DB12Determinationofresiduesof6-benzylaminopurine,4-chlorphenoxyaceticsodium,2,4-Dandgibberellicacidinbeansproutbyliquidchromatography-tande天津市市場監督管理委員會發布I本標準依據GB/T1.1-2009給本標準起草單位：天津市農業質量標準與檢測技術1豆芽中6-芐基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸鈉、2,4-滴和赤霉素的測定液相色譜-串聯質譜法本標準規定了豆芽中6-芐基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸鈉、2,4-滴和赤霉素殘留量的測定-液相色譜-GB/T6682分析實驗室用水規格和試樣經酸化乙腈提取，提取液濃縮、甲醇定容后，用液相色譜-串聯質譜儀（LC-MS/MS4試劑和材料4.1基本要求除另有說明外，所用試劑均為分析純。所用水4.56-芐基腺嘌呤、4-氯苯氧乙酸鈉、2,4-滴和赤霉素標準品4.6標準溶液的配制24.6.1標準儲備溶液（200mg/L準確稱取各種標準品10mg（精確至0.1mg用甲醇溶解并定4.6.2混合標準溶液：分別吸取一定量各種農藥標準儲備液于5.3臺式高速離心機：轉速不低于405.5渦旋混合器。5.6旋轉蒸發儀。5.7純水儀。合器上渦旋2min，加入0.4mL甲酸，再渦旋2min，4000r/min離心5min，上清液轉移至100mL梨形瓶中，于40℃條件下旋轉蒸發至約2.5mL，轉移至刻度試管中，用甲醇定容至5mL，——色譜柱：AcquityTMBEHC18VV03435保留時間在外標標準品的保留時間的±2.5%之內；定性離子的信噪比大于3（S/N>3與外標標準品相4ω——試樣中目標物的含量，單位為毫克每千克ρs目標物標準工作溶液的濃度，單位為微克每升（mg/L豆芽中6-芐基腺嘌呤的定量限為0.005m9準確度和精密度9.1準確度9.2精密度在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的52:MRMof2ChannelsES+1.761.76TIC(6-BA)2.74e7%-50.501.001.502.002.503.003.504.004.505.00951:MRMof6ChannelsES-TIC7.49e495TIC7.49e4 -5Time-50.501.001.502.002.503.003.504.004.505.004種化合物的多反應監測（MRM）色譜圖見69595%-5226.2>147.9(6-BA)226.2>226.2>91(6-BA)2.69e74.505.000.501.001.502.002.503.003.504.004.505.00-5-52.503.002.503.003.504.000.501.001.502.00-51.79345.2>239(CHMS-52.00e40.501.001.502.002.503.003.504.004.505.00-51.80345.2>142.8(CHMS-51.56e40.501.001.502.002.503.003.504.004.505.00-52.51184.8>140.5(4-Cl-BYYSN-59840.501.001.502.002.503.003.504.004.505.002.542.54184.8>126.5(4-Cl-BYYSN)1.44e40.501.001.502.002.503.003.504.004.505.00-52.81219>160.52.81219>160.5(24-D)-50.501.001.502.002.503.003.504.004.505.002.81219>124.5(24-D)92.81219>124.5(24-D)-5