是正常細胞，細胞內含有補救合成途徑所必需的轉化酶和激酶，但因高度分化而不能增殖，A錯誤；骨髓瘤細胞及其互相融合細胞因骨髓瘤細胞中缺乏轉化酶，無法進行上述兩個途徑而在HAT培養基上不能增殖，B正確；雜交瘤細胞因為可以進行補救合成途徑，能夠在HAT培養基上大量增殖，C錯誤；HAT培養基上篩選出的雜交瘤細胞能大量增殖，但并不都能產生高純度的目標抗體，需要進行抗體檢測，篩選出能產生特定抗體的雜交瘤細胞，D錯誤。12345678910111213151617141813.下面為制備單克隆抗體過程示意圖，下列相關敘述錯誤的是1234567891011121315161714A.④中的篩選是為了獲得能產生多種抗體的雜交瘤細胞B.②中培養基應加入選擇性抑制骨髓瘤細胞DNA分子復制的物質C.上圖中有一處明顯錯誤D.⑤可以無限增殖18√14.(2021·山東濰坊模擬)CD20是一種廣泛存在于正常或惡性B淋巴細胞表面的標志性抗原，該抗原在其他正常組織細胞中不表達。1997年，第一個針對B淋巴瘤治療的人鼠嵌合型單克隆抗體——利妥昔單抗上市，該抗體通過誘導細胞凋亡等方式來殺死腫瘤細胞；2002年，鼠源單克隆抗體——替伊莫單抗上市，該抗體除了促進細胞凋亡外，還結合了相關的放射性藥物，進一步增強了對惡性B淋巴細胞的殺傷效果；2017年，人源單克隆抗體——奧美珠單抗上市，該抗體免疫原性(自身作為異物引起免疫應答的性能)更低，治療效果更明顯。分析以上材料，下列敘述正確的是A.利妥昔單抗只對惡性B淋巴細胞發揮作用B.替伊莫單抗結合的放射性藥物能與CD20特異性結合C.鼠源抗體有可能作為抗原被人體免疫系統攻擊D.奧美珠單抗可以治療各種腫瘤123456789101112131516171418√12345678910111213151617解析利妥昔單抗對正常或惡性B淋巴細胞均起作用，A錯誤；替伊莫單抗能與CD20特異性結合，放射性藥物不能與CD20特異性結合，B錯誤；鼠源抗體有可能作為抗原，誘發機體的免疫反應，被人體免疫系統攻擊，C正確；奧美珠單抗只能用于治療惡性B淋巴細胞引起的腫瘤，不能用于治療其他腫瘤，D錯誤。141815.下列有關單克隆抗體制備的敘述，不正確的是A.小鼠骨髓瘤細胞染色體數為40，其B淋巴細胞的染色體數為40，融

合后形成的雜交瘤細胞DNA分子數為80B.在單克隆抗體的制備過程中，至少涉及兩次篩選C.單克隆抗體的制備需要用到動物細胞培養、動物細胞融合等技術D.B淋巴細胞與骨髓瘤細胞經細胞融合后有三種融合細胞類型(若僅考

慮細胞兩兩融合的情況)123456789101112131516171418√解析小鼠骨髓瘤細胞染色體數為40，其B淋巴細胞的染色體數為40，融合后形成的雜交瘤細胞染色體數為80，由于細胞質中也有DNA，所以DNA數大于80，A錯誤；B淋巴細胞與骨髓瘤細胞經細胞融合后有三種兩兩融合的細胞類型，即雜交瘤細胞、B淋巴細胞—B淋巴細胞、骨髓瘤細胞—骨髓瘤細胞，D正確。12345678910111213151617141816.將人、鼠細胞懸液混合并誘導細胞融合(只考慮細胞兩兩融合)后，在HAT培養基上，同時含有T、H基因(獨立遺傳)的細胞才能存活和增殖。增殖過程中，細胞內人染色體隨機丟失，只殘留一條或幾條。對處于分裂中期的細胞進行鏡檢，結果如表所示。已知人、鼠細胞的基因型分別為ttHH和TThh，下列敘述正確的是123456789101112131516171418融合細胞細胞樣編號殘留人染色體①17②10、17③17、XA.在HAT培養基上，融合細胞均能存活和增殖B.可以確定①的基因組成為TTTTHHhhhhC.可以確定①②③的相關基因組成相同D.可以將T(t)基因定位于人第17號染色體123456789101112131516171418√融合細胞細胞樣編號殘留人染色體①17②10、17③17、X解析在HAT培養基上，同時含有T、H基因(獨立遺傳)的細胞才能存活和增殖，融合細胞中若攜帶有H基因或T基因的染色體丟失，該融合細胞就不能在HAT培養基上存活和增殖，A錯誤；①含有鼠的全部基因及人的第17號染色體上的基因，②含有鼠的全部基因及人的第10號和第17號染色體上的基因，③含有鼠的全部基因及人的第17號和X染色體上的基因，在細胞融合過程中鼠的染色體不丟失，①②③都含有鼠的全部基因，即一定都含有TThh，而①只含有人的第17號染色體上的基因，且可以在HAT培養基上存活，所以人的第17號染色體上一定攜帶H基因，故可以將H(h)基因定位于人第17號染色體，處于分裂中期的細胞由于DNA在間期已完成復制，基因已加倍，故①的基因組成為TTTTHHhhhh，B正確，C、D錯誤。12345678910111213151617141817.下圖表示用生物工程制備人抗A抗體的過程。請回答下列問題：123456789101112131516171418(1)人的紅細胞膜表面具有識別作用的凝集原，其化學本質是_______；從免疫學角度看，這種凝集原是_____。123456789101112131516171418糖蛋白抗原解析人紅細胞膜表面的凝集原具有特異性，化學本質是糖蛋白，從免疫學角度看，它是抗原。(2)圖中細胞1是小鼠體內注入人A型血紅細胞后獲得的________________________細胞，這種細胞具有___________________________________________的特點，但難以在體外培養。甲培養皿中培養的細胞2是從患骨髓瘤的小鼠體內獲取的骨髓瘤細胞，這種細胞在體外培養時能_________，但不會產生抗體。123456789101112131516171418B淋巴(或免疫后的B淋巴)產生單一的抗A抗體(或產生單一的特異性抗體)大量增殖(3)為了能充分發揮上述兩種細胞各自的特點，經特殊處理，在促細胞融合因子的作用下，使兩種細胞發生融合，形成圖中的細胞3，這種細胞稱為___________。123456789101112131516171418雜交瘤細胞解析免疫后的B淋巴細胞能分泌特異性抗體，小鼠骨髓瘤細胞則可在體外培養條件下大量增殖，在選擇培養基中，只有免疫后的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合產生的雜交瘤細胞(細胞3)才同時具備分泌抗體的功能和保持細胞大量增殖兩種特征。(4)過程①的主要目的是_____________________________________。通過過程②或③的培養方法能產生大量___________抗體。123456789101112131516171418篩選出能產生單一抗A抗體的雜交瘤細胞抗A單克隆解析過程①的主要目的是篩選出能產生單一抗A抗體的雜交瘤細胞，過程②或③分別是體內培養和體外培養，以產生大量抗A單克隆抗體。18.(2021·山東臨沂月考)神經纖毛蛋白－1(NRP－1)是一種多功能糖蛋白，在多種腫瘤組織中容易大量合成，可與血管內皮生長因子結合促進腫瘤血管的形成，使腫瘤體積增大。研究人員利用動物細胞工程技術制備抗NRP－1的單克隆抗體(NRP－1mAb)，并開展該藥物對人乳腺癌進行靶向治療的研究。請分析回答下列問題：(1)取人乳腺癌組織切塊，用_______________________進行分散處理后，利用_____________技術培養獲得人乳腺癌細胞(M